PSÖDOİNON

Psödoinon ayrıca, gıda renklendiricilerinde, hayvan beslenmesinde, kozmetikte ve besin takviyelerinde kullanılan beta-karotenle ilişkili bileşikler de dahil olmak üzere karotenoid pigmentlerinin sentezinde önemli bir rol oynar.
Araştırma laboratuvarlarında, Psödoinon, konjuge keton kimyası, terpen sentezi, siklizasyon reaksiyonları, stereokimya ve reaksiyon mekanizmalarının incelenmesinde değerli bir model bileşik olarak kullanılmaktadır.

CAS Numarası: 141-10-6
EC Numarası: 205-457-1
Moleküler Formül: C₁₃H₂₀O
Moleküler Ağırlık: 192,30 g/mol

EŞ ANLAMLILAR:
ψ-İyonon, 6,10-Dimetil-3,5,9-undekatrien-2-on, 2,6-Dimetilundeka-2,6,8-trien-10-on, 3,5,9-Undekatrien-2-on, 6,10-dimetil-, 6,10-dimetilundeka-3,5,9-trien-2-on, 6,10-Dimetil-3,5,9-undekatrien-2-on (Psödoiyonon), Ai3-22131, 1141-10-6, PSI-İYONON, Psödoiyonon, PSEUDOİYONON, Einecs 205-457-1, Psödoiyonon, 141-10-6, Sitrilidenaseton, 6,10-Dimetil-3,5,9-undekatrien-2-on, Pseudoiononlar, psi-İyonon, 3,5,9-Undekatrien-2-on, 6,10-dimetil-, 6,10-Dimetilundeka-3,5,9-trien-2-on, 2,6-Dimetilundeka-2,6,8-trien-10-on, .psi.-İyonon, 6,10-Dimetil-3,5,9-undekatrien-2-on, pseudo-iyonon, EINECS 205-457-1, AI3-22131, H1KUL01Y8O, CHEBI:67207, EC 205-457-1, DTXSID7029168, PHI-İYONON, 2-PSEUDOİYONON, 2-PSEUDOJONON, .PHI.-İYONON, RefChem:870211, PSEUDOIONONE [MI], PSEUDOIONONE [FHFI], FEMA NO. 4299, DTXCID00809696, 2,6-DİMETİLHENDEKA-2,6,8-TRİEN-10-ON, (3E,5E)-6,10-dimetilundeka-3,5,9-trien-2-on, 3548-78-5, trans-.psi.-İyonon, (E,E)-Psödoiyonon, trans,trans-Psödoiyonon, Psödoiyonon, (3E,5E)-, 3E,5E-Psödoiyonon, 3,5,9-Undekatrien-2-on, 6,10-dimetil-, (E,E)-, Z6K5D761AV, 8-[N-Aziridiletilamino]-2,6-dimetilokten-2, 3,5,9-Undekatrien-2-on, 6,10-dimetil, #2, 3,5,9-Undekatrien-2-on, 6,10-dimetil, #3, 3,5,9-Undekatrien-2-on, 6,10- dimetil-, (3E,5E)-, N-[2-(1-Aziridinil)etil]-3,7-dimetil-6-okten-1-amin, 38237-36-4, UNII-H1KUL01Y8O, UNII-Z6K5D761AV, Psödoiyonon, Psödo İyonon, Sitrilidenaseton, MFCD00015038, laquo Psiraquo -iyonon, (3E,5E)-psödoiyonon, (3E,5E)-6,10-dimetil-2-undeka-3,5,9-trienon, Pseudoionon İzomer Karışımı, SCHEMBL372459, (3E,5E)-6,10-Dimetil-3,5,9-undekatrien-2-on, (ALL-E)-.PSI.-İYONON, CHEMBL4469540, Pseudoionon, izomer karışımı, DTXSID00891713, MSK2618, SBB002147, STK523246, TN9555, AKOS005454377, ST098591, VS-08595, 2,6-Dimetil hendeka-2,6,8-trien-10-on, CS-0320948, FEMA NO. 4299, (3E,5E)-, NS00007490, 3,5,9-Undecatrien-2-one, 6,10-dimethyl, #1, 6,10-Dimethyl-(E,E)-3,5,9-Undecatrien-2-one, (3E,5E)-6,10-dimethyl-undeca-3,5,9-trien-2-one, Q27135688, (3E,5E)-6,10-Dimethyl-3,5,9-undecatrien-2-one #, DXJ, Citrylideneacetone, 3,5,9-Undecatrien-2-one, citrylidene acetone, 2,6-dimethyl undeca-2,6,8-triene-10-one, 6,10-dimethyl undeca-3,5,9-trien-2-one, (3E,5E)-6,10-dimetil-2-undeca-3,5,9-trienone, (3E,5E)-6,10-dimetil-3,5,9-undecatrien-2-one, 6,10-dimetil-3,5,9-undecatrien-2-one, 6,10-dimetil-3,5,9-undecatrien-2-one, (3E,5E)-6,10-dimetil-undeca-3,5,9-trien-2-one, 2,6-dimetilhendeca-2,6,8-trien-10-one, (3E,5E)-6,10-dimetilundeca-3,5,9-trien-2-one, .psi.-ionone, 2-pseudo ionone, phi-ionone, psi-ionon, 3,5,9-undekatrien-2-on, 6,10-dimetil-, (3E,5E)-, 3,5,9-undekatrien-2-on, 6,10-dimetil-, (E,E)-, 6,10-Dimetilundeka-3,5,9-trien-2-on, 3,5,9-Undekatrien-2-on, 6,10-dimetil, 2,6-Dimetil-2,6,8-undekatrien-10-on, 2-Psödoiyonon, PSEUDOIONONE,PSI-IONONE,5,9-Undekatrien-2-on,6,10-dimetil-3,2 6-DIMETHYLHENDECA-2 6 8-TRIEN-10-ONE, 2,6-Dimetil-2,6,8-undekatrien-10-on, Ai3-22131, Einecs 205-457-1, Psödoiyonon teknik, İzomer karışımı, >=%90 (GC), Psödoiyonon, Psi-İyonon, ψ-İyonon, 6,10-Dimetilundeka-3,5,9-trien-2-on, Psödo-iyonon, 3,7,11-Trimetil-1,6,10-dodekatrien-3-on (tarihsel isimlendirme varyantı)

