PRODUITS

PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL)

Le propanediol (triméthylène glycol) a de nombreuses utilisations domestiques et industrielles.
Le propanediol (triméthylène glycol) se trouve dans une variété de produits, de la crème pour la peau à l’encre d’imprimante en passant par l’antigel automobile.
Le propanediol (triméthylène glycol) peut aider votre peau à absorber rapidement d’autres ingrédients du produit de votre choix.

Numéro CAS : 504-63-2
Numéro CE (EINECS) : 207-997-3
Nom IUPAC : Propane-1,3-diol
Nom chimique : 1,3-propanediol (PDO), également connu sous le nom de triméthylène glycol
Formule moléculaire : C₃H₈O₂
Poids moléculaire : 76,10 g/mol

SYNONYMES:
1,3-propanediol, triméthylène glycol, propane-1,3-diol, 1,3-dihydroxypropane, 2-désoxyglycérol, 1,3-propanediol, 1,3-propylène glycol, bêta-propylène glycol, oméga-propanediol, 2-(hydroxyméthyl)éthanol, 1,3-propanediol, 504-63-2, DTXSID8041246, CHEBI:16109, 5965N8W85T, DTXCID6021246, GlyTouCan:G36565LB, 207-997-3, RefChem:906914, 1,3-PROPANDIOL, MFCD00002949, NSC 65426, AI3-01851, HOCH2CH2CH2OH, HO(CH2)3OH, 345260-48-2, EINECS 207-997-3, BRN 0969155, UNII-5965N8W85T, 3-Hydroxypropanol, propane-1,3diol, propane1,3-diol, propane1,3-diol, propane-1,3-diol, 1,3-propanediol, 1,3-propane diol, 1,3-propane-diol, Triméthylène glycol, 1,3-propylèneglycol, propane-1,3-diol, propanediol-(1,3), Tirofiban Impureté 112, bmse000303, EC 207-997-3, 1,3-Propanediol, 98%, SCHEMBL15135, SCHEMBL74393, SCHEMBL95369, SCHEMBL96504, 1,3-Propanediol (Standard), (HOCH2)2CH2, CH2(CH2OH)2, SCHEMBL105133, SCHEMBL465048, SCHEMBL702020, CHEMBL379652, orb1303220, SCHEMBL4723167, SCHEMBL6818842, SCHEMBL18154859, SCHEMBL27465327, TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL [MI], HSDB 8263, 1,3-Propanediol, >=99,6 %, HY-W017758R, JLA47477, NSC65426, Tox21_300750, STL282728, AKOS000269061, CS-W018490, DB02774, FP33131, HY-W017758, NCGC00248157-01, NCGC00254655-01, BP-30193, CAS-504-63-2, PD007650, DB-071203, NS00005983, P0486, EN300-19343, 1,3-propanediol, puriss., >=99,0 % (GC), C02457, D77845, A828134, Q161514, 1,3- propanediol (arrêté, voir C4X-1254112), InChI=1/C3H8O2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H, F1908-0064, Z104473578, 7AB97F71-EF6B-4C05-8084-541427B9306C, 1,3-propanediol, étalon de référence de la pharmacopée américaine (USP), 31714-45-1, triméthylène glycol, Zemea propanediol, PG, Susterra, Bio-PDO, méthyl propanediol, (HOCH2)2CH2, CH2(CH2OH)2, β-propylène glycol, propane-1,3-diol, PG, triméthylène glycol, 1,3-dihydroxypropane, 1,3-propylène glycol, 2-désoxyglycérol, propanediol-(1,3), ω-propanediol, 1,3-propylènediol, 2-(hydroxyméthyl)éthanol, NSC 65426, polypropylène glycol 425

Dans l'industrie chimique et dans le domaine de la fabrication, le propanediol (triméthylène glycol), également appelé triméthylène glycol ou 1-3 propylène glycol mais plus communément connu sous le nom de PDO, est un composant précieux pour une variété de processus et de produits.
Les diols sont un sous-ensemble de molécules connues pour leur utilité dans une multitude de réactions chimiques, y compris la formation de polyesters et de polyuréthanes, et le propanediol (triméthylène glycol) ne fait pas exception.

