ACIDE PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIQUE (ACIDE DIPICOLINIQUE)

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) contient deux groupes carboxyliques de chaque côté du cycle pyridine. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) pourrait être complexe et se lier aux métaux dans certaines conditions. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique), les complexes métalliques, les médicaments et les PC à base de PDCA ont été développés pour des applications liées au stockage des gaz, à la séparation, à la catalyse, au magnétisme et à la détection.

Numéro CAS : 499-83-2
Formule moléculaire : C7H5NO4
Poids moléculaire : 167,12
EINECS :    207-894-3

Synonymes : Acide 2,6-pyridinedicarboxylique, 499-83-2, ACIDE PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIQUE, Acide dipicolinique, Acide 2,6-dipicolinique, Dipicolinate, 2,6-Dicarboxypyridine, 2,6-pyridinedicarboxylate, MFCD00006299, UE81S5CQ0G, CHEMBL284104, DTXSID7022043, CHEBI :46837, NSC-176, Acide 2,6-pyridinedicarboxylique, 99%, NSC 176, EINECS 207-894-3, UNII-UE81S5CQ0G, Acide 2,6-pyridine dicarboxylique, pyridine-2, pydcH2, 4ih3, Carboxylate de pyridine, 6d, Acide 2,6-pyridinedicarboxylique (acide dipicolinique), Oprea1_ 533632, SCHEMBL34595, ACIDE 2,6-DIPICLINICE, MLS000080748, ACIDE 6-CARBOXYPICOLINIQUE, DTXCID602043, IFLab1_001781, NSC176, Acide dipicolinique, Beauveria sp., BDBM26116, 2,6-DI-CARBOXY-PYRIDINE, Acide pyridinedicarboxylique-(2,6), HMS1417A21, HMS2231H20, HY-Y1024, Tox21_301129, AC-704, BBL012080, CCG-44216, CL0252, STK092939, PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLICACID, AKOS000112829, AM82010, DB04267, PS-8736, NCGC00071864-02, NCGC00255028-01, CAS-499-83-2, SMR000034075, SY001460, DB-015930, A7431, CS-0016012, EU-0033484, NS00013573, P0554, EN300-18133, Q417164, acide 2,6-pyridinedicarboxylique-2,6-dipicolinique, SR-01000600024-2, W-105996, L-042,134, Z57202012, B63A70CE-B9AB-4EA2-834A-6C7634226BB0, F0451-0137, acide 2,6-pyridinedicarboxylique, pour la chromatographie ionique, >=99,5% (T), InChI=1/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-5(8-4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)

Acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) dans le méthanol, l'éthanol, le n-propanol, l'isopropanol, le THF, le 1,4-dioxane, l'acide acétique, l'acide formique, l'acétonitrile, l'acétate d'éthyle et le toluène. 
Ils ont constaté que la solubilité du PDCA était la plus élevée dans le méthanol mais la plus faible dans l'acétonitrile.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un acide pyridinedicarboxylique portant deux groupes carboxy aux positions 2 et 6. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) joue un rôle en tant que métabolite bactérien. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un acide conjugué d'un dipicolinate(1-).
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composé chimique qui joue un rôle dans la résistance à la chaleur des endospores bactériennes. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est également utilisé pour préparer le dipicolinato, les complexes de lanthanides ligaturés et de métaux de transition pour la chromatographie ionique.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) compose de 5 % à 15 % du poids sec des spores de Bacillus subtilis.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) a été impliqué comme responsable de la résistance à la chaleur de l'endospore, bien que des mutants résistants à la chaleur mais dépourvus d'acide dipicolinique aient été isolés, suggérant que d'autres mécanismes contribuant à la résistance à la chaleur sont à l'œuvre.

Deux genres de bactéries pathogènes sont connus pour produire des endospores : le bacille aérobie et le Clostridium anaérobie.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) forme un complexe avec des ions calcium dans le noyau de l'endospore. 
Ce complexe lie les molécules d'eau libres, provoquant une déshydratation de la spore. 

En conséquence, la résistance à la chaleur des macromolécules dans le noyau augmente. 
Le complexe calcium-acide dipicolinique a également pour fonction de protéger l'ADN de la dénaturation thermique en s'insérant entre les nucléobases, augmentant ainsi la stabilité de l'ADN.
Un nouveau polymorphe de l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique anhydre (acide dipicolinique) dans lequel la formation de sel est favorisée par rapport à la dimérisation de l'acide carboxylique est rapporté, ainsi que les architectures à l'état solide d'un nouveau dihydrate d'acide dipicolinique et une structure monohydratée de l'analogue 4-chloro.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique), également connu sous le nom de 2,6-dicarboxypyridine ou acide 2,6-dipicolinique, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides pyridinecarboxyliques.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composé contenant un cycle pyridine portant un groupe acide carboxylique. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un métabolite secondaire. 

Les métabolites secondaires sont des métabolites métaboliquement ou physiologiquement non essentiels qui peuvent jouer un rôle de molécules de défense ou de signalisation. 
Dans certains cas, il s'agit simplement de molécules issues du métabolisme incomplet d'autres métabolites secondaires. 
D'après une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique).

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique), communément appelé acide dipicolinique, est un composé organique de formule C7H5NO4. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un dérivé de la pyridine avec des groupes acide carboxylique aux positions 2 et 6. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique), également connu sous le nom d'acide 2,6-dipicolinique ou 2,6-dicarboxypyridine, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides pyridinecarboxyliques. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composé contenant un cycle pyridine portant un groupe acide carboxylique. 
D'après une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique).
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composé chimique qui compose 5 % à 15 % du poids sec des spores bactériennes. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) forme un complexe avec des ions calcium dans le noyau de l'endospore. 
Ce complexe lie les molécules d'eau libres, provoquant une déshydratation de la spore. 
En conséquence, la résistance à la chaleur des macromolécules dans le noyau augmente. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composé chimique qui joue un rôle dans la résistance à la chaleur des endospores bactériennes. 
Il est également utilisé pour préparer des complexes de lanthanides ligaturés dipicolinato et de métaux de transition pour la chromatographie ionique.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composant majeur des endospores bactériennes, représentant 5 à 15 % du poids sec des spores, et est important pour la stabilité et les propriétés de résistance des spores. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) et ses dérivés sont introduits en tant que nouveau système sensibilisant pour la luminescence des lanthanides amplifiés par enzyme (EALL), un schéma de détection pour les essais biologiques, qui combine l'amplification enzymatique avec des mesures de luminescence résolues en temps des chélates de lanthanides.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un réactif chimique utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la fabrication de médicaments anti-inflammatoires. 
Il est également utilisé comme précurseur pour synthétiser des ligands à base de pyridyle, qui ont des applications en catalyse et en science des matériaux. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) a une pureté de 98 % et est présenté dans un emballage de 25 g. Des précautions de sécurité appropriées doivent être prises lors de la manipulation de cette substance car elle peut provoquer une irritation de la peau et des lésions oculaires au contact. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri des sources d'inflammation ou de chaleur. 
L'impact environnemental de ce produit n'a pas été signalé.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) a été libéré lors de la destruction autoclavée des spores de thermobacterium stearophilus. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) induit l'accumulation de nanoparticules d'or stabilisées au chitosane, faisant passer la couleur de la solution du rouge au bleu.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composé organique de CAS 499-83-2 et de formule chimique C7H5NO4. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est une poudre cristalline blanche ou jaune clair avec une légère odeur irritante. 
Soluble dans les solvants organiques tels que l'eau, l'éthanol et l'éther, légèrement soluble dans le benzène, le chloroforme, etc. 
Stable à température ambiante, mais se décompose facilement à haute température. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un intermédiaire important dans la synthèse de médicaments avec un large éventail d'applications. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) peut être utilisé pour synthétiser la 2,6-diacétylpyridine, la 2,6-diamino-4-chloropyridine, et peut également être utilisé pour l'étape suivante de la synthèse de composés de ligands métalliques, de matériaux fonctionnels et d'intermédiaires pharmaceutiques. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) existe naturellement dans les spores bactériennes, mais sa teneur est faible et ne peut pas répondre à la demande, ce qui rend l'extraction difficile. 

Le premier rapport de littérature synthétique date de 1935, dans lequel Alvin W. Singer et s. m. mcelvain ont oxydé l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) dans de l'eau avec du permanganate de potassium avec un rendement de 64 %. 
Dans l'industrie, l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est généralement préparé par oxydation. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est libéré par les spores des bactéries d'acides gras thermophiles tuées par stérilisation à haute pression ; Il induit l'agrégation de nanoparticules d'or stabilisées au chitosane et change la couleur de la solution du rouge au bleu.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique), également appelé acide pyridine-2,6-dicarboxylique (PDC), est un acide pyridinedicarboxylique portant deux groupes carboxy aux positions 2 et 6. 
Son application courante est de préparer des complexes ligaturés dipicolinato pour une utilisation en chromatographie ionique.
Acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) 5 % à 15 % du poids sec des spores bactériennes.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) a été impliqué comme responsable de la résistance à la chaleur de l'endospore, bien que des mutants résistants à la chaleur mais dépourvus d'acide dipicolinique aient été isolés, suggérant que d'autres mécanismes contribuant à la résistance à la chaleur sont à l'œuvre.
Deux genres de bactéries pathogènes sont connus pour produire des endospores : le bacille aérobie et le Clostridium anaérobie.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) forme un complexe avec des ions calcium dans le noyau de l'endospore. 

Ce complexe lie les molécules d'eau libres, provoquant une déshydratation de la spore. 
En conséquence, la résistance à la chaleur des macromolécules dans le noyau augmente. 
Le complexe calcium-acide dipicolinique a également pour fonction de protéger l'ADN de la dénaturation thermique en s'insérant entre les nucléobases, augmentant ainsi la stabilité de l'ADN.

La forte concentration d'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) et sa spécificité pour les endospores bactériennes en ont longtemps fait une cible de choix dans les méthodes analytiques pour la détection et la mesure des endospores bactériennes. 
Un développement particulièrement important dans ce domaine a été la démonstration par Rosen et al. d'un test pour le DPA basé sur la photoluminescence en présence de terbium, bien que ce phénomène ait été étudié pour la première fois pour l'utilisation du DPA dans un test pour le terbium par Barela et Sherry.
Des travaux ultérieurs approfondis menés par de nombreux scientifiques ont permis d'élaborer et de développer cette approche.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un acide pyridinedicarboxylique portant deux groupes carboxyle aux positions 2 et 6. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) joue un rôle en tant que métabolite bactérien. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un acide conjugué d'un dipicolinate.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un ligand intéressant de la pince d'oxydo avec un ensemble donneur O,N,O. 
Ils sont dérivés de la liaison potentiellement tridentée O,N,O L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un ligand fréquemment utilisé et les coordonnées sont généralement en mode tridenté déprotoné. 
Les coordonnées utilisent l'atome donneur N et les deux fonctions donneuses carboxylate O, y compris la possibilité de pontage. 

En revanche, les ligands de l'ester pydique sont neutres et ont trois options de liaison au tris-chélate O,N,O, ce qui donne lieu à trois isomères différents : Ocarbonyl-M-Ocarbonyle (isomère CC), Ocarbonyl-M-Oalkoxy (isomère CA) et Oalkoxy-M-Oalkoxy (isomère AA), tandis qu'un mode de pontage observé fréquemment pour pydic2− est moins probable.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé pour les ions de métaux de transition, les peroxydes organiques. 
Être également utilisé comme inhibiteur enzymatique en biochimie. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé comme monomère bifonctionnel et intermédiaire pharmaceutique.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique), également connu sous le nom d'acide 2,6-dipicolinique ou 2,6-dicarboxypyridine, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides pyridinecarboxyliques. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composé contenant un cycle pyridine portant un groupe acide carboxylique. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (basé sur son pKa).
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé dans la préparation de complexes de lanthanides ligaturés dipicolinato et de métaux de transition. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) agit comme un agent chélateur pour le chrome, le zinc, le manganèse, le cuivre, le fer et le molybdène. 

Son complexe calcium-acide diplolinique est utilisé pour protéger l'acide désoxyribonucléique (ADN) de la dénaturation thermique, ce qui améliore la stabilité de l'ADN. 
Il joue un rôle important en tant que marqueur de l'efficacité de la stérilisation.

Point de fusion : 248-250 °C (déc.)
Point d'ébullition : 295,67 °C (estimation approximative)
Densité    1,5216 : (estimation approximative)
pression de vapeur : <0,01 hPa (20 °C)
indice de réfraction : 1,6280 (estimation)
Point d'éclair : 188 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 1%, clair
pka : 2,16 (à 25 °C)
forme : Poudre cristalline
couleur : Blanc
PH : 2,0 (5 g/l, H2O, 20 °C)
Solubilité dans l'eau : 5 g/L (20 ºC)
BRN : 131629
InChIKey : WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,3 à 25 °C et pH 1,8

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé dans la préparation de complexes de dipicolinate, de lanthanide ligaturé et de métaux de transition. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) agit comme un agent chélateur pour le chrome, le zinc, le manganèse, le cuivre, le fer et le molybdène. 
Son complexe calcium-acide diplolinique est utilisé pour protéger l'acide désoxyribonucléique (ADN) de la dénaturation thermique, ce qui améliore la stabilité de l'ADN. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) joue un rôle important en tant que marqueur de l'efficacité de la stérilisation.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composé chimique qui provoque la résistance à la chaleur de l'endospore. 
Les bactéries anaérobie Clostridium et Bacillus aérobie sont connues pour produire des endospores. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est également utilisé pour préparer des complexes de lanthanides et de métaux de transition pour la chromatographie ionique. 
Les produits non classés fournis par Spectrum sont indicatifs d'une catégorie adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est libéré par la destruction en autoclave des spores de Geobacillus stearothermophilus utilisées dans les indicateurs biologiques ; Il induit
L'agrégation de chitosane a stabilisé les nanoparticules d'or, provoquant un changement de couleur de la solution variant du rouge au bleu.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un dérivé de pyridine disubstitué contenant deux groupes d'acide carboxylique. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) se trouve couramment dans les spores bactériennes, car il confère une résistance à la chaleur à l'endospore. 
C'est un puissant agent de complexation et a plusieurs utilisations en biochimie et en chimie des métaux de transition.

Ce concentré d'éluant certifié pour la chromatographie ionique est traçable par titrage potentiométrique selon le matériau de référence standard NIST. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est certifié conformément au guide ISO 31. 
Tous les détails concernant le contenu exact, l'incertitude, la traçabilité et la date de péremption sont décrits dans le certificat.

La forte concentration d'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) et sa spécificité pour les endospores bactériennes en ont longtemps fait une cible de choix dans les méthodes analytiques pour la détection et la mesure des endospores bactériennes. 
Un développement particulièrement important dans ce domaine a été la démonstration par Rosen et al. d'un test pour le DPA basé sur la photoluminescence en présence de terbium, bien que ce phénomène ait été étudié pour la première fois pour l'utilisation de l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) dans un test pour le terbium par Barela et Sherry.

Les pyridines substituées simples varient considérablement dans les caractéristiques du devenir dans l'environnement, telles que la volatilité, l'adsorption et la biodégradation.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est l'un des moins volatils, des moins adsorbés par le sol et des pyridines simples les plus rapidement dégradés.
Un certain nombre d'études ont confirmé que l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est biodégradable dans des environnements aérobies et anaérobies, ce qui correspond à la présence répandue du composé dans la nature.

Avec une solubilité élevée (5 g/litre) et une sorption limitée (Kco estimé = 1,86), l'utilisation de l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) comme substrat de croissance par les microorganismes n'est pas limitée par la biodisponibilité dans la nature.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composant majeur des endospores bactériennes, représentant 5 à 15 % du poids sec des spores, et est important pour la stabilité et les propriétés de résistance des spores. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) et ses dérivés sont introduits en tant que nouveau système sensibilisant pour la luminescence des lanthanides amplifiés par enzyme (EALL), un schéma de détection pour les essais biologiques, qui combine l'amplification enzymatique avec des mesures de luminescence résolues en temps des chélates de lanthanides.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un bon agent chélateur. 
Il y a plusieurs paires d'électrons libres sur la molécule, une sur l'atome d'azote solitaire et deux sur les atomes d'oxygène dans les groupes carboxylates, ce qui en fait un ligand tridenté. 
De nombreux métaux se complexent en ion dipicolinate, notamment le chrome et les lanthanides.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composé chimique de formule moléculaire C7H5NO4. 
C'est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et l'éthanol. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est couramment utilisé comme agent chélateur et précurseur pour la synthèse de complexes métalliques.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, lutte antiparasitaire
) et les produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme agent technologique.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composant important des endospores bactériennes, constituant jusqu'à 10 % du poids sec des spores. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est souvent utilisé comme biomarqueur de la présence de spores bactériennes, y compris celles des espèces Bacillus et Clostridium.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé comme ligand en chimie de coordination pour la synthèse de complexes métalliques.

Intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé dans certaines formulations ignifuges en raison de sa capacité à former du charbon lorsqu'il est brûlé, contribuant à la résistance au feu du matériau.
Utilisé dans les titrages complexométriques comme agent chélateur pour les ions métalliques.

La présence d'acide dipicolinique dans les spores bactériennes contribue à leur résistance à la chaleur et à la dessiccation, ce qui est un facteur critique de la survie et de la persistance des spores dans des environnements difficiles.
Sa capacité à chélater les ions métalliques le rend utile dans divers procédés biochimiques et industriels.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire. 

Un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de protection et des masques doit être utilisé.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri des substances incompatibles et de l'humidité.
En tant que composé organique, l'acide dipicolinique est généralement biodégradable, mais son impact environnemental est principalement lié à sa présence dans les spores bactériennes plutôt qu'en tant que polluant.

En tant que composant des endospores bactériennes, l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est crucial pour étudier les bactéries sporulées.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est souvent extrait et quantifié pour évaluer la viabilité et la concentration des spores.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé comme biomarqueur pour détecter la contamination bactérienne, en particulier dans les industries alimentaires et médicales.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) agit comme un agent chélateur, formant des complexes stables avec des ions métalliques comme le calcium, le magnésium et les métaux de transition. 
Ces complexes sont utilisés en catalyse et en science des matériaux.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les produits pharmaceutiques, les colorants et les produits agrochimiques.

Sa capacité à former des complexes avec des ions métalliques le rend utile dans les titrages pour déterminer les concentrations d'ions métalliques.
Les complexes d'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) peuvent être analysés par spectroscopie UV-Vis et de fluorescence, ce qui permet de mieux comprendre la coordination des ions métalliques et les propriétés de liaison.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) contribue au développement de matériaux ignifuges en favorisant la formation de charbon et en réduisant l'inflammabilité.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé comme additif dans les polymères pour améliorer leur stabilité thermique et leur résistance au feu.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) contribue à la résistance à la chaleur des spores bactériennes, leur permettant de survivre à des conditions extrêmes.
Ces complexes stabilisent le noyau des spores, protégeant l'ADN et les protéines essentielles de la chaleur et de la dessiccation.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est biodégradable et se décompose en substances moins nocives dans des conditions environnementales.
Généralement faible, mais il faut prendre soin d'éviter les rejets importants dans les systèmes aquatiques.

Évitez l'inhalation de poussière et le contact avec la peau et les yeux. 
Utilisez de l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique approprié (acide dipicolinique) comme des gants, des lunettes de sécurité et des masques.
Conserver dans un endroit frais et sec, hermétiquement fermé pour éviter l'absorption et la dégradation de l'humidité.

Utilisations de l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) :
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé dans la préparation de complexes de lanthanides ligaturés dipicolinato et de métaux de transition. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) agit comme un agent chélateur pour le chrome, le zinc, le manganèse, le cuivre, le fer et le molybdène. 

Son complexe calcium-acide diplolinique est utilisé pour protéger l'acide désoxyribonucléique (ADN) de la dénaturation thermique, ce qui améliore la stabilité de l'ADN. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) joue un rôle important en tant que marqueur de l'efficacité de la stérilisation.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un métabolite polaire amphotère produit par de nombreuses espèces bactériennes et fongiques. 

