PROPIONALDEHYDE

Le propionaldéhyde est un liquide incolore et inflammable, ayant une odeur piquante et désagréable et utilisé principalement comme intermédiaire chimique.
Le propionaldéhyde subit des réactions typiques des aldéhydes de bas poids moléculaire qui, en raison du groupe carbonyle terminal, sont très réactifs.
Ils sont facilement oxydés ou réduits et participent à de nombreuses réactions d'addition.

Numéro CAS : 123-38-6
Numéro CE : 204-623-0
Formule moléculaire : C3H6O
Poids moléculaire (g/mol) : 58,08

Le propionaldéhyde ou propanal est le composé organique de formule CH3CH2CHO.
Le propionaldéhyde est l'aldéhyde à 3 carbones.

Le propionaldéhyde est un liquide incolore et inflammable à l'odeur légèrement fruitée.
Le propionaldéhyde est produit industriellement à grande échelle.

Le propanal ou propionaldéhyde (PRAL) est l'intermédiaire chimique dans la production d'acide propionique.
Le propionaldéhyde est également utilisé pour la production du Bis-MPA de Perstorp.
Le propionaldéhyde pourrait également être utilisé pour produire divers composés chimiques utilisés dans les applications pharmaceutiques, les plastiques, les plastifiants, les laques, les arômes, la cellulose et les produits chimiques du caoutchouc.

Le propanal, également connu sous le nom de propionaldéhyde, appartient à la classe des composés organiques appelés aldéhydes.
Ce sont des aldéhydes de formule générale HC(H)(R)C(=O)H, où R est un groupe organique.

En chimie organique, le propanal ou propionaldéhyde est l'aldéhyde du groupe propyle à 3 carbones.
Le propionaldéhyde a une formule chimique CH3CH2CHO et est un isomère structurel de la propanone.

Le propionaldéhyde est un liquide incolore à l'odeur légèrement irritante et fruitée, à température ambiante.
Des chercheurs ont récemment découvert deux nouvelles molécules interstellaires dont l'une est le propionaldéhyde.

Le propionaldéhyde était situé dans la galaxie de la Voie lactée à l'intérieur d'un nuage interstellaire connu sous le nom de Sagittarius B2.
Le propionaldéhyde est utilisé comme agent aromatisant.
Le propionaldéhyde a été isolé à partir de diverses sources végétales, telles que le houblon, la banane, la cerise douce ou aigre, le cassis, le melon, l'ananas, le pain, les échecs, le café, le riz cuit et l'arôme de fraise ou de pomme.

Le propanal, également connu sous le nom de propionaldéhyde ou C2H5CHO, appartient à la classe des composés organiques appelés aldéhydes alpha-hydrogène.
Ce sont des aldéhydes de formule générale HC(H)(R)C(=O)H, où R est un groupe organyle.

Le propionaldéhyde existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.
Le propionaldéhyde est un composé au goût d'alcool, de cacao et de terre.

En dehors du corps humain, le propionaldéhyde se trouve, en moyenne, à la concentration la plus élevée dans les céleris sauvages et les carottes.
Le propionaldéhyde a également été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les laves violettes, les salsifis noirs, la goyave aux fraises, les hybrides pamplemousse / pomelo et les rhubarbes sauvages de l'Alaska.
Le propionaldéhyde est un aldéhyde constitué d'éthane portant un substituant formyle.

Le propanal ou propionaldéhyde est l'aldéhyde du groupe propyle à 3 carbones.
Le propionaldéhyde a une formule chimique CH3CH2CHO et est un isomère structurel de la propanone.
À température ambiante, le propionaldéhyde est un liquide incolore à l'odeur fruitée légèrement irritante.

Le propionaldéhyde est principalement utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde ; ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.
D'autres applications incluent la réduction en propanol et l'oxydation en acide propionique.

Le propionaldéhyde est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le propionaldéhyde est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le propionaldéhyde se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur fruitée irrésistible.
Le propionaldéhyde a un point d'éclair de 15 °F.

