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SKATOLE

Le skatole combine la chimie caractéristique du cycle indole avec un substituant méthyle qui permet diverses transformations dans la synthèse fine et chimique spécialisée.
Le skatole est particulièrement utile pour la formulation de parfums, les références analytiques, la recherche métabolique et la préparation de molécules plus complexes à base d'indole.
Le skatole dégage un parfum floral à faible concentration, contribuant à l'agréable odeur des fleurs telles que le jasmin et les fleurs d'oranger.

Numéro CAS : 83-34-1
Numéro EC : 201-471-7
Formule moléculaire : C9H9N
Masse moléculaire : 131,178 g/mol

Synonymes : SALICYLALDÉHYDE, 2-Hydroxybenzaldéhyde, 90-02-8, o-Hydroxybenzaldéhyde, o-Formylphénol, 2-Formylphénol, Salicyle, Aldéhyde salicylique, Benzaldéhyde, 2-hydroxy-, Saliciladéhyde, FEMA n° 3004, DTXSID1021792, 17K64GZH20, NSC-49178, DTXCID001792, CHEBI : 16008, NSC-83559, NSC-83560, NSC-83561, NSC-83562, NSC-97202, NSC-112278, RefChem :6210, 201-961-0, Benzaldéhyde, o-hydroxy-, Salicylaldehyde, 2-HYDROXY-BENZALDEHYDE, MFCD00003317, NSC 49178, 2-hydroxy-hydroxy benzaldéhyde, CHEMBL108925, benzaldéhyde, hydroxy-, aldéhyde de salicyle, CAS-90-02-8, 27761-48-4, 2-hydroxy(formyl-~13~C)benzaldéhyde, CCRIS 7451, HSDB 721, EINECS 201-961-0, 2-(~2~H)Hydroxy(formyl-~2~H_5_)benzaldéhyde, BRN 0471388, UNII-17K64GZH20, salicylaldéhyde, AI3-02174, 28777-87-9, hydroxylbenzaldéhyde, hydroxy benzaldéhyde, Dembrexine Hydrochlorure Monohydrate Imp. D (EP) ; Imp. D (EP) de la dembrexine ; 2-hydroxybenzaldéhyde ; Salicialdéhyde ; Impureté monohydrate D de chlorhydrate de Dembrexine ; Impureté D, benzaldéhyde hydroxylique, 2-hyroxy-benzaldéhyde, benzaldéhyde o-hydroxi, Salicialdéhyde, 8CI, 2-hydroxybenzaldéhyde, 2'-Hydroxybenzaldéhyde, WLN : VHR BQ, bmse000677, EC 201-961-0, SALICYLALDÉHYDE [MI], SCHEMBL15395, SALICYLALDÉHYDE [FCC], 4-08-00-00176 (Référence du Manuel Beilstein), SALICYLALDÉHYDE [FHFI], SALICYLALDÉHYDE [HSDB], SCHEMBL671168, SCHEMBL709610, Salicialdéhyde, >=98 %, FG, SCHEMBL2998047, SCHEMBL4456247, SCHEMBL5200892, SCHEMBL11035984, SCHEMBL21828847, SCHEMBL29386538, FEMA 3004, MSK1696, Salicialdéhyde, p.a., 99,0 %, CS-D1188, GNA45802, NSC49178, Salicylaldehyde, standard analytique, Tox21_201737, Tox21_302929, BDBM50139367, MSK1696-100A, NSC187662, Salicylaldéhyde, grade réactif, 98 %, SBB040225, AKOS000119187, 2-hydroxybenzaldéhyde (salicylaldéhyde), D'Impureté D, EBC-443046, FS34067, NSC-187662, NCGC00249108-01, NCGC00256460-01, NCGC00259286-01, AS-13997, NS00013184, Salicylaldéhyde, redist., >=99,0 % (GC), ST50213374, EN300-18033, Salicialdéhyde (Arrêté,) Voir C4X-25751), C06202, F169200, Q414492, Solution de salicylaldéhyde dans l'acétoninitrile, 100ug/mL, Z57127523, F2190-0607, InChI=1/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9, 