La réactivité élevée du propanediol (triméthylène glycol) conduit à son utilisation comme diol primaire, à son utilisation dans les réactions d'extension de chaîne pour la formation de polyuréthanes et comme intermédiaire dans la formation de polyols polyester.
Traditionnellement, le propanediol (triméthylène glycol) est dérivé de produits pétrochimiques, tels que le propylène et l'éthylène glycol.

Cette voie utilise l'hydratation de l'acroléine, un dérivé pétrochimique toxique du propylène, pour produire du propanediol (triméthylène glycol) en grandes quantités.
Ces dernières années, une technologie a émergé pour dériver le propanediol (triméthylène glycol) du maïs et d’autres sources biologiques par fermentation du sucre, permettant une empreinte écologique plus petite et une fabrication plus sûre.

En tandem avec les acides succinique et sébacique biosourcés, le propanediol biosourcé (triméthylène glycol) peut être utilisé pour produire des polyesters 100 % renouvelables.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un liquide incolore et inodore doté d'un large éventail de propriétés utiles dans diverses applications.

Le propanediol (triméthylène glycol), également propane-1,3-diol ou triméthylène glycol, est un diol à trois carbones.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un liquide visqueux clair et incolore qui est miscible à l’eau et à l’éthanol.
Le propanediol (triméthylène glycol) peut être formulé dans une variété de produits industriels, notamment des composites, des adhésifs, des stratifiés, des revêtements, des moulages, de nouveaux polyesters aliphatiques, des copolyesters, des solvants, des antigels et d'autres utilisations finales.

Le propanediol (triméthylène glycol) ne semble pas présenter de danger significatif par inhalation de vapeur ou d’un mélange vapeur/aérosol.
Surnommé Bio-Propanediol (Triméthylène glycol), il est produit à partir d'une souche génétiquement modifiée d'E. coli nourrie avec un sirop de maïs raffiné.
La bactérie, après un processus de fermentation, produit alors du Bio-Propanediol (Triméthylène glycol).

La plupart des acteurs de l'industrie appellent le bio-propanediol (triméthylène glycol) « diamants liquides », en raison du liquide cristallin qui constitue le produit final.
Le propanediol (triméthylène glycol) est produit à partir de glycérine d'origine végétale par transformation microbienne, servant d'alternative écologique aux produits pétrochimiques comme le 1,4-butanediol dans la production de polyuréthane.

Le propanediol (triméthylène glycol) est utilisé comme allongeur de chaîne d'uréthane et élément constitutif des polyols de polyester, ce qui donne des polyuréthanes durables avec une flexibilité améliorée à basse température, des points de fusion (Tm) plus élevés, une absorption d'eau plus faible et un meilleur traitement.
Le propanediol (triméthylène glycol) peut remplacer le 1,4-butanediol dans les polyuréthanes sans reformulation importante.

Le propanediol (triméthylène glycol) est un ingrédient courant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les lotions, les nettoyants et autres traitements pour la peau.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un produit chimique similaire au propylène glycol, mais considéré comme plus sûr.

Cependant, il n’y a pas encore eu suffisamment d’études pour déterminer définitivement la sécurité.
Mais compte tenu des données actuelles, il est très probable que le propanediol topique (triméthylène glycol) présent dans les cosmétiques comporte un faible risque de problèmes graves.

Le propanediol (triméthylène glycol) est actuellement approuvé pour une utilisation dans les cosmétiques, en quantités restreintes, aux États-Unis, au Canada et en Europe.
Le 1,3-propanediol (triméthylène glycol) est un diol polyvalent et largement utilisé avec un profil de sécurité et environnemental clair lorsqu'il est manipulé correctement.
Le propanediol (triméthylène glycol) est couramment apprécié dans les cosmétiques pour sa compatibilité avec la peau et dans l'industrie pour les applications de polymères et de solvants.

Le propanediol (triméthylène glycol) est un composé organique de formule CH2(CH2OH)2.
Ce diol à 3 carbones, le propanediol (triméthylène glycol), est un liquide visqueux incolore miscible à l'eau.
Le propanediol (triméthylène glycol) est une substance chimique.

