ÜRÜNLER

SKATOL

Skatol, indol halkasının karakteristik kimyasını, ince ve özel kimyasal sentezde çeşitli dönüşümleri mümkün kılan metil yerine bir bileşenle birleştirir.
Skatol özellikle koku formülasyonu, analitik referans çalışmaları, metabolik araştırmalar ve daha karmaşık indol bazlı moleküllerin hazırlanmasında faydalıdır.
Skatol, düşük konsantrasyonlarda çiçeksi bir aromaya sahiptir ve bu da yasemin ve portakal çiçekleri gibi çiçeklerin hoş kokusuna katkıda bulunur.

CAS Numarası: 83-34-1
EC Numarası: 201-471-7
Moleküler Formül: C9H9N
Moleküler Kütle: 131.178 g/mol

Eşanlamlılar: SALISILADELDEHIT, 2-Hidroksibenzaldehit, 90-02-8, o-Hidroksibenzaldehit, o-Formilfenol, 2-Formilfenol, Salisilat, Salisilik aldehit, Benzaldehit, 2-hidroksi-, Salisiladehit, FEMA No. 3004, DTXSID1021792, 17K64GZH20, NSC-49178, DTXCID001792, CHEBI::16008, NSC-83559, NSC-83560, NSC-83561, NSC-83562, NSC-97202, NSC-112278, RefChem:6210, 201-961-0, Benzaldehit, o-hidroksi-, Salisiladeldehit, 2-HIDROKSI-BENZALDEHIT, MFCD00003317, NSC 49178, 2-hidroksi benzaldehit, CHEMBL108925, Benzaldehit, hidroksi-, salisil aldehit, CAS-90-02-8, 27761-48-4, 2-hidroksi(formil-~13~C)benzaldehit, CCRIS 7451, HSDB 721, EINECS 201-961-0, 2-(~2~H)Hidroksi(formil-~2~H_5_)benzaldehit, BRN 0471388, UNII-17K64GZH20, salisitilaldehit, AI3-02174, 28777-87-9, hidroksilenzaldehit, hidroksi benzaldehit, dembreksin hidroklorid monohidrat imp. D (EP); Dembreksin Imp. D (EP); 2-Hidroksibenzaldehit; Salisilataldehit; Dembreksin Hidroklorid Monohidrat Saflık D; Dembreksin Saflık D, hidroksil benzaldehit, 2-hiroksi-benzaldehit, o-hidroksi benzaldehit, salisiladeldehit, 8CI, 2- hidroksibenzaldehit, 2'-hidroksibenzaldehit, WLN: VHR BQ, bmse00677, EC 201-961-0, SALICYLALDEHYDE [MI], SCHEMBL15395, SALICYLALDEHYDE [FCC], 4-08-00-00176 (Beilstein Handbook Referansı), SALICIYLALDEHIT [FHFI], SALISILALDEHIT [HSDB], SCHEMBL671168, SCHEMBL709610, Saliciylaldehit, >=98%, FG, SCHEMBL2998047, SCHEMBL4456247, SCHEMBL5200892, SCHEMBL11035984, SCHEMBL21828847, SCHEMBL29386538, FEMA 3004, MSK1696, Salicylaldehit, p.a., %99,0, CS-D1188, GNA45802, NSC49178, Saliciylaldehit, analitik standart, Tox21_201737, Tox21_302929, BDBM50139367, MSK1696-100A, NSC187662, Saliciylaldehit, reaktif derecesi, %98, SBB040225, AKOS000119187, 2-hidroksibenzaldehit (salisilaldehit), Dembreksin Hidroklorür EP saflık D, EBC-443046, FS34067, NSC-187662, NCGC00249108-01, -01, NCGC00256460 NCGC00259286-01, AS-13997, NS00013184, Salisilataldehit, redist., >=%99,0 (GC), ST50213374, EN300-18033, Salisiladeldehit (Üretimi Sonlandırılmıştır,Bkz. C4X-25751), C06202, F169200, Q414492, Asetonitrile içindeki salisilaldehit çözeltisi, 100ug/mL, Z57127523, F2190-0607, InChI=1/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9, 29734-89-2, 