Быстрый Поиска
Сульфатное касторовое масло
№ CAS: 8002-33-3
EC / Номер списка: 232-306-7
ФОРМУЛА: C18H32Na2O6S
Касторовое масло - это растительное масло, отжатое из клещевины. Это жидкость от бесцветной до очень бледно-желтой с отчетливым вкусом и запахом. Его температура кипения составляет 313 ° C (595 ° F), а его плотность составляет 0,961 г / см3. Он включает смесь триглицеридов, в которой около 90% жирных кислот составляют рицинолеаты. Другими важными компонентами являются олеаты и линолеаты.
Касторовое масло и его производные используются в производстве мыла, смазок, гидравлических и тормозных жидкостей, красок, красок, покрытий, чернил, морозостойких пластиков, восков и полиролей, нейлона, фармацевтических препаратов и парфюмерии.
Заменитель сульфатированного касторового масла получают путем сульфатирования смеси спирта и ненасыщенных масел. Этот продукт можно использовать в качестве смягчителя текстиля.
Синоним: Сульфатное касторовое масло; Аквазол; Касторовое масло сульфатное; Красное масло индейки; Масло индейки красное; Caswell № 899; UNII-75T1HFY189; DTXSID00897290; 75T1HFY189; EINECS 232-306-7; Код химического пестицида EPA 079014; Q2446707
Формула изобретения, без чертежей Заменитель сульфатированного касторового масла и его использование при обработке текстиля Предпосылки изобретения 1. Область изобретения Данное изобретение относится к сульфатированным смесям спиртов и ненасыщенных масел и к применению этих смесей в качестве заменителей сульфатированного касторового масла при обработке текстиля.
Сущность изобретения Заменитель сульфатированного касторового масла получают сульфатированием смеси a. от примерно 10% до примерно 70% по массе по меньшей мере одного алифатического спирта, содержащего от примерно 4 до примерно 30 атомов углерода; и б. от примерно 90% до примерно 30% по весу по меньшей мере одного ненасыщенного жира, отличного от касторового масла. Сульфатированная смесь полезна в качестве смягчителя текстильных изделий.
ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сульфатированные заменители касторового масла, раскрытые в этой заявке, могут быть получены сульфатированием алифатических спиртов, содержащих от примерно 4 до примерно 30 атомов углерода, и ненасыщенных растительных или животных масел. Эти заменители касторового масла могут быть получены сульфатированием смесей, содержащих от около 10% до около 70% по весу алифатических спиртов и от около 90% до около 30% по весу ненасыщенного жира; алифатические спирты и от около 80% до около 40% по весу ненасыщенного жира.
Эти смеси включают насыщенные или ненасыщенные, разветвленные или линейные, одноатомные или двухвалентные спирты, такие как бутил, изобутил, амил, гексил, гептил, этилгексил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, гексадецил, гептадецил. и их основные лагомеры, такие как октадецил, нонадецил, эйкозил, генейкозил, докозил, трикозил, тетракозил, пентакозил, гексакозил, гептакозил, октакозил, нонакозил и триаконтил, соответствующие вторичные и третичные спирты, их смеси, вторичные амиловые спирты и полиненасыщенные вещества, полиненасыщенные вещества, . Подходящие спирты включают спирты, полученные гидрированием жирных кислот или глицеридов, полученных из животных или растительных масел и восков, таких как кокосовое масло, твердый жир, твердый жир и т.п. Другие спирты могут быть получены с помощью процесса 0x0. Этот процесс включает каталитическую реакцию альфа-олефинов с монооксидом углерода и водородом под давлением с получением первичных алифатических спиртов с разветвленными цепями. Оксо спирты включают изооктил, децил, тридецил, пентадецил, их смеси и т.п. Другие первичные алифатические спирты включают спирты, полученные полимеризацией этилена с катализаторами типа Циглера с последующей реакцией алкилов металлов, образующихся при этой полимеризации, с образованием смесей первичных спиртов с линейной цепью. Эти спирты могут использоваться в виде смесей или конкретных первичных спиртов, таких как гексил, октил и децил, и могут быть смесями отдельных первичных спиртов или отдельных первичных спиртов с длиной цепи от примерно восьми до примерно двадцати восьми атомов углерода. Другие первичные алифатические спирты включают спирты, полученные полимеризацией этилена с катализаторами типа Циглера с последующей реакцией алкилов металлов, образующихся при этой полимеризации, с образованием смесей первичных спиртов с прямой цепью. Эти спирты могут использоваться в виде смесей или конкретных первичных спиртов, таких как гексил, октил и децил, и могут быть смесями отдельных первичных спиртов или отдельных первичных спиртов с длиной цепи от примерно восьми до примерно двадцати восьми атомов углерода. Другие первичные алифатические спирты включают спирты, полученные полимеризацией этилена с катализаторами типа Циглера с последующей реакцией алкилов металлов, образующихся при этой полимеризации, с образованием смесей первичных спиртов с прямой цепью. Эти спирты могут использоваться в виде смесей или конкретных первичных спиртов, таких как гексил, октил и децил, и могут быть