СТЕАРИЛАМИН

КАС: 124-30-1
ПФ: C18H39N
МВт: 269,51
ИНЭКС: 204-695-3

Описание
Стеариламин, также известный как N-стеариламин или 1-аминооктадекан, относится к классу органических соединений, известных как моноалкиламины.
Стеариламиноорганические соединения, содержащие первичную алифатическую аминогруппу.
Стеариламин является очень сильным основным соединением (исходя из его pKa).
Стеариламин представляет собой первичный алифатический амин с 18 атомами углерода.
Стеариламин представляет собой белое твердое вещество.
Нерастворим в воде и менее плотный, чем вода.
Поэтому плавает на воде.
Контакт может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Может быть токсичным при приеме внутрь.
Используется для производства других химикатов.
Стеариламин представляет собой соединение алифатических аминов, подлежащее промышленному массовому производству.
При комнатной температуре стеариламин представляет собой белые кристаллы с молекулярной массой 269,5, температурой плавления 52,8612, температурой кипения 232,12 (4,27 кПа), температурой вспышки 149 ℃, относительной плотностью 0,8618 и показателем преломления 1,4522.
Стеариламин мало растворим в ацетоне, керосине и метаноле, легко растворим в четыреххлористом углероде, хлороформе, этаноле, изопропаноле и толуоле, растворим в спирте, эфире, бензоле, но не растворим в воде.
Стеариламин обладает щелочными свойствами и может реагировать с соляной кислотой с образованием аддукта.
Токсичность стеариламина ниже, чем у низкосортного амина.
При пероральном введении октадеканамина в дозе 500 х 10-6 в течение двух лет подряд крысы не получили значительных побочных эффектов.
Стеариламин оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки человека.
Стеариламин можно использовать в качестве промежуточного продукта для органического синтеза, например, для производства солей октадецилового четвертичного аммония и различных видов добавок, таких как катионный загуститель, минеральные флотоагенты, эмульгатор синтетических смол, пестициды и асфальт, антистатики, смачивающие агенты. , гидрофобизаторы, поверхностно-активные вещества, а также биоциды ткани, цветообразователь цветной фотографии и ингибитор коррозии нефтеперерабатывающего оборудования.
Стеариламин может быть получен реакцией стеариновой кислоты и аммиака для получения октадеканитрила и дальнейшего каталитического гидрирования под давлением для дальнейшего восстановления енамина.
Стеариламин используется в биологических исследованиях для формирования ионного спаривания в качестве альтернативы для улучшения инкапсуляции и стабильности, а также для уменьшения раздражения кожи ретиноевой кислотой, содержащейся в твердых липидных наночастицах.

Стеарилмин - это своего рода алифатическое аминовое соединение, подверженное производству промышленного массового производства.
При комнатной температуре стеариламин представляет собой белые кристаллы, причем молекулярная масса составляет 269,5, а точка плавления составляет 52,8612, а температура кипения составляет 232,12 (4,27 кПа), а точка вспышки - 149 ℃, а относительная плотность составляет 0,8618, а преломляющий показатель - 1,4522.
Стеарилмин слегка растворим в ацетоне, керосине и метаноле, легко растворимых в тетрахлориде углерода, хлороформе, этаноле, изопропаноле и толуоле, растворимых в спирте, эфире, бензоле, но нерастворимым в воде.
Стеарилмин обладает щелочным свойством и может реагировать с соляной кислотой для генерации продукта аддукта.
Токсичность стеариламина ниже, чем амин с низким уровнем.
Крыса подвергается пероральному введению 500 × 10-6 стеариламина в течение двух последовательных лет, не получает существенных неблагоприятных последствий.
Стеарилмин оказывает раздражение на кожу человека и слизистую оболочку.
, поверхностно -активные вещества, а также биоциды ткани, цвет прежнего цвета и ингибитор коррозии устройства по переработке масла.
Стеариламин может генерироваться реакцией стеариновой кислоты и аммиака для получения октадеканитрила и дальнейшего каталитического гидрирования при давлении для дальнейшего восстановления эрамина.

Стеарилмин используется в качестве эмульгатора асфальта, смазки и диспергаторов.
Стеариламин действует как катионное поверхностно -активное вещество, а нахождение применения - это базы для полоскания волос, консерванты из дерева, смягчители текстиля, вспомогательные окрашивания и вспомогательные средства для пигмента.
Стеариламин используется в котле в качестве добавки, что предотвращает коррозию возникает из -за пара.
Стеарилмин является основным строительным блоком и используется в качестве промежуточного соединения в приготовлении их производных амин, этоксилатов и амидов.
Кристаллы нано оксида металла, имеющие контролируемый размер и форму, готовит термическим разложением металлических нитратов со стеариламинами.