Le propanediol (triméthylène glycol) provient soit du maïs, soit du pétrole.
Le propanediol (triméthylène glycol) occupe souvent une couleur claire ou très légèrement jaunâtre.
Le propanediol (triméthylène glycol) est presque inodore.

Vous pouvez trouver du propanediol (triméthylène glycol) sur la liste des ingrédients de presque toutes les catégories de cosmétiques et de produits de soins de la peau.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un composé chimique ayant diverses applications industrielles et commerciales.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un composé organique de formule CH2(CH2OH)2.

Le propanediol (triméthylène glycol) est un liquide visqueux incolore miscible à l'eau.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un composé organique de formule CH2(CH2OH)2.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un liquide visqueux incolore qui est miscible à l'eau

UTILISATIONS et APPLICATIONS du PROPANEDIOL (TRIMETHYLENE GLYCOL) :
Cosmétiques et soins personnels : Le propanediol (triméthylène glycol) est utilisé comme hydratant, solvant, humectant, exhausteur de viscosité, support et booster ; il remplace souvent le propylène glycol en raison des avantages perçus en matière de sécurité.

Fabrication industrielle et polymère : Solvant pour préparations de films minces ; Le propanediol (triméthylène glycol) est utilisé dans la production de polytriméthylène téréphtalate (PTT), d'adhésifs, de stratifiés, de revêtements, de moulages, de polyesters aliphatiques ; dans les formulations d'antigel et de peinture pour bois ; réactif dans la polymérisation et la synthèse de produits naturels.

Autre : Le propanediol (triméthylène glycol) fonctionne comme solvant, antigel, agent de viscosité et élément constitutif de polymère ; utilisé dans diverses applications industrielles.
Utilisations du propanediol (triméthylène glycol) : Cosmétiques (hydratant, solvant), polymères (PTT), revêtements, antigel, solvants, réactifs.

Dans les sphères industrielles et dans l'industrie pharmaceutique, le PDO est utilisé comme base ou comme solvant pour des synthèses avancées.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un élément de base important pour la formulation de plusieurs polyesters, notamment le polytriméthylène téréphtalate (PPT).

L'utilisation du propanediol (triméthylène glycol) comme solvant lui permet de combler une niche que l'eau et d'autres solvants ne peuvent pas combler, en fournissant une gamme différente de composés qu'il peut dissoudre avec succès.
La capacité du propanediol (triméthylène glycol) à augmenter la température de congélation des mélanges en fait un antigel puissant et, lorsqu'il est inclus dans les mélanges, il peut être utilisé industriellement à diverses fins, comme dans les liquides de refroidissement des moteurs.

Le propanediol (triméthylène glycol) est également utilisé dans l’industrie de l’impression pour les produits d’encre, de toner et de colorant.
Dans l’industrie cosmétique, le propanediol (triméthylène glycol) fonctionne comme un humectant non toxique et biodégradable, ce qui signifie qu’il retient l’humidité et est sans danger pour l’usage humain.

Ainsi, le propanediol (triméthylène glycol) est utilisé dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels tels que les shampooings, les après-shampooings et les lotions pour ses propriétés hydratantes et nettoyantes.
Les diols sont un sous-ensemble de molécules connues pour leur utilité dans une multitude de réactions chimiques, y compris la formation de polyesters et de polyuréthanes, et le propanediol (triméthylène glycol) ne fait pas exception.

La réactivité élevée du propanediol (triméthylène glycol) conduit à son utilisation comme diol primaire, à son utilisation dans les réactions d'extension de chaîne pour la formation de polyuréthanes et comme intermédiaire dans la formation de polyols polyester.
Le propanediol (triméthylène glycol) a de nombreuses utilisations domestiques et industrielles.

Le propanediol (triméthylène glycol) se trouve dans une variété de produits, de la crème pour la peau à l’encre d’imprimante en passant par l’antigel automobile.
Les entreprises de cosmétiques utilisent le propanediol (triméthylène glycol) car il est efficace et peu coûteux comme hydratant.
Le propanediol (triméthylène glycol) peut aider votre peau à absorber rapidement d’autres ingrédients du produit de votre choix.