2-Hidroksibenzaldehid, [Almanca], 2-Hidroksibenzaldehit, [IUPAC adı – ACD/Isim tarafından üretilen], 201-961-0, [EINECS], 471388, [Beilstein], Benzaldehit, 2-hidroksi-, [Indeks adı – ACD/Isim tarafından üretilmiştir], o-Formilfenol, Salisil aldehit, Salisilataldehit, [Almanca], [IUPAC adı – ACD/Isim tarafından oluşturuldu], salisilamdehit, [Wiki] , [IUPAC adı – ACD/Isim tarafından oluşturuldu], Salicylaldéhyde, [Fransızca], [IUPAC adı – ACD/Isim tarafından oluşturuldu], salisilik aldehit, VHR BQ, [WLN], Doğrulanmamış, 133054-21-4, [RN], 1649426-95-8, [RN], 2-Formilfenol, 2-Hidroksibenzaldehit (Salisilataldehit), 201-961-0MFCD00003317, 27761-48-4, [RN], 28777-87-9, [RN], 2′-Hidroksibenzaldehit, 32912. 0, 331458-02-7, [RN], 4-08-00-00176, [Beilstein], %99, Benzaldehit, o-hidroksi-, o-Hidroksibenzaldehit, FENOKSI, 2-FORMIL-, POLI(OKSI-1,,2-FENILEN karbonil), SAH, Salicaldehit, SALISILADEHIT, Salisiladehit-[13C6], 水杨醛Eşanlamlılar, 3-METILINDOL, 3-Metilindol, 3-Metil-1H-indol, Skatol, 83-34-1, Skatol, 1H-Indol, 3-metil-, Skatol, Indol, 3-metil-, beta-Metilindol, FEMA No. 3019, DTXSID8021775, 3-metil-indol, SKATOLUM, 9W945B5H7R, NSC-122024, CHEBI:9171, DTXCID601775, 3 Methylindole, RefChem:58525, 201-471-7, 3-MI, 3-metil indol, 3-Methyl-4,5-benzopyrrole, MFCD00005627, .beta.-Methylindole, NSC 122024, NCGC00167540-01, Skatol, >=%98, CAS-83-34-1, SMR000677925, CCRIS 8961, HSDB 3511, EINECS 201-471-7, b-Methylindole, UNII-9W945B5H7R, AI3-24372, U 34908; 16a,17-Dihidroksi-kortikosteron; 11SS,16a,17,21-Tetrahidroksi-pregn-4-ene-3,20-dion; 11ss,16a,17,21-Tetrahidroksipregn-4-ene-3,20-dion, Skatol (Standart), 3-metil-1H-indol, 16alfa-hidroksikortizol, SKATOLUM [HPUS], 3-Metilindol, %98, Skatol [FHFI], SKATOL [MI], bmse000516, SCHEMBL5396, MLS001332537, MLS001332538, SCHEMBL188194, SCHEMBL323144, SCHEMBL546371, SCHEMBL928747, WLN: T56 BMJ D1, 3-METILINDOL [HSDB], orb1221121, orb1301926, orb3141472, SCHEMBL1791835, SCHEMBL2245520, SCHEMBL3482926, SCHEMBL5497510, SCHEMBL9775725, CHEMBL1329793, MSK2665, HMS2233B05, HMS3371O13, 3-Metilindol, analitik standart, HY-W007355R, Tox21_112537, EBC-24053, MSK2665-100M, NSC122024, s4959, SBB055975, STK033388, AKOS005254880, MSK2665-1000M, Tox21_112537_1, CCG-214598, CG-0502, CS-W007355, FM10897, HY-W007355, SB14956, NCGC00167540-03, AC-13010, DB-011225, M0347, NS00013192, ST45021440, T5281, EN300-41009, 3-metilindol metanol, 100ug/mL, C08313, P10013, SBI-0633474. 0002, Metanolde 3-Metilindol Çözeltisi, 1000ug/mL, AP-065/40182778, F068788, Q412281, BRD-K73824630-001-03-2, Z415653134, InChI=1/C9H9N/c1-7-6-10-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6,10H,1H

Skatol, indol ailesine ait organik bir bileşiktir.
Skatol, memelilerin ve kuşların dışkısında doğal olarak bulunur ve dışkı kokusunun başlıca kaynağıdır.

