Hızlı Arama

ÜRÜNLER

PİREN

Piren renksiz bir katıdır, katıdır ve çözeltiler hafif mavi bir flüoresansa sahiptir. 
Piren biyokimyasal araştırmalarda kullanılır.
Piren, dört kaynaşmış halka içeren polisiklik aromatik hidrokarbonların ana sınıfıdır.

CAS Numarası: 129-00-0
AT Numarası: 204-927-3
IUPAC Adı: Piren
Kimyasal Formül: C16H10

Diğer isimler: PİREN, 129-00-0, Benzo [def]fenantren, Piren, beta-Piren, Benzo (def)fenantren, .beta.-Piren, C16H10, CHEBI:39106, 9E0T7WFW93, CHEMBL279564, Kömür katranı uçucu maddeler:piren, DTXSID3024289, MGK-17534, MGK-66449, Piren süblime edilmiş sınıf, 1228182-40-8, 1346601-04-4, NCGC00090910-03, Piren [Almanca], 41496-25-7, CCRIS 1256, HSDB 4023, Piren[def]fenantren, EINECS 204-927-3, MGK 17534, UNII-9E0T7WFW93, AI3-23977, Piren, Toz, Kömür katranı uçucu maddeler: piren, Piren (ALMANCA), MFCD00004136, Piren, %98, Piren - [13C6], PİREN [HSDB], PİREN [IARC], {Benzo [def]fenantren}, Piren - [13C16], PİREN [MI], Epitop Kimliği:119715, EC 204-927-3, Piren analitik standart, Piren kristalin, %95, Piren (ACD/İsim 4.0), TEKLİF: ER0347, Piren, süblime edilmiş sınıf, %99, DTXCID804289, Piren (süblime ile arıtılmış), HMS3749I11, CS-B1735, NSC17534, NSC66449, WLN: L666 B6 2AB PJ, ZINC1758808, Sikloheksanda Piren 10 mikrog/mL, Toks21_400063, BDBM50214608, Asetonitrilde Piren 10 mikrog/mL, STL570454, AKOS000269680, Asetonitril içinde Piren 100 mikrog/mL, Piren-4,5,9,10-[13C4] NCGC00090910-01 NCGC00090910-02 NCGC00090910-04 AS-13613 CAS-129-00-0, FT-0622695, FT-0674169, P1104, P2072, Piren, BCR (R) sertifikalı Referans Malzemesi, EN300-174930, A805889, AB-131/40897138, Piren purum floresan için > =%97,0 (GC), Q415723, Piren, sertifikalı referans malzemesi, TraceCERT(R), Q-201641, Z57901968, Piren puriss. floresan için, > =%99,0 (GC), Piren, sertifikalı referans materyali, metanolde 1000 kupa/mL, 129-00-0 [RN], 1307225 [Beilstein], 204-927-3 [EINECS], Benzo [def]fenantren, L666 B6 2AB PJ [WLN], MFCD00004136 [MDL numarası], Pirene [İtalyanca], Piren [Almanca] [ACD/IUPAC Adı], Pirene [ACD/Dizin Adı] [ACD/IUPAC Adı] [Wiki], Pirene [Fransızca] [ACD / IUPAC Adı], UR2450000, UR2450000 [RTECS],Пирен [Rusça], ン ン [Japonca], Chinese [Çince], 1280594-97-9 [RN], 128076-63-1 [RN], Benzo(def)fenantren, C030984, N-(2,4,6-Trinitrofenil)-2-piridinamin [ACD/IUPAC Adı], N-(2,4,6-TRİNİTROFENİL)PİRİDİN-2-AMİN, NCGC00090910'NIN sohbeti-02 Pireno [Portekizce] Piren [Almanca] QA-3370 ST5214713 β-piren β-Piren

Bu sarı katı, en küçük peri-kaynaşmış pah'dır (halkaların birden fazla yüzden kaynaştığı yer). 
Organik bileşiklerin eksik yanması sırasında piren oluşur.
Piren renksiz bir katıdır, katıdır ve çözeltiler hafif mavi bir flüoresansa sahiptir. 
Piren biyokimyasal araştırmalarda kullanılır.

