SODYUM PİRİTİON

SODYUM PİRİTİON

CAS No. : 3811-73-2

Synonyms:
Omadine sodium; Omadine sodium 40%; pyrithione sodium; 2-Pyridinethiol; 1-Hydroxy-2-pyridinethione sodium salt, 2-Mercaptopyridine-1-oxide sodium salt, 2-Pyridinethiol-1-oxide sodium salt, Pyrithione sodium salt; 2-mercaptopyridine-N-oxide; 1-hydroxypyridine-2-thione; 2-pyridinethiol-1-oxide (CAS No. 1121-31-9); 1-hydroxy-2(1H)-pyridinethione (CAS No. 1121-30-8); NaPT; Sodi; UT900000; SODIUM OMADINE; thione(reagent); Sodium pyrithion; SODIUM PYRITHIONE; PYRITHIONE SODIUM; PYRITHIONE SODIUM SALT; Sodium pyrithione(NaPT); Sodium (2-pyridylthio)-N-oxide (3811-73-2); 15922-78-8: Pyrithione sodium; 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethionato sodium; 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethione, sodium salt; AL02725; Omacide 24; Omadine sodium; SQ 3277; Sel de sodium de 1-hydroxy-2 (1H)-pyridinethione [French]; Sodium 1-hydroxypyridine-2-thione; Sodium 2-pyridinethiol-1-oxide; Sodium Omadine; Sodium pyrithione; 2(1H)-Pyridinethione, 1-hydroxy-, sodium; [ChemIDplus] 3811-73-2: 2-Pyridinethiol, 1-oxide, sodium salt; Sodium (2-pyridylthio)-N-oxide; Sodium pyrithione; (1-Hydroxy-2-pyridinethione), sodium salt; (1-Hydroxy-2-pyridinethione), sodium salt, tech.; 1-Oxo-2-pyridinethiol sodium salt; 2-Mercaptopyridine 1-oxide sodium salt; 2-Mercaptopyridine oxide sodium salt; 2-Mercaptopyridine-N-oxide sodium salt; 2-Pyridinethiol N-oxide sodium salt; 2-Pyridinethiol-1-oxide sodium salt; Omadine sodium; Sodium (2-pyridylthio)-N-oxide; Sodium 2-mercaptopyridine 1-oxide; Sodium 2-pyridinethiol 1-oxide; Sodium 2-pyridinethiol N-oxide; Sodium 2-pyridinethiolate 1-oxide; Sodium omadine (VAN); Sodium, (2-pyridinylthio)-, N-oxide; Thione (reagent); 3811-73-2; Sodium Omadine; Sodium pyrithione; Sodium (2-pyridylthio)-N-oxide; Pyrithione sodium salt; Thione (reagent); 2-Pyridinethiol-1-oxide sodium salt; 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium salt; PYRITHIONE SODIUM; Omadine sodium; Sodium omadine (VAN); Sodium pyrithione (VAN); 2-Mercaptopyridine-N-oxide sodium salt; Sodium 2-pyridinethiol N-oxide; Sodium 2-pyridinethiol 1-oxide; Sodium 2-mercaptopyridine 1-oxide; Sodium 2-pyridinethiolate 1-oxide; UNII-6L3991491R; 1-Oxo-2-pyridinethiol sodium salt; NSC 4483; 2-Pyridinethiol N-oxide sodium salt; EINECS 223-296-5; 2-Mercaptopyridine N-oxide (sodium); 2-Mercaptopyridine oxide sodium salt; Sodium, (2-pyridinylthio)-, N-oxide; 1-Hydroxy-2-pyridinethione sodium salt; 2-Mercaptopyridine 1-oxide sodium salt; 2-Pyridinethiol, N-oxide, sodium salt; (1-Hydroxy-2-pyridinethione), sodium salt; AI3-22596; 6L3991491R; 2-Pyridinethiol, 1-oxide, sodium salt (1:1); 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium salt anhydrous; 2-Mercaptopyridinen-oxide sodiumsalt; 2-Pyridinethiol 1-Oxide Sodium Salt; Pyridine-2-thiol 1-oxide, sodium salt; Sodium 2-sulfidopyridine 1-oxide; Sodium-2-pyridinethiol-1-oxide; MFCD01941547; Prestwick_78; 2-Mercaptopyridine-N-oxide, sodium salt; C5H4NNaOS; sodium (1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)sulfanide; DSSTox_CID_22390; DSSTox_RID_80011; DSSTox_GSID_42390; SCHEMBL3101261; CHEMBL2364542; DTXSID3042390; 2-Mercaptopyridine n-oxide sodium; N-Hydroxypyridinethione Sodium Salt; EBD41219; STR00395; Tox21_300128; Sodium, (2-pyridylthio)-, N-oxide; AKOS000121187; sodium1-oxidopyridin-1-ium-2-thiolate; 2-Mercaptopyridine-1-oxide sodium salt; AC-1079; HY-125785A; NCGC00254107-01; CAS-3811-73-2; LS-132087; CS-0129647; M0632; M2841; Sodium, (2-pyridylthio)-, N-oxide (7CI); 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium salt, 95%; EC 223-296-5; 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium salt, >=96%; (1-Hydroxy-2-pyridinethione), sodium salt, tech; (1-Hydroxy-2-pyridinethione), sodium salt, tech.; 2-Mercaptopyridinen-oxide sodiumsalt 3811-73-2; W-106499; Q27265081; 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium salt, >=96.0% (NT); Sodium pyridine-2-thiolate N-oxide, 40% aqueous solution; 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium salt solution, ~40% in H2O, very deep brown; Sodium-2-pyridinethiol-1-oxide; 2-Mercaptopyridine-N-oxide sodium salt; 2-Pyridinethiol-1-oxide sodium salt; N-Hydroxy-2-pyridinethione sodium salt; Sodium pyrithione; PYRITHIONE SODIUM; Omadine sodium; Omadine-sodium; 15922-78-8; Omacide 24; Caswell No. 790A; 2(1H)-Pyridinethione, 1-hydroxy-, sodium salt; Pyrithione sodium [USAN]; AL02725; Sodium 2-pyridinethiol-1-oxide; Sodium 1-hydroxypyridine-2-thione; EINECS 240-062-8; EPA Pesticide Chemical Code 088004; SQ 3277; 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethionato sodium; pyrithione sodium; 2-Pyridinethiol; 1-Hydroxy-2-pyridinethione sodium salt, 2-Mercaptopyridine-1-oxide sodium salt, 2-Pyridinethiol-1-oxide sodium salt, Pyrithione sodium salt; 2-mercaptopyridine-N-oxide; 1-hydroxypyridine-2-thione; 2-pyridinethiol-1-oxide; 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethione, sodium salt; Sel de sodium de 1-hydroxy-2 (1H)-pyridinethione [French]; MFCD01941547; Pyrithione sodium (USAN); Sodium 2-sulfidopyridine 1-oxide; 2-Mercaptopyridine-N-oxide, sodium salt, 40 w/w % aqueous solution; Sodium omadine (TN); C5H4NOS.Na; Sodium Pyrithione 40% FPS; Sel de sodium de 1-hydroxy-2 (1H)-pyridinethione; SCHEMBL271923; CHEMBL2105351; DTXSID6034920; SODIUM SALT OF 1-HYDROXY 2(1H)-PYRIDINE THIONE; KKopsanop3380-34-5thione Na; AKOS015891512; 1-hydroxypyridine-2-thione sodium salt; Omadine; thione: 1-Hydroxypyridine-2-thione; N-Hydroxypyridine-2-thione; thiol: 2-Mercaptopyridine monoxide; 2-Mercaptopyridine N-oxide; 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethione (thione); 2-Pyridinethiol 1-oxide (thiol)