Psödoinon açık sarı renkte bir sıvıdır.
Psödoinon alkol ve eterde çözünür.
Psödoinon, apo karotenoid beta-iyononun halka kırılmasıyla elde edilen bir terpen ketondur.

Psödoinon, koku, aroma ve vitamin endüstrilerinde en önemli ara maddelerden biri olarak kullanılan, halka yapısı olmayan doymamış bir ketondur.
Psödoinon, terpen türevi bileşikler ailesine aittir ve endüstriyel olarak sitralin asetonla yoğunlaştırılmasıyla üretilir.
Psödoinonun kendisi hafif çiçeksi-meyvemsi bir kokuya sahip olsa da, en büyük ticari önemi, çok aşamalı kimyasal sentez yoluyla değerli menekşe kokulu parfüm maddeleri olan iyononlara ve A vitaminine (retinol) dönüştürülmesinden kaynaklanmaktadır.

Psödoinon, konjuge çift bağları nedeniyle geometrik (E/Z) izomerlerin bir karışımı olarak bulunur.
Reaktif bir α,β-doymamış keton sistemi ve esnek bir karbon zincirinin birleşimi, Psödoinonu endüstriyel organik sentez için son derece değerli bir yapı taşı haline getirir.
Psödoinon, apo karotenoid beta-iyononun halka kırılmasıyla elde edilen bir terpen ketondur.

Psödoinonun koku verici bir rolü vardır.
Psödoinon, işlevsel olarak beta-iyonon ile ilişkilidir.
Psödoinone'un Laurus, Glycyrrhiza glabra ve verileri mevcut olan diğer organizmalarda bulunduğu bildirilmiştir.

Solanum lycopersicum'da Psödoinon bulunduğu bildirilmiştir ve bu konuda mevcut veriler mevcuttur.
Psödoinon, koku, aroma, vitamin ve karotenoid endüstrilerinde en önemli endüstriyel ara maddelerden biri olarak kullanılan, asiklik doymamış bir terpen ketondur.

Psödoinon, esas olarak sitralin asetonla baz katalizli yoğunlaşmasıyla üretilir ve geometrik (E/Z) izomerlerin bir karışımını verir.
İyononların aksine, Psödoinon açık zincirli bir moleküler yapıya sahiptir, ancak asit katalizli siklizasyona kolayca uğrayarak menekşe benzeri karakteristik aromalara sahip iki değerli koku bileşiği olan α-iyonon ve β-iyonon üretir.

