RESORSINOL

Resorsinol, fenolün 1/3'ü oranında bakteri öldürücü, mantar öldürücü ve kaşıntı önleyici etkiye sahiptir, ayrıca düşük tahriş edici ve aşındırıcı özelliğe sahiptir.
Resorsinol, yüksek konsantrasyonda keratin eksfoliasyon etkisi göstererek keratinin yenilenmesini destekleyici rol oynayabilir.
Resorsinol esas olarak kauçuk yapıştırıcılar, plastikler, sentetik reçineler, sentetik elyaflar, boyalar, koruyucular, kaşıntı önleyici, mantar önleyici, analitik reaktif olarak kullanılır ve ayrıca saçkıran, egzama, seboreik dermatit, akne ve sedef hastalığının tedavisinde de kullanılabilir.

CAS Numarası: 108-46-3
Moleküler Formül: C6H6O2
Moleküler Ağırlık: 110.11
EINECS Numarası: 203-585-2

Eş anlamlılar:resorsinol, 108-46-3, benzen-1,3-diol, 1,3-Benzenediol, 1,3-Dihidroksibenzen, Resorsin, m-Hidrokinon, m-Hidroksifenol, m-Dihidroksibenzen, 3-Hidroksifenol, Resorsin, m-Benzenediol, m-Dioksibenzen, Dihidroksibenzol, Resorzin, Geliştirici O, Geliştirici R, Geliştirici RS, Fouramine RS, Fourrine EW, Pelagol RS, Pelagol Grey RS, Resorsinolum, Fourrine 79, Nako TGG, Durafur geliştirici G, CI Oksidasyon Bazı 31, Fenol, m-hidroksi-, CI Geliştirici 4, Benzen, m-dihidroksi-, Rcra atık numarası U201, FEMA No. 3589, Benzen, 1,3-dihidroksi-, 3-Hidroksisiklohekzadien-1-on, Resorsinum, Resorsinol (USP), NCI-C05970, CI 76505, DTXSID2021238, YUL4LO94HK, NSC-1571, Resorsinol [USP], EPA Pestisit Kimyasal Kodu 071401, CHEBI:27810, DTXCID601238, CI-76505, 203-585-2, Tilloderm, RefChem:6491, Resorsinol; 1,3-benzenediol, Acnomel, Rezamid, Sülforsin, RCRA atık no. U201, NSC 1571, MFCD00002269, .alfa.-Resorsinol, Resorsin (JAN), Resorsin (TN), CHEMBL24147, Resorsinol [UN2876] [Zehir], NCGC00091501-01, RESORSİN [JAN], BENZEN,1,3-DİHİDROKSİ RESORSİNOL, RCO, Caswell No. 723, Rezorsin, 1,3-Dihidroksibenzen (Resorsinol), Rodol RS, CAS-108-46-3, CCRIS 4052, HSDB 722, EINECS 203-585-2, UNII-YUL4LO94HK, UN2876, BRN 0906905, Remazol, AI3-03996, m-hidroksi-fenol, 3-hidroksi-fenol, Resorsinol, ACS, 3aqt, 3-Hidroksi fenol, Resorsinol, 8CI, benzen-1,3-diol, Resorsinol, Reaktif, 1,3-benzen diol, Resorsin, teknik, 1,3-dihidroksibenzen, 1,3-Dihidroksibenzol, Acnomel (Tuz/Karışım), Eskamel (Tuz/Karışım), Rezamid (Tuz/Karışım), fenol türevi, 3, Resorsinol; >%99, Benzen,3-dihidroksi-, Sülforsin (Tuz/Karışım), 1,3-dihidroksi-benzen, Spectrum_000173, RESORCINOL [MI], Spectrum2_001310, Spectrum3_000895, Spectrum4_000990, Spectrum5_001152, RESORCINOL [FHFI], RESORCINOL [HSDB], RESORCINOL [IARC], RESORCINUM [HPUS], WLN: QR CQ, RESORCINOL [VANDF], bmse000415, EC 203-585-2, Floroglusinol Safsızlığı 13, RESORCINOL [MART.], 1,3-Dihidroksibenzen, XII, NCIOpen2_003867, RESORCINOL [USP-RS], RESORCINOL [WHO-DD], SCHEMBL15515, KBioGR_001399, KBioSS_000653, Resorcinol, >=%98, FG, Resorcinol, Flake, Teknik, Resorsinol, LR, >=%99, 4-06-00-05658 (Beilstein El Kitabı Referansı), BIDD:ER0285, DivK1c_000041, SCHEMBL127328, SCHEMBL128334, SCHEMBL417719, SCHEMBL713815, SPECTRUM1500527, SPBio_001379, Resorsinol, BioXtra, >=%99, SCHEMBL1576970, SCHEMBL8372367, SCHEMBL10938040, SCHEMBL10943889, BDBM26189, FEMA 3589, HMS500C03, KBio1_000041, KBio2_000653, KBio2_003221, KBio2_005789, KBio3_001810, Resorsinol, reaktif sınıfı, %98, NSC1571, RESORCINOL [EP MONOGRAPH], 4e49, NINDS_000041, HMS1920P06, HMS2092G07, Pharmakon1600-01500527, RESORCINOL [USP MONOGRAPH], Resorcinol (1,3-Dihidroksibenzen), HY-B0907, Resorsinol, ReagentPlus(R), %99, Tox21_111140, Tox21_202417, Tox21_300140, CCG-39248, MSK000085, MSK000085-100WY, NSC757310, Metanolde 10 mikrogram/mL Resorsinol, Resorsinol, Kristal Toz, USP, SBB040843, STL185604, AKOS000119813, Resorsinol, ACS reaktifi, >=%99,0, Tox21_111140_1, DB11085, FR07869, MSK000085-1000WY, NSC-757310, UN 2876, IDI1_000041, NCGC00091501-02, NCGC00091501-03, NCGC00091501-04, NCGC00091501-05, NCGC00091501-06, NCGC00253918-01, NCGC00259966-01, Resorsinol, pa, %99,0-100,5, AC-14363, BP-21158, DA-67166, LS-13122, Resorsinol, SAJ birinci sınıf, >=%98,0, SBI-0051505.P003, Resorsinol (Üretimi durduruldu, C4X-221713'e bakın), Resorsinol, JIS özel sınıf, >=%99,0, FLUORESCEIN KİRLİLİĞİ A [EP KATIŞIKLIĞI], NS00007013, R0008, S4579, ST50214427, 3-Hidroksisikloheksadien-1-on;3-Hidroksifenol, EN300-19643, 1,3-BENZENEDİOL; 1,3-DIHYDROXYBENZENE, C01751, D00133, AB00052085_03, HEXYLRESORCINOL KATKI B [EP KATKI], Su/Etanolde Resorsinol Çözeltisi, 100 ug/mL, A801880, F168800, Q408865, Su/Etanolde Resorsinol Çözeltisi, 1000 ug/mL, SR-05000002092, FLUORESCEIN SODYUM KATKI A [EP KATKI], SR-05000002092-1, BRD-K74190368-001-02-7, BRD-K74190368-001-04-3, F1908-0097, Resorsinol, sertifikalı referans materyali, TraceCERT(R), Z104474576, Resorsinol, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, Resorsinol, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, InChI=1/C6H6O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,7-8, Himekromon safsızlığı A, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, Resorsinol, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyal, Cohedur RK;Geliştirici O;Geliştirici R;Geliştirici RS;geliştirici;geliştirici;geliştirici;Dihidroksibenzol