Sodyum Pirition

Sodyum pirition, aspergillik asidin fungistatik ve antimikrobiyal bir türevidir. Kesin etki mekanizması tam olarak aydınlatılmamış olsa da, Sodyum pirition, sonuçta metabolik kontrol kaybına yol açan zar taşınmasına müdahale ediyor gibi görünmektedir.
Emilim
Oral alımın ardından, yalnızca Sodyum pirition parçası emilir. Uygulanan çinkonun% 1'inden daha azı Sodyum pirition deriden emilir [L1758]. Sıçanlara, tavşanlara ve maymunlara oral yoldan veya intraperitoneal enjeksiyon yoluyla uygulanan radyoaktif Zn Sodyum pirition% 80-90 oranında sirkülasyona emildi [L1758]. Sodyum pirition çinkonun mantar büyümesinin inhibisyonu, artan bakır alımı ve hücresel seviyelere bağlıdır. etkilenen mikroorganizmalarda azalmış CTR1-lacZ ekspresyonu ve hafifçe artan CUP1-lacZ ekspresyonu ile gösterilen bakırın [A32162]. Sodyum pirition çinkonun koordinasyon kompleksi ayrışır ve Sodyum pirition ligandı, hedef organizmada bulunan hücre dışı bakırdan bir CuPT kompleksi oluşturur. Sodyum pirition, bakırı hücreye taşımak için spesifik olmayan bir şekilde plazma membranı ile etkileşime giren bir iyonofor gibi davranır ve bakırın hücre içi membranlar boyunca taşınmasını kolaylaştırır [A32162]. Bakır mitokondriye gönderilebilir. Bakır, demir-sülfür (Fe-S) küme içeren proteinleri, bakterilerde bakırın neden olduğu büyüme inhibisyonu için tarif edilene benzer bir mekanizma yoluyla inaktive eder [A32162]. Fe-S proteinlerinin azalmış aktivitesi, mantar metabolizmasının ve mantar büyümesinin inhibisyonuna yol açar. Sodyum pirition çinkonun çinko seviyelerini hafifçe artırdığı gösterilmiştir [A32162].

Sodyum pirition (veya pirition çinko), çinkonun bir koordinasyon kompleksidir. Fungistatik (yani mantar hücrelerinin bölünmesini inhibe eder) ve bakteriyostatik (bakteri hücre bölünmesini inhibe eder) özelliklere sahiptir ve seboreik dermatit tedavisinde kullanılır.
Bileşiğin yapısı
Resmi olarak monoanyonlar olan pirition ligandları, oksijen ve kükürt merkezleri yoluyla Zn2 + 'ya şelatlanır. Kristal halinde, Sodyum pirition, her çinkonun iki kükürt ve üç oksijen merkezine bağlı olduğu, merkezcil simetrik bir dimer olarak bulunur (şekle bakın). [3] Bununla birlikte, çözelti içinde, dimerler, bir Zn-O bağının kesilmesi yoluyla ayrışır.
Bu bileşik ilk olarak 1930'larda tanımlandı.
Piritiyon, bir piridin-N-oksit türevi olan 2-merkaptopiridin-N-oksitten (CAS # 1121-31-9) türetilen eşlenik bazıdır.

