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La pseudoionone joue également un rôle important dans la synthèse des pigments caroténoïdes, notamment des composés apparentés au bêta-carotène utilisés dans la coloration des aliments, la nutrition animale, les cosmétiques et les compléments alimentaires.
Dans les laboratoires de recherche, la pseudoionone sert de composé modèle précieux pour l'étude de la chimie des cétones conjuguées, de la synthèse des terpènes, des réactions de cyclisation, de la stéréochimie et des mécanismes réactionnels.
Numéro CAS : 141-10-6
Numéro CE : 205-457-1
Formule moléculaire : C₁₃H₂₀O
Masse moléculaire : 192,30 g/mol
SYNONYMES :
ψ-Ionone, 6,10-Diméthyl-3,5,9-undécatrién-2-one, 2,6-Diméthylundéca-2,6,8-triène-10-one, 3,5,9-undécatrién-2-one, 6,10-diméthyl-, 6,10-diméthylundéca-3,5,9-trién-2-one, 6,10-Diméthyl-3,5,9-undécatrién-2-one (Pseudoionone), Ai3-22131, 1141-10-6, PSI-IONONE, Pseudojonon, PSEUDOIONONE, Einecs 205-457-1, Pseudoionone, 141-10-6, Citrylidèneacétone, 6,10-Diméthyl-3,5,9-undécatrién-2-one, Pseudoionones, psi-ionone, 3,5,9-undécatriène-2-one, 6,10-diméthyl-, 6,10-diméthylundéca-3,5,9-triène-2-one, 2,6-diméthylundéca-2,6,8-triène-10-one, .psi.-ionone, 6,10-diméthyl-3,5,9-undécatriène-2-one, pseudo-ionone, EINECS 205-457-1, AI3-22131, H1KUL01Y8O, CHEBI:67207, EC 205-457-1, DTXSID7029168, PHI-IONONE, 2-PSEUDOIONONE, 2-PSEUDOJONON, .PHI.-IONONE, RefChem:870211, PSEUDOIONONE [MI], PSEUDOIONONE [FHFI], FEMA NO. 4299, DTXCID00809696, 2,6-DIMÉTHYLHENDECA-2,6,8-TRIEN-10-ONE, (3E,5E)-6,10-diméthylundéca-3,5,9-trién-2-one, 3548-78-5, trans-.psi.-Ionone, (E,E)-Pseudoionone, trans,trans-Pseudoionone, Pseudoionone, (3E,5E)-, 3E,5E-Pseudoionone, 3,5,9-Undécatrién-2-one, 6,10-diméthyl-, (E,E)-, Z6K5D761AV, 8-[N-Aziridyléthylamino]-2,6-diméthyloctène-2, 3,5,9-Undécatrién-2-one, 6,10-diméthyl, n° 2, 3,5,9-Undécatrién-2-one, 6,10-diméthyl, n° 3, 3,5,9-Undécatrién-2-one, 6,10- diméthyl-, (3E,5E)-, N-[2-(1-Aziridinyl)éthyl]-3,7-diméthyl-6-octène-1-amine, 38237-36-4, UNII-H1KUL01Y8O, UNII-Z6K5D761AV, Pseudoionone, Pseudo Ionone, Citrylidèneacétone, MFCD00015038, laquo Psiraquo -ionone, (3E,5E)-pseudoionone, (3E,5E)-6,10-diméthyl-2-undéca-3,5,9-triénone, Pseudoionone, mélange d'isomères, SCHEMBL372459, (3E,5E)-6,10-diméthyl-3,5,9-undécatrién-2-one, (ALL-E)-.PSI.-IONONE, CHEMBL4469540, Pseudoionone, mélange d'isomères, DTXSID00891713, MSK2618, SBB002147, STK523246, TN9555, AKOS005454377, ST098591, VS-08595, 2,6-diméthyl hendéca-2,6,8-trién-10-one, CS-0320948, FEMA NO. 4299, (3E,5E)-, NS00007490, 3,5,9-Undécatrién-2-one, 6,10-diméthyl, n° 1, 6,10-Diméthyl-(E,E)-3,5,9-Undécatrién-2-one, (3E,5E)-6,10-diméthyl-undéca-3,5,9-trién-2-one, Q27135688, (3E,5E)-6,10-Diméthyl-3,5,9-undécatrién-2-one n°, DXJ, Citrylidèneacétone, 3,5,9-Undécatrién-2-one, citrylidène acétone, 2,6-diméthyl undéca-2,6,8-triène-10-one, 6,10-diméthyl undéca-3,5,9-trién-2-one, (3E,5E)-6,10-diméthyl-2-undéca-3,5,9-triénone, (3E,5E)-6,10-diméthyl-3,5,9-undécatrién-2-one, 6,10-diméthyl-3,5,9-undécatrién-2-one, 6,10-diméthyl-3,5,9-undécatriène-2-one, (3E,5E)-6,10-diméthyl-undéca-3,5,9-trién-2-one, 2,6-diméthylhendéca-2,6,8-trién-10-one, (3E,5E)-6,10-diméthylundéca-3,5,9-trién-2-one, .psi.-ionone, 2-pseudo ionone, phi-ionone, psi-ionone, 3,5,9-undécatrién-2-one, 6,10-diméthyl-, (3E,5E)-, 3,5,9-undécatrién-2-one, 6,10-diméthyl-, (E,E)-, 6,10-Diméthylundéca-3,5,9-trién-2-one, 3,5,9-Undécatrién-2-one, 6,10-diméthyl, 2,6-Diméthyl-2,6,8-undécatrién-10-one, 2-Pseudoionone, PSEUDOIONONE, PSI-IONONE, 5,9-Undécatrién-2-one, 6,10-diméthyl-3,2 6-DIMÉTHYLHENDECA-2 6 8-TRIEN-10-ONE, 2,6-Diméthyl-2,6,8-undécatriène-10-one, Ai3-22131, Einecs 205-457-1, Pseudoionone technique, Mélange d'isomères, ≥ 90 % (GC), Pseudoionone, Psi-Ionone, ψ-Ionone, 6,10-Diméthylundéca-3,5,9-trién-2-one, Pseudo-ionone, 3,7,11-Triméthyl-1,6,10-dodécatriène-3-one (ancienne dénomination)
