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4-HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un agent bactériostatique et fongistatique utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques, les aliments et les médicaments.
En tant qu'additif alimentaire, le 4-hydroxybenzoate de propyle a le numéro E E216.
Pour augmenter l'activité et réduire le 4-hydroxybenzoate de propyle est une dose, le 4-hydroxybenzoate de propyle est utilisé en mélange avec d'autres parabènes et en combinaison avec d'autres types de conservateurs.

Numéro CAS : 94-13-3
Numéro CE : 202-307-7
Formule chimique : C10H12O3
Poids moléculaire : 180,20

Synonymes : PROPYLPARABEN, Propyl 4-hydroxybenzoate, 94-13-3, Propylparaben, Propyl p-hydroxybenzoate, Nipasol, Nipazol, Parahydroxybenzoate de propyle, 4-Hydroxybenzoïque acide propylique, Propagin, Tegosept P, Nipagin P, n-Propyl 4-hydroxybenzoate, Propyl Butex, Betacide P, Propylparasept, Chemacide pk, Chimiocide pk, N-Propyl p-hydroxybenzoate, Propyl Parasept, Aseptoform P, Propyl Chemosept, Protaben P, Propyl aseptoforme, Nipasol P, Solbrol P, Acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique, Paseptol, p-Hydroxypropylbenzoate, Preserval P, Betacine P, Bonomold OP, Nipasol M, P-Hydroxybenzoïque acide propylique, P-Hydroxybenzoïque ester propylique, Parasept, N-Propylparaben, Propyl-4-hydroxybenzoate, Propyl chemsept, Propyl-paraben, Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester propylique, n-Propylparaben, FEMA n° 2951, Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester propylique, Paratexine p, Paraben p, Chemoside PK, Lexgard P, para-hydroxybenzoate de propyle, Pulvis conservans, p-Hydroxybenzoïque, ester propylique, Propylparaben e216, n-PROPYL-P-HYDROXYBENZOATE, NSC-8511, 4-oxydanylbenzoate de propyle, NSC-23515, Z8IX2SC1OH, MLS002152934, DTXSID4022527, CHEBI :32063, 4-Hydroxybenzoïque-acide propylique, NSC23515, p-Hydroxybenzoïque n-propylique ester, NCGC00090965-03, NCGC00090965-04, SMR000112070, WLN : QR DVO3, Parahydroxybenzoate de propyle ; 4-hydroxybenzoate de propyle, DTXCID602527, Caswell n° 714, Propylparaben [USAN], 4-hydroxybenzoate de propyle, >=99 %, Bayer D 206, numéro FEMA 2951, Pulvis conservans (VAN), 4-Hydroxybenzoïque-ester propylique 1000 microg/mL dans de l'acétonitrile, CAS-94-13-3, HSDB 203, p-Oxybenzoesaurepropylester [allemand], EINECS 202-307-7, UNII-Z8IX2SC1OH, MFCD00002354, NSC 23515, p-Oxybenzoesaurepropylester, Propylparaben [USAN :NF], EPA Pesticide Chemical Code 061203, 4-Hydroxybenzoïque-ester propylique D7 (propyle D7), BRN 1103245, AI3-01341, Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Tchèque], Acide 4-hydroxybenzoïque propylester, (Propylparaben), 36M, Propylparaben (NF), Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove, Propylparaben-[d7], Propylparaben, USAN, Propylis hydroxybenzoas, 85403-59-4, Propyl 4- ? Hydroxybenzoate, SCHEMBL977, PROPYLPARABEN [II], PROPYLPARABEN [MI], p-Oxybenzoesaeurepropylester, EC 202-307-7, PROPYLPARABEN [FCC], cid_7175, n-propyl-p-hydroxy-benzoate, PROPYLPARABEN [HSDB], PROPYLPARABEN [INCI], PROPYLPARABEN [VANDF], 4-10-00-00374 (Beilstein Handbook Reference), MLS002222346, MLS006011654, BIDD :ER0229, Propyl-4-Hydroxybenzoate,(S), Propylparaben [VANDF], PROPYLPARABEN [USP-RS], PROPYLPARABEN [WHO-DD], CHEMBL194014, Parahydroxybenzoate de propyle (TN), BDBM70190, NSC8511, HMS2268K21, 4-hydroxybenzoate de propyle, BioXtra, PROPYLE (4-HYDROXYBENZOATE), Parahydroxybenzoate de propyle (JP17), HY-N2026, PARA-HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE, ZINC1586788, Tox21_111048, Tox21_400012, BBL023754, S5405, STL294815, Acide 4-hydroxybenzoïque, ester n-propylique, AKOS008948099, composant de Heb-Cort MC (sel/mélange), HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [MART.], CCG-266432, DB14177, DS-3427, HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [WHO-IP], P-HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [FHFI], PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [JAN], NCGC00090965-01, NCGC00090965-02, NCGC00090965-05, NCGC00090965-06, NCGC00090965-07, AC-34533, E216, CS-0018518, FT-0618698, H0219, P1955, PROPYLIS