PRODUITS

STYRÈNE

N° CAS : 100-42-5
EC/LISTE N° : 202-851-5

Le styrène (également connu sous le nom de STY, monomère de styrène, vinylbenzène, phényléthylène, styrol, styrol, styrolène, cinnamène, styron et cinnamol) est un liquide huileux clair, incolore à jaune avec une odeur douce.
Le styrène a la formule C8H8 et il s'évapore facilement et est également inflammable.
Le styrène est un composant essentiel dans la fabrication de milliers de produits de tous les jours car il offre résistance et flexibilité tout en étant léger.

Le styrène est principalement un produit chimique synthétique.
Le styrène est également connu sous le nom de vinylbenzène, éthénylbenzène, cinnamène ou phényléthylène.
Le styrène est un liquide incolore qui s'évapore facilement et a une odeur sucrée.
Le styrène contient souvent d'autres produits chimiques qui lui donnent une odeur forte et désagréable.
Le styrène se dissout dans certains liquides mais ne se dissout pas facilement dans l'eau.
Des milliards de livres sont produites chaque année pour fabriquer des produits tels que le caoutchouc, le plastique, l'isolant, la fibre de verre, les tuyaux, les pièces automobiles, les contenants alimentaires et les endos de tapis.
La plupart de ces produits contiennent du styrène lié ensemble dans une longue chaîne (polystyrène) ainsi que du styrène non lié.
De faibles niveaux de styrène sont également présents naturellement dans une variété d'aliments tels que les fruits, les légumes, les noix, les boissons et les viandes.

Il s'agit d'un hydrocarbure liquide aromatique, jaune ou incolore, qui s'évapore facilement et a une odeur sucrée.

Le styrène est utilisé comme matière première dans la production de nombreux types d'homopolymères et de copolymères aux propriétés exceptionnelles utilisés dans une variété d'industries.

Le styrène est un liquide incolore qui s'évapore facilement et sent bon. Il est utilisé pour fabriquer un composé chimique appelé polystyrène.
De nombreux produits commerciaux sont faits de polystyrène, tels que la mousse de polystyrène, les ustensiles jetables, la vaisselle en plastique et les boîtiers d'appareils.
Le styrène est également utilisé pour le regarnissage des canalisations d'égout.

Le styrène est utilisé pour produire du polystyrène, de l'ABS (acrylonitrile butadiène styrène), du polyester insaturé, du latex et du caoutchouc synthétique, qui sont utilisés dans un certain nombre d'applications, notamment le moulage par injection, les produits jetables, les emballages alimentaires, les articles ménagers, les peintures et revêtements, les résines, les matériaux de construction et jouets

Le styrène (/ˈstaɪriːn/)[5] est un composé organique de formule chimique C6H5CH=CH2.
Ce dérivé du benzène est un liquide huileux incolore, bien que les échantillons vieillis puissent apparaître jaunâtres.
Le composé s'évapore facilement et a une odeur sucrée, bien que des concentrations élevées aient une odeur moins agréable.
Le styrène est le précurseur du polystyrène et de plusieurs copolymères.
Environ 25 millions de tonnes de styrène ont été produites en 2010, pour atteindre environ 35 millions de tonnes en 2018.

En 1839, l'apothicaire allemand Eduard Simon a isolé un liquide volatil à partir de la résine (appelée storax ou styrax (latin)) du gommier d'Amérique (Liquidambar styraciflua).
Il a appelé le liquide "styrol" (maintenant styrène).
Il a également remarqué que lorsque le styrol était exposé à l'air, à la lumière ou à la chaleur, il se transformait progressivement en une substance dure et caoutchouteuse, qu'il appelait "oxyde de styrol".
En 1845, le chimiste allemand August Hofmann et son élève John Blyth avaient déterminé la formule empirique du styrène : C8H8.
Ils avaient également déterminé que "l'oxyde de styrol" de Simon - qu'ils ont renommé "métastyrol" - avait la même formule empirique que le styrène.
De plus, ils pouvaient obtenir du styrène par distillation à sec du « métastyrol ».
En 1865, le chimiste allemand Emil Erlenmeyer a découvert que le styrène pouvait former un dimère, et en 1866, le chimiste français Marcelin Berthelot a déclaré que le « métastyrol » était un polymère du styrène (c'est-à-dire du polystyrène).
Pendant ce temps, d'autres chimistes avaient étudié un autre composant du storax, à savoir l'acide cinnamique.
Ils avaient découvert que l'acide cinnamique pouvait être décarboxylé pour former du « cinnamène » (ou « cinnamol »), qui semblait être du styrène.
En 1845, le chimiste français Emil Kopp a suggéré que les deux composés étaient identiques, et en 1866, Erlenmeyer a suggéré que le « cinnamol » et le styrène pourraient être du vinylbenzène.
Cependant, le styrène obtenu à partir de l'acide cinnamique semblait différent du styrène obtenu par distillation de la résine storax :
ce dernier était optiquement actif.
Finalement, en 1876, le chimiste néerlandais van 't Hoff a résolu l'ambiguïté :
l'activité optique du styrène obtenu par distillation de la résine storax était due à un contaminant.