La pseudoionone est un liquide jaune pâle.
La pseudoionone est soluble dans l'alcool et l'éther.
La pseudoionone est une cétone terpénique dérivée du clivage du cycle de l'apo-caroténoïde bêta-ionone.
La pseudoionone est une cétone insaturée acyclique qui constitue l'un des intermédiaires les plus importants dans les industries des parfums, des arômes et des vitamines.
La pseudoionone appartient à la famille des composés dérivés des terpènes et est produite industriellement par condensation du citral avec de l'acétone.
Bien que la pseudoionone possède elle-même une légère odeur florale et fruitée, sa plus grande importance commerciale provient de sa conversion en ionones, qui sont des matières premières parfumées très prisées à la violette, et en vitamine A (rétinol) par synthèse chimique en plusieurs étapes.
La pseudoionone existe sous forme d'un mélange d'isomères géométriques (E/Z) en raison de ses doubles liaisons conjuguées.
Sa combinaison d'un système cétonique α,β-insaturé réactif et d'une chaîne carbonée flexible fait de la pseudoionone un élément de base exceptionnellement précieux pour la synthèse organique industrielle.
La pseudoionone est une cétone terpénique dérivée du clivage du cycle de l'apo-caroténoïde bêta-ionone.
La pseudoionone joue un rôle de parfum.
La pseudoionone est fonctionnellement apparentée à une bêta-ionone.
La pseudoionone a été détectée chez Laurus, Glycyrrhiza glabra et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La pseudoionone a été détectée dans Solanum lycopersicum, des données étant disponibles.
La pseudoionone est une cétone terpénique insaturée acyclique qui constitue l'un des intermédiaires industriels les plus importants dans les industries des parfums, des arômes, des vitamines et des caroténoïdes.
La pseudoionone est produite principalement par la condensation catalysée par une base du citral avec l'acétone, donnant un mélange d'isomères géométriques (E/Z).
Contrairement aux ionones, la pseudoionone possède une structure moléculaire à chaîne ouverte, mais elle subit facilement une cyclisation catalysée par un acide pour produire l'α-ionone et la β-ionone, deux composés odorants précieux aux arômes caractéristiques de violette.
La pseudoionone est considérée comme un intermédiaire fondamental dans la synthèse industrielle de la vitamine A (rétinol) et de plusieurs composés caroténoïdes.
Son système de cétone conjuguée et ses multiples doubles liaisons confèrent à la pseudoionone une grande polyvalence en synthèse organique tout en conservant une stabilité suffisante pour une production et un transport à grande échelle.
La pseudoionone appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de monoterpénoïdes acycliques.
Ce sont des monoterpènes qui ne contiennent pas de cycle.
D’après une analyse de la littérature, un nombre important d’articles ont été publiés sur la pseudoionone.
La pseudoionone est un composé organique appartenant à la famille des terpénoïdes, plus précisément aux monoterpénoïdes acycliques.
UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE LA PSEUDOIONONE :
La pseudoionone est principalement un intermédiaire industriel plutôt qu'un ingrédient destiné directement au consommateur.
La principale application de la pseudoionone est la fabrication d'α-ionone et de β-ionone, des composés odorants qui apportent des notes florales semblables à la violette dans les parfums, les cosmétiques, les savons, les shampoings, les détergents, les bougies et les parfums d'intérieur.
Une autre application majeure est la production à grande échelle de vitamine A (rétinol), où la pseudoionone sert d'intermédiaire essentiel dans les voies de synthèse en plusieurs étapes utilisées par les fabricants de produits pharmaceutiques et nutritionnels.
La pseudoionone joue également un rôle important dans la synthèse des pigments caroténoïdes, notamment des composés apparentés au bêta-carotène utilisés dans la coloration des aliments, la nutrition animale, les cosmétiques et les compléments alimentaires.
Dans les laboratoires de recherche, la pseudoionone sert de composé modèle précieux pour l'étude de la chimie des cétones conjuguées, de la synthèse des terpènes, des réactions de cyclisation, de la stéréochimie et des mécanismes réactionnels.
La pseudoionone joue un rôle crucial en tant que précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques importants, notamment la vitamine A, le β-carotène et les ionones (α-ionone et β-ionone), qui sont largement utilisés dans les industries des arômes, des parfums et pharmaceutiques.
Utilisations de la pseudoionone : parfumerie, cosmétiques.
AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES FONCTIONNELLES DU PSEUDOIONONE :
La pseudoionone possède plusieurs caractéristiques qui la rendent exceptionnellement précieuse en chimie industrielle.
Le système cétonique conjugué de la pseudoionone offre une excellente flexibilité de synthèse, permettant de nombreuses transformations chimiques sélectives.
La structure à chaîne ouverte permet une conversion efficace en ionones cycliques avec des rendements industriels élevés.
La pseudoionone présente une bonne stabilité au stockage lorsqu'elle est protégée d'une oxydation excessive, tandis que sa compatibilité avec de nombreux solvants organiques simplifie les procédés de fabrication.
Sa volatilité modérée réduit les pertes liées à la manutention pendant la production, et son rendement de conversion élevé en composés parfumés et en vitamines de valeur rend la pseudoionone économiquement importante dans de nombreux secteurs.
Ces caractéristiques ont fait de la pseudoionone l'un des intermédiaires terpéniques les plus importants utilisés dans la fabrication chimique moderne.
CARACTÉRISTIQUES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA PSEUDOIONONE :
La pseudoionone est une cétone conjuguée acyclique contenant trois doubles liaisons carbone-carbone et un groupe carbonyle.
Le système conjugué étendu contribue à la fois à la réactivité chimique de la pseudoionone et à sa couleur jaune clair caractéristique.
La pseudoionone commerciale est généralement fournie sous forme de mélange d'isomères E et Z, qui présentent un comportement industriel similaire et peuvent être convertis efficacement en ionones.
Sa pression de vapeur relativement faible minimise l'évaporation pendant le stockage et le transport, tandis que sa grande compatibilité avec les solvants organiques rend la pseudoionone particulièrement adaptée à la synthèse industrielle et à la fabrication de parfums.
Du fait de son caractère hydrophobe, la pseudoionone présente une solubilité dans l'eau très limitée, mais se dissout facilement dans les solvants organiques non polaires et modérément polaires.
CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES DE LA PSEUDOIONONE :
La pseudoionone appartient à la famille des cétones aliphatiques insaturées et présente les réactions caractéristiques des composés carbonylés conjugués.
Le groupe carbonyle participe aux réactions de réduction, d'oxydation, de type aldol et aux additions nucléophiles.
Les doubles liaisons conjuguées subissent des réactions d'hydrogénation, d'époxydation, de cyclisation et d'addition électrophile.
La transformation la plus importante du point de vue commercial de la pseudoionone est la cyclisation catalysée par un acide, produisant l'α-ionone et la β-ionone, qui sont toutes deux des ingrédients de parfum majeurs.
La pseudoionone joue également un rôle d'intermédiaire crucial dans les voies industrielles menant à la vitamine A, aux rétinoïdes et à certains pigments caroténoïdes.
PRODUCTION INDUSTRIELLE DE PSEUDOIONONE :
La pseudoionone est principalement fabriquée par condensation du citral avec de l'acétone en milieu alcalin.
Au cours de ce processus :
Le citral constitue la base terpénique.
L'acétone apporte le carbone du carbonyle.
Les catalyseurs basiques favorisent la formation de liaisons carbone-carbone.
Le produit obtenu est purifié avant d'être converti en ionones ou en intermédiaires vitaminiques.