Psödoinon, A vitamini (retinol) ve çeşitli karotenoid bileşiklerinin endüstriyel sentezinde temel bir ara madde olarak kabul edilir.
Konjuge keton sistemi ve çoklu çift bağları, Psödoinonu organik sentezde son derece çok yönlü kılarken, büyük ölçekli üretim ve nakliye için yeterli stabiliteyi de korumasını sağlar.

Psödoinon, asiklik monoterpenoidler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, halka içermeyen monoterpenlerdir.
Yapılan literatür taramasına göre, Psödoinone hakkında önemli sayıda makale yayınlanmıştır.
Psödoinon, terpenoid ailesine, özellikle de asiklik monoterpenoidlere ait organik bir bileşiktir.

PSÖDOİNONUN KULLANIM ALANLARI VE UYGULAMALARI:
Psödoinon, doğrudan tüketiciye yönelik bir bileşen olmaktan ziyade, öncelikle endüstriyel bir ara maddedir.
Psödoinonun en büyük kullanım alanı, parfümlerde, kozmetiklerde, sabunlarda, şampuanlarda, deterjanlarda, mumlarda ve ev kokularında menekşe benzeri çiçeksi notalar sağlayan koku bileşikleri olan α-iyonon ve β-iyonon üretimidir.

Bir diğer önemli uygulama alanı ise A vitamini (retinol) üretiminde yaygın olarak kullanılan bir yöntemdir; burada Psödoinon, ilaç ve beslenme ürünleri üreticileri tarafından kullanılan çok aşamalı sentetik yollarda temel ara maddelerden biri olarak görev yapar.
Psödoinon ayrıca, gıda renklendiricilerinde, hayvan beslenmesinde, kozmetikte ve besin takviyelerinde kullanılan beta-karotenle ilişkili bileşikler de dahil olmak üzere karotenoid pigmentlerinin sentezinde önemli bir rol oynar.

Araştırma laboratuvarlarında, Psödoinon, konjuge keton kimyası, terpen sentezi, siklizasyon reaksiyonları, stereokimya ve reaksiyon mekanizmalarının incelenmesinde değerli bir model bileşik olarak kullanılmaktadır.
Psödoinon, A vitamini, β-karoten ve iyononlar (α-iyonon ve β-iyonon) dahil olmak üzere çeşitli önemli kimyasalların sentezinde öncü madde olarak hayati bir rol oynar; bu kimyasallar aroma, koku ve ilaç endüstrilerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Psödoinonun Kullanım Alanları: Parfümeri, kozmetik de kulllanılır.

PSÖDOİNONUN FAYDALARI VE FONKSİYONEL ÖZELLİKLERİ:
Psödoinon, endüstriyel kimyada onu son derece değerli kılan çeşitli özelliklere sahiptir.
Psödoinonun konjuge keton sistemi, çok sayıda seçici kimyasal dönüşüme olanak tanıyan mükemmel sentetik esneklik sağlar.
Açık zincirli yapı, yüksek endüstriyel verimle siklik iyononlara verimli bir şekilde dönüştürülmesini sağlar.

Psödoinon, aşırı oksidasyondan korunduğunda iyi bir depolama stabilitesi gösterir ve çok sayıda organik çözücüyle uyumluluğu üretim süreçlerini basitleştirir.
Orta düzeydeki uçuculuğu üretim sırasındaki kayıpları azaltır ve değerli koku bileşiklerine ve vitaminlere yüksek dönüşüm verimliliği, Psödoinone'u birçok sektörde ekonomik olarak önemli kılmaktadır.
Bu özellikler, Psödoinon'u modern kimyasal üretimde kullanılan en önemli terpen ara maddelerinden biri haline getirmiştir.

PSÖDOİNONUN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Psödoinon, üç karbon-karbon çift bağı ve bir karbonil grubu içeren, halka yapısı olmayan konjuge bir ketondur.
Genişletilmiş konjuge sistem, hem Psödoinon'un kimyasal reaktivitesine hem de karakteristik açık sarı rengine katkıda bulunur.
Ticari Psödoinon genellikle benzer endüstriyel davranış sergileyen ve verimli bir şekilde iyononlara dönüştürülebilen E ve Z izomerlerinin bir karışımı olarak tedarik edilir.

Nispeten düşük buhar basıncı, depolama ve taşıma sırasında buharlaşmayı en aza indirirken, organik çözücülerle yüksek uyumluluğu, Psödoinonu özellikle endüstriyel sentez ve koku üretimi için uygun hale getirir.
Molekül hidrofobik olduğundan, Psödoinonun suda çözünürlüğü çok sınırlıdır, ancak polar olmayan ve orta derecede polar organik çözücülerde kolayca çözünür.

