PRODUITS

PROPYLPARABEN

CE / N° liste : 202-307-7
N° CAS : 94-13-3
Mol. formule : C10H12O3

Le propylparabène, l'ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, est une substance naturelle présente dans de nombreuses plantes et certains insectes, bien qu'il soit fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Propylparaben est un membre de la classe des parabènes.
Le propylparabène est un conservateur que l'on trouve généralement dans de nombreux produits cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits pour le bain.
En tant qu'additif alimentaire, il porte le numéro E E216.

Le p-hydroxybenzoate de propyle sodique, le sel de sodium du propylparabène, un composé de formule Na(C3H7(C6H4COO)O), est également utilisé de manière similaire comme additif alimentaire et comme agent de conservation antifongique.
Son numéro E est E217.

En 2010, le Comité scientifique de l'Union européenne pour la sécurité des consommateurs a déclaré qu'il considérait l'utilisation du butylparaben et du propylparaben comme conservateurs dans les produits cosmétiques finis comme sans danger pour le consommateur, tant que la somme de leurs concentrations individuelles ne dépasse pas 0,19%.

Le propylparabène est l'ester benzoate qui est l'ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque.
Conservateur généralement présent dans de nombreux produits cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits pour le bain.
Également utilisé comme additif alimentaire.
Le propylparabène a un rôle d'agent antifongique et d'agent antimicrobien.
Le propylparabène est un ester de benzoate, un membre des phénols et un parabène.
Le propylparabène dérive d'un propan-1-ol et d'un acide 4-hydroxybenzoïque.

Le propylparabène est utilisé dans les tests allergéniques.

Utilisations de l'industrie
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Produits chimiques de laboratoire
Additif pharmaceutique

Utilisations des consommateurs
Adhésifs et mastics
Matériaux de construction/de construction non couverts ailleurs
Utilisation non TSCA
Produits de soins personnels

Produit par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec du n-propanol, en utilisant un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique et un excès de propanol.
Les matériaux sont chauffés dans un réacteur émaillé sous reflux.
L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique et le produit est cristallisé par refroidissement.
Le produit cristallisé est centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé, le tout dans un équipement résistant à la corrosion pour éviter toute contamination métallique.

Le propylparabène est produit par l'estérification au n-propanol de l'acide p-hydroxybenzoïque en présence d'acide sulfurique, suivie d'une distillation.

Les parabènes sont préparés en estérifiant le PHBA/acide parahydroxybenzoïque/ avec l'alcool correspondant en présence d'un catalyseur acide, tel que l'acide sulfurique, et d'un excès de l'alcool spécifique.
L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique et le produit est cristallisé par refroidissement, centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé.

Informations générales sur la fabrication
Secteurs de transformation de l'industrie
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
Utilisation en laboratoire
Fabrication pétrochimique
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments

Propriétés chimiques
Propylparaben est une poudre cristalline incolore et fine cristalline ou blanche, presque inodore et légèrement astringente. Soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, l'acétone et d'autres solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau.
Poudre cristalline blanche ou presque blanche.
Le propylparabène se présente sous la forme d'une poudre blanche, cristalline, inodore et insipide.
Le p-hydroxybenzoate de propyle est presque inodore.

Analyse de contenu
Idem avec la méthode 1 dans « Butyl p-hydroxybenzoate (07002) ».
Dans le calcul, par mL d'hydroxyde de sodium à 1 mol/L correspond à 180,2 mg de cette marchandise (C10Hl2O8).

Limites d'utilisation
2760--2002 GB (calculer en acide p-hydroxybenzoïque ; g/kg) :
fruits et légumes frais 0,012 ;
vinaigre 0,10;
boissons gazeuses 0,20 ;
boissons de type jus de fruits (arôme de fruits), confitures (à l'exclusion des conserves), sauces de soja 0,25 ;
farce à pâtisserie 0,5 (la quantité totale à usage unique ou à usage mixte avec du 4-hydroxybenzoate d'éthyle);
remplissage de jaune d'oeuf 0,20.

