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La saccharine et ses sels de potassium sont couramment utilisés lorsque l'amélioration de la solubilité dans l'eau et la réduction du sodium sont des objectifs de formulation importants.
La saccharine et ses sels de potassium sont largement utilisés dans les produits sans sucre, à teneur réduite en calories et adaptés aux diabétiques.
La saccharine et ses sels de potassium sont couramment incorporés dans les boissons gazeuses, les boissons aromatisées, les préparations pour boissons en poudre, les chewing-gums, les confiseries, les desserts, les confitures, les gelées, les fruits en conserve, les produits laitiers, les produits de boulangerie et les édulcorants de table.
Saccharine
Numéro CAS : 81-07-2
Numéro CE : 201-321-0
Formule moléculaire : C7H5NO3S
Masse moléculaire : 183,18 g/ mol
Sels de saccharine K (saccharine de potassium)
Numéro CAS : 55589-62-3
Numéro CE : 259-715-3
Formule moléculaire : C7H4KNO3S
Masse moléculaire : 221,27 g/ mol
SYNONYMES :
Synonymes de saccharine
Saccharine, sulfimide benzoïque , o- sulfobenzimide , benzosulfimide , saccharine, saccharine insoluble, 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxyde, E954, INS 954, saccharine, sulfimide benzoïque , o- sulfobenzimide , 1,2- benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxyde, benzosulfimide , saccharine, saccharine insoluble, E954, INS 954, 1H-1λ6,2-benzothiazole-1,1,3(2H) -trione , ortho - sulfimide benzoïque , ortho sulfobenzimide , saccharine, 81-07-2, o- sulfimide benzoïque , o- sulfobenzimide , saccharine, saccharimide , benzosulfimide , garantose , o- benzosulfimide , sulfimide benzoïque , benzosulfimidide , saccharinol , saccharinose , saccharine insoluble, Hermesetas , saccharol , Glucid , gluside , acide saccharinique, 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, 1,1-dioxyde, sulfimide benzoïque , benzosulfinide , Kandiset , Sacarina , Sucrette , Zaharina , Sykose , Saxin , o-benzoyl sulfimide , Sucre edulcor , benzo-2-sulfimide, o-benzoïque sulfimide , imide benzoylsulfonique , o- benzosulfimide , imide d'acide o- sulfobenzoïque , saccharine insoluble, 550 saccharine, Natreen , saccharine , o-benzoyl sulfimide , 2-sulfobenzoïque imide, sulfimide d'acide benzoïque , acide anhydro - o- sulfaminebenzoïque , 2,3-dihydro-3-oxobenzisosulfonazole, 1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one, 1,2-dihydro-2-cétobenzisosulfonazole, 3-benzisothiazolinone 1,1-dioxyde, saccharine , 2,3-dihydro-3-oxobenzisosulfonazole, 1,2-dihydro-2-cétobenzisosulfonazole, 1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxyde, 3-hydroxybenzisothiazole-S,S-dioxyde, 1,2-benzisothiazolin-3-one, 1,1-dioxyde, NSC-5349, FST467XS7D, DTXSID5021251, INS NO.954(I), 1,1-dioxo-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, INS-954(I), E-954(I), DTXCID401251, CHEBI:32111, Calcium, Saccharine, 2,3-dihydro-1$l^{6},2-benzothiazole-1,1,3-trione, 2,3-dihydro-1$l^(6),2-benzothiazole-1,1,3-trione, RefChem:6208, 201-321-0, 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxyde, Sweeta , Benzo [d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxyde, 3-Hydroxybenzisothiazole S,S-dioxyde, 2-Sulfobenzoïque acide imide, Déchet RCRA numéro U202, Saccharine insoluble, Syncal , Sulfimide d'acide o-benzoïque , Benzo-sulfinide , Cristallose , Saccharine soluble, 1,2-Benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxyde, MFCD00005866, Saccharine, sel de sodium, 2,3-Dihydroxy-1,2-benzisothiazol-3-one-1,1-dioxyde, 1,1-Dioxyde-1,2-benzisothiazolin-3-one, CHEMBL310671, 1,1-Dioxo-1,2-dihydro-benzo[d]isothiazol-3-one, 1,1-Diox-1,2-benzisothiazol-3-one, NCGC00094918-03, 1,1-Dioxo-1,2-dihydro-1lambda6-benzo[d]isothiazol-3-one, E954, Saccharine soluble, 1,2-Benzisothiazoline-3-one 1,1-dioxyde, 1,1-Dioxyde-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, Saccharine [tchèque], Benzosulfimide , O-, Saccharine [USAN], Sulfobenzimide , O-, 2,3-Dihydro-1,2-benzoisothiazol-3-one-1,1-dioxyde, 1,1-Dioxo-1,2-dihydro-1lambda6-benzo[d]-isothiazol-3-one, Sodium 1,2 benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide, CAS-81-07-2, Saccharine [NF], NSC5731, 2-hydrobenzo[d]isothiazole-1,1,3-trione, LSA, HSDB 669, NSC 5349, NSC 5731, EINECS 201-321-0, RCRA waste no. U202, UNII-FST467XS7D, Glycophénol , Néosaccharine , AI3-38107, SR-01000389315, sulfonylurée TP3, Saccharine CRS, Benzo-2-sulfamide, O- benzoylsulfimide , 2-sulfobenzoïque, M07 (saccharine), O- sulfobenzoïque imide, Sweeta (TN), o- sulfobenzoïque imide, 2-sulfobenzoïque imide, Métabolite de l'oxasulfuron , Saccharine (Standard), Saccharine MP RS, Spectrum_000213, Saccharine, >=98 %, Saccharine, >=99 %, SACCHARIN [FCC], SACCHARIN [JAN], SACCHARIN [II], SACCHARIN [MI], SACCHARIN [HSDB] SACCHARINE [IARC], Saccharine (JP15/NF), Saccharine (JP17/NF), Spectrum2_001432, Spectrum3_001475, Spectrum4_000449, Spectrum5_001181, SACCHARINE [VANDF], 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxyde, SACCHARINUM [HPUS], SACCHARINE [MART.], WLN : T56 BSWMVJ, EC 201-321-0, SACCHARINE [USP-RS], SACCHARINE [WHO-DD], SCHEMBL3816, Saccharine, puriss ., 98 %, NCIOpen2_005140, NCIOpen2_005180, Saccharine (IN-00581) BSPBio_003029, KBioGR_000838, KBioSS_000693, DivK1c_000164, SCHEMBL574097, SPECTRUM1501171, SPBio_001564, GTPL5432, orb1310197, SCHEMBL4562664, SCHEMBL5907951, SCHEMBL7361433, SCHEMBL8810914, SACCHARIN [MONOGRAPHIE EP], SCHEMBL29358404, BDBM29278, HMS500I06, HY-Y0272R, KBio1_000164, KBio2_000693, KBio2_003261, KBio2_005829, KBio3_002529, MSK5104, NSC5349, 2q38, NINDS_000164, HMS1921N03, HMS2092J09, HMS5083B10, Pharmakon1600-01501171, HY-Y0272, LBC47901, PXB46617, STR03759, 3-Benzisothiazolinone 1, 1-dioxyde, Tox21_111358, Tox21_201880, Tox21_302950, BBL015343, CCG-39011, EBC-03311, NSC757878, s4819, SBB027246, STK803263, 2, 3-Dihydro-3-oxobenzisosulfonazole, 2,3-Dihydro-3-oxo-Benzisosulfonazole, AKOS000120481, AKOS017272711, Saccharine (seuls les fabricants sont concernés, aucune notification aux fournisseurs), Tox21_111358_1, 1,2-Dihydro-2-cétobenzisosulfonazole, DB12418, FS27775, NSC-757878, IDI1_000164, 1,2-benzoisothiazole-3-on-1,1-dioxyde, Benzisosulfonazole , 2,3-dihydro-3-oxo-, NCGC00094918-01, NCGC00094918-02, NCGC00094918-04, NCGC00094918-05, NCGC00094918-06, NCGC00094918-07, NCGC00094918-09, NCGC00256329-01, NCGC00259429-01, ST073992, 1,2-benzisothiazoline-3-one-1,1-dioxyde, 1,2-benzoisothiazole-3-one-1,1-dioxyde, SBI-0051671.P002, 1,2-Benzisothiazolin-3-one-1,1-dioxyde, 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxyde, B0004, CS-0013120, NS00007781, T0889, 1,2-Benzisothiazol-3(2H)one-1,1-dioxyde, EN300-18624, D01085, D70140, 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 1,1-dioxyde, 3-céto-2H,3H-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxyde, AB00052233-04, AB00052233_05, 2,3-dihydro-1??,2-benzothiazole-1,1,3-trione, F055150, Q191381, 1,1-Dioxido-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d] isothiazole , 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxyde, 9CI, 1H-1lambda~6~,2-Benzothiazole-1,1,3(2H) -trione , 2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-3-one-1,1-dioxyde, 2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxyde, doi:10.14272/CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N.1, SR-01000389315-2, 03AC8EC2-D02A-464C-A7C3-7CABD643CC1E, 2,3-dihydro-1lambda6,2-benzothiazole-1,1,3-trione, BRD-K46493214-001-03-4, BRD-K46493214-001-06-7, 1,2-Benzisothiazolin-3-one, 1,1-dioxyde, sel de sodium, 1, 2-Benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxyde sel de sodium, F0001-2092, Z256708526, 1, 2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 1,1-dioxyde, sel de sodium, 1,1-dioxo-1,2-dihydro-1lambda6-benzo[d]isothiazol-3-one, Saccharine, Norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Saccharine, Norme de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), Saccharine, Norme secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, InChI = 1/C7H5NO3S/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)12(10,11)8-7/h1-4H,(H,8,9), substance d'étalonnage Mettler -Toledo ME 51143091, saccharine, traçable aux étalons primaires (LGC), saccharine saccharimide benzosulfimide o- sulfobenzoïque imide benzoïque sulfimide o- benzosulfimide acide benzoïque sulfimide benzoïque benzosulfimide o- sulfobenzimide
