СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА(SULFAMIC ACID)

CAS No.: 5329-14-6
EC No.: 226-218-8

Synonyms:
SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; SULFAMIC ACID; 5329-14-6; Amidosulfonic acid; Aminosulfonic acid; Sulfamic acid; Amidosulfuric acid; Imidosulfonic acid; Sulfamidic acid; Sulfaminic acid; Jumbo; Sulphamidic acid; Aminosulfuric acid; Kyselina sulfaminova; Kyselina amidosulfonova; Caswell No. 809; sulfuramidic acid; NSC 1871; MFCD00011603; Kyselina sulfaminova [Czech]; UNII-9NFU33906Q; HSDB 795; Kyselina amidosulfonova [Czech]; amidohydroxidodioxidosulfur; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; EINECS 226-218-8; H2NSO3H; UN2967; EPA Pesticide Chemical Code 078101; CHEMBL68253; AI3-15024; CHEBI:9330; [S(NH2)O2(OH)]; 9NFU33906Q; Sulfamic acid [UN2967] [Corrosive]; Sulfamic acid, 99%; DSSTox_CID_14005; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; DSSTox_RID_79107; DSSTox_GSID_34005; CAS-5329-14-6; SULFAMIC ACID, ACS; SULFAMIC ACID, REAG; sulfoamine; Sulfamidsaeure; Sulphamic-acid-; Amidoschwefelsaeure; amidosulphuric acid; sulfamic acid group; WLN: ZSWQ; sulfuric acid amide group; NH2SO3H; Sulfamic acid, ACS grade; ACMC-20a47z; NH3SO3; EC 226-218-8; NCIOpen2_000675; KSC269M4H; ARONIS25155; Molybdenum, Quant Test Strips; DTXSID6034005; BDBM26994; CTK1G9643; NSC1871; Sulfamic acid, p.a., 99.5%; Sulfamic acid, analytical standard; [N]S(O)(=O)=O; NS([O])(=O)=O; KS-000000UE; NSC-1871; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; Sulfamic acid, reagent grade, 98%; Tox21_201905; Tox21_303482; 8894AF; ANW-56397; STL282725; 7773-06-0 (mono-ammonium salt); AKOS005287325; Sulfamic acid, ACS reagent, 99.3%; ZINC238809066; MCULE-8047713803; UN 2967; KS-0000472G; NCGC00090927-01; NCGC00090927-02; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; NCGC00257489-01; NCGC00259454-01; Sulfamic acid [UN2967] [Corrosive]; Sulfamic acid, ReagentPlus(R), >=99%; Sulfamic acid, >=99.5% (alkalimetric); SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; LS-147664; FT-0688102; Sulfamic acid, 99.999% trace metals basis; Sulfamic acid, SAJ first grade, >=99.0%; Sulfamic acid, JIS special grade, >=99.5%; Q412304; W-105754; Sulfamic acid, analytical standard (for acidimetry), ACS reagent; 226-218-8 [EINECS]; 5329-14-6 [RN]; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; Acide sulfamique [French] [ACD/IUPAC Name]; amidosulfonic acid; Amidosulfuric acid; aminosulfonic acid; Imidosulfuric acid [ACD/Index Name]; Kyselina amidosulfonova [Czech]; Kyselina sulfaminova [Czech]; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; MFCD00011603 [MDL number]; Sulfamic acid [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]; sulfamidic acid; Sulfamidsäure [German] [ACD/IUPAC Name]; [5329-14-6]; 7773-06-0 (Mono-ammonium salt); 99.99% (metals basis); amidohydroxidodioxidosulfur; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; Amidoschwefelsaeure; Amidosulfonicacid; Aminosulfuric acid; Imidosulfonic acid; Kyselina amidosulfonova [Czech]; Kyselina sulfaminova [Czech]; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; SO2 [Formula]; Sulfamic acid [UN2967] [Corrosive]; Sulfamic acid, acs; Sulfamic acid, ACS grade; Sulfamic acid, reag; Sulfamidsaeure; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; Sulfaminic acid; SULFITE ION; sulfuramidic acid; SULPHAMIC ACID; Sulphamic-acid-; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; Sulphamidic acid; UN 