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CAS : 124-30-1
MF : C18H39N
MW : 269,51
EINECS : 204-695-3
La description
La stéarylamine, également appelée N-stéarylamine ou 1-aminooctadécane, appartient à la classe des composés organiques appelés monoalkylamines.
Composés organiques de stéarylamine contenant un groupe amine aliphatique primaire.
La stéarylamine est un composé basique très fort (basé sur son pKa).
La stéarylamine est une amine aliphatique primaire à 18 carbones.
La stéarylamine est un solide blanc.
Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.
Donc flotte sur l'eau.
Le contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
Peut être toxique par ingestion.
Utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.
La stéarylamine est une sorte de composé d'amines aliphatiques faisant l'objet d'une production industrielle de masse.
À température ambiante, la stéarylamine se présente sous forme de cristaux blancs dont le poids moléculaire est de 269,5, le point de fusion étant de 52,8612, le point d'ébullition étant de 232,12 (4,27 kPa), le point d'éclair étant de 149 ℃, la densité relative étant de 0,8618 et l'indice de réfraction étant de 1,4522.
La stéarylamine est légèrement soluble dans l'acétone, le kérosène et le méthanol, facilement soluble dans le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, l'éthanol, l'isopropanol et le toluène, soluble dans l'alcool, l'éther, le benzène mais insoluble dans l'eau.
La stéarylamine a une propriété alcaline et peut réagir avec l'acide chlorhydrique pour générer un produit d'addition.
La toxicité de la stéarylamine est inférieure à celle de l'amine de faible qualité.
Le rat soumis à l'administration orale de 500 × 10-6 octadécanamine pendant deux années consécutives n'a pas de conséquences indésirables significatives.
La stéarylamine a un effet irritant sur la peau et les muqueuses humaines.
La stéarylamine peut être utilisée comme intermédiaire pour la synthèse organique, comme pour la production de sels d'ammonium quaternaire d'octadécyle et de divers types d'additifs tels que l'agent épaississant cationique, les agents de flottation minéraux, l'émulsifiant des résines synthétiques, les pesticides et l'asphalte, les agents antistatiques, les agents mouillants. , des agents imperméabilisants, des tensioactifs ainsi que des biocides de tissu, des chromogènes de photo couleur et l'inhibiteur de corrosion du dispositif de raffinage du pétrole.
La stéarylamine peut être générée par la réaction de l'acide stéarique et de l'ammoniac pour générer de l'octadécanitrile et une hydrogénation catalytique supplémentaire sous pression pour une réduction supplémentaire de l'énamine.
La stéarylamine est utilisée dans les études biologiques pour la formation d'appariement d'ions comme alternative pour améliorer l'encapsulation et la stabilité et pour réduire l'irritation cutanée de l'acide rétinoïque chargé dans des nanoparticules lipidiques solides.
La stéaryl amine est utilisée comme émulsifiant d'asphalte, lubrifiant et dispersants.
La stéaryl amine agit comme un tensioactif cationique et trouver des applications est des bases de rinçage capillaire, des conservateurs en bois, des adoucisseurs textiles, des auxiliaires de teinture et des aides au broyage des pigments.
La stéaryl amine est utilisée dans la chaudière comme additif, ce qui empêche la corrosion due à la vapeur.
La stéaryl amine est un élément de construction de base et utilisée comme intermédiaire dans la préparation de leurs dérivés d'amine, éthoxylates et amides.
Les nano-cristaux en oxyde métallique ayant une taille et une forme contrôlés sont préparés par la décomposition thermique des nitrates métalliques avec de la stéaryl amine.
Les usages
Mettre la stéaryl amine en mélange avec l'oxyde d'éthylène dans un rapport molaire de 1: 2 pour une réaction à 150-190 ℃ peut donner de la stéaryl diéthanolamine avec un rendement de 80%.
La stéarylamine appartient à un agent antistatique non ionique et peut être appliquée sur le polypropylène, le polystyrène et la résine ABS.