Kullanımlar
Tıbbi
Sodyum pirition, kepek ve seboreik dermatiti tedavi etmek için kullanılabilir. [Tıbbi alıntı gereklidir] Ayrıca antibakteriyel özelliklere sahiptir ve Streptococcus ve Staphylococcus cinslerinden birçok patojene karşı etkilidir. [Tıbbi alıntı gereklidir] Diğer tıbbi uygulamaları arasında sedef hastalığı ve egzama tedavileri bulunur , saçkıran, mantar, sporcu ayağı, kuru cilt, atopik dermatit, tinea versicolor, [5] ve vitiligo.
Boyada
Suda düşük çözünürlüğü nedeniyle (nötr pH'da 8 ppm), Sodyum pirition dış mekan boyalarında ve küf ve yosunlara karşı koruma sağlayan diğer ürünlerde kullanıma uygundur. Etkili bir yosun önleyicidir. Metal karboksilat kürleme maddelerine dayanan boyalarla kimyasal olarak uyumsuzdur. Yüksek miktarda demir içeren su ile lateks boyalarda kullanıldığında, tercihen demir iyonlarını bağlayacak bir kenetleme maddesine ihtiyaç vardır. Ultraviyole ışıkla ayrışması yavaştır ve doğrudan güneş ışığına karşı bile yıllarca koruma sağlar.
Süngerlerde
Sodyum pirition aynı zamanda, özellikle 3M Corporation tarafından ev tipi süngerler için antibakteriyel bir tedavi olarak kullanılmaktadır. [6]
Giyimde
Yıkanabilir sonuçlarla pamuğa Sodyum pirition uygulamak için bir işlem 1984 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde patentlendi. [7] Sodyum pirition artık polyesterde mikrop büyümesini önlemek için kullanılmaktadır. [8] Sodyum pirition uygulanmış tekstiller kokuya neden olan mikroorganizmalara karşı koruma sağlar. Antimikrobiyal tekstil ihracatı 2015 yılında 497,4 milyon ABD dolarına ulaştı.
Hareket mekanizması
Antifungal etkisinin, taşıma mekanizmasına enerji veren proton pompasını bloke ederek membran taşınmasını engelleme kabiliyetinden kaynaklandığı düşünülmektedir.
Sağlık etkileri
Sodyum pirition, Amerika Birleşik Devletleri'nde kepek tedavisi olarak tezgah üstü topikal kullanım için onaylanmıştır ve birkaç kepek önleyici şampuanın aktif bileşenidir. Endüstriyel biçimleri ve güçlü yönlerinde, temas veya yutma yoluyla zararlı olabilir. Sodyum pirition, cilt hücrelerinde DNA hasarı gibi çeşitli tepkileri tetikleyebilir.

Sodyum pirition, aspergillik asidin fungistatik ve antimikrobiyal bir türevi olan piritiyonun sodyum tuzu formudur. Kesin etki mekanizması tam olarak aydınlatılmamış olsa da, Sodyum pirition, sonuçta metabolik kontrol kaybına yol açan zar taşınmasına müdahale ediyor gibi görünmektedir.
Metal işleme sıvıları, mikroorganizmalar, özellikle bakteriler ve mantarlar için verimli üreme alanlarıdır. Kontrolsüz büyümeleri, sıvıların bozulmasına ve sıvı performansının düşmesine neden olur; bu da iş parçasına, kesici aletlere ve sıvı taşıma sistemlerine zarar verir. Sıvılarda mikroorganizmaların büyümesi, kötü kokulara, cilt tahrişine ve alerjik reaksiyonlara neden olarak çalışanları da etkileyebilir. Bu sorunlar, bir antimikrobiyal maddenin uygun şekilde kullanılmasıyla azaltılabilir veya ortadan kaldırılabilir. Sodyum pirition 2000 Antimikrobiyal, metal işleme endüstrisinde başarılı bir kullanım geçmişine sahip bir mantar öldürücü ürün olan antimikrobiyal aktif sodyum pirition (CAS # 3811-73-2) bazlı tescilli bir karışımdır. Sodyum piritiyon 2000 Antimikrobiyal, metal işleme sıvı sistemlerinde bulunan çok çeşitli mikroorganizmalara karşı artırılmış etkinlik sergiler. Beklenen antifungal performansına ek olarak, Sodium pyrithione 2000 Antimicrobial ayrıca antibakteriyel etkinlik sergiler.
Sodyum piritiyon 2000 Antimikrobiyal'in geliştirilmiş antimikrobiyal performansı, formaldehit bazlı kondensatlar, fenoller veya izotiazolin bazlı ürünlerle kombinasyonların bir sonucu değildir. Bu tescilli ürün, bir güçlendirici ve bir amin bağlayıcısı ile sodyum pirition karışımıdır. Bu çok yönlü antimikrobiyal karışım, birden fazla ürünle formüle etme ihtiyacını ortadan kaldırabilir. Sodyum piritiyon 2000 Antimikrobiyal, çeşitli metal işleme sıvısı formülasyonlarına geniş spektrumlu antimikrobiyal kontrol sağlar ve hem metal işleme sıvısı konsantrelerinde hem de işlem sonrası katkı maddesi olarak kullanım için uygundur.

Mavi renk sorununu ele almak
Metal işleme sıvılarının pirition bazlı biyositlerin eklenmesiyle renk değiştirdiği bilinmektedir. Bu genellikle "mavi renk sorunu" olarak adlandırılır. Renk değişimi, yüksek derecede renkli, suda çözünmeyen bir bileşik oluşturmak için pirition ile birleşen iyonik demirin varlığından kaynaklanmaktadır. Demir, ham maddeler, seyreltme suyu veya belirli metal işleme sıvısı işlemleri yoluyla sokulabilir. Metal işleme sıvısı konsantreleri söz konusu olduğunda, mevcut iyonik demir seviyeleri genellikle düşükken, tipik olarak 5-25 ppm (milyonda parça) aralığında, sodyum pirition ilavesi formülasyonun rengini değiştirir, griye veya bazen siyaha dönüşür. . Bu sorunu çözmenin bir yöntemi, etilendiamintetraasetik asit (EDTA) veya Arch's Wayhib RW Şelatlama Maddesi gibi demire özgü ayırma maddelerinin kullanılmasıdır. Pryithion bazlı biyositler için daha kronik bir problem, yüksek hızlı dökme demir işleme operasyonlarıdır. Bu işlemlerde kullanılan metal işleme sıvısı formülasyonları, yüksek seviyelerde iyonik demir biriktirme ve muhafaza etme eğilimindedir, bu da sodyum pirition kullanımını uygunsuz hale getirir. Kontrollü laboratuar testlerinde, 100-150 ppm ironik demir içerdiği bilinen seyreltik metal işleme sıvılarının rengi bozulmamıştır. Ek olarak, bu tescilli yeni antimikrobiyal, kullanım sırasında yüksek seviyelerde demir biriktiren ve muhafaza eden formülasyonlarda kullanılabilir. 100-150 ppm aralığında iyonik demir içerdiği bilinen metal işleme sıvılarını seyreltmek için Sodyum pirition 2000 Antimikrobiyal ilaveleri maviye dönmedi ve antimikrobiyal performans bozulmadan kaldı.