Использование
Ввод стеариламина в смесь с этиленоксидом в молярном соотношении 1:2 для реакции при 150-190 ℃ может дать стеарилдиэтаноламин с выходом 80%.
Стеариламин относится к неионным антистатикам и может наноситься на полипропилен, полистирол и АБС-пластик.
Стеариламин используется в биологических исследованиях для формирования ионного спаривания в качестве альтернативы для улучшения инкапсуляции и стабильности, а также для уменьшения раздражения кожи ретиноевой кислотой, содержащейся в твердых липидных наночастицах.
Стеариламин используется для функционализации поверхности различных углеродных наноматериалов (оксид графена, углеродные нанотрубки) для различных применений, включая тонкопленочную нанокомпозитную (TFN) нанофильтрацию и микроэлектроды из углеродного волокна.
Стеариламин можно использовать для приготовления пленок бутирилхолинэстеразы/стеариламина (пленок Ленгмюра-Блоджетта) для использования в биосенсорах на основе ферментативных полевых транзисторов (ENFET). Октадециламин также образует пленки, которые можно использовать в ионообменных системах.
Стеариламин также можно использовать для получения нанокристаллов оксида металла контролируемого размера и формы.
Стеариламин применяют:
Для придания гидрофобности порошкам наноалмазов (НА).
В модификации поверхности графита и фуллеренов.
В качестве двойного источника углерода и азота при синтезе углеродных нанотрубок, легированных азотом (УНТ).
Для синтеза одноцепочечного катионного поверхностно-активного вещества стеариламина.
Стеариламин используется в биологических исследованиях для формирования ионного спаривания в качестве альтернативы для улучшения инкапсуляции и стабильности, а также для уменьшения раздражения кожи ретиноевой кислотой, содержащейся в твердых липидных наночастицах.

Химические свойства стеариламина
Температура плавления: 50-52 °C (лит.)
Температура кипения: 232 °C32 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,862
Давление паров: 10 мм рт. ст. (72 °C)
Показатель преломления: 1,4522
Fp: 300 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Форма: Приллы
ПКА: 10,6 (при 25 ℃)
Белый цвет
Растворимость в воде: практически нерастворим
Точка замерзания: 53,1 ℃
БРН: 636111
InChIKey: REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,33 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 124-30-1 (Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Стеариламин (124-30-1)
Система регистрации веществ EPA: Стеариламин (124-30-1)

Стеариламин выглядит как белое воскообразное кристаллическое твердое вещество со щелочностью.
Стеариламин растворим в хлороформе, растворим в спирте, эфире и бензоле, мало растворим в ацетоне и нерастворим в воде.

Способ производства
Стеариламин можно получить из стеариновой кислоты путем аммонизации и гидрирования.
Непрерывно и количественно направляйте стеариновую кислоту и аммиак в жидкофазную реакционную колонну для аммонизации при температуре 350 ℃ для получения нитрила октадекана.
После промывки водой и очистки стеариламин направляли в автоклав и подвергали реакции гидрирования при температуре 130 ℃ и давлении около 3,5 МПа с никелевым катализатором для получения октадеканамина.
Гидрированный продукт подвергали осаждению для удаления катализатора с получением конечных продуктов.
Во время лабораторной подготовки октадеканнитрил и безводный этанол подвергают кипячению с обратным холодильником и затем помещают в металлический натрий для реакции.
Выливают реакционную смесь в разбавленную соляную кислоту при охлаждении с получением гидрохлорида октадеканамина.
Дальнейшая обработка 20% раствором гидроксида натрия при обработке 20% раствором гидроксида натрия может дать стеариламин.
Выход 85%. Фиксированный расход материала: стеариновая кислота: 1165 кг/т, аммиак 151 кг/т, газообразный водород: 211 м3, никелевый катализатор: 6 кг/т.

Профиль реактивности
Стеариламин нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей плюс вода.
Может быть несовместимы с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и кислотными галогенками.
Воспламеняемый газовый водород может генерироваться в сочетании с сильными восстановительными агентами, такими как гидриды.

Синонимы
ОКТАДЕЦИЛАМИН
октадекан-1-амин
124-30-1
1-октадеканамин
Октадеканамин
Стеарамин
Стеариламин
1-аминооктадекан
1-октадециламин
н-октадециламин
Стеарил амин
н-стеариламин
Армофильм
Армин 18Д
Монооктадециламин
Ниссан Амин АБ
Армин 118Д
Аламин 7
Норам С.Х.
Аламин 7Д
Октадециламин
Адогенен 142
Армин 18
Амин АБ
Фармин 80
Кродамин 1.18D
Гидрогенизированный таллоамин
Кемамин P990
61788-45-2
Кемамин Р 990
Амины, гидрированные алкильные жиры
НСК 9857
Армид ХТД
Армин 1180
FFV58UNY7O
Амин животного жира, гидрогенизированный
ОКТАДЕКАН, 1-АМИН
Октадециламиноадогенен 142
КЕМБЛ55860
ЧЕБИ:63866
НСК-9857
Октадециламин [чешский]
Октадециламин
КРИС 4688
ХСДБ 1194
Гидрированный жирный амин
ИНЭКС 204-695-3
УНИИ-FFV58UNY7O
БРН 0636111
АИ3-14661
Стимфильм ФГ
1-октадециламин
ИНЭКС 262-976-6
Октадециламин, 97%
1-октадеканамин, 9CI
СТЕАРАМИН [INCI]
Амин 18-90
ЕС 204-695-3
ЕС 262-976-6
NCIOpen2_007744
SCHEMBL12291
ОКТАДЕЦИЛАМИН [HSDB]
4-04-00-00825 (Справочник Beilstein)
SCHEMBL2159903
SCHEMBL3868686
SCHEMBL6253291
WLN: Z18
DTXSID1025801
Кемамин П-990, П-990Д
NSC9857
Октадециламин, >=99,0% (ГХ)
STR09001
БДБМ50147579
MFCD00008159
СТК062786
ЦИНК38141453
АКОС000269090
Октадециламин технический, 90%
CS-W012394
NCGC00164134-01
FT-0608174
FT-0659903
О0014
Д70506
А833419
J-005064
Q2013790
Ф3145-0795