HYDROXYBENZOAS [WHO-IP LATIN], D01422, PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [IMPURETÉ EP], EN300-7419478, PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE [MONOGRAPHIE EP], A844839, 4-hydroxybenzoate de propyle, p. a., 99,0-100,5 %, parahydroxybenzoate de propyle 0,01 mg/ml dans le méthanol, parahydroxybenzoate de propyle 1,0 mg/ml dans le méthanol, Q511627, PEG-OM à 4 bras, 95 %, M.W. moyen 20 000, Q-201635, 4-hydroxybenzoate de propyle, SAJ première qualité, >=98,0 %, 4-hydroxybenzoate de propyle, testé selon la Ph.Eur., 4-hydroxybenzoate de propyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, IMPURETÉ DE PARAHYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE C [IMPURETÉ EP], Propylparabène, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), propylparabène, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), parahydroxybenzoate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), propylparabène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, Propylparaben [NF] [USAN] [Wiki], 202-307-7 [EINECS], 4-10-00-00374 [Beilstein], 4-Hydroxybenzoate de propyle [Français] [Nom ACD/IUPAC], 4-Hydroxybenzoïque acide n-propylique, 4-hydroxybenzoïque ester propylique, 4-Hydroxybenzoïque, N-propylique, 94-13-3 [RN], Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester propylique [ACD/Nom de l'index], Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester propylique, DH2800000, Mekkings P [Nom commercial], MFCD00002354 [Numéro MDL], Nipasol M [Nom commercial], n-propyl-4-hydroxybenzoate, n-Propyl p-hydroxybenzoate, n-Propylparaben, N-Propyl-p-hydroxybenzoate, p-Hydroxybenzoïque acide n-propylique, p-Hydroxybenzoïque, ester propylique, p-Oxybenzoesaurepropylester [allemand], Propyl 4-hydroxybenzoate [Nom ACD/IUPAC], Propyl chemosept [Nom commercial], Propylparaben, Propyl parahydroxybenzoate [JP15], PROPYL PARASEPT [Nom commercial], p-hydroxybenzoate de propyle, Propyl-4-âhydroxybeânzoate, Propyl-4-hydroxybenzoat [Allemand] [ACD/ Nom IUPAC], Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Tchèque], Propylis parahydroxybenzoas, Solbrol P [Nom commercial], Z8IX2SC1OH, 1219802-67-1 [RN], 1246820-92-7 [RN], 4-Hydroxy-benzoïque acide propylique, 4-Hydroxybenzoïque acide propylique, 4-hydroxybenzoïque ad, 4-hydroxybenzoïque ester, 4-hydroxybenzoïque ester propylique, Aseptoform P, Bayer D 206, Acide benzoïque, 4-(aminométhyl)- (9CI), Bonomold OP, Chemocide pk, DS-3427, Lexgard P, Nipagin P, NIPASEPT, Nipasol, Nipasol P, Nipazol, n-Propyl 4-Hydroxybenzoate--d4, n-Propylparaben, N-Propyl-4-Hydroxybenzoate, N-Propyl-p-hydroxy-benzoate, Parasept, Paseptol, PEPH, P-HYDROXY PROPYLE BENZOATE, p-hydroxybenzoïque d'acide propylique, P-Hydroxybenzoïque Propyl ester, P-Hydroxypropyl benzoate, P-Oxybenzoesaeurepropylester, Preserval P, Propagin, propilparabeno [Portugais], Propyl aseptoforme, Propyl butex, PROPYL PARA HYDROXY BENZOATE, Parahydroxybenzoate de propyle 0,01 mg/ml dans Méthanol, Parahydroxybenzoate de propyle 1,0 mg/ml dans du méthanol, du propyl-4-hydroxybenzoate, du propyl-d7 parabène, du propyl-parabène, du propylparasepte, du propyl-p-hydroxybenzoate, du protaben p, du QR DVO3 [WLN], du tegosept P, de l'UNII :Z8IX2SC1OH, de l'UNII-Z8IX2SC1OH

Le 4-hydroxybenzoate de propyle, l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est une substance naturelle présente dans de nombreuses plantes et certains insectes, bien que le 4-hydroxybenzoate de propyle soit fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle fait partie de la classe des parabènes.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un conservateur que l'on trouve généralement dans de nombreux cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits pour le bain.
En tant qu'additif alimentaire, le 4-hydroxybenzoate de propyle a le numéro E E216.