Le propanediol (triméthylène glycol) peut également aider à diluer d’autres ingrédients actifs.
Selon l'Environmental Working Group (EWG), vous trouverez le propanediol (triméthylène glycol) le plus souvent dans les hydratants pour le visage, les sérums et les masques pour le visage.

Mais vous pouvez également trouver du propanediol (triméthylène glycol) dans d'autres produits de soins personnels, notamment : antisudorifique, coloration capillaire, eye-liner, fond de teint.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un ingrédient courant dans les produits cosmétiques et les produits de soins personnels.

Le propanediol (triméthylène glycol) peut être utilisé dans des lotions, des sérums, des produits de nettoyage et d’autres traitements pour la peau.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un produit chimique similaire au propylène glycol, mais il devrait être une alternative sûre après des recherches.
Le propanediol (triméthylène glycol) est approuvé pour une utilisation dans les cosmétiques, aux États-Unis, au Canada et en Europe.

Les fabricants de cosmétiques utilisent le propanediol (triméthylène glycol) car il est efficace et peu coûteux comme élément hydratant dans les produits.
Le propanediol (triméthylène glycol) aide votre peau à absorber d’autres ingrédients d’un produit donné.

Le propanediol (triméthylène glycol) se trouve souvent dans les crèmes hydratantes, les sérums et les masques pour le visage.
Mais vous pouvez également trouver du Propanediol (Triméthylène glycol) dans les colorations capillaires, les eye-liners, les fonds de teint.
Le propanediol (triméthylène glycol) est principalement utilisé comme élément de base dans la production de polymères tels que le polytriméthylène téréphtalate.

Le propanediol (triméthylène glycol) peut être formulé dans une variété de produits industriels, notamment des composites, des adhésifs, des stratifiés, des revêtements, des moulages, des polyesters aliphatiques et des copolyesters.
Le propanediol (triméthylène glycol) est également un solvant courant.

Le propanediol (triméthylène glycol) est utilisé comme antigel et comme composant dans la peinture pour bois.
Utilisations, applications et marchés : Principales applications du propanediol (triméthylène glycol) : antigel et liquide de refroidissement, aliments et boissons, produits chimiques industriels, lubrifiants et graisses, travail des métaux, intermédiaires organiques, soins personnels et cosmétiques, solvants et dégraissants et auxiliaires textiles.

Le propanediol (triméthylène glycol) a une bonne viscosité et une bonne hygroscopicité, et est non toxique, largement utilisé comme agent d'hygroscopicité, agent antigel, lubrifiant et solvant dans l'industrie alimentaire et cosmétique.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un excellent solvant pour les condiments et les pigments dans l'industrie alimentaire, et un solvant, adoucissant et excipient pour la fabrication de toutes sortes de pommades et d'onguents.

Le propanediol (triméthylène glycol) peut également être utilisé comme hydratant, anti-moisissure, lubrifiant pour équipements de transformation des aliments et solvant humoral d'étiquetage des aliments, solution aqueuse de propylène glycol ou agent antigel efficace.
Le propanediol (triméthylène glycol) est utilisé comme matière première de résine alkyde non saturée, plastifiant, déshydratant, agent tensioactif, agent de solidification et agent cohésif.

Le propanediol (triméthylène glycol) est également utilisé dans l'industrie de la peinture, l'industrie des pesticides, etc.
Le propanediol (triméthylène glycol) est principalement utilisé comme élément de base dans la production de polymères tels que le polytriméthylène téréphtalate.
Le propanediol (triméthylène glycol) peut être formulé dans une variété de produits industriels, notamment des composites, des adhésifs, des stratifiés, des revêtements, des moulages, des polyesters aliphatiques et des copolyesters.

Le propanediol (triméthylène glycol) est également un solvant courant.
Le propanediol (triméthylène glycol) est utilisé comme antigel et comme composant dans la peinture pour bois.
Le propanediol (triméthylène glycol) est utilisé comme élément de base dans la production de polymères tels que le polytriméthylène téréphtalate.