La stéarylamine est utilisée dans les études biologiques pour la formation d'appariement d'ions comme alternative pour améliorer l'encapsulation et la stabilité et pour réduire l'irritation cutanée de l'acide rétinoïque chargé dans des nanoparticules lipidiques solides.
La stéarylamine est utilisée pour fonctionnaliser en surface différents nanomatériaux de carbone (oxyde de graphène, nanotubes de carbone) pour différentes applications, notamment la nanofiltration de nanocomposites à couches minces (TFN) et les microélectrodes en fibre de carbone.
La stéarylamine peut être utilisée pour la préparation de films de butyrylcholinestérase/stéarylamine (films de Langmuir-Blodgett) destinés à être utilisés dans des biocapteurs à base de transistor à effet de champ enzymatique (ENFET). L'octadécylamine forme également des films qui peuvent être utilisés dans des systèmes d'échange d'ions.
La stéarylamine peut également être utilisée dans la préparation de nanocristaux d'oxydes métalliques de taille et de forme contrôlées.
La stéarylamine est utilisée :
Pour induire l'hydrophobicité dans les poudres de nanodiamant (ND).
Dans la modification de surface du graphite et des fullerènes.
Comme double source de carbone et d'azote dans la synthèse de nanotubes de carbone dopés N (NTC).
Pour synthétiser un tensioactif cationique monocaténaire, la Stéarylamine.
La stéarylamine est utilisée dans les études biologiques pour la formation d'appariement d'ions comme alternative pour améliorer l'encapsulation et la stabilité et pour réduire l'irritation cutanée de l'acide rétinoïque chargé dans des nanoparticules lipidiques solides.
La stéaryl amine est une sorte de composé d'amines aliphatiques étant soumis à la production de masse industrielle.
À température ambiante, la stéaryl amine est comme des cristaux blancs avec le poids moléculaire étant de 269,5, le point de fusion étant de 52,8612, le point d'ébullition étant de 232,12 (4,27 kPa), le point flash étant de 149 ℃, la densité relative étant de 0,8618 et l'indice de réfraction étant de 1,4522.
La stéaryl amine est légèrement soluble dans l'acétone, le kérosène et le méthanol, facilement soluble dans le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, l'éthanol, l'isopropanol et le toluène, soluble dans l'alcool, l'éther, le benzène mais insoluble dans l'eau.
La stéaryl amine a une propriété alcaline et peut réagir avec de l'acide chlorhydrique pour générer un produit d'adduit.
La toxicité de la stéaryl amine est inférieure à l'amine de bas grade.
Le rat étant soumis à l'administration orale de 500 × 10-6 stéaryl amine pendant deux années consécutives ne reçoit aucune conséquence indésirable significative.
La stéaryl amine a un effet d'irritation sur la peau humaine et la muqueuse.
La stéaryl amine peut être utilisée comme intermédiaires pour la synthèse organique, par exemple pour la production de sels d'ammonium octadécyl-quaternaire et divers types d'additifs tels que l'agent épaississant cationique, les agents de flottation minérale, l'émulsifiant des résines synthétiques, les pesticides et l'asphalte, les agents antistatiques, , les tensioactifs ainsi que les biocides de tissu, la couleur ancienne de la photo couleur et l'inhibiteur de la corrosion du dispositif de raffinage d'huile.
La stéaryl amine peut être générée par la réaction de l'acide stéarique et de l'ammoniac pour générer de l'octadécanitrile et une hydrogénation catalytique supplémentaire sous pression pour une réduction supplémentaire de l'énamine.
Propriétés chimiques de la stéarylamine
Point de fusion : 50-52 °C (lit.)
Point d'ébullition : 232 °C32 mm Hg(lit.)
Densité : 0,862
Pression de vapeur : 10 mm Hg ( 72 °C)
Indice de réfraction : 1,4522
Fp : 300 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Forme : Perles
Pka : 10,6 (à 25 ℃)
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : pratiquement insoluble
Point de congélation : 53,1 ℃
BRN : 636111
InChIKey : REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,33 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 124-30-1 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : stéarylamine (124-30-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Stéarylamine (124-30-1)
La stéarylamine se présente sous la forme d'un solide cristallin cireux blanc avec une alcalinité.