Piren, dört kaynaşmış halka içeren polisiklik aromatik hidrokarbonların ana sınıfıdır.
Piren, düz bir aromatik sistemle sonuçlanan dört kaynaşmış benzen halkasından oluşan orto ve peri - kaynaşmış bir polisiklik arenadır. 
Piren, floresan prob ve kalıcı bir organik kirletici olarak rol oynar.

Elektron deliği çiftinin fotojenerasyonunu sergileyen aromatik diskotik sıvı kristaller, ışık yayan diyotlarda, fotovoltaik hücrelerde ve alan etkili transistörlerde yaygın olarak kullanılmaktadır. 
Piren, Organik ışık yayan Diyotlarda flüoresan boya veya iki kutuplu yük taşıyıcı olarak yaygın olarak kullanılan aromatik bir diskotik kristaldir.

Piren, REACH Yönetmeliği kapsamında tescil edilmiştir ve yalnızca ara kullanım için Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilir ve / veya ithal edilir.
Piren sanayi sitelerinde ve imalatta kullanılır.

Piren, çözelti içinde maviye floresan veren, kömür katranı damıtmasından, petrol çatlamasından ve stupp'tan elde edilen ve ayrıca sentetik olarak yapılan ve yapısal olarak kompakt bir şekilde kaynaşmış dört benzen halkasından oluşan bir kümeden oluşan soluk sarı kristalli bir hidrokarbon C16H10'DUR

Piren, polisiklik aromatik hidrokarbonlar, kısaca PAH'LAR adı verilen bir grup kimyasaldan biridir. 
Pah'lar genellikle iki veya daha fazla grup halinde birlikte bulunur. 

100'den fazla farklı kombinasyonda bulunabilirler, ancak en yaygın olanları 15 kişilik bir grup olarak kabul edilir. 
Pah'lar çevrede doğal olarak bulunur, ancak insan yapımı da olabilirler. 

Piren renksiz kristal benzeri katıdır ancak sarı da görünebilir. 
Kömür, petrol, gaz ve çöp gibi ürünler yakıldığında ancak yanma işlemi tamamlanmadığında PAH'LAR oluşur.

PAH grubundaki tek tek kimyasallar hakkında çok az bilgi mevcuttur.
Mevcut bilgilerin çoğu bir bütün olarak PAH grubu içindir. 

Piren, düz bir aromatik sistemle sonuçlanan dört kaynaşmış benzen halkasından oluşan polisiklik aromatik bir hidrokarbondur (PAH).
Kimyasal formül C16H10'DUR. 

Bu renksiz katı, en küçük peri-kaynaşmış pah'dır (halkaların birden fazla yüzden kaynaştığı yer). 
Organik bileşiklerin eksik yanması sırasında piren oluşur. 
Piren benzopiren kadar sorunlu olmasa da, hayvan çalışmaları pirenin böbrekler ve karaciğer için toksik olduğunu göstermiştir.

Pirenin bir bileşeni olduğu bulunur kömür katranı, zift ve üretimi için kullanılır boyalar, plastikler, benz [a]piren ve böcek ilaçları. 
Piren, yüksek moleküler ağırlıklı pah'ın metabolizması için model bir bileşik olarak kullanılmıştır. 

M. vanbalenii PYR-1'de pirenin metabolizması, dehidrojenazın etkisiyle 4,5-dihidroksipirene dönüştürülen cis-4,5-dihidroksi-4,5-dihidropiren oluşturmak üzere hidroksilasyon ile başlar. 
4,5-Dihidroksipiren, fenantren 4,5-dikarboksilat elde etmek için dioksijenaz tarafından halka şeklinde bölünür ve bu, fenantren-4-karboksilat elde etmek için daha fazla dekarboksile edilir. 