COMPORTEMENT CHIMIQUE du PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) :
Réactivité typique à l'alcool.
Le propanediol (triméthylène glycol) se condense avec les acides carboxyliques pour former des esters.
Le propanediol (triméthylène glycol) réagit avec les isocyanates pour produire des uréthanes et avec les chlorures d'acide pour produire des esters.
Le propanediol (triméthylène glycol) possède deux groupes hydroxyles primaires de réactivité équivalente (contrairement au 1,2-propanediol).

MARCHÉS du PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) :
*Revêtements, adhésifs, solvants, élastomères
*Cosmétique / Soins personnels
*Nourriture et boissons
*Produits chimiques industriels

AVANTAGES du PROPANEDIOL (TRIMETHYLENE GLYCOL) :
Le principal avantage du propanediol (triméthylène glycol) est sa flexibilité, ce qui en fait un élément important de nombreux processus industriels.
Le propanediol (triméthylène glycol) peut être formulé pour être utilisé dans les composites, les adhésifs, les stratifiés, les moulages, les revêtements, les copolyesters, les solvants ou les polyesters aliphatiques.

Le propanediol (triméthylène glycol) est un ingrédient populaire utilisé dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un liquide incolore et inodore qui est très efficace et constitue un ingrédient peu coûteux.

Le propanediol (triméthylène glycol) est un humectant ainsi qu'un émollient, ce qui signifie qu'en plus d'ajouter de l'humidité à la peau, il réduit également la perte d'humidité de la peau.
De plus, le propanediol (triméthylène glycol) est un excellent solvant et dissout tous les autres ingrédients d’une formulation.

PRODUCTION ET RÉACTIVITÉ du PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) :
*Synthèse:
Hydrolyse de l'acroléine en 3-hydroxypropanal, puis hydrogénation (rendement ~45 %).
Hydroformylation de l'oxyde d'éthylène suivie d'une hydrogénation (jusqu'à ~92 % de rendement, mais moins économique).

À QUOI SERT LE PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) ?
Le propanediol (triméthylène glycol) est largement utilisé dans des produits tels que les nettoyants, les toniques, les eye-liners et les fonds de teint.
Le propanediol (triméthylène glycol) laisse la peau radieuse et éclatante sans aucun effet négatif.

Dans les soins de la peau, le propanediol (triméthylène glycol) est connu pour adoucir et apaiser la peau.
Le propanediol (triméthylène glycol) agit comme un émollient et retient l'humidité sur la peau, la rendant saine et souple et favorisant les propriétés anti-âge.

De plus, le propanediol (triméthylène glycol) empêche également la perte d’eau en formant une barrière protectrice sur la peau.
Pour le soin des cheveux, le propanediol (triméthylène glycol) est connu pour hydrater en profondeur le cuir chevelu et rendre les cheveux plus doux et plus lisses.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un excellent conditionneur et favorise également l’absorption du produit dans les formulations.

ORIGINE du PROPANEDIOL (TRIMETHYLENE GLYCOL) :
Le propanediol (triméthylène glycol) peut être fabriqué naturellement ou synthétiquement.
Le propanediol (triméthylène glycol) est extrait du sucre de maïs ou du glucose de maïs.
De plus, en laboratoire, le propanediol (triméthylène glycol) est fabriqué synthétiquement à partir du pétrole.
Le propanediol (triméthylène glycol) est très coûteux à produire, mais il est considéré comme plus sûr que d’autres glycols dérivés du pétrole tels que le propylène glycol.

QUE FAIT LE PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) DANS UNE FORMULATION ?
*ÉMOLLIENT
*HUMECTANT
*HYDRATANT
*SOLVANT
*APAISANT
*CONTRÔLE DE LA VISCOSITÉ

Le propanediol (triméthylène glycol) est généralement un ingrédient naturel, mais il est également parfois fabriqué à partir de pétrole, ce qui n'est pas préféré.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un ingrédient sans danger pour la peau et les cheveux lorsqu'il est utilisé en petites concentrations.
Un test cutané est toutefois recommandé.
De plus, le propanediol (triméthylène glycol) possède des capacités de nettoyage en profondeur et n'obstrue pas les pores, ce qui en fait un ingrédient non comédogène.