La stéarylamine est soluble dans le chloroforme, soluble dans l'alcool, l'éther et le benzène, légèrement soluble dans l'acétone et insoluble dans l'eau.
Méthode de production
La stéarylamine peut être obtenue à partir de l'acide stéarique par ammoniation et hydrogénation.
Envoyez de l'acide stéarique et de l'ammoniac en continu et quantitativement dans la tour de réaction en phase liquide pour l'ammoniation à 350 ℃ afin de générer du nitrile d'octadécane.
Après lavage à l'eau et raffinement, la stéarylamine a été envoyée à l'autoclave et a été soumise à une réaction d'hydrogénation sous 130 ℃ et à une pression d'environ 3,5 MPa avec le catalyseur au nickel pour la génération d'octadécanamine.
Le produit hydrogéné a été soumis à une précipitation pour éliminer le catalyseur afin d'obtenir les produits finaux.
Lors de la préparation en laboratoire, le nitrile d'octadécane et l'éthanol anhydre sont soumis à ébullition sous reflux et ensuite mis dans du sodium métallique pour réaction.
Verser le mélange réactionnel dans l'acide chlorhydrique dilué en refroidissant pour obtenir le chlorhydrate d'octadécanamine.
Un traitement supplémentaire avec une solution d'hydroxyde de sodium à 20% traitée avec une solution d'hydroxyde de sodium à 20% peut produire de la stéarylamine.
Le rendement est de 85 %. Consommation fixe de matériau : acide stéarique : 1165 kg/t, ammoniac 151 kg/t, hydrogène gazeux : 211 m3, catalyseur au nickel : 6 kg/t.
Profil de réactivité
La stéaryl amine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels plus de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec de forts agents de réduction, tels que les hydrures.
Synonymes
OCTADECYLAMINE
octadécane-1-amine
124-30-1
1-octadécanamine
Octadécanamine
Stéaramine
Stéarylamine
1-Aminooctadécane
1-octadécylamine
n-octadécylamine
Stéarylamine
n-stéarylamine
Armofilm
Arménie 18D
Monooctadécylamine
Nissan amine AB
Armée 118D
Alamine 7
Noram SH
Alamine 7D
Oktadécylamine
Adogène 142
Arménie 18
Amine AB
Ferme 80
Crodamine 1.18D
amine de suif hydrogénée
Kemamine P990
61788-45-2
Kemamine P 990
Amines, alkyle de suif hydrogéné
NSC 9857
Armide HTD
Arménie 1180
FFV58UNY7O
Amine de suif, hydrogénée
OCTADECANE,1-AMINO
Octadécylamineadogènes 142
CHEMBL55860
CHEBI:63866
NSC-9857
Oktadécylamine [Tchèque]
Octadécylamine
CCRIS 4688
HSDB 1194
Amine de suif hydrogéné
EINECS 204-695-3
UNII-FFV58UNY7O
BRN 0636111
AI3-14661
Steamfilm FG
1-octadécylamine
EINECS 262-976-6
Octadécylamine, 97 %
1-octadécanamine, 9CI
STÉAMINE [INCI]
Amine 18-90
CE 204-695-3
CE 262-976-6
NCIOpen2_007744
SCHEMBL12291
OCTADECYLAMINE [HSDB]
4-04-00-00825 (Référence du manuel Beilstein)
SCHEMBL2159903
SCHEMBL3868686
SCHEMBL6253291
WLN : Z18
DTXSID1025801
Kemamine P-990, P-990D
NSC9857
Octadécylamine, >=99.0% (GC)
STR09001
BDBM50147579
MFCD00008159
STK062786
ZINC38141453
AKOS000269090
Octadécylamine, qualité technique, 90 %
CS-W012394
NCGC00164134-01
FT-0608174
FT-0659903
O0014
D70506
A833419
J-005064
Q2013790
F3145-0795