Le p-hydroxybenzoate de propyle de sodium, le sel de sodium du 4-hydroxybenzoate de propyle, un composé de formule Na(C3H7(C6H4COO)O), est également utilisé de la même manière comme additif alimentaire et comme agent de conservation antifongique.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est le numéro E est E217.

En 2010, le Comité scientifique de l'Union européenne pour la sécurité des consommateurs a déclaré que le propyl4-hydroxybenzoate considérait l'utilisation du butylparabène et du propyl-4-hydroxybenzoate comme conservateurs dans les produits cosmétiques finis comme sans danger pour le consommateur, tant que la somme de leurs concentrations ne dépasse pas 0,19 %.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un allergène chimique capable de produire des réactions d'hypersensibilité à médiation immunologique.
Chimiquement, le 4-hydroxybenzoate de propyle est un ester de l'acide p-hydroxybenzoïque.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle fait partie de la famille des conservateurs parabènes utilisés par les industries alimentaires, pharmaceutiques et des produits de soins personnels.
Les parabènes imitent les œstrogènes et peuvent agir comme des perturbateurs potentiels du système hormonal (endocrinien).

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un type de parabène dont la formule chimique est C10H12O3.
La masse molaire du 4-hydroxybenzoate de propyle est de 180,2 g/mol.

La densité du 4-hydroxybenzoate de propyle est de 1,06 g/cm3, et le point de fusion du 4-hydroxybenzoate de propyle peut varier de 96 à 99 degrés Celsius.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est naturellement présent dans les plantes et certains insectes.

Cependant, le 4-hydroxybenzoate de propyle peut être fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans l'industrie cosmétique, l'industrie pharmaceutique et l'industrie alimentaire.
En effet, le 4-hydroxybenzoate de propyle peut agir comme un conservateur pour divers produits.

Le composé de 4-hydroxybenzoate de propyle a des propriétés antifongiques et antimicrobiennes et peut être utilisé dans une variété de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels en raison de cette propriété.
De plus, nous pouvons utiliser le 4-hydroxybenzoate de propyle comme additif alimentaire, et le 4-hydroxybenzoate de propyle a le numéro E E216.
De plus, le 4-hydroxybenzoate de propyle est un allergène chimique normalisé, et le 4-hydroxybenzoate de propyle est important dans les tests allergéniques.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un parabène, qui est un groupe de conservateurs controversés qui comprend également le butylparabène, l'isobutylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène.
Tous ces produits étaient à une époque le groupe de conservateurs le plus utilisé dans les cosmétiques.

Les parabènes étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport à d'autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous la forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour la protection des plantes.

Au cours des 10 dernières années, les parabènes ont été critiqués et condamnés pour leur utilisation dans les cosmétiques en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé affectant les femmes et les hommes.
La recherche sur les parabènes est contradictoire et polarisante.

Certaines recherches indiquent qu'ils sont sûrs lorsqu'ils sont utilisés dans les cosmétiques et sont préférés à d'autres conservateurs pour maintenir une formule stable.
Ces études ont également montré que les parabènes n'avaient aucun effet par rapport aux hormones naturelles dans le corps.

Cependant, d'autres recherches ont conclu qu'ils sont effectivement problématiques : certaines études ont déterminé qu'une concentration de 100 % de parabènes provoquait la dégradation d'échantillons de peau (c'est-à-dire de peau non intacte sur une personne).
Cependant, ces études ne s'appliquent pas à la quantité infime (1 % ou moins) de parabènes généralement utilisés dans les cosmétiques.
En faibles quantités, il n'a pas été démontré que les parabènes nuisaient à la peau ; En fait, ils offrent un avantage en raison de leur capacité à contrecarrer la croissance des moisissures, des champignons et des agents pathogènes nocifs.

D'autres études présentant les parabènes sous un jour négatif étaient basées sur leur gavage à des rats, une pratique non seulement cruelle mais sans rapport avec ce qui se passe lorsque les parabènes sont appliqués sur la peau.
Il existe des études indiquant l'absorption des parabènes par la peau associée à l'application de produits de soins de la peau, mais ces études n'ont pas pris en compte le fait que les parabènes sont toujours utilisés comme conservateurs de qualité alimentaire ou trouvés naturellement dans les plantes et que cela aurait pu être la source et non les cosmétiques.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est utilisé par les consommateurs, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues) et dans la formulation ou le reconditionnement.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un conservateur utilisé dans les formulations de soins de la peau et cosmétiques.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est classé comme un parabène, un groupe de conservateurs aux fonctions légèrement différentes et à l'activité antimicrobienne en fonction de leur taille.
Les autres parabènes courants comprennent le méthylparabène, le butylparabène, l'isobutylparabène et l'éthylparabène.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est utilisé pour prolonger la durée de conservation d'un produit en empêchant la contamination microbienne.
La contamination microbienne peut résulter de l'exposition à des bactéries et à des moisissures dans l'air et de l'utilisation générale de propyl-4-hydroxybenzoate de propyle par les mains.