Le monomère de styrène stabilisé se présente sous la forme d'un liquide clair incolore à foncé avec une odeur aromatique.
Vapeurs plus lourdes que l'air et irritantes pour les yeux et les muqueuses. Soumis à la polymérisation.
Si la polymérisation a lieu à l'intérieur d'un récipient fermé, le récipient peut se rompre violemment.
Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. Utilisé pour fabriquer des plastiques, des peintures et du caoutchouc synthétique.

Le styrène est un vinylarène qui est du benzène porteur d'un groupe vinyle.
Le styrène a été isolé de la résine de benjoin produite par les espèces Styrax.
Le styrène a un rôle de mutagène, de métabolite végétal et de métabolite murin.
Le styrène est un vinylarène, un composé organique volatil et un membre des styrènes.

Le styrène est l'un des monomères les plus importants produits par l'industrie chimique aujourd'hui.
Le monomère de styrène est un élément de base de l'industrie des plastiques.
La méthode conventionnelle de production de styrène implique l'alkylation du benzène avec de l'éthylène pour produire de l'éthylbenzène, suivie de la déshydrogénation de l'éthylbenzène en styrène.
Le styrène subit une polymérisation par toutes les méthodes courantes utilisées dans la technologie des plastiques pour produire une grande variété de polymères et de copolymères.
Le styrène est facilement polymérisé et copolymérisé par des procédés de polymérisation en masse discontinue et continue, d'émulsion, de suspension et de solution.

Le monomère de styrène (« SM ») est un matériau intermédiaire important utilisé dans la production d'une variété de produits en plastique et en caoutchouc synthétique avec des applications clés dans les secteurs de l'électronique, de la santé, de la maison, de l'automobile, de la construction et de l'emballage.
Le styrène est un hydrocarbure liquide produit à partir d'éthylène et de benzène, en utilisant soit le procédé de déshydrogénation de l'éthylbenzène (« EBSM »), soit le procédé oxyde de propylène styrène monomère (« POSM »).
Le SM est principalement utilisé comme matière première dans la fabrication de produits PS, ABS et de spécialités.

Le styrène (vinylbenzène, styrène monomère SM) est un liquide huileux incolore à jaunâtre avec une odeur aromatique distinctive.
Le styrène est peu soluble dans l'eau mais soluble dans les alcools, les éthers et le sulfure de carbone.
Ce précieux monomère est inflammable, réactif et toxique.
Le monomère de styrène est un liquide léger.
Le styrène a une faible pression de vapeur et un indice de réfraction élevé.
Le styrène est chimiquement réactif et subit facilement une polymérisation (par la chaleur, la lumière ou des catalyseurs de peroxyde).

Le styrène (vinylbenzène, styrol) est un liquide incolore et visqueux avec une odeur piquante et une tendance à polymériser.
La structure chimique du styrène est C6H5.
CH=CH2 et sa masse moléculaire 104,15.
Le styrène est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et très soluble dans le benzène et l'éther de pétrole.

Le styrène est un produit chimique utilisé pour fabriquer du latex, du caoutchouc synthétique et des résines de polystyrène.
Ces résines sont utilisées pour fabriquer des emballages en plastique, des gobelets et contenants jetables, des isolants et d'autres produits.
Le styrène est également produit naturellement dans certaines plantes.

Le polystyrène à fort impact (HIPS), souvent appelé styrène, est un plastique facilement usiné et fabriqué, résistant aux chocs, polyvalent et économique.
HIPS est souvent le matériau préféré pour les applications structurelles à faible résistance.
Les styrènes, une excellente stabilité dimensionnelle, une affinité pour la peinture et la colle en font un choix évident pour l'usinage de prototypes de pré-production.

Le styrène (CAS 100-42-5) est un hydrocarbure aromatique monocyclique.
Le styrène est un liquide incolore et huileux qui a une odeur sucrée.
Le seuil d'odeur pour le styrène est inférieur à 1 ppm.