2967; WLN: ZSWQ; 氨基磺酸 [Chinese]; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; SULFAMIC ACID; 5329-14-6; Amidosulfonic acid; Aminosulfonic acid; Sulfamic acid; Amidosulfuric acid; Imidosulfonic acid; Sulfamidic acid; Sulfaminic acid; Jumbo; Sulphamidic acid; Aminosulfuric acid; Kyselina sulfaminova; Kyselina amidosulfonova; Caswell No. 809; sulfuramidic acid; NSC 1871; MFCD00011603; Kyselina sulfaminova [Czech]; UNII-9NFU33906Q; HSDB 795; Kyselina amidosulfonova [Czech]; amidohydroxidodioxidosulfur; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; EINECS 226-218-8; H2NSO3H; UN2967; EPA Pesticide Chemical Code 078101; CHEMBL68253; AI3-15024; CHEBI:9330; [S(NH2)O2(OH)]; 9NFU33906Q; Sulfamic acid [UN2967] [Corrosive]; Sulfamic acid, 99%; DSSTox_CID_14005; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; DSSTox_RID_79107; DSSTox_GSID_34005; CAS-5329-14-6; SULFAMIC ACID, ACS; SULFAMIC ACID, REAG; sulfoamine; Sulfamidsaeure; Sulphamic-acid-; Amidoschwefelsaeure; amidosulphuric acid; sulfamic acid group; WLN: ZSWQ; sulfuric acid amide group; NH2SO3H; Sulfamic acid, ACS grade; ACMC-20a47z; NH3SO3; EC 226-218-8; NCIOpen2_000675; KSC269M4H; ARONIS25155; Molybdenum, Quant Test Strips; DTXSID6034005; BDBM26994; CTK1G9643; NSC1871; Sulfamic acid, p.a., 99.5%; Sulfamic acid, analytical standard; [N]S(O)(=O)=O; NS([O])(=O)=O; KS-000000UE; NSC-1871; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; Sulfamic acid, reagent grade, 98%; Tox21_201905; Tox21_303482; 8894AF; ANW-56397; STL282725; 7773-06-0 (mono-ammonium salt); AKOS005287325; Sulfamic acid, ACS reagent, 99.3%; ZINC238809066; MCULE-8047713803; UN 2967; KS-0000472G; NCGC00090927-01; NCGC00090927-02; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; NCGC00257489-01; NCGC00259454-01; Sulfamic acid [UN2967] [Corrosive]; Sulfamic acid, ReagentPlus(R), >=99%; Sulfamic acid, >=99.5% (alkalimetric); SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; LS-147664; FT-0688102; Sulfamic acid, 99.999% trace metals basis; Sulfamic acid, SAJ first grade, >=99.0%; Sulfamic acid, JIS special grade, >=99.5%; Q412304; W-105754; Sulfamic acid, analytical standard (for acidimetry), ACS reagent; 226-218-8 [EINECS]; 5329-14-6 [RN]; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; Acide sulfamique [French] [ACD/IUPAC Name]; amidosulfonic acid; Amidosulfuric acid; aminosulfonic acid; Imidosulfuric acid [ACD/Index Name]; Kyselina amidosulfonova [Czech]; Kyselina sulfaminova [Czech]; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; MFCD00011603 [MDL number]; Sulfamic acid [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]; sulfamidic acid; Sulfamidsäure [German] [ACD/IUPAC Name]; [5329-14-6]; 7773-06-0 (Mono-ammonium salt); 99.99% (metals basis); amidohydroxidodioxidosulfur; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; Amidoschwefelsaeure; Amidosulfonicacid; Aminosulfuric acid; Imidosulfonic acid; Kyselina amidosulfonova [Czech]; Kyselina sulfaminova [Czech]; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; SO2 [Formula]; Sulfamic acid [UN2967] [Corrosive]; Sulfamic acid, acs; Sulfamic acid, ACS grade; Sulfamic acid, reag; Sulfamidsaeure; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; Sulfaminic acid; SULFITE ION; sulfuramidic acid; SULPHAMIC ACID; Sulphamic-acid-; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit; Sulphamidic acid; UN 2967; WLN: ZSWQ; 氨基磺酸 [Chinese]; SULFAMIC ACID; sulfamic acid; SÜLFAMİK ASİT; sülfamik asit

СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА

Сульфаминовая кислота
Ссылки на инфобоксы
Сульфаминовая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота, аминосульфоновая кислота и сульфамидная кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3. Это бесцветное водорастворимое соединение находит множество применений. Сульфаминовая кислота плавится при 205 ° C, а затем разлагается при более высоких температурах на воду, триоксид серы, диоксид серы и азот. 

Сульфаминовая кислота (H3NSO3) может рассматриваться как промежуточное соединение между серной кислотой (H2SO4) и сульфамидом (H4N2SO2), эффективно заменяя гидроксильную (–OH) группу на аминогруппу (–NH2) на каждой стадии. Эта картина не может распространяться дальше ни в одном направлении без разрушения сульфонильной (–SO2–) части. Сульфаматы - производные сульфаминовой кислоты.

Производство
Сульфаминовая кислота производится в промышленных масштабах путем обработки мочевины смесью триоксида серы и серной кислоты (или олеума). Конвертация проводится в два этапа:

OC (NH2) 2 + SO3 → OC (NH2) (NHSO3H)
OC (NH2) (NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2 H3NSO3
Таким образом, в 1995 году было произведено около 96 000 тонн 

Структура и реакционная способность

Шаровидная модель цвиттер-иона сульфаминовой кислоты в кристаллическом состоянии 
Соединение хорошо описывается формулой H3NSO3, а не таутомером H2NSO2 (OH). Соответствующие расстояния связи составляют 1,44 Å для S = O и 1,77 Å для S – N. Большая длина S – N соответствует одинарной связи. Кроме того, нейтронографическое исследование обнаружило атомы водорода, все три из которых удалены от азота на 1,03 Å. В твердом состоянии молекула сульфаминовой кислоты хорошо описывается цвиттерионной формой.

Водные растворы сульфаминовой кислоты нестабильны и медленно гидролизуются до бисульфата аммония, но твердое кристаллическое вещество бесконечно стабильно при обычных условиях хранения. Его поведение напоминает поведение мочевины (H2N) 2CO. Обе имеют аминогруппы, связанные с электроноакцепторными центрами, которые могут участвовать в делокализованном связывании. Оба выделяют аммиак при нагревании в воде; однако сульфаминовая кислота снова превращается в серную кислоту вместо CO2, который выделяет мочевина, в соответствии со следующей реакцией:

H3NSO3 + H2O → H2SO4 + NH3
Кислотно-основные реакции
Сульфаминовая кислота является умеренно сильной кислотой, Ka = 0,101 (pKa = 0,995). Поскольку твердое вещество не гигроскопично, оно используется в качестве стандарта в ацидиметрии (количественный анализ содержания кислоты).

H3NSO3 + NaOH → NaH2NSO3 + H2O
Двойное депротонирование можно осуществить в растворе аммиака с образованием аниона HNSO2−
3. 

H3NSO3 + 2 NH3 → HNSO2−
3 + 2 NH +
4
Реакция с азотной и азотистой кислотами
С азотистой кислотой сульфаминовая кислота реагирует с образованием азота:

HNO2 + H3NSO3 → H2SO4 + N2 + H2O
а с азотной кислотой образует закись азота: 

HNO3 + H3NSO3 → H2SO4 + N2O + H2O
Реакция с гипохлоритом
Реакция избытка гипохлорит-ионов с сульфаминовой кислотой или сульфаматной солью обратимо приводит к образованию как N-хлорсульфамата, так и N, N-дихлорсульфамат-ионов.

HClO + H2NSO3H → ClNHSO3H + H2O
HClO + ClNHSO3H ⇌ Cl2NSO3H + H2O
Следовательно, сульфаминовая кислота используется в качестве поглотителя гипохлорита при окислении альдегидов хлоритом, таком как окисление Пинника.

Реакция с алкоголем
При нагревании сульфаминовая кислота реагирует со спиртами с образованием соответствующих органосульфатов. Для этого он дороже других реагентов, таких как хлорсульфоновая кислота или олеум, но также значительно дешевле.более старые и не будут сульфировать ароматические кольца. Продукты производятся в виде их солей аммония. Такие реакции могут катализироваться присутствием мочевины. 

ROH + H2NSO3H → ROS (O) 2O− + NH +
4
Без присутствия каких-либо катализаторов сульфаминовая кислота не будет реагировать с этанолом при температурах ниже 100 ° C.

Приложения
Сульфаминовая кислота в основном является предшественником соединений со сладким вкусом. Реакция с циклогексиламином с последующим добавлением NaOH дает C6H11NHSO3Na, цикламат натрия. Родственные соединения также являются подсластителями, такими как ацесульфам калия.