Synonymes des sels de saccharine K (saccharine de potassium)
Saccharine de potassium, benzosulfimide de potassium , o- sulfobenzimide de potassium, saccharinate de potassium , sel de potassium de la saccharine, 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxyde de potassium, E954iii, INS 954iii, saccharine de potassium , saccharate de potassium, saccharine de potassium, 10332-51-1, saccharine, sel de potassium, K2BEG3J28N, 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, 1,1-dioxyde, sel de potassium, saccharinate de potassium , 1,2-benzisothiazolin-3-one, 1,1-dioxyde, sel de potassium, INS NO.954(III), INS-954(III), SEL DE POTASSIUM DE LA SACCHARINE, DTXSID90890654 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 1,1-dioxyde, sel de potassium (1:1), E-954(III), SACCHARIN POTASSIUM [MART.], SACCHARIN POTASSIUM (MART.), RefChem:884311, Saccharine de potassium monohydratée, DTXCID401030957, Sel de potassium de 1,2-benzisothiazole-3(2H)-one-1,1-dioxyde monohydraté, potassium;1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-2-id-3-one, potassium;1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-olate, UNII-K2BEG3J28N, AKOS000277807, Q27281856, Potassium 1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-1λ6λ,2-benzothiazol-2-ide, sel de potassium du 1,2-benzisothiazole-3(2H)-one-1,1-dioxyde, monohydraté, 3-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazol-1,1-dioxyde monohydraté, 2,3-dihydro-3-oxobenzisosulfonazole monohydraté ; potassium, o- benzosulfimide , 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, 1,1-dioxyde, sel de potassium (1:1), 1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-2-id-3-one de potassium, saccharate de potassium , sel de potassium de saccharine
La saccharine et ses sels de potassium se présentent sous forme de cristaux blancs ou de poudre cristalline blanche, inodores ou avec une légère odeur aromatique.
La saccharine et ses sels de potassium sont des édulcorants synthétiques intenses largement utilisés dans les industries alimentaires, des boissons, pharmaceutiques et des soins personnels.
La saccharine est un composé sulfamide intensément sucré, tandis que la saccharine potassique est la forme sel de potassium conçue pour améliorer la solubilité dans l'eau et la compatibilité de formulation dans les applications industrielles.
La saccharine est environ 300 à 500 fois plus sucrée que le saccharose et n'apporte pratiquement aucune calorie.
La saccharine et ses sels de potassium sont particulièrement utiles dans les produits sans sucre et à teneur réduite en calories car ils se dissolvent facilement dans l'eau et procurent une douceur stable dans les boissons, les aliments transformés et les formulations pharmaceutiques.
La saccharine et ses sels de potassium sont couramment mélangés avec du cyclamate, de l'aspartame, du sucralose, de l'acésulfame potassium et des glycosides de stéviol pour améliorer la qualité sucrée et réduire les arrière-goûts métalliques ou amers.
La saccharine et ses sels de potassium sont particulièrement appréciés dans les formulations où la réduction du sodium est importante.
UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE LA SACCHARINE ET DE SES SELS DE K :
La saccharine et ses sels de potassium sont couramment utilisés lorsque l'amélioration de la solubilité dans l'eau et la réduction du sodium sont des objectifs de formulation importants.
