ПРОДУКТЫ

СТИРЕН

Номер CAS: 100-42-5
EC / LIST NO .: 202-851-5

Стирол (также известный как STY, мономер стирола, винилбензол, фенилэтилен, стирол, стирол, стиролен, циннамен, стирон и циннамол) представляет собой прозрачную, бесцветную или желтоватую маслянистую жидкость со сладким запахом.
Стирол имеет формулу C8H8, легко испаряется и легко воспламеняется.
Стирол является важным компонентом при производстве тысяч повседневных товаров, поскольку он обеспечивает прочность и гибкость, а также при этом легкий.

Стирол - это в первую очередь синтетическое химическое вещество.
Стирол также известен как винилбензол, этенилбензол, циннамен или фенилэтилен.
Стирол - бесцветная жидкость, которая легко испаряется и имеет сладкий запах.
Стирол часто содержит другие химические вещества, которые придают ему резкий неприятный запах.
Стирол растворяется в некоторых жидкостях, но плохо растворяется в воде.
Ежегодно производятся миллиарды фунтов стерлингов для производства таких продуктов, как резина, пластик, изоляция, стекловолокно, трубы, автомобильные детали, контейнеры для пищевых продуктов и основы для ковров.
Большинство этих продуктов содержат стирол, связанный длинной цепью (полистирол), а также несвязанный стирол.
Низкий уровень стирола также естественным образом встречается в различных продуктах, таких как фрукты, овощи, орехи, напитки и мясо.

Это ароматический жидкий углеводород желтого или бесцветного цвета, который легко испаряется и имеет сладкий запах.

Стирол используется в качестве сырья при производстве множества типов гомополимеров и сополимеров с исключительными свойствами, используемых в различных отраслях промышленности.

Стирол - бесцветная жидкость, которая легко испаряется и имеет сладкий запах. Он используется для создания химического соединения, называемого полистиролом. Многие коммерческие продукты сделаны из полистирола, такие как пенополистирол, одноразовая посуда, пластиковая посуда и кожухи для приборов. Стирол также используется для повторной облицовки канализационных труб. Стирол используется для производства полистирола, АБС (акрилонитрилбутадиенстирола), ненасыщенного полиэфира, латекса и синтетического каучука, которые используются во многих областях, включая литье под давлением, одноразовые изделия, упаковку пищевых продуктов, посуду, краски и покрытия, смолы, строительные материалы и игрушки Стирол (/ ˈstaɪriːn /) [5] представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH = CH2. Это производное бензола представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, хотя выдержанные образцы могут иметь желтоватый оттенок. Соединение легко испаряется и имеет сладкий запах, хотя высокие концентрации имеют менее приятный запах. Стирол является предшественником полистирола и некоторых сополимеров. В 2010 году было произведено около 25 миллионов тонн стирола, а к 2018 году оно увеличится до примерно 35 миллионов тонн. В 1839 году немецкий аптекарь Эдуард Симон выделил летучую жидкость из смолы (названной storax или стиракс (лат.)) Американской сладкой резинки (Liquidambar styraciflua). Он назвал жидкость «стирол» (теперь стирол). Он также заметил, что когда стирол подвергался воздействию воздуха, света или тепла, он постепенно превращался в твердое, похожее на резину вещество, которое он назвал «оксидом стирола». К 1845 году немецкий химик Август Хофманн и его ученик Джон Блит определили эмпирическую формулу стирола: C8H8. Они также определили, что «оксид стирола» Саймона, который они переименовали в «метастирол», имел ту же эмпирическую формулу, что и стирол. Кроме того, они могли получить стирол путем сухой перегонки «метастирола». В 1865 году немецкий химик Эмиль Эрленмейер обнаружил, что стирол может образовывать димер, а в 1866 году французский химик Марселин Бертло заявил, что «метастирол» представляет собой полимер стирола (то есть полистирола). Тем временем другие химики изучали другой компонент сторакса, а именно коричную кислоту. Они обнаружили, что коричная кислота может декарбоксилироваться с образованием «циннамола» (или «циннамола»), который оказался стиролом. В 1845 году французский химик Эмиль Копп предположил, что эти два соединения идентичны, а в 1866 году Эрленмейер предположил, что и «циннамол», и стирол могут быть винилбензолом. Однако стирол, полученный из коричной кислоты, по-видимому, отличался от стирола, полученного путем перегонки смолы Storax: последний был оптически активен. [18] В конце концов, в 1876 году голландский химик ван 'т Хофф разрешил двусмысленность: оптическая активность стирола, полученного перегонкой смолы Storax, обусловлена загрязнением.

