ПРОДУКТЫ

ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД

Пропионовый альдегид бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, имеющая резкий, неприятный запах и используемая в основном как химический промежуточный продукт.
Пропионовый альдегид подвергается реакциям, типичным для низкомолекулярных альдегидов, которые из-за концевой карбонильной группы очень реакционноспособны.
Они легко окисляются или восстанавливаются и принимают участие в многочисленных реакциях присоединения.

Номер CAS: 123-38-6
Номер ЕС: 204-623-0
Название IUPAC: Пропанал
Химическая формула: C3H6O

Другие названия: пропаналь, 123-38-6, Methylacetaldehyde, Propaldehyde, Propanaldehyde, Н-пропаналь, Propylaldehyde, Propional, пропионовой альдегид, альдегид Propylic, 1-пропаналь, пропиловый альдегид, альдегид propionique, Н-сильно, Propanalaldehyde, Proprionaldehyde, 1-Пропанон, МЧС России № 2923, НКИ-C61029, НСК 6493, C2H5CHO, AMJ2B4M67V, DTXSID2021658, шебби:17153, НСК-6493, ООН 1275, 25722-18-3, Propionaldehyd, ФЕМА количество 2923, сильно (натуральный), альдегид propionique [французский], CCRIS 2917, HSDB 1193, номер 204-623-0, MFCD00007020, UN1275, унии-AMJ2B4M67V, proprionaldhyde, propion альдегид, AI3-16114, метил ацетальдегид, сильно, 97%, ETHYLCARBOXALDEHYDE, ЕС 204-623-0, СЖР: VH2, сильно [Ми], сильно [ФКС], сильно [FHFI], сильно [HSDB], CHEMBL275626, DTXCID001658, сильно, >=97%, ФГ, BDBM60952, NSC6493, ZINC895256, сильно, аналитический стандарт, STR01357, Tox21_201071, сильно, ХЧ, 97%, STL264226, AKOS000119167, Сильно, естественно, >=98%, ФГ, NCGC00091772-01, NCGC00091772-02, NCGC00258624-01, КАС-123-38-6, фут-0655858, P0498, EN300-19153, C00479, сильно [UN1275] [легковоспламеняющаяся жидкость], A805061, Q422909, Джей-004931, Джей-524059, F2190-0621, 2,5-Диоксо-1-[[1-оксо-6-[[1-оксо-3-(2-pyridinyldithio)пропил]амино]гексиловый]Окси]-3-pyrrolidinesulfonic кислота натрия соль;, 123-38-6 [РН], 1-пропаналь, 1-Пропанон, 204-623-0 [номер], альдегид propionique, Н-пропаналь, Н-сильно, пропаналь [ДСА/имя индекса] [ДСА/МСТПХ имя], Propanalaldehyde, Propanaldehyde, Propionaldehyd [немецкий], сильно [Вики], Propionaldéhyde [французский], альдегид пропионовой, Proprionaldehyde, 15843-24-0 [РН], 198710-93-9 [РН], 39493-21-5 [РН], метил-ацетальдегид, Methylacetaldehyde, Н-Propylal, Propaldehyde, пропаналь;сильно, пропаналь-2,2,3,3,3-D5 или(9CI), пропаналь-2,2-Д2 Propanal204-623-0MFCD00007020, Propional, сильно|пропаналь, сильно-2,2,3,3,3-D5, то сильно-2,2-D2 и пропиловый альдегид, Propylaldehyde, Propylic альдегид, STR01357, СЖР: VH2

Пропионовый альдегид или пропаналь представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH2CHO.
Пропионовый альдегид - это 3-углеродный альдегид.
Пропионовый альдегид - бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость со слегка фруктовым запахом.
Пропионовый альдегид производится в крупных масштабах промышленным способом.

Пропаналь или пропионовый альдегид (PRAL) является химическим промежуточным продуктом в производстве пропионовой кислоты.
Пропионовый альдегид также используется для производства Бис-МПА Perstorp.
Пропионовый альдегид также может быть использован для получения различных химических соединений, используемых в фармацевтике, пластмассах, пластификаторах, лаках, ароматизаторах, целлюлозе и каучуковых химикатах.

Пропаналь, также известный как пропионовый альдегид, относится к классу органических соединений, известных как альдегиды.
Это альдегиды с общей формулой HC(H)(R)C(=O)H, где R - органическая группа.

В органической химии пропаналь или пропионовый альдегид - это альдегид 3-углеродной пропильной группы.
Пропионовый альдегид имеет химическую формулу CH3CH2CHO и является структурным изомером пропанона.

Пропионовый альдегид при комнатной температуре представляет собой бесцветную жидкость со слегка раздражающим фруктовым запахом.
Исследователи недавно обнаружили две новые межзвездные молекулы, одной из которых является пропиональдегид.

Пропионовый альдегид находился в пределах галактики Млечный Путь внутри межзвездного облака, известного как Стрелец B2.
Пропионовый альдегид используется в качестве ароматизатора.
Пропионовый альдегид был выделен из различных растительных источников, таких как хмель, бананы, сладкая или кислая вишня, черная смородина, дыня, ананас, хлеб, чеснок, кофе, вареный рис и аромат клубники или яблока.

Пропаналь, также известный как пропионовый альдегид или C2H5CHO, относится к классу органических соединений, известных как альфа-водородные альдегиды.
Это альдегиды с общей формулой HC(H)(R)C(=O)H, где R - органильная группа.

Пропионовый альдегид присутствует во всех живых организмах, начиная от бактерий и заканчивая человеком.
Пропионовый альдегид представляет собой соединение со спиртом, какао и землистым привкусом.

Вне организма человека пропионовый альдегид содержится в среднем в самой высокой концентрации в диком сельдерее и моркови.
Пропионовый альдегид также был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах питания, таких как пурпурные умывальники, черные сальсификаты, клубничная гуава, гибриды грейпфрута и пуммело и дикий ревень аляски.
Пропионовый альдегид - это альдегид, состоящий из этана, несущего формильный заместитель.

Пропаналь или пропионовый альдегид - это альдегид 3-углеродной пропильной группы.
Пропионовый альдегид имеет химическую формулу CH3CH2CHO и является структурным изомером пропанона.
При комнатной температуре пропионовый альдегид представляет собой бесцветную жидкость со слегка раздражающим фруктовым запахом.

Пропионовый альдегид в основном используется в качестве предшественника триметилолэтана (CH3C(CH2OH) 3) в результате реакции конденсации с формальдегидом; этот триол является важным промежуточным продуктом в производстве алкидных смол.
Другие области применения включают восстановление до пропанола и окисление до пропионовой кислоты.

Пропионовый альдегид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится в Европейской экономической зоне и / или импортируется в объемах от ≥ 100 до <1000 тонн в год.
Пропионовый альдегид используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или повторной упаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Пропионовый альдегид имеет вид прозрачной бесцветной жидкости с сильным фруктовым запахом.
Температура вспышки пропионового альдегида составляет 15 °F.

Пропионовый альдегид используется в производстве пластмасс, в синтезе резиновых химикатов, а также в качестве дезинфицирующего средства и консерванта.
Имеется ограниченная информация о воздействии пропиональдегида на здоровье.
Отсутствует информация об острых (краткосрочных), хронических (долгосрочных), репродуктивных или канцерогенных эффектах пропиональдегида на развитие человека.

Исследования на животных показали, что воздействие высоких уровней пропионового альдегида при вдыхании приводит к анестезии и повреждению печени, а внутрибрюшинное воздействие приводит к повышению кровяного давления.
EPA не классифицировало пропионовый альдегид по канцерогенности.

Пропаналь, также известный как N-пропиональдегид или C2H5CHO, относится к классу органических соединений, известных как альфа-водородные альдегиды.
Это альдегиды с общей формулой HC(H)(R)C(=O)H, где R - органильная группа.

Пропионовый альдегид представляет собой чрезвычайно слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (на основе пропионового альдегида pKa).
Пропионовый альдегид присутствует во всех живых организмах, начиная от бактерий и заканчивая человеком.

Пропионовый альдегид - легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с неприятным, удушающим фруктовым запахом, похожим на ацетальдегид.
Пропионовый альдегид смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом и водой.
Пропионовый альдегид активно реагирует с окислителями и полимеризуется с добавлением метилметакрилата.

Пропионовый альдегид применяется в качестве промежуточного продукта в фармацевтике, парфюмерии, пластмассах и полиолах или многоатомных спиртах.
Пропионовый альдегид также используется в качестве предшественника триметилолэтана (CH3C(CH2OH) 3) в результате реакции конденсации с формальдегидом этот триол является важным промежуточным продуктом в производстве алкидных смол.

Другие области применения включают восстановление до пропанола и окисление до пропионовой кислоты.
Пропионовый альдегид также используется для очистки пегилированных белков.

Пропионовый альдегид - это летучее органическое соединение, которое относится к классу стандартов вкуса и отдушки для использования в пищевой промышленности, производстве напитков и косметической промышленности.
Эти стандарты широко используются для придания вкуса и/или запаха продуктам без аромата, для маскировки неприятных запахов и поддержания стабильности первоначального вкуса.
Пропионовый альдегид внесен в список положительных веществ регламента ЕС 10/2011 для пластмасс, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами.

Применение пропионового альдегида:
Пропионовый альдегид применяется в качестве промежуточного продукта в фармацевтике, парфюмерии, пластмассах и полиолах или многоатомных спиртах.
Пропионовый альдегид также используется в качестве предшественника триметилолэтана (CH3C(CH2OH) 3) в результате реакции конденсации с формальдегидом этот триол является важным промежуточным продуктом в производстве алкидных смол.

Пропионовый альдегид может быть использован в качестве аналитического эталона для количественного определения анализируемого вещества в:
Пищевые продукты и косметика с использованием газовой хроматографии с фотоионизационным детектированием (GC-PID).
Смеси для детского питания с использованием газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием (GC-FID).
Товары для дома с использованием газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией (ГХ-МС).

Другие области применения:
Пищевые ароматизаторы
Аромат
Гербициды - промежуточное звено для других
Модификация полимера
Технологические растворители

Применение пропионового альдегида:
Пропионовый альдегид преимущественно используется в качестве предшественника триметилолетана (CH3C(CH2OH) 3) в результате реакции конденсации с формальдегидом.
Этот триол является важным промежуточным продуктом в производстве алкидных смол.

Пропионовый альдегид используется в синтезе нескольких распространенных ароматических соединений (цикламеновый альдегид, гелионал, лилиал).
Другие области применения включают восстановление до пропанола и окисление до пропионовой кислоты.

Пропионовый альдегид используется для производства пропионовой кислоты, триметилолэтана, поливинила и других пластмасс, резины, лекарственных и сельскохозяйственных химикатов.
Пропионовый альдегид также используется в качестве дезинфицирующего средства, консерванта и ароматизатора.

Пропионовый альдегид используется в качестве химического промежуточного продукта в закрытых системах и не содержится в потребительских товарах.
Пропионовый альдегид используется почти исключительно (считается, что его содержание >99%) в качестве промежуточного продукта в замкнутой системе и транспортируется сухогрузом.

Лабораторное применение:
Пропионовый альдегид - распространенный реагент, являющийся строительным блоком для многих соединений.
Многие из этих применений используют участие пропионового альдегида в реакциях конденсации.
С трет-бутиламином пропионовый альдегид дает CH3CH2CH= N-t-Bu, трехуглеродный строительный блок, используемый в органическом синтезе.

Широко используется профессиональными работниками:
Пропионовый альдегид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и регуляторах рН, а также в средствах для очистки воды.
Пропионовый альдегид используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы пропионового альдегида в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки / моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Применение на промышленных объектах:
Пропионовый альдегид используется в следующих продуктах: регуляторах рН, средствах для очистки воды и лабораторных химикатах.
Пропионовый альдегид находит промышленное применение, что приводит к получению другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Пропионовый альдегид используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Пропионовый альдегид используется для производства: химических веществ.
Выброс пропионового альдегида в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических добавках на промышленных объектах и в качестве вспомогательного средства для обработки.

Промышленное применение:
Промежуточный
Промежуточные продукты
Мономеры

Потребительское использование:
Аромат

Производственные процессы с риском воздействия:
Использование дезинфицирующих средств или биоцидов

Свойства пропионового альдегида:
Пропионовый альдегид - бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с удушающим запахом.
Пропионовый альдегид следует использовать только в качестве химического промежуточного продукта.

Пропионовый альдегид подвергается реакциям, типичным для низкомолекулярных альдегидов, которые из-за концевой карбонильной группы очень реакционноспособны.
Загрязнение или воздействие повышенных температур могут вызвать опасную полимеризацию.
Пропионовый альдегид легко окисляется при контакте с кислородом и поэтому должен храниться в среде инертных газов.

Физические свойства:
Пропионовый альдегид - бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с удушающим фруктовым запахом.
Порог запаха пропионового альдегида составляет 1 часть на миллион (ppm).

Химическая формула пропионового альдегида - C3H6O, а молекулярная масса составляет 58,08 г/моль.
Давление паров пропионового альдегида составляет 317 мм рт. ст. при 25 °C.

Производство пропионового альдегида:
Пропионовый альдегид в основном получают промышленным путем гидроформилированием этилена:
CO + H2 + C2H4 → CH3CH2CHO

Таким образом ежегодно производится несколько сотен тысяч тонн.

Лабораторный препарат пропионового альдегида:
Пропионовый альдегид также может быть получен окислением 1-пропанола смесью серной кислоты и бихромата калия.
Обратный холодильник содержит воду, нагретую до 60 °C, которая конденсирует непрореагировавший пропанол, но пропускает пропионовый альдегид.

Пары пропионового альдегида немедленно конденсируются в подходящем приемнике.
При таком устройстве любой образующийся пропионовый альдегид немедленно удаляется из реактора, таким образом, пропионовый альдегид не подвергается чрезмерному окислению до пропионовой кислоты.

Общая информация о производстве пропионового альдегида:

Обрабатывающие отрасли промышленности:
Производство всех Других Основных органических Химикатов
Производство лакокрасочных материалов
Нефтехимическое производство

Реакции с пропиональдегидом:
Пропионовый альдегид проявляет реакции, характерные для алкилальдегидов, например гидрирование, конденсацию альдолов, окисление и т.д.
Пропионовый альдегид представляет собой простейший альдегид с прохиральным метиленом, так что α-функционализованные производные (CH3CH(X)CHO) являются хиральными.

Внеземное происхождение пропионового альдегида:
Пропионовый альдегид вместе с акролеином был обнаружен в молекулярном облаке Стрелец B2 недалеко от центра галактики Млечный Путь, примерно в 26 000 световых годах от Земли.
Измерения, проведенные приборами COSAC и Ptolemy на поверхности кометы 67/P, выявили шестнадцать органических соединений, четыре из которых были замечены на комете впервые, включая ацетамид, ацетон, метилизоцианат и пропионовый альдегид.

Механизм действия пропионового альдегида:
Ингибирование межклеточной коммуникации является важной особенностью фазы развития опухоли в многоступенчатой модели канцерогенеза.
При атеросклерозе ингибирование межклеточной коммуникации атерогенными соединениями, например липопротеинами низкой плотности (ЛПНП), также представляется важным.

Для тестирования атерогенных соединений мы использовали тип клеток, соответствующий атеросклерозу, а именно клетки гладкой мускулатуры человека. Чтобы исследовать, какая часть частиц ЛПНП может быть вовлечена в ингибирование метаболического взаимодействия между гладкомышечными клетками человека в культуре, были протестированы несколько жирных кислот и продуктов их распада, а именно альдегиды.
Ненасыщенные жирные кислоты С-18 заметно влияют на межклеточную коммуникацию через щелевые соединения (GJIC), тогда как насыщенные (С18:0, С16:0) и ненасыщенные жирные кислоты с > 20 атомами углерода не ингибируют GJIC.

В случае олеиновой и элаидиновой кислот ориентация казалась важной; однако после воздействия пальмитолеиновой и пальмитилаидиновой кислот различий обнаружено не было.
Наиболее мощным ингибитором GJIC была линолевая кислота, которая ингибировала GJIC на 75%.

Не было обнаружено корреляции между степенью ненасыщенности и способностью ингибировать GJIC.
Из тестируемых альдегидов гексанал, пропиональдегид, бутаналь и 4-гидроксиноненал значительно ингибировали GJIC, в то время как пентанал не оказывал никакого эффекта.
Поскольку было показано, что модификация ЛПНП важна для того, чтобы ЛПНП ингибировали GJIC, эти результаты показывают, что жирные кислоты и продукты их окислительного распада могут иметь важное значение для ингибирования GJIC ЛПНП.

Профиль реакционной способности пропионового альдегида:
Пропионовый альдегид может образовывать взрывоопасные пероксиды.
Интенсивно реагирует с окислителями.

Взрывоопасен в виде паров при воздействии тепла или пламени.
Несовместим с сильными основаниями и сильными восстановителями.

Активная реакция полимеризации с метилметакрилатом.
Полимеризация также может происходить в присутствии кислот или едких веществ.

Обращение с пропиональдегидом и его хранение:

Меры по предотвращению возникновения пожара:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курите, не используйте сигнальные ракеты, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при обращении с пропиональдегидом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не проходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска.

Не допускайте попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения количества паров может быть использована пароподавляющая пена.

Пропитайте или засыпьте сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложите в контейнеры.
Используйте чистые, неискрящие инструменты для сбора впитавшегося материала.

КРУПНЫЙ РАЗЛИВ:
Прокладывайте дамбу далеко впереди места разлива жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить количество паров, но не может предотвратить воспламенение в закрытых помещениях.

Безопасное хранение пропиональдегида:
Отделен от кислот, оснований и окислителей.
Оставайтесь в неведении.
Хранить только в стабилизированном виде.

Условия хранения:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от источников тепла и окислителей.

Предпочтительнее хранение на улице или отдельно.
Внутреннее хранение должно осуществляться на стандартном складе для хранения легковоспламеняющихся жидкостей, в помещении или шкафу.

Отдельно от окисляющих материалов и других опасных веществ, вступающих в реакцию.
Хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от окислителей.

По возможности автоматически перекачивайте жидкость из бочек или других емкостей для хранения в технологические контейнеры.
Металлические контейнеры, предназначенные для транспортировки 5 галлонов или более этого химического вещества, должны быть заземлены или скреплены.

Барабаны должны быть оборудованы самозакрывающимися клапанами, вакуумными пробками и пламегасителями.
Используйте только неискрящие инструменты и оборудование, особенно при открывании и закрывании емкостей с этим химическим веществом.

Меры первой помощи при применении пропионового альдегида:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если таковые имеются.
Промойте глаза пострадавшего водой или обычным физиологическим раствором в течение 20-30 минут, одновременно позвонив в больницу или токсикологический центр.

Не наносите никакие мази, масла или лекарства в глаза пострадавшему без специальных указаний врача.
ПОСЛЕ промывания глаз немедленно доставьте пострадавшего в больницу, даже если никаких симптомов (таких как покраснение или раздражение) не появилось.

Скин:
НЕМЕДЛЕННО промойте пораженные участки кожи водой, одновременно снимая и изолируя всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО обратитесь в больницу или токсикологический центр, даже если никаких симптомов (таких как покраснение или раздражение) не появилось.
ПОСЛЕ промывания пораженных участков НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покиньте загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы к транспортировке пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если он недоступен, используйте уровень защиты, превышающий или равный рекомендованному под защитной одеждой.

ПРИЕМ ВНУТРЬ:
НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ.
Агрессивные химические вещества разрушают мембраны полости рта, горла и пищевода, а летучие химические вещества могут попасть в легкие пострадавшего во время рвоты.

Таким образом, риск усугубления медицинских проблем из-за вызывания рвоты летучим агрессивным химическим веществом очень высок.
Если пострадавший в сознании и не бьется в конвульсиях, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химикат, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Если пострадавший бьется в конвульсиях или находится без сознания, не давайте ничего через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Противопожарное применение пропионового альдегида:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру вспышки.
Использование водяных брызг при тушении пожара может оказаться неэффективным.

НЕБОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Сухой химикат, CO2, брызги воды или спиртостойкая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения пожаров с использованием нитрометана (UN1261) или нитроэтана (UN2842).

БОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Брызги воды, туман или спиртостойкая пена.
Избегайте попадания прямых или твердых струй непосредственно на продукт.
Если пропионовый альдегид можно использовать безопасно, уберите неповрежденные контейнеры подальше от места пожара.

ПОЖАР С УЧАСТИЕМ ЦИСТЕРН Или ЛЕГКОВЫХ АВТОМОБИЛЕЙ /ПРИЦЕПОВ:
Ведите огонь с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства master stream или контролируйте сопла.
Охлаждайте емкости с большим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно извлеките жидкость из резервуара в случае усиления звука, издаваемого вентиляционными предохранительными устройствами, или изменения цвета резервуара.
ВСЕГДА держитесь подальше от резервуаров, охваченных огнем.

Для массового тушения используйте беспилотные устройства master stream или контрольные сопла.
Если это невозможно, отойдите подальше и дайте огню разгореться.

Молекулярная масса: 58,08
XLogP3: 0.6
Количество акцепторов водородных связей: 1
Количество вращающихся соединений: 1
Точная масса: 58.041864811
Моноизотопная масса: 58.041864811

Площадь топологической полярной поверхности: 17,1 Å2
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 17.2
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да