ALTERNATIVES au PROPANEDIOL (TRIMETHYLENE GLYCOL) :
*PROPYLÈNE GLYCOL

PRODUCTION DE PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) :
Le propanediol (triméthylène glycol), triméthylène glycol, HOCH2CH2CH2OH, est produit à une échelle beaucoup plus petite que son isomère, le propylène glycol.
Malgré quelques domaines d’application intéressants du Propanediol (Triméthylène glycol), la production totale reste relativement faible.
Les difficultés de fabrication du propanediol (triméthylène glycol) entraînent une structure de prix peu compétitive par rapport aux autres diols.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES du PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) :
Le propanediol (triméthylène glycol) est un liquide clair, incolore et inodore, miscible à l'eau, aux alcools, aux éthers et au formamide.
Le propanediol (triméthylène glycol) est peu soluble dans le benzène et le chloroforme.
Les propriétés chimiques du propanediol (triméthylène glycol) sont typiques des alcools.

Comme le 1,2-propanediol (triméthylène glycol), le propanediol (triméthylène glycol) se condense avec les acides carboxyliques à température élevée pour produire des esters.
Le propanediol (triméthylène glycol) réagit également avec les isocyanates et les chlorures d'acide pour produire respectivement des uréthanes et des esters.
Contrairement au 1,2-propanediol (triméthylène glycol), le propanediol (triméthylène glycol) possède deux groupes hydroxyles primaires avec une réactivité équivalente.

PRODUCTION DE PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) :
Le propanediol (Triméthylène glycol) est préparé par un procédé en deux étapes impliquant l'hydrolyse de l'acroléine en 3-hydroxypropanal suivie d'une hydrogénation : synthèse du propanediol (Triméthylène glycol)

L'hydrolyse est réalisée dans des conditions faiblement acides dans de l'eau contenant initialement environ 20 % d'acroléine.
Des concentrations plus élevées d'acroléine ont tendance à conduire à des quantités plus importantes de sous-produits indésirables en raison de la réaction entre l'acroléine et l'hydroxypropanal.

Le 3-hydroxypropanal peut être hydrogéné directement en phase aqueuse ; cependant, la technique préférée consiste à extraire l'aldéhyde dans un solvant organique – en particulier le 2-méthylpropanol – puis à hydrogéner l'aldéhyde pour produire le diol.
L'hydrogénation est réalisée avec du nickel de Raney sous pression en phase aqueuse et avec des catalyseurs supportés par du nickel à 2 – 4 MPa et 110 – 150 ◦C en phase organique.

Le diol est ensuite séparé du solvant et de l'eau par distillation.
Le rendement du produit souhaité par cette voie est relativement faible – environ 45 %.

Des techniques alternatives de synthèse du diol sont apparues dans la littérature des brevets.
L'hydroformylation de l'oxyde d'éthylène suivie d'une hydrogénation donne du propanediol (triméthylène glycol) avec un bon rendement (92 %), mais une concentration élevée en catalyseur et un très grand excès de solvant rendent le procédé non économique.

Plus récemment, l'hydroformylation de l'oxyde d'éthylène directement en propanediol (triméthylène glycol) avec un système catalyseur rhodium-phosphine a été décrite.
La réaction de l’éthylène avec le formaldéhyde et les acides carboxyliques n’a pas non plus été commercialisée en raison de sa faible sélectivité.

PRÉSENCE DE PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) :
Le propanediol (triméthylène glycol) a été signalé chez Arabidopsis thaliana, Solanum lycopersicum et Vitis vinifera.
Le propanediol (triméthylène glycol) est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

PRODUCTION DE PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) :
Le propanediol (triméthylène glycol) est principalement produit par l'hydratation de l'acroléine.
Une autre voie consiste à hydroformyler l'oxyde d'éthylène pour former du 3-hydroxypropionaldéhyde.
L'aldéhyde est ensuite hydrogéné pour donner du propanediol (triméthylène glycol).
Des voies biotechnologiques sont également connues.

PROPRIÉTÉS du PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) :
Le propanediol (triméthylène glycol) est le membre le plus simple de la classe des propane-1,3-diols, constitué de propane dans lequel un hydrogène de chaque groupe méthyle est substitué par un groupe hydroxy.

