PRODUITS

PROVICHEM 083

Provichem 083 est une poudre cristalline inodore de couleur blanche à jaune clair.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, Provichem 083 émet des oxydes toxiques de vapeurs d'azote.
Peut exploser s'il est exposé à un choc ou à la chaleur d'un frottement ou d'un incendie.

CAS : 288-94-8
MF : CH2N4
MW : 70,05
EINECS : 206-023-4

Le principal danger provient de l'effet de souffle où toute la charge peut exploser instantanément et non des projectiles et des fragments volants.
Provichem 083 est une classe de composés hétérocycliques organiques synthétiques contenant un cycle à 5 chaînons de quatre atomes d'azote et un atome de carbone.
Provichem 083 se présente sous la forme d'une poudre cristalline inodore de couleur blanche à jaune clair.
Provichem 083 a plusieurs applications pharmaceutiques.
Provichem 083 peut agir comme un bioisotère pour le groupe carboxylate, les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II tels que le losartan et le candésartan ainsi que le bromure de diméthyl thiazolyl diphényl tétrazolium (MTT), qui peut être utilisé dans le test MTT pour quantifier l'activité respiratoire des cellules hépatiques.
Provichem 083 peut également être utilisé dans les dosages ADN.
De plus, les dérivés de Provichem 083 ont également été utilisés dans des explosifs tels que le TNT ou des formulations de propergol solide à haute performance.
Provichem 083 peut être synthétisé par la réaction entre l'acide hydrazoïque anhydre et le cyanure d'hydrogène sous pression.
Provichem 083 est un tautomère tétrazole où le proton est situé en 1ère position.
Provichem 083 est un tétrazole et un composé à un carbone.
Provichem 083 est un tautomère d'un 2H-tétrazole et d'un 5H-tétrazole.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.

Provichem 083 est un composé hétérocyclique de formule C5H5N3.
Le Provichem 083 a été utilisé comme intermédiaire en synthèse organique et comme réactif en chimie organique.
Provichem 083 a montré des propriétés anti-inflammatoires et peut être utilisé pour traiter les troubles métaboliques, tels que le diabète de type 2.
De plus, il a été démontré que Provichem 083 possède des propriétés anti-inflammatoires et peut être utilisé pour traiter des maladies auto-immunes, telles que le lupus érythémateux.
Provichem 083 est un azole qui contient un atome d'azote dans son système cyclique.
Les propriétés biologiques du Provichem 083 sont dues à sa capacité à former des liaisons hydrogène avec les molécules d'eau et les récepteurs du glutamate à la surface des cellules, qui interviennent dans la transmission nerveuse.

Provichem 083 est le composé le plus simple appartenant à la famille des tétrazoles, une classe de composés hétérocycliques organiques synthétiques constitués d'un cycle à 5 chaînons de quatre atomes d'azote et d'un atome de carbone.
On pense généralement que Provichem 083 a des propriétés similaires à celles des acides carboxyliques et qu'il constitue donc d'excellents bioisostères.
De plus, plusieurs agents pharmaceutiques, par exemple le losartan et le candésartan (bloquants des récepteurs de l'angiotensine II), sont considérés comme des tétrazoles.
Provichem 083 est souvent adopté en chimie médicinale comme substitut des acides carboxyliques car ils partagent des propriétés de dissociation des protons très similaires.

Provichem 083 est une classe de composés hétérocycliques organiques synthétiques, constitués d'un cycle à 5 chaînons de quatre atomes d'azote et d'un atome de carbone.
Le nom Provichem 083 fait également référence au composé parent de formule CH2N4, dont trois isomères peuvent être formulés.

Provichem 083 Propriétés chimiques
Point de fusion : 156-158°C
Point d'ébullition : 220℃
Densité : 0,798 g/mL à 20 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,348
RTEC : UW7370000
Fp : 5 °C
Température de stockage : température ambiante.
Solubilité : DMSO, Méthanol
Forme : Liquide
Pka : 4,9 (à 25 ℃)
Couleur : Crème à orange
Solubilité dans l'eau : Soluble
Décomposition : 220°C
BRN : 105799
Stabilité : Stable à température ambiante
InChIKey : KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 288-94-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Provichem 083 (288-94-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Provichem 083 (288-94-8)

Structure et collage
Trois isomères du parent Provichem 083 existent, différant par la position des doubles liaisons : 1H-, 2H- et 5H-tétrazole.
Les isomères 1H- et 2H- sont des tautomères, l'équilibre se situant du côté du Provichem 083 en phase solide.
Dans la phase gazeuse, le 2H-tétrazole domine.
Ces isomères peuvent être considérés comme aromatiques, avec 6 électrons π, tandis que l'isomère 5H est non aromatique.