Les conservateurs comme les parabènes sont conçus pour réduire la probabilité que des bactéries et des moisissures se développent dans votre produit.
Ceci est important pour garantir la sécurité d'un produit.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est naturellement présent dans certains fruits et légumes, tels que l'orge, les graines de lin et les raisins.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes afin de protéger la plante.

Les parabènes utilisés en cosmétique sont identiques à ceux que l'on trouve dans la nature.
Si les parabènes sont absorbés par la peau, le corps humain peut rapidement les métaboliser en PHBA et les éliminer.

Jusqu'à récemment, les parabènes étaient le groupe de conservateurs le plus largement utilisé dans les produits de soins de la peau et cosmétiques.
Les parabènes étaient si populaires en raison de leur douceur, de leur non-sensibilisation et de leur grande efficacité par rapport à d'autres conservateurs.
Cependant, l'utilisation des parabènes est maintenant controversée en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques et les soins personnels.
Les parabènes sont les conservateurs les plus couramment utilisés dans les produits de soins personnels.

Ils ne sont pas irritants, ont de faibles niveaux de toxicité et sont actifs contre un large éventail de champignons et de bactéries à de faibles concentrations.
En plus de répondre aux normes NF de l'USP, notre 4-hydroxybenzoate de propyle est également conforme aux exigences BP et PhEur.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est recommandé pour le dentifrice, le mascara, l'eye-liner, le rouge à lèvres et le fard à paupières.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle, également connu sous le nom de chimiosept de propyle ou de parasepte de propyle, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'esters alkyliques de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Il s'agit de composés aromatiques contenant un acide benzoïque, qui est estérifié avec un groupe alkyle et para-substitué par un groupe hydroxyle.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un composé sucré, brûlé et au goût d'aubépine.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un composé potentiellement toxique.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un agent antimicrobien, un conservateur et un agent aromatisant.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est l'ester de benzoate qui est l'ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque.
Conservateur que l'on trouve généralement dans de nombreux cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits de bain.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est également utilisé comme additif alimentaire.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle joue un rôle d'agent antifongique et d'agent antimicrobien.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un ester de benzoate, un membre des phénols et un parabène.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est fonctionnellement lié à un acide propan-1-ol et à un acide 4-hydroxybenzoïque.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un agent antimicrobien, un conservateur et un agent aromatisant.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle appartient à la famille des dérivés de l'acide hydroxybenzoïque.
Il s'agit de composés contenant un acide hydroxybenzoïque (ou un dérivé), qui est un cycle benzénique portant un acide carboxylique.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique du 4-hydroxybenzoate de propyle se fait par le biais d'une libération accrue d'histamine et d'une immunité à médiation cellulaire.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle (parahydroxybenzoate de propyle) est un conservateur antimicrobien qui peut être produit naturellement par les plantes et les bactéries.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est principalement utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle perturbe la croissance des follicules antraux et la fonction stéroïdogène en modifiant le cycle cellulaire, l'apoptose et les voies de la stéroïdogenèse.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle diminue également le nombre de spermatozoïdes et l'activité motile chez les rats.

Utilisations du 4-hydroxybenzoate de propyle :
Le 4-hydroxybenzoate de propyle a des propriétés antifongiques et antimicrobiennes et est généralement utilisé dans une variété de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est également utilisé comme additif alimentaire et est désigné par le numéro E E216.
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est également un allergène chimique normalisé et est utilisé dans les tests allergéniques.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les produits pharmaceutiques, les aliments, les cosmétiques et les shampooings.
Les parabènes (méthyle, éthyle, propyle et butyle) étaient les conservateurs les plus utilisés dans les cosmétiques (0,1 % à 0,8 %) jusqu'à ce que leur potentiel sensibilisant soit reconnu.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-hydroxybenzoate de propyle sont susceptibles de se produire en raison de l'utilisation à l'intérieur des habitations comme auxiliaire technologique.