Une autre disposition que le méthylparabène de sodium est également d'application équivalente.
FAO/OMS (1984):
Confiture et gelée, 1000 mg/kg
FDA § 184.1670 (2000) : 0,1 %.
CEE(1990, mg/kg) : Boissons congelées 160 ;
légumes marinés à la betterave, vinaigrettes, 250 ;
parfum, tartes aux fruits, purées, boissons gazeuses concentrées, 800 ;
Fruits en conserve, poisson salé, 1000.
Japon (calculer en acide p-hydroxybenzoïque, g/kg ; Propylparaben, g) :
sauce soja 0.25g/L (Propylparaben 0.32);
vinaigre de soja 0.1g/L (Propylparaben 0.13);
boissons gazeuses et sirop 0,1 (Propylparaben 0,13);
sauce aux fruits 0,2 (Propylparaben 0,26);
fruits et légumes 0,012 (Propylparaben 0,015).

Méthodes de production
Le propylparabène peut être dérivé de l'estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque et du n-propanol.
Mélanger d'abord l'acide p-hydroxybenzoïque avec du propanol et chauffer pour dissoudre.
Ajouter ensuite lentement l'acide sulfurique et continuer à chauffer pendant 8h de reflux.
Après refroidissement, les verser dans la solution de carbonate de sodium à 4 % pour précipitation et cristallisation.
Filtrer et laver jusqu'à neutralité pour obtenir le produit brut.
Après une nouvelle recristallisation dans l'éthanol, les produits finis sont obtenus.
Dans la préparation, la résine échangeuse de cations peut être utilisée à la place du catalyseur d'acide sulfurique.
Le propylparabène peut être dérivé de l'estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque et du n-propanol en présence d'acide sulfurique.
Ajouter tour à tour l'acide p-hydroxybenzoïque et le n-propanol dans le réacteur d'estérification et chauffer pour dissoudre.
Ajouter lentement l'acide sulfurique concentré et chauffer pendant 8h de reflux.
Verser la solution réactionnelle dans une solution de carbonate de sodium à 4 % avant de la refroidir.
Agiter constamment pour la précipitation et la cristallisation.
Ensuite, le produit brut peut être obtenu après filtration centrifuge et lavé jusqu'à neutralité.
Enfin le produit fini est acquis après décoloration au charbon actif et recristallisation à l'éthanol.
La méthode de préparation du p-hydroxybenzoate d'éthyle peut également servir de référence.
HOC6H4COOH + C3H7OH [H2SO4] → HOC6H4COOC3H7 + H2O

Le propylparabène est préparé par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec du n-propanol.

Les usages:
1. Propylparaben Utilisé comme conservateurs et antioxydants, et également utilisé dans l'industrie pharmaceutique
2. Utilisé comme conservateur antimicrobien dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques
3. Selon le p-hydroxybenzoate d'éthyle (17007)
4. Utilisé comme antiseptique et antimicrobien.
5. Utilisé comme conservateurs d'aliments, de cosmétiques et de médicaments.

le propylparabène est l'un des conservateurs les plus fréquemment utilisés contre les bactéries et les moisissures.
Le propylparabène a un faible facteur sensibilisant et peu toxique, est réputé très sûr et considéré comme une matière première non comédogène.
Un antimicrobien
Aide pharmaceutique (antifongique).
Conservateur antimicrobien dans les aliments et les cosmétiques.

Le propylparabène a des propriétés antifongiques et antimicrobiennes et est généralement utilisé dans une variété de cosmétiques à base d'eau et de produits de soins personnels.
Le propylparabène est également utilisé comme additif alimentaire et porte le numéro E E216.
Le propylparabène est également un allergène chimique normalisé et est utilisé dans les tests allergéniques.

Définition
ChEBI : L'ester benzoate qui est l'ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque.
Conservateur généralement présent dans de nombreux produits cosmétiques à base d'eau, tels que les crèmes, les lotions, les shampooings et les produits pour le bain.
Également utilisé comme additif alimentaire.