La saccharine et ses sels de potassium restent très précieux dans les boissons et les liquides pharmaceutiques en raison de leur dissolution rapide et de leur profil de douceur stable.
La saccharine et ses sels de potassium continuent d'être largement utilisés dans les technologies industrielles de réduction du sucre car ils combinent rentabilité, forte intensité sucrée, stabilité de transformation et longue durée de conservation.
La saccharine et ses sels de potassium sont largement utilisés dans les produits sans sucre, à teneur réduite en calories et adaptés aux diabétiques.
La saccharine et ses sels de potassium sont couramment incorporés dans les boissons gazeuses, les boissons aromatisées, les préparations pour boissons en poudre, les chewing-gums, les confiseries, les desserts, les confitures, les gelées, les fruits en conserve, les produits laitiers, les produits de boulangerie et les édulcorants de table.
En industrie pharmaceutique, la saccharine et ses sels de potassium sont utilisés dans les sirops, les suspensions buvables, les comprimés à croquer, les nutraceutiques , les produits vitaminés et les formulations médicinales pour améliorer le goût et masquer l'amertume.
Son excellente solubilité la rend particulièrement utile dans les formes posologiques liquides.
La saccharine et ses sels de potassium sont également utilisés dans les produits de soins buccaux et d'hygiène personnelle tels que les dentifrices, les bains de bouche, les rafraîchisseurs d'haleine, les gels dentaires, les produits pour les lèvres et les formulations cosmétiques, car ils apportent une saveur sucrée sans contribuer à la formation de caries dentaires.
Les fabricants industriels associent fréquemment la saccharine potassique au cyclamate, au sucralose, à l'acésulfame potassium ou à l'aspartame pour améliorer la qualité sucrée, réduire les coûts de formulation et maintenir une douceur stable dans les aliments et les boissons transformés.
CARACTÉRISTIQUES DE LA SACCHARINE ET DE SES SELS DE K :
La saccharine et ses sels de potassium se caractérisent par un pouvoir sucrant très élevé, une excellente stabilité au stockage et un faible apport calorique.
La saccharine et ses sels de potassium sont particulièrement appréciés car ils offrent une meilleure solubilité dans l'eau que la forme acide, ce qui les rend adaptés aux boissons, aux sirops et aux formulations liquides.
La saccharine et ses sels de potassium présentent une excellente stabilité chimique et thermique, permettant leur utilisation dans les aliments transformés, les boissons acides, les produits de boulangerie et les formulations pharmaceutiques.
La douceur de la saccharine et de ses sels de potassium reste stable lors d'un stockage à long terme et d'une transformation industrielle.
Une caractéristique importante est l'interaction synergique de la saccharine et de ses sels de potassium avec le cyclamate, le sucralose, l'aspartame et l'acésulfame potassium.
Ces combinaisons permettent d'obtenir des profils de douceur plus proches de ceux du saccharose tout en réduisant les arrière-goûts métalliques ou amers.
La saccharine et ses sels de potassium sont également avantageux dans les produits à teneur réduite en sodium car ils remplacent les sels édulcorants contenant du sodium tout en conservant leur pouvoir sucrant.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA SACCHARINE ET DE SES SELS DE K :
La saccharine et ses sels de potassium se présentent sous forme de solides cristallins blancs, d'une douceur intense et peu ou pas odorants.
La saccharine et ses sels de potassium présentent une solubilité dans l'eau nettement supérieure à celle de la saccharine insoluble, ce qui la rend plus adaptée aux systèmes de boissons et aux formulations pharmaceutiques liquides.
Chimiquement, la saccharine et ses sels de potassium appartiennent à la classe des sulfamides et contiennent des structures benzéniques aromatiques liées à des groupes fonctionnels sulfonimides .
La saccharine de potassium existe sous forme de sel ionique qui se dissocie facilement dans l'eau, améliorant ainsi la distribution de la douceur dans les systèmes aqueux.
La saccharine et ses sels de potassium présentent une bonne stabilité thermique et restent fonctionnels lors de la cuisson, de la pasteurisation, de la stérilisation et du stockage à long terme.
La saccharine et ses sels de potassium présentent également une large stabilité au pH, permettant leur utilisation dans des produits acides et neutres.
Bien que très stables, la saccharine et ses sels de potassium peuvent produire de légères notes métalliques ou amères à des concentrations élevées.