Le styrène est utilisé dans la production de plastiques et de résines de polystyrène.
Les produits en styrène sont utilisés pour fabriquer des tuyaux, des pièces automobiles, des contenants alimentaires et des endos de tapis.
Les principales utilisations du styrène comprennent la fabrication de plastiques, les peintures, les scellants et autres revêtements de surface

Styrène également connu sous le nom de STY, monomère de styrène, vinyl benzène, phényléthylène, styrol, styrol, styrolène, avec la formule moléculaire C8H8, CAS : 100-42-5.
Le styrène est un liquide inflammable huileux clair, incolore à jaune, avec une odeur sucrée.
Le styrène est hautement inflammable avec un point d'éclair de 31°C et une densité de 0,91.
Le styrène offre résistance et flexibilité tout en étant léger.
Cependant, il a tendance à jaunir dans le polymère acrylique.

Le styrène est naturellement présent dans l'environnement et se trouve dans de nombreux aliments tels que le café, les fraises et la cannelle.
Le styrène a été nommé d'après les arbres de styrax dont il peut être extrait de la sève (résine de benzonine).
Cependant, il est maintenant dérivé de sous-produits du pétrole et du gaz naturel avec du styrène le plus souvent produit par la déshydrogénation catalytique de l'éthylbenzène.
Commercialement, le styrène peut également être coproduit avec de l'oxyde de propylène, dans un procédé connu sous le nom de POSM ou SM/PO.

Le styrène est stocké dans des réservoirs ou des fûts en acier inoxydable, en zinc et/ou en acier doux et peut être transporté par wagons-citernes et camions.
Le styrène a une densité de 0,91 et un point d'éclair de 31 °C et est donc hautement inflammable.
Le styrène doit donc être stocké dans un endroit frais, sec, bien ventilé et exempt de tout risque d'inflammation.
Le styrène est classé dans le groupe d'emballage III, classe de danger 3, et doit être étiqueté comme irritant.

Le styrène tire son nom du baume storax, la résine des arbres Liquidambar de la famille des plantes Altingiaceae.
Le styrène est naturellement présent en petites quantités dans certaines plantes et aliments (cannelle, grains de café, sapins baumiers et arachides) et se trouve également dans le goudron de houille.

La grande majorité du styrène est produite à partir d'éthylbenzène, et presque tout l'éthylbenzène produit dans le monde est destiné à la production de styrène.
Ainsi, les deux processus de production sont souvent très intégrés.
L'éthylbenzène est produit via une réaction de Friedel-Crafts entre le benzène et l'éthylène ; à l'origine, il utilisait du chlorure d'aluminium comme catalyseur, mais dans la production moderne, il a été remplacé par des zéolites.

Environ 80% du styrène est produit par la déshydrogénation de l'éthylbenzène. Ceci est réalisé en utilisant de la vapeur surchauffée (jusqu'à 600 °C) sur un catalyseur d'oxyde de fer (III).
La réaction est hautement endothermique et réversible, avec un rendement typique de 88 à 94 %.

Le produit brut éthylbenzène/styrène est ensuite purifié par distillation.
Comme la différence de points d'ébullition entre les deux composés n'est que de 9 °C à pression ambiante, cela nécessite l'utilisation d'une série de colonnes de distillation.
Ceci est énergivore et est encore compliqué par la tendance du styrène à subir une polymérisation induite thermiquement en polystyrène, nécessitant l'ajout continu d'inhibiteur de polymérisation au système.

Le styrène est également coproduit commercialement dans un procédé connu sous le nom de POSM (Lyondell Chemical Company) ou SM/PO (Shell) pour le monomère styrène/oxyde de propylène.
Dans ce procédé, l'éthylbenzène est traité avec de l'oxygène pour former l'hydroperoxyde d'éthylbenzène.
Cet hydroperoxyde est ensuite utilisé pour oxyder le propylène en oxyde de propylène, qui est également récupéré comme co-produit.
Le 1-phényléthanol restant est déshydraté pour donner du styrène :

Le styrène peut être produit à partir de toluène et de méthanol, qui sont des matières premières moins chères que celles du procédé conventionnel.
Ce procédé a souffert d'une faible sélectivité associée à la décomposition concurrente du méthanol.
prétend avoir développé ce procédé avec des sélectivités commercialement viables, à 400-425 °C et à pression atmosphérique, en forçant ces composants à travers un catalyseur zéolithique exclusif.
Le styrène est rapporté qu'un mélange d'environ 9:1 de styrène et d'éthylbenzène est obtenu, avec un rendement total en styrène de plus de 60 %.

