Hızlı Arama
Stilben, güçlü fotokimyasal yanıtı ve çok yönlü moleküler yapısı nedeniyle değer verilen konjuge aromatik bir bileşiktir.
Stilben, floresan parlatıcılar, optik malzemeler, boyalar ve fototeatif sistemlerin geliştirilmesinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Stilben'in ışık kaynaklı yapısal değişikliklere uğrayabilme yeteneği, Stilben'yi moleküler anahtarlama, spektroskopi ve ileri malzeme araştırmalarında önemli bir noktada kılıyor.
CAS Numarası: 103-30-0
EC Numarası: 203-098-5
CBNumber: CB8211190
Moleküler Formül: C14H12
Moleküler Ağırlık: 180,25 g/mol
Eşanlamlılar: Stilben, 1, 2-Difeniletilen, 588-59-0, Benzen, 1,1'-(1,2-etenediyl)bis-, Bibenzal, Bibenzylidene, Bibenzilidin, DTXSID6060424, W1WNW14Z2I, CHEBI:26775, RefChem:1099074, DTXCID8042478, 209-621-3, 1,1'-(1,2-etenediyl)bisbenzen, 1,1'-(1,2-Etenediyl)dibenzen, alfa,beta-Difeniletilen, (2-feniletenil)benzen, 1,2-Difenilefen, Stilben, .alfa.,.beta.-Difeniletilen, fenilstiren, 1,1'-(eten-1,2-diyl)dibenzen, 1,2-difenil-etilen, 1,2 Difenil Etilen, SCHEMBL443, SCHEMBL48799, SCHEMBL152100, SCHEMBL191092, SCHEMBL339222, SCHEMBL339509, SCHEMBL496414, SCHEMBL619305, orb1297183, SCHEMBL2025150, SCHEMBL3656609, SCHEMBL4482993, SCHEMBL5664436, SCHEMBL10492226, AKOS025243560, DB-054687, D81842, F358024, Q26990366, 1,1′-[(E)-1,2-etenediyl]dibenzen, 1,1′-eten-1,2-diyldibenzen, 588-59-0, a,b-Difeniletilen, benzen, 1,1′-(1,2-etenediyl)bis-, stilben, (2-feniletenil)benzen, 1,1′-(1,2-etenediyl)bis[benzen], 1,1′-(1,2-etenedil)bisbenzen, 1,1′-(eten-1,2-diyl)dibenzen, 1,2-difeniletilen, 1,2-difeniletilen (trans), (E)-stilben, 16341-52-9, 1904445, cis-stilben, MFCD00004788, trans-1,2-difenileten (1), tirozinaz, α,β-DIFENILETILEN
Stilben, moleküler formülü C14H12'ye sahip aromatik organik bir bileşiktir ve etilen köprüsüyle birbirine bağlı iki benzen halkasından oluşur.
Stilben esas olarak iki geometrik formda bulunur: trans-stilben ve cis-stilben, trans form ise genellikle daha kararlı konfigürasyondur.
Stilben, özellikle ışık kaynaklı cis-trans izomerizasyona uğrayabilme yeteneği olan fotokimyasal ve fotofiziksel özellikleriyle iyi bilinir.
Bu özellikler, stilbeni moleküler hareket, uyarılmış durum kimyası, floresans ve fototeatif davranış çalışmalarında önemli bir model bileşik haline getirir.
Stilben türevleri, birçok ikame edilen stilbenlerin ultraviyole radyasyonunu emip görünür mavi ışık yayabildiği için tekstil, kağıt, deterjan ve plastikler için optik parlatıcı maddelerin üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Ayrıca boyalar, floresan bileşikler, özel kimyasallar ve fonksiyonel organik moleküllerin sentezinde ara madde olarak da kullanılırlar.
Malzeme biliminde, stilben tabanlı yapılar organik elektronik, sensörler, doğrusal olmayan optik malzemeler, moleküler anahtarlar ve ışığa duyarlı polimerlerde uygulamalar için incelenir.
Stilben çerçevesi ayrıca birçok doğal ve sentetik bileşikte bulunur ve bu da onu ilaç, biyokimyasal ve ince kimyasal araştırmalarda önemli kılar.
Trans-1,2-difeniletilen, yani stilben veya daha spesifik olarak (E)-Stilbenn, ana zincirin her iki karbonunda iki fenil grubu bulunan alken, etilen olarak bilinen yaygın addır.
İsim, parlayan anlamına gelen Yunanca stilbos kelimesinden türemiştir.
Stilben ayrıca belirtilmelidir; ayrıca sterik olarak engellenmiş ve daha az stabil olan bir (Z)-stilben de vardır.
Ayrıca (Z)-stilbenin erime noktasının 5°C ile 6°C arasında, (E)-stilbenin erime noktasının ise 125°C civarında olduğunu fark etmek gerekir; bu da ikisi arasındaki önemli farkları gösterir.
(E)-stilben, (Z)-stilben'den çok daha yaygın olduğundan, bu sayfa sadece (E)-Stilben odaklanacaktır.
Stilbenler, 1,2-difeniletilen omurgasına sahip fenilpropanoidler grubu olarak tanımlanır ve kardiyoprotektif ve antibakteriyel aktiviteler dahil çeşitli biyolojik özellikler sergiler.
Fenilpropanoid yolu aracılığıyla biyosentezlenirler ve özellikle fitopatolojik enfeksiyonlara yanıt olarak bitkilerde savunma rolleri oynarlar.
(E)-Stilben, genellikle trans-stilben olarak bilinir, yoğunlaştırılmış yapısal formül C6H5CH=CHC6H5 ile temsil edilen organik bir bileşiktir.
Diaryletilen olarak sınıflandırılan Stilben, karbon–karbon çift bağının her iki ucunda bir fenil grubu yerine geçen merkezi etilen parçasına sahiptir.
Stilben'in (E) stereokimyası, yani fenil grupları, çift bağın zıt taraflarında yer alır; bu da onun geometrik izomeri cis-stilbenin tam tersidir.
Trans-stilben, oda sıcaklığında beyaz kristal katı olarak oluşur ve organik çözücülerde yüksek çözünür.
Stilben, fotokimyasal olarak cis-Stilben dönüştürülebilir ve daha sonra reaksiyona girerek fenantren üretilebilir.
Stilben, 1843 yılında Fransız kimyager Auguste Laurent tarafından keşfedilmiştir.
"Stilben" adı, bileşiğin parlak görünümü nedeniyle Yunanca στίλβω (stilbo) kelimesinden türemiştir; bu kelime "Parlıyorum" anlamına gelir.
Stilben'in Türevleri ve Kullanımları:
Sentetik:
(E)-Stilben'in kendisi pek değerli değildir, ancak Stilben, boya, optik parlatıcı, fosfor ve scintilatör olarak kullanılan diğer türevlerin öncüsüdür.
Stilben, boya lazerlerinde kullanılan kazanç ortamlarından biridir.
Disodyum 4,4'-dinitrostilben-2,2'-disülfonat, 4-nitrotoluenin sülfonasyonu ile hazırlanarak 4-nitrotoluen-2-sülfonik asit oluşturulur; bu asit daha sonra sodyum hipoklorit kullanılarak oksidatif olarak bağlanarak (E)-stilben türevini oluşturur[27] ve bu süreç ilk olarak 19. yüzyılın sonlarında Arthur George Green ve André Wahl tarafından geliştirilmiştir.
Sıvı amonyakta hava oksidasyonu kullanılarak daha yüksek verimli süreç iyileştirmeleri geliştirilmiştir.
Stilben, anilin türevleriyle reaksiyonu azo boyalarının oluşumuna yol açtığı için faydalıdır.
Bu bileşikten elde edilen ticari olarak önemli boyalar arasında Direct Red 76, Direct Brown 78 ve Direct Orange 40 bulunur.
Doğal stilbenler:
Stilbenoidler doğal olarak bulunan stilben türevleridir.
Örnekler arasında resveratrol ve onun kuzeni pterostilben bulunur.
Yapısal olarak (E)-stilben ile sentetik olarak ilişkili olmayan stilbestroller, östrojenik aktivite gösterir.
Bu grubun üyeleri arasında dietilstilbestrol, fosfestrol ve dienestrol bulunur.
Bazı türevler, sinnamik asit veya 4-hidroksisinam asit koenzim A türevleri ile malonik asidin yoğunlaşmasıyla üretilir.
Stilben'in Kullanımları:
Stilben, boyalar ve optik parlatıcıların üretiminde, ayrıca fosfor ve scintilatör olarak da kullanılır.
Stilben, boya lazerlerinde kullanılan kazanç ortamlarından biridir.
Birçok stilben türevi (stilbenoid) bitkilerde doğal olarak bulunur.
Bir örnek resveratrol ve onun kuzeni pterostilbendir.
Stilben, optik parlatıcılar, floresan boyalar, özel kimyasallar ve fonksiyonel organik bileşiklerin üretiminde yapısal ara madde olarak yaygın olarak kullanılır.
Stilben türevleri özellikle tekstil, kağıt, deterjan ve plastik uygulamalarında önemlidir; burada ultraviyole ışığı emerek ve mavi floresans yayarak görsel parlaklığı artırabilirler.
Stilben, fotokimya ve spektroskopide cis-trans fotoizomerizasyon, floresans ve uyarılmış durum davranışını incelemek için model sistemi olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Malzeme biliminde, stilben bazlı moleküller organik elektronik, doğrusal olmayan optik malzemeler, moleküler anahtarlar, sensörler ve ışığa duyarlı polimerler için incelenir.
Stilben ayrıca ilaç ve ince kimyasal sentezde faydalı bir yapı taşı olarak hizmet vermektedir.
Stilben'in konjuge aromatik yapısı, moleküler tasarım, enerji transferi ve fototeatif fonksiyonel malzemeler üzerine araştırmalarda değerli hale getirir.
Stilben, geçiş metali kataliziyle asimetrik epoksidasyon ve dihidroksilasyonda yaygın olarak kullanılır.
Stilben, boyalar ve optik parlatıcılar için kullanılır.
Stilben'in izomerleri:
Stilben, iki olası stereoizomer olarak var.
Bunlardan biri trans-1,2-difeniletilendir, (E)-stilben veya trans-stilben olarak adlandırılır.
İkincisi ise cis-1,2-difeniletilendir, (Z)-stilben veya cis-stilben olarak adlandırılır ve sterik olarak engellenir ve daha az kararlıdır çünkü sterik etkileşimler aromatik halkaları düzlemden çıkarır ve konjugasyonu engeller.
Cis-stilben, oda sıcaklığında (erime noktası: 5–6 °C (41–43 °F)) bir sıvıdır; trans-stilben ise yaklaşık 125 °C (257 °F) sıcaklıkta eriyen kristal bir katıdır; bu da iki izomerin fiziksel özelliklerinden önemli ölçüde farklı olduğunu gösterir.
Stilben'in Hazırlık ve Tepkileri:
Birçok sentez geliştirilmiştir.
Popüler bir yol, çinko amalgamı kullanarak benzoinin azaltılmasıdır.
C6H5–CH(OH)–C(=O)–C6H5 →HCl, CH3CH2OHZn(Hg)
Her iki stilben izomeri de α-fenilsinnamik asidin dekarboksilasyonu ile üretilebilir; trans-stilben ise asidin (Z)-izomerinden üretilir.
Richard F. Heck ve Tsutomu Mizoroki, trans-Stilbennin palladium(II) katalizörü kullanılarak bağlanmasıyla trans-Stilbennin sentezini bağımsız olarak rapor ettiler; bu, günümüzde Mizoroki-Heck reaksiyonu olarak bilinmektedir.
Mizoroki yaklaşımı daha yüksek verim sağladı.
Stilben, alkenlere özgü tepkiler geçirir.
Trans-stilben, peroksimonofosforik asit H3PO5 ile epoksidasyona uğrar ve bu oranda %74 trans-stilben oksit verimi elde eder.
Oluşan epoksit ürün, 1,2-difeniloksiran'ın iki enantiomerinin racemik karışımıdır.
Achiral mezo bileşiği (1R,2S)-1,2-difeniloksiran, sis-stilbenden kaynaklanır, ancak cis-izomerin peroksit epoksasyonları hem sis hem de trans-epoksit ürünleri üretir.
Örneğin, tert-bütil hidroperoksit kullanılarak, cis-stilbenin oksidasyonu %0,8 cis-stilben oksit, %13,5 trans-stilben oksit ve %6,1 benzaldehit üretir.
Enantiopür stilben oksit, Nobel ödüllü Karl Barry Sharpless tarafından hazırlanmıştır.
Stilben, ozonoliz veya Lemieux–Johnson oksidasyonu ile temiz bir şekilde benzaldehite dönüştürülebilir ve asitlenmiş potasyum permanganat gibi daha güçlü oksidanlar benzoik asit üretir.
Visinal dioller, Upjohn dihidroksilasyonu ile veya enantioselektif olarak Sharpless asimetrik dihidroksilasyon kullanılarak enantioselek olarak üretilebilir ve enantiomerik aşırılıklar %100'e kadar yükselir.
Trans-stilbenin bromlanması, tipik elektrofilik brom ekleme reaksiyonunun siklik bromonyum iyonu arasını içeren bir mekanizmaya uygun olarak ağırlıklı olarak mezo-1,2-dibromo-1,2-difeniletan üretir; cis-stilben, karbon tetraklorür gibi polar olmayan bir çözücüde 1,2-dibromo-1,2-difeniletan'ın iki enantiomerinin racemik karışımını verir, ancak mezo bileşiğin üretim kapsamı çözücü polaritesinde artar ve nitrometan olarak %90 verimlidir.
Trans-izomerden oluşan iki stilben dibromid enantiomerinin az miktarda oluşması, bromonyum iyon ara sitesinin, her iki yüzden de nükleofil saldırıya karşı hassas boş bir p orbitali olan karbokasyon ara PhCHBr–C+(H)Ph ile kimyasal dengede olduğunu göstermektedir.
Bromid veya tribromid tuzlarının eklenmesi, 35'in üzerinde dielektrik sabit olan çözücülerde bile stereospesifikliğin büyük bir kısmını geri kazanır.
UV ışınımında, trans-cis izomerizasyonunu içeren klasik bir fotokimyasal reaksiyon örneği olan cis-Stilben dönüşür ve daha fazla reaksiyona uğrayarak fenantren oluşturabilir.
Stilben'in Tepkileri:
Stilben'in halojenasyonu:
Basit hidrokarbonlar nispeten tepkisizdir.
Daha karmaşık moleküller oluşturmak için Stilben genellikle daha reaktif fonksiyonel gruplar tanıtmak için gereklidir.
Karbon-karbon çift bağını içeren alkenler (olefinler), daha fazla kimyasal reaksiyona girebilecek daha yetenekli alkil halojenler oluşturmak için halojenleştirilebilir.
Halogenasyona bir örnek, (E)-stilbenin bromlanmasıdır.
Brom, karbona kıyasla nispeten büyük boyutlarından dolayı bir tür özel durumdur.
Elemental brom (Br2) uçucu ve yüksek koronozive olduğundan, piridinyum tribromid genellikle Br2'yi yerinde üretmek için kullanılır.
Yeşil halojenasyon:
Bu reaksiyonu yeşilleştirmek için, yerinde üretilen Br2 piridinyum tribromid, hidrobromik asit ile değiştirilir ve bu asit hidrojen peroksit (H2O2) ile oksitlenir.
2HBr + H2O2 → Br2 + 2H2O
Her iki durumda da stilbenin halojenasyonu şöyledir; ilk reaksiyonda görüldüğü gibi, Br-Br bağ π bağlayan elektronların dikkatini çeker (π-bağlar e- yoğun, Br ise çok elektronnegatifdir), bu da π-bağın zayıflamasına ve sonunda kırılmasına (ısı, kırılmanın ilerlemesinde kritik rol oynar) yol açar.
π-bağı kırıldıktan sonra, Stilben'in elektronları Br2'ye aktarılır ve bağlanan elektronlar diğer broma geçtiğinde Br-Br bağının kesilmesine neden olur.
Bu aşamada, pozitif yüklü ara ve gevşek brom iyonu (Br-) bulunur; Br2'nin ters yönünden gelir; Br- C-Br bağlarından birini gevşetir ve son bromlu ürün kalır.
Stilben, bu reaksiyon için hangi stilbenin kullanıldığı önemli değildir, (E)-stilben ve (Z)-stilben, her ikisi de 1,2-dibromo-1,2-difeniletan üretir.
Ancak, (Z) izomerinin bromlanması, dl stilben dibromünün racemik karışımı oluşurken, (E) izomerinin bromlanması ise çoğunlukla mezo-stilben dibromürün ve az miktarda dl enantiomerlerinin oluşmasına yol açar.
(E)-stilbenin bromlanmasındaki küçük dl çarpımı, bromonyum köprü aralığındaki rezonansın sonucudur; burada iki köprü karbonundan birinde pozitif yük bulunur ve böylece bir brom anyonunun sentezlenmesi sağlanır.
Stilben'in Stabilitesi ve Reaktivitesi:
Kimyasal Kararlılık:
Normal önerilen depolama ve kullanım koşullarında stabil.
Reaktivite:
Normal kullanım sırasında tehlikeli reaksiyonlar beklenmez.
Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı, açık alevler, kıvılcımlar ve uyumsuz malzemelere uzun süre maruz kalma.
Uyumsuz Malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler.
Tehlikeli Bozunma Ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma karbon monoksit, karbondioksit ve tahriş edici organik dumanlar üretebilir.
Stilben'in Kullanımı ve Depolaması:
Güvenli Yönetim:
Toz solumaktan kaçının ve cilt ile gözlerle temas etmeyin.
Yeterli havalandırma ve uygun kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Depolama Koşulları:
Kabı sıcak ve uyumsuz maddelerden uzak, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda sıkıca kapalı tutun.
Stilben'in İlk Yardım Önlemleri:
Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve belirtiler ortaya çıkarsa tıbbi yardım alın.
Cilt Teması:
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın ve etkilenen bölgeyi sabun ve suyla iyice yıkayın.
Göz Teması:
Birkaç dakika boyunca bol suyla dikkatlice duruyun ve tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.
Tüketim:
Ağzınızı suyla çalçalın ve rahatsızlık oluşursa tıbbi yardım alın.
Stilben'in İtfaiye Mücadele Önlemleri:
Uygun Söndürme Malzemesi:
Su spreyi, karbondioksit, kuru kimyasal toz veya uygun köpük kullanın.
Özel Tehlikeler:
Yanma karbonoksitler ve tahriş edici dumanlar oluşturabilir.
Koruyucu Ekipman:
İtfaiyeciler gerektiğinde uygun koruyucu giysiler ve kendi kendine yeten solunum cihazı giymelidir.
Stilben'in Kazara Salınma Ölçümleri:
Kişisel Önlemler:
Yeterli havalandırmayı sağla, toz oluşumunu önlemin ve uygun koruyucu ekipman giyin.
Çevresel Önlemler:
Kontrolsüz salınımın drenajlara, su yollarına veya toprağa girmesini önleyin.
Temizleme Yöntemleri:
Dökülen malzemeyi toz oluşturmadan dikkatlice süpürün veya toplayın ve uygun kapalı bir kaba yerleştirin.
Stilben'in Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Koruması:
Mühendislik Kontrolleri:
Yeterli genel havalandırma veya yerel egzoz havalandırması sağlanın.
Göz Koruma:
Uygun koruyucu gözlük veya kimyasal gözlük takın.
El Koruma:
Uygun kimyasal dirençli eldivenler giyin.
Cilt Koruması:
Uygun koruyucu giysiler giyin.
Solunum Koruması:
Havalandırma yetersizse veya havadaki toz konsantrasyonları yükselirse uygun partikül solunum koruması kullanın.
Stilben'in tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 103-30-0
Beilstein Referansı: 1616740
ChEBI: CHEBI:36007
ChEMBL: ChEMBL113028
ChemSpider: 553649
ECHA Bilgi Kartı: 100.002.817
EC Numarası: 203-098-5
Gmelin Referansı: 4381
PubChem CID: 638088
UNII: 3FA7NW80A0
BM numarası: 3077
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID4026050
InChI: InChI=1S/C14H12/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-12H/b12-11+
Anahtar: PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N
InChI=1/C14H12/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-12H/b12-11+
Anahtar: PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFBV
SMILES: c2(\C=C\c1ccccc1)ccccc2, c1ccc(cc1)/C=C/c2ccccc2
CAS No: 645-49-8
Kimyasal Adı: CIS-Stilben
CBNumber: CB8211190
Moleküler Formül: C14H12
Moleküler Ağırlık: 180.25
MDL Numarası: MFCD00004788
MOL Dosyası: 645-49-8.mol
Ürün Numarası: S0090
Saflık / Analiz Yöntemi: >%98,0(GC)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C14H12 = 180.25
Fiziksel Durum (20 derece. C): Katı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Serin ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
CAS RN: 103-30-0
Reaxys Kayıt Numarası: 1616740
PubChem Madde Kimliği: 87575706
SDBS (AIST Spektral DB): 1844
Merck İndeksi (14): 8817
MDL Numarası: MFCD00064300
Doğrusal Formül:C6H5CH=CHC6H5
CAS Numarası:103-30-0
Moleküler Ağırlık: 180.25
UNSPSC Kodu:12352103
NACRES:NA.23
PubChem Madde Kimliği:24848441
EC Numarası:203-098-5
Beilstein/REAXYS Numarası:1616740
MDL numarası:MFCD00064300
Stilben'in Özellikleri:
Kimyasal formül: C14H12
Moleküler kütlesi: 180.250 g·mol−1
Görünüm: Sağlam
Yoğunluk: 0.9707 g/cm3
Erime noktası: 122 ila 125 °C (252 ila 257 °F; 395 ila 398 K)
Kaynama noktası: 305 ila 307 °C (581 ila 585 °F; 578 ila 580 K)
Suda çözünürlüğü: Pratik olarak çözünemez
Kalite Segmenti: 100
Test: %96
Form: katı
Vücut buluşması: 305-307 °C/744 mmHg (kelime anlamı)
mp: 123-125 °C (kelime anlamı)
yoğunluk: 25 °C'de 0.97 g/mL (kelime anlamı)
SMILES dizisi: c1ccc(cc1)\C=C\c2ccccc2
InChI: 1S/C14H12/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-12H/b12-11+
InChI key: PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N
Erime noktası: -5°C
Kaynama noktası: 82-84 °C0.4 mm Hg(lit.)
Yoğunluk: 25 °C'de 1.011 g/mL (yazım)
kırılma indeksi: n20/D 1.622 (kelime yüzü gibi)
Alıntı noktası: >230 °F
depolama sıcaklığı: 2-8°C
Form: berrak sıvı
renk: Renksizden Sarıya, Yeşile
Su Çözünürlüğü: Suyla karışmaz. Etanol ile karışır.
Merck: 14.8817
BRN: 1616739
Stabilite: Stabil. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
InChI: 1S/C14H12/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-12H/b12-11-
InChIKey: PJANXHGTPQOBST-QXMHVHEDSA-N
SMILES: c1ccc(cc1)\C=C/c2ccccc2
Günlük Kayıt: 4.830 (tahmin)
CAS Veri Tabanı Referansı: 645-49-8(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Yemek Puanları: 1
FDA UNII: TTG5048Y3K
EPA Madde Kayıt Sistemi: cis-Stilben (645-49-8)
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
Moleküler Ağırlık: 180,24 g/mol
XLogP3: 4.8
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 0
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 2
Tam Kütle: 180.093900383 Da
Monoizotopik Kütle: 180.093900383 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 0 å²
Ağır Atom Sayısı: 14
PubChem tarafından hesaplandı
Karmaşıklık: 148
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 1
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet
Stilben'in Özellikleri:
Görünüm: Beyazdan neredeyse beyaza kadar kristale
Saflık(GC): en az %98,0
Erime noktası: 123,0 ile 126,0 °C
Toluene'de çözünürlük: neredeyse şeffaflık
Stilben'in isimleri:
IUPAC adı
(E)-Stilben:
Tercih edilen IUPAC adı:
1,1′-[(E)-eten-1,2-diyl]dibenzen
Diğer isimler:
Bibenziliden
trans-α,β-difeniletilen
(E)-1,2-Difeniletilen
((1E)-2-Fenilvinil)benzen
trans-Stilben
[(E)-2-feniletenil]benzen