Сульфаматы использовались при разработке многих типов терапевтических агентов, таких как антибиотики, нуклеозидные / нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), противоопухолевые препараты (ингибиторы стероидной сульфатазы и карбоангидразы), противоэпилептические препараты. и лекарства для похудания. 

Чистящее средство
Сульфаминовая кислота используется в качестве кислотного чистящего средства, иногда в чистом виде или как компонент запатентованных смесей, обычно для металлов и керамики. Его часто используют для удаления ржавчины и известкового налета, заменяя более летучую и раздражающую соляную кислоту, которая дешевле. Он часто входит в состав бытовых средств для удаления накипи, например, густой гель Lime-A-Way содержит до 8% сульфаминовой кислоты и имеет pH 2,0–2,2 или моющие средства, используемые для удаления накипи. По сравнению с большинством обычных сильных минеральных кислот сульфаминовая кислота обладает желательными свойствами удаления накипи с воды, низкой летучестью и низкой токсичностью. Образует водорастворимые соли кальция и трехвалентного железа.

Сульфаминовая кислота предпочтительнее соляной кислоты для домашнего использования из-за ее внутренней безопасности. При ошибочном смешивании с продуктами на основе гипохлорита, такими как отбеливатель, он не образует газообразный хлор, в отличие от большинства обычных кислот; реакция (нейтрализация) с аммиаком дает соль, как показано в разделе выше.

Он также находит применение в промышленной очистке молочного и пивоваренного оборудования. Хотя он считается менее коррозионным, чем соляная кислота, ингибиторы коррозии часто добавляют в коммерческие чистящие средства, в состав которых он входит. Его можно использовать для удаления накипи в домашних кофемашинах и кофемашинах эспрессо, а также в средствах для чистки зубных протезов.

Другое использование
Катализатор процесса этерификации
Производство красителей и пигментов
Гербицид
Коагулятор для карбамидоформальдегидных смол
Ингредиент в средствах пожаротушения. Сульфаминовая кислота является основным сырьем для получения сульфамата аммония, который является широко используемым гербицидом и антипиреном для бытовых товаров.
Целлюлозно-бумажная промышленность как стабилизатор хлоридов
Синтез закиси азота реакцией с азотной кислотой
Депротонированная форма (сульфамат) является обычным противоионом никеля (II) при гальванике.
Используется для отделения нитрит-ионов от смеси нитрит- и нитрат-ионов (NO3- + NO2-) во время качественного анализа нитрата с помощью теста Брауна Ринга.
Серебряная полировка
Согласно этикетке на потребительском продукте, жидкое чистящее средство для серебра TarnX содержит тиомочевину, моющее средство и сульфаминовую кислоту.

Описание
Общее описание
Сульфаминовая кислота (H2NSO3H) - широко используемое неорганическое соединение. Он существует в цвиттерионной и нейтральной формах. Сообщается, что цвиттерионная форма более стабильна, чем нейтральная форма. Сообщалось о его промышленном применении. Он имеет различные приложения для органического синтеза. 

Сульфаминовая кислота - сильная неорганическая кислота. Это поглотитель гипохлорита. Способность сульфаминовой кислоты восстанавливать нитраты до газообразного азота в кислых условиях была использована для денитрификации богатых нитратами сточных вод вместе с цинковым порошком. 

заявка
Сульфаминовая кислота (H2NSO3H) может использоваться в следующих исследованиях:
• В качестве катализатора в синтезе арил-14H-дибензо [a.j] ксантенов. 
• В качестве зеленого катализатора для получения амида из кетоксима. 
• В качестве эквивалента аммиака в региоселективном синтезе первичных аллильных аминов посредством реакций аллильного замещения. 
• Синтез полизамещенных хинолонов. 
Сульфаминовая кислота может использоваться в следующих процессах:
• В качестве титранта при определении объема впрыска бюретки и коэффициента химической калибровки. 
• Для нейтрализации избытка азотистой кислоты в колориметрическом анализе парацетамола модифицированным колориметрическим методом Глинна и Кендала 
• Для предотвращения потерь эндогенной ртути (Hg) во время измерения Hg в моче методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ICP-MS). 
• В качестве кислотного катализатора и акцептора гипохлорита при окислении хлоритом диальдегидной целлюлозы (DAC). 
• В качестве гетерогенного катализатора в синтезе производных полигидрохинолина по реакции конденсации Ганча. 
• В качестве катализатора разложения бамбукового волокна до 5-гидроксиметилфурфурола (HMF). 
• В качестве кислотного реагента при определении силикатов в пробах воды на основе центробежной микрофлюидики. 
• В качестве катализатора синтеза деазаоксафлавина при комнатной температуре. 