Liquide incolore, visqueux, miscible à l'eau et à point d'ébullition élevé (210 ℃ ), le propanediol (triméthylène glycol) est utilisé dans la synthèse de certains polymères et comme solvant et antigel.
Le propanediol (triméthylène glycol) joue un rôle de solvant protique et de métabolite.

L'aldéhyde est ensuite hydrogéné pour donner du propanediol (triméthylène glycol).
Des voies biotechnologiques sont également connues.
Deux autres voies impliquent un biotraitement par certains micro-organismes :

Conversion du glucose effectuée par une souche génétiquement modifiée d'E. coli par DuPont Tate & Lyle BioProducts (Voir : bioséparation du propanediol (triméthylène glycol)).
On estime que 120 000 tonnes ont été produites en 2007.

Selon DuPont, le procédé Bio-PDO utilise 40 % d’énergie en moins que les procédés conventionnels,
En raison du succès de DuPont et Tate & Lyle dans le développement d'un procédé Bio-PDO renouvelable, l'American Chemical Society a décerné aux équipes de recherche Bio-PDO le prix « 2007 Heroes of Chemistry ».

Conversion du glycérol (un sous-produit de la production de biodiesel) à l'aide de bactéries Clostridium diolis et d'entérobactéries.
Le triméthylène glycol, également connu sous le nom de propanediol (triméthylène glycol), est un diol polyvalent qui gagne en importance en tant que produit chimique durable et biosourcé.

Le propanediol (triméthylène glycol) est un monomère essentiel dans la production de polymères hautes performances, en particulier le poly(triméthylène téréphtalate) (PTT) pour les fibres et les plastiques techniques.
Le propanediol (triméthylène glycol) fonctionne également comme un solvant efficace pour diverses résines et composés organiques.

En tant qu'humectant, le propanediol (triméthylène glycol) aide à retenir l'humidité dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, et trouve des applications dans les formulations antigel et les agents de nettoyage.

Le propanediol (triméthylène glycol) est destiné uniquement à la fabrication professionnelle, aux laboratoires et aux applications industrielles/commerciales.
Le propanediol (triméthylène glycol) n'est pas destiné à un usage personnel.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) :
Numéro CAS : 504-63-2
Numéro CE (EINECS) : 207-997-3
Nom IUPAC : Propane-1,3-diol
Nom chimique : 1,3-propanediol (PDO), également connu sous le nom de triméthylène glycol
Formule moléculaire : C₃H₈O₂
Poids moléculaire : 76,10 g/mol
Aspect : Liquide incolore, visqueux/lucide ; presque inodore
Point d'ébullition : 211-217 °C
Point de fusion : -27 °C
pH : 4,5-7,0

Solubilité : Miscible dans l'eau
Densité / Gravité spécifique : ~1,053–1,06 g/cm³ à ~20 °C
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Densité : 1,05300 à 1,05600 à 20,00 °C
Livres par gallon - (est.) : 8,772 à 8,797
Indice de réfraction : 1,43800 à 1,44100 à 20,00 °C
Point d'ébullition : 214,00 à 215,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,034000 mmHg à 25,00 °C (est)

Point d'éclair : 175,00 °F. TCC (79,44 °C)
logP (o/w) : -1,040 (est.)
Soluble dans : l'alcool
eau, 1e+006 mg/L à 25 °C (est)
Point de fusion : environ –26 °C
Point d'ébullition : ~214–215 °C
Indice de réfraction : ~1,44
Pression de vapeur : ~0,034 mmHg (~4,5 Pa) à 25 °C
Log P (répartition octanol-eau) : ~ –1,04 à –1,09 (hydrophile)
Solubilité : Miscible à l’eau, aux alcools, aux éthers, au formamide ;
peu soluble dans le benzène et le chloroforme
Point d'éclair : ~79,4 °C (TCC)

Température d'auto-inflammation : ~400 °C
Enthalpies : ΔHf° ≈ –476 à –486 kJ/mol ; ΔHc° ≈ –1838 à –1848 kJ/mol
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C3H8O2 = 76,10
État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandé dans un endroit frais et sombre, <15 °C)
CAS RN: 504-63-2
Numéro de registre Reaxys : 969155
Identifiant de la substance PubChem : 87574671
SDBS (base de données spectrale AIST) : 2951
Indice Merck (14) : 9714