Utilisations dans l'industrie :
Inconnu ou raisonnablement vérifiable

Utilisations par les consommateurs :
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et fragrances.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-hydroxybenzoate de propyle sont susceptibles de se produire en raison de l'utilisation à l'intérieur des habitations comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations par les consommateurs :
Produits chimiques de laboratoire

Propriétés du 4-hydroxybenzoate de propyle :
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est une fine poudre blanche avec une odeur particulière qui rappelle quelque peu celle des algues.
La pureté est d'au moins 98 % et le 4-hydroxybenzoate de propyle a une durée de conservation raisonnablement longue.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est un conservateur largement utilisé dans les cosmétiques, en raison d'une combinaison de propriétés agréables :
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est très actif contre les champignons et les bactéries à Gram positif
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est, surtout pour un conservateur, peu nocif pour la santé des humains, des animaux et des plantes

Le 4-hydroxybenzoate de propyle se décompose généralement facilement et rapidement dans l'environnement
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est présent naturellement dans diverses plantes et animaux et pourrait donc être qualifié de « naturel ».

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est actif dans une gamme de pH assez large, un pH de 5-6 est idéal, mais 3-8 est également possible dans de nombreux cas
Le 4-hydroxybenzoate de propyle est utilisé comme conservateur dans l'alimentation, la médecine et les cosmétiques depuis un siècle et fait l'objet de nombreuses recherches

Les parabènes ne font pas toujours bon ménage avec les substances fortement éthoxylées telles que le polysorbate 20 et le polysorbate 80 et, dans une moindre mesure, le proylparabène devient complètement ou partiellement inactif avec, par exemple, la lécithine et les substances protéiques telles que l'acide hyaluronique.
De plus, le 4-hydroxybenzoate de propyle peut bien fonctionner contre les champignons, mais le 4-hydroxybenzoate de propyle ne fonctionne pas ou peu contre les bactéries à Gram négatif en particulier.
Ainsi, un conservateur supplémentaire est généralement nécessaire.

Bien que rare, l'hypersensibilité à l'acide benzoïque et aux substances apparentées telles que les parabènes se produit.
Dans ce cas, n'utilisez pas non plus de benzoate de sodium, d'acide benzoïque et de teinture de benjoin.
D'ailleurs, cette hypersensibilité affecte principalement les peaux abîmées, une réaction inhabituelle sur une peau intacte.

La folie paraben :
Un inconvénient d'une nature complètement différente est le fait que les parabènes ont reçu beaucoup de mauvaise presse au cours des dernières décennies.
En plus de nombreuses histoires absurdes, il y a aussi une préoccupation plus sérieuse.

Des recherches en laboratoire ont révélé que les parabènes avaient le potentiel de perturber les hormones.
Pour cette raison, de nombreuses recherches supplémentaires ont été effectuées.

Pour l'instant, le 4-hydroxybenzoate de propyle semble ne pas agir comme un perturbateur hormonal chez les mammifères, mais toutes les études ne sont pas encore terminées.
Parce que les parabènes sont utilisés dans l'alimentation et les cosmétiques depuis plus d'un siècle, nous savons qu'il n'y a pas de grand danger évident dans l'utilisation de ce groupe de substances, mais le propyl-4-hydroxybenzoate serait bien si nous pouvions également exclure complètement la possible perturbation hormonale.

Méthodes de fabrication du 4-hydroxybenzoate de propyle :
Produit en estérifiant l'acide p-hydroxybenzoïque avec du n-propanol, à l'aide d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique et d'un excès de propanol.
Les 4-hydroxybenzoates de propyle sont chauffés dans un réacteur doublé de verre sous reflux.

L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique et le 4-hydroxybenzoate de propyle est cristallisé par refroidissement.
Le produit cristallisé est centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé, le tout dans un équipement résistant à la corrosion pour éviter toute contamination métallique.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle est produit par l'estérification n-propanol de l'acide p-hydroxybenzoïque en présence d'acide sulfurique, suivie d'une distillation.

Les parabènes sont préparés en estérifiant l'acide parahydroxybenzoïque PHBA avec l'alcool correspondant en présence d'un catalyseur acide, tel que l'acide sulfurique, et d'un excès d'alcool spécifique.
L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique, et le 4-hydroxybenzoate de propyle est cristallisé par refroidissement, centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé.

Méthodes de laboratoire clinique du propyl-4-hydroxybenzoate :
Le bisphénol A (BPA), les benzophénones et les parabènes sont couramment utilisés dans la production de plastiques polycarbonates, respectivement comme filtres UV et comme conservateurs antimicrobiens, et on pense qu'ils présentent des propriétés perturbatrices endocriniennes.
L'exposition à ces composés reste peu caractérisée dans les pays en développement, malgré le fait que certains comportements liés à l'occidentalisation ont le potentiel d'influencer l'exposition.

L'objectif de cette étude pilote était de mesurer les concentrations urinaires de BPA, de six benzophénones différentes et de quatre parabènes chez 34 femmes tunisiennes.
De plus, nous avons identifié certains prédicteurs sociodémographiques et alimentaires de l'exposition à ces composés.