Aşağıda, Sodyum piritiyon 2000 Antimikrobiyal'in üç tip metal işleme sıvısı formülasyonunda etkinliğini değerlendirmek için tasarlanmış bir test kullanılarak elde edilen verilerin bir özeti bulunmaktadır. Test protokolü, yüz mililitre uygun şekilde seyreltilmiş sıvının (20: 1) iki yüz elli mililitrelik Erlenmyer şişelerine yerleştirilmesini gerektirir. Sodyum piritiyon 2000 Antimikrobiyal deneyin başlangıcında her bir şişeye eklenir. Bu deney için kullanılan işlem seviyesi, satılan ürün olarak 1000 ppm idi. Şişeler, orbital bir çalkalayıcı üzerinde ortam sıcaklığında tutulur ve haftada 3 kez, karışık bir bakteri ve mantar aşısı ile sınanır.

ÖNERİLEN KULLANIM SEVİYELERİ
Metal işleme sıvısı konsantrelerinde (tipik olarak 20: 1'de kullanılır) Sodyum pirition 2000 Antimikrobiyal için önerilen kullanım seviyesi, satılan ürün olarak% 2,0-4,0 arasındadır. Satıldığı şekliyle 1000-3000 ppm işlem sonrası doz seviyelerinin seyreltik metal işleme sıvılarında çok etkili olduğu gösterilmiştir. Bu Biyosit Kullanılırken Aşağıdaki Amerika Birleşik Devletleri EPA Yönergelerine Uyulmalıdır:
MANTAR VE BAKTERİLERİN BÜYÜMESİNİ ENGELLEMEK İÇİN
SULU METAL İŞLEME, KESME, SOĞUTMA VE
YAĞLAMA SIVILARI: Milyonda 5000 parçaya kadar ekleyin
(% 0.5 h / h) Sodyum pirition 2000 Antimikrobiyal seyreltilmiş sıvıya (1000 gals başına 5.0 g).
Sürtünmeyi veya diğer kayıpları telafi etmek için taze seyreltilmiş sıvı eklerken, yukarıdaki talimatlara göre takviye sıvısına Sodyum pirition 2000 Antimikrobiyal ekleyin. Sistemdeki bakteri ve mantar popülasyonunun sık sık kontrolleri (en az haftada bir), standart mikrobiyolojik plaka sayımı prosedürleri veya ticari "daldırma çubuğu" tipi cihazlardan herhangi biri kullanılarak yapılmalıdır. Bakteri sayısı 105'e ulaştığında ve / veya mantar sayısı mililitrede 102 organizmaya ulaştığında, yukarıdaki talimatlara göre ek Sodyum piritiyon 2000 Antimikrobiyal ekleyin. Sıvı, buharlaşmayla su kaybının meydana gelip gelmediğini belirlemek için bir refraktometre (veya başka uygun bir yolla) ile günde en az bir kez kontrol edilmelidir. Bu tür kayıpları telafi etmek için günlük olarak takviye suyu eklenmelidir. Sıvı, aşağıdakiler için haftada en az bir kez (ilgili metal işleme işlemine bağlı olarak) izlenmelidir: sızıntı yağı, pH, koku, yağ damlacığı boyutu ve korozyon önleyici özellikler. Bu parametrelerden herhangi biri söz konusu sistem için belirlenen spesifikasyonların dışında ise, uygun ilave edilerek spesifikasyonlara getirilmelidir.
katkı maddeleri veya sıvı atılmalı ve sistem temizlendikten sonra değiştirilmelidir. Sodyum pirition 2000 Antimikrobiyal ekleyin
taze sıvıya yukarıdaki talimatlara göre. Kirlenmiş sıvı sistemleri, Sodium pyrithione 2000 Antimicrobial eklenmeden önce temizlenmelidir. Sistemi boşaltın, bu amaç için tasarlanmış bir temizleyici ile temizleyin, suyla durulayın ve taze sıvıyla yeniden doldurun. Sodyum pirition 2000 Antimikrobiyal, sıvıya hazırlanırken (seyreltilir) veya sıvıyı içeren hazneye (karter) kullanıma alındıktan sonra ilave edilebilir. Rezervuara ilave edilecekse, karıştırmayı sağlamak için ilave edildikten sonra sıvı sirküle edilmelidir.

IŞIK STABİLİTESİ
Sodyum piritiyon 2000 Antimikrobiyal, UV ışığına maruz kaldığında yavaş yavaş bozunacaktır. Sodyum pirition 2000 Antimikrobiyal içeren formülasyonlar, testler fotodegradasyonun bir problem olmadığını göstermedikçe kahverengi veya opak kaplarda ambalajlanmalıdır.
PH STABİLİTESİ
Sodyum piritiyon 2000 Antimikrobiyal, çoğu metal işleme sıvısı için tipik olan pH aralığı üzerinde etkilidir. PH 4.5'in altında, sodyum tuzu serbest pirition ile denge halindedir ve pirition mikrobiyolojik olarak aktifken, ışık veya oksijen varlığında çok kararsızdır.
KİMYASAL TEPKİME
Oksitleyici ajanlar (peroksitler ve hipohalitler gibi) piritionu önce mikrobiyolojik olarak aktif olan dipiritiyona (2,2'-ditiobis-piridin-1, 1'-dioksit) ve son olarak piritiyon sülfinik veya sülfonik aside dönüştürecektir. mikrobiyolojik olarak aktif bileşikler.

GÜVENLİK BİLGİSİ
Sodium pyrithione 2000 Antimicrobial hakkında uygun sağlık ve güvenlik tavsiyelerini içeren Malzeme Güvenlik Veri Sayfaları en yakın bölge ofisinizden temin edilebilir.
AMBALAJ
Sodyum piritiyon 2000 Antimikrobiyal 45 lb'de Rochester, NY'den temin edilebilir. Ve 500 lb. Konteynerler ve Swords, İrlanda Cumhuriyeti'nden 226,8 kg'lık bir kapta temin edilebilir. Sipariş vermek için 770-805-3301 numaralı sipariş karşılama grubumuzu arayın.
UYGULAMA
Ürün uygulaması ve formülasyon bilgileri için lütfen Sodium pyrithione 2000 Antimicrobial ürün etiketine bakın.