Yüksek ila orta yoğunluklarda, Skatol'ün aroması "hayvan, dışkı, naftal, civet" olarak tanımlanır.
Düşük konsantrasyonlarda Skatol çiçeksi bir kokuya sahiptir ve portakal çiçekleri, yasemin ve Ziziphus mauritiana gibi çeşitli çiçek ve uçucu yağlarda bulunur.
Skatol ayrıca bazı esrar çeşitlerinde de tespit edilmiştir.

Skatol, insan nefesinde halitozla ilişkili uçucu bileşiklerden biridir.

Skatol, birçok parfümde bir parfüm ve bir aroma bileşiği olarak hem de bir parfüm olarak kullanılır.
Skatol ayrıca bazı dondurmalarda düşük konsantrasyonlarda lezzet artırıcı olarak kullanılır.

Skatol'ün adı, Yunanca skato- kökünden türemiştir ve dışkı anlamına gelir.
Skatol, 1877 yılında Alman hekim Ludwig Brieger (1849–1919) tarafından keşfedilmiştir.

Skatol, 3. pozisyonda metil altyerine sahip bir metilindoldur.
Skatol, memeli sindirim sisteminde L-triptofanın anoksik metabolizması sırasında üretilir.
Skatol, memeli metaboliti ve insan metaboliti olarak rol oynar.

Skatol, memeli dışkısının kötü kokan bir bileşenidir.
Skatol, sindirim sisteminde triptofanın ayrışmasıyla üretilir.

Skatol, düşük konsantrasyonlarda çiçeksi bir aromaya sahiptir ve bu da yasemin ve portakal çiçekleri gibi çiçeklerin hoş kokusuna katkıda bulunur.
Skatol ayrıca pancar ve kömür katranı gibi çeşitli maddelerde doğal olarak bulunur.

Skatol, triptofanın bozulması sonucu oluşan dışkıda doğal olarak bulunan güçlü dışkı kokusuna sahip bir indol türevidir.
Skatol, düşük konsantrasyonda bulunduğunda çiçek kokusu nedeniyle yasemin gibi birçok çiçekte bulunur.
Skatol ayrıca yağ örneklerinde domuz lekesi oluşumuna önemli katkı sağlayan unsurlardan biridir.

Skatol, indol ailesine ait hafif zehirli beyaz kristal organik bir bileşiktir.
Skatol, doğal olarak dışkıda (memeli sindirim sistemindeki triptofan'dan üretilir) ve kömür katranında bulunur ve güçlü bir dışkı kokusu vardır.

Düşük konsantrasyonlarda Skatol, çiçeksi bir kokuya sahiptir ve portakal çiçekleri, yasemin ve Ziziphus mauritiana gibi çeşitli çiçekler ve uçucu yağlarda bulunur.
Skatol, birçok parfümde bir parfüm ve bir aroma bileşiği olarak hem de bir parfüm olarak kullanılır.
Skatol'ün adı, Yunanca skato kökünden türemiştir - yani "gübre".

Skatol, indol ailesine ait aromatik heterosiklik bir bileşiktir.
Skatol, 3-pozisyonda metil grubu bulunan birleşmiş benzen–pirrol halka sisteminden oluşur ve doğal olarak triptofan metaboliti olarak bulunur.
Skatol, parkus kimyasında, aroma araştırmalarında, biyokimyasal çalışmalarda ve ilaçlar, ince kimyasallar ve diğer indol türevlerinin sentezinde ara madde olarak kullanılır.

Skatol, kimyasal formülü C9H9N olan organik bir bileşiktir.
Skatol, oda sıcaklığında renksiz veya soluk sarı katıdır ve karakteristik bir dışkı kokusuna sahiptir, bu yüzden genellikle dışkı kokusu ile ilişkilendirilir.

Skatol, indolun bir türevidir ve insan vücudunda, çeşitli yiyeceklerde bulunan bir amino asit olan triptofan'ın sindirimi sırasında üretilir.
Skatol, etanol ve eter gibi organik çözücülerde çözünür, ancak suda sınırlı çözünürlüğü vardır.