Des analyses chimiques ont été réalisées par microextraction liquide-liquide dispersive (DLLME) et par chromatographie liquide à ultra-haute performance avec détection par spectrométrie de masse en tandem (UHPLC-MS/MS).
Les fréquences de détection du méthylparabène (MP), de l'éthylparabène (EP) et du 4-hydroxybenzoate de propyle (PP) variaient entre 67,6 et 94,1 %. Le butylparabène (BP) a été trouvé dans 38,2 % des échantillons analysés ; le BPA chez 64,7 % ; et la benzophénone-1 (BP-1) et la benzophénone-3 (BP-3) ont été détectées dans 91,2 et 64,7 % des échantillons analysés, respectivement.

Les concentrations moyennes géométriques urinaires de MP, EP, PP et BP étaient de 30,1, 1,4, 2,0 et 0,5 ng/L, respectivement.
Les concentrations moyennes géométriques de BPA, BP-1 et BP-3 étaient respectivement de 0,4, 1,3 et 1,1 ng/L.

Nos résultats suggèrent que les femmes tunisiennes sont largement exposées au BPA, aux parabènes et à certaines benzophénones.
D'autres études sur la population tunisienne en général sont nécessaires afin d'évaluer les niveaux d'exposition à ces composés et d'identifier les sources d'exposition et les groupes de population les plus à risque.

Les parabènes sont le conservateur le plus largement utilisé et sont considérés comme des composés relativement sûrs.
Cependant, des études ont démontré qu'ils peuvent avoir une activité œstrogénique, et il y a un débat en cours concernant l'innocuité et le risque potentiel de cancer de l'utilisation de produits contenant ces composés. Dans le présent travail, la chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem a été appliquée pour déterminer les concentrations de méthylparabène et de 4-hydroxybenzoate de propyle dans le sérum, et les résultats ont été corrélés avec l'application de rouge à lèvres.

Les échantillons ont été analysés à l'aide d'une extraction liquide-liquide, suivie d'une chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem.
Les résultats de la validation ont démontré la linéarité de la méthode dans une plage de 1 à 20 ng/mL, en plus de la précision et de l'exactitude de la méthode.
Une différence statistiquement significative a été démontrée entre les parabènes sériques chez les femmes qui utilisaient du rouge à lèvres contenant ces substances par rapport à celles qui n'utilisaient pas ce cosmétique (p = 0,0005 et 0,0016, respectivement), et une forte association a été observée entre les parabènes sériques et l'utilisation de rouge à lèvres (corrélation de Spearman = 0,7202).

Deux méthodes robustes de chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) pour le dosage du 4-hydroxybenzoate de propyle, du métabolite majeur du 4-hydroxybenzoate de propyle, de l'acide p-hydroxybenzoïque (pHBA) et de leurs conjugués sulfatés ont été mises au point et validées dans du plasma de rat traité à l'acide citrique.
Pour éviter que le 4-hydroxybenzoate de propyle ne soit hydrolysé en pHBA ex vivo, le plasma de rat a d'abord été traité avec de l'acide citrique ; puis collecté et traité à température réduite (bain de glace).

Des étalons internes marqués par isotopes stables, le d4-propyl-4-hydroxybenzoate, le (13)C6-pHBA et les étalons internes marqués par le d4 de leurs conjugués sulfates ont été utilisés dans les méthodes.
Les analytes ont été extraits de la matrice par précipitation des protéines, suivie d'une séparation chromatographique sur une colonne ACQUITY UPLC HSS T3 de Waters.

La quantification par électronébulisation d'ions négatifs a été réalisée sur un spectromètre de masse Sciex API 4000.
Les plages analytiques ont été établies de 2,00 à 200 ng/mL pour le 4-hydroxybenzoate de propyle, de 50,0 à 5000 ng/mL pour le pHBA, de 50,0 à 10 000 ng/mL pour le conjugué sulfaté du 4-hydroxybenzoate de propyle (SPP) et de 200 à 40 000 ng/mL pour le conjugué sulfaté de pHBA (SHBA).

La précision entre et pendant les cycles pour les échantillons de contrôle de la qualité était inférieure à 5,3 % et à 4,4 % pour tous les analytes ; et la précision globale était de +/- 5,7 % des valeurs nominales.
Les méthodes bioanalytiques validées ont démontré une sensibilité, une spécificité, une exactitude et une précision excellentes et ont été appliquées avec succès à une étude toxicologique chez le rat en vertu de la réglementation des bonnes pratiques de laboratoire (BPL).
Des stratégies ont été élaborées et appliquées pour surmonter les défis liés à la stabilité de l'analyte et au contexte environnemental et endogène.