Sodyum pirition Kullanım Talimatları
Sulu metal işleme, kesme, soğutma ve yağlama sıvılarında mantarların büyümesini engellemek için: Seyreltilmiş sıvıya 1250 ppm'ye (% 0,125 v / v) kadar Sodyum pirition fungisiti ekleyin (1000 gal solüsyon başına 1,25 gal). Tipik önerilen doz seviyeleri, satılan ürün olarak 200 ile 500 ppm arasındadır. Farklı kullanım ve kontaminasyon koşulları farklı seviyelerde Sodyum pirition fungisit gerektirebilir ve çoğu metal işleme sıvısı ile uyumlu olmasına rağmen fiziksel ve kimyasal uyumluluk testi önerilir. Sürtünmeyi veya diğer kayıpları telafi etmek için taze seyreltilmiş sıvı eklerken, yukarıdaki talimatlara göre doldurma sıvısına Sodyum pirition fungisiti ekleyin. Sistemdeki bakteri ve mantar popülasyonunun sık sık kontrolleri (en az haftada bir), standart mikrobiyolojik plaka sayım prosedürleri veya herhangi bir ticari "daldırma çubuğu" tipi cihaz kullanılarak yapılmalıdır. Mantar sayısı mililitre veya daha fazla başına 102 organizmaya ulaştığında, yukarıdaki talimatlara göre ilave Sodyum pirition fungisiti ekleyin.
Sıvı, buharlaşmayla su kaybının meydana gelip gelmediğini belirlemek için bir refraktometre (veya başka uygun bir yolla) ile günde en az bir kez kontrol edilmelidir. Bu tür kayıpları telafi etmek için günlük olarak takviye suyu eklenmelidir. Sıvı, aşağıdakiler için haftada en az bir kez (ilgili metal işleme işlemine bağlı olarak) izlenmelidir: sızıntı yağı, pH, koku, yağ damlacığı boyutu ve korozyon önleyici özellikler. Bu parametrelerden herhangi biri söz konusu sistem için belirlenen şartnamelerin dışında ise uygun katkı maddeleri eklenerek şartnameye getirilmeli veya sistem temizlendikten sonra akışkan atılıp değiştirilmelidir. Yukarıdaki talimatlara göre taze sıvıya Sodyum pirition fungisit ekleyin. Kirlenmiş sıvı sistemleri, Sodyum pirition fungisit eklenmeden önce temizlenmelidir. Sistemi boşaltın, bu amaç için tasarlanmış bir temizleyici ile temizleyin, suyla durulayın ve taze sıvıyla yeniden doldurun. Sodyum pirition fungisiti, hazırlandığı sırada (seyreltilmiş) sıvıya veya kullanıma girdikten sonra sıvıyı içeren hazneye (karter) eklenebilir. Rezervuara ilave edilecekse, karıştırmayı sağlamak için ilave edildikten sonra sıvı sirküle edilmelidir.

Sulu metal işleme, kesme, soğutma ve yağlama konsantrelerinde mantarların büyümesini engellemek için: Seyreltilmiş sıvıda 1250 ppm'ye kadar verecek bir miktar ekleyin. Konsantrede gereken miktar, son kullanım seyreltmesine bağlı olacaktır. Örneğin: Seyreltilmiş sıvıda istenen Sodyum pirition fungisit seviyesi 200 ppm ise ve sıvının son kullanım seyreltmesi% 5 ise, o zaman konsantratta% 0.4 konsantrasyonda Sodyum pirition fungisit gerekir (200 ppm / 0.05 = 4.000 ppm veya% 0.4).

Sodyum piritionun Isı Kararlılığı
Sodyum pirition fungisit 100 ° C'de en az 120 saat stabildir. 150 ° C'de, Sodyum pirition fungisit testi 48 saatlik bir süre boyunca% 29 azalır. Nitrojen altında diferansiyel taramalı kalorimetri ile ölçülen ayrışma ısısı, Sodyum pirition fungisidi için 158 cal / g'dır.

Sodyum piritionun pH Kararlılığı
Sodyum pirition fungisit, 4.5 ila 11.0 arasındaki pH aralığında kullanılabilir. PH 4,5'in altında sodyum tuzu, serbest pirition ile denge halindedir. Pyrithione mikrobiyolojik olarak aktiftir, ancak ışık veya oksijen varlığında çok kararsızdır.
Sodyum piritionun Işık Kararlılığı
Sodyum pirition fungisit, formülasyonun doğasına bağlı olarak ışığa maruz kaldığında kademeli olarak bozunacaktır. Sodyum pirition fungisit içeren formülasyonlar, testler fotodegradasyonun bir problem olmadığını göstermedikçe kahverengi veya opak kaplarda ambalajlanmalıdır.
Sodyum pirition Fungisit, önerilen konsantrasyonlarda kullanıldığında, mantar kontaminasyonu ile ilgili sorunları önlemeye ve en aza indirmeye yardımcı olabilen oldukça aktif, geniş spektrumlu bir antimikrobiyal ajandır. Sodyum pirition, piritionun% 40 sulu sodyum tuzu türevidir.
Sodyum pirition, lateks boyalarda bakteri ve mantara karşı ıslak halde koruyucu olarak işlev görür. Sodyum pirition, oldukça aktif, çok etkili suda çözünür bir sodyum piritiondır. Hem mayalara hem de küflere karşı belirgin büyüme önleyici aktivite sunar. Sodyum pirition, tahriş edici olmayan ve hassaslaştırıcı olmayan özelliklere sahiptir.