Skatol, güçlü kokusu nedeniyle parkus endüstrisinde kullanılır ve bazı feromonların gelişimindeki rolü dahil olmak üzere potansiyel biyolojik faaliyetleri açısından da incelenir.
Ayrıca, Skatol hayvan davranışları üzerindeki etkileri ve tarımda doğal bir böcek kovucu olarak potansiyel uygulamaları açısından araştırılmıştır.
Güçlü kokusu nedeniyle, Skatol laboratuvar ortamlarında hoş olmayan maruz kalmamak için dikkatle ele alınır.

Skatol, indol ailesine ait hafif zehirli beyaz kristal organik bir bileşiktir.
Skatol doğal olarak dışkıda (memeli sindirim sistemindeki triptofan'dan üretilir), pancarda ve kömür katranında bulunur ve güçlü bir dışkı kokusu vardır.

Skatol beyaz kristal veya ince toz katı olarak bulunabilir ve yaşlandığında kahverer.
Skatol azotludur ve halkalardan biri piroldur.

Skatol alkol ve benzende çözünür ve potasyum ferrosiyanür (K4Fe(CN)6·3H2O) ile sülfürik asit (H2SO4) içinde menekşe renk verir.
Skatol, aromatik bir özellik gösteren çift halka sistemine sahiptir.

Skatol sürekli (halkadaki tüm atomlar sp² hibridize edilmiştir), düzlemdir ve 10 π elektronu olduğu için 4n+2 kuralına uyar.
Skatol, Emil Fischer tarafından geliştirilen bir Fischer indol senteziyle sentezlenebilir.

Skatol, çeşitli orkide arı türlerine sahip erkekler için çekici olan birçok bileşikten biridir; bu arıların feromonları sentezlemek için kimyasalı topladığı anlaşılır.
Skatol, bu arıları çekmek ve incelemek için toplamak amacıyla genellikle yem olarak kullanılır.

1994'te beş önde gelen sigara şirketi tarafından yayımlanan bir raporda, Skatol sigaralara eklenen 599 maddeden biri olarak listelenmiştir.
Skatol aroma verici bir bileşendir.

Skatol, omurgalıların dışkısında doğal olarak bulunan heterosiklik bir bileşiktir ve bazı bitkilerde bulunabilir.
Skatol, bağırsak bakterileri tarafından üretilebilir ve aril hidrokarbon reseptörleri (AhR) ve p38'i aktive ederek bağırsak epitel hücrelerinin apoptozunu indükleyebilir.
Skatol, parfüm endüstrisinin belirli ürünlerinde veya dondurmada aroma katkısı olarak kullanılmıştır.

Skatol, koku ve aroma endüstrilerinde çift amaçlı işlevselliği ve kimyasal araştırmadaki faydası ile doğal olarak oluşan bir organik bileşiktir.
Yüksek konsantrasyonlarda güçlü bir koku sergilemesine rağmen, seyreltilmiş formlarda Skatol yüksek kaliteli parfümlerde yaygın olarak kullanılan sofistike çiçek ve misk kokusu sunar.

Skatol, triptofanın bozulmasıyla bağırsak mikrobiyomunda üretilen ve vücuttaki çeşitli fizyolojik süreçleri etkileyebilen sinyal özelliklerine sahip bir bileşiktir.

Skatol, indol ailesine ait hafif zehirli beyaz kristal organik bir bileşiktir.
Skatol ayrıca beyaz, kristal, suda çözüneýän katı olarak tanımlanır, C 9 H 9 N: esas olarak parfüm üretiminde fiksasyon olarak kullanılır.

Skatol, çeşitli orkide arı türlerine sahip erkekler için çekici olan birçok bileşikten biridir; bu kişiler bu kimyasalı feromonları sentezlemek için topluyor.
Skatol, bu arıları çekmek ve incelemek için toplamak amacıyla genellikle yem olarak kullanılır.
Skatol'ün hem saha hem de laboratuvar koşullarında gravid sivrisineklere karşı bir çekici olduğu gösterilmiştir.