Préparation
Produit par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec du n-propanol, en utilisant un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique et un excès de propanol.
Les matériaux sont chauffés dans un réacteur émaillé sous reflux.
L'acide est ensuite neutralisé avec de la soude caustique et le produit est cristallisé par refroidissement.
Le produit cristallisé est centrifugé, lavé, séché sous vide, broyé et mélangé, le tout dans un équipement résistant à la corrosion pour éviter toute contamination métallique.
Seuils d'arôme
Détection : 20 ppb

Description générale
Cristaux incolores ou poudre blanche ou solide blanc épais.
Point de fusion 95-98°C.
Odeur aromatique inodore ou faible.
Faible toxicité, insipide (engourdit la langue). pH : 6,5-7,0 (légèrement acide) en solution.
Les étalons secondaires pharmaceutiques pour application dans le contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et économique à la préparation d'étalons de travail internes.
Propylparaben est l'ester de benzoate, largement utilisé comme conservateur dans les produits de soins personnels.

Applications pharmaceutiques
Le propylparabène est largement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques.
Le propylparabène peut être utilisé seul, en combinaison avec d'autres esters de parabène ou avec d'autres agents antimicrobiens.
Le propylparabène est l'un des conservateurs les plus utilisés en cosmétique.
Les parabènes sont efficaces sur une large plage de pH et ont un large spectre d'activité antimicrobienne, bien qu'ils soient plus efficaces contre les levures et les moisissures.
Du fait de la faible solubilité des parabènes, les sels de parabène, notamment le sel de sodium, sont fréquemment utilisés dans les formulations.
Cela peut rendre le pH des formulations mal tamponnées plus alcalin.
Le propylparabène (0,02 % p/v) associé au méthylparabène (0,18 % p/v) a été utilisé pour la conservation de diverses formulations pharmaceutiques parentérales.

Applications:
Ces étalons secondaires sont qualifiés de matériaux de référence certifiés.
Ceux-ci conviennent à plusieurs applications analytiques, y compris, mais sans s'y limiter, les tests de libération pharmaceutique, le développement de méthodes pharmaceutiques pour les analyses qualitatives et quantitatives, les tests de contrôle de la qualité des aliments et des boissons et d'autres exigences d'étalonnage.

Le propylparabène est un conservateur utilisé dans les formulations de soins de la peau et de cosmétiques.

Le propylparabène est classé comme un parabène, un groupe de conservateurs ayant des fonctions et une activité antimicrobienne légèrement différentes en fonction de leur taille.
Les autres parabènes courants comprennent le méthylparabène, le butylparabène, l'isobutylparabène et l'éthylparabène.

Le propylparabène est utilisé pour prolonger la durée de conservation d'un produit en empêchant la contamination microbienne.
Une contamination microbienne peut survenir à la suite d'une exposition à des bactéries et à des moisissures dans l'air et à l'utilisation générale du produit avec vos mains.
Les conservateurs comme les parabènes sont conçus pour réduire la probabilité que des bactéries et des moisissures se développent dans votre produit.
Ceci est important pour assurer la sécurité d'un produit.

Le propylparabène est naturellement présent dans certains fruits et légumes, tels que l'orge, les graines de lin et les raisins.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous la forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour protéger la plante.
Les parabènes utilisés en cosmétique sont identiques à ceux que l'on trouve dans la nature.
Si les parabènes sont absorbés par la peau, le corps humain peut rapidement les métaboliser en PHBA et les éliminer.

Jusqu'à récemment, les parabènes étaient le groupe de conservateurs le plus utilisé dans les produits de soin de la peau et les produits cosmétiques.
Les parabènes étaient si populaires en raison de leur douceur, de leur non-sensibilisation et de leur grande efficacité par rapport aux autres conservateurs.
Cependant, l'utilisation de parabens est maintenant controversée en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé.

Pourquoi utilise-t-on le propylparabène ?
Le propylparabène fonctionne comme un conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Dans la plupart des formulations, les parabens sont utilisés à des niveaux très faibles allant de 0,01 à 0,3 %.
L'utilisation de conservateurs est nécessaire pour prévenir la contamination microbienne, ainsi que pour prévenir la dégradation par des facteurs environnementaux tels que la chaleur, la lumière et l'air.