Karboksilat dioksijenaz ve dehidrojenazın müteakip etkileri, Piren 3,4-dihidroksifenantrene dönüştürülür ve daha fazla metabolizma fenantren metabolik yolu ile ilerler. 
Alternatif bir yolda piren, piren-4,5-oksit elde etmek için piren-4,5-monooksijenaz yoluyla oksitlenir. 
Bir epoksit hidrolaz enzimi ayrıca Pireni trans-4,5-dihidroksi-4,5-dihidropirene dönüştürür.

Piren, optik parlatıcılar ve boyalar üretmek için bir başlangıç malzemesi olarak kullanılmıştır. 
Dikkate değer piren kaynakları arasında evsel ısıtma kaynakları, özellikle odun yakma; benzinli yakıt egzozu; kömür katranı ve asfalt; ve sigara dumanı. 

Piren, PAH karışımlarında yaygın olarak bulunur ve Piren idrar metaboliti, 1-hidroksipiren, özellikle mesleki maruziyet çalışmalarında PAH kimyasallarına maruz kalmanın bir göstergesi olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. 
IARC, pirenin Pirenin insan kanserojenliği açısından sınıflandırılamayacağını belirledi.

Piren, güçlü kısa dalga boylu floresansa sahip poliaromatik bir hidrokarbondur. 
Diğer flüoresan boyaların aksine, poliaromatik hidrokarbonlar, mikro çevreye karşı güçlü bir duyarlılığa sahip flüoresan problardır. 

Bu nedenle, Piren floresansı polar ve polar olmayan ortamlarda farklıdır. 
Başka etkiler de gözlemlenebilir.

İki pirene yakın olduğunda, eksimerler oluştururlar. 
Excimer oluşumu kolayca gözlemlenebilir ve floresan spektrumları kullanılarak nicel olarak tahmin edilebilir.

Piren azit, herhangi bir alkin içeren molekülün kolay piren tıklama kimyası etiketlemesi için bir reaktiftir. 
Piren, herhangi bir molekülü piren taşıyan bir sondaya dönüştürmeye izin verir.

Bu azid, içsel piren hidrofobikliğini azaltmak ve sulu çözeltilerdeki biyomoleküllere bağlanmayı kolaylaştırmak için hidrofilik bir trietilenglikol bağlayıcı içerir.

Piren Uygulamaları:
Pirenin floresan emisyon spektrumu, çözücü polaritesine karşı çok hassastır, bu nedenle piren, çözücü ortamlarını belirlemek için bir prob olarak kullanılmıştır. 
Bunun nedeni, temel durumdan farklı, düzlemsel olmayan bir yapıya sahip olan Piren uyarılmış durumdan kaynaklanmaktadır. 
Bazı emisyon bantları etkilenmez, ancak diğerleri bir çözücü ile etkileşimin gücü nedeniyle yoğunluk bakımından farklılık gösterir.

Organik kimyanın IUPAC isimlendirmesine göre pirenin numaralandırma ve halka füzyon yerlerini gösteren diyagram.
Pirenler güçlü elektron verici malzemelerdir ve enerji dönüşümü ve hafif hasat uygulamalarında kullanılabilen elektron verici-alıcı sistemler yapmak için çeşitli malzemelerle birleştirilebilir.

Piren ve türevleri elektron verici malzemelerdir ve OLED ve güneş pilleri gibi enerji dönüşümü ve ışık toplama uygulamaları için elektron verici alıcı sistemler hazırlamak için kullanılabilir. 
Piren, yüzey aktif cisimlerinin kritik misel konsantrasyonunu belirlemek ve floresan spektroskopisi ile protein konformasyonunu ve konformasyonel değişiklikleri incelemek için bir prob olarak da kullanılabilir.

Pirenin Kullanım Alanları:
Pirenlerin çoğu araştırma yapmak için kullanılır. 
Çoğu PAH gibi piren de boya, plastik ve böcek ilacı yapımında kullanılır.
Piren, benzo(a)piren adı verilen başka bir PAH yapmak için de kullanılmıştır.

Araştırmada piren kullanılır.
Piren, optik parlatıcıların ve boyaların üretiminde başlangıç malzemesi olarak kullanılır.
Piren, organik maddenin pirolizinin bir yan ürünüdür ve kömür katranı damıtıklarında, dizel egzozunda, otomobil egzozunda, tütün dumanında, barbekü dumanında, odun dumanında, göl çökeltilerinde, atık yağlarda ve kanalizasyonda bulunur. 

Optik parlatıcılar, pirenin bir siyanürik klorür ve alüminyum klorür kompleksi ile reaksiyonu ile sentezlenebilir.
Florantene benzer şekilde, piren ve alkilpirenler, elektrik yalıtımı için epoksi reçinelerin yanı sıra elektro yalıtım yağlarında katkı maddesi olarak kullanılabilir.

Kömür katranından elde edilen piren, benzo(a)pirenin sentezi için bir başlangıç malzemesi olarak kullanılmıştır.
Pirenin kendisi, kurşun kalem uçlarındaki siyahlığı arttırmak için bir elektron donörü görevi görebilir.

Pirenler, fosil yakıtların yanması, kok fırını emisyonları ve araç egzozlarının yanı sıra doğal olarak orman yangınlarından ve sesli patlamalardan çevreye salınır. 
Bu kaynaklardan gelen pirenler neredeyse su sistemlerini kirletebilir. 
Ayrıca kömür katranı ve kömürleşmiş yiyeceklerde bulunurlar.

Sanayi sitelerinde kullanım alanları:
Piren, başka bir maddenin üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir (ara ürünlerin kullanımı).
Piren üretimi için kullanılır: kimyasallar.
Pirenin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin daha ileri üretiminde bir ara adım olarak (ara ürünlerin kullanımı).

Endüstri Kullanımları:
Pigmentler

Pirenin Özellikleri ve Faydaları:
Uzun içsel floresan ömrü, lipofilik hidrokarbon, katı haldeki güçlü pp etkileşimleri nedeniyle yük taşınmasını kolaylaştırır.
π - sistem işlevselleştirme sırasında koruma gerektirmez

Pirenin Oluşumu ve Özellikleri:
Piren ilk olarak ağırlıkça %2'ye kadar Pirenin oluştuğu kömür katranından izole edildi. 
Peri-kaynaşmış bir PAH olarak piren, izomer floranten içeren Piren beş üyeli halkadan çok daha rezonans stabilizasyonludur. 

Bu nedenle, Piren çok çeşitli yanma koşullarında üretilir. 
Örneğin, otomobiller yaklaşık 1 µg/km üretir.

Tepkiler:
Kromat ile oksidasyon, perinaftenon ve ardından naftalin-1,4,5,8-tetrakarboksilik asit sağlar. 
Piren, bir dizi hidrojenasyon reaksiyonuna uğrar ve tümü değişen derecelerde seçiciliğe sahip halojenasyona, Dizel-Kızılağaç ilavelerine ve nitrasyona duyarlıdır.
Brominasyon 3 pozisyondan birinde gerçekleşir.

Sodyum ile indirgeme radikal anyonu sağlar. 
Bu anyondan çeşitli pi-aren kompleksleri hazırlanabilir.

Fotofizik:
Piren ve türevleri ticari olarak boyalar ve boya öncüleri yapmak için kullanılır, örneğin piranin ve naftalin-1,4,5,8-tetrakarboksilik asit. 
Piren, dcm'de 330 nm'de üç keskin bantta UV-Vis'te güçlü bir absorbansa sahiptir. 

Emisyon absorpsiyona yakındır, ancak 375 nm'de hareket eder.
Sinyallerin morfolojisi çözücü ile değişir. 

Piren türevleri ayrıca floresan spektroskopisi yoluyla yüksek kuantum verimine ve ömrüne sahip değerli moleküler problardır (293 K'da etanolde sırasıyla 0.65 ve 410 nanosaniye). 
Piren, excimer davranışının keşfedildiği ilk moleküldü.

Böyle bir eksimer 450 nm civarında görünür. 
Theodor Förster bunu 1954'te bildirdi.

Piren Üretim Yöntemleri:
Piren, eksik yanma ürünlerinde, fosil yakıtlarda ve ortalama olarak yakl.İçeren yüksek sıcaklıkta kömür katranı fraksiyonlarında bulunur. %2 piren. 
Piren, yüksek kaynama noktalı antrasen yağı II veya zift damıtığının yeniden damıtılmasıyla elde edilen 110 °C'nin üzerinde kristalleşen bir fraksiyondan geri kazanılır. 

Saf piren, örneğin çözücü naftadan yeniden kristalleştirilerek veya eriyikten fraksiyonel kristalleştirilerek, ardından fenolasyon ve debazlama ve %80 sülfürik asit ile rafine edilerek üretilir.
Alternatif olarak, pirene eşlik eden brasan (2, 3-benzodifenilen oksit), demir(III) klorür varlığında ksilenden yeniden kristalleştirme ile ayrılabilir. 
Tetrasen izleri, maleik anhidrit ile reaksiyonla giderilir.

Piren, sert kömürün tahrip edici hidrojenasyonu ile elde edilir.
Piren,o, o'-ditolilin brominasyonu yoluyla sentezlenebilir. 
Elde edilen ara madde, dinitril ara maddeleri yoluyla Pirene karşılık gelen dikarboksilik aside dönüştürülür. 

Siklizasyon çinko tozu varlığında gerçekleşir. 
Pirene alternatif bir yol, peri-trimetilenenaptalenin malonil klorür ve AlCl3 ile reaksiyonudur. 
Pirene, 4-keto-1,2,3,4-tetrahidrofenantrenin Reformatsky reaksiyonu yoluyla da erişilebilir

Pirenin insan Metaboliti Bilgisi:

Hücresel Konumlar:
Zar

Pirenin Analitik Laboratuvar Yöntemleri:

Yöntem: NIOSH 5515, Sayı 2
Prosedür: gaz kromatografisi, kılcal kolon, alev iyonizasyon tespiti
Analit: piren
Matris: hava
Algılama Sınırı: 0,3 ila 0,5 ug /numune.

Yöntem: NIOSH 5506, Sayı 3
Prosedür: floresan / ultraviyole dedektörlü yüksek performanslı sıvı kromatografisi
Analit: piren
Matris: hava
Algılama Sınırı: 0.0010-0.30 ug/örnek.

Yöntem: OSHA 58
Prosedür: floresan veya ultraviyole dedektörlü yüksek performanslı sıvı kromatografisi
Analit: piren
Matris: hava
Algılama Sınırı: 0.260 ug/cu m.

Yöntem: DOE OM100R
Prosedür: iyon tutucu dedektörlü gaz kromatografisi / kütle spektrometresi
Analit: piren
Matris: katı atık matrisleri, topraklar ve yeraltı suları
Algılama Sınırı: 53 ug / L.

Reaktivite:
Yoğun ısıtmada hava ile patlayıcı karışımlar oluşturur.
Yaklaşık bir aralık. Parlama noktasının 15 Kelvin altında kritik olarak değerlendirilmelidir.

Aşağıdakiler genel olarak yanıcı organik maddeler ve karışımlar için geçerlidir:
Buna bağlı olarak ince dağılımda, döndürüldüğünde genellikle bir toz patlaması potansiyeli varsayılabilir.

Molekül Ağırlığı: 202.25
XLogP3: 4.9
Tam Kütle: 202.078250319
Monoizotopik Kütle: 202.078250319

Ağır Atom Sayısı: 16
Karmaşıklık: 217
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonlaştırılmıştır: Evet

  • Paylaş !
E-BÜLTEN