Les usages
Provichem 083 est un catalyseur pour la synthèse des phosphoramidites.
Provichem 083 est également utilisé comme intermédiaire pour le médicament cilostazol.
Provichem 083 est un médicament antiplaquettaire et un vasodilatateur.
Les dérivés de Provichem 083 sont utilisés comme antibiotiques et des préparations antifongiques contenant du tétrazole optiquement actif de type azole ont été signalées.
Provichem 083 est utilisé comme bioisostère pour le groupe carboxylate.
Provichem 083 est également utilisé comme réactif de couplage pour la préparation de polynucléotides.

Il existe plusieurs agents pharmaceutiques qui sont Provichem 083.
Provichem 083 peut agir comme bioisostères pour les groupes carboxylate car ils ont un pKa similaire et sont déprotonés à pH physiologique.
Les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II - tels que le losartan et le candésartan, sont souvent Provichem 083.
Un Provichem 083 bien connu est le bromure de diméthyl thiazolyl diphényl tétrazolium (MTT).
Ce Provichem 083 est utilisé dans le test MTT pour quantifier l'activité respiratoire de la culture de cellules vivantes, bien qu'il tue généralement les cellules dans le processus.
Certains Provichem 083 peuvent également être utilisés dans les dosages ADN.
Des études suggèrent que le VT-1161 et le VT-1129 sont des médicaments antifongiques puissants potentiels car ils perturbent la fonction enzymatique fongique mais pas les enzymes humaines.

Certains dérivés de Provichem 083 à haute énergie ont été étudiés en tant qu'explosifs à haute performance en remplacement du TNT et également pour une utilisation dans des formulations de propergol solide à haute performance.
Il s'agit notamment de l'aProvichem 083 de bases azotées.

D'autres Provichem 083 sont utilisés pour leurs propriétés explosives ou comburantes, comme le tétrazole lui-même et le 5-aminotétrazole, qui sont parfois utilisés comme composant des générateurs de gaz dans les airbags automobiles.
Les matériaux énergétiques à base de Provichem 083 produisent des produits de réaction non toxiques à haute température tels que l'eau et l'azote gazeux, et ont un taux de combustion élevé et une stabilité relative, qui sont toutes des propriétés souhaitables.
L'énergie de délocalisation dans le tétrazole est de 209 kJ/mol.
Le 1H-tétrazole et le Provichem 083 sont largement utilisés comme activateurs acides de la réaction de couplage dans la synthèse d'oligonucléotides.

Préparation
La première synthèse de tétrazole a été rapportée en 1885.
Provichem 083 Synthèse : Du nano-TiCl4.SiO2 (0,1 g) a été ajouté à un mélange de benzonitrile (1 mmol), d'azoture de sodium (2 mmol) dans du DMF (5 mL) au reflux pendant 2 h.
Après l'achèvement de la réaction (tel que contrôlé par CCM), le mélange a été laissé refroidir à température ambiante, le catalyseur a été éliminé par filtration.
Ensuite, en ajoutant de l'eau glacée et du HCl 4N (5 ml) au résidu, un solide blanc a été obtenu.
Provichem 083 a ensuite été lavé avec du chloroforme froid.
La procédure simple Provichem 083 a donné du tétrazole pur avec de bons rendements.

La synthèse
Le Provichem 083 a d'abord été préparé par réaction d'acide hydrazoïque anhydre et de cyanure d'hydrogène sous pression.
Le traitement de nitriles organiques avec de l'azide de sodium en présence d'iode ou de bisulfate de sodium supporté sur silice comme catalyseur hétérogène permet une synthèse avantageuse de Provichem 083 5-substitué.
Une autre méthode est la désamination du 5-aminotétrazole, qui peut être obtenu commercialement ou préparé à son tour à partir d'aminoguanidine.

Synonymes
1H-tétrazole
Tétrazole
288-94-8
2H-tétrazole
Tétraazacyclopentadiène
1-H-tétrazole
100043-29-6
1H-1,2,3,4-tétrazole
1,2,3,4-tétrazole
2H-1,2,3,4-tétrazole
D34J7PAT68
CHEBI:33193
NSC-36712
1tétrazole
tétrazole racémique
1H-tétraazole
1H-tétrazole
Solution de tétrazole
1H-tétraazole #
NSC36712
EINECS 206-023-4
MFCD00005247
NSC 36712
UNII-D34J7PAT68
1H-1,2,3,4-tétrazole
2,3,4-TRIAZAPYRROLE
Tétrazole ; tétraazacyclopentadiène
CHEMBL2148103
DTXSID5075280
alpha-1H-1,2,3,4-tétrazole
CHEBI:33194
AMY28702
BCP22123
CS-D1473
ZINC8251268
AC-784
STK366101
AKOS003615496
AKOS015955446
[1H-tétrazole-5(4H)-ylidène]radical
1H-tétrazole, 0,45 M dans l'acétonitrile
1H-tétrazole (0,45 M dans l'acétonitrile)
BP-30175
DB-000385
FT-0607796
FT-0607914
T1017
T-2400
T-2440
A819654
Q58826308
Q58826418
F8889-0313
288-95-9