Mécanisme d'action du 4-hydroxybenzoate de propyle :
Le mécanisme du 4-hydroxybenzoate de propyle peut être lié à une défaillance mitochondriale dépendante de l'induction d'une transition de perméabilité membranaire accompagnée de la dépolarisation mitochondriale et de l'épuisement de l'ATP cellulaire par découplage de la phosphorylation oxydative.

Manipulation et stockage du 4-hydroxybenzoate de propyle :

Manutention:
Évitez tout contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Évitez de générer et de respirer de la poussière.

Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées ou sous une échappement local.
Portez l'EPI approprié (gants, lunettes de protection, blouse de laboratoire).
Lavez-vous soigneusement les mains après les avoir manipulés et avant de manger ou de boire.

Stockage:
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protéger de la chaleur, de la lumière directe du soleil et de l'humidité.
Tenir à l'écart des oxydants forts et des bases fortes (qui peuvent hydrolyser les esters).

Stabilité et réactivité du 4-hydroxybenzoate de propyle :

Stabilité:
Stable à des températures et des pressions normales.

Réactivité:
Hydrolyse dans des conditions fortement alcalines en acide p-hydroxybenzoïque et en propanol ; peut réagir avec des agents oxydants puissants.

Produits de décomposition dangereux :
Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone et fumées irritantes lors de la décomposition/combustion thermique.

Incompatibilités:
Oxydants puissants ; bases/alcalis forts ; acides forts (contact prolongé) ; Puissants réactifs d'acylation/alkylation.

Mesures de premiers secours du propyl-4-hydroxybenzoate :

Inhalation:
Déplacez la personne à l'air frais.
Si les symptômes (toux, irritation) persistent, consultez un médecin.

Contact avec la peau :
Lavez avec du savon et beaucoup d'eau.
Retirez les vêtements contaminés.
Consultez un médecin si une irritation se développe.

Contact visuel :
Rincez avec précaution à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion:
Rincez-vous la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir.

Donnez de l'eau si vous êtes conscient.
Consultez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.

Mesures de lutte contre l'incendie du 4-hydroxybenzoate de propyle :

Agent extincteur :
Produits chimiques secs, COâ, mousse ; pulvérisation d'eau/brouillard pour refroidir les récipients (éviter les jets à haute pression).

Dangers spécifiques :
Solide combustible ; La poussière peut former des mélanges explosifs avec l'air si elle est dispersée.
La décomposition thermique peut produire des fumées irritantes/toxiques.

Équipement de protection:
Les pompiers portent un appareil respiratoire autonome et un équipement de protection complet.
Empêchez les eaux de ruissellement contaminées de pénétrer dans les drains et les cours d'eau.

Mesures de libération accidentelle de 4-hydroxybenzoate de propyle :

Précautions personnelles :
Évitez la formation de poussière.
Assurer une ventilation adéquate.

Portez des gants, des lunettes de protection et des vêtements de protection ; Utilisez un respirateur si la poussière en suspension dans l'air peut dépasser les limites.
Retirez les sources d'inflammation.

Nettoyage des déversements :
Balayez ou passez l'aspirateur avec une filtration HEPA pour éviter la génération de poussière.
Recueillir dans des contenants étiquetés pour l'élimination.
Lavez la zone déversée avec de l'eau et un détergent doux.

Précautions environnementales :
Empêcher l'entrée dans les drains et les eaux de surface en cas de déversements en vrac.

Contrôles de l'exposition / Équipement de protection individuelle du propyl-4-hydroxybenzoate :

Contrôles techniques :
Utilisez une évacuation locale ou une ventilation générale pour maintenir la poussière en suspension dans l'air en dessous des limites nuisibles/professionnelles.
Fournir une douche oculaire et une douche de sécurité en cas de manipulation des poudres.

Protection respiratoire :
Normalement non nécessaire avec une ventilation adéquate ; utiliser un appareil de protection respiratoire contre les particules approuvé par le NIOSH si de la poussière est générée.

Protection des mains :
Gants résistants aux produits chimiques (nitrile ou néoprène).

Protection des yeux/visages :
Lunettes de sécurité ; Ajouter un écran facial en cas de grandes quantités/nuages de poussière.

Protection de la peau et du corps :
Blouse de laboratoire ou vêtements de protection pour minimiser le contact avec la peau.

Mesures d'hygiène :
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas lors de la manipulation.
Se laver les mains et la peau exposée après utilisation ; laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Identificateurs du propyl-4-hydroxybenzoate :
Numéro CAS : 94-13-3
ChEBI : CHEBI :32063
ChEMBL : ChEMBL194014
ChemSpider : 6907
Carte d'information de l'ECHA : 100.002.098
Numéro CE : 202-307-7
Numéro E : E216 (conservateurs)
KEGG : D01422
CID de PubChem : 7175
UNII : Z8IX2SC1OH
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4022527
InChI : InChI=1S/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Légende : QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3
Clé : QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYAD
SOURIRES : O=C(OCCC)c1ccc(O)cc1

Numéro CAS : 94-13-3
Numéro CE : 202-307-7
Grade : Ph Eur,BP,JP,NF
Formule de la colline : CââHââOâ
Masse molaire : 180,2 g/mol
Code SH : 2918 29 00

Formule linéaire : HOC6H4CO2CH2CH2CH3
Numéro CAS : 94-13-3
Poids moléculaire : 180,20
Numéro CE : 202-307-7

CE / N° d'inscription : 202-307-7
N° CAS : 94-13-3
Formule mol. : C10H12O3

Propriétés typiques du 4-hydroxybenzoate de propyle :
Formule chimique : C10H12O3
Masse molaire : 180,203 g·molâ1
Densité : 1,0630 g/cm3
Point de fusion : 96 à 99 °C (205 à 210 °F ; 369 à 372 K)

Densité : 1,287 g/cm3 (20 Â°C)
Point d'éclair : 180 °C
Température d'allumage : >600 Â°C
Point de fusion : 96 - 97 °C
Valeur pH : 6 - 7 (HâO, 20 Â°C) (solution saturée)
Pression de vapeur : 0,67 hPa (122 Â°C)
Masse volumique apparente : 350 kg/m3
Solubilité : 0,4 g/l

Poids moléculaire : 180,20
XLogP3 : 3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 180.078644241
Masse monoisotopique : 180.078644241
Surface polaire topologique : 46,5 â«Â²
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 160
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Stéréocentre de liaison indéfini Nombre : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du propyl-4-hydroxybenzoate :
Dosage (HPLC, Ph. Eur., JP) : 98,0 - 102,0 %
Dosage (HPLC, NF) : 98,0 - 102,0 %
Identité (spectre IR) : réussit le test
Identité (plage de fusion) : réussit le test
Aspect de la solution (100 g/l, éthanol à 96 %) : limpide et pas plus intense en couleur que la solution de référence BYâ
Substances acides : réussit le test
Plage de fusion (valeur inférieure) : 96 ¥ °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : 99 °C
Métaux lourds (sous forme de Pb) : 10 ppm
Substances apparentées (HPLC, Ph. Eur., JP) : réussite du test
Acide p-hydroxybenzoïque (Ph. Eur., JP) : 0,5 %
Somme de toutes les impuretés (Ph. Eur., JP) : ¤ 1,0 %
Plus grande impureté non spécifiée (Ph. Eur., JP) : 0,5 %
Substances apparentées (HPLC, NF) : réussite du test
Acide p-hydroxybenzoïque (NF) : 0,5 %
Somme de toutes les impuretés (NF) : 1,0 %
Plus grande impureté non spécifiée (NF) : 0,5 %
1-Alcool propylique (HS-GC) : ¤ 5000 ppm
Autres solvants résiduels (ICH Q3C) : exclus par le procédé de fabrication
Cendres sulfatées : 0,1 %

Produits connexes du propyl-4-hydroxybenzoate :
1,1-diméthoxybutane
(E)-6,6-Diméthyl-2-hept-1-en-4-yn-1-amine
2,2-diméthoxybutane
Diméthyltrans-3-Hexenedioate
Hydroxyaspartate de diméthyle, mélange de diastéréoisomères

Composés apparentés du 4-hydroxybenzoate de propyle :
Paraben
Butylparabène
Éthylparabène
Methylparaben

Noms du 4-hydroxybenzoate de propyle :

Noms des processus réglementaires :
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
Propylparabène

Noms des CAS :
Acide benzoïque
4-hydroxy-
ester propylique

Noms IUPAC :
Acide 4-hydroxybenzoïque, propylestre
ACIDE BENZOÏQUE, 4-HYDROXY-, ESTER PROPYLIQUE
hydroxybenzoate 4 propylique
Acide hydroxybenzoïque propylester, 4-
Acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
Propylparabène
Propylparabène
Propylparabène
propyl-4-hydroxybenzoate
Propylparabène

Nom IUPAC préféré :
4-hydroxybenzoate de propyle

Noms commerciaux :
Faracide P
Microsoins OHB
Paratexine P
Solbrol P

Autres noms :
4-HydroxybenzoesÄurepropylester
Propylparabène
P-hydroxybenzoate de propyle
Parahydroxybenzoate de propyle
Nipasol
E216

Autres identificateurs :
58339-85-8
58339-85-8
59593-07-6
59593-07-6
94-13-3