Une autre voie vers le styrène implique la réaction du benzène et de l'éthane.
Ce processus est développé par Snamprogetti et Dow.
L'éthane, avec l'éthylbenzène, est introduit dans un réacteur de déshydrogénation avec un catalyseur capable de produire simultanément du styrène et de l'éthylène.
L'effluent de déshydrogénation est refroidi et séparé et le flux d'éthylène est recyclé vers l'unité d'alkylation.
Le procédé tente de surmonter les lacunes précédentes dans les tentatives antérieures de développer la production de styrène à partir d'éthane et de benzène, telles que la récupération inefficace des aromatiques, la production de niveaux élevés de lourds et de goudrons et la séparation inefficace de l'hydrogène et de l'éthane.
Le développement du processus est en cours.

Une synthèse en laboratoire du styrène entraîne la décarboxylation de l'acide cinnamique :

C6H5CH=CHCO2H → C6H5CH=CH2 + CO2

Le styrène a d'abord été préparé par cette méthode.

La présence du groupe vinyle permet au styrène de polymériser.
Les produits commercialement importants comprennent le polystyrène, l'ABS, le caoutchouc styrène-butadiène (SBR), le latex styrène-butadiène, le SIS (styrène-isoprène-styrène), le S-EB-S (styrène-éthylène/butylène-styrène), le styrène-divinylbenzène (S -DVB), la résine styrène-acrylonitrile (SAN) et les polyesters insaturés utilisés dans les résines et les composés thermodurcissables.
Ces matériaux sont utilisés dans le caoutchouc, le plastique, l'isolation, la fibre de verre, les tuyaux, les pièces d'automobiles et de bateaux, les contenants pour aliments et les endos de tapis.

Numéro CAS : 100-42-5
Numéro d'index CE : 601-026-00-0
Numéro CE : 202-851-5
Formule Colline : C₈H₈
Formule chimique : C₆H₅CHCH₂
Masse molaire : 104,15 g/mol
Code SH : 2902 50 00

Point d'ébullition : 145 °C (1013 hPa)
Densité : 0.906 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,1 - 8,9 %(V)
Point éclair : 31 °C
Température d'inflammation : 480 °C
Point de fusion : -31 °C
Concentration de saturation (air) : 25,6 g/m3 (20 °C)
Pression de vapeur : 6 hPa (20 °C)
Solubilité : 0,24 g/l

styrène, hydrocarbure liquide qui est important principalement pour sa tendance marquée à subir une polymérisation (un processus dans lequel des molécules individuelles sont liées pour produire des molécules à unités multiples extrêmement grandes).
Le styrène est utilisé dans la fabrication du polystyrène, un plastique important, ainsi que d'un certain nombre de plastiques spéciaux et de caoutchoucs synthétiques.

Le styrène pur est un liquide clair, incolore et inflammable qui bout à 145 °C (293 °F) et gèle à -30,6 °C (-23,1 °F).
À moins d'être traité avec des produits chimiques inhibiteurs, il a tendance à se polymériser spontanément pendant le stockage.
Le styrène est légèrement toxique pour le système nerveux s'il est ingéré ou inhalé, et le contact avec la peau et les yeux peut provoquer une irritation.
Bien qu'il soit suspecté d'être cancérigène, les études ne l'ont pas prouvé.

La formule chimique du styrène est C8H8, mais sa formule structurelle, CH2=CHC6H5, révèle plus clairement les sources de ses propriétés commercialement utiles.
Le styrène fait partie d'un groupe de composés chimiques généralement classés dans la catégorie des vinyles, des composés organiques dont les molécules contiennent une double liaison entre deux atomes de carbone.
Sous l'action de catalyseurs ou d'initiateurs chimiques, cette double liaison peut s'ouvrir, et l'une des deux liaisons simples résultantes est alors capable de se lier à un atome de carbone d'une autre molécule de styrène ; ce lien contribue à la formation du polystyrène, dans lequel des milliers d'unités de styrène sont liées le long d'un squelette carboné.
Des groupes phényle (C6H5) sont suspendus à ce squelette, de grandes unités en forme d'anneau qui interfèrent avec le mouvement spontané du polymère en forme de chaîne et confèrent au polystyrène sa rigidité bien connue.
Le groupe phényle est l'un des cycles aromatiques - ainsi appelé parce que les groupes carbonés en forme de cycle de ce type sont traditionnellement associés à des hydrocarbures qui ont un arôme distinct.
Le styrène, qui dégage une odeur sucrée pénétrante, fait donc partie des hydrocarbures aromatiques.