Skatol'ün Uygulamaları:
Skatol, koku kimyası, aroma araştırmaları, biyokimyasal çalışmalar, ilaç sentezi ve özel organik kimya alanlarında kullanılır.
Skatol'ün indol bazlı aromatik yapısı, onu ikame edilmiş indollar, heterosiklik bileşikler ve diğer yüksek değerli organik türevlerin hazırlanmasında faydalı bir ara madde yapar.
Skatol yüksek konsantrasyonlarda güçlü bir karakteristik kokuya sahip olsa da, çok küçük miktarlar koku bileşimlerinde sıcak, hayvansal, çiçeksi veya yasemin benzeri nüanslar yaratabilir.

Parfümde, Skatol dikkatlice kontrol edilen iz miktarlarda kullanılır; böylece çiçek ve hayvansal uyumlara derinlik, doğal karakter ve karmaşıklık katılır.
Skatol, özellikle yasemin, portakal çiçeği, tuberose ve diğer zengin çiçek notalarından ilham alan bestelerle ilişkilendirilir.
Skatol'ün güçlü koku profili, genellikle çok düşük konsantrasyonlarda kullanılmasını ve diğer aromatik bileşenlerle karıştırılmasını sağlar.

Skatol, doğal olarak triptofan'ın mikrobiyal bozulmasıyla oluştuğu için biyokimyasal ve metabolik araştırmalarda da önemlidir.
Skatol, bağırsak mikrobiyolojisi, fermantasyon sistemleri, hayvan beslenmesi, çevresel kimya ve mikrobiyal metabolizma alanlarında metabolit olarak incelenmektedir.
Bu durum, indol ilişkili metabolitleri tanımlamak veya nicelendirmek için tasarlanmış analitik yöntemlerde referans bileşik olarak faydalı hale getirir.

Farmasötik ve tıbbi kimyada, skatol daha karmaşık indol türevlerinin sentezi için başlangıç materyali veya yapısal yapı taşı olarak hizmet verebilir.
İndol halkası birçok biyolojik aktif bileşikte yaygın bir yapısal motiftir, bu nedenle skatol türevleri ilaç keşif araştırmalarında ve sentetik metodoloji geliştirmede sıkça incelenir.

Organik sentezde, Skatol, elektrofilik ikame, oksidasyon, işlevselleşme ve karbon-karbon bağ oluşturma reaksiyonlarında rol alır; böylece hem indol çekirdeğinin hem de metil altyerine göre modifiye edilebilir.
Bu dönüşümler, fonksiyonel heterosikllerin, araştırma ara ürünlerinin, ligandların ve özel moleküllerin hazırlanmasını destekler.

Skatol ayrıca kromatografi, spektroskopi, çevresel izleme ve gıda veya koku analizi çalışmalarında analitik bir standart olarak da kullanılmaktadır.
Skatol, biyolojik örneklerde, fermantasyon ürünlerinde, atık sularda, tarımsal ortamlarda ve indolik bileşiklerin ilgi çekici olduğu diğer karmaşık matrislerde ölçülebilir.
Skatol'ün ayırt edici kimyasal ve duyusal özellikleri, Skatol'i koku formülasyonu, biyokimyasal araştırmalar, analitik kimya ve ileri heterosiklik sentezde değerli kılar.

Skatol, parfüm fiksatörlerinde, yapay sivet (misk), gıda aromalarında ve deneysel veteriner ilaçlarda kullanılır.

Mikrobiyom-metabolomik analizi, Arbor Acre broylerlerinde itakonik asidin kokulu bileşik üretimi üzerindeki azaltma etkilerini ortaya koymaktadır:
İtakonik asidin broylerlerin mikrobiyomu ve metabolomik profilleri üzerindeki etkisini araştırır; bu da kümes hayvanlarındaki kokulara önemli katkılardan biri olan skatol üretimini önemli ölçüde azaltır.

Ölüm sonrası araştırmalar:

Hedefsiz Metabolomiklerin ölümden sonraki zaman için işaretleyicileri vurgulamaya potansiyeli.:
Adli bilimde hedefsiz metabolomiklerin, skatol dahil olmak üzere, ölümden sonraki zaman göstergelerini belirleme potansiyelini tartışır; bu da ayrıştırma çalışmalarında önemlidir.