PSÖDOİNONUN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Psödoinon, doymamış alifatik keton ailesine aittir ve konjuge karbonil bileşiklerinin karakteristik reaksiyonlarını sergiler.
Karbonil grubu indirgeme, oksidasyon, aldol tipi reaksiyonlar ve nükleofilik katılma reaksiyonlarında yer alır.

Konjuge çift bağlar hidrojenasyon, epoksidasyon, siklizasyon ve elektrofilik katılma reaksiyonlarına uğrar.
Psödoinonun ticari açıdan en önemli dönüşümü, asit katalizli siklizasyondur ve bu işlemle hem α-iyonon hem de β-iyonon üretilir; bunların her ikisi de önemli koku bileşenleridir.
Psödoinon ayrıca A vitamini, retinoidler ve bazı karotenoid pigmentlerine giden endüstriyel yollarda önemli bir ara madde görevi görür.

PSÖDOİNONUN ENDÜSTRİYEL ÜRETİMİ:
Psödoinon esas olarak sitralin aseton ile alkali koşullar altında yoğunlaştırılması yoluyla üretilir.
Bu süreç boyunca:
Sitral, terpen iskeletini oluşturur.
Aseton, karbonil karbonunu sağlar.
Baz katalizörler karbon-karbon bağ oluşumunu destekler.
Elde edilen ürün, iyononlara veya vitamin ara ürünlerine dönüştürülmeden önce saflaştırılır.
Bu üretim yöntemi, Psödoinone'un yüksek verimlilik, iyi seçicilik ve ekonomik ölçeklenebilirlik sunması nedeniyle standart endüstriyel süreç haline gelmiştir.

PSÖDOİNON'UN ALTERNATİF EBEVEYNLERİ:     
*Enonlar
*Akriloil bileşikleri
*Ketonlar
*Organik oksitler
*Hidrokarbon türevleri

PSÖDOİNONUN YER DEĞİŞTİRİCİLERİ:    
*Açık zincirli monoterpenoid
*Alfa,beta-doymamış keton
*Enone
*Akriloil grubu
*Keton
*Organik oksijen bileşiği
*Organik oksit
*Hidrokarbon türevi
*Organoksijen bileşiği
*Karbonil grubu
*Alifatik asiklik bileşik

PSÖDOİNON HAZIRLANMASI:
Psödoinon, sitrik asit ve asetondan hazırlanabilir.
Limon otu ve aseton, ağartıcı toz, kobalt nitrat ve etanol ile işlemden geçirilerek daha düşük saflıkta Psödoinon elde edilebilir.

PSÖDOİNON'UN GELECEKTEKİ YÖNLERİ:
Sürdürülebilir Sentez:
Biyokatalizörlerin ve yenilenebilir hammaddelerin kullanımı da dahil olmak üzere, Psödoinon üretimi için daha çevreci ve sürdürülebilir yöntemler geliştirmek.

Süreç Yoğunlaştırma:
Sürekli akışlı mikroreaktörlerde reaksiyon koşullarının optimize edilmesiyle Psödoinon sentezinin verimliliğinin ve ölçeklenebilirliğinin artırılması.

Biyolojik Aktivitelerin Araştırılması:
Psödoinon ve türevlerinin, iyononların öncüsü rolünün ötesindeki biyolojik aktivitelerinin araştırılması, potansiyel olarak yeni farmasötik uygulamalara yol açabilir.

PSÖDOİNONUN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Deneysel Formül (Hill Gösterimi): C13H20O
CAS Numarası: 141-10-6
Moleküler Ağırlık: 192,30
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 57652919
AB Numarası: 205-457-1
Beilstein/REAXYS Numarası: 1722925
MDL numarası: MFCD00015038
Analiz: ≥90% (GC)

Şekil: sıvı
CB Numarası: CB0133089
Moleküler Formül: C13H20O
Moleküler Ağırlık: 192,3
MDL Numarası: MFCD00015038
MOL Dosyası: 141-10-6.mol
Erime noktası: <25 °C
Kaynama noktası: 114-116 °C, 2 mm Hg (literatür)
Yoğunluk: 20 °C'de 0,90 g/mL (literatürde belirtilmiştir)
Kırılma indisi: n20/D 1.53
FEMA: 4299 | PSÖDOİNON
FLAVIS Numarası: 07.198 | Psödo-iyonon
Parlama noktası: 84 ℃
Şekil: sıvı