Ce procédé de fabrication est devenu la norme industrielle car la pseudoionone offre une efficacité élevée, une bonne sélectivité et une mise à l'échelle économique.
PARENTS ALTERNATIFS de PSEUDOIONONE :
*Énones
Composés acryloylés
*Cétones
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
SUBSTITUTS DE PSEUDOIONONE :
*Monoterpénoïde acyclique
*Cétone alpha,bêta-insaturée
*Enone
Groupe acryloyle
*Cétone
Composé organique oxygéné
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
Composé aliphatique acyclique
PRÉPARATION DE LA PSEUDOIONONE :
La pseudoionone peut être préparée à partir d'acide citrique et d'acétone.
On peut obtenir de la pseudoionone de pureté moindre en la traitant avec de la citronnelle et de l'acétone, de la poudre de blanchiment, du nitrate de cobalt et de l'éthanol.
ORIENTATIONS FUTURES de PSEUDOIONONE :
Synthèse durable :
Développer des méthodes de production de pseudoionone plus écologiques et plus durables, notamment par l'utilisation de biocatalyseurs et de matières premières renouvelables.
Intensification des processus :
Optimisation des conditions de réaction dans les microréacteurs à flux continu pour améliorer l'efficacité et l'extensibilité de la synthèse de pseudoionone.
Exploration des activités biologiques :
Étudier les activités biologiques de la pseudoionone et de ses dérivés au-delà de son rôle de précurseur des ionones, ce qui pourrait mener à de nouvelles applications pharmaceutiques.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA PSEUDOIONONE :
Formule empirique (notation de Hill) : C13H20O
Numéro CAS : 141-10-6
Masse moléculaire : 192,30
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
Identifiant de substance PubChem : 57652919
Numéro CE : 205-457-1
Numéro Beilstein/REAXYS : 1722925
Numéro MDL : MFCD00015038
Dosage : ≥90 % (GC)
Forme : liquide
Numéro CBN : CB0133089
Formule moléculaire : C13H20O
Masse moléculaire : 192,3
Numéro MDL : MFCD00015038
Fichier MOL : 141-10-6.mol
Point de fusion : <25 °C
Point d'ébullition : 114-116 °C 2 mm Hg (litt.)
Densité : 0,90 g/mL à 20 °C (litt.)
Indice de réfraction : n20/D 1,53
FEMA : 4299 | PSEUDOIONONE
Numéro FLAVIS : 07.198 | Pseudo-ionone
Point d'éclair : 84 °C
forme : liquide
Odeur : à 100 %. Douce, cireuse, citronnée, florale, balsamique, sèche, poudrée, épicée
Type d'odeur : balsamique
Solubilité dans l'eau : 97 mg/L à 25 °C
Numéro JECFA : 2187
BRN : 1722925
InChI : 1S/C13H20O/c1-11(2)7-5-8-12(3)9-6-10-13(4)14/h6-7,9-10H,5,8H2,1-4H3/b10-6+,12-9+
Clé InChIKey : JXJIQCXXJGRKRJ-KOOBJXAQSA-N
SMILES : C\C(C)=C/CC\C(C)=C\C=C\C(C)=O
LogP : 3,69
Référence de la base de données CAS : 141-10-6
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : PSEUDOIONONE
Évaluation des aliments par l'EWG : 1 à 3
FDA UNII : H1KUL01Y8O
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Pseudoionone (141-10-6)
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
N° CAS : 141-10-6
N° CE : 205-457-1
Formule : C₁₃H₂₀O
Masse moléculaire : 192,30 g/mol
Point d'ébullition : 143–145 °C à 12 mmHg (114–116 °C à 2 mmHg)
Densité : 0,894–0,903 g/cm³ à 25 °C
Indice de réfraction : 1,529–1,535 (20 °C)
Point d'éclair : 83,9 °C (183 °F)
Pression de vapeur : environ 0,001 mmHg à 25 °C
Solubilité dans l'eau : environ 7,85 mg/L à 25 °C (pratiquement insoluble)
Log P : environ 3,7–3,9
Aspect : Liquide huileux transparent, de couleur jaune à jaune foncé.
Masse moléculaire : 192,30 g/mol
XLogP3-AA : 3.9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 192,151415257 Da
Masse monoisotopique : 192,151415257 Da
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 14
Accusation formelle : 0
Complexité : 263
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
ECHA EINECS - REACH Pré-enregistrement : 205-457-1
FDA UNII : H1KUL01Y8O
Site web de Nikkaji : J1.191F
Numéro Beilstein : 1722925
MDL : MFCD00015038
Numéro CoE : 11191
XlogP3-AA : 3,90 (est.)