Kimyasal Aracılı Sindirim:

Orta Aşağı Proteomik için Alternatif Bir Alan:
Proteomikte protein sindirimi için alternatif yöntemleri inceler; süreci kolaylaştırmak için skatol dahil kimyasal aracılar kullanılır ve protein yapıları ile fonksiyonlarının incelenmesi için yeni yollar sunar.

Skatol, aşağıdaki türlerin sentezinde kullanılan başlangıç malzemesidir:
Atiprosin
Nerispirdin (besipirdin analoğu).
3-Metil-3-piperidinooksindol.

Biyosentez, Kimyasal Sentez ve Reaksiyonlar
Skatol, memelilerin sindirim sistemindeki triptofan amino asitinden elde edilir.
Triptofan, dekarboksilatarak metilindol oluşturan indolasetik aside dönüştürülür.
Memelilerin sindirim sisteminde oluşturulduğunda, Skatol karaciğerdeki sitokrom P450 enzimleri tarafından metabolize edilir.

Skatol, fenilhidrazinler ve karbonil bileşiklerinden indol türevlerinin oluşumu için kullanılan Fischer indol sentezi ile laboratuvarda hazırlanabilir.
Fenilhidrazin ve propanal kullanılabilir.

Böcek Çalışmaları:
Skatol, çeşitli orkide arı türlerinin erkekleri için çekici olan birçok bileşikten biridir; bu arıların feromonları sentezlemek için kimyasalları topladığı anlaşılmaktadır.
Skatol, bu arılar için genellikle yem olarak kullanılır.
Skatol ayrıca Tazmanya çimen kurt böceği (Aphodius tasmaniae) için bir çekicilik kaynağı olarak bilinir.

Skatol'ün hem saha hem de laboratuvar koşullarında gravid sivrisineklere karşı bir çekici olduğu gösterilmiştir.
Bu bileşik dışkıda bulunduğundan, CSO suyu içeren akarsu ve göllerde arıtmamış insan ve endüstriyel atıklara sahip olduğu için birleşik kanalizasyon taşmalarında (CSO) bulunur.
Bu nedenle, Batı Nil virüsü gibi sivrisinek kaynaklı hastalıkların incelenmesinde CSO siteleri özellikle ilgi çekicidir.

Bethylidae familyasına ait bazı parazitik eşek arılarının Skatol salınması, türün hangi alt familyeye ait olduğunu belirlemek için kullanılır.
Epyrinae alt ailesine ait türler skatol salgılarken, Bethylinae alt ailesindeki türler farklı bir kimyasal olan spiroasetal salgılar.

Hayvan Çalışmaları:
Skatol, doğal olarak tüm memeli ve kuş türlerinin dışkısında ve sığır rumeninde bulunur.

Skatol'ün keçilerde, koyunlarda, sıçanlarda ve bazı fare türlerinde akciğer ödemine yol açtığı gösterilmiştir.
Skatol, akciğerlerdeki sitokrom P450 enzimlerinin ana bölgesi olan kulüp hücrelerini seçici olarak hedef alıyor gibi görünmektedir.
Bu enzimler, Skatol'i protein adduktları oluşturarak hücrelere zarar veren reaktif bir ara parça olan 3-metilenindolenine dönüştürür.

Testis steroidi androstenon ile birlikte, skatol domuz lekesi için başlıca belirleyici olarak kabul edilir.
Domuzların yağ dokusunda depolanan yüksek miktarda Skatol, domuz lekesi ile eşleşir.

Bunu çözmek için, immünojenik miktarda Lawsonia intracellularis antijeniyle aşılar incelenmektedir.
Bu antijen, domuzların yağına skatol alımını azaltır ve böylece domuz tabakasının etkisini azaltır.

Yağ dokusunda skatol konsantrasyonunu azaltmak için kullanılan bir diğer yöntem ise domuz diyetini %3 kestane ağacı özlü ile desteklemektir.
Bu yöntem, bağırsak skatol konsantrasyonunun %50'den fazla azaldığını gösterdi.