Resorsinol beyaz iğne benzeri kristaldir.
Resorsinol ışığa ve havaya maruz kaldığında veya demirle temas ettiğinde pembe renk alır.
Resorsinol tatlı bir tada sahiptir.

Resorsinol, suda, etanolde, amil alkolde çözünür, eterde, gliserolde kolayca çözünür, kloroformda, karbon disülfürde ve benzende az çözünür.
Resorsinol fenolik bir bileşiktir.
Resorsinol, C6H4(OH)2 formülüne sahip organik bir bileşiktir.

Resorsinol, 1,3-izomeri (veya meta-izomeri) olan üç izomerik benzenediolden biridir.
Resorsinol, su, alkol ve eterde kolayca çözünen, ancak kloroform ve karbon disülfürde çözünmeyen renksiz iğneler halinde benzenden kristalleşir.
Resorsinol, dihidroksibenzenler ailesine ait, kimyasal formülü C₆H₄(OH)₂ olan organik aromatik bir bileşiktir.

Hafif oksidasyon nedeniyle ışığa veya havaya maruz kaldığında yavaşça pembe veya kahverengiye dönüşebilen beyaz kristal bir katı olarak görünür.
Bu bileşik su, alkol ve eterde çözünür ve hafif tatlı, fenolik bir kokuya sahiptir.
Resorsinol kimyasal olarak benzen halkasındaki hidroksil gruplarının pozisyonlarına atıfta bulunarak benzen-1,3-diol veya 1,3-dihidroksibenzen olarak bilinir.

Dihidroksibenzenin üç olası izomerinden biridir, diğerleri katekol (1,2-dihidroksibenzen) ve hidrokinondur (1,4-dihidroksibenzen).
Bu hidroksil grupları, resorsinolün elektrofilik sübstitüsyon ve kondensasyon reaksiyonlarına karşı reaktif olmasını sağlayarak, çeşitli kimyasal sentezlerde yapı taşı olarak görev yapmasını sağlar.
Resorsinol, endüstriyel olarak benzenin sülfonasyonu ve ardından sodyum hidroksit ile füzyonu veya meta-disülfonik asit tuzlarının alkali fisyonuyla üretilir.

Modern üretim yöntemlerinde ayrıca yüksek verim ve saflık elde etmek için meta-diizopropilbenzen oksidasyonu veya hidroperoksit parçalanma prosesleri de kullanılmaktadır.
Elde edilen ürün daha sonra saflaştırılır ve ilaç, yapıştırıcı ve polimer uygulamalarında kullanılmak üzere kristalleştirilir.
Resorsinol saf haliyle tıp ve kozmetikten kauçuk üretimine ve boya kimyasına kadar çok sayıda endüstriyel alanda kullanılan çok yönlü bir ara üründür.

Formülasyona bağlı olarak antiseptik, polimer çapraz bağlayıcı ajan veya UV emici bileşiklerin bir bileşeni olarak işlev görebilir.
Fenolik yapısı ona hafif antibakteriyel ve antifungal aktivite kazandırır, bu da onu dermatolojik preparatlarda değerli kılar.
Resorsinol, 1 ve 3 pozisyonlarında benzen dihidroksilasyonu olan bir benzendioldür.

Resorsinol eritropoietin inhibitörü ve duyarlılaştırıcı rol oynar.
Benzendiol, resorsinol grubunun bir üyesi ve fenolik donördür.
Resorsinol, benzenden, propilenle dialkilasyonla başlayarak 1,3-diizopropilbenzen elde etmek üzere çeşitli aşamalarla üretilir.

Bu disübstitüe aren'in oksidasyonu ve Hock yeniden düzenlenmesi aseton ve resorsinol verir.
Resorsinol nispeten ucuz bir kimyasaldır.
Resorsinol dünyada çok az sayıda yerde üretilmektedir (2010 yılı itibarıyla yalnızca dört ticari tesisin faaliyette olduğu bilinmektedir: ABD, Almanya, Çin ve Japonya) ve PRF yapıştırıcılarının maliyetini belirleyen faktördür.

ABD'deki üretim, Indspec Chemical'ın Pensilvanya'daki Petrolia tesisinin kapatılmasıyla 2017 yılında sona erdi.
Resorsinol için pek çok ek yol mevcuttur.
Resorsinol, daha önce benzenin disülfonasyonu ve ardından 1,3-disülfonatın hidrolizi ile üretiliyordu.

Bu yöntem, çok fazla kükürt içeren atık ürettiği için terk edilmiştir.
Resorsinol ayrıca çok sayıda reçinenin (örneğin galbanum ve asafoetida) potasyum hidroksit ile eritilmesiyle veya Brezilya ağacı özütünün damıtılmasıyla da üretilebilir.
Resorsinol, 3-iyodofenol ve fenol-3-sülfonik asidin potasyum karbonatla eritilmesiyle sentezlenebilir. 3-aminofenolün veya 1,3-diaminobenzenin diazotizasyonu ve ardından hidrolizi başka bir yol sağlar.

Aromatik serinin birçok orto ve para bileşiği (örneğin bromofenoller, benzen-para-disülfonik asit) potasyum hidroksitle füzyon sonucu resorsinol de verir.
Resorsinol esas olarak reçinelerin üretiminde kullanılır.
Fenol ile karışım halinde formaldehit ile yoğunlaşarak yapıştırıcı özelliği kazanır.

Bu reçineler kauçuk sanayinde yapıştırıcı olarak kullanılırken, diğerleri ise ahşap tutkalı yapımında kullanılır.
Resorsinol, formaldehit ile dönüşüm reçineleri açısından resorsinaren halkalarının başlangıç ​​malzemesidir.
Resorsinol, reçetesiz satılan topikal akne tedavilerinde %2 veya daha az konsantrasyonda, reçeteli tedavilerde ise daha yüksek konsantrasyonlarda bulunur.

Resorsinol, C6H4(OH)(O–COCH3), Euresol ismi altında kullanılır.
Resorsinol, hidradenitis suppurativa'da kullanılır ve lezyonların iyileşmesine yardımcı olabileceğine dair sınırlı kanıt vardır.

Resorsinol, Resinol, Vagisil ve Clearasil gibi ürünlerin aktif bileşenlerinden biridir.
1950'li ve 1960'lı yılların başında İngiliz ordusu bunu doğrudan cilde uygulanan bir macun şeklinde kullanıyordu.
Kronik akneli askerlere bu tedavinin uygulandığı yerlerden biri de İngiltere'nin Aldershot kentindeki Cambridge Askeri Hastanesi'ydi.

Resorsinol her zaman başarılı olmadı.
Resorsinol ayrıca aldehitler ve ketonlarla güçlü reaksiyona girerek reçineler ve kompleks organik türevler oluşturması nedeniyle kimyasal açıdan da önemlidir.
Formaldehit ile kolayca yoğunlaşarak resorsinol-formaldehit reçinesi üretir; bu reçine mükemmel mukavemeti ve kimyasal direnci ile bilinen bir yapıştırıcıdır.

Bu özellik kauçuk yapıştırıcıların, yüksek performanslı ahşap tutkallarının ve kompozit malzemelerin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Bileşik termal olarak kararlıdır, ancak uzun süre havaya veya neme maruz kaldığında oksidasyona karşı hassastır ve bu da kademeli olarak renk bozulmasına yol açar.
Isıtıldığında ayrışır ve fenol ve karbon oksitlerden oluşan tahriş edici dumanlar çıkarır.

Bu nedenle resorsinolün sıkıca kapatılmış kaplarda, ısıdan, ışıktan ve oksitleyici maddelerden uzakta saklanması gerekir.
Kozmetik ve ilaç sektöründe resorsinol cilt bakımı ve saç bakımı formülasyonlarında önemli bir rol oynamaktadır.
Keratolitik ve antimikrobiyal özelliğinden dolayı sivilce kremlerinde, kepek şampuanlarında ve saç boyama ürünlerinde kullanılır.

Cilde uygulandığında sertleşmiş veya pullu tabakaları parçalayarak eksfoliasyonu teşvik eder, sağlıklı cilt yenilenmesini destekler.
Resorsinol, kimyasal reaksiyona girme, antiseptik güç ve endüstriyel uyumluluğu bir arada bulunduran çok işlevli bir bileşiktir.

Yapısal sadeliği ve geniş türev yelpazesi onu boyaların, polimerlerin, ilaçların ve özel kaplamaların sentezinde vazgeçilmez bir hammadde haline getirir.
Bu çok yönlü özellikleri nedeniyle hem laboratuvar araştırmalarında hem de büyük ölçekli üretim kimyasında temel taş olmaya devam etmektedir.

Erime noktası : 109–112 °C (lit.)
Kaynama noktası : 281 °C
Yoğunluk : 1.27
Yığın yoğunluğu: 600–700 kg/m³
Buhar yoğunluğu : 3.8 (havaya göre)
Buhar basıncı: 1 mm Hg (21,1 °C)
Kırılma indisi : 1.5781
FEMA : 3589 | RESORSINOL
Parlama noktası: 340 °F
Saklama sıcaklığı : +30°C'nin altında saklayınız.
Çözünürlük: H₂O – 20°C'de 1 M çözünür, berrak, hafif sarı
Form : Sıvı
Renk İndeksi : 76505
pKa : 9,81 (25°C'de)
Renk : Beyaz
pH : 4–6 (100 g/L, H₂O, 20°C)
Koku: Propilen glikolde %1,00 oranında – fındıksı, kremsi, fenolik, alıç, küflü
Koku türü : Fındıksı
Biyolojik kaynak: Sentetik
Patlayıcı sınır: %1,4 (V)
Suda çözünürlük: 140 g/100 mL
Hassas : Işığa duyarlı
Merck : 14,8155
JECFA Numarası: 712
BRN : 906905
Maruz kalma sınırları: TLV-TWA 10 ppm (≈45 mg/m³) (ACGIH); STEL 20 ppm (ACGIH)
Dielektrik sabiti : 3.2 (0.0°C)
Kararlılık: Kararlı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuzdur. Havaya veya ışığa maruz kaldığında rengi değişebilir.
InChIKey : GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N
LogP : 20°C'de 0,8

Resorsinolün kısmi hidrojenasyonu, 1,3-siklohekzandion olarak da bilinen dihidroresorsinol'ü verir.
Fehling çözeltisi ve amonyaklı gümüş çözeltilerini indirger.
Resorsinol, izomerik pirokatekol gibi kurşun asetat çözeltisiyle çökelti oluşturmaz.

Demir(III) klorür sulu çözeltisini koyu mor renge boyar, bromlu su ise tribromoresorsinol'ü çökeltir.
Bu özellikler, onun bazı kromatografi deneylerinde renklendirici olarak kullanılmasını sağlar.
Sodyum amalgam bunu dihidroresorsin'e indirger, bu da 150-160 °C'ye kadar konsantre baryum hidroksit çözeltisiyle ısıtıldığında γ-asetilbütirik asit verir.

Potasyum hidroksit ile birleştiğinde resorsinol, floroglusin, pirokatekol ve diresorsinol verir.
Asitler veya asit klorürlerle, dehidrate edici maddelerin varlığında, oksiketonlara yoğunlaşır, örneğin çinko klorür ve buzlu asetik asitle 145 °C'de rezasetofenon (HO)2C6H3COCH3 elde edilir.
Dibazik asitlerin anhidritleri ile floresinler elde edilir, kalsiyum klorür-amonyak ile 200 °C'ye ısıtıldığında meta-dioksidifenilamin elde edilir.[14]

Sodyum nitrit ile suda eriyen mavi bir boya oluşturur, asitlerle kırmızıya döner ve lakmoid adı altında pH indikatörü olarak kullanılır.
Resorsinol, katalitik hidroklorik asit, metilen diresorsin [(HO)C6H3(O)]2CH2 ilavesiyle aldehitlerle kolayca yoğunlaşır ve formaldehitle elde edilir.
Potasyum bisülfat varlığında kloral hidratla reaksiyon, tetra-oksidifenil metan karboksilik asidin laktonunu verir.

Alkollü çözeltide sodyum asetoasetat ile yoğunlaşarak 4-metilumbelliferon oluşturur.
Elektrofilik aromatik eklemenin yanı sıra, resorsinol (ve diğer polioller) enon tautomeri aracılığıyla nükleofilik ikameye uğrarlar.
Soğuk konsantre sülfürik asit varlığında konsantre nitrik asitle nitrasyon, patlayıcı bir madde olan trinitroresorsin (stifnik asit) verir.

Resorsinol, C6H4(OH)2 formülüne sahip benzendiolün 1,3-izomeridir (veya meta-izomeridir).
Akne, seboreik dermatit, egzama, sedef hastalığı, nasır, kallus ve siğil gibi cilt rahatsızlıkları ve enfeksiyonlarının tedavisinde topikal ilaç ürünlerinde antiseptik ve dezenfektan olarak kullanılır.
Resorsinol keratolitik etki gösterir. Resorsinol, sert, pullu veya pürüzlü cildin giderilmesine yardımcı olur.

Resorsinol kontakt dermatite neden olabilir ve cilt ve mukoza zarında zayıf tahriş edici etkiye sahiptir.
Resorsinol, kırık deri ve yara yüzeyinden büyük miktarda emildiğinde miksödeme yol açabilir.
Çünkü bu ürün deri veya ülserler yoluyla emilebildiğinden, bebekler ve küçük çocuklara yüksek konsantrasyonda ve geniş çapta uygulanması uygun değildir.

Zehirlenme belirtileri arasında ishal, bulantı, kusma, mide ağrısı, baş dönmesi, şiddetli veya sürekli baş ağrısı, yorgunluk veya halsizlik, heyecan veya sinirliliğe yatkınlık, uyuşukluk, terleme, bradikardi ve nefes darlığı yer alır.
Bu ürünün çocuklarda yaraya uygulanması methemoglobinemiye yol açabilir.
Bu ürünün antitiroid etkisi olduğundan, sistemik etkileri fenol zehirlenmesine benzer, ancak sıklıkla konvülsiyonlarla birlikte görülür.

Resorsinol soluk saç rengini siyaha çevirebilir; tedaviden birkaç gün sonra ciltte kızarıklık ve pullanmaya neden olabilir; bu ilacı dikkatli kullanın.
Koyu tenli hastalarda pigment oluşumunun uyarılması nedeniyle ortaya çıkabilir.
Sabunlar, temizleyiciler, akne preparatları, alkol veya asit boyutlu A içeren preparatlarla birlikte kullanıldığında ciltte tahrişe veya aşırı kurutma etkisine neden olabilir.

Resorsinol antitiroid etkiye sahiptir; uzun süreli kullanıldığında (özellikle ülserli yüzeyde) miksödem oluşturabilir.
Resorsinol toksiktir ve bu nedenle bu ürün sistemik veya uzun süreli kullanıma tabi tutulamaz; zehirlenmeyi önlemek için kırık cilt yarasına uygulamaktan kaçının.
Benzen sülfonik asit oleum ile sülfonatlanır; daha sonra nötralizasyon, alkali eritme, asitleştirme, n-bütanol ekstraksiyonu, çözücünün buharlaştırılması ve damıtılarak nihai ürünler elde edilir.

Resorsinol, m-dinitrobenzenin m-fenilendiamine hidrojenasyonuyla üretilebilir ve daha sonra nihai ürün elde etmek için hidrolize tabi tutulur.
Resorsinol, m-aminofenolün hidrolizinden üretilebilir.
Resorsinol, benzen ve propilenden, peroksit di-izopropilbenzen yöntemi kullanılarak da elde edilebilir; bu yöntemde proses izopropilbenzen üretimine benzerdir.

Reaktöre ayrı ayrı benzen, %65'lik sülfürik asit ve sodyum sülfat konulur; sülfonat elde etmek için reaksiyon sıcaklığı 75 ℃'de tutulur.
Daha sonra bu sülfonata susuz sodyum sülfat ilave edilir, karıştırılır ve çözünmesi için 175 ℃'ye kadar ısıtılır; bu sıcaklıkta kükürt trioksit ilave edilir ve disülfonat (benzen disülfonik asit içeriği %75 olacak şekilde) elde edilene kadar reaksiyona 1,5 saat daha devam edilir.
Seyreltik alkali kullanarak disülfonatı nötralize edin ve sülfat tuzunun fazla miktarını giderin; elde edilen sodyum benzen disülfonat, erimiş sodyum hidroksit içerisine yavaş yavaş ilave edilir (290 °C); sıcaklığı 15 dakika içinde 325 °C'ye yükseltin ve alkali eriyen maddeyi suda daha fazla çözün; sülfürik asitle asitleştirin ve eterle ekstrakte edin; çözücüyü buharlaştırarak bitmiş resorsinol ürünlerini elde edin.

Renk Kodu—Mavi: Sağlık Tehlikesi/Zehir: Güvenli bir zehirli yerde saklayın.
Bu kimyasalla çalışmaya başlamadan önce, uygun şekilde kullanımı ve depolanması konusunda eğitim almış olmanız gerekir.
Bu kimyasalın bulunabileceği kapalı bir alana girmeden önce patlayıcı bir konsantrasyonun bulunmadığından emin olun.

Serin ve iyi havalandırılan bir alanda, oksitleyici maddelerden, yağdan, demir tuzlarından, metanolden, asetanilidden, albuminden, antipirin ve üretandan uzakta, sıkıca kapatılmış kaplarda saklayın.
Mümkün olduğunda, malzemeyi varillerden veya diğer depolama kaplarından otomatik olarak işlem kaplarına aktarın.
Bu kimyasalın elleçlendiği, kullanıldığı veya depolandığı yerlerde sigara içmek ve açık alevler gibi tutuşturma kaynakları yasaktır.

Bu kimyasalın transfer edildiği metal kapların topraklanması ve bağlanması gerekir.
Bu kimyasalın kullanıldığı, işlendiği, üretildiği veya depolandığı her yerde patlamaya dayanıklı elektrikli ekipman ve bağlantı parçaları kullanın.
Fenol türevi olan resorsinol, salisilik asitten daha az keratolitiktir.

Bu ilacın tahriş edici ve hassaslaştırıcı bir madde olduğu ve hem bakteri öldürücü hem de mantar öldürücü olduğu bildirilmektedir.
Sebore, akne ve sedef hastalığı preparatlarında %1-2 oranında solüsyonlar kullanılmıştır.
Resorsinol, tamamen saf değilse ışığa maruz kaldığında pembe renge dönüşen çok beyaz kristal bir katıdır.

Yakması zor olsa da yanar. Yoğunluğu yaklaşık 1,28 g/cm3'tür. Cildi ve gözleri tahriş eder.
Deri yoluyla alındığında toksiktir, plastik ve ilaç yapımında kullanılır.
Resorsinol, reçinelerin, plastiklerin, boyaların, ilaçların ve diğer birçok organik kimyasal bileşiğin üretiminde kullanılan fenolik bileşiktir.

Resorsinol, benzenin dumanlı sülfürik asitle sülfonatlanması ve elde edilen benzendisülfonik asidin kostik soda ile füzyonu sonucu büyük miktarlarda üretilir.
Formaldehitle reaksiyon, suni ipek ve naylonun kauçukla emdirilmesine ve yapıştırıcı olarak kullanılmasına uygun reçineler üretir.

Resorsinol, kimyasal bir ara madde olarak boyalara, patlayıcılara ve ilaçlara dönüştürülür; ayrıca fotoğrafik geliştiricilerde ve kozmetiklerde de kullanılır.
Tıpta haricen antifungal olarak merhem ve losyonlarda kullanılır.

Resorsinol'ün Kullanım Alanları:
Resorsinol organik sentez için önemli bir hammaddedir.
Esas olarak kauçuk yapıştırıcıların, ham analiz reaktiflerinin, ilaç ve koruyucuların, boyaların, sentetik reçinelerin hammaddesi olarak kullanılır.
Örneğin eozin, esas olarak iplik boyamada kullanılan, kırmızı boyarmaddeli önemli bir trifenilmetan boyasıdır.

Resorsinol aşağıdaki işlemle üretilir: ilk olarak çinko klorür veya konsantre sülfürik asit varlığında resorsinol ve ftalik anhidrit arasındaki eş ısıtma yoluyla ara floresan sarısı üretilir, daha sonra bunu üretmek için tetra-bromasyon uygulanır.
Eozin genellikle kırmızı mürekkep üretmek için kullanılır, ayrıca mikroskobik incelemelerde boyama maddesi olarak biyolojik materyal olarak da kullanılır.
Ara floresan sarısı asetik asit çözeltisinde bromlamaya tabi tutulursa, yalnızca di-bromlama meydana gelebilir; cıva asetat ile daha fazla eş ısıtma, önemli bir antiseptik dezenfektan olan merkürokrom (kırmızı cıva brom olarak da bilinir) elde edebilir.

Resorsinol suda kolayca çözünür ve %2'lik sulu çözeltisi dezenfeksiyon için günlük kullanılan "kırmızı şurup"tur.
Merkürokromun alkol ve aseton çözeltisi cilt dezenfeksiyonu için de kullanılabilir. Asilasyon reaksiyonu için resorsinol ve hekzanoik asit eklendiğinde, bir tür dezenfektan olan 4-n-hekzil hidrokinon elde edilebilir.
Tıpta ayrıca topikal kaşıntı giderici ve bağırsak yolunun sindirim ajanı olarak kullanılır.

Resorsinol, resorsinol-formaldehit reçinelerinin, reçine yapıştırıcılarının, boyaların, ilaçların ve patlayıcıların üretiminde; tabaklamada; kozmetiklerde; ve tekstil ürünlerinin boyanmasında ve baskısında kullanılır.
Keratolitik ve antiseboreik olarak kullanılan bir benzen türevidir. Veteriner hekimlikte ayrıca topikal antipruritik ve antiseptik olarak kullanılır (bağırsak antiseptiği olarak da kullanılmıştır).
Çok hafif solüsyonlarda resorsinol, kaşıntılı ciltlerde antiseptik ve yatıştırıcı bir preparat olarak kullanılır.

Resorsinol, biraz daha yüksek konsantrasyonlarda kullanıldığında stratum corneum'un en üst tabakasını kaldırır ve özellikle akne vakalarında kullanılır.
Daha yüksek konsantrasyonlarda ise agresif bir yüzeysel cilt soyucu olarak etki gösterebilir. Resorsinol aynı zamanda koruyucu olarak da kullanılabilir.
Resorsinol düşük konsantrasyonlarda kullanıldığında faydalı bir cilt bakım maddesi iken, yüksek konsantrasyonlarda kullanıldığında ciltte tahrişe, şiddetli yanma hissine ve kızarıklığa neden olur.

Resorsinol, yüksek konsantrasyonlarda peeling olarak kullanılır, şişlik de dahil olmak üzere çeşitli sorunlara neden olabilir.
Çeşitli reçinelerden elde edilir.
Resorsinol, ilaç ve diğer organik bileşiklerin sentezinde kimyasal ara madde olarak kullanılır.

Resorsinol, diazo boyaların ve plastikleştiricilerin üretiminde ve reçinelerde UV emici olarak kullanılır.
Resorsinol, ketozların kalitatif tayininde kullanılan analitik bir reaktiftir (Seliwanoff testi).
Resorsinol, patlayıcı kurşun stifnatın başlangıç ​​maddesidir.

Resorsinol, sentetik reçinelerin, yapıştırıcıların, boyaların ve ultraviyole ışınları emici maddelerin üretiminde hammadde olarak kullanılabilir.
Lastiğin daldırma kordonu olarak da kullanılabilir. Tıbbi olarak dezenfektan antiseptik olarak da kullanılabilir.
Resorsinol aynı zamanda 1,3-hidrokinon olarak da bilinir.

Pestisit alanında, pestisit kumarin ve herbisit oksifluorfen'in kumarofos'un sentezinde ara madde olarak kullanılabilmektedir.
Ayrıca boya, özel kaplama, ilaç, fotoğraf malzemesi, sentetik reçine, yapıştırıcı ve kozmetik üretiminde de kullanılabilir.
Resorsinol esas olarak kauçuk yapıştırıcıları, sentetik reçineler, boyalar, koruyucu maddeler, farmasötik ve analitik reaktifler alanında kullanılır.

Resorsinol, fenol ve krezol ile benzerdir.
Formaldehit ile reaksiyona girerek yoğunlaşma polimeri oluşturabilir.
Tutkal ipeği yapımında ve naylon amaçlı lastik kordunun yapıştırıcı maddesi olarak, ahşap tutkalı yapımında, vinil malzeme ve metal için yapıştırıcı olarak kullanılabilir.

Resorsinol, birçok azo boya ve kürk boyasının ara maddesi ve aynı zamanda ilaç ara maddesi olan p-azotlu salisilik asidin ham maddesidir.
Resorsinol bakterisidal etkiye sahip olup kozmetik ve dermatolojik ilaçların macun ve merhemlerine koruyucu olarak kullanılabilir.
Resorsinol türevlerinden β-metilumbelliferon optik ağartıcıda ara madde olarak kullanılabilir; tri-nitro resorsinol ise patlayıcıdır.

Benzofenon sınıfı ultraviyole emicilerin üretiminde de önemli miktarda resorsinol kullanılmaktadır.
Resorsinol deri ve mukoza zarlarını tahriş edebilir, deri tarafından hızla emilmesi sonucu zehirlenme hastalığına yol açabilir.
Deri altı enjeksiyon uygulanan sıçanların minimum letal dozu 450 mg/kg'dır.

Resorsinol, fotoğraf filmi, ilaç, boya ve kimyasal elyaf endüstrisi alanlarında kullanılabilir.
Ayrıca analizlerde reaktif olarak da kullanılabilir.
Resorsinol, kolorimetrik yöntemle çinko, kurşun, tartarik asit, nitrat ve nitritin karakterizasyonu ve tayininde; ayrıca şeker ve furfuril alkolün ölçümünde kolorimetrik reaksiyonda; keton şekerleri ve ligninin tespiti için reaktif olarak; ayrıca diazonyum bileşiğinin tuz reaktifinde ve organik sentezde kullanılabilir.

Resorsinol, endüstriyel, tıbbi ve kozmetik alanlarında geniş uygulama alanına sahip çok işlevli bir bileşiktir.
İki reaktif hidroksil grubu içermesi nedeniyle boya, yapıştırıcı ve reçine üretiminde önemli bir ara kimyasal olarak kullanılır.
Bu gruplar, dayanıklı ve yüksek performanslı malzemeler oluşturan yoğunlaşma, ikame ve polimerizasyon reaksiyonlarına katılmasını sağlar.

Resorsinolün temel kullanım alanlarından biri, güçlü, suya dayanıklı yapıştırıcılar olan resorsinol-formaldehit reçinelerinin üretimidir.
Bu reçineler genellikle lastik kordonları, konveyör bantları ve takviyeli hortumlar gibi kauçuğu metale veya kumaşa bağlamak için kullanılır.
Yüksek yapışma mukavemeti, ısı ve neme karşı dayanıklılığı onları otomotiv ve havacılık sanayinde vazgeçilmez kılmaktadır.

Resorsinol, boyaların, UV emicilerin ve renklendiricilerin başlangıç ​​maddesi olarak yaygın olarak kullanılır.
Tekstil, plastik ve mürekkeplerde derin ve kalıcı renklendirme sağlayan floresan ve azo boyaların sentezinde kullanılan temel bir hammaddedir.
Ayrıca ultraviyole ışınları emme özelliği sayesinde polimer ve kaplamalarda UV stabilizatörlerinin temelini oluşturarak yüzeyleri ışık bozulmasından korur.

Kozmetik ve dermatoloji endüstrisinde resorsinol, keratolitik ve antiseptik özellikleri nedeniyle değerlidir.
Sivilce, egzama, sedef hastalığı, kepek ve seboreik dermatit tedavisinde kullanılan formüllere sıklıkla dahil edilir.
Resorsinol, ölü deri hücrelerini yumuşatarak ve dökerek tıkalı gözeneklerin açılmasına ve cildin dokusunun ve görünümünün iyileşmesine yardımcı olur.

Resorsinol ayrıca saç boyası formüllerinde de bulunur ve boya bağlayıcı veya ara madde olarak görev yapar.
Oksidatif boyama işlemi sırasında diğer renk öncülleriyle reaksiyona girerek özellikle kahverengi ve siyah olmak üzere zengin ve kararlı tonlar üretir.
Kimyasal uyumluluğu ve kalıcı renklendirmesi nedeniyle kalıcı ve yarı kalıcı saç boyalarında yaygın olarak kullanılır.

Resorsinol, farmasötiklerde merhem ve krem ​​gibi topikal preparatlarda antiseptik ve dezenfektan olarak etki gösterir.
Hafif bakteri öldürücü etkisi sayesinde küçük cilt enfeksiyonları, siğil, nasır ve mantar oluşumlarına iyi gelir.
Ayrıca kalınlaşmış veya keratinize olmuş cilt katmanlarının çözülmesine yardımcı olan, daha hızlı iyileşme ve rejenerasyonu destekleyen formülasyonlarda da kullanılır.

Resorsinol analitik kimya ve laboratuvar sentezlerinde önemli bir rol oynar.
Asidik koşullarda renkli kompleksler oluşturabilme özelliğinden dolayı bazı metallerin ve karbonhidratların tanımlanmasında reaktif olarak kullanılır.
Bu özellik özellikle kolorimetrik analizlerde, spektrofotometrik analizlerde ve şekerlerin kimyasal testlerinde kullanılır.