Antimicrobien
Les soins de la peau sont très sensibles à la contamination et à la croissance microbiennes.
Les produits les plus sensibles sont les crèmes et les lotions qui sont conditionnées dans des pots, ouverts fréquemment et appliqués sur la peau avec les doigts.

De plus, en limitant la croissance des bactéries et des champignons, les conservateurs comme l'isobutylparabène nous aident à nous protéger des infections et autres maladies.
Il est vrai que la peau agit déjà comme une barrière, mais si des crèmes contaminées sont appliquées sur la peau, une réponse inflammatoire peut être déclenchée et entraîner des dommages cutanés à long terme.

De plus, les bactéries peuvent facilement envahir notre corps si un produit contaminé est appliqué sur une peau éraflée, ou si de petites quantités de rouge à lèvres ou de baume à lèvres contaminés sont accidentellement ingérées par la bouche.

Durée de conservation accrue
Les parabènes aident à stabiliser la formulation d'un produit, augmentant sa durée de conservation.
Sans conservateurs, la plupart des produits de soin ou cosmétiques ne dureraient que 2 à 4 semaines avant de rancir.

Peu coûteux
À bien des égards, l'inclusion de tels conservateurs est indispensable de nos jours.
Nous tenons souvent pour acquis à quel point certains produits de soins de la peau peuvent être achetés à bas prix et le fait que nous n'avons pas à gaspiller de l'argent en jetant trop de produits périmés à la poubelle.
À bien des égards, cela est réalisé grâce à l'utilisation de parabènes et d'autres conservateurs.

Pourquoi les conservateurs sont-ils nécessaires ?

Conservateur
Dans la plupart des formulations, les parabens sont utilisés à des niveaux très faibles allant de 0,01 à 0,3 %.
L'utilisation de conservateurs est nécessaire pour prévenir la contamination microbienne, ainsi que pour prévenir la dégradation par des facteurs environnementaux tels que la chaleur, la lumière et l'air.

Contamination
Les cosmétiques ont un potentiel élevé de contamination et de croissance microbienne.
Les produits les plus sensibles sont les crèmes et les lotions qui sont conditionnées dans des pots, ouverts fréquemment et appliqués sur la peau avec les doigts.

Une contamination accidentelle peut également se produire après l'utilisation de pinceaux de maquillage autour des yeux ou d'autres parties du visage qui touchent la peau et le cosmétique à plusieurs reprises.
Chaque utilisation augmente les risques de contamination. De plus, une contamination peut se produire si le consommateur laisse un récipient de produit ouvert pendant une période prolongée.

Conditions de stockage
Les conditions de stockage sont une autre cause majeure de contamination des produits.
Étant donné que la majorité des produits sont conservés à température ambiante, la température chaude peut stimuler la croissance des micro-organismes.
De plus, les ingrédients utilisés dans les formulations cosmétiques, tels que l'eau, les huiles, les peptides et les glucides, créent un environnement parfait pour la croissance des micro-organismes.

La contamination microbienne peut entraîner des problèmes de santé importants, allant de l'irritation de la peau aux infections.
Pour éviter ces problèmes, un conservateur puissant mais non irritant doit être ajouté à la formulation.

Qu'est-ce que le Propylparaben ?
Le propylparabène est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les industries alimentaire, cosmétique et pharmaceutique depuis plus de 50 ans.
La formule chimique du propylparabène est C10H12O3.
Le propylparabène est l'ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, se présente comme une substance naturelle présente dans de nombreuses plantes et certains insectes, bien que le propylparabène soit fabriqué synthétiquement pour être utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Le propylparabène est utilisé comme conservateur pour ses propriétés antifongiques et antimicrobiennes afin de prolonger la durée de conservation des produits de beauté et cosmétiques.
Le propylparabène est considéré comme non toxique, non sensibilisant et non irritant à des concentrations de 0,05 à 1 %.

Le propylparabène est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et la peau, et les métabolites sont rapidement excrétés dans l'urine.
Le propylparabène ne semble pas s'accumuler dans le corps.
Le propylparabène figure sur la liste de la FDA généralement considérée comme sûre.

Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) est un conservateur antimicrobien qui peut être produit naturellement par les plantes et les bactéries.
Le propylparabène est principalement utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Le propylparabène perturbe la croissance du follicule antral et la fonction stéroïdogène en modifiant les voies du cycle cellulaire, de l'apoptose et de la stéroïdogenèse.

PROPYLPARABEN est classé comme :
Conservateur
Parfumer

Numéro CAS : 94-13-3
N° EINECS/ELINCS : 202-307-7

À propos du propylparabène
Information utile
Le propylparabène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.

Le propylparabène est utilisé par les consommateurs et dans la formulation ou le reconditionnement.

Utilisations des consommateurs
Le propylparabène est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels et parfums et fragrances.
D'autres rejets dans l'environnement de Propylparaben sont susceptibles de se produire suite à : l'utilisation en intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.
Durée de vie des articles
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le propylparabène est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les types de fabrication utilisant le Propylparaben.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le propylparabène est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Formulation ou reconditionnement
Le propylparabène est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits pharmaceutiques, parfums et fragrances et produits photochimiques.
Le rejet dans l'environnement de Propylparaben peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les types de fabrication utilisant le Propylparaben.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le propylparabène est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Fabrication
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le propylparabène est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Les parabènes sont un groupe de conservateurs controversés qui comprennent le butylparabène, l'isobutylparabène, le propylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène.
Tous ces éléments constituaient à un moment donné le groupe de conservateurs le plus largement utilisé dans les cosmétiques.
Les parabènes étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport aux autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous la forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabènes pour la propre protection des plantes.

Au cours des 10 dernières années, les parabènes ont été critiqués et condamnés pour une utilisation dans les cosmétiques en raison de leur relation présumée avec des problèmes de santé affectant les femmes et les hommes.
La recherche sur les parabènes est contradictoire et polarisante.
Certaines recherches indiquent qu'ils sont sans danger lorsqu'ils sont utilisés dans les cosmétiques et sont préférés aux autres conservateurs pour maintenir une formule stable.
Ces études ont également montré que les parabènes n'avaient aucun effet par rapport aux hormones naturelles du corps.

NOMS IUPAC :
-Acide hydroxybenzoïque, ester de propyle
ACIDE BENZOIQUE, 4-HYDROXY-, ESTER PROPYLIQUE
hydroxybenzoate 4 propylique
Ester propylique d'acide hydroxybenzoïque, 4-
Acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de propyle
PROPYL PARABÈNE
Propyl Paraben
Propyl Paraben
propyl-4-hydroxybenzoate
Propylparabène