Стабилизированный стирольный мономер представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до темного цвета с ароматным запахом.
Пары тяжелее воздуха и раздражают глаза и слизистые оболочки. Подлежит полимеризации.
Если полимеризация происходит в закрытом контейнере, контейнер может сильно разорваться.
Менее плотный, чем вода, и не растворим в воде. Используется для изготовления пластмасс, красок и синтетического каучука.

Стирол - это виниларен, представляющий собой бензол, несущий винильную группу.
Стирол был выделен из бензоиновой смолы, производимой видами Styrax.
Стирол играет роль мутагена, метаболита растений и метаболита мыши.
Стирол - это виниларен, летучие органические соединения, входящие в состав стиролов.

Стирол - один из важнейших мономеров, производимых сегодня химической промышленностью.
Мономер стирола является основным строительным блоком индустрии пластмасс.
Обычный способ получения стирола включает алкилирование бензола этиленом с получением этилбензола с последующим дегидрированием этилбензола до стирола.
Стирол подвергается полимеризации всеми распространенными методами, используемыми в технологии пластмасс, с получением самых разнообразных полимеров и сополимеров.
Стирол легко полимеризуется и сополимеризуется как при периодической, так и при непрерывной массовой полимеризации, эмульсии, суспензии и растворах.

Мономер стирола («SM») является важным промежуточным материалом, используемым в производстве различных изделий из пластика и синтетического каучука с ключевыми применениями в электронике, здравоохранении, бытовом хозяйстве, автомобилестроении, строительстве и упаковке.
Стирол представляет собой жидкий углеводород, получаемый из этилена и бензола с использованием процесса дегидрирования этилбензола («EBSM») или процесса мономера пропиленоксида и стирола («POSM»).
SM в основном используется в качестве сырья при производстве изделий из полистирола, АБС и специальных материалов.

Стирол (винилбензол, мономер стирола SM) представляет собой маслянистую жидкость от бесцветной до желтоватой окраски с характерным ароматическим запахом.
Стирол плохо растворим в воде, но растворим в спиртах, простых эфирах и сероуглероде.
Этот ценный мономер легко воспламеняется, вступает в реакцию и токсичен.
Мономер стирола - легкая жидкость.
Стирол имеет низкое давление пара и высокий показатель преломления.
Стирол химически активен и легко подвергается полимеризации (под действием тепла, света или пероксидных катализаторов).

Стирол (винилбензол, стирол) - бесцветная вязкая жидкость с резким запахом и склонностью к полимеризации.
Химическая структура стирола S - C6H5.
CH = CH2 и его молекулярная масса 104,15.
Стирол слабо растворим в воде, растворим в этаноле и хорошо растворим в бензоле и петролейном эфире.

Стирол - это химическое вещество, используемое для производства латекса, синтетического каучука и полистирола.
Эти смолы используются для изготовления пластиковой упаковки, одноразовых стаканчиков и контейнеров, изоляции и других продуктов.
Стирол также производится естественным путем на некоторых заводах.

Ударопрочный полистирол (HIPS), часто называемый стиролом, представляет собой легко обрабатываемый и производимый ударопрочный, универсальный и экономичный пластик.
HIPS часто является предпочтительным материалом для конструкций с низкой прочностью.
Стиролы с превосходной стабильностью размеров, близостью к краске и клею делают его очевидным выбором для обработки опытных образцов.

Стирол (CAS 100-42-5) - моноциклический ароматический углеводород.
Стирол - бесцветная маслянистая жидкость со сладким запахом.
Порог запаха для стирола составляет менее 1 ppm.

Стирол используется в производстве полистирольных пластиков и смол.
Изделия из стирола используются для изготовления труб, автомобильных деталей, пищевых контейнеров и подложек для ковров.
Основные области применения стирола включают производство пластмасс, красок, герметиков и других покрытий для поверхностей.

Стирол, также известный как STY, мономер стирола, винилбензол, фенилэтилен, стирол, стирол, стиролен с молекулярной формулой C8H8, CAS: 100-42-5.
Стирол - прозрачная, бесцветная или желтоватая маслянистая легковоспламеняющаяся жидкость со сладким запахом.
Стирол легко воспламеняется с температурой вспышки 31 ° C и удельным весом 0,91.
Стирол обеспечивает прочность и гибкость, а также при этом легкий.
Однако в акриловом полимере он имеет тенденцию к пожелтению.

Стирол естественным образом встречается в окружающей среде и содержится во многих продуктах, таких как кофе, клубника и корица.
Стирол был назван в честь деревьев стиракса, из сока которых (бензониновая смола) его можно извлечь.
Однако в настоящее время его получают из побочных продуктов нефти и природного газа, причем стирол чаще всего получают каталитическим дегидрированием этилбензола.
В промышленных масштабах стирол также может производиться совместно с оксидом пропилена в процессе, известном как POSM или SM / PO.

Стирол хранится в резервуарах или барабанах из нержавеющей стали, цинка и / или мягкой стали и может транспортироваться цистернами и грузовиками.
Стирол имеет удельный вес 0,91 и температуру вспышки 31 ° C, поэтому он легко воспламеняется.
Поэтому стирол следует хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, исключающем риск возгорания.
Стирол относится к группе упаковки III, классу опасности 3 и должен иметь маркировку раздражающего вещества.

Стирол назван в честь бальзама Storax, смолы деревьев Liquidambar семейства Altingiaceae.
В естественных условиях стирол содержится в небольших количествах в некоторых растениях и пищевых продуктах (корице, кофейных зернах, бальзамических деревьях и арахисе), а также в каменноугольной смоле.

Подавляющее большинство стирола производится из этилбензола, и почти весь производимый в мире этилбензол предназначен для производства стирола.
Таким образом, два производственных процесса часто сильно интегрированы.
Этилбензол получают в результате реакции Фриделя – Крафтса между бензолом и этиленом; Первоначально в качестве катализатора использовался хлорид алюминия, но в современном производстве он был заменен цеолитами.

Около 80% стирола получают дегидрированием этилбензола. Это достигается за счет использования перегретого пара (до 600 ° C) над катализатором из оксида железа (III).
Реакция сильно эндотермична и обратима, с типичным выходом 88–94%.

Затем неочищенный продукт этилбензол / стирол очищают перегонкой.
Поскольку разница в точках кипения между двумя соединениями составляет всего 9 ° C при атмосферном давлении, это требует использования ряда дистилляционных колонн.
Это требует больших затрат энергии и дополнительно осложняется тенденцией стирола подвергаться термически индуцированной полимеризации в полистирол, что требует непрерывного добавления в систему ингибитора полимеризации.

Стирол также коммерчески производится совместно в процессе, известном как POSM (Lyondell Chemical Company) или SM / PO (Shell) для мономера стирола / оксида пропилена.
В этом процессе этилбензол обрабатывают кислородом с образованием гидропероксида этилбензола.
Этот гидропероксид затем используется для окисления пропилена до оксида пропилена, который также извлекается как побочный продукт.
Оставшийся 1-фенилэтанол обезвоживают с получением стирола:

Стирол можно производить из толуола и метанола, которые являются более дешевым сырьем, чем те, которые используются в обычном процессе.
Этот процесс страдает низкой селективностью, связанной с конкурирующим разложением метанола.
утверждает, что разработал этот процесс с коммерчески жизнеспособной селективностью при 400–425 ° C и атмосферном давлении, пропуская эти компоненты через запатентованный цеолитный катализатор.
Сообщается, что по стиролу получают смесь стирола и этилбензола приблизительно 9: 1 с общим выходом стирола более 60%.

Другой путь получения стирола включает реакцию бензола и этана.
Этот процесс разрабатывают Снампроджетти и Доу.
Этан вместе с этилбензолом подается в реактор дегидрирования с катализатором, способным одновременно производить стирол и этилен.
Отходящий поток дегидрирования охлаждается и отделяется, а поток этилена рециркулируют в установку алкилирования.
В способе предпринимаются попытки преодолеть предыдущие недостатки в более ранних попытках развития производства стирола из этана и бензола, такие как неэффективное извлечение ароматических углеводородов, получение высоких уровней тяжелых фракций и смол и неэффективное разделение водорода и этана.
Разработка процесса продолжается.

Лабораторный синтез стирола включает декарбоксилирование коричной кислоты:

C6H5CH = CHCO2H → C6H5CH = CH2 + CO2

Этим методом впервые был получен стирол.

Наличие винильной группы позволяет стиролу полимеризоваться.
Коммерчески значимые продукты включают полистирол, АБС, стирол-бутадиеновый (SBR) каучук, стирол-бутадиеновый латекс, SIS (стирол-изопрен-стирол), S-EB-S (стирол-этилен / бутилен-стирол), стирол-дивинилбензол (S -DVB), стирол-акрилонитриловая смола (SAN) и ненасыщенные полиэфиры, используемые в смолах и термореактивных компаундах.
Эти материалы используются в производстве резины, пластика, изоляции, стекловолокна, труб, деталей автомобилей и лодок, пищевых контейнеров и основы ковров.

Номер CAS: 100-42-5
Порядковый номер ЕС: 601-026-00-0
Номер ЕС: 202-851-5
Формула холма: C₈H₈
Химическая формула: C₆H₅CHCH₂
Молярная масса: 104,15 г / моль.
Код ТН ВЭД: 2902 50 00

Температура кипения: 145 ° C (1013 гПа)
Плотность: 0,906 г / см3 (20 ° C)
Предел взрываемости: 1,1 - 8,9% (В)
Температура вспышки: 31 ° C
Температура возгорания: 480 ° C
Точка плавления: -31 ° C
Концентрация насыщения (воздух): 25,6 г / м3 (20 ° C)
Давление пара: 6 гПа (20 ° C)
Растворимость: 0,24 г / л

стирол, жидкий углеводород, который важен, главным образом, из-за его явной тенденции к полимеризации (процессу, в котором отдельные молекулы соединяются с образованием чрезвычайно больших, состоящих из нескольких единиц молекул).
Стирол используется в производстве полистирола, важного пластика, а также ряда специальных пластмасс и синтетических каучуков.

Чистый стирол представляет собой прозрачную бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость, которая кипит при 145 ° C (293 ° F) и замерзает при -30,6 ° C (-23,1 ° F).
Если не обрабатывать химическими ингибиторами, он имеет тенденцию самопроизвольно полимеризоваться во время хранения.
Стирол немного токсичен для нервной системы при проглатывании или вдыхании, а контакт с кожей и глазами может вызвать раздражение.
Хотя есть подозрение, что он канцерогенный, исследования не доказали, что это так.

Химическая формула стирола - C8H8, но его структурная формула, CH2 = CHC6H5, более четко раскрывает источники его коммерчески полезных свойств.
Стирол является членом группы химических соединений, широко классифицируемых как винилы - органических соединений, молекулы которых содержат двойную связь между двумя атомами углерода.
Под действием химических катализаторов или инициаторов эта двойная связь может быть открыта, и тогда одна из двух образующихся одинарных связей может соединиться с атомом углерода другой молекулы стирола; эта связь способствует образованию полистирола, в котором тысячи стирольных звеньев связаны вдоль углеродной основы.
С этой основной цепи свисают фенильные группы (C6H5) - большие кольцеобразные звенья, которые препятствуют самопроизвольному движению цепочечного полимера и придают полистиролу его хорошо известную жесткость.
Фенильная группа является одним из ароматических колец, названных так потому, что кольцевые углеродные группы этого типа традиционно связаны с углеводородами, имеющими отчетливый аромат.
Таким образом, стирол, обладающий резким сладковатым запахом, является одним из ароматических углеводородов.

Стирол получают из побочных продуктов нефти и природного газа, причем стирол чаще всего получается каталитическим дегидрированием этилбензола.
В промышленных масштабах стирол также может производиться совместно с оксидом пропилена.

Стирол - это адаптируемый синтетический химикат, который используется в производстве материалов, которые затем используются для производства удивительного разнообразия продуктов в самых разных отраслях промышленности.
Самым узнаваемым материалом на основе стирола является полистирол, для его производства используется почти 65% всего стирола.
Полистирол используется в огромном ассортименте повседневных товаров, его можно найти в упаковке, игрушках, оборудовании для отдыха, бытовой электронике и защитных шлемах, и это лишь некоторые из них.

Другие производимые материалы включают акрилонитрил-бутадиенстирольные (ABS) и стирол-акрилонитриловые (SAN) смолы, на которые приходится примерно 16% потребления стирола.
ABS - это термопластичная смола, которая используется в автомобильной и электронной промышленности, а SAN - это сополимерный пластик, который используется в различных потребительских товарах, упаковке и автомобилях.

Стирол также используется в производстве эластомеров и латексов стирол-бутадиенового каучука (SBR), и на его долю приходится примерно 6% потребления.
Стирол используется в автомобильных шинах, ремнях и шлангах для машин, а также в предметах домашнего обихода, таких как игрушки, губки и напольная плитка.

Ненасыщенная полиэфирная смола (UPR), более известная как стекловолокно, представляет собой еще один материал на основе стирола, на который также приходится примерно 6% потребления стирола.

Исторически рост использования стирола был хорошим, хотя этот рост замедлился из-за глобального экономического спада.

Стирол используется для производства полистирола (общего и вспениваемого), АБС-пластиков, стиролакрилонитрила, стирольных каучуков и латексов.

Наиболее важными продуктами являются твердый полистирол (PS), вспениваемый полистирол (EPS), стирол-бутадиеновый латекс (SBL), акрилонитрил-бутадиен-стирол / терполимер (ABS), ненасыщенные полиэфирные смолы (UPR) и бутадиен-стирольный каучук (SBR). . Примерная разбивка рынков стирола:

Полистирол в основном используется в упаковке, одноразовых товарах и недорогих потребительских товарах.
Шарики из вспениваемого полистирола в основном используются в упаковке продуктов питания и напитков, а также в изоляционной и мягкой упаковке.
Смолы улучшенного качества используются в высокопроизводительных приложениях, таких как бытовая электроника и бытовая техника.
АБС-пластик и стиролакрилонитрил (SAN) находят множество применений на рынке потребительских товаров длительного пользования.

Полиэфиры на основе стирола обладают длительным сроком службы как в помещениях, так и на открытом воздухе, например, лодки из полиэстера обычно служат дольше, чем лодки, сделанные из обычных материалов.
Термопластические эластомеры напрямую заменяют натуральные и традиционные синтетические каучуки во многих традиционных сферах применения и выходят на новые рынки.
Другие области применения включают основу для ковров (SBL), производство шин (SBR) и отливки для текстиля и бумаги. Многие изделия из стирола подлежат вторичной переработке.
Chevron Phillips Chemical вместе с другими производителями полистирола сформировала Национальную компанию по переработке полистирола (NPRC) для переработки полистирола, бывшего в употреблении.
Переработанный полистирол используется в упаковке, строительных материалах, канцелярских товарах и других полезных продуктах.

НАЗВАНИЕ ИЮПАК:

1-метил-2-фенил-1H-индол

Бензол, этенил-

бензол, этенил-

Бензол, этенил-

этенилбензол

Ethenylbenzene

этенилбензол

Этилбензол

фенилэтилен

Фенилэтен

фенилэтен

Фенилэтилен, винилбензол

Фенилетлен

стирена

Stirene

СТИРЕН

СИНОНИМЫ:

100-42-5 [RN]
1071236 [Beilstein]
200-659-6 [EINECS]
202-851-5 [EINECS]
242-995-6 [EINECS]
82988-08-7 [RN]
Бензол, этенил- [ACD / название индекса]
Бензол, винил-
Ethenylbenzene
MFCD00008612