Le propionaldéhyde est utilisé dans la fabrication de plastiques, dans la synthèse de produits chimiques pour le caoutchouc et comme désinfectant et conservateur.
Des informations limitées sont disponibles sur les effets du propionaldéhyde sur la santé.
Aucune information n'est disponible sur les effets aigus (à court terme), chroniques (à long terme), reproductifs, développementaux ou cancérigènes du propionaldéhyde chez l'homme.

Des études animales ont rapporté que l'exposition à des niveaux élevés de propionaldéhyde, par inhalation, entraîne une anesthésie et des lésions hépatiques, et une exposition intrapéritonéale entraîne une augmentation de la pression artérielle.
L'EPA n'a pas classé le propionaldéhyde pour sa cancérogénicité.

Le propanal, également connu sous le nom de N-propionaldéhyde ou C2H5CHO, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alpha-hydrogène aldéhydes.
Ce sont des aldéhydes de formule générale HC(H)(R)C(=O)H, où R est un groupe organyle.

Le propionaldéhyde est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (basé sur le propionaldéhyde pKa).
Le propionaldéhyde existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.

Le propionaldéhyde est un liquide inflammable et incolore avec une odeur désagréable, suffocante et fruitée semblable à l'acétaldéhyde.
Le propionaldéhyde est miscible avec l'alcool, l'éther, le chloroforme et l'eau.
Le propionaldéhyde réagit vigoureusement avec les oxydants et polymérise avec l'ajout de méthacrylate de méthyle.

Les applications du propionaldéhyde incluent en tant qu'intermédiaire, dans les produits pharmaceutiques, les parfums, les plastiques et les polyols ou les alcools polyhydriques.
Le propionaldéhyde est également utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde, ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.

D'autres applications incluent la réduction en propanol et l'oxydation en acide propionique.
Le propionaldéhyde est également utilisé dans la purification des protéines pégylées.

Le propionaldéhyde est un composé organique volatil, qui appartient à la classe des normes d'arômes et de parfums pour une utilisation dans l'industrie alimentaire, des boissons et des cosmétiques.
Ces normes sont largement utilisées pour ajouter du goût et/ou de l'odeur aux produits sans arôme, pour masquer les odeurs désagréables et pour maintenir la stabilité de la saveur d'origine.
Le propionaldéhyde est inscrit sur la liste positive du règlement UE 10/2011 pour les plastiques destinés à entrer en contact avec des denrées alimentaires.

Applications du propionaldéhyde :
Les applications du propionaldéhyde incluent en tant qu'intermédiaire, dans les produits pharmaceutiques, les parfums, les plastiques et les polyols ou les alcools polyhydriques.
Le propionaldéhyde est également utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde, ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.

D'autres applications incluent la réduction en propanol et l'oxydation en acide propionique.
Le propionaldéhyde est également utilisé dans la purification des protéines pégylées.

Le propionaldéhyde peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans :
Produits alimentaires et cosmétiques utilisant la chromatographie en phase gazeuse avec détection par photo-ionisation (GC-PID).
Préparations pour nourrissons utilisant la chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme (GC-FID).
Produits ménagers utilisant la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS).

Autres applications:
Arômes alimentaires et parfums alimentaires
Fragrance
Herbicides - intermédiaires pour autres
Modification de polymère
Solvants de processus

Utilisations du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde est principalement utilisé comme précurseur du triméthyloléthane (CH3C(CH2OH)3) par une réaction de condensation avec le formaldéhyde.
Ce triol est un intermédiaire important dans la production de résines alkydes.

Le propionaldéhyde est utilisé dans la synthèse de plusieurs composés aromatiques courants (cyclamen aldéhyde, hélional, lilial).
D'autres applications incluent la réduction en propanol et l'oxydation en acide propionique.

Le propionaldéhyde est utilisé pour fabriquer de l'acide propionique, du triméthyloléthane, du polyvinyle et d'autres plastiques, ainsi que du caoutchouc, des produits chimiques médicinaux et agricoles.
Le propionaldéhyde est également utilisé comme désinfectant, conservateur et aromatisant.

Le propionaldéhyde est utilisé comme intermédiaire chimique dans des systèmes fermés et n'est pas contenu dans les produits de consommation.
Le propionaldéhyde est utilisé presque exclusivement (supposé être > 99 %) comme intermédiaire en système fermé et transporté par vraquier.

Utilisations en laboratoire :
Le propionaldéhyde est un réactif commun, étant un élément constitutif de nombreux composés.
Beaucoup de ces utilisations exploitent la participation du propionaldéhyde dans les réactions de condensation.
Avec la tert-butylamine, le propionaldéhyde donne CH3CH2CH=Nt-Bu, un bloc de construction à trois carbones utilisé en synthèse organique.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le propionaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le propionaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
D'autres rejets dans l'environnement de propionaldéhyde sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents pour lave-linge, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants).

Utilisations sur sites industriels :
Le propionaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le propionaldéhyde a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le propionaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
Le propionaldéhyde est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de propionaldéhyde peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Intermédiaire
Intermédiaires
Monomères

Utilisations grand public :
Fragrance

Procédés industriels à risque d'exposition :
Utiliser des désinfectants ou des biocides

Propriétés du Propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde est un liquide incolore et inflammable, ayant une odeur suffocante.
Le propionaldéhyde doit être utilisé uniquement comme intermédiaire chimique.

Le propionaldéhyde subit des réactions typiques des aldéhydes de bas poids moléculaire qui, en raison du groupe carbonyle terminal, sont très réactifs.
La contamination ou l'exposition à des températures élevées peut induire une polymérisation dangereuse.
Le propionaldéhyde s'oxyde facilement au contact de l'oxygène et doit donc être stocké sous gaz inerte.

Propriétés physiques:
Le propionaldéhyde est un liquide incolore et inflammable à l'odeur fruitée suffocante.
Le seuil d'odeur pour le propionaldéhyde est de 1 partie par million (ppm).

La formule chimique du propionaldéhyde est C3H6O et le poids moléculaire est de 58,08 g/mol.
La pression de vapeur du propionaldéhyde est de 317 mm Hg à 25 °C.

Production de propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde est principalement produit industriellement par hydroformylation de l'éthylène :
CO + H2 + C2H4 → CH3CH2CHO

Ainsi, plusieurs centaines de milliers de tonnes sont produites annuellement.

Préparation en laboratoire du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde peut également être préparé en oxydant le 1-propanol avec un mélange d'acide sulfurique et de dichromate de potassium.
Le condenseur à reflux contient de l'eau chauffée à 60 °C, qui condense le propanol n'ayant pas réagi, mais laisse passer le propionaldéhyde.

La vapeur de propionaldéhyde est immédiatement condensée dans un récepteur approprié.
Dans cet agencement, tout propionaldéhyde formé est immédiatement éliminé du réacteur, ainsi le propionaldéhyde n'est pas sur-oxydé en acide propionique.

Informations générales sur la fabrication du propionaldéhyde :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication pétrochimique

Réactions du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde présente les réactions caractéristiques des aldéhydes alkyliques, par exemple l'hydrogénation, les condensations d'aldol, les oxydations, etc.
Le propionaldéhyde est l'aldéhyde le plus simple avec un méthylène prochiral tel que les dérivés α-fonctionnalisés (CH3CH(X)CHO) sont chiraux.

Occurrence extraterrestre du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde ainsi que l'acroléine ont été détectés dans le nuage moléculaire Sagittarius B2 près du centre de la Voie lactée, à environ 26 000 années-lumière de la Terre.
Les mesures effectuées par les instruments COSAC et Ptolemy à la surface de la comète 67/P ont révélé seize composés organiques, dont quatre ont été observés pour la première fois sur une comète, dont l'acétamide, l'acétone, l'isocyanate de méthyle et le propionaldéhyde.

Mécanisme d'action du propionaldéhyde :
L'inhibition de la communication intercellulaire est une caractéristique importante dans la phase de promotion tumorale d'un modèle de carcinogenèse en plusieurs étapes.
Dans l'athérosclérose, l'inhibition de la communication cellule-cellule par des composés athérogènes, par exemple les lipoprotéines de basse densité (LDL), semble également être importante.

Pour tester les composés athérogènes, nous avons utilisé un type de cellule pertinent pour l'athérosclérose, à savoir les cellules musculaires lisses humaines. Afin d'étudier quelle partie de la particule LDL serait impliquée dans l'inhibition de la coopération métabolique entre les cellules musculaires lisses humaines en culture, plusieurs acides gras et leurs produits de dégradation ont été testés, à savoir les aldéhydes.
Les acides gras C-18 insaturés ont nettement influencé la communication intercellulaire jonctionnelle (GJIC), alors que les acides gras saturés (C18: 0, C16: 0) et insaturés avec> 20 atomes de carbone n'ont pas inhibé la GJIC.

Dans le cas des acides oléique et élaïdique, l'orientation semblait importante ; cependant, après exposition à l'acide palmitoléique et palmitélaïdique, aucune différence n'a été constatée.
L'inhibiteur le plus puissant de la GJIC était l'acide linoléique, qui inhibait la GJIC de 75 %.

Aucune corrélation n'a été trouvée entre les degrés d'insaturation et la capacité à inhiber la GJIC.
Parmi les aldéhydes testés, l'hexanal, le propionaldéhyde, le butanal et le 4-hydroxynonénal ont inhibé de manière significative la GJIC, tandis que le pentanal n'a eu aucun effet.
Étant donné que la modification des LDL s'est avérée importante pour que les LDL inhibent la GJIC, ces résultats montrent que les acides gras et leurs produits de dégradation oxydative peuvent être importants pour l'inhibition de la GJIC par les LDL.

Profil de réactivité du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde peut former des peroxydes explosifs.
Réagit vigoureusement avec les agents oxydants.

Explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme.
Incompatible avec les bases fortes et les réducteurs forts.

Réaction de polymérisation vigoureuse avec le méthacrylate de méthyle.
La polymérisation peut également se produire en présence d'acides ou de caustiques.

Manipulation et stockage du propionaldéhyde :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du propionaldéhyde doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage en toute sécurité du propionaldéhyde :
A l'écart des acides, des bases et des oxydants.
Gardez dans l'obscurité.
Conserver uniquement si stabilisé.

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Conserver à l'abri de la chaleur et des oxydants.

Un stockage extérieur ou détaché est préférable.
Le stockage intérieur doit se faire dans un entrepôt, une pièce ou une armoire standard de stockage de liquides inflammables.

Séparer des matières oxydantes et autres dangers réactifs.
Entreposer dans un endroit frais et bien aéré, à l'écart des oxydants.

Dans la mesure du possible, pompez automatiquement le liquide des fûts ou autres conteneurs de stockage vers les conteneurs de traitement.
Les conteneurs métalliques impliquant le transfert de 5 gallons ou plus de ce produit chimique doivent être mis à la terre ou liés.

Les fûts doivent être équipés de vannes à fermeture automatique, de bondes à dépression et de pare-flammes.
N'utilisez que des outils et de l'équipement anti-étincelles, en particulier lors de l'ouverture et de la fermeture des conteneurs de ce produit chimique.

Mesures de premiers soins du propionaldéhyde :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Les produits chimiques corrosifs détruisent les membranes de la bouche, de la gorge et de l'œsophage et les produits chimiques volatils ont un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime pendant les vomissements.

Ainsi, le risque d'augmenter les problèmes médicaux en provoquant le vomissement d'un produit chimique corrosif volatil est très élevé.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie du propionaldéhyde :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.
Si le propionaldéhyde peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Identifiants du propionaldéhyde :
Numéro CAS : 123-38-6
3DMet : B01258
ChEBI:CHEBI:17153
ChEMBL : ChEMBL275626
ChemSpider : 512
InfoCard ECHA : 100.004.204
Numéro CE : 204-623-0
KEGG : C00479
PubChem CID : 527
Numéro RTECS : UE0350000
UNII : AMJ2B4M67V
Numéro ONU : 1275
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2021658
InChI : InChI=1S/C3H6O/c1-2-3-4/h3H,2H2,1H3
Clé : NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCC=O

Numéro CAS : 123-38-6
Numéro d'index CE : 605-018-00-8
Numéro CE : 204-623-0
Formule de Hill : C₃H₆O
Formule chimique : CH₃CH₂CHO
Masse molaire : 58,08 g/mol
Code SH : 2912 19 00

CE / N° liste : 204-623-0
N° CAS : 123-38-6
Mol. formule : C3H6O

Synonyme(s) : propane
Formule linéaire : CH3CH2CHO
Numéro CAS : 123-38-6
Poids moléculaire : 58,08
Belstein : 506010
Numéro CE : 204-623-0
Numéro MDL : MFCD00007020
ID de la substance PubChem : 329820216

CAS : 123-38-6
Formule moléculaire : C3H6O
Poids moléculaire (g/mol) : 58,08
Numéro MDL : MFCD00007020
Clé InChI : NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 527
ChEBI:CHEBI:17153
Nom IUPAC : propane
SOURIRES : CCC=O

Propriétés typiques du propionaldéhyde :
Formule chimique : C3H6O
Masse molaire : 58,080 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Piquante, fruitée
Densité : 0,81 g cm−3
Point de fusion : -81 ° C (-114 ° F; 192 K)
Point d'ébullition : 46 à 50 °C (115 à 122 °F; 319 à 323 K)
Solubilité dans l'eau : 20 g/100 mL
Susceptibilité magnétique (χ) : -34,32·10−6 cm3/mol
Viscosité : 0,6 cP à 20 °C
Structure
Forme moléculaire : C1, O : sp2 C2, C3 : sp3
Moment dipolaire : 2,52 D

Point d'ébullition : 47 - 48 °C (1013 hPa)
Densité : 0,80 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 2,3 - 21 %(V)
Point d'éclair : -30 °C
Température d'inflammation : 175 °C
Point de fusion : -81 °C
Pression de vapeur : 400,46 hPa (23,61 °C)
Solubilité : 200 g/l

Densité de vapeur : 2 (vs air)

La pression de vapeur
18,77 psi (55 °C)
4,89 psi (20 °C)

Dosage : 97 %
Température d'auto-inflammation : 404 °F

Exp. lim.
17 %, 26 °F
2,6 %, 31 °F

Indice de réfraction : n20/D 1,362 (lit.)
point d'ébullition : 46-50 °C (lit.)
point de fusion : -81 °C (litt.)
Densité : 0,805 g/mL à 25 °C (lit.)
Température de stockage : 2-8°C
Chaîne SOURIRE : [H]C(=O)CC
InChI : 1S/C3H6O/c1-2-3-4/h3H,2H2,1H3
Clé InChI : NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N

Point/intervalle d'ébullition : 46-50 °C (1,013 hPa)
Couleur : Incolore
Densité : 0,81 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : -40 °C
Forme : Liquide
Grade: Grade de réactif
Matières incompatibles : Agents oxydants forts, Alcalis
Limite inférieure d'explosivité : 2,3 % (V)
Point/intervalle de fusion : -81 °C
Coefficient de partage : 0,59 (25 °C)
Pourcentage de pureté : 97,00
Détails de pureté : 97,00 %
Solubilité dans l'eau : 306 g/l (25 °C)
Limite supérieure d'explosivité : 21 % (V)
Densité de vapeur : 2,01
Pression de vapeur : 341 hPa (20 °C)
Viscosité : 0,317 mPa.s (26,7 °C)
Température de stockage : Ambiante

Poids moléculaire : 58,08
XLogP3 : 0,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 58,041864811
Masse monoisotopique : 58,041864811
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 17,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du propionaldéhyde :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,797 - 0,802
Eau (CG) : ≤ 2,0 % (a/a)
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : -81°C
Densité : 0,81
Point d'ébullition : 47°C à 49°C
Point d'éclair : −40 °C (−40 °F)
Odeur : piquante
Indice de réfraction : 1,362
Quantité : 500 ml
Numéro ONU : UN1275
Belstein : 506010
Sensibilité : Sensible à l'air
Indice Merck : 14,7823
Informations sur la solubilité : Entièrement miscible dans l'eau.
Poids de la formule : 58,08
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matériau : Propionaldéhyde

Identité (IR) : conforme
Dosage (CG) : Min. 97,0 %
Eau (Karl Fischer): Max. 2,5 %
APHA : Max. dix
Température d'auto-inflammation : 404 °F
Limite d'explosion : 2,6 %, 31 °F
Pression de vapeur : 18,77 psi (55 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,362 (lit.)
Densité de vapeur : 2 (vs air)
Limite d'explosion : 17 %, 26 °F

Produits connexes de propionaldéhyde :
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Ergosinine
3-éthyl-2-méthylpentane

Composés apparentés du propionaldéhyde :

Aldéhydes apparentés :
Acétaldéhyde
butyraldéhyde

Noms du propionaldéhyde :

Nom IUPAC :
Propionaldéhyde

Nom IUPAC préféré :
propane

Autres noms:
Méthylacétaldéhyde
Aldéhyde propionique
Propaldéhyde
Propan-1-one

Synonymes de propionaldéhyde :
Propionaldéhyde
propane
123-38-6
Méthylacétaldéhyde
Propaldéhyde
Propanaldéhyde
n-Propanal
Propylaldéhyde
Propionnel
Aldéhyde propionique
Aldéhyde propylique
1-Propanal
Propyl aldéhyde
Aldéhyde propionique
n-propionaldéhyde
Propanalaldéhyde
Propionaldéhyde
1-Propanone
FEMA n° 2923
NCI-C61029
NSC 6493
C2H5CHO
AMJ2B4M67V
DTXSID2021658
CHEBI:17153
NSC-6493
ONU 1275
25722-18-3
Propionaldéhyde
Numéro FEMA 2923
Propionaldéhyde (naturel)
Aldéhyde propionique [Français]
CCRIS 2917
HSDB 1193
EINECS 204-623-0
MFCD00007020
UN1275
UNII-AMJ2B4M67V
hyde proprional
propion aldéhyde
AI3-16114
méthylacétaldéhyde
Propionaldéhyde, 97%
ÉTHYLCARBOXALDÉHYDE
EC 204-623-0
WLN : VH2
PROPIONALDEHYDE [MI]
PROPIONALDEHYDE [FCC]
PROPIONALDEHYDE [FHFI]
PROPIONALDEHYDE [HSDB]
CHEMBL275626
DTXCID001658
Propionaldéhyde, >=97%, FG
BDBM60952
NSC6493
ZINC895256
Propionaldéhyde, étalon analytique
STR01357
Tox21_201071
Propionaldéhyde, qualité réactif, 97%
STL264226
AKOS000119167
Propionaldéhyde, naturel, >=98%, FG
NCGC00091772-01
NCGC00091772-02
NCGC00258624-01
CAS-123-38-6
FT-0655858
P0498
EN300-19153
C00479
Propionaldéhyde [UN1275] [Liquide inflammable]
A805061
Q422909
J-004931
J-524059
F2190-0621
sel monosodique d'acide 2,5-dioxo-1-[[1-oxo-6-[[1-oxo-3-(2-pyridinyldithio)propyl]amino]hexyl]oxy]-3-pyrrolidinesulfonique;
123-38-6 [RN]
1-Propanal
1-Propanone
204-623-0 [EINECS]
Aldéhyde propionique
n-Propanal
n-propionaldéhyde
Propanal [Nom de l'ACD/Index] [Nom de l'ACD/IUPAC]
Propanalaldéhyde
Propanaldéhyde
Propionaldéhyde [Allemand]
Propionaldéhyde [Wiki]
Propionaldéhyde [Français]
ALDÉHYDE PROPIONIQUE
Propionaldéhyde
15843-24-0 [RN]
198710-93-9 [RN]
39493-21-5 [RN]
méthylacétaldéhyde
Méthylacétaldéhyde
n-propylal
Propaldéhyde
Propanal ; propionaldéhyde
Propanal-2,2,3,3,3-d5(9CI)
PROPANAL-2,2-D2
Propane204-623-0MFCD00007020
Propionnel
Propionaldéhyde|Propanal
Propionaldéhyde-2,2,3,3,3-d5
Propionaldéhyde-2,2-d2
Propyl aldéhyde
Propylaldéhyde
Aldéhyde propylique
STR01357
WLN : VH2