ÜRÜNLER

SALİSİLALDEHİT

Salisilaldehit, çok çeşitli yüksek değerli organik türevlere verimli dönüşümü destekleyen kompakt iki işlevli aromatik yapı sunar.
Salisilaldehit, özellikle imin oluşumu, heterosikl yapısı, ligand sentezi ve fonksiyonel aromatik bileşiklerin hazırlanması gibi yollarda faydalıdır.
Salisilaldehitin geniş reaktivitesi, ince kimyasal üretimi, ilaç araştırmaları, koordinasyon kimyası ve özel malzeme geliştirme için oldukça uygun hale getirir.

CAS Numarası: 90-02-8
EC Numarası: 201-961-0
Moleküler Formül: C7H6O2
Moleküler Ağırlık: 122.12

Eşanlamlılar: Salisilaldehit, 2-Hidroksibenzaldehit, 90-02-8, o-Hidroksibenzaldehit, o-Formilfenol, 2-Formilfenol, Salisilat, Salisilik aldehit, Benzaldehit, 2-hidroksi-, Salisiladehit, FEMA No. 3004, DTXSID1021792, 17K64GZH20, NSC-49178, DTXCID001792, CHEBI::16008, NSC-83559, NSC-83560, NSC-83561, NSC-83562, NSC-97202, NSC-112278, RefChem:6210, 201-961-0, Benzaldehit, o-hidroksi-, Salisilaldehit, 2-HIDROKSI-BENZALDEHIT, MFCD00003317, NSC 49178, 2-hidroksi benzaldehit, CHEMBL108925, Benzaldehit, hidroksi-, salisil aldehit, CAS-90-02-8, 27761-48-4, 2-hidroksi(formil-~13~C)benzaldehit, CCRIS 7451, HSDB 721, EINECS 201-961-0, 2-(~2~H)Hidroksi(formil-~2~H_5_)benzaldehit, BRN 0471388, UNII-17K64GZH20, salisitilaldehit, AI3-02174, 28777-87-9, hidroksilenzaldehit, hidroksi benzaldehit, dembreksin hidroklorid monohidrat imp. D (EP); Dembreksin Imp. D (EP); 2-Hidroksibenzaldehit; Salisilataldehit; Dembreksin Hidroklorid Monohidrat Saflık D; Dembreksin Saflık D, hidroksil benzaldehit, 2-hiroksi-benzaldehit, o-hidroksi benzaldehit, Salisilaldehit, 8CI, 2- hidroksibenzaldehit, 2'-hidroksibenzaldehit, WLN: VHR BQ, bmse00677, EC 201-961-0, SALICYLALDEHYDE [MI], SCHEMBL15395, SALICYLALDEHYDE [FCC], 4-08-00-00176 (Beilstein Handbook Referansı), SALICIYLALDEHIT [FHFI], SALISILALDEHIT [HSDB], SCHEMBL671168, SCHEMBL709610, Saliciylaldehit, >=98%, FG, SCHEMBL2998047, SCHEMBL4456247, SCHEMBL5200892, SCHEMBL11035984, SCHEMBL21828847, SCHEMBL29386538, FEMA 3004, MSK1696, Salicylaldehit, p.a., %99,0, CS-D1188, GNA45802, NSC49178, Saliciylaldehit, analitik standart, Tox21_201737, Tox21_302929, BDBM50139367, MSK1696-100A, NSC187662, Saliciylaldehit, reaktif derecesi, %98, SBB040225, AKOS000119187, 2-hidroksibenzaldehit (salisilaldehit), Dembreksin Hidroklorür EP saflık D, EBC-443046, FS34067, NSC-187662, NCGC00249108-01, -01, NCGC00256460 NCGC00259286-01, AS-13997, NS00013184, Salisilataldehit, redist., >=%99,0 (GC), ST50213374, EN300-18033, Salisilaldehit (Üretimi Kaldırılmış,Bkz. C4X-25751), C06202, F169200, Q414492, Asetonitrile içinde salisilaldehit çözeltisi, 100ug/mL, Z57127523, F2190-0607, InChI=1/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9, 29734-89-2, 2-Hidroksibenzaldehit, [Almanca], 2-Hidroksibenzaldehit, [IUPAC adı – ACD/Name tarafından üretilir], 201-961-0, [EINECS], 471388, [Beilstein], Benzaldehit, 2-hidroksi-, [Indeks adı – ACD/Adı tarafından oluşturulur], o-Formilfenol, Salisil aldehit, Salicylaldehyd, [Almanca], [IUPAC adı – ACD/Name tarafından oluşturuldu], Salisilaldehit, [Wiki] , [IUPAC adı – ACD/Isim tarafından oluşturulan], Salicylaldéhyde, [Fransızca], [IUPAC adı – ACD/Isim tarafından oluşturulmuş], salisilik aldehit, VHR BQ, [WLN], Doğrulanmamış, 133054-21-4, [RN], 1649426-95-8, [RN], 2-Formilfenol, 2-Hidroksibenzaldehit (Salikilaldehit), 201-961-0MFCD00003317, 27761-48-4, [RN], 28777-87-9, [RN], 2′-Hidroksibenzaldehit, 32912. 0, 331458-02-7, [RN], 4-08-00-00176, [Beilstein], %99, Benzaldehit, o-hidroksi-, o-Hidroksibenzaldehit, FENOKSI, 2-FORMIL-, POLI(OKSI-1,2-FENILEN KARBONIL), SAH, Salicaldehit, SALICYLADEHIT, Saliciladehit-[13C6], 水杨醛