Avant sa découverte en tant que métabolite microbien, l'acide dipicolinique était reconnu depuis longtemps comme un agent chélateur pour de nombreux ions métalliques. 
La large distribution de l'acide dipicolinique parmi les microbes en fait une norme de déréplication importante dans la découverte.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) atteint des concentrations élevées (~10 % p/p) dans les endospores de Bacillus, aidant à la résistance à la chaleur, et est utilisé dans les laboratoires comme marqueur de l'efficacité de la stérilisation.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est largement utilisé dans les industries pharmaceutiques, chimiques et agricoles. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est couramment utilisé comme agent chélateur dans les réactions de complexation des métaux. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est également utilisé comme précurseur pour la synthèse de divers composés organiques.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) joue un rôle biologique en conférant une propriété de résistance à la chaleur aux endospores produites par des agents pathogènes bactériens tels que le bacille aérobie et le Clostridium anaérobie. Il accomplit cela en formant un complexe avec des ions calcium dans le noyau de l'endospore. Ce complexe se lie aux molécules d'eau libres, provoquant la déshydratation de la spore. Par conséquent, la résistance thermique des macromolécules dans le noyau augmente.
De plus, il est utilisé pour produire des complexes de lanthanides et de métaux de transition pour la chromatographie ionique.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé dans la préparation de complexes de lanthanides ligaturés dipicolinato et de métaux de transition.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un complexe calcium-acide diplolinique utilisé pour protéger l'acide désoxyribonucléique (ADN) de la dénaturation thermique, ce qui améliore la stabilité de l'ADN.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est actif dans le métabolisme de l'organisme. 

Par exemple, l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un constituant des coenzymes redox nicotinamide adénine dinucléotide et nicotinamide adénine dinucléotide phosphate qui sont essentielles au métabolisme énergétique dans la cellule vivante.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) agit comme agents chélateurs d'éléments tels que le chrome, le zinc, le manganèse, le cuivre, le fer et le molybdène dans le corps.
Ils sont impliqués dans la production d'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique), de tryptophane et d'alcaloïdes, ainsi que dans la détection quantitative du calcium. 

Cela forme un complexe avec le zinc, peut faciliter le passage du zinc à travers la paroi gastro-intestinale et dans le système circulatoire.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) réagit avec l'hémoglobine et la myoglobine, qui sont utilisées dans la transformation de la viande pour former une couleur plus vive. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) agit pour réduire le cholestérol plasmatique, comme vasodilatateur et pour traiter la pellagre. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé pour la prophylaxie.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) et leurs dérivés peuvent être étudiés pour ces effets. 
Ils servaient d'intermédiaire pour produire des produits pharmaceutiques et des sels métalliques pour l'application de suppléments nutritionnels. L'acide quinolinique inhibe la synthèse du glucose.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) inhibe l'activité de la dopamine bêta-hydroxylase.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est très important dans le domaine industriel ainsi qu'en biochimie. 
Le nucléotide est constitué d'une base hétérocyclique azotée (purine ou pyrimidine). 

Les trois principales pyrimidines dans les systèmes vivants sont la cytosine, la thymine et l'uracile.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composant biologiquement important des acides nucléiques (ADN, ARN) et des coenzymes. Certains systèmes pyridiniques sont actifs dans le métabolisme du corps. 
Certains produits végétaux azotés contiennent également des composés de la classe des pyridines. 

Ils peuvent être le composé parent de nombreux médicaments, y compris les barbituriques.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé comme solvant et matière première pour la synthèse de composés cibles tels que les insecticides, les herbicides, les médicaments, les vitamines, les arômes alimentaires, les additifs alimentaires, les colorants, les produits chimiques pour le caoutchouc, les explosifs, les désinfectants et les adhésifs.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est un composant clé des spores bactériennes, constituant jusqu'à 10 % du poids sec des spores. 

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé comme biomarqueur pour identifier et quantifier les spores bactériennes, en particulier pour des espèces comme Bacillus et Clostridium.
Les chercheurs étudient l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) pour comprendre les mécanismes de résistance des spores à la chaleur et à la dessiccation.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) forme des complexes stables avec des ions métalliques tels que le calcium, le magnésium et les métaux de transition. 

Cette propriété est utilisée dans la synthèse de composés de coordination.
Les complexes métalliques de l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) sont utilisés comme catalyseurs dans diverses réactions organiques, améliorant les vitesses de réaction et la sélectivité.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé comme agent chélateur dans les titrages complexométriques pour déterminer les concentrations d'ions métalliques dans les solutions.

Les complexes métal-dipicolinate peuvent être analysés à l'aide de la spectroscopie UV-Vis et de la fluorescence, ce qui permet de mieux comprendre les propriétés de coordination et de liaison des ions métalliques.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé dans la formulation de retardateurs de flamme. 
Il favorise la formation de charbon et réduit l'inflammabilité des matériaux tels que les plastiques, les textiles et les revêtements.