Koku: %100 oranında tatlı, mumsu, narenciye, çiçeksi, balzamik, kuru, tozlu, pudralı, baharatlı.
Koku Tipi: balsamik
Suda Çözünürlük: 25 ℃ 'de 97 mg/L
JECFA Numarası: 2187
BRN: 1722925
InChI: 1S/C13H20O/c1-11(2)7-5-8-12(3)9-6-10-13(4)14/h6-7,9-10H,5,8H2,1-4H3/b10-6+,12-9+
InChIKey: JXJIQCXXJGRKRJ-KOOBJXAQSA-N
GÜLÜMSEMELER: C\C(C)=C/CC\C(C)=C\C=C\C(C)=O
LogP: 3.69
CAS Veritabanı Referansı: 141-10-6

Gıdalara Eklenen Maddeler (eski adıyla EAFUS): PSÖDOİNON
EWG'nin Gıda Puanları: 1-3
FDA UNII: H1KUL01Y8O
EPA Madde Kayıt Sistemi: Psödoinon (141-10-6)
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
CAS No.: 141-10-6
AB No.: 205-457-1
Formül: C₁₃H₂₀O
Moleküler Ağırlık: 192,30 g/mol

Kaynama Noktası: 12 mmHg'de 143–145°C (2 mmHg'de 114–116°C)
Yoğunluk: 25°C'de 0,894–0,903 g/cm³
Kırılma İndeksi: 1,529–1,535 (20°C)
Parlama Noktası: 83,9°C (183°F)
Buhar Basıncı: 25°C'de yaklaşık 0,001 mmHg
Suda Çözünürlük: 25°C'de yaklaşık 7,85 mg/L (pratik olarak çözünmez)
Log P: yaklaşık 3,7–3,9
Görünüm: Sarıdan koyu sarıya değişen berrak, yağlı sıvı.
Moleküler Ağırlık: 192,30 g/mol
XLogP3-AA: 3.9

Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağlantı Sayısı: 5
Kesin Kütle: 192.151415257 Da
Monoisotopik Kütle: 192.151415257 Da
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 17,1 Ų
Ağır Atom Sayısı: 14
Formal yük: 0
Karmaşıklık: 263
İzotop Atom Sayısı: 0

Tanımlanmış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlanmamış Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 2
Tanımlanmamış Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağla Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
ECHA EINECS - REACH Ön Kayıt: 205-457-1
FDA UNII: H1KUL01Y8O
Nikkaji Web: J1.191F
Beilstein Numarası: 1722925
MDL: MFCD00015038

CoE Numarası: 11191
XlogP3-AA: 3,90 (tahmini)
Moleküler Ağırlık: 192.30160000
Formül: C13 H20 O
Görünüm: Sarıdan koyu sarıya kadar berrak yağlı sıvı (tahmini)
Analiz: İzomerlerin toplamı 95,00 ila 100,00 arasındadır.
Gıda Kimyasalları Kodeksi'nde Listelenmemiştir: Hayır
Özgül Ağırlık: 25,00 °C'de 0,89400 ila 0,90300.
Galon başına Pound - (tahmini): 7,439 ila 7,514
Kırılma İndeksi: 20.00 °C'de 1.52900 ile 1.53500 arasındadır.
Kırılma İndeksi: 1,53346 @ 20,00 °C.

Kaynama Noktası: 114,00 ila 116,00 °C @ 2,00 mm Hg
Kaynama Noktası: 143,00 ila 145,00 °C @ 12,00 mm Hg
Asitlik Değeri: 8,00 maks. KOH/g
Buhar Basıncı: 0,001000 mmHg @ 25,00 °C (tahmini)
Buhar Yoğunluğu: 6,6 (Hava = 1)
Parlama Noktası: 183.00 °F. TCC (83.89 °C.)
logP (o/w): 3.694 (tahmini)
Alkolde çözünür.
su, 7,854 mg/L @ 25 °C (tahmini)
Suda çözünmez.
Erime noktası: <25 °C

Kaynama noktası: 114-116 °C, 2 mm Hg (literatür)
Yoğunluk: 20 °C'de 0,90 g/mL (literatürde belirtilmiştir)
Kırılma indisi: n20/D 1.53
FEMA: 4299 | PSÖDOİNON
Fp: 84 ℃
Şekil: sıvı
Koku: %100 oranında tatlı, mumsu, narenciye, çiçeksi, balzamik, kuru, tozlu, pudralı, baharatlı.
Koku Tipi: balsamik
Suda Çözünürlük: 25 ℃ 'de 97 mg/L
JECFA Numarası: 2187