29734-89-2, 2-hydroxybenzaldéhyde, [allemand], 2-hydroxybenzaldéhyde, [nom IUPAC – généré par ACD/Name], 201-961-0, [EINECS], 471388, [Beilstein], benzaldéhyde, 2-hydroxy-, [Nom indice – généré par ACD/Name], o-Formylphénol, Salicyl aldéhyde, salicylaldehyde, [allemand], [nom IUPAC – généré par ACD/Name], salicylaldehyde, [Wiki] , [nom IUPAC – généré par ACD/Name], salicyde, [français], [nom IUPAC – généré par ACD/Name], aldéhyde salicylique, VHR BQ, [WLN], non vérifié, 133054-21-4, [RN], 1649426-95-8, [RN], 2-Formylphénol, 2-Hydroxybenzaldéhyde (Salicilyaldéhyde), 201-961-0MFCD00003317, 27761-48-4, [RN], 28777-87-9, [RN], 2′-Hydroxybenzaldéhyde, 32912. 0, 331458-02-7, [RN], 4-08-00-00176, [Beilstein], 99 %, Benzaldéhyde, O-hydroxy-, O-Hydroxybenzaldéhyde, PHÉNOXY, 2-FORMYL-, POLY(OXY-1,00 2-PHÉNYLÈNECARBONYL), SAH, Salicaldehyde, SALICYLADEHYDE, Salicialdéhyde-[13C6], 水杨醛Synonymes, 3-MÉTHYLINDOLE, 3-Méthyl-1H-indole, Skatole, 83-34-1, Scatole, 1H-Indole, 3-méthyl-, Skatol, Indole, 3-méthyl-, bêta-Méthylindole, FEMA n° 3019, DTXSID8021775, 3-méthyl-indole, SKATOLUM, 9W945B5H7R, NSC-122024, CHEBI :9171, DTXCID601775, 3 Méthylindole, RefChem :58525, 201-471-7, 3-MI, 3-méthylindole, 3-méthyl-4,5-benzopyrrole, MFCD00005627, .bêta.-méthylindole, NSC 122024, NCGC00167540-01, Skatole, >=98 %, CAS-83-34-1, SMR000677925, CCRIS 8961, HSDB 3511, EINECS 201-471-7, b-méthylindole, UNII-9W945B5H7R, AI3-24372, U 34908 ; 16a,17-Dihydroxy-corticostérone ; 11ss,16a,17,21-Tétrahydroxy-pregnn-4-ène-3,20-dione ; 11ss,16a,17,21-Tétrahydroxypregne-4-ène-3,20-dione, Skatole (Standard), 3-méthyl-1H-indol, 16alpha-hydroxycortisol, SKATOLUM [HPUS], 3-Méthylindole, 98 %, SKATOLE [FHFI], SKATOLE [MI], bmse000516, SCHEMBL5396, MLS001332537, MLS001332538, SCHEMBL188194, SCHEMBL323144, SCHEMBL546371, SCHEMBL928747, WLN : T56 BMJ D1, 3-MÉTHYLINDOLE [HSDB], orb1221121, orb1301926, orb3141472, SCHEMBL1791835, SCHEMBL2245520, SCHEMBL3482926, SCHEMBL5497510, SCHEMBL9775725, CHEMBL1329793, MSK2665, HMS2233B05, HMS3371O13, 3-méthylindole, standard analytique, HY-W007355R, Tox21_112537, EBC-24053, MSK2665-100M, NSC122024, s4959, SBB055975, STK033388, AKOS005254880, MSK2665-1000M, Tox21_112537_1, CCG-214598, CG-0502, CS-W007355, FM10897, HY-W007355, SB14956, NCGC00167540-03, AC-13010, DB-011225, M0347, NS00013192, ST45021440, T5281, EN300-41009, solution de 3-méthylindole dans le méthanol, 100ug/mL, C08313, P10013, SBI-0633474.0002, solution de 3-méthylindole en méthanol, 1000ug/mL, AP-065/40182778, F068788, Q412281, BRD-K73824630-001-03-2, Z415653134, InChI=1/C9H9N/c1-7-6-10-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6,10H,1H

Le skatole est un composé organique appartenant à la famille des indoles.
Le skatole se trouve naturellement dans les excréments des mammifères et des oiseaux et est le principal contributeur à l'odeur fécale.

