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Le Provichem 0333 a été utilisé dans la synthèse du 1-[3-(2-aminoéthyl)-1H-indol-5-yloxy]-3,6-dioxa-8-mercaptooctane.
Le Provichem 0333 a également été utilisé dans la synthèse d'oligonucléotides modifiés portant une fonction disulfure ou thiol en 3' et d'autres modifications en 5'.
Provichem 0333 est un composant essentiel des dérivés de l'éthoxyéthanol tels que la quétiapine et la cétirizine.
CAS : 5197-62-6
CM : C6H13ClO3
MW : 168,62
EINECS : 225-984-0
Provichem 0333 est un dérivé de la coumarine qui est utilisé comme additif dans la fabrication du polyuréthane.
La spectroscopie par résonance magnétique a montré que le CETOI peut être utilisé comme sonde pour étudier les groupes amide par la capacité de Provichem 0333 à former des liaisons hydrogène avec des groupes amide.
Provichem 0333 peut également être utilisé en médecine régénérative et en peptides cycliques.
Il a été démontré que les monomères d'azobenzène inhibent la réplication virale, y compris le virus de la grippe, par la formation de liaisons covalentes avec des groupes phosphate sur l'ADNdb.
Provichem 0333 est un composé chimique qui est utilisé dans une variété d'applications scientifiques et industrielles.
Provichem 0333 est un liquide incolore et volatil avec une odeur douce et un point d'ébullition bas.
Provichem 0333 est un dérivé de l'éthylène glycol et est souvent utilisé comme solvant en synthèse organique.
Provichem 0333 est un composé polyvalent qui est utilisé dans une variété d'applications scientifiques et industrielles, y compris les produits pharmaceutiques, la production de polymères et comme réactif dans la synthèse organique.
Provichem 0333 Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 117-120 °C5 mm Hg (lit.)
Densité : 1,16 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,458 (litt.)
Fp : 225 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Chloroforme (légèrement)
pka : 14,36 ± 0,10 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur : Clair légèrement jaune
BRN : 1739194
Stabilité :: Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : KECMLGZOQMJIBM-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 5197-62-6 (référence de la base de données CAS)
Les usages
Provichem 0333 est utilisé dans la préparation d'acides aminés à base d'éthylène glycol.
Provichem 0333 est également utilisé dans la préparation de polymères pour la détection directe et amplifiée de l'ADN.
Provichem 0333 a une large gamme d'applications de recherche scientifique.
Le Provichem 0333 est couramment utilisé comme réactif en synthèse organique, comme solvant pour les réactions chimiques et comme réactif dans la production de polymères.
Provichem 0333 est également utilisé dans la recherche pharmaceutique comme solvant pour les systèmes d'administration de médicaments et comme réactif dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
Méthode de synthèse
Provichem 0333 peut être synthétisé par réaction d'éthylène glycol avec du chloroéthanol en présence d'un catalyseur.
La réaction est typiquement effectuée dans une atmosphère inerte telle que l'azote ou l'argon.
La réaction est exothermique et se déroule sans à-coups à température ambiante.
La réaction peut être contrôlée par chromatographie en phase gazeuse et le Provichem 0333 peut être purifié par distillation.
Mécanisme d'action
Provichem 0333 agit comme solvant en synthèse organique et comme réactif dans la production de polymères.
Provichem 0333 est également utilisé comme réactif dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
Provichem 0333 est un réactif nucléophile et peut réagir avec les électrophiles pour former des liaisons covalentes.
Provichem 0333 peut également agir comme une base de Lewis et peut se coordonner avec les acides de Lewis pour former des complexes.
Effets biochimiques et physiologiques
Provichem 0333 est généralement considéré comme non toxique et ne présente aucun effet biochimique ou physiologique significatif.
Cependant, Provichem 0333 est considéré comme irritant et doit être manipulé avec précaution.
L'inhalation de vapeurs de Provichem 0333 peut provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge.
Synonymes
5197-62-6
2-(2-(2-chloroéthoxy)éthoxy)éthanol
2-[2-(2-chloroéthoxy)éthoxy]éthanol
Éthanol, 2-[2-(2-chloroéthoxy)éthoxy]-
Monochlorohydrine de triéthylène glycol
Monochlorure de triéthylène glycol
2-[2-(2-chloroéthoxy)éthoxy]éthan-1-ol
MFCD00002874
Éthanol, 2-(2-(2-chloroéthoxy)éthoxy)-
2-(2-(2-chloro-éthoxy)éthoxy)éthanol
2-(2-(2-chloroéthoxy)éthoxy)-éthanol
2-[2-(2-chloro-éthoxy)éthoxy]éthanol
2-[2-(2-chloroéthoxy)éthoxy]-éthanol
NSC2636
NSC 2636
EINECS 225-984-0
AI3-02506
Cl(CH2CH2O)3H
Cl(C2H4O)3H
SCHEMBL315062
DTXSID30199936
8-chloro-3,6-dioxaoctane-1-ol
2-(2-(chloroéthoxy)éthoxy)éthanol
NSC-2636
ZINC1641047
2-[2-(2-cloroéthoxy)éthoxy]éthanol
AKOS006220767
2-(2-(2-chloroéthoxyl)éthoxy)éthanol
CS-W016036
FS-4420
2-(2-(-2-chloroéthoxy)éthoxy)éthanol
2-[2-(2-chloroéthoxy)-éthoxy]éthanol
2-[2-(2-chloroéthoxy)-éthoxy]-éthanol
SY051536
2-[2-(2-Chloro-éthoxy)-éthoxy]-éthanol
DB-104119
2-[2-(2-chloroéthoxy)éthoxy]éthanol, 96 %
C1416
FT-0704223
EN300-134537
H11263
A871109