BRN: 1722925
InChI: 1S/C13H20O/c1-11(2)7-5-8-12(3)9-6-10-13(4)14/h6-7,9-10H,5,8H2,1-4H3/b10-6+,12-9+
InChIKey: JXJIQCXXJGRKRJ-KOOBJXAQSA-N
GÜLÜMSEMELER: C\C(C)=C/CC\C(C)=C\C=C\C(C)=O
LogP: 3.69
CAS Veritabanı Referansı: 141-10-6
EPA Madde Kayıt Sistemi: Psödoinon (141-10-6)
Görünüm: Sarıdan koyu sarıya değişen berrak, yağlı sıvı
Fiziksel Durum: Sıvı
Renk: Açık sarıdan sarıya
Koku: Hafif çiçeksi, meyvemsi, odunsu ve hafif narenciye benzeri bir koku.
Moleküler Formül: C₁₃H₂₀O

Moleküler Ağırlık: 192,30 g/mol
Erime Noktası: Yaklaşık -20°C
Kaynama Noktası: 143–145°C (12 mmHg); atmosfer basıncında yaklaşık 260°C
Yoğunluk: 0,894–0,903 g/cm³ (25°C)
Buhar Basıncı: Yaklaşık 0,001 mmHg (25°C)
Suda Çözünürlük: Yaklaşık 7,85 mg/L (25°C)
Organik Çözücülerde Çözünürlük: Etanol, eter, aseton, benzen, toluen ve çoğu organik çözücü ile karışabilir.
Log Kow: Yaklaşık 3,7–3,9
Parlama Noktası: Yaklaşık 83,9°C

Kırılma İndeksi: 1,529–1,535 (20°C)
Kendiliğinden tutuşma: Nispeten yüksek; kolayca kendiliğinden tutuşmaz.
Stabilite: Tavsiye edilen saklama koşulları altında stabildir.
Işık Hassasiyeti: Hava ve ışığa uzun süre maruz kaldığında yavaşça oksitlenebilir.
Oksidasyon: Konjuge çift bağlarda hassastır.
Ayrışma Ürünleri: Yanma sırasında karbonmonoksit ve karbondioksit
Kimyasal Adı: Psödoinon
IUPAC Adı: 6,10-Dimetilundeka-3,5,9-trien-2-on
Yaygın Adı: Psödoinon
CAS Numarası: 141-10-6

AB Numarası: 205-457-1
Moleküler Formül: C₁₃H₂₀O
Moleküler Ağırlık: 192,30 g/mol
Kimyasal Formül: C13H20O
IUPAC adı: (3E,5E)-6,10-dimetilundeka-3,5,9-trien-2-on
InChI Tanımlayıcısı: InChI=1S/C13H20O/c1-11(2)7-5-8-12(3)9-6-10-13(4)14/h6-7,9-10H,5,8H2,1-4H3/b10-6+,12-9+
InChI Anahtarı: JXJIQCXXJGRKRJ-KOOBJXAQSA-N
İzomerik SMILES: CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(C)=O
Ortalama Moleküler Ağırlık: 192.2973
Monoisotopik Moleküler Ağırlık: 192.151415262

PSÖDOİNON'A KARŞI İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu muayenede bulunan doktora gösterin.
*Solunum yoluyla alınması halinde:
Solunum yoluyla alındıktan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle temas halinde:
Kirlenmiş tüm kıyafetleri derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol suyla iyice durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Kurbana derhal su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiren durumların belirtilmesi.
Veri mevcut değil.

 
PSÖDOİNON'UN KAZA SONUCU SALINIMINA KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
-Yangının yayılmasını önleme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Su tahliye borularını kapatın.
Dökülen sıvıları toplayın, bağlayın ve pompalayarak uzaklaştırın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

PSÖDOİNON'UN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme medyası:
*Uygun söndürme maddeleri:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama belirtilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.
 

PSÖDOİNON'A MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın
*Vücut Koruma:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.

PSÖDOİNON'UN KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli saklama koşulları ve olası uyumsuzluklar:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

PSÖDOİNONUN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal kararlılık:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil.

Daha fazla bilgi için Ataman Kimya ile iletişime geçebilirsiniz.
İstanbul Merkez Ofisi: +90 216 577 10 10
Faks: +90 216 577 42 80