Incorporé dans les polymères pour améliorer leur stabilité thermique et leur résistance au feu, ce qui les rend plus sûrs pour une utilisation dans les industries de la construction, de l'électronique et de l'automobile.
5. Produits pharmaceutiques et agrochimiques
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. 
Sa structure chimique lui permet de participer à la formation de molécules plus complexes.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments en raison de sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques, ce qui peut influencer la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des agents thérapeutiques.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé dans la synthèse des MOF, qui sont des matériaux à grande surface et porosité. 
Ces matériaux sont utilisés pour le stockage, la séparation et la catalyse du gaz.

Utilisé dans le développement de matériaux composites avancés aux propriétés mécaniques et thermiques améliorées.
En raison de sa nature organique, l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé dans le développement de matériaux biodégradables qui se décomposent en composants non toxiques, réduisant ainsi l'impact environnemental.
Utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour chélater et éliminer les métaux lourds des sources d'eau contaminées.

Les recherches en cours se concentrent sur le développement de méthodes sensibles pour détecter l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) dans les échantillons cliniques et environnementaux, ce qui est crucial pour surveiller la contamination bactérienne.
Exploré dans la création de nanoparticules et de matériaux nanostructurés pour le diagnostic médical, l'administration de médicaments et la détection environnementale.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé dans les milieux éducatifs pour démontrer les principes de la chimie de coordination, de la chélation des métaux et des titrages complexométriques.

Utilisé comme norme dans diverses techniques d'analyse pour assurer l'exactitude et la fiabilité des résultats.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est crucial pour comprendre comment les spores bactériennes survivent à des conditions extrêmes. 
Les études se concentrent sur son rôle dans la protection de l'ADN et des protéines des spores contre la chaleur et la dessiccation.

L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé pour étudier le processus de germination des spores bactériennes, ce qui est essentiel pour développer des méthodes de contrôle des bactéries sporulées nocives dans les industries médicales et alimentaires.
La forte affinité de l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) pour les ions métalliques est exploitée pour concevoir de nouveaux agents chélateurs pour des applications industrielles et environnementales.
Des complexes synthétiques d'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) sont utilisés pour imiter les sites actifs des métalloenzymes, ce qui facilite l'étude des mécanismes enzymatiques et le développement d'inhibiteurs enzymatiques.

Utilisé dans les méthodes de détection et de quantification de traces d'ions métalliques dans les échantillons environnementaux et biologiques, améliorant ainsi la précision de la surveillance de la pollution et des diagnostics médicaux.
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est utilisé dans les méthodes chromatographiques pour séparer et analyser des mélanges complexes d'ions métalliques.

Des recherches sont en cours pour utiliser l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) dans la mise au point de produits ignifuges non toxiques et respectueux de l'environnement pour les produits de consommation.
Ajouté aux revêtements intumescents, l'acide dipicolinique aide ces revêtements à se dilater et à former une couche de charbon protectrice lorsqu'ils sont exposés à la chaleur, offrant une meilleure résistance au feu.

Profil d'innocuité de l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) :
Le contact direct avec l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) peut provoquer une irritation cutanée, en particulier chez les personnes à la peau sensible ou exposées de manière prolongée.
Le contact avec les yeux peut entraîner des irritations, des rougeurs et de l'inconfort. 
Un rinçage immédiat à l'eau est nécessaire en cas de contact avec les yeux.

L'inhalation de poussière ou de vapeurs peut irriter les voies respiratoires, provoquant de la toux, des maux de gorge ou des difficultés respiratoires.
L'ingestion d'acide dipicolinique peut provoquer des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et de la diarrhée. 
L'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) est essentiel pour consulter un médecin en cas d'ingestion et éviter de provoquer des vomissements à moins d'avis contraire de professionnels de la santé.

Bien que l'acide dipicolinique soit biodégradable, de grandes quantités peuvent avoir un impact sur les écosystèmes aquatiques. 
Il faut empêcher l'acide pyridine-2,6-dicarboxylique (acide dipicolinique) de pénétrer dans les cours d'eau ou le sol sous forme concentrée.