Sodyum pirition, C5H5NOS moleküler formülüne sahip bir organosülfür bileşiğinin ortak adıdır, piridinethionun kısaltması olarak seçilir ve Farsça arpacıkta bulunur. Bir çift tautomer olarak bulunur, ana formu tiyon 1-hidroksi-2 (1H) -piridinthion ve küçük formu tiyol 2-merkaptopiridin N-oksittir; tiyon formunda kristalleşir. [5] Genellikle ya 2-bromopiridin, [1] 2-kloropiridin veya 2-kloropiridin N-oksitten hazırlanır [8] ve hem nötr bileşik hem de sodyum tuzu olarak ticari olarak mevcuttur. [1] İlaçlı şampuanlarda öncelikle kepek ve seboreik dermatiti tedavi etmek için kullanılan çinko Sodyum pirition hazırlamak için kullanılır, ancak aynı zamanda boyalarda kirlenme önleyici bir ajandır.

Hazırlık
Sodyum pirition preparasyonu ilk olarak 1950'de [13] Shaw [14] tarafından bildirildi ve 2-kloropiridin N-oksidin sodyum hidrosülfit ile reaksiyonu ve ardından asitleştirme [8] veya daha yakın zamanda sodyum sülfit [15] ile hazırlandı. 2-kloropiridin N-oksit, perasetik asit kullanılarak 2-kloropiridinden hazırlanabilir. [16] Başka bir yaklaşım, baz hidrolizinden Sodyum piritiona geçen piridil-2-izotiouronyum klorür N-oksit elde etmek için aynı başlangıç ​​N-oksidin tiyoüre ile muamele edilmesini içerir. [1] [17] 2-Bromopiridin, uygun bir perasit (2-kloropiridine göre) kullanılarak N-oksitine oksitlenebilir, her iki yaklaşım da piridinin N-oksitine oksidasyonu için Organik Sentezlerde bildirilene benzerdir. Sodyum ditiyonit (Na2S2O4) veya sodyum sülfit ile sodyum hidroksit kullanan bir ikame reaksiyonu, bromo ikame edicisinin bir tiyol fonksiyonel grubu ile değiştirilmesine izin verecektir.
Alternatif strateji, Merkaptan'ı N-oksit parçasını eklemeden önce oluşturmaktır. 2-Merkaptopiridin ilk olarak 1931 yılında 2-kloropiridin kalsiyum hidrosülfid ile ısıtılarak sentezlendi, [6] ilk kez Sodyum pirition hazırlamak için kullanılana benzer bir yaklaşım. [8] Bir üronyum tuzu yoluyla benzer tiyoüre yaklaşımı 1958'de rapor edilmiştir ve 2-merkaptopiridine daha uygun bir yol sağlar. [7] Daha sonra N-okside oksidasyon yapılabilir.
Disülfür diSodyum pirition, 2,2'-ditiyobis (piridin-N-oksit)
Sodyum pirition, Asya soğanı olarak da bilinen Allium stipitatum bitkisinde doğal bir ürün olarak bulunur. [4] Varlığı, bir DART iyon kaynağı [19] kullanılarak pozitif iyon kütle spektrometresi kullanılarak tespit edildi ve aynı türlerden disülfür diSodyum pirition [de] (2,2'-disülfandiilbis (piridin) -1,1'-dioksit) rapor edildi. . [20] DiSodyum pirition, bir laboratuvarda sodyum hidroksit varlığında Sodyum piritionun klor ile oksidasyonu ile hazırlanabilir:
2 C5H4NOSH + Cl2 + 2 NaOH → ONC5H4 – S – S – C5H4NO + 2 NaCl + 2 H2O
DiSodyum pirition bir fungisit ve bakterisit olarak kullanılır [8] ve apoptozu indükleyerek yeni sitotoksik aktiviteye sahip olduğu bildirilmiştir.

Özellikleri
Sodyum pirition sodyum tuzunun tautomerizasyonu
(solda tiyon formu, sağda tiyolat formu)
Sodyum pirition, bir çift prototrop olarak bulunur, bir tür tautomerizm, anayasal izomerlerin hızlı dönüşümünün, bu durumda kükürt ve oksijen atomları arasındaki tek bir protonun kaymasını içerir (yukarıdaki bilgi kutusunda gösterilmiştir).
Sodyum piritionun eşlenik bazının tuzlarının, sodyum iyonunu, anyonun negatif yükünü taşıyan heteroatom ile kavramsal olarak ilişkilendirerek (N-oksit ile ilişkili biçimsel yüklerin aksine) tatomerizm sergilediği düşünülebilir; ancak, tek başına anyon düşünüldüğünde, bu aynı zamanda bir rezonans örneği olarak da tanımlanabilir.
Sodyum pirition, pKa değerleri −1.95 ve +4.6 (tiyol proton) olan zayıf bir asittir, ancak ana bileşiklerinden (piridin-N-oksit ve piridin-2-tiyol) belirgin şekilde daha güçlü bir asittir. pKa> 8. [22] Suda çok az çözünür (2,5 g L-1) ancak birçok organik çözücüde (benzen, kloroform, diklorometan, dimetilformamid, dimetilsülfoksit ve etil asetat dahil) ve diğerlerinde hafif çözünürlük (dietil eter, etanol, metil tert -butil eter ve tetrahidrofuran).
Sodyum pirition, fotokimyasal olarak HO • ve (piridin-2-yl) sülfanil radikaline ayrıştığı için organik sentezde bir hidroksil radikali kaynağı olarak kullanılabilir.