Masse moléculaire : 192,30160000
Formule : C13H2O
Aspect : liquide huileux clair, de couleur jaune à jaune foncé (est.)
Dosage : 95,00 à 100,00 somme des isomères
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité relative : 0,89400 à 0,90300 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,439 à 7,514
Indice de réfraction : 1,52900 à 1,53500 à 20,00 °C.
Indice de réfraction : 1,53346 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 114,00 à 116,00 °C à 2,00 mm Hg
Point d'ébullition : 143,00 à 145,00 °C à 12,00 mm Hg
Indice d'acide : 8,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 0,001000 mmHg à 25,00 °C (estimation)
Densité de vapeur : 6,6 (Air = 1)
Point d'éclair : 183,00 °F TCC (83,89 °C).
logP (o/w): 3,694 (est.)
Soluble dans l'alcool
eau, 7,854 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans l'eau
Point de fusion : <25 °C
Point d'ébullition : 114-116 °C 2 mm Hg (litt.)
densité : 0,90 g/mL à 20 °C (litt.)
Indice de réfraction : n20/D 1,53
FEMA : 4299 | PSEUDOIONONE
Fp : 84 ℃
forme : liquide
Odeur : à 100 %. Douce, cireuse, citronnée, florale, balsamique, sèche, poudrée, épicée
Type d'odeur : balsamique
Solubilité dans l'eau : 97 mg/L à 25 °C
Numéro JECFA : 2187
BRN : 1722925
InChI : 1S/C13H20O/c1-11(2)7-5-8-12(3)9-6-10-13(4)14/h6-7,9-10H,5,8H2,1-4H3/b10-6+,12-9+
Clé InChIKey : JXJIQCXXJGRKRJ-KOOBJXAQSA-N
SMILES : C\C(C)=C/CC\C(C)=C\C=C\C(C)=O
LogP : 3,69
Référence de la base de données CAS : 141-10-6
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Pseudoionone (141-10-6)
Aspect : Liquide huileux limpide, de couleur jaune à jaune foncé
État physique : Liquide
Couleur : Jaune pâle à jaune
Odeur : Odeur florale, fruitée, boisée et légèrement citronnée
Formule moléculaire : C₁₃H₂₀O
Masse moléculaire : 192,30 g/mol
Point de fusion : environ -20 °C
Point d'ébullition : 143–145 °C (12 mmHg) ; environ 260 °C à pression atmosphérique
Densité : 0,894–0,903 g/cm³ (25 °C)
Pression de vapeur : environ 0,001 mmHg (25 °C)
Solubilité dans l'eau : environ 7,85 mg/L (25 °C)
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible avec l’éthanol, l’éther, l’acétone, le benzène, le toluène et la plupart des solvants organiques.
Log Kow : Environ 3,7–3,9
Point d'éclair : environ 83,9 °C
Indice de réfraction : 1,529–1,535 (20 °C)
Auto-inflammation : relativement élevée ; ne s'enflamme pas facilement spontanément.
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Sensibilité à la lumière : Peut s'oxyder lentement en cas d'exposition prolongée à l'air et à la lumière.
Oxydation : Sensible au niveau des doubles liaisons conjuguées
Produits de décomposition : Monoxyde de carbone et dioxyde de carbone lors de la combustion
Nom chimique : Pseudoionone
Nom IUPAC : 6,10-diméthylundéca-3,5,9-trién-2-one
Nom commun : Pseudoionone
Numéro CAS : 141-10-6
Numéro CE : 205-457-1
Formule moléculaire : C₁₃H₂₀O
Masse moléculaire : 192,30 g/mol
Formule chimique : C13H20O
Nom IUPAC : (3E,5E)-6,10-diméthylundéca-3,5,9-trién-2-one
Identifiant InChI : InChI=1S/C13H20O/c1-11(2)7-5-8-12(3)9-6-10-13(4)14/h6-7,9-10H,5,8H2,1-4H3/b10-6+,12-9+
Clé InChI : JXJIQCXXJGRKRJ-KOOBJXAQSA-N
SMILES isomères : CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(C)=O
Masse moléculaire moyenne : 192,2973
Masse moléculaire monoisotopique : 192,151415262
PREMIERS SECOURS DE PSEUDOIONONE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PSEUDOIONONE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE PSEUDOIONONE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PSEUDOIONONE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
MANIPULATION ET STOCKAGE DU PSEUDOIONONE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la PSEUDOIONONE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
Pour plus d'informations, veuillez contacter l'Ataman Kimya.
Siège social à Istanbul : +90 216 577 10 10
Fax : +90 216 577 42 80