À des concentrations élevées à modérées, l'arôme de Skatole est décrit comme « animal, fécal, naphtyle, civette ».
À faibles concentrations, le Skatole a une odeur florale et se retrouve dans plusieurs fleurs et huiles essentielles, notamment celles des fleurs d'oranger, du jasmin et du Ziziphus mauritiana.
Le skatole a également été identifié dans certaines variétés de cannabis.

Le skatole est l'un des composés volatils dans l'haleine humaine associés à l'halitose.

Le skatole est utilisé comme parfum et fixateur dans de nombreux parfums ainsi que comme composé aromatique.
Le skatole est également utilisé en faible concentration dans certaines glaces comme rehaussant de saveur.

Le nom de Skatole dérive de la racine grecque skato-, qui signifie excréments.
Skatole a été découvert en 1877 par le médecin allemand Ludwig Brieger (1849–1919).

Le skatole est un méthylindole portant un substitut méthyle en position 3.
Le skatole est produit lors du métabolisme anoxique du L-tryptophane dans le tube digestif des mammifères.
Le skatole joue un rôle de métabolite mammifère et de métabolite humain.

Le skatole est un constituant malodorant des excréments des mammifères.
Le skatole est produit par la décomposition du tryptophane dans le tube digestif.

Le skatole dégage un parfum floral à faible concentration, contribuant à l'agréable odeur des fleurs telles que le jasmin et les fleurs d'oranger.
Le skatole se trouve également naturellement dans des substances aussi diverses que la betterave et le goudron de houille.

Le skatole est un dérivé indole à forte odeur fécale qui se produit naturellement dans les excréments formés par la dégradation du tryptophane.
Le skatole se trouve dans plusieurs fleurs, comme le jasmin, en raison de son odeur florale lorsqu'il est présent en faible concentration.
Le skatole est également l'un des principaux contributeurs au développement de la perniture de sanglier dans les échantillons de graisse.

Le skatole est un composé organique cristallin blanc légèrement toxique appartenant à la famille des indoles.
Le skatole se trouve naturellement dans les excréments (il est produit à partir du tryptophane dans le tube digestif des mammifères), ainsi que dans le goudron de houille, et a une forte odeur fécale.

En faible concentration, le Skatole a une odeur florale et se retrouve dans plusieurs fleurs et huiles essentielles, notamment celles des fleurs d'oranger, du jasmin et du Ziziphus mauritiana.
Le skatole est utilisé comme parfum et fixateur dans de nombreux parfums ainsi que comme composé aromatique.
Le nom Skatole dérive de la racine grecque skato- signifiant « bouse ».

Le skatole est un composé aromatique hétérocyclique appartenant à la famille des indoles.
Le skatole est constitué d'un système fusionné de l'anneau benzène-pyrrole portant un groupe méthyle en position 3 et se présente naturellement comme métabolite du tryptophane.
Le skatole est utilisé en chimie des parfums, dans la recherche sur les arômes, dans les études biochimiques, et comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de produits chimiques fins et d'autres dérivés de l'indole.

Le skatole est un composé organique avec la formule chimique C9H9N.
Le skatole est un solide incolore à jaune pâle à température ambiante et possède une odeur fécale caractéristique, ce qui explique pourquoi il est souvent associé à l'odeur des excréments.

Le skatole est un dérivé de l'indole et est produit dans le corps humain lors de la digestion du tryptophane, un acide aminé présent dans divers aliments.
Le skatole est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais sa solubilité est limitée dans l'eau.

Le skatole est utilisé dans l'industrie des parfums pour son parfum fort et est également étudié pour ses activités biologiques potentielles, y compris son rôle dans le développement de certaines phéromones.
De plus, le skatole a été étudié pour ses effets sur le comportement animal et ses applications potentielles en agriculture comme répulsif naturel pour les insectes.
En raison de son odeur forte, le skatole est manipulé avec soin en laboratoire pour éviter une exposition désagréable.

Le skatole est un composé organique cristallin blanc légèrement toxique appartenant à la famille des indoles.
Le skatole se trouve naturellement dans les excréments (il est produit à partir du tryptophane dans le tube digestif des mammifères), les betteraves et le goudron de houille, et dégage une forte odeur fécale.

Le skatole se trouve sous forme de cristal blanc ou de poudre fine solide, et il brunit avec le vieillissement.
Le skatole est azoté et l'un des anneaux est un pyrrole.

Le skatole est soluble dans l'alcool et le benzène et donne une couleur violette dans le ferrocyanure de potassium (K4Fe(CN)6·3H2O) et l'acide sulfurique (H2SO4).
Le skatole possède un système à double anneau qui affiche de l'aromaticité.

Le skatole est continu (tous les atomes de l'anneau sont hybridés sp²), plan, et suit la règle 4n+2 car il possède 10 π électrons.
Le skatole peut être synthétisé par une synthèse indole de Fischer développée par Emil Fischer.

Le skatole est l'un des nombreux composés attirant les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées, qui semblent recueillir ce produit chimique pour synthétiser des phéromones.
Le skatole est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles pour les étudier.

Dans un rapport de 1994 publié par cinq grandes entreprises de cigarettes, le skatole figurait parmi les 599 additifs des cigarettes.
Le skatole est un ingrédient aromatisé.

Le skatole est un composé hétérocyclique que l'on trouve naturellement dans les excréments des vertébrés et peut être retrouvé chez certaines plantes.
Le skatole peut être produit par des bactéries intestinales, induisant l'apoptose des cellules épithéliales intestinales grâce à l'activation des récepteurs hydrocarbures aryliques (AhR) et du p38.
Le skatole a été utilisé dans certains produits de l'industrie des parfums ou comme additif aromatique dans la glace.

Le skatole est un composé organique naturel reconnu pour sa double fonction dans les industries des parfums et des arômes, ainsi que pour son utilité dans la recherche chimique.
Bien qu'il présente une forte odeur en forte concentration, sous forme diluée, Skatole offre un parfum floral sophistiqué et musqué, couramment utilisé dans les parfums haut de gamme.

Le skatole est un composé produit dans le microbiome intestinal par la dégradation du tryptophane, avec des propriétés de signalisation pouvant influencer divers processus physiologiques dans l'organisme.

Le skatole est un composé organique cristallin blanc légèrement toxique appartenant à la famille des indoles.
Le sakatole est également décrit comme un solide blanc, cristallin, soluble dans l'eau, C 9 H 9 N : utilisé principalement comme fixateur dans la fabrication de parfums.

Le skatole est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées, qui semblent recueillir ce produit chimique pour synthétiser des phéromones.
Le skatole est couramment utilisé comme appât pour attirer et collecter ces abeilles pour les étudier.
Il a été démontré que le skatole attire les moustiques gravides aussi bien sur le terrain qu'en laboratoire.

Applications du Skatole :
Le skatole est utilisé en chimie des parfums, en recherche sur les arômes, en études biochimiques, en synthèse pharmaceutique et en chimie organique spécialisée.
La structure aromatique à base d'indole du skatole en fait un intermédiaire utile pour préparer des indoles substituts, des composés hétérocycliques et d'autres dérivés organiques de grande valeur.
Bien que le skatole ait une forte odeur caractéristique à des concentrations plus élevées, de très petites quantités peuvent apporter des nuances chaudes, animales, florales ou de jasmin dans les compositions parfumées.

En parfumerie, le skatole est utilisé en quantités de traces soigneusement contrôlées pour ajouter profondeur, caractère naturel et complexité aux accords floraux et animaliaux.
Le skatole est particulièrement associé aux compositions inspirées du jasmin, de la fleur d'oranger, de la tubéreuse et d'autres riches notes florales.
Le profil odorant prononcé du skatole signifie qu'il est généralement utilisé à très basse concentration et mélangé à d'autres ingrédients aromatiques.

Le skatole est également important dans la recherche biochimique et métabolique car il se forme naturellement par la dégradation microbienne du tryptophane.
Le skatole est étudié comme métabolite en microbiologie intestinale, systèmes de fermentation, nutrition animale, chimie environnementale et métabolisme microbien.
Cela en fait un composé de référence dans des méthodes analytiques conçues pour identifier ou quantifier les métabolites liés à l'indole.

En chimie pharmaceutique et médicinale, le skatole peut servir de matériau de départ ou de bloc de construction structurel pour la synthèse de dérivés indoliques plus complexes.
L'anneau indole est un motif structurel courant dans de nombreux composés biologiquement actifs, si bien que les dérivés du skatole sont fréquemment étudiés dans la recherche sur la découverte de médicaments et le développement de méthodologies synthétiques.