Uygulamalar
1: 2 çinko kompleksleri ve Sodyum piritionun eşlenik bazının yapıları
Üstte: Monomerin yapısal formülü
Alt: Dimerin top ve çubuk modeli
Sodyum piritionun (piritiyonat iyonu) eşlenik bazı, iki verici atom, bir sülfür atomu ve her biri bir negatif biçimsel yük taşıyan bir oksijen atomu içeren bir anyondur; nitrojen atomu resmi olarak pozitif yüklü kalır. Tiyolat anyonu, sodyum karbonat ile reaksiyona girerek oluşabilir ve çinko Sodyum pirition oluşur, çinko klorür eklendiğinde. [10] Anyon, tek dişli veya iki dişli bir ligand olarak hareket edebilir ve bir çinko (II) metal merkezi ile 1: 2'lik bir kompleks oluşturur. Çinko Sodyum pirition 1930'lardan beri kullanılmaktadır, ancak Sodyum piritionun doğrudan etanolde hidratlanmış çinko sülfat ile reaksiyona sokulduğu 1955 İngiliz patentine [13] kadar hazırlanışı açıklanmamıştır. [9] Monomerik formunda, çinko Sodyum pirition, tetrahedral geometriye sahip bir çinko merkezine şelatlanmış iki anyona sahiptir. Katı halde, her bir çinko merkezinin, eksenel pozisyonlarda oksijen atomları aracılığıyla koordine edilmiş köprü ligandları olarak görev yapan iki anyonla bir trigonal bipiramidal geometri benimsediği bir dimer oluşturur. [26] Çözeltide, dimerler, her bir köprü ligandına çinko-oksijen bağlarının kesilmesi yoluyla ayrışırlar. Kompleks tıbbi uygulamalarda daha güçlü olduğu için monomerin bileşenlerine daha fazla ayrışması meydana gelebilir ve bu istenmeyen bir durumdur; bu nedenle çinko karbonat, monomer ayrışmasını engellediği için formülasyonlara eklenebilir.

Çinko Sodyum pirition, kepek ve seboreik dermatiti tedavi etmek için ilaçlı şampuanlarda uzun bir kullanım geçmişine sahiptir (kepek hafif bir seboreik dermatit şekli olarak düşünülebilir). Hem antifungal hem de antimikrobiyal özellikler sergiler ve bu saç derisi koşullarını destekleyen Malassezia mayalarını inhibe eder. Bu çalışmanın hangi mekanizmalarla devam eden çalışmanın konusu olduğu. Atlet ayağı, egzama, sedef hastalığı ve saçkıran gibi durumlar için Staphylococcus ve Streptococcus enfeksiyonlarına karşı antibakteriyel bir ajan olarak kullanılabilir. Özellikle seboreik dermatit için tercih edilen formülasyon olan ketokonazol ile kombinasyon halinde Pityrosporum ovale'ye karşı sitotoksik olduğu bilinmektedir. [11] Sodyum piritionun kendisi mantarlarda membran taşıma süreçlerini engeller.
Dış ortamlarda kullanılan boyalar bazen yosun ve küf oluşumuna karşı koruyucu olarak çinko Sodyum pirition içerir.

Sodyum pirition çinko, 1930'larda bilim adamları tarafından geliştirilen antibakteriyel ve antifungal bir ajandır. O zamandan beri, kafa derisinin seboreik dermatiti ve egzama, ayak mantarı ve vitiligo gibi diğer cilt rahatsızlıklarının yanı sıra sedef hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır. Antifungal özelliklerinden dolayı, genellikle kepek şampuanında bulunur. Sodyum pirition çinko içeren ürünler bugün reçeteli ve reçetesiz olarak mevcuttur ve birçok reçetesiz krem, losyon, sabun ve şampuanın ana bileşenidir. Aynı zamanda antibakteriyel özelliklere sahiptir ve Streptococcus ve Staphylococcus cinslerinden birçok patojene karşı etkilidir. Sodyum pirition çinkonun diğer tıbbi uygulamaları arasında sedef hastalığı, egzama, saçkıran, mantar, atlet ayağı, kuru cilt, atopik dermatit, tinea ve vitiligo tedavileri bulunur. Antifungal etkisinin, taşıma mekanizmasına enerji veren proton pompasını bloke ederek membran taşınmasını engelleme kabiliyetinden kaynaklandığı düşünülmektedir.

Kararlılık: Karanlıkta oda sıcaklığında, Sodyum pirition 4,5 ila 9,5 pH aralığında stabildir. 100 ° C'de en az 120 saat stabildir, 150 ° C'de maddenin% 29'u 48 saat içinde ayrışır. Işıkta veya zayıf oksitleyici maddelerle temas halinde Sodyum pirition, disülfide, 2,2-piridil-N-oksit disülfide dönüştürülür. Daha güçlü oksitleyici maddelerle veya alkali çözelti (pH> 9.5) ile madde, bir dizi ara ürün yoluyla sülfonik aside dönüştürülür; indirgeyici maddelerle reaksiyon tiyopiridin verir (Olin Corporation 1989f).

Sodyum pirition çinko veya çinko Sodyum pirition veya çinko piridintion, oksijen ve kükürt merkezleri yoluyla çinko (2+) iyonlarına şelatlanmış Sodyum pirition ligandlarından oluşan bir koordinasyon kompleksidir. Kristal halinde, merkezcil simetrik bir dimer olarak bulunur. Dinamik fungistatik ve bakteriyostatik özelliklerinden dolayı, Sodyum pirition çinko kepek ve seboreik dermatiti tedavi etmek için kullanılır. Kepek, dünyadaki yetişkin nüfusunun% 40'ından fazlasını etkileyen yaygın bir kafa derisi hastalığıdır ve Malassezia globosa ve M. restta 3 gibi mantarlardan kaynaklanabilir.

Sodyum pirition çinko, OTC şampuanlar gibi kepek önleyici topikal tedavilerde aktif bir bileşen olarak yaygın olarak bulunur. Bakırın hücresel seviyelerini artırarak ve fungal metabolizma ve büyüme için gerekli olan demir-sülfür protein kümelerine zarar vererek eylemine aracılık eder 1. Düşük çözünürlük nedeniyle, topikal formülasyonlardan salınan Sodyum pirition çinko biriktirilir ve hedef üzerinde nispeten iyi tutulur. cilt yüzeyleri 2. Sodyum pirition çinkonun diğer kullanımları arasında zehirli dış mekan boyalarında katkı maddesi ve yosun önleyici bulunur. 1960'ların başında FDA 4 tarafından kullanımı onaylanmış olsa da, Sodyum pirition çinkonun güvenliği ve etkinliği onlarca yıldır rapor edilmiştir. In vivo ve in vitro deneyler 4'e göre herhangi bir önemli östrojenik aktiviteye sahip olduğu gösterilmemiştir.