2.06.3.9 Сульфаминовая кислота и ее производные: R1NHSO3R2, R12NSO3R2
ВОбщие синтетические методы, используемые для получения сульфаминовых кислот, были рассмотрены в COFGT (1995) <1995COFGT (2) 333>.

2.06.3.9.1 Сульфаминовые кислоты: R12NSO3H
Раскрытие цикла циклических сульфамидатов ациламинами или тиолами приводит к образованию солей сульфаминовой кислоты (уравнение (39)) <2003OL811>. Этот процесс был использован в синтезе производных тиоморфолина и пиперазина. Антибактериальные агенты <2000T5571> и производные олигосахаридов <2003OBC2253> относятся к числу недавно описанных биологически активных соединений, содержащих сульфаминовые кислоты.

Бициклический сульфамат 83 легко реагирует с дифенилфосфидом лития с образованием сульфаминовой кислоты 84 с отличными выходами (схема 8). Гидролиз этого промежуточного продукта реакции в условиях отсутствия кислорода в конечном итоге приводит к образованию фосфинового лиганда 85.120. Соединение 83 претерпевает аналогичную реакцию в присутствии литированных производных бензола. Кислотный гидролиз промежуточных продуктов сульфаминовой кислоты при высокой температуре дает замещенные 2-бензилпирролидины 87 стереоконтролируемым образом (Схема 8) .44 Раскрытие цикла бициклических сульфаматов также может быть достигнуто обработкой натриевой солью 2-хлор-5-гидроксипиридина с образованием рацемических пиридиловых эфиров.43

N-сульфоглюкозамин (CHEBI: 21794) имеет функциональную исходную сульфаминовую кислоту (CHEBI: 9330)
N-сульфотирозин (CHEBI: 90373) имеет функциональную исходную сульфаминовую кислоту (CHEBI: 9330)
циклогексилсульфаминовая кислота (CHEBI: 15964) имеет функциональную исходную сульфаминовую кислоту (CHEBI: 9330)
фазеолотоксин (CHEBI: 8047) имеет функциональную исходную сульфаминовую кислоту (CHEBI: 9330)
сложный сульфаматный эфир (CHEBI: 48199) имеет функциональную исходную сульфаминовую кислоту (CHEBI: 9330)
сульфамоильная группа (CHEBI: 48266) представляет собой группу заместителя сульфаминовой кислоты (CHEBI: 9330)

Сульфаминовые кислоты; R2NSO3H
Основными методами синтеза сульфаминовых кислот являются сульфамирование алкиламинов комплексами триоксида серы R3N · SO3 и обработка аминов хлорсульфоновой кислотой. Например, сульфаминовая кислота 5'-амино-5'-дезоксиаденозина была получена обработкой 5'-амино-5'-дезоксиаденозина Me3N · SO3 в безводном метаноле. Сообщалось о ряде других способов получения сульфаминовых кислот. например, обработка изоцианатов или уретанов олеумом и реакция гидроксиламинов или N-оксидов аминов с диоксидом серы. Сульфат катехина реагирует с аминами с образованием эфиров 2- (гидроксифенил) сульфамата, которые можно гидролизовать с образованием калиевых солей сульфаминовых кислот. Большое количество гетероциклических сульфаматов натрия, het-NHSO3-Na +, было подготовлено для тестирования в качестве искусственных подсластителей. Интересно отметить, что N-ацилсульфаматные монобактамные антибиотики, хотя и не являющиеся частью этой главы, представляют собой β-лактамы с сульфаматным фрагментом на азоте β-лактама, и их обычно получают с использованием комплексов триоксида серы.