En synthèse organique, le skatole participe à la substitution électrophile, à l'oxydation, à la fonctionnalisation et aux réactions de formation de liaisons carbone-carbone, permettant la modification à la fois du noyau indole et de son substituant méthyle.
Ces transformations soutiennent la préparation des hétérocycles fonctionnalisés, des intermédiaires de recherche, des ligands et des molécules spécialisées.

Le skatole est également utilisé comme norme analytique en chromatographie, spectroscopie, surveillance environnementale et études d'analyse alimentaire ou d'odeur.
Le skatole peut être mesuré dans des échantillons biologiques, des produits de fermentation, des eaux usées, des environnements agricoles et d'autres matrices complexes où les composés indoliques sont d'intérêt.
Les caractéristiques chimiques et sensorielles distinctives de Skatole rendent le skatole précieux dans la formulation de parfums, la recherche biochimique, la chimie analytique et la synthèse hétérocyclique avancée.

Le skatole est utilisé dans les fixateurs de parfums, la civette artificielle (musc), les arômes alimentaires et les médicaments vétérinaires expérimentaux.

L'analyse du microbiome et de la métabolomique révèle les effets de réduction de l'acide itaconique sur la production de composés odorants dans les poulets de chair d'Arbor Acre :
Étudie l'impact de l'acide itaconique sur le microbiome et les profils métabolomiques des poulets de chair, réduisant significativement la production de skatoles, qui est un facteur clé des odeurs chez la volaille.

Post-mortomique :

Le potentiel de la métabolomique non ciblée pour mettre en lumière les marqueurs du temps depuis la mort :
Discute du potentiel de la métabolomique non ciblée en science médico-légale pour identifier les marqueurs de temps depuis la mort, y compris le skatole, ce qui est pertinent dans les études de décomposition.

Digestion médiée par produits chimiques :

Un domaine alternatif pour la protéomique du milieu vers le bas :
Explore des méthodes alternatives de digestion des protéines en protéomique, utilisant des médiateurs chimiques dont le skatole pour faciliter le processus, offrant de nouvelles voies pour l'étude des structures et fonctions des protéines.

Le skatole est la matière de départ utilisée dans la synthèse de :
Atiprosine
Nerispirdine (analogue de la bésipirdine).
3-méthyl-3-pipéridinooxindole.

Biosynthèse, Synthèse Chimique et Réactions
Le skatole est dérivé de l'acide aminé tryptophane présent dans le tube digestif des mammifères.
Le tryptophane est converti en acide indoléacétique, qui se décarboxyle pour donner le méthylindole.
Une fois créé dans le tube digestif des mammifères, le skatole est métabolisé par les enzymes cytochrome P450 du foie.

Le skatole peut être préparé en laboratoire via la synthèse de l'indole de Fischer, une méthode de formation de dérivés de l'indole à partir de phénylhydrazines et de composés carbonyles.
La phénylhydrazine et le propanal peuvent être utilisés.

Études sur les insectes :
Le skatole est l'un des nombreux composés qui attirent les mâles de diverses espèces d'abeilles orchidées, qui semblent recueillir la substance chimique pour synthétiser des phéromones.
Le skatole est couramment utilisé comme appât pour ces abeilles pour l'étude.
Le skatole est également connu pour être un attractif pour le scarabée des larves des herbes de Tasmanie (Aphodius tasmaniae).

Il a été démontré que le skatole attire les moustiques gravides aussi bien sur le terrain qu'en laboratoire.
Parce que ce composé est présent dans les excréments, il se trouve dans les débordements d'eaux usées combinées (CSO), car les ruisseaux et lacs contenant de l'eau de CSO contiennent des déchets humains et industriels non traités.
Les sites CSO suscitent donc un intérêt particulier lors de l'étude de maladies transmises par les moustiques, telles que le virus du Nil occidental.

La libération de skatole par certaines guêpes parasites de la famille des Bethylidae est utilisée pour déterminer à quelle sous-famille appartient l'espèce.
Les espèces de la sous-famille Epyrinae libèrent des skatoles, tandis que celles de la sous-famille des Bethylines libèrent un autre produit chimique, le spiroacétale.

Études animales :
Le skatole se trouve naturellement dans les selles de toutes les espèces de mammifères et d'oiseaux, ainsi que dans le rumen bovin.

Il a été démontré que le skatole provoque un œdème pulmonaire chez les chèvres, les moutons, les rats et certaines souches de souris.
Le skatole semble cibler sélectivement les cellules club, qui constituent le principal site des enzymes cytochrome P450 dans les poumons.
Ces enzymes convertissent le skatole en un intermédiaire réactif, la 3-méthylène indolénine, qui endommage les cellules en formant des adducts protéiques.

Avec le stéroïde testiculaire androsténone, le skatole est considéré comme un déterminant principal de la contamination du sanglier.
Une forte quantité de skatole stockée dans le tissu adipeux des porcs correspond à la contamination du sanglier.

Pour y remédier, des vaccinations contenant une quantité immunogène d'antigène intracellulaire de Lawsonia sont étudiées.
Cet antigène réduit l'absorption du skatole dans la graisse des porcs, diminuant ainsi l'effet de la contamination du sanglier.

Une autre méthode utilisée pour traiter la concentration de skatole dans les tissus adipeux consiste à compléter l'alimentation du porc avec un extrait de bois de marronnier à 3 %.
Cette méthode a montré que la concentration intestinale de skatole diminuait de plus de 50 %.

Stabilité et réactivité du Scatole :

Stabilité chimique :
Le pyrogallol est stable dans des conditions de stockage appropriées mais peut s'oxyder progressivement à l'exposition à l'air, à la lumière et à l'humidité.

Réactivité :
Le skatole agit comme une substance réductrice et peut réagir fortement avec des agents oxydants, des bases et d'autres substances réactives.

Conditions à éviter :
Évitez la chaleur excessive, l'exposition prolongée à l'air, la lumière directe, l'humidité et le contact avec des substances incompatibles.

Matériaux incompatibles :
Évitez les agents oxydants forts, les bases solides et d'autres matériaux très réactifs.

Produits de décomposition dangereux :
La décomposition thermique ou la combustion peut générer du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et des vapeurs organiques irritantes.

Manipulation et stockage du Skatale :

Manipulation sécurisée :
Manipulez dans un endroit bien ventilé et évitez de produire de la poussière ou de toucher inutilement la peau et les yeux.
Minimisez l'exposition à l'air et à la lumière lors de la manipulation.

Conditions de stockage :
Gardez le récipient bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protégez de la lumière, de l'humidité, de l'air, de la chaleur et des matériaux incompatibles.

Mesures de premiers secours de Skatole :

Inhalation :
Faites passer la personne atteinte à l'air frais et gardez-la confortable pour respirer.
Consultez un médecin si les symptômes persistent.

Contact cutané :
Retirez les vêtements contaminés et lavez soigneusement la zone affectée avec du savon et de l'eau.
Consultez un médecin si une irritation apparaît.

Contact visuel :
Rincez prudemment avec beaucoup d'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et si c'est facile à faire, puis continuez à rincer.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion :
Rincez soigneusement la bouche à l'eau.
Consultez un médecin si vous ressentez de l'inconfort ou des symptômes indésirables.

Mesures de lutte contre les incendies à Scatole :

Supports d'extinction adaptés :
Utilisez un spray d'eau, un produit chimique sec, du dioxyde de carbone ou une mousse adaptée selon les conditions de feu environnantes.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter des vêtements de protection appropriés et des appareils respiratoires autonomes lorsque cela est nécessaire.

Décomposition liée au feu :
La combustion peut produire des oxydes de carbone et des vapeurs de décomposition irritantes.

Mesures de libération accidentelle du Skatole :

Précautions personnelles :
Assurez-vous d'une ventilation adéquate et évitez de produire de la poussière en suspension dans l'air.
Portez un équipement de protection individuelle approprié lors du nettoyage.

Méthodes de nettoyage :
Balayez ou ramassez soigneusement les matériaux renversés sans créer de poussière excessive.
Placez le matériau récupéré dans un contenant fermé approprié pour l'élimination.

Précautions environnementales :
Évitez les déversements inutiles dans les drains, les cours d'eau et le sol.

Contrôles d'exposition / Protection personnelle du Skatole :

Contrôles techniques :
Assurer une ventilation générale ou locale adéquate des évacuations, surtout là où de la poussière peut être générée.

Protection oculaire :
Portez des lunettes de sécurité adaptées ou des lunettes de protection chimique.

Protection des mains :
Portez des gants protecteurs adaptés résistants aux produits chimiques.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de laboratoire ou industriels adaptés pour minimiser le contact direct.

Protection respiratoire :
Utilisez une protection respiratoire particulaire appropriée lorsque la ventilation est insuffisante ou que les niveaux de poussière en suspension sont élevés.

Mesures d'hygiène :
Lavez-vous bien les mains après la manipulation.
Évitez de manger, boire ou fumer dans les zones où le pyrogallol est manipulé ou stocké.

Identifiants de Skatole :
Nom : 3-méthyl-1H-indole
Numéro CAS : 83-34-1
ECHA EINECS - REACH Pré-matriculation : 201-471-7
FDA UNII : 9W945B5H7R
Nikkaji Web : J3.211E
Numéro de Beilstein : 0111296
MDL : MFCD00005627
Numéro CoE : 493
XlogP3 : 2,60 (est)
Poids moléculaire : 131,17773000
Formule : C9 H9 N

Numéro CAS : 83-34-1
ChEBI : CHEBI :9171
ChemSpider : 6480
ECHA InfoCard : 100.001.338
PubChem CID : 6736
UNII : 9W945B5H7R
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8021775
InChI : InChI=1S/C9H9N/c1-7-6-10-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6,10H,1H3
Clé : ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1/C9H9N/c1-7-6-10-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6,10H,1H3
Clé : ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYAZ
SOURIRES : Cc1c[nH]c2ccccc12
c1cccc2c1c(c[nH]2)C

Formule empirique (notation Hill) : C9H9N
Numéro CAS : 83-34-1
Poids moléculaire : 131,17
Numéro Flavis : 14.004
ID de substance PubChem : 329830553
Code UNSPSC : 12164502
Numéro FEMA : 3019
NACRES : NA.21
Numéro EC : 201-471-7
Numéro MDL : MFCD00005627
Nombre Beilstein/REAXYS : 111296
Organoleptique : animalique
Source biologique : synthétique
Agence : répond aux spécifications de pureté du JECFA
Allergène alimentaire : aucun allergène connu

Propriétés du Skatole :
Apparence : poudre blanche à beige (est)
Analyse : 97,00 à 100,00
Codex des produits chimiques alimentaires listé : Non
Point de fusion : 95,00 à 97,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 265,00 à 266,00 °C. @ 755,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,015000 mmHg @ 25,00 °C (est)
Point d'éclair : 269,00 °F. TCC (131,67 °C)
logP (o/w) : 2,600
Durée de conservation : 36,00 mois ou plus si bien stocké.
Stockage : conserver dans un endroit frais et sec, dans des contenants hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.

Formule chimique : C9H9N
Masse molaire : 131,178 g·mol−1
Apparence : Solide cristallin blanc
Odeur : matières fécales (agréable arôme floral à faible concentration)
Point de fusion : 93 à 95 °C (199 à 203 °F ; 366 à 368 K)
Point d'ébullition : 265 °C (509 °F ; 538 K)
Solubilité dans l'eau : insoluble

Poids moléculaire : 131,17 g/mol
XLogP3 : 2,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 131,073499291 da
Masse mono-isotopique : 131,073499291 da
Surface polaire topologique : 15,8 Å²
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 122
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Source biologique : synthétique
Segment qualité : 300
Agence : répond aux spécifications de pureté du JECFA
Analyse : ≥98 %
Point d'ébullition : 265-266 °C (litt.)
Point de fusion : 92-97 °C (litt.)
Applications : arômes et parfums
Documentation : voir Sécurité et documentation pour les documents disponibles
Allergène alimentaire : aucun allergène connu
Organoleptique : animalique
Chaîne SMILES : Cc1c[nH]c2ccccc12
InChI : 1S/C9H9N/c1-7-6-10-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6,10H,1H3
Clé InChI : ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N

Caractéristiques du Scatole :
Pureté : 99,9 %
Humidité : 0,17 %
Point de fusion : 96°C
Apparence : Poudre cristalline blanche neige
Solubilité : 1 g du produit est soluble dans 3 ml d'alcool à 95 %

Noms de Skatole :

Nom IUPAC préféré :
3-Méthyl-1H-indole

Autres noms :
3-Méthylindole
4-Méthyl-2,3-benzopyrrole