SYNONYMES :
4-hydroxybenzoate de propyle, 99+% 500GR
4-hydroxybenzoate de propyle, 99+% 5GR
ESTER PROPYLIQUE D'ACIDE 4-HYDROXYBENZOÏQUE
ESTER N-PROPYLIQUE D'ACIDE 4-HYDROXYBENZOÏQUE
4-HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE, PH EUR
4-HYDROXYBENZOATE DE PROPYLE, 99+ %
N-PROPYL P-HYDROXYBENZOATE SIGMAULTRA
PropylParabènePropylParabèneBp/Usp/Ep
Propyl-4-HydroxybenzoateExtraPure
4-hydroxybenzoate de n-propyle, 99+ %
FEMA 2951
PROPYLPARABEN,FCC
PROPYLPARABEN,NF,EP,BP,JP
PROPYL4-HYDROXYBENZOATE(PROPYLPARABEN)
Propyl Paraben ou Nipasol
PARA-HYDROXYBENZOICACIDN-PROPYLESTER
PARABEN, PROPYLE
N-PROPYL-PARA-HYDROXY-BENZOATE
PROPYLPARABENE
NIPASOL M (HYDROXYBENZOESAEURE-PROPYLESTER-PARA)
Propyl-4-hydroxybenzoate
Propylpsabène
4-hydroxy-benzoicacipropylester
Aseptoforme P
aseptoformep
Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester propylique
Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester propylique
Acide benzoique,4-hydroxy-,propylester
Bétacide P
bêtaacidep
bêtacinep
Bonomoul OP
bonomoldop
Chemacide pk
Chimicide PK
chimiocidepk
Chimioside PK
numérofem2951
Lexgard P
Nipagine P
nipaginp
Nipasol
Nipasol M
Nipasol P
NipasolM
nipasolp
Nipazol
N-Propylparabène
Parabens
Paseptol
Ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
Ester propylique p-hydroxybenzoïque
p-hydroxy-benzoicacipropylester
p-hydroxybenzoïquepropylester
Benzoate de p-hydroxypropyle
p-hydroxypropylbenzoate
p-oxybenzoesaurepropylester
Préservation P
PROPYLPARABEN
4-hydroxybenzoate de propyle
94-13-3
Propyl paraben
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
p-hydroxybenzoate de propyle
Parahydroxybenzoate de propyle
4-hydroxybenzoate de n-propyle
Nipasol
Nipazol
Propyl Butex
Bétacide P
Propylparasept
Propagin
Chemacide pk
Chémocide pk
p-hydroxybenzoate de N-propyle
Propyle Parasepte
Aseptoforme P
Benzoate de p-hydroxypropyle
Propyl Chemosept
Protabène P
Tégosept P
Propyle aseptoforme
Nipagine P
Nipasol P
Solbrol P
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester propylique
Paseptol
Préservation P
Bétacine P
Bonomoul OP
Nipasol M
Ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
Ester propylique p-hydroxybenzoïque
Propyl-4-hydroxybenzoate
Parasepte
N-Propylparabène
Chimsept de propyle
Propyl-paraben
Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester propylique
n-propyl paraben
Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester propylique
UNII-Z8IX2SC1OH
Chimioside PK
Lexgard P
Pulvis conservans
Acide p-hydroxybenzoïque, ester propylique
n-PROPYL-p-HYDROXYBENZOATE
propyl 4-oxydanylbenzoate
Ester n-propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque
Parahydroxybenzoate de propyle; 4-hydroxybenzoate de propyle
Caswell n ° 714
4-hydroxybenzoate de propyle, >=99 %
Bayer D 206
Numéro FEMA 2951
Pulvis conservans (VAN)
CAS-94-13-3
FEMA n° 2951
HSDB 203
p-Oxybenzoesaurepropylester [Allemand]
EINECS 202-307-7
NSC 23515
p-oxybenzoesaurepropylester
Propylparabène [USAN:NF]
Code chimique des pesticides EPA 061203
BRN 1103245
AI3-01341
Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [Tchèque]
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
36M
Propylparabène (NF)
Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove
Propylparabène-[d7]
Propylparabène, USAN
ACMC-209rqc
85403-59-4
Propylis parahydroxybenzoas
para-hydroxybenzoate de propyle
SCHEMBL977
p-Oxybenzoesaurepropylester
CE 202-307-7
n-propyl-p-hydroxy-benzoate
4-10-00-00374 (Référence du manuel Beilstein)
Propyl-4-hydroxybenzoate,(S)
Parahydroxybenzoate de propyle (TN)
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque
HMS2268K21
4-hydroxybenzoate de propyle, BioXtra
Parahydroxybenzoate de propyle (JP17)
HY-N2026
NSC-8511
PROPYL PARA HYDROXY BENZOATE
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester n-propylique
composant de Heb-Cort MC (sel/mélange)
4-hydroxybenzoate de propyle, p.a., 99,0-100,5 %
Parahydroxybenzoate de propyle 0,01 mg/ml dans du méthanol
Parahydroxybenzoate de propyle 1,0 mg/ml dans du méthanol
PEG-OM à 4 bras, 95 %, M.W. moyen 20 000
4-hydroxybenzoate de propyle, SAJ premier grade, >= 98,0 %
4-hydroxybenzoate de propyle, testé selon la Ph.Eur.
4-hydroxybenzoate de propyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Propylparaben, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Composant UNII-AZF98361GV QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N
Ester propylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
Propylparaben, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Parahydroxybenzoate de propyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Propylparaben, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié