S-TRIOXANE

Le s-trioxane est principalement utilisé comme intermédiaire organique.
Le s-trioxane est principalement utilisé comme précurseur dans la synthèse d'autres composés organiques et comme solvant dans certaines réactions chimiques.
Le s-trioxane est largement utilisé comme source de formaldéhyde anhydre.

Numéro CAS : 110-88-3
Numéro CE : 203-812-5
Formule chimique : C3H6O3
Masse molaire : 90,078 g·mol−1

SYNONYMES :
1,3,5-Trioxane, s-Trioxane, 1,3,5-Trioxacyclohexane, Trioxyméthylène, Métaformaldéhyde, Trioxane, TRIOXYMÉTHYLÈNE, S-TRIOXANE, 1,3,5-Trioxan, Trioxan, Paraformal, SYM-TRIOXANE, Trioxyméthylène, MÉTAFORMALDÉHYDE, 1,3,5-TRIOXACYCLOHEXANE, trioxane marvosan formagène triossimétilène s-trixane trioxyméthylène trimère formaldéhyde formaldéhyde, trimère métaformaldéhyde triformol, s-Trioxane, Formaldéhyde, trimère, Triformol, Trioxan, Trioxane, Trioxyméthylène, Métaformaldéhyde, sym-Trioxane, Trioxine, 1,3,5-Trioxan, s-Trioxan, s-Trixane, Aldéform, Formagène, Marvosan, Paraformaldéhyde, Triossimétilène, Trioxyméthylène, Trioxyméthylène, 1,3,5-Trioxacyclohexane, NSC 26347, s-Trioxane, Trioxyméthylène, 1,3,5-Trioxacyclohexane, Trioxane, TRIOXYMÉTHYLÈNE, S-TRIOXANE, 1,3,5-trioxane, Trioxane, Paraformaldéhyde, SYM-TRIOXANE, Trioxyméthylène, MÉTAFORMALDÉHYDE, 1,3,5-TRIOXACYCLOHEXANE, Métaformaldéhyde, Trioxyméthylène, sym.-Trioxane, 1,3,5-TRIOXACYCLOHEXANE, 1,3,5-TRIOXANE, TRIFORMOL, 1,3,5-trioxane (sym.), Trimère de formaldéhyde~s-Trioxane, S-TRIOXANE, SYM-TRIOXANE, 1,3,5-TRIOXANE, 99+%, métaformaldéhyde, paraformaldéhyde, 1,3,5-trioxacyclohexane, s-trioxane, trioxyméthylène, S-trioxane, 1,3,5-trioxane, sym-trioxane, 1,3,5-trioxacyclohexane, trimère de formaldéhyde, trioxyméthylène, métaformaldéhyde, triformol, trioxane, trioxine, aldéform, formogène

Le s-trioxane est un cristal transparent ou un solide cristallin blanc à l'odeur agréable ressemblant à celle du chloroforme.
Le s-trioxane fond à 62°C ; bout à 115°C sans polymérisation.
Le s-trioxane est le trimère cyclique du formaldéhyde.

Le s-trioxane est soluble dans l'eau.
Le terme « s-Trioxane » s’applique spécifiquement à ce trimère (CH2O)3 mais le paraformaldéhyde s’applique à la fois au trioxane et à d’autres polymères ou oligomères de formaldéhyde.
Le s-trioxane, également connu sous le nom de 1,3,5-trioxane, est un acétal cyclique formé par la trimérisation catalysée par un acide du formaldéhyde.
Le s-trioxane est constitué d'un cycle à six chaînons contenant trois groupes méthylène (-CH₂-) alternés et trois atomes d'oxygène, ce qui en fait l'un des trimères cycliques stables du formaldéhyde.

Contrairement au paraformaldéhyde, qui est un polymère, le s-trioxane est un composé cristallin bien défini qui peut libérer du formaldéhyde dans des conditions acides ou à haute température.
Le s-trioxane est un intermédiaire industriel important, notamment dans la production de plastiques techniques polyoxyméthylène (POM), où il sert de monomère primaire.
Le 1,3,5-trioxane, parfois aussi appelé s-trioxane, est un composé chimique de formule moléculaire C3H6O3.

Le s-trioxane est un solide blanc, très soluble dans l'eau, avec une odeur semblable à celle du chloroforme.
Le s-trioxane est un trimère cyclique stable du formaldéhyde, et l'un des trois isomères du trioxane ; son squelette moléculaire est constitué d'un cycle à six chaînons avec trois atomes de carbone alternant avec trois atomes d'oxygène.

Le s-trioxane est un composé organique cyclique caractérisé par sa structure en anneau à trois chaînons contenant des atomes de carbone et d'oxygène alternés.
Le s-trioxane est un solide cristallin incolore à température ambiante avec une odeur légèrement sucrée.
Le s-trioxane est connu pour sa stabilité dans des conditions normales, mais il peut se décomposer lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à la lumière, libérant du formaldéhyde.

Le s-trioxane est soluble dans l'eau et dans divers solvants organiques, ce qui le rend polyvalent dans les applications chimiques.
Le s-trioxane est une poudre cristalline blanche
Le s-trioxane est soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'acétone, le chloroforme, le sulfure de carbone, les hydrocarbures aromatiques et d'autres solvants organiques.

Le s-trioxane est un composé organique synthétique connu principalement pour son rôle dans la synthèse chimique et les applications de recherche, notamment comme précurseur dans la production d'autres molécules complexes.
Le mécanisme d'action du s-trioxane implique sa participation à diverses réactions chimiques où sa structure symétrique en forme d'anneau, composée de trois atomes d'oxygène interconnectés, lui confère une réactivité unique.

Cette réactivité est exploitée en laboratoire pour faciliter la formation de structures plus complexes, servant d'élément de base en synthèse organique.
Dans les applications de recherche, le s-trioxane est souvent utilisé dans les réactions de polymérisation en raison de sa capacité à former des polymères aux propriétés souhaitables, qui sont étudiés pour leurs applications potentielles en science des matériaux.

La stabilité du s-trioxane dans diverses conditions, combinée à sa réactivité, en fait un outil précieux pour l'exploration des réactions chimiques et le développement de nouvelles voies de synthèse, contribuant de manière significative aux progrès dans le domaine de la chimie.
Le s-trioxane est un trimère cyclique stable de formaldéhyde ayant une odeur semblable à celle du chloroforme.
Étant un trioxane, le s-trioxane a pour formule moléculaire C3H6O3 et se compose d'un cycle à six chaînons avec trois atomes de carbone et trois atomes d'oxygène.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU S-TRIOXANE :
Le s-trioxane peut être utilisé de manière interchangeable avec le formaldéhyde et avec le paraformaldéhyde ; cependant, sa structure cyclique est plus stable et peut nécessiter des températures élevées pour réagir.
Le s-trioxane est un précurseur de la production de plastiques polyoxyméthylène, dont environ un million de tonnes sont produites par an.
D'autres applications du s-trioxane exploitent sa tendance à libérer du formaldéhyde.

Ainsi, le s-trioxane est utilisé comme liant dans les textiles, les produits en bois, etc.
Le s-trioxane est combiné avec de l'hexamine et comprimé en barres solides pour fabriquer des comprimés de combustible à base d'hexamine, utilisés par les militaires et les amateurs de plein air comme combustible de cuisson.
En laboratoire, le s-trioxane est utilisé comme source anhydre de formaldéhyde.

Le s-trioxane est utilisé dans des procédés de chimie organique tels que la condensation aldolique des amides et la synthèse d'esters chlorométhyliques ou d'autres plastiques.
Le s-trioxane est largement utilisé comme source de formaldéhyde anhydre.
Le s-trioxane peut être utilisé pour synthétiser :

Le s-trioxane est également utilisé comme source anhydre stable de formaldéhyde dans la synthèse en laboratoire et comme composant de certaines formulations de combustibles solides.
En chimie, le s-trioxane est utilisé comme source stable et facile à manipuler de formaldéhyde anhydre.
En solution acide, le s-trioxane se décompose pour générer trois molécules de formaldéhyde.

Le s-trioxane peut également être utilisé dans la polymérisation pour former des résines acétal, telles que le polyoxyméthylène.
Combiné à l'hexamine et comprimé en barres solides, le s- trioxane est utilisé par les militaires et les amateurs de plein air comme combustible de cuisson similaire à l'Esbit.
Le s-trioxane est un produit chimique réparateur utilisé par les thanatopracteurs pour réparer les cellules et maintenir les contours du cadavre après la constriction des tissus post-mortem.

Le s-trioxane est également parfois connu sous le synonyme trioxine, parfois confondu avec la fictive 2,4,5-trioxine.
Le s-trioxane est principalement utilisé comme intermédiaire organique.
Le s-trioxane est principalement utilisé comme précurseur dans la synthèse d'autres composés organiques et comme solvant dans certaines réactions chimiques.

De plus, le s-trioxane a été étudié pour son utilisation potentielle comme carburant en raison de sa teneur énergétique élevée.
Le s-trioxane est un composé important en chimie organique avec diverses applications industrielles et de recherche.
Le s-trioxane est l'un des intermédiaires les plus importants dans la production de polyoxyméthylène (POM), un plastique technique largement utilisé dans les composants automobiles, les engrenages de précision, les roulements, les connecteurs électriques, les produits de consommation et les pièces mécaniques nécessitant une résistance et une stabilité dimensionnelle élevées.

En chimie de laboratoire, le s-trioxane constitue une source anhydre pratique de formaldéhyde.
Contrairement aux solutions aqueuses de formaldéhyde, le s-trioxane introduit le formaldéhyde dans les réactions sans ajouter d'eau, ce qui le rend précieux pour les synthèses sensibles à l'humidité.
Le s-trioxane est également utilisé dans la fabrication de résines acétal, de polymères spéciaux, d'adhésifs, de revêtements, de liants textiles et de produits de traitement du bois qui reposent sur la chimie du formaldéhyde.

Une autre application concerne les formulations de combustibles solides, où le s-trioxane est combiné avec de l'hexamine pour produire des comprimés de combustible compacts utilisés pour la cuisine militaire sur le terrain, les réchauds de camping et les systèmes de chauffage d'urgence.
Grâce à sa capacité à libérer progressivement du formaldéhyde, le s-trioxane sert également d'intermédiaire dans certaines synthèses chimiques spécialisées.

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES FONCTIONNELLES DU S-TRIOXANE :
Le S-trioxane offre plusieurs avantages significatifs dans les applications industrielles et de laboratoire.
Le principal avantage du s-trioxane est de fournir une source solide de formaldéhyde stable et facile à manipuler, éliminant ainsi de nombreuses difficultés de manipulation associées au formaldéhyde gazeux ou aux solutions aqueuses de formol.

Le s-trioxane possède une excellente stabilité de stockage dans des conditions neutres, permettant une longue durée de conservation sans décomposition significative.
La nature cristalline du s-trioxane simplifie la purification, le pesage, le transport et le dosage lors de la fabrication.

La capacité à générer du formaldéhyde dans des conditions de réaction contrôlées améliore la reproductibilité en chimie de synthèse tout en réduisant l'exposition inutile au formaldéhyde volatil avant utilisation.
Dans la fabrication des polymères, le s-trioxane permet la production efficace de plastiques acétals haute performance avec une excellente résistance mécanique et une excellente résistance à l'usure.

COMPOSÉS APPARENTÉS DU S-TRIOXANE :
*Formaldéhyde
*1,2,4-Trioxane
1,3,5-Trithiane
*Polyoxyméthylène

CARACTÉRISTIQUES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU S-TRIOXANE :
Le s-trioxane est un acétal hétérocyclique doté d'une structure cyclique à six chaînons hautement symétrique dans laquelle les atomes de carbone et d'oxygène alternent autour du cycle.
Cette symétrie contribue à la nature cristalline du s-trioxane et à son point de fusion relativement précis.
Contrairement au formaldéhyde polymérique, le s-trioxane est un composé moléculaire discret avec un poids moléculaire défini, ce qui facilite sa purification, son transport et son utilisation dans des réactions chimiques contrôlées.

Le s-trioxane est très soluble dans l'eau comparé à de nombreux éthers cycliques, mais dans des conditions acides, il se dépolymérise progressivement pour libérer trois molécules de formaldéhyde.
Cette libération contrôlée rend le s-trioxane utile comme donneur de formaldéhyde stable dans les applications de laboratoire et industrielles.
Son log Kow négatif indique une lipophilie relativement faible, ce qui signifie que le s-trioxane a une plus grande affinité pour les systèmes aqueux que pour les tissus gras ou organiques.

CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES DU S-TRIOXANE :
Le s-trioxane appartient à la famille des acétals cycliques et se comporte chimiquement comme un réservoir stable de formaldéhyde.
La réaction la plus caractéristique du s-trioxane est l'ouverture de cycle catalysée par un acide, qui régénère le formaldéhyde.
Cette propriété distingue le s-trioxane de nombreux autres éthers cycliques et le rend précieux en chimie de synthèse.

Le s-trioxane résiste à de nombreuses conditions de réaction neutres, mais devient réactif dans des environnements acides.
Le s-trioxane peut participer à des processus de polymérisation, à la chimie des acétals et à des réactions de condensation impliquant du formaldéhyde libéré.
Grâce à sa structure cyclique, le s-trioxane est nettement plus stable pendant le stockage que les solutions aqueuses de formaldéhyde ou le paraformaldéhyde.

PRODUCTION INDUSTRIELLE DE S-TRIOXANE :
Le S-trioxane est fabriqué par trimérisation catalysée par un acide du formaldéhyde aqueux concentré.
Le processus de production comprend généralement :

Solution concentrée de formaldéhyde
catalyseur acide
Cristallisation contrôlée
Purification par recristallisation ou distillation
Le produit cristallin obtenu présente une pureté élevée et convient à la production de polymères et à la synthèse chimique.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU S-TRIOXANE :
Le s-trioxane est un composé chimique très inhabituel.
Le s-trioxane est un excellent solvant pour de nombreuses classes de matériaux.

Les solutions aqueuses concentrées de s-trioxane possèdent des propriétés de solvant que le trioxane lui-même ne possède pas.
Le s-trioxane fondu dissout de nombreux composés organiques, tels que le naphtalène, l'urée, le camphre, le dichlorobenzène, etc.
Le s-trioxane est stable dans les solutions alcalines ou neutres, mais il est dépolymérisé en formaldéhyde par de petites quantités d'acide fort ou de substances acidifiantes, et la vitesse de dépolymérisation peut être facilement contrôlée.

DÉRIVÉS DU S-TRIOXANE :
Le seul dérivé mono-bromé possible du s-trioxane est C3H5BrO3.
Le s-trioxane est une source stable, solide et facile à manipuler de formaldéhyde anhydre.
En milieu acide, le s-trioxane se décompose pour former trois molécules de formaldéhyde.

PRODUCTION DE S-TRIOXANE :
Le s-trioxane peut être obtenu par trimérisation cyclique catalysée par un acide du formaldéhyde en solution aqueuse concentrée.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU S-TRIOXANE :
Le s-trioxane est stable dans des conditions normales de laboratoire, mais il est instable en présence d'acides, qui initient la polymérisation.
Le s-trioxane se sublime facilement.
Le s-trioxane peut réagir avec des matières oxydantes.

Le s-trioxane est un produit polymère stable du formaldéhyde qui, en présence d'acides aqueux forts, se dépolymérise (reformant le formaldéhyde parent).
Inerte aux alcalis forts.
Facilement converti en formaldéhyde monomère dans des solutions non aqueuses par de faibles concentrations d'acide — la vitesse de conversion est directement proportionnelle à la concentration de l'acide.

MÉTHODES DE PRODUCTION DU S-TRIOXANE :
Le s-trioxane est produit commercialement principalement par trimérisation catalysée par un acide du formaldéhyde, généralement en utilisant des solutions aqueuses concentrées à des températures et des pressions élevées, avec de l'acide sulfurique, de l'acide chlorhydrique ou des liquides ioniques acides émergents comme catalyseurs.
Le trimère cyclique précipite ou est distillé à partir du mélange réactionnel, puis purifié par recristallisation ou distillation sous vide pour obtenir la substance active.
Un composé hétérocyclique organique saturé de type parent, le cyclohexane, dans lequel les atomes de carbone en positions 1, 3 et 5 sont remplacés par des atomes d'oxygène.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU S-TRIOXANE :
Formule chimique : C3H6O3
Masse molaire : 90,078 g·mol−1
Aspect : Solide cristallin blanc
Densité : 1,17 g/cm3 (65 °C)
Point de fusion : 62 °C (144 °F ; 335 K)
Point d'ébullition : 115 °C (239 °F ; 388 K)
Solubilité dans l'eau : 221 g/L
Numéro CBN : CB5763739
Formule moléculaire : C3H6O3
Masse moléculaire : 90,08

Numéro MDL : MFCD00006563
Fichier MOL : 110-88-3.mol
Point de fusion : 59-62 °C (littérature)
Point d'ébullition : 112-115 °C
Densité : 1,17
Pression de vapeur : 7,5 hPa (20 °C)
indice de réfraction : 1,4168 (estimation)
Point d'éclair : 113 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : 221 g/l
forme : Cristaux ou paillettes cristallines

Couleur : Incolore à blanc
limite d'explosivité : 3,6-28,7 % (V)
Solubilité dans l'eau : 221 g/L (25 °C)
Capacité thermique massique : Cp(cristal) : 1,24 J/(g·K), à 25 °C
Sublimation : 115 °C
Merck : 14 973
BRN : 102769
Constante de la loi de Henry : 9,6×10-1 mol/(m3Pa) à 25 ℃ , Yaws (2003)
InChI : 1S/C3H6O3/c1-4-2-6-3-5-1/h1-3H2
Clé InChIKey : BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N

SOURIRES : C1OCOCO1
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : TRIOXANE
FDA 21 CFR : 177.2470
Référence de la base de données CAS : 110-88-3 (Référence de la base de données CAS)
Note alimentaire de l'EWG : 2
FDA UNII : 46BNU65YNY
Référence chimique NIST : 1,3,5- Trioxane ( 110-88-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3,5-Trioxane (110-88-3)
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.22
CAS : 110-88-3

Nom IUPAC : 1,3,5-trioxane
Formule moléculaire : C3H6O3
Clé InChI : BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1OCOCO1
Masse moléculaire (g/mol) : 90,08
Spectre infrarouge : Conforme
Point de fusion : 60 °C à 63 °C
Aspect (couleur) : Incolore à blanc
Aspect (forme) : Cristaux ou paillettes cristallines
GC : >= 99,0 %
Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm³

Point d'ébullition : 114,5 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 59-62 °C (littérature)
Formule moléculaire : C3H6O3
Masse moléculaire : 90,078
Point d'éclair : 45,0 ± 0,0 °C
Masse exacte : 90,031693
PSA : 27,69000
LogP : -0,62
Pression de vapeur : 23,5 ± 0,2 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,385
Clé InChIKey : BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1OCOCO1