Salisilaldehit, 2. konumda hidroksi altüst taşıyan bir hidroksibenzaldehittir.
Salisilaldehit, nematosit ve bitki metaboliti olarak rol oynar.

Salisilaldehit, formülü C6H4OH(CHO) olan organik bir bileşiktir.
3-hidroksibenzaldehit ve 4-hidroksibenzaldehit ile birlikte, salisilataldehit hidroksibenzaldehitin üç izomerinden biridir.

Salisilaldehit, renksiz, yağlı bir sıvıdır ve daha yüksek konsantrasyonda acı badem kokusu verir.
Salisilaldehit, kumarin ve çeşitli şelatlayıcı ajanların öncüsüdür.

Salisilaldehit, katekol, benzofuran, salisilaldehidemin ve 3-karbetoksikumarin hazırlamak için öncül olarak kullanılır.
Salisilaldehit, izoleusinin kolorimetrik testinde ve primer aminin floresans yöntemiyle belirlenmesinde kullanılır.

Salisilaldehit, çeşitli şelatlama ajanlarının temel başlangıç malzemesidir.
Salisilaldehit aroma ve koku bileşenleri olarak kullanılır.
Salisilaldehitin türevi salisilaldehit tiosümikarbazon, molibden ve demirin spektrofotometrik yöntemle eşzamanlı olarak belirlenmesi için kullanılır.

Salisilaldehit organik bileşiktir.
3-hidroksibenzaldehit ve 4-hidroksibenzaldehit ile birlikte, salisilataldehit hidroksibenzaldehitin üç izomerinden biridir.

Salisilaldehit, C6H4CHO-2-OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
3-hidroksibenzaldehit ve 4-hidroksibenzaldehit ile birlikte, salisilataldehit hidroksibenzaldehitin üç izomerinden biridir.

Salisilaldehit, renksiz veya soluk sarı, acı badem kokusu ve yanma tadı veren bir sıvıdır.
Salisilaldehit alkol, benzen ve eterde çözünür ve suda çok az çözünür.

Salisilaldehit, Spiraea cinsine ait çalılarda bulunur ve genellikle alkali bazın varlığında kloroformun etkisiyle fenolden üretilir.
Salisilaldehit, kumarin, saligenin ve salisilatoksim (önemli bir analitik reaktif) üretiminde ve ayrıca analitik kimyada—örneğin hidrazin tespit etmek için—kullanılır.
Ayrıca, Salisilaldehit çeşitli şelatlama maddelerinin öncüsü ve aroma verici bir bileşendir.

Salisilaldehit, çok fonksiyonlu bir arene olup sentez için reaktif olarak kullanılabilir.

Salisilaldehit, çeşitli endüstriyel ve araştırma uygulamalarında yaygın olarak kullanılan çok yönlü aromatik bir bileşiktir.
Bu bileşik, ayırt edici bir hidroksil grubu ve aldehit fonksiyonel grubuna sahiptir; bu da onu organik sentezde vazgeçilmez bir yapı taşı yapar.

Salisilaldehit özellikle parfüm üretiminde değer görür; hoş ve tatlı aroması parfüm ve kozmetik ürünleri güçlendirir.
Ayrıca, Salisilataldehit ilaçların, agrokimyasalların ve boyaların sentezinde öncül olarak hizmet vererek kimya endüstrisindeki önemini gösterir.

Araştırmacılar ayrıca salisiladeldehidi koordinasyon komplekslerinin geliştirilmesindeki rolü ve salisililerden türevlerin sentezi gibi organik reaksiyonlarda bir reaktif olarak kullanıyorlar.
Salisilaldehitin metal iyonları ile şelat oluşturabilme yeteneği dahil benzersiz özellikleri, kataliz ve malzeme biliminde uygulamalar için fırsatlar açmaktadır.
Geniş kullanım ve fayda yelpazesiyle, Salisilaldehit kimya ve ilgili alanlardaki profesyoneller için kritik bir bileşik olarak öne çıkar.

Oda sıcaklığında, Salisilaldehit sarıdan açık kahverengiye kadar değişen bir sıvıdır ve belirgin aromatik bir koku içerir.
Salisilaldehit ayrıca 2-hidroksibenzaldehit, o-hidroksibenzaldehit ve 2-formilfenol olarak da bilinir ve bu isimlerle pazarlanır.

Bileşik karbon, hidrojen ve oksijen atomlarından oluşur ve aromatik benzen halkasına bağlı hem aldehit hem de hidroksil fonksiyonel gruplar içerir.
Bu moleküler yapı, polar kovalent bağları içerir; bu da Salisilaldehitin yaygın organik çözücülerde çözünürlüğünü ve suda orta derecede çözünebilirliğine katkıda bulunur.

Salisilaldehit ilk olarak 19. yüzyılın sonlarında fenolik bileşiklerin kimyasal modifikasyonu yoluyla sentezlenmiştir.
Salisilaldehit doğada yaygın olarak bulunmaz, ancak bazı bitki kaynaklı maddelerde iz miktarlarda bulunabilir.

Endüstriyel olarak, Salisilaldehid genellikle Vilsmeier-Haack reaksiyonu veya metil salisilatın oksidasyonu yoluyla üretilir.
Salisilaldehit, heterosiklik bileşikler, ilaçlar ve şelatlayıcı ajanların sentezinde önemli bir ara madde olarak hizmet eder.
Salisilaldehit, boyalar, agrokimyasallar ve floresan malzemelerin üretiminde kullanılır ve metal kompleksleri oluşturma yeteneği nedeniyle koordinasyon kimyasında da uygulamalara sahiptir.

Salisilaldehit, formülü C6H4CHO-2-OH olan organik bileşiktir.
3-hidroksibenzaldehit ve 4-hidroksibenzaldehit ile birlikte, salisilataldehit hidroksibenzaldehitin üç izomerinden biridir.

Bu renksiz yağlı sıvı, yüksek konsantrasyonda acı badem kokusu verir.
Salisilaldehit, ticari açıdan önemli olan çeşitli şelatlama ajanlarının önemli öncüsüdür.

Salisilataldehit, benzen halkası üzerinde birbirine ortopol konumlanmış hem hidroksil grubu hem de aldehit grubu içeren aromatik bir aldehittir.
Salisilaldehit, ilaçlar, parfüm, boya, agrokimyasal ve özel kimyasal sentezlerde ara madde olarak yaygın olarak kullanılır.

Salisilaldehitin çift fonksiyonel grupları, yoğuşma reaksiyonlarında, Schiff baz oluşumunda, ligand hazırlanmasında ve heterosiklik ile koordinasyon bileşiklerinin sentezinde özellikle faydalı hale getirir.

Salisilaldehidin Kullanımları:
Salisilaldehit, parfümlerde, aroma maddelerinde, yardımcı fumigantlarda, reaktiflerde ve benzin katkı maddelerinde kullanılır.
Salisilaldehit, kumarin ve şelat üretiminde kullanılır.

Salisilaldehit, aroma ve koku bileşenleri olarak kullanılır.
Salisilaldehit ayrıca yaygın ve yüksek işlevselleştirilmiş bir arene olup, diğer kimyasalların sentezinde öncül olarak kullanılabilir.

Salisilaldehit, Dakin reaksiyonu yoluyla pirokatekol hazırlanmasında kullanılabilir.
Salisilaldehit, yeni simetrik olmayan kiral Salen Schiff baz ligandlarının sentezinde başlangıç reaktifi olarak kullanılabilir.
Salisilaldehit, organometalik reaktiflerin titrasyonu için faydalı bir gösterge olan salisilaldehit fenilhidrazinin hazırlanmasında kullanılabilir.

Salisilaldehit, ilaç, agrokimyasal, parfüm, boya ve özel kimyasal sentezde çok yönlü ara madde olarak yaygın olarak kullanılır.
Salisilataldehit molekülü, bitişik konumlarda hem bir aldehit grubu hem de fenolik hidroksil grubu içerir; bu da yoğuşma, ikame, oksidasyon, indirgeme ve siklikleşme reaksiyonlarında verimli bir şekilde yer almasını sağlar.
Bu fonksiyonel grupların birleşimi, salisiladeldehidi yapısal olarak karmaşık aromatik ve heterosiklik bileşiklerin hazırlanmasında özellikle değerli kılar.

Farmasötik ve tıbbi kimyada, salisilaldehit biyolojik olarak aktif moleküllerin, farmasolojik ara maddelerin ve araştırma bileşiklerinin sentezi için başlangıç malzemesi olarak kullanılır.
Salisilaldehit, birincil aminlerle yoğuşma yoluyla Schiff bazlarının hazırlanmasında özellikle önemlidir; bu süreçte koordinasyon kimyasında ve tıbbi araştırmalarda yaygın olarak incelenen imin türevleri ortaya çıkar.
Bu türevler ayrıca daha karmaşık azot içeren heterosikller için öncül olarak da hizmet edebilir.

Salisilaldehit, metal iyonları bağlayabilen ligandlar üretmek için koordinasyon kimyasında yaygın olarak kullanılır.
Salisilaldehitten türetilen Schiff bazları, kataliz, analitik kimya, malzeme araştırmaları ve moleküler tanıma sistemlerinde kullanılan metal komplekslerinin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılır.
Salisilataldehitin orto-hidroksil grubu, molekül içi hidrojen bağları ve metal koordinasyonuna katılabilir; bu da ortaya çıkan ligandları kontrollü moleküler tasarım için özellikle faydalı kılar.

Koku ve aroma kimyasında, salisilaldehit karakteristik aromatik kokusu nedeniyle değer görür ve koku bileşenleri ile özel aroma bileşiklerinin hazırlanmasında ara madde olarak kullanılabilir.
Salisilaldehit ayrıca, formüle edilmiş ürünlerde kullanılan ikame salisilatlar ve diğer aromatik türevlerin üretiminde öncül olarak hizmet eder.

Salisilaldehit, boya ve pigment kimyasında, renk oluşturan bileşiklerin, floresan moleküllerin ve kromofor sistemlerinin hazırlanmasında bir yapı taşı olarak kullanılır.
Salisilaldehitin reaktif aldehit grubu, geniş bir nükleofil bileşik yelpazesiyle birleşmeye olanak tanır ve bu da özel boyaların ve analitik göstergelerin geliştirilmesini destekler.

Agrokimyasal sentezde, salisilasaldehit ve onun yerine getirilen türevler, tarım koruma bileşikleri ve fonksiyonel aromatik moleküllerin hazırlanmasında ara madde olarak kullanılabilir.
Salisilataldehit ayrıca kumarinler, benzoksazoller, benzotiazollar, oksimler, hidrazonlar ve diğer heterosiklik yapıların üretiminde laboratuvar ve endüstriyel organik sentezde de kullanılır.

Salisilaldehit ayrıca analitik kimya, sensör geliştirme, moleküler problar ve metal iyon tespiti araştırmalarında da uygulama bulmaktadır.
Salisilaldehitin aminler, hidrazinler ve metal iyonları ile kararlı türevler oluşturabilme yeteneği, onu nitel analiz, spektroskopik çalışmalar ve fonksiyonel moleküler sistemlerin tasarımında faydalı kılar.

Sektör Kullanımları:
Korozyon inhibitörü

Salisilaldehitin Tedarik ve Kimyasal Özellikleri:
Salisilataldehit, temel bir orto ikame aromatik aldehittir ve endüstriyel organik sentezde kritik bir öncüdür.
Birçok ikame benzaldehitin aksine, salisilaldehit oda sıcaklığında bir sıvıdır (erime noktası -7 °C) ve orto-hidroksil ve aldehit grupları arasındaki güçlü molekül içi hidrojen bağları nedeniyle.
Bu benzersiz yapısal özellik, Salicilaldehit'in fiziksel işlenebilirliğini belirlemekle kalmaz, aynı zamanda onu kumarin türevlerinin, tetradentat Salen tipi ligandların ve ileri kataliz ve malzeme biliminde kullanılan çeşitli metal şelatlayıcı ajanların sentezlenmesinde vazgeçilmez bir yapı taşı haline getirir.

Kimyasal Özellikler:
Salisilaldehit, benzaldehit, asetofenon ve nitrobenzene benzer, ancak fenolik notalar taşıyan, keskin, tahriş edici, acı, badem benzeri kokusu olan, renksiz veya sarı ile sarı ya kadar yağlı bir sıvıdır.
Salisilaldehit, düşük seviyelerde fındık benzeri, kumarin tadına sahiptir.

Salisilaldehit suda hafifçe çözünür, etanol ve eterde de çözünür.
Salisilaldehit, ferrik klorür durumunda mora dönüşür.

Salisilaldehitin Görülürlüğü:
Doğada sıkça bulunur; Spirea ulmaria ve diğer Spireae çiçeklerinde, Crepis foetida L. köklerinde, Pinus avium meyvelerinde, Rauqolfia caffra kabuğunda, Ceanothus velutinus yapraklarında ve Cinnamomum cassia ile tütün yapraklarının uçurucu yağında bulunur.
Ayrıca üzüm, domates, fırında patates, tarçın kabuğu, kassia yaprağı, nane yağı, pennyroyal yağı, parmesan peyniri, tereyağı, süt tozu, kavrulmuş tavuk, bira, rom, Japon viskisi, şeri, kahve, çay, soya fasulyesi, mantar, karabuğday, Bourbon vanilya, Çin ayvası, Muscat üzüm, vanilya ve sakız yağında da bulunduğu bildirilmiştir.

Salisilaldehitin hazırlanması:
Salisilaldehit, 1876'da geliştirilen Reimer–Tiemman yöntemiyle fenol, kloroform ve alkaliden sentezlenir.
Kumarin üretimi için başlangıç malzemesi.

Salisilaldehit üretimi:
Salisilaldehit, fenolün formaldehit ile yoğunlaşmasıyla üretilir ve hidroksibenzil alkol elde edilir; alkol aldehite oksitlenir.
Salisilaldehitler genel olarak ilgili fenolden orto-seçici formilasyon reaksiyonlarıyla, örneğin Duff reaksiyonu, Reimer–Tiemann reaksiyonu veya magnezyum klorür ve bir baz varlığında paraformaldehit ile tedavi edilerek hazırlanır. [5] [6]

Salisilaldehitin Reaksiyonları ve Uygulamaları:
Salisilaldehit, esas olarak ticari amaçlarla kumarinin öncüsü olarak kullanılır.
Bu dönüşüm, asetik anhidrit ("Perkin sentezi") ile yoğuşmayı içerir.

Hidrojen peroksit ile oksidasyon, katexol (1,2-dihidroksibenzen) (Dakin reaksiyonu) verir.
Kloroasetik asit ile eterleşme ve ardından siklikleşme, heterosikl benzofuran (kumaron) oluşturur.

Ikame edilen benzofurana verilen bu reaksiyonun ilk adımı, E. Rap (1895) ve R. Stoermer (1900) tarafından Rap–Stoermer yoğunlaşması olarak adlandırılır.
Salisilaldehit, aminlerle kondensasyonla şelatlayıcı ligandlara dönüştürülür.

Etilenediamin ile birlikte, salisilaldehit yoğunlaşarak ligand salen oluşturur.
Hidroksilamin salisilasaldoksim verir.

Dietil malonat ile kondensasyon, aldol yoğunlaşma ile 3-karbetoksikumarin (kumarinin bir türevi olarak) verir.
Elbs persülfat oksidasyonu gentizaldehit (2,5-dihidroksibenzaldehit) verir.

Tepkiler:
Salisilaldehit, çeşitli biyolojik aktiviteler sergileyen güvenli bir monoaldehit çapraz bağlayıcı olarak işlev görür.
Salisilaldehit, Schiff bazları ve türevlerinin sentezlenmesinde yoğuşma reaksiyonlarında reaktant olarak kullanılır; bunlar arasında p-toluidin ile reaksiyon sonucu oluşan spesifik bileşik SB-1 de bulunur.

Salisilaldehitin Doğal Görülürlüğü:
Salisilaldehit, karabuğdayın karakteristik bir aroma bileşenidir.
Salisilaldehit ayrıca, Chrysomelina alt kabilesine ait birkaç yaprak böceği türünün larva savunma salgılarında da bulunur.
Salisilaldehit üreten yaprak böceği türüne örnek olarak kırmızı kavak yaprak böceği Chrysomela populi verilebilir.

İç Hidrojen Bağları:
Hidroksi- ve aldehit gruplarının orto konumlanması nedeniyle, gruplar arasında iç hidrojen bağı oluşur.
Hidroksi grubu burada hidrojen bağı donörü, aldehit ise hidrojen bağı alıcısı olarak hizmet eder.

Bu iç hidrojen diğer hidroksibenzaldehit izomerlerinde bulunmaz.
Aldehit bir amin ile reaksiyona girerek bir imin oluşturduğunda, iç hidrojen bağı daha da güçlenir.

Ayrıca, özellikle polar çözücülerde yaygın olan tautomerizasyon, bileşiğin kararlılığını daha da artırabilir.
İç hidrojen bağı ayrıca aldehitin (veya karşılık gelen iminin) aynı düzlemde tutulmasını sağlar ve böylece tüm molekül temelde düz olur.

Salisilaldehitin Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kimyasal stabilite:
Salisilaldehit genellikle normal ortam sıcaklıkları ve önerilen depolama koşulları altında stabildir.

Reaktivite:
Salisilaldehit, güçlü oksitleyici maddeler ve diğer yüksek reaktif maddelerle reaksiyona girebilir.

Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısıdan, açık alevlerden, kıvılcımlardan, uzun süre havaya maruz kalmaktan ve uyumsuz malzemelerle temastan kaçının.

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddelerden, güçlü bazlardan, güçlü indirgentici maddelerden ve diğer yüksek reaktif kimyasallardan kaçının.

Tehlikeli çürüme ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma karbon monoksit, karbondioksit ve tahriş edici organik dumanlar üretebilir.

Salisilaldehitin Kullanımı ve Depolanması:

Güvenli yönetim:
İyi havalandırılan bir alanda tutun ve cild ile gözlerle gereksiz temastan kaçının.
Buhar birikmesini önleyin ve ısı ile ateş kaynaklarından uzak durun.

Depolama koşulları:
Kabı serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı tutun.
Tısıdan, doğrudan güneş ışığından ve uyumsuz malzemelerden korun.

Salisilaldehitin İlk Yardım Ölçümleri:

Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve nefes alması için rahat tutun.
Belirtiler gelişir veya devam ederse tıbbi yardım alın.

Cilt teması:
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın ve etkilenen bölgeyi bol su ve sabunla iyice yıkayın.
Tahriş devam ederse tıbbi tavsiye alın.

Göz teması:
Birkaç dakika boyunca bol suyla dikkatlice durulayın.
Varsa ve kullanımı kolaysa kontakt lensleri çıkarın ve durulamaya devam edin.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.

Tüketim:
Ağzınızı iyice suyla durulayın.
Rahatsızlık veya olumsuz belirtiler ortaya çıkarsa tıbbi yardım alın.

Salisilaldehitin İtfaiye Söndürme Önlemleri:

Uygun söndürme ortamları:
Çevredeki yangın koşullarına uygun olarak kuru kimyasal, kuru kum, karbondioksit, su spreyi veya alkol dirençli köpük kullanın.

Özel yangın konuları:
Salisilaldehit, yaklaşık 77°C kapalı kapalı alevlenme noktasına sahip yanıcı bir sıvıdır.

Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler, gerektiğinde uygun koruyucu giysiler ve kendi kendine yeten solunum cihazı giymelidir.

Yangınla ilgili ayrışma:
Yanma karbon monoksit, karbondioksit ve tahriş edici dumanlar üretebilir.

Salisilaldehitin Kazara Salınım Ölçümleri:

Kişisel önlemler:
Yeterli havalandırma sağlayın, potansiyel ateşleme kaynaklarını uzaklaştırın ve dökülen malzemeyle doğrudan temas kurmayın.
Temizlik sırasında uygun kişisel koruyucu ekipman giyin.

Temizleme yöntemleri:
Sıvıyı kum, toprak veya başka uygun inert emici malzemeyle emin.
Emilen malzemeyi dikkatlice toplayın ve uygun kapalı bir kaba yerleştirin.

Çevresel önlemler:
Kontrolsüz salınımın drenajlara, su yollarına ve toprağa girmesini önleyin.

Salisilaldehitin Maruziyet Kontrolleri/Kişisel Koruyucusu:

Mühendislik kontrolleri:
Buhar konsantrasyonlarını en aza indirmek için yeterli genel havalandırma veya yerel egzoz havalandırması sağlanın.

Göz koruma:
Uygun güvenlik gözlüğü, kimyasal koruyucu gözlük veya uygun olduğunda yüz koruyucu takın.

El koruma:
Uygun kimyasal dirençli koruyucu eldivenler takın.

Cilt koruması:
Doğrudan teması en aza indirmek için uygun laboratuvar veya endüstriyel koruyucu giysiler giyin.

Solunum koruması:
Havalandırma yetersiz olduğunda veya önemli buhar maruziyeti oluşabilirse uygun solunum koruması kullanın.

Hijyen önlemleri:
Elleri ve açıkta kalan cildi tuttuktan sonra iyice yıkayın.
Salisilaldehidin tutulduğu veya saklandığı alanlarda yeme, içme veya sigara içmeyin.

Salisilaldehitin tanımlayıcıları:
Derece: Sentez için
Saflık: %99
CAS No.: 90-02-8
Moleküler Formül: C7H6O2
Moleküler Ağırlık: 122.12
H.S. Kodu: 2912.2990

CAS No.: 90-02-8
Kimyasal Adı: Salisilaldehit
CBNumber: CB6127950
Moleküler Formül: C7H6O2
Moleküler Ağırlık: 122.12
MDL Numarası: MFCD00003317

CAS Numarası: 90-02-8
Beilstein Referansı: 471388
ChEBI: CHEBI:16008
ChEMBL: ChEMBL108925
ChemSpider: 13863618
ECHA Bilgi Kartı: 100.001.783
EC Numarası: 201-961-0
Gmelin Referansı: 3273
KEGG: C06202
PubChem CID: 6998
UNII: 17K64GZH20
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID1021792
InChI: InChI=1S/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9H
Anahtar: SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI=1/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9H
Anahtar: SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYAD
SMILES: O=Cc1ccccc1O

Ürün Numarası: S0004
Saflık / Analiz Yöntemi: >%98.0(GC)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C7H6O2 = 122.12
Fiziksel Durum (20 derece. C): Sıvı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Soğuk ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
İnert Gaz Altında Depola: İnert Gaz Altında Depo Et
Kaçınılması gereken durum: Işık Duyarlı, Hava Duyarlı, Hava Duyarlı
CAS RN: 90-02-8
Reaxys Kayıt Numarası: 471388
PubChem Madde Kimliği: 87575635
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 1549
Merck İndeksi (14): 8326
MDL Numarası: MFCD00003317

CAS: 90-02-8
IUPAC Adı: 2-hidroksibenzaldehit
Moleküler Formül: C7H6O2
InChI Anahtarı: SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: OC1=CC=CC=C1C=O
Moleküler Ağırlık (g/mol): 122.12

Doğrusal Formül: 2-(HO)C6H4CHO
CAS Numarası: 90-02-8
Moleküler Ağırlık: 122.12
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 24899563
MDL Numarası: MFCD00003317
Beilstein/REAXYS Numarası: 471388
Test: %98

Salisilaldehitin Özellikleri:
Derecesi: reaktif derecesi
Kalite Segmenti: 200
Buhar Yoğunluğu: 4.2 (hava karşısında)
Buhar basıncı: 1 mmHg (33 °C)
Test: %98
Safsızlıklar: %≤1 fenol
Kırılma İndeksi: n20/D 1.573 (kelime anlamı)
Kaynama Noktası: 197 °C (kelime anlamı)
Erime Noktası: 1-2 °C (kelime anlamı)
Yoğunluk: 25 °C (kelime yüz) sıcaklıkta 1.146 g/mL
Fonksiyonel Grup: aldehit
SMILES Dizisi: Oc1ccccc1C=O
InChI: 1S/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9H
InChI Anahtarı: SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N

20 °C'deki fiziksel durum: Sıvı
Renk: Kahverengi renkli
Koku: Acı badem
Erime Noktası / Donma Noktası [°C]: 1 - 2 °C
Ateş Noktası [°C]: 77 °C
Kaynama Noktası [°C]: 197 °C
Vamur basıncı mm/Hg: 1mm Hg @ 330C
Vapur Yoğunluğu: 4.22
Yoğunluk [g/cm3]: 1.146
Suda çözünürlüğü [% ağırlık]: Suda hafifçe çözünür

Erime Noktası: 1-2 °C (kelime anlamı)
Kaynama Noktası: 197 °C (kelime anlamı)
Yoğunluk: 25 °C (kelime yüz) sıcaklıkta 1.146 g/mL
Buhar Yoğunluğu: 4.2 (hava karşısında)
Buhar Basıncı: 1 mm Hg (33 °C)
Kırılma İndeksi: n20/D 1.573 (kelime yüz)
FEMA: 3004 | Salisilaldehit
FLAVIS Numarası: 05.055 | Salisilaldehit
Alevlenme Noktası: 170 °F
Depolama Sıcaklığı: -20°C

Çözünürlük: 4.9g/l
Form: Sıvı
pKa: 8.37 (25°C'de)
Renk: Berrak sarı
PH: 6-8 (H2O, 20°C) Geçerli değil
Koku: Acı badem
Koku Türü: tıbbi
Biyolojik Kaynak: sentetik
Suda çözünürlüğü: hafif çözünürücü
Özgül Isı Kaptırı: Cp(sıvı): 1.82 J/(g· K), 25°C'de
Duyarlı: Hava ve Işık Duyarlılığı
JECFA Numarası: 897
Merck: 14.8326
BRN: 471388
Henry Yasası Sabiti: 25°C'de 1.1×100 mol/(m3Pa), Ji ve ark. (2008)
Maruz Kalma Sınırları: ACGIH: TWA 5 ppm (Deri)
OSHA: TWA 5 ppm (19 mg/m3)
NIOSH: IDLH 250 ppm; TWA 5 ppm (19 mg/m3); Tavan 15.6 ppm (60 mg/m3)
Dielektrik Sabiti: 13.9(20°C)
Stabilite: Stabil. Yanabilir. Güçlü bazlarla, güçlü indirgeleyicilerle, güçlü asitlerle, güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
Kozmetik İçerikler İşler: KOKU
InChI: 1S/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9H
InChIKey: SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: Oc1ccccc1C=O
Günlük P: 25°C'de 1.66 ve pH 6.2-6.3
CAS Veri Tabanı Referansı: 90-02-8(CAS Veri Tabanı Referansı)
Yiyeceğe Eklenen Maddeler (eski adıyla EAFUS): SALISILALDEHIT
FDA 21 CFR: 172.515
EWG'nin Yemek Puanları: 1
FDA UNII: 17K64GZH20
NIST Kimya Referansı: Benzaldehit, 2-hidroksi-(90-02-8)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Salisilamdelhid (90-02-8)
UNSPSC Kodu: 41116107
NACRES: NA.24

Kimyasal Formül: C7H6O2
Molar Kütlesi: 122.123 g·mol−1
Yoğunluk: 1.146 g/cm3
Erime Noktası: −7 °C (19 °F; 266 K)
Kaynama Noktası: 196 ila 197 °C (385 ila 387 °F; 469 ila 470 K)
Manyetik Duyarlılık (χ): −64,4·10−6 cm3/mol

Moleküler Ağırlık: 122.12 g/mol
XLogP3: 1.8
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 1
Tam Kütle: 122.036779430 da
Monoizotopik Kütle: 122.036779430 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 37,3 å²
Ağır Atom Sayısı: 9
Karmaşıklık: 101
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet

Salisilaldehitin Özellikleri:
Görünüm: Renksizden Açık Sarıya, Açık Turuncu Berrak Sıvıya
Saflık (GC): en az %98,0
Yoğunluk (20°. C): 1.1630 ile 1.1680 g/mL arasında
NMR: yapıyı onaylayın

Form: Sıvı
Kırılma İndeksi: 1.5715-1.5745 @ 20? C
Görünüm (Renk): Berrak, renksiz veya soluk sarıya kadar
Değerlendirme (GC): ≥98,5%
Saflık İçeriği: Fenol: ≤1,0%
Tanımlama (FTIR): Uygunluklar

Salisilaldehidin ilgili bileşikleri:
Salisilik asit
Benzaldehit
Salisisilaldoksim

Salisilaldehitin isimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
2-Hidroksibenzaldehit

Diğer isimler:
Salisilaldehit
Salisilik aldehit
o-Hidroksibenzaldehit