C’est pourquoi les fabricants les mélangent fréquemment à d’autres édulcorants afin d’optimiser leur goût.
BIENFAITS DE LA SACCHARINE ET DE SES SELS DE K :
Intensité sucrée extrêmement élevée
Pratiquement zéro calorie
Excellente solubilité dans l'eau pour les systèmes liquides
Stable lors du traitement thermique
Stable dans les boissons acides
longue durée de conservation
Convient aux produits adaptés aux diabétiques
Non cariogène
Utile pour les préparations à teneur réduite en sodium
Masquage efficace de l'amertume dans les produits pharmaceutiques
Édulcorant économique
Compatible avec d'autres édulcorants
Nécessite de très faibles concentrations d'utilisation
Bonne stabilité des procédés industriels
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA SACCHARINE ET DE SES SELS DE K :
Saccharine
Numéro CAS : 81-07-2
Numéro CE : 201-321-0
Formule moléculaire : C7H5NO3S
Masse moléculaire : 183,18 g/ mol
Aspect : Poudre cristalline blanche ou cristaux
Odeur : Inodore
Goût : Intensément sucré avec un léger arrière-goût métallique ou amer à fortes concentrations
Intensité sucrée : Environ 300 à 500 fois plus sucrée que le saccharose
État physique : solide
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble
Solubilité dans l'alcool : Légèrement soluble
Point de fusion : environ 226–230 °C avec décomposition
Densité : environ 0,83 g/cm³
Hygroscopicité : Faible
Stabilité thermique : Bonne
du pH : Stable sur une large plage de pH
Volatilité : Non volatile
Classe chimique : Dérivé de sulfonamide
Groupes fonctionnels :
Groupe sulfonimide
cycle benzénique aromatique
Acidité : Composé faiblement acide
pKa : Environ 1,6–2,2
Réactivité : Faible dans des conditions normales
Stabilité à l'oxydation : Bonne
Stabilité à l'hydrolyse : Stable dans les conditions standard de transformation des aliments
Inflammabilité : Ininflammable
Sels de saccharine K (saccharine de potassium)
Numéro CAS : 55589-62-3
Numéro CE : 259-715-3
Formule moléculaire : C7H4KNO3S
Masse moléculaire : 221,27 g/ mol
Aspect : Poudre ou granulés cristallins blancs
Odeur : Inodore
Goût : Goût sucré prononcé
Intensité sucrée : Environ 300 à 500 fois plus sucrée que le saccharose
État physique : solide
Solubilité dans l'eau : Très soluble
Solubilité dans l'alcool : Légèrement soluble
Hygroscopicité : Faible à modérée
Stabilité thermique : Excellente stabilité pendant le traitement
Stabilité à long terme : Bonne stabilité à long terme
Masse volumique apparente : Variable selon la qualité commerciale
Volatilité : Non volatile
Classe chimique : Sel de potassium de la saccharine
Caractère ionique : sel de potassium
Stabilité chimique : Stable dans des conditions normales de stockage et de traitement
Compatibilité : Compatible avec de nombreux ingrédients alimentaires et systèmes d'édulcoration
Édulcoration synergique : souvent associée à des cyclamates et à d’autres édulcorants.
Résistance thermique : Stable lors de la pasteurisation et de la cuisson
Réactivité : Faible réactivité chimique
Stabilité à l'oxydation : Bonne résistance à l'oxydation
Dissociation de l'eau : se dissocie facilement dans les milieux aqueux.
FDA UNII : K2BEG3J28N
Masse moléculaire : 221,27678000
Formule : C7H4KNO3S
Aspect : poudre cristalline blanche ( est .)
Dosage : 95,00 à 100,00
Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 226,00 à 230,00 °C à 760,00 mm Hg
Soluble dans : l'eau, l'alcool, et très légèrement
Insoluble dans l'alcool
Masse moléculaire : 221,28 g/ mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 220,95489565 Da
Masse monoisotopique : 220,95489565 Da
Surface polaire topologique : 60,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Accusation formelle : 0
Complexité : 308
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres Bond définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Compound est canonique : Oui
MESURES DE PREMIERS SECOURS DE LA SACCHARINE ET DE SES SELS DE K :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE DE SACCHARINE ET DE SES SELS DE K :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA SACCHARINE ET DE SES SELS DE K :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la saccharine et à ses sels de potassium :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
MANIPULATION ET STOCKAGE DE LA SACCHARINE ET DE SES SELS DE K :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.
STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ DE LA SACCHARINE ET DE SES SELS DE K :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