Conditions de stockage : Zone de produits inflammables
Solubilité dans l'eau : 221 g/L (25 °C)
Point de fusion : 59-62 °C (littérature)
Point d'ébullition : 112-115 °C
densité : 1,17
Pression de vapeur : 7,5 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4168 (estimation)
Point d'éclair : 113 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : 221 g/l
État de la matière : Cristaux ou paillettes cristallines
Couleur : Incolore à blanc

Limite d'explosion : 3,6-28,7 % (V)
Solubilité dans l'eau : 221 g/L (25 °C)
Capacité thermique massique : Cp(cristal) : 1,24 J /( g K), à 25 °C
sublimation : 115 °C
Merck : 14 973
BRN : 102769
Constante de la loi de Henry : 9,6×10 -1 mol /( m 3 Pa) à 25 ℃ , Yaws (2003)
InChI : 1S/C3H6O3/c1-4-2-6-3-5-1/h1-3H2
Clé InChIKey : BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1OCOCO1
Base de données CAS : 110-88-3 (Référence de la base de données CAS)

Informations chimiques du NIST : 1,3,5- Trioxane ( 110-88-3)
Informations chimiques de l'EPA : 1,3,5-Trioxane (110-88-3)
Formule empirique (notation de Hill) : C3H6O3
Numéro CAS : 110-88-3
Masse moléculaire : 90,08
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
Identifiant de substance PubChem : 24900501
Numéro CE : 203-812-5
Numéro Beilstein/REAXYS : 102769

Numéro MDL : MFCD00006563
Dosage : ≥99 %
État physique : solide
Forme : cristalline
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/plage de fusion : 59 - 62 °C
Point d'ébullition/plage d'ébullition : 112 °C (1,013 hPa)
Inflammabilité : La substance ou le mélange est un solide inflammable de catégorie 1.
Limite supérieure d'explosivité / Limite supérieure d'inflammabilité : 29 %(V)
Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : 3,6 %(V)

Point d'éclair : 45 °C
Méthode : tasse fermée
Température d'auto-inflammation : 414 °C
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : données non disponibles
Viscosité cinématique : données non disponibles
Durée d'écoulement : Aucune donnée disponible
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : 172 g/l (20 °C)
pH : 7

Coefficient de partage : noctanol/eau
log Pow : -0,5 (25 °C)
Méthode : Ligne directrice d'essai 107 de l'OCDE
Pression de vapeur : 11 hPa (20 °C)
Densité relative : données non disponibles
Densité : 1,38 g/cm3 (20 °C)
Méthode : Ligne directrice d'essai 109 de l'OCDE
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Explosifs : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Taux de combustion : données non disponibles
Taux d'évaporation : données non disponibles
Masse moléculaire : 90,08 g/mol

Autre ( CASRN supprimé) : 113783-48-5
ECHA EINECS - REACH Pré-enregistrement : 203-812-5
FDA UNII : 46BNU65YNY
Nikkaji Web : J2.452J
Numéro Beilstein : 102769
MDL : MFCD00006563
XlogP3-AA : -0,40 (est.)
Masse moléculaire : 90,07842000
Formule : C3H6O3
Aspect : solide cristallin blanc (est.)
Dosage : 95,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'éclair : 113,00 °F TCC (45,00 ° C).
Soluble dans l'eau, 1,75E+05 mg/L à 25 °C (exp)

MESURES DE PREMIERS SECOURS EN CAS DE S-TRIOXANE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE S-TRIOXANE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU S-TRIOXANE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au S-TRIOXANE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU S-TRIOXANE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ DU S-TRIOXANE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Pour plus d'informations, veuillez contacter l'Ataman Kimya.
Siège social à Istanbul : +90 216 577 10 10
Fax : +90 216 577 42 80