Havada fotodegradasyon
Bu noktanın alakalı olmadığı kabul edilir çünkü:
- NaPT'nin buhar basıncı çok düşüktür ve bu da atmosfere ihmal edilebilir düzeyde maruz kalmaya neden olur.
- Atkinson hesaplama yöntemine (5.1.1.001, ESPTF 7031-001) göre yapılan hesaplama, atmosferde kısa bir yarı ömrü (53.8 saat) sodyum Sodyum pirition olduğunu gösterir.
Bozulmanın özeti
- Sodyum Sodyum pirition hidrolitik olarak kararlıdır.
- Sodyum Sodyum pirition, OECD 301B'ye göre biyolojik olarak parçalanabilirlik testini geçmiştir ve toprakta, suda çökeltide ve STP'de biyolojik bozunma hızlıdır. Parçalanma profili, birkaç geçici parçalayıcıdan son bir şekilde kalıcı parçalayıcı 2 ‑ piridin sülfonik aside (PSA) geçerek iyi tanımlanmıştır.
- Fotoliz son derece hızlıdır - yine nihai bir şekilde kalıcı parçalayıcı olan 2 ‑ piridin sülfonik aside (PSA) yol açar.
- Son ayrıştırıcı, PSA, OECD 301B'ye göre hazır biyolojik bozunabilirlik testini geçmiştir.

Suda fotodegradasyon
Sodyum pirition'ın fotoliz oranı üzerine bir çalışma gerçekleştirildi.
ABD yönergesi ABD FDA Teknik Yardım Belgesi, Yönerge 3.10 Fotodegradasyon'a göre yürütülen bir GLP çalışmasında. 1987.) (5.1.3.001, EZPTF 7011-121) 10 mg / L konsantrasyonda, fotoliz için DT50 pH 5 ve 7'de <10 dakika ve pH 9'da <15 dakika olarak belirlenmiştir. ders çalışma.
Sodyum piritionun sulu fotoliz hızına ilişkin başka bir çalışma da yapılmıştır (bkz. Tablo 5.1.2).
Konsantrasyonun fotoliz oranları üzerindeki etkisini belirlemek için çalışma (5.1.3.003, EZPTF 7011-123) yapılmıştır. Fotoliz deiyonize suda 0,1-1 μg / L'lik çinko Sodyum pirition konsantrasyonları ile yapıldı ve bu, diğer iki çalışmadakine göre tahmin edilen çevresel konsantrasyonlara çok daha yakın. Doğal güneş ışığına (42 ° N enlem) maruz bırakma, temmuzdan ekim ayına kadar öğle saatlerinde kuvars tüplerde yapıldı. ZnPT'nin, fotoaktif güneş radyasyonunun mevcut olduğu ve doğal güneş ışığında fotolizin çok hızlı olduğu 290-400 nm aralığında önemli bir absorptiviteye sahip olduğu gösterilmiştir. Deiyonize suda ölçülen fotoliz yarı ömürleri 1.1 ila 1.4 dakika arasında değişmiştir. Aktinometre (o ‑ nitrobenzaldehit) çözeltilerinin eşzamanlı olarak maruz bırakılması, fotoliz kaybolması kuantum verimlerinin hesaplanmasına izin verdi. Bu çalışmada kullanılan çok düşük konsantrasyonlarda tekrar üretilebilirlik, her test bileşiği için birkaç maruziyet deneyinin yapılmasını ve sonuçların ortalamasının alınmasını gerektirdi. 3.15 x 10-9M ve 3.15 x 10-10M'de ZnPT için kuantum verimi 0.17 ± 0.06 (n = 4) idi. Bu çalışma ayrıca üç metalik Sodyum pirition kompleksinin (Çinko, Bakır ve Sodyum) hepsinin çevresel olarak ilgili konsantrasyonlarda aynı fotoliz oranını sergilediğini gösterdi.

Maruz kalma yolundan bağımsız olarak, Sodyum pirition düşük toksisiteye sahiptir. Maddenin tekli veya çoklu dozları verilen sıçanlarda, farelerde ve tavşanlarda tipik zehirlenme semptomu, arka ekstremitelerin tersine çevrilebilir felçidir. Bu etki maymunlarda veya köpeklerde görülmez. Her iki türde de pupil refleksi ve fotofobi üzerindeki etkiler gözlendi. Bununla birlikte, geri döndürülemez göz hasarı, sadece tapetum lucidum'a sahip türlerde, örneğin köpeklerde görülmüştür. Sodyum pirition, gastrointestinal sistemden ve sağlam deri yoluyla kolaylıkla emilir. Bu madde hızla idrar metabolitleri şeklinde atılır. Tavşanlara uygulandığında, madde ciltte ve gözlerde hafif tahrişe neden olur. % 1'den az Sodyum pirition içeren sulu çözeltilerle kısa süreli temas, hayvanlarda veya insanlarda hiçbir etki yaratmadı; duyarlılık gösterilemedi. Sıçanlara veya tavşanlara dermal uygulamadan sonra veya sıçanlara oral uygulamadan sonra üreme toksisitesi gözlenmez. Embriyotoksisite, sıçanlarda gelişir, ancak anne olarak toksik Sodyum pirition dozlarından sonra tavşanlarda gelişmez. Sodyum piritiyonun genotoksik etkileri, Salmonella mutajenite testinde, HPRT (hipoksantin guanin fosforibosil transferaz) testinde veya sıçan hepatositlerinde DNA onarımı testinde gösterilememiştir. Bununla birlikte, madde sitotoksik olduğundan, yalnızca düşük konsantrasyonlar test edilebilir. Mikronükleus testinde de in vivo negatif sonuçlar elde edildi. Sodyum pirition, farelere dermal uygulamadan sonra veya sıçanlara oral uygulamadan sonra kanserojen değildir.
Kişilerin tek seferde Sodyum piritiona maruz kalmalarının toksik etkilerine dair rapor yoktur. İnsanlarda Sodyum piritiyonun üreme toksisitesi, genotoksisitesi ve karsinojenitesi tarif edilmemiştir.