Numéro MDL : MFCD00002949
CAS / CE: 504-63-2 / 207-997-3
Formule / PM : C₃H₈O₂ / 76,10 g/mol
Aspects physiques : Liquide visqueux incolore, inodore,
densité ~1,05 g/cm³,
fusion –26 °C, ébullition ~214-215 °C,
indice de réfraction ~1,44, point d'éclair ~79 °C
Solubilité : Entièrement miscible à l’eau, aux alcools, aux éthers ;
avec parcimonie dans le benzène/chloroforme

Réactivité : Diol primaire typique ; réactif avec les acides, les isocyanates, les chlorures d'acide
Formule chimique : CH2(CH2OH)2
Masse molaire : 76,095 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,0597 g cm−3
Point de fusion : −27 °C ; −17 °F ; 246 K
Point d'ébullition : 211 à 217 °C ; 412 à 422 °F ; 484 à 490 K
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : −1,093
Pression de vapeur : 4,5 Pa
Indice de réfraction (nD) : 1,440

Thermochimie
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −485,9–−475,7 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −1848,1–−1837,9 kJ mol−1
Poids moléculaire : 76,09 g/mol
XLogP3 : -1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 76,052429494 Da
Masse monoisotopique : 76,052429494 Da
Surface polaire topologique : 40,5 Å²

Nombre d'atomes lourds : 5
Accusation formelle : 0
Complexité : 12,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Formule linéaire : HO(CH2)3OH
Numéro CAS : 504-63-2
Poids moléculaire : 76,09
Numéro MDL : MFCD00002949
Code UNSPSC : 12352104
Numéro d'index CE : 207-997-3
NACRES : NA.22
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation/plage de points de congélation : -24,6 °C

Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 208,9 °C à 989,91585 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 99 °C
Température d'auto-inflammation : 342 °C à 1,021,24 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité cinématique : 44 923 mm2/s à 24 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : 1,000 g/l à 21 °C - Ligne directrice 105 de l'OCDE - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 20 °C
Densité : 1,05 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 1,05 à 25 °C
Densité de vapeur relative :
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune

Autres informations de sécurité : Tension superficielle 74,16 mN/m à 21 °C
CAS: 504-63-2
Densité : 1,0520 g/mL
Point d'éclair : 140 °C
Plage de pourcentages de dosage : 97,5 % min. (GC)
Formule moléculaire : C3H8O2
Formule linéaire : HO(CH2)3OH
Fieser : 13 268
Indice Merck : 15,9885
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 100 g/L d'eau.

Autres solubilités : soluble dans l'éthanol, l'éther diéthylique, légèrement soluble dans le benzène
SOURIRES : OCCCO
Poids moléculaire (g/mol) : 76,10
Viscosité : 52,7 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 76,09
Forme physique : liquide huileux
Point de fusion : -32,0 °C
Point d'ébullition : 214,0 °C
Spectre infrarouge : authentique

Indice de réfraction : 1,4380 à 1,4400
Numéro MDL : MFCD00002949
Beilstein : 01,475
Densité : 1,052
Clé InChI : YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : propane-1,3-diol
PubChem CID : 10442
ChEBI : CHEBI :16109
Pourcentage de pureté : 98 %
Nom chimique ou substance : 1,3-propanediol

Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Point d'ébullition : 214 °C
Densité : 1,053 g/cm³
Point d'éclair : 79 °C
Point de fusion : −27 °C
Poids moléculaire : 76,09
Odeur : Inodore
Pureté : 98 %
Indice de réfraction : 1,440

PREMIERS SECOURS du PROPANEDIOL (TRIMETHYLENE GLYCOL) :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL DE PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU PROPANEDIOL (TRIMETHYLENE GLYCOL) :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du PROPANEDIOL (TRIMETHYLENE GLYCOL) :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PROPANEDIOL (TRIMÉTHYLÈNE GLYCOL) :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible