ПРОДУКТЫ

ПРОПИОНАЛЬДЕГИД

Пропионовый альдегид представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с резким неприятным запахом и используется в основном как промежуточный химический продукт.
Пропионовый альдегид вступает в реакции, типичные для низкомолекулярных альдегидов, которые из-за концевой карбонильной группы очень реакционноспособны.
Они легко окисляются или восстанавливаются, участвуют в многочисленных реакциях присоединения.

Номер КАС: 123-38-6
Номер ЕС: 204-623-0
Молекулярная формула: C3H6O
Молекулярная масса (г/моль): 58,08

Пропионовый альдегид или пропаналь представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH2CHO.
Пропионовый альдегид представляет собой 3-углеродный альдегид.

Пропионовый альдегид — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость со слабым фруктовым запахом.
Пропионовый альдегид производится в промышленных масштабах в больших масштабах.

Пропаналь или пропионовый альдегид (PRAL) является химическим промежуточным продуктом в производстве пропионовой кислоты.
Пропионовый альдегид также используется для производства Bis-MPA компании Perstorp.
Пропионовый альдегид также можно использовать для производства различных химических соединений, используемых в фармацевтике, пластмасс, пластификаторов, лаков, ароматизаторов, целлюлозы и каучуковых химикатов.

Пропаналь, также известный как пропиональдегид, принадлежит к классу органических соединений, известных как альдегиды.
Это альдегиды с общей формулой HC(H)(R)C(=O)H, где R представляет собой органическую группу.

В органической химии пропаналь или пропиональдегид представляют собой альдегид 3-углеродной пропильной группы.
Пропионовый альдегид имеет химическую формулу CH3CH2CHO и является структурным изомером пропанона.

Пропиональдегид представляет собой бесцветную жидкость со слегка раздражающим фруктовым запахом при комнатной температуре.
Исследователи недавно обнаружили две новые межзвездные молекулы, одной из которых является пропионовый альдегид.

Пропиональдегид был обнаружен в галактике Млечный Путь внутри межзвездного облака, известного как Стрелец B2.
Пропионовый альдегид используется в качестве ароматизатора.
Пропиональдегид был выделен из различных растительных источников, таких как хмель, банан, черешня или вишня, черная смородина, дыня, ананас, хлеб, шахматы, кофе, вареный рис и аромат клубники или яблока.

Пропаналь, также известный как пропионовый альдегид или C2H5CHO, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-водородные альдегиды.
Это альдегиды с общей формулой HC(H)(R)C(=O)H, где R представляет собой органильную группу.

Пропиональдегид присутствует во всех живых организмах, от бактерий до человека.
Пропиональдегид представляет собой соединение спирта, какао и землистого вкуса.

Вне человеческого организма пропионовый альдегид в среднем в наибольшей концентрации содержится в диком сельдерее и моркови.
Пропиональдегид также был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных пищевых продуктах, таких как пурпурные водоросли, черные козлобородники, клубничная гуава, гибриды грейпфрута и помело и дикий ревень с Аляски.
Пропионовый альдегид представляет собой альдегид, состоящий из этана с формильным заместителем.

Пропаналь или пропиональдегид представляет собой альдегид с 3-углеродной пропильной группой.
Пропионовый альдегид имеет химическую формулу CH3CH2CHO и является структурным изомером пропанона.
При комнатной температуре пропиональдегид представляет собой бесцветную жидкость со слегка раздражающим фруктовым запахом.

Пропионовый альдегид в основном используется в качестве предшественника триметилолетана (CH3C(CH2OH)3) посредством реакции конденсации с формальдегидом; этот триол является важным промежуточным продуктом в производстве алкидных смол.
Другие применения включают восстановление до пропанола и окисление до пропионовой кислоты.

Пропионовый альдегид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1000 тонн в год.
Пропионовый альдегид используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Пропиональдегид представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким фруктовым запахом.
Пропиональдегид имеет температуру вспышки 15 ° F.

Пропионовый альдегид используется в производстве пластмасс, при синтезе резиновых химикатов, а также в качестве дезинфицирующего средства и консерванта.
Имеется ограниченная информация о воздействии пропиональдегида на здоровье.
Отсутствует информация об острых (краткосрочных), хронических (долгосрочных), репродуктивных, связанных с развитием или канцерогенных эффектах пропиональдегида у людей.

Исследования на животных показали, что воздействие высоких уровней пропиональдегида при вдыхании приводит к анестезии и повреждению печени, а внутрибрюшинное воздействие приводит к повышению артериального давления.
EPA не классифицирует пропиональдегид как канцерогенный.

Пропаналь, также известный как N-пропионовый альдегид или C2H5CHO, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-водородные альдегиды.
Это альдегиды с общей формулой HC(H)(R)C(=O)H, где R представляет собой органильную группу.

Пропионовый альдегид - чрезвычайно слабое основное (по существу нейтральное) соединение (на основе пропионового альдегида pKa).
Пропиональдегид присутствует во всех живых организмах, от бактерий до человека.

Пропиональдегид — легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с неприятным удушливым фруктовым запахом, похожим на ацетальдегид.
Пропионовый альдегид смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом и водой.
Пропионовый альдегид энергично реагирует с окислителями и полимеризуется при добавлении метилметакрилата.

Применения пропионового альдегида включают в себя в качестве промежуточного продукта в фармацевтике, парфюмерии, пластмассах и полиолах или многоатомных спиртах.
Пропионовый альдегид также используется в качестве предшественника триметилолетана (CH3C(CH2OH)3) посредством реакции конденсации с формальдегидом. Этот триол является важным промежуточным продуктом в производстве алкидных смол.

Другие применения включают восстановление до пропанола и окисление до пропионовой кислоты.
Пропионовый альдегид также используется для очистки пегилированного белка.

Пропиональдегид представляет собой летучее органическое соединение, которое относится к классу стандартов вкуса и аромата для использования в пищевой, косметической и пищевой промышленности.
Эти стандарты широко используются для придания вкуса и/или запаха продуктам без аромата, для маскировки неприятных запахов и сохранения стабильности исходного вкуса.
Пропионовый альдегид внесен в положительный список регламента ЕС 10/2011 для пластмасс, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами.

Применение пропионового альдегида:
Применения пропионового альдегида включают в себя в качестве промежуточного продукта в фармацевтике, парфюмерии, пластмассах и полиолах или многоатомных спиртах.
Пропионовый альдегид также используется в качестве предшественника триметилолетана (CH3C(CH2OH)3) посредством реакции конденсации с формальдегидом. Этот триол является важным промежуточным продуктом в производстве алкидных смол.

Пропионовый альдегид может использоваться в качестве эталонного аналитического стандарта для количественного определения аналита в:
Пищевые продукты и косметика с использованием газовой хроматографии с фотоионизационным детектированием (ГХ-ФИД).
Детские смеси с использованием газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием (GC-FID).
Товары для дома с использованием газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией (ГХ-МС).

Другие приложения:
Пищевые ароматизаторы и пищевые ароматизаторы
Аромат
Гербициды - промежуточные для других
Модификация полимера
Технологические растворители

Использование пропионового альдегида:
Пропионовый альдегид преимущественно используется в качестве предшественника триметилолетана (CH3C(CH2OH)3) посредством реакции конденсации с формальдегидом.
Этот триол является важным промежуточным продуктом в производстве алкидных смол.

Пропионовый альдегид используется в синтезе нескольких распространенных ароматических соединений (цикламеновый альдегид, гелиональ, лилиаль).
Другие применения включают восстановление до пропанола и окисление до пропионовой кислоты.

Из пропионового альдегида получают пропионовую кислоту, триметилолетан, поливинил и другие пластмассы, каучук, лекарственные и сельскохозяйственные химикаты.
Пропионовый альдегид также используется в качестве дезинфицирующего средства, консерванта и ароматизатора.

Пропионовый альдегид используется в качестве промежуточного химического вещества в закрытых системах и не содержится в потребительских товарах.
Пропионовый альдегид используется почти исключительно (предположительно, >99%) в качестве промежуточного продукта в закрытой системе и перевозится навалом.

Лабораторное использование:
Пропионовый альдегид - распространенный реагент, являющийся строительным блоком для многих соединений.
Многие из этих применений используют участие пропионового альдегида в реакциях конденсации.
С трет-бутиламином пропионовый альдегид дает CH3CH2CH=Nt-Bu, трехуглеродный строительный блок, используемый в органическом синтезе.

Широкое использование профессиональными работниками:
Пропионовый альдегид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и регуляторах pH, а также в продуктах для очистки воды.
Пропионовый альдегид используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы пропионового альдегида в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Использование на промышленных объектах:
Пропионовый альдегид используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
Пропионовый альдегид используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Пропионовый альдегид используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Пропионовый альдегид используется для производства: химикатов.
Выброс пропионового альдегида в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических добавках на промышленных объектах и в качестве технологической добавки.

Использование в промышленности:
Средний
Промежуточные продукты
Мономеры

Потребительское использование:
Аромат

Промышленные процессы с риском воздействия:
Использование дезинфицирующих средств или биоцидов

Свойства пропионового альдегида:
Пропиональдегид — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с удушливым запахом.
Пропионовый альдегид следует использовать только в качестве промежуточного химического вещества.

Пропионовый альдегид вступает в реакции, типичные для низкомолекулярных альдегидов, которые из-за концевой карбонильной группы очень реакционноспособны.
Загрязнение или воздействие повышенных температур может вызвать опасную полимеризацию.
Пропионовый альдегид легко окисляется при контакте с кислородом, поэтому его следует хранить в атмосфере инертных газов.

Физические свойства:
Пропионовый альдегид — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с удушливым фруктовым запахом.
Порог запаха для пропионового альдегида составляет 1 часть на миллион (ppm).

Химическая формула пропионового альдегида — C3H6O, молекулярная масса — 58,08 г/моль.
Давление паров пропионового альдегида составляет 317 мм рт. ст. при 25 °C.

Производство пропионового альдегида:
Пропионовый альдегид в основном производится в промышленных масштабах путем гидроформилирования этилена:
СО + Н2 + С2Н4 → СН3СН2СНО

Таким образом, ежегодно производится несколько сотен тысяч тонн.

Лабораторная подготовка пропионового альдегида:
Пропионовый альдегид также можно получить окислением 1-пропанола смесью серной кислоты и бихромата калия.
В обратном холодильнике находится вода, нагретая до 60°С, которая конденсирует непрореагировавший пропанол, но пропускает пропионовый альдегид.

Пары пропионового альдегида немедленно конденсируют в подходящем ресивере.
В этом случае любой образовавшийся пропионовый альдегид немедленно удаляется из реактора, поэтому пропионовый альдегид не переокисляется до пропионовой кислоты.

Общая информация о производстве пропионового альдегида:

Отрасли промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Производство красок и покрытий
Нефтехимическое производство

Реакции пропионового альдегида:
Пропионовый альдегид вступает в реакции, характерные для алкилальдегидов, например гидрирование, альдольные конденсации, окисления и т. д.
Пропионовый альдегид представляет собой простейший альдегид с прохиральным метиленом, так что α-функционализированные производные (CH3CH(X)CHO) являются хиральными.

Внеземное происхождение пропионового альдегида:
Пропиональдегид вместе с акролеином был обнаружен в молекулярном облаке Стрельца B2 недалеко от центра Галактики Млечный Путь, примерно в 26 000 световых лет от Земли.
Измерения приборами COSAC и Ptolemy на поверхности кометы 67/P выявили шестнадцать органических соединений, четыре из которых были впервые обнаружены на комете, включая ацетамид, ацетон, метилизоцианат и пропионовый альдегид.

Механизм действия пропионового альдегида:
Ингибирование межклеточной коммуникации является важной особенностью фазы развития опухоли в модели многостадийного канцерогенеза.
При атеросклерозе ингибирование межклеточных связей атерогенными соединениями, например, липопротеинами низкой плотности (ЛПНП), также представляется важным.

Для тестирования атерогенных соединений мы использовали тип клеток, релевантный атеросклерозу, а именно клетки гладкой мускулатуры человека. Чтобы исследовать, какая часть частицы ЛПНП будет участвовать в ингибировании метаболического взаимодействия между клетками гладкой мускулатуры человека в культуре, были протестированы несколько жирных кислот и продукты их распада, а именно альдегиды.
Ненасыщенные жирные кислоты C-18 заметно влияли на межклеточную коммуникацию через щелевые соединения (GJIC), тогда как насыщенные (C18:0, C16:0) и ненасыщенные жирные кислоты с > 20 атомами углерода не ингибировали GJIC.

В случае олеиновой и элаидиновой кислот ориентация казалась важной; однако после воздействия пальмитолеиновой и пальмителаидиновой кислот различий обнаружено не было.
Наиболее мощным ингибитором GJIC была линолевая кислота, которая ингибировала GJIC на 75%.

Корреляции между степенью ненасыщенности и способностью ингибировать GJIC обнаружено не было.
Из протестированных альдегидов гексаналь, пропиональдегид, бутаналь и 4-гидроксиноненаль значительно ингибировали GJIC, в то время как пентаналь не оказывал никакого действия.
Поскольку было показано, что модификация ЛПНП важна для того, чтобы ЛПНП ингибировала GJIC, эти результаты показывают, что жирные кислоты и продукты их окислительного распада могут иметь значение для ингибирования GJIC под действием LDL.

Профиль реакционной способности пропионового альдегида:
Пропионовый альдегид может образовывать взрывоопасные перекиси.
Интенсивно Реагирует с окислителями.

Взрывоопасен в виде пара при воздействии тепла или пламени.
Несовместим с сильными основаниями и сильными восстановителями.

Энергичная реакция полимеризации с метилметакрилатом.
Полимеризация также может происходить в присутствии кислот или щелочей.

Обращение и хранение пропионового альдегида:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с пропионовым альдегидом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение пропиональдегида:
Отдельно от кислот, оснований и окислителей.
Держитесь в темноте.
Хранить только в стабилизированном состоянии.

Условия хранения:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от источников тепла и окислителей.

Предпочтение отдается отдельному или открытому хранению.
Внутреннее хранение должно быть в стандартном складе, помещении или шкафу для хранения легковоспламеняющихся жидкостей.

Отдельно от окисляющих материалов и других реактивных опасностей.
Хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от окислителей.

По возможности автоматически перекачивайте жидкость из бочек или других емкостей для хранения в технологические емкости.
Металлические контейнеры, предназначенные для перекачки 5 галлонов или более этого химического вещества, должны быть заземлены или изолированы.

Бочки должны быть оборудованы самозакрывающимися клапанами, вакуумными пробками и пламегасителями.
Используйте только искробезопасные инструменты и оборудование, особенно при открытии и закрытии контейнеров с этим химическим веществом.

Меры первой помощи пропионового альдегида:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную территорию; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Коррозионно-активные химические вещества разрушают оболочки рта, горла и пищевода, а летучие химические вещества могут попасть в легкие пострадавшего во время рвоты.

Таким образом, риск усугубить проблемы со здоровьем, вызывая рвоту летучим коррозионно-активным химическим веществом, очень высок.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение пропиональдегидом:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения возгораний, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.
Если пропионовый альдегид можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Идентификаторы пропионового альдегида:
Номер КАС: 123-38-6
3DMet: B01258
ЧЕБИ: ЧЕБИ:17153
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ275626
ХимПаук: 512
Информационная карта ECHA: 100.004.204
Номер ЕС: 204-623-0
КЕГГ: C00479
Идентификационный номер PubChem: 527
Номер РТЭКС: UE0350000
УНИИ: AMJ2B4M67V
Номер ООН: 1275
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID2021658
ИнХИ: ИнХИ=1S/C3H6O/c1-2-3-4/h3H,2H2,1H3
Ключ: NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: ССС=О

Номер КАС: 123-38-6
Номер индекса ЕС: 605-018-00-8
Номер ЕС: 204-623-0
Формула Хилла: C₃H₆O
Химическая формула: CH₃CH₂CHO
Молярная масса: 58,08 г/моль
Код ТН ВЭД: 2912 19 00

ЕС / № списка: 204-623-0
КАС №: 123-38-6
Мол. формула: C3H6O

Синоним (ы): пропанал
Линейная формула: CH3CH2CHO
Номер КАС: 123-38-6
Молекулярный вес: 58,08
Байльштейн: 506010
Номер ЕС: 204-623-0
Номер в леях: MFCD00007020
Идентификатор вещества PubChem: 329820216

КАС: 123-38-6
Молекулярная формула: C3H6O
Молекулярная масса (г/моль): 58,08
Номер в леях: MFCD00007020
Ключ ИнЧИ: NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 527
ЧЕБИ: ЧЕБИ:17153
Название ИЮПАК: пропаналь
УЛЫБКИ: ССС=О

Типичные свойства пропионового альдегида:
Химическая формула: C3H6O
Молярная масса: 58,080 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: резкий, фруктовый
Плотность: 0,81 г см-3
Температура плавления: -81 ° C (-114 ° F, 192 K)
Температура кипения: от 46 до 50 ° C (от 115 до 122 ° F, от 319 до 323 К)
Растворимость в воде: 20 г/100 мл
Магнитная восприимчивость (χ): -34,32·10-6 см3/моль
Вязкость: 0,6 сП при 20 °C
Состав
Молекулярная форма: C1, O: sp2 C2, C3: sp3
Дипольный момент: 2,52 D

Температура кипения: 47–48 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,80 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 2,3 - 21 %(V)
Температура вспышки: -30 °C
Температура воспламенения: 175°С
Температура плавления: -81°С
Давление паров: 400,46 гПа (23,61 °C)
Растворимость: 200 г/л

Плотность пара: 2 (относительно воздуха)

Давление газа
18,77 фунтов на кв. дюйм (55 °C)
4,89 фунтов на кв. дюйм (20 °C)

Анализ: 97%
Температура самовоспламенения: 404 °F

Экспл. лим.
17 %, 26 °F
2,6 %, 31 °F

Показатель преломления: n20/D 1,362 (лит.)
т.кип.: 46-50°С (лит.)
т.пл.: −81 °C (лит.)
Плотность: 0,805 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура хранения: 2-8°C
Строка SMILES: [H]C(=O)CC
ИнЧИ: 1S/C3H6O/c1-2-3-4/h3H,2H2,1H3
Ключ ИнЧИ: NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N

Точка кипения/диапазон: 46–50 °C (1,013 гПа)
Цвет: Бесцветный
Плотность: 0,81 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки: -40 °C
Форма: жидкость
Класс: Реагент класса
Несовместимые материалы: сильные окислители, щелочи.
Нижний предел взрываемости: 2,3 %(V)
Точка плавления/диапазон: -81 °C
Коэффициент распределения: 0,59 (25 °C)
Процент чистоты: 97,00
Детали чистоты: 97,00%
Растворимость в воде: 306 г/л (25 °C)
Верхний предел взрываемости: 21 %(V)
Плотность пара: 2,01
Давление паров: 341 гПа (20 °C)
Вязкость: 0,317 мПа·с (26,7 °C)
Температура хранения: окружающая среда

Молекулярный вес: 58,08
XLogP3: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 58.041864811
Масса моноизотопа: 58,041864811
Топологическая площадь полярной поверхности: 17,1 Å²
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 17.2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики пропионового альдегида:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 98,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 0,797–0,802
Вода (GC): ≤ 2,0 % (а/а)
Личность (IR): проходит тест

Точка плавления: -81°C
Плотность: 0,81
Точка кипения: от 47°C до 49°C
Температура вспышки: −40°C (−40°F)
Запах: резкий
Коэффициент преломления: 1,362
Количество: 500 мл
Номер ООН: UN1275
Байльштейн: 506010
Чувствительность: чувствителен к воздуху
Индекс Мерк: 14,7823
Информация о растворимости: Полностью смешивается с водой.
Формула Вес: 58,08
Процент чистоты: 97%
Химическое название или материал: пропиональдегид

Идентификация (IR): соответствует
Анализ (ГХ): Мин. 97,0 %
Вода (Карл Фишер): Макс. 2,5 %
АПХА: Макс. 10
Температура самовоспламенения: 404 °F
Предел взрываемости: 2,6 %, 31 °F
Давление паров: 18,77 фунтов на кв. дюйм (55 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,362 (лит.)
Плотность пара: 2 (против воздуха)
Предел взрываемости: 17 %, 26 °F

Сопутствующие товары пропиональдегида:
Ниваленол
(R)-Охратоксин α
Ди-N-гептитин дихлорид-D30
эргозинин
3-этил-2-метилпентан

Родственные соединения пропионового альдегида:

Родственные альдегиды:
ацетальдегид
Бутиральдегид

Названия пропионового альдегида:

Название ИЮПАК:
Пропиональдегид

Предпочтительное название IUPAC:
пропаналь

Другие имена:
Метилацетальдегид
Пропионовый альдегид
Пропальдегид
Пропан-1-он

Синонимы пропионового альдегида:
Пропиональдегид
пропаналь
123-38-6
Метилацетальдегид
Пропальдегид
пропанальдегид
н-пропаналь
Пропилальдегид
Пропорциональный
Пропионовый альдегид
Пропиловый альдегид
1-пропаналь
Пропиловый альдегид
Альдегид пропионовый
н-пропиональдегид
Пропановый альдегид
Пропионовый альдегид
1-пропанон
FEMA № 2923
НКИ-C61029
СНБ 6493
C2H5CHO
AMJ2B4M67V
DTXSID2021658
ЧЕБИ:17153
НБК-6493
ООН 1275
25722-18-3
пропионовый альдегид
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2923
Пропионовый альдегид (натуральный)
Пропионовый альдегид [французский]
КРИС 2917
ХСДБ 1193
ИНЭКС 204-623-0
MFCD00007020
ООН1275
УНИИ-AMJ2B4M67V
пропиональдегид
пропионовый альдегид
АИ3-16114
метилацетальдегид
Пропионовый альдегид, 97%
ЭТИЛКАРБОКСАЛЬДЕГИД
ЕС 204-623-0
WLN: VH2
ПРОПИОНАЛЬДЕГИД [MI]
ПРОПИОНАЛЬДЕГИД [FCC]
ПРОПИОНАЛЬДЕГИД [FHFI]
ПРОПИОНАЛЬДЕГИД [HSDB]
КЕМБЛ275626
DTXCID001658
Пропионовый альдегид, >=97%, FG
БДБМ60952
NSC6493
ЦИНК895256
Пропиональдегид, аналитический стандарт
STR01357
Токс21_201071
Пропионовый альдегид ч. д. а., 97%
STL264226
АКОС000119167
Пропионовый альдегид, натуральный, >=98%, FG
NCGC00091772-01
NCGC00091772-02
NCGC00258624-01
КАС-123-38-6
FT-0655858
P0498
EN300-19153
C00479
Пропионовый альдегид [UN1275] [легковоспламеняющаяся жидкость]
А805061
Q422909
J-004931
J-524059
Ф2190-0621
мононатриевая соль 2,5-диоксо-1-[[1-оксо-6-[[1-оксо-3-(2-пиридинилдитио)пропил]амино]гексил]окси]-3-пирролидинсульфоновой кислоты;
123-38-6 [РН]
1-пропаналь
1-пропанон
204-623-0 [ЭИНЭКС]
Альдегид пропионовый
н-пропаналь
н-пропиональдегид
Пропаналь [ACD/имя индекса] [ACD/имя IUPAC]
Пропановый альдегид
пропанальдегид
Пропиональдегид [немецкий]
Пропионовый альдегид [Вики]
Propionaldehyde [французский]
ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД
Пропионовый альдегид
15843-24-0 [РН]
198710-93-9 [РН]
39493-21-5 [РН]
метилацетальдегид
Метилацетальдегид
н-пропилаль
Пропальдегид
Пропаналь; Пропиональдегид
Пропаналь-2,2,3,3,3-d5(9CI)
ПРОПАНАЛ-2,2-Д2
Пропаналь204-623-0MFCD00007020
Пропорциональный
Пропиональдегид|Пропаналь
Пропиональдегид-2,2,3,3,3-д5
Пропиональдегид-2,2-д2
Пропиловый альдегид
Пропилальдегид
Пропиловый альдегид
STR01357
WLN: VH2