Сульфаминовая кислота была одним из наиболее широко используемых поглотителей азотистой кислоты. Он реагирует, уравнение. дать азот и бисульфат-ион. Он имеет

Преимущество высокой растворимости в воде для реакций, проводимых в воде, и часто добавляется в виде соли аммония. Кинетические измерения при 0 ° C и позже при 25 ° C показывают, что существует кислотный катализ до ~ 0,2 M, после чего константа скорости не зависит от кислотности. Результаты интерпретируются с точки зрения реакции через сульфамат-ион NH2SO3-, и два набора результатов дают значения 0,98 и 1,1 для pKa сульфаминовой кислоты (литературное значение 1,0). Это означает, что сульфаминовая кислота лучше улавливает азотистую кислоту при низкой кислотности (обычно 0,05 М), чем гидразин или азотная кислота, но хуже при более высокой кислотности. Нуклеофильный катализ отсутствует, поэтому сульфамат-ион ведет себя больше как амид, чем как амин, в котором происходит лимитирующий перенос протона от быстро образующегося промежуточного N-нитрозо. Кинетический изотопный эффект, kH / kD, равный 2,7, подтверждает эту последовательность,

Сульфаминовые кислоты: R12NSO3H
Раскрытие цикла циклических сульфамидатов ациламинами или тиолами приводит к образованию солей сульфаминовой кислоты (уравнение (39)) <2003OL811>. Этот процесс был использован в синтезе производных тиоморфолина и пиперазина. Антибактериальные агенты <2000T5571> и производные олигосахаридов <2003OBC2253> относятся к недавно описанным биологически активным соединениям, содержащим сульфаминовые кислоты.

Сульфаминовая кислота: чистящее средство, используемое в различных отраслях промышленности
Сульфаминовая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое негигроскопично и стабильно. Сульфаминовая кислота - очень эффективное средство для удаления накипи. Применяется для очистки ряда бытовой техники и промышленного оборудования. Сульфаминовая кислота используется как кислотное чистящее средство, обычно для керамики и металлов. Сульфаминовая кислота - это безопасная и мощная кислота, которая подходит для удаления накипи и кислотной очистки.

Сульфаминовая кислота, также называемая серной амидной кислотой, представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое негигроскопично и стабильно. Он растворим в формамиде и воде и слабо растворим в концентрированной серной кислоте, метаноле, ацетоне и эфире. Он коммерчески производится из дымящей серной кислоты и мочевины и классифицируется как сильная неорганическая кислота. Сульфаминовая кислота с разбавленным водным раствором стабильна в течение более длительных периодов времени при комнатной температуре. Однако при высоких температурах происходит быстрый гидролиз. Сульфаминовая кислота считается менее агрессивной к металлам по сравнению с другими сильными кислотами, такими как соляная кислота. Поскольку сульфаминовая кислота сохраняет способность растворять накипь, она считается идеальной для удаления накипи с градирен, котлов, змеевиков, конденсаторов, теплообменников и широкого спектра систем охлаждения и нагрева, тем самым повышая эффективность оборудования и установки.

Использование сульфаминовой кислоты

Поскольку сульфаминовая кислота является сверхэффективным средством для удаления накипи, ее используют для очистки ряда бытовых приборов и промышленного оборудования. Он используется для очистки теплообменников, бойлеров, конденсаторов, удаления накипи унитазов, рубашек и змеевиков, удаления высолов других отложений минеральных отложений, удаления излишков раствора на плитке и т. Д. Он помогает удалить белковые отложения, накипь от жесткой воды, пиво и молочный камень, медь коррозия и легкая ржавчина. Некоторые другие применения сульфаминовых кислот перечислены ниже.

• Средство для удаления накипи, средства для удаления ржавчины и очистителя.
• Средство для удаления накипи и очиститель для молочного оборудования, такого как выпарные аппараты для молока, молочные трубопроводы.
• Средство для удаления накипи и очиститель для пивоваренного оборудования, такого как чаны, трубопроводы и т. Д.
• Катализатор процесса этерификации.
• Используется в производстве красителей и пигментов.
• Используется как гербицид.
• Эффективен против ступней и рта.
• Используется в качестве ингредиента в таблетках для зубных протезов.
• Ингредиент в средствах пожаротушения.
• Коагулятор карбамидоформальдегидных смол
• Синтез закиси азота реакцией с азотной кислотой.
• Стабилизатор хлоридов в целлюлозно-бумажной промышленности.

ВсLfamic Acid как чистящее средство

Согласно обзору аналитика Research Dive, сульфаминовая кислота используется в качестве кислотного чистящего средства, обычно для керамики и металлов. За последние несколько лет сульфаминовая кислота заменила соляную кислоту в качестве средства для удаления ржавчины. В домашних условиях он часто используется в качестве средства для удаления накипи в средствах для чистки унитазов и в моющих средствах для удаления известкового налета. По сравнению с другими сильными и наиболее распространенными сильными минеральными кислотами сульфаминовая кислота обладает необходимой низкой токсичностью, низкой летучестью и свойствами удаления накипи. Образует водорастворимые соли трехвалентного железа и кальция.

Сульфаминовая кислота обеспечивает искробезопасность, поэтому для домашнего использования она предпочтительнее соляной кислоты. В отличие от наиболее распространенных кислот, сульфаминовая кислота не образует газообразный хлор при неправильном смешивании с продуктами на основе гипохлорита.

Промышленное применение сульфаминовой кислоты

Сульфаматы использовались при разработке различных типов терапевтических агентов, таких как нуклеотид / нуклеозид ВИЧ, антибиотики, ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), лекарства для похудания, противоэпилептические и противораковые препараты. Сульфаминовая кислота также используется в качестве стабилизатора хлора в градирнях и плавательных бассейнах. Промышленное применение сульфаминовой кислоты:

Целлюлозно-бумажная промышленность

Сульфаминовая кислота препятствует разложению пульпы из-за температуры на стадии гидрохлорида и хлорирования. Он позволяет отбеливать при повышенной температуре и более низком pH без потери прочности.

Промышленность красок и пигментов

Сульфаминовая кислота удаляет избыток нитридов, которые используются в реакциях диазотирования при производстве пигментов и красителей. Сульфаминовая кислота также может удалять нитриды, если они присутствуют в технологической воде с выбросами.

Заключение

Сульфаминовая кислота - это безопасная и мощная кислота, которая подходит для удаления накипи и кислотной очистки. Одним из наиболее распространенных применений сульфаминовой кислоты является удаление накипи из нагревательных змеевиков и подогреваемых сосудов в помещениях для обработки пищевых продуктов из-за ее способности быстро растворять твердые отложения без неприятных запахов или паров. Следовательно, сульфаминовая кислота считается самой популярной, безопасной и предпочтительной кислотой в различных отраслях промышленности.

Сульфаминовая кислота
Приложения

Сульфаминовая кислота в основном является предшественником соединений со сладким вкусом. Реакция с циклогексиламином с последующим добавлением NaOH дает C6H11NHSO3Na, цикламат натрия. Родственные соединения также являются подсластителями, см. Ацесульфам калия.

Сульфаматы использовались при разработке многих типов терапевтических агентов, таких как антибиотики, нуклеозидные / нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), противораковые препараты (стероидсульфатаза и ингибиторы карбоангидразы) , противоэпилептические препараты и препараты для похудания.

Чистящее средство:
Сульфаминовая кислота используется как кислотное чистящее средство, иногда в чистом виде или как компонент запатентованных смесей, обычно для металлов и керамики. Его часто используют для удаления ржавчины и известкового налета, заменяя более летучую и раздражающую соляную кислоту, которая, однако, дешевле. Он часто входит в состав бытовых средств для удаления накипи, например, густой гель Lime-A-Way содержит до 8% сульфаминовой кислоты и pH 2–2,2, или моющие средства, используемые для удаления накипи. По сравнению с большинством обычных сильных минеральных кислот сульфаминовая кислота обладает желательными свойствами для удаления накипи с воды, низкой летучестью и низкой токсичностью. Образует водорастворимые соли кальция и трехвалентного железа.

Важно отметить, что сульфаминовая кислота предпочтительнее использовать в домашних условиях по сравнению с соляной кислотой из-за ее внутренней безопасности. При ошибочном смешивании с продуктами на основе гипохлорита, такими как отбеливатель, он не образует газообразный хлор, в отличие от большинства обычных кислот; реакция (нейтрализация) с NH3 дает соль, как показано в разделе выше.

Сульфаминовая кислота, также называемая сульфаминовой кислотой, представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое стабильно и негигроскопично. Он растворим в воде и формамиде и слабо растворим в метаноле, эфире, ацетоне и концентрированной серной кислоте. Он классифицируется как сильная неорганическая кислота и коммерчески производится из мочевины и дымящей серной кислоты. При комнатной температуре разбавленный водный раствор сульфаминовой кислоты стабилен в течение длительного времени, но быстрый гидролиз происходит при повышенных температурах. Этот раствор менее агрессивен по отношению к металлам, чем другие минеральные кислоты, такие как соляная кислота. Сульфаминовая кислота обладает способностью растворять накипь, что делает ее идеальной для удаления накипи с котлов, градирен, змеевиков, теплообменников, конденсаторов и широкого спектра систем нагрева и охлаждения, тем самым повышая эффективность установок и оборудования.

Сульфаминовая кислота при удалении накипи

Сульфаминовая кислота - это суперэффективное средство для удаления накипи, которое используется для очистки различного промышленного оборудования и бытовой техники. Он используется для очистки котлов, теплообменников, конденсаторов, рубашек и змеевиков, удаления накипи в туалетах, удаления излишков раствора на плитке, высолов и других минеральных отложений и т. Д. (Подробнее о том, как использовать, см. Ниже). Он помогает удалить накипь от жесткой воды, белковые отложения, пивные и молочные камни, легкую ржавчину и коррозию меди

Сульфаминовая кислота в целлюлозно-бумажной промышленности

Сульфаминовая кислота предотвращает разложение пульпы из-за температуры на стадии хлорирования и гидрохлорида. Он позволяет отбеливать при более высокой температуре и более низком pH без потери прочности.

Сульфаминовая кислота используется в производстве красителей, пигментов и при крашении кожи.

Сульфаминовая кислота удаляет избыток нитридов, используемых в реакциях диазотирования при производстве красителей и пигментов. Нитриды, если они присутствуют в технологической воде сточных вод, также могут быть удалены с помощью сульфаминовой кислоты.

Сульфаминовая кислота в стабилизации хлора
Сульфаминовая кислота используется для стабилизации хлора в плавательных бассейнах и градирнях.
Сульфаминовая кислота в гальванике и рафинировании
Сульфаминовая кислота в сульфатации и сульфамации
Сульфаминовая кислота используется для сульфатации и сульфатации многих органических соединений.
Как использовать сульфаминовую кислоту для очистки и удаления накипи:
Для удаления излишков затирки с плитки или растворения высолов со стен, полов и т. Д.: Приготовьте раствор сульфаминовой кислоты, растворив 80-100 г на литр теплой воды. Нанесите на поверхность с помощью ткани или кисти и оставьте на несколько минут. При необходимости взболтать щеткой и промыть чистой водой. Обратите внимание: при использовании вокруг цветного раствора используйте более слабый раствор примерно с 2% (20 г на литр воды), чтобы снизить риск вымывания любого цвета из раствора.

Для удаления накипи с оборудования используйте 10% раствор. Сульфаминовая кислота безопасна для оборудования из стали, железа, стекла и дерева и может использоваться с осторожностью на медных, алюминиевых и оцинкованных металлических поверхностях. Очистите в емкости для замачивания или путем циркуляции. Для поверхностей нанесите на поверхность с помощью ткани или кисти и оставьте на несколько минут. При необходимости взболтайте щеткой и тщательно промойте чистой водой.

Для котельных и градирен используйте циркуляционную обработку раствора от 10% до 15% в зависимости от того, насколько плохая система. Перед применением промойте систему и залейте чистой водой. Определите объем воды и добавьте сульфаминовую кислоту из расчета от 100 г до 150 г на литр воды. Может потребоваться добавить ингибитор коррозии, чтобы защитить низкоуглеродистую сталь, латунь, медь и нержавеющую сталь от воздействия кислоты. Циркулируйте раствор при комнатной температуре или нагрейте до максимум 60 ° C для более тяжелой очистки в течение нескольких часов, пока не будут достигнуты желаемые результаты. Примечание: не используйте при температуре кипения, иначе продукт подвергнется гидролизу и не будет работать. Не используйте на оцинкованных материалах, цинке или алюминии. Сульфаминовая кислота не удаляет отложения кремнезема или фосфата кальция. После очистки тщательно промойте и проверьте систему. Нейтрализуйте с помощью 1-2% раствора карбоната натрия (кальцинированной соды) с целевым значением pH от 6 до 8 или любым применимым диапазоном pH разряда.

Для сильно загрязненных систем может потребоваться повторное нанесение. После очистки потребуется периодическая промывка системы для удаления отложений и загрязнений.

Для удаления ржавчины используйте раствор 10-20%.