Endüstriyel kaplamalarda ve plastiklerde resorsinol türevleri, polimer bozunmasını önleyen stabilizatörler ve antioksidanlar olarak işlev görür.
Dış mekan boyaları, vernikleri ve kalıplanmış plastikler gibi UV ışınlarına ve oksidatif strese maruz kalan malzemelerin dayanıklılığını artırırlar.
Bu uygulamalar tüketici ve inşaat malzemelerinin ömrünü ve performansını uzatır.

Resorsinol ayrıca alev geciktiricilerin ve fotoğrafik kimyasalların üretiminde de kullanılır.
Fenolik yapısı sayesinde halojenli bileşiklerle reaksiyona girerek yangına dayanıklı kaplamalar geliştirebilmektedir.
Fotoğrafik film ve kağıtlarda geliştirici ve sabitleyici olarak da kullanılır, görüntü oluşumuna yardımcı olur.

Kauçuk işlemede, resorsinol esaslı bileşikler sentetik kauçuk ile takviye kumaşları veya metaller arasındaki yapışmayı güçlendirir.
Bu, endüstriyel lastiklerin, tahrik kayışlarının ve mekanik contaların dayanıklılığını ve mekanik stabilitesini artırır.
Bileşiğin formaldehit ile reaksiyona girmesi, stres altında uzun vadeli bağ performansını artıran güçlü bir ara yüzey tabakası oluşturur.

Resorsinol, üretimin ötesinde, bazen veterinerlik ve tıbbi formülasyonlarda harici antiseptik olarak kullanılır.
Özellikle dermatolojik tedavilerde hayvanlarda yaraların dezenfekte edilmesine ve kaşıntı veya pullanmanın azaltılmasına yardımcı olur.
Ancak tıbbi kullanımı genellikle topikal uygulama ile sınırlıdır, çünkü içilmesi zararlı olabilir.

Özetle, resorsinolün çeşitli kullanım alanları, ikili hidroksil işlevselliğinden ve güçlü reaktifliğinden kaynaklanmaktadır.
Yapıştırıcılar, boyalar, polimerler ve kozmetik formülasyonlarının üretiminde merkezi bir rol oynar.
Endüstriyel ve farmasötik alanlardaki uyarlanabilirliği onu modern organik kimyanın en önemli ara maddelerinden biri haline getirmektedir.

Resorsinolün Güvenlik Profili:
Yutulması halinde insan zehiri, yutulması halinde deneysel zehir, intraperitoneal, parenteral ve deri altı yollar.
Deneysel olarak deri teması ve damar içi yolla orta derecede toksik olduğu bulunmuştur.
Deneysel tümör oluşumu verileri olan şüpheli kanserojen.

İnsan mutasyon verilerinde cilt ve gözde ciddi tahriş edici olduğu bildirildi.
Resorsinol hem kan hem de sinir zehiri gibi davranarak sistemik zehirlenmeye neden olabilir.
Uygun bir çözücüde bu madde insan derisinden kolayca emilebilir ve bölgesel lenf bezlerinin büyümesiyle ilişkili lokal hiperemi, kaşıntı, dermatit, ödem ve korozyona ve ayrıca huzursuzluk, methemoglobinemi, siyanoz, konvülsiyonlar, taşikardi, dispne ve ölüm gibi ciddi sistemik bozukluklara neden olabilir.

Aynı belirtiler zehirlenmeye neden olan maddenin yutulmasıyla da ortaya çıkabilir, semptomatik tedavi uygulanır.
Topikal antiseptik ve keratolitik ajan olarak kullanılır. Isıya veya aleve maruz kaldığında yanıcıdır; oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir.

FEE ile mücadelede su, CO2 ve kuru kimyasallar kullanılır. Konsantre nitrik asitle potansiyel olarak patlayıcı reaksiyona girebilir.
Asetat, alkaliler, demir tuzları, ispirto nitrojen eter ve üretanla uyumsuzdur. Ayrışmaya kadar ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici gazlar çıkarır.

Resorsinolün Sağlık Tehlikesi:
Buharının veya tozunun solunması solunum yollarında tahrişe neden olur.
Yutulması halinde mukoza zarlarında yanma, şiddetli ishal, solukluk, terleme, halsizlik, baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, şok ve şiddetli konvülsiyonlar meydana gelir; ayrıca dalakta sideroz ve böbrekte tübüler yaralanmaya neden olabilir.
Gözle teması halinde tahrişe neden olur; yaralardan veya sağlam deriden emilebilir, şiddetli dermatit, methemoglobinemi, siyanoz, konvülsiyonlar, taşikardi, dispne ve ölüme yol açabilir.

Resorsinolün Sağlık Tehlikesi:
Resorsinolün akut oral toksisitesi çoğu test hayvanında orta düzeydedir.
Resorsinol fenol veya katekolden daha az toksiktir. Yutulması veya deriden emilmesi methemoglobinemi, siyanoz ve konvülsiyonlara neden olabilir.

Buharları veya tozları mukoza zarlarını tahriş eder. Cilt veya gözlerle teması halinde şiddetli tahrişe neden olabilir.
100 mg miktarı tavşan gözlerinde şiddetli tahrişe neden oldu.