Skatol'ün Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kimyasal stabilite:
Pirogalol, uygun depolama koşullarında stabildir, ancak hava, ışık ve nem maruz kaldıkça yavaş yavaş oksitlenebilir.

Reaktivite:
Skatol, indirgentici madde olarak görev yapar ve oksitleyici maddeler, bazlar ve diğer reaktif kimyasallarla güçlü reaksiyona girebilir.

Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısıdan, uzun süre hava maruz kalmadan, doğrudan ışıktan, nemden ve uyumsuz maddelerle temastan kaçının.

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddelerden, güçlü bazlardan ve diğer yüksek reaktif maddelerden kaçının.

Tehlikeli çürüme ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma karbon monoksit, karbondioksit ve tahriş edici organik dumanlar oluşturabilir.

Skatol'ün Kullanımı ve Depolaması:

Güvenli yönetim:
İyi havalandırılan bir alanda tutun ve toz oluşturmaktan veya cilt ile gözlerle gereksiz temas oluşturmaktan kaçının.
Kullanım sırasında hava ve ışığa maruz kalmayı en aza indirin.

Depolama koşulları:
Kabı serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı tutun.
Işık, nem, hava, ısı ve uyumsuz malzemelerden korun.

Skatol'ün İlk Yardım Önlemleri:

Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve nefes alması için rahat tutun.
Belirtiler devam ederse tıbbi yardım al.

Cilt teması:
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın ve etkilenen bölgeyi sabun ve suyla iyice yıkayın.
Tahriş gelişirse tıbbi yardım alın.

Göz teması:
Birkaç dakika boyunca bol suyla dikkatlice durulayın.
Varsa ve kullanımı kolaysa kontakt lensleri çıkarın ve durulamaya devam edin.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.

Tüketim:
Ağzınızı iyice suyla durulayın.
Rahatsızlık veya olumsuz belirtiler ortaya çıkarsa tıbbi yardım alın.

Skatol'ün İtfaiye Söndürme Önlemleri:

Uygun söndürme ortamları:
Çevredeki yangın koşullarına göre su spreyi, kuru kimyasal, karbondioksit veya uygun köpük kullanın.

Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler gerektiğinde uygun koruyucu giysiler ve kendi kendine yeten solunum cihazı giymelidir.

Yangınla ilgili ayrışma:
Yanma karbonoksitler ve tahriş edici çürüme dumanları üretebilir.

Skatol'ün Kazara Serbest Bırakma Önlemleri:

Kişisel önlemler:
Yeterli havalandırma sağlayın ve havadan toz oluşmaktan kaçının.
Temizlik sırasında uygun kişisel koruyucu ekipman giyin.

Temizleme yöntemleri:
Dökülen malzemeyi dikkatlice süpürün veya toplayın, aşırı toz oluşturmadan.
Kurtarılan materyali uygun kapalı bir kaba yerleştirerek bertaraf edilsin.

Çevresel önlemler:
Gereksiz boşaltmanın drenajlara, su yollarına ve toprağa atılmasını önleyin.

Skatol'ün Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Koruması:

Mühendislik kontrolleri:
Özellikle tozun oluşabileceği yerlerde yeterli genel veya yerel egzoz havalandırması sağlanın.

Göz koruma:
Uygun koruyucu gözlük veya kimyasal koruyucu gözlük takın.

El koruma:
Uygun kimyasal dirençli koruyucu eldivenler takın.

Cilt koruması:
Doğrudan teması en aza indirmek için uygun laboratuvar veya endüstriyel koruyucu giysiler giyin.

Solunum koruması:
Havalandırma yetersiz olduğunda veya havadaki toz seviyeleri yüksekken uygun partikül solunum koruması kullanın.

Hijyen önlemleri:
Ellerinizi ele aldıktan sonra iyice yıkayın.
Pirogalolün tutulduğu veya saklandığı alanlarda yemek yemekten, içmekten veya sigara içmekten kaçının.

Skatol tanımlayıcıları:
İsim: 3-metil-1H-indol
CAS Numarası: 83-34-1
ECHA EINECS - ERIŞIM Ön Kayıt: 201-471-7
FDA UNII: 9W945B5H7R
Nikkaji Web: J3.211E
Beilstein Numarası: 0111296
MDL: MFCD00005627
CoE Numarası: 493
XlogP3: 2.60 (tahmini)
Moleküler Ağırlık: 131.17773000
Formül: C9 H9 N

CAS Numarası: 83-34-1
ChEBI: CHEBI:9171
ChemSpider: 6480
ECHA Bilgi Kartı: 100.001.338
PubChem CID: 6736
UNII: 9W945B5H7R
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID8021775
InChI: InChI=1S/C9H9N/c1-7-6-10-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6,10H,1H3
Anahtar: ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI=1/C9H9N/c1-7-6-10-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6,10H,1H3
Key: ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYAZ
SMILES: Cc1c[nH]c2cccc12, c1cccc2c1c(c[nH]2)C

Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C9H9N
CAS Numarası: 83-34-1
Moleküler Ağırlık: 131.17
Flavis Numarası: 14.004
PubChem Madde Kimliği: 329830553
UNSPSC Kodu: 12164502
FEMA Numarası: 3019
NACRES: NA.21
EC Numarası: 201-471-7
MDL Numarası: MFCD00005627
Beilstein/REAXYS Sayısı: 111296
Organoleptik: hayvansal
Biyolojik Kaynak: sentetik
Ajans: JECFA'nın saflık şartnamelerini karşılar
Gıda Alerjeni: bilinen alerjen yoktur

Skatol'ün Özellikleri:
Görünüm: beyazdan tan tan bronz toz (est)
Test: 97.00 ile 100.00 arasında
Gıda Kimyasalları Kodexi Listelenmiş: Hayır
Erime Noktası: 95.00 ile 97.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Kaynama Noktası: 265.00 ile 266.00 °C. @ 755.00 mm Hg
Buhar basıncı: 0.015000 mmHg @ 25.00 °C. (tahmin)
Alevlenme Noktası: 269.00 °F. TCC (131.67 °C.)
logP (o/b): 2.600
Raf Ömrü: Doğru şekilde saklanırsa 36.00 ay veya daha uzun.
Saklama: soğuk, kuru bir yerde, sıkı kaplı kaplarda, ısı ve ışığa karşı korunarak saklayın.

Kimyasal formül: C9H9N
Moleküler kütlesi: 131.178 g·mol−1
Görünüm: Beyaz kristal katı
Koku: Dışkı (düşük konsantrasyonlarda hoş çiçek aroması)
Erime Noktası: 93 ila 95 °C (199 ila 203 °F; 366 ila 368 K)
Kaynama Noktası: 265 °C (509 °F; 538 K)
Suda Çözünürlüğü: Çözünmez

Moleküler Ağırlık: 131,17 g/mol
XLogP3: 2.6
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 0
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 131.073499291 Da
Monoizotopik Kütle: 131.073499291 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 15,8 å²
Ağır Atom Sayısı: 10
Karmaşıklık: 122
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet

Biyolojik Kaynak: sentetik
Kalite Segmenti: 300
Ajans: JECFA'nın saflık şartnamelerini karşılar
Test: ≥% 98
Kaynama Noktası: 265-266 °C (kelime anlamı)
Erime Noktası: 92-97 °C (kelime anlamı)
Uygulamalar: aromalar ve parfümler
Dokümantasyon: mevcut belgeler için Güvenlik ve Dokümantasyon bölümüne bakınız
Gıda Alerjeni: bilinen alerjen yoktur
Organoleptik: hayvansal
SMILES Dizisi: Cc1c[nH]c2ccccc12
InChI: 1S/C9H9N/c1-7-6-10-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6,10H,1H3
InChI Key: ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N

Skatol'ün Özellikleri:
Saflık: %99,9
Nem oranı: %0,17
Erime Noktası: 96C
Görünüm: Kar Prenyazı Kristal Tozu
Çözünürlük: 1 gram ürün 3 ml %95 alkolde çözünür

Skatol'ün isimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
3-Metil-1H-indol

Diğer isimler:
3-Metilindol
4-Metil-2,3-benzopirrol