Le styrène est dérivé de sous-produits du pétrole et du gaz naturel, le styrène étant le plus souvent produit par la déshydrogénation catalytique de l'éthylbenzène.
Commercialement, le styrène peut également être coproduit avec de l'oxyde de propylène.

Le styrène est un produit chimique synthétique adaptable et il est utilisé dans la fabrication de matériaux qui sont ensuite utilisés pour produire une incroyable variété de produits dans un large éventail d'industries.
Le plus reconnaissable des matériaux à base de styrène est le polystyrène, avec près de 65 % de tout le styrène utilisé pour le produire.
Le polystyrène est utilisé dans une vaste gamme de produits de tous les jours et peut être trouvé dans les emballages, les jouets, les équipements de loisirs, l'électronique grand public et les casques de sécurité, pour n'en nommer que quelques-uns.

Les autres matériaux produits comprennent les résines acrylonitrile-butadiène styrène (ABS) et styrène-acrylonitrile (SAN) et représentent environ 16 % de la consommation de styrène.
L'ABS est une résine thermoplastique utilisée dans l'industrie automobile et électronique, tandis que le SAN est un plastique copolymère utilisé dans une gamme de biens de consommation, d'emballages et d'applications automobiles.

Le styrène est également utilisé dans la fabrication d'élastomères et de latex de caoutchouc styrène-butadiène (SBR) et représente environ 6 % de la consommation.
Le styrène est utilisé dans les pneus de voiture, les courroies et les tuyaux des machines, ainsi que dans les articles ménagers tels que les jouets, les éponges et les carreaux de sol.

La résine de polyester insaturé (UPR), mieux connue sous le nom de fibre de verre, est un autre matériau à base de styrène et représente également environ 6 % de la consommation de styrène.

Historiquement, la croissance de l'utilisation du styrène a été bonne bien que cette croissance ait ralenti avec le ralentissement économique mondial.

Le styrène est utilisé pour la production de polystyrène (à usage général et expansible), de plastiques ABS, de styrène acrylonitrile, de caoutchoucs styrénés et de latex

Les produits les plus importants sont le polystyrène solide (PS), le polystyrène expansible (EPS), le latex de styrène butadiène (SBL), l'acrylonitrile-butadiène-styrène/terpolymère (ABS), les résines de polyester insaturé (UPR) et le caoutchouc styrène-butadiène (SBR) . Voici une répartition approximative des marchés du styrène :

Le polystyrène est principalement utilisé dans les emballages, les produits jetables et les produits de consommation à faible coût.
Les billes de polystyrène expansible sont principalement utilisées dans les emballages d'aliments et de boissons, l'isolation et les emballages de coussins.
Des qualités améliorées de résines sont utilisées dans des applications plus performantes, telles que l'électronique domestique et les appareils électroménagers.
L'ABS et le styrène acrylonitrile (SAN) ont de nombreuses utilisations sur le marché des biens de consommation durables.

Les polyesters à base de styrène ont une longue durée de vie dans les applications intérieures et extérieures, par exemple, les bateaux en polyester durent généralement plus longtemps que les bateaux fabriqués à partir de matériaux conventionnels.
Les élastomères thermoplastiques remplacent directement les caoutchoucs synthétiques naturels et traditionnels dans de nombreuses applications établies et pénètrent de nouveaux marchés.
D'autres applications incluent le support de tapis (SBL), la production de pneus (SBR) et les moulages pour textiles et papier. De nombreux produits fabriqués à partir de styrène sont recyclables.
Chevron Phillips Chemical et d'autres producteurs de polystyrène ont formé la National Polystyrene Recycling Company (NPRC) pour recycler le polystyrène post-consommation.
Le polystyrène recyclé est utilisé dans les emballages, les matériaux de construction, les fournitures de bureau et d'autres produits utiles.

NOM IUPAC :

1-méthyl-2-phényl-1H-indole

Benzène, éthényl-

benzène, éthényl-

Benzène, éthényl-

éthényl benzène

Éthénylbenzène

éthénylbenzène

Éthylbenzène

fenyléthylène

phényléthène

Phényléthylène

phényléthène

Phénylylène, vinylbenzène

Phénylethlène

styrène

Stirène

STYRÈNE

SYNONYMES :

100-42-5 [IA]
1071236 [Beilstein]
200-659-6 [EINECS]
202-851-5 [EINECS]
242-995-6 [EINECS]
82988-08-7 [IA]
Benzène, éthényl- [ACD/Nom de l'index]
Benzène, vinyle-
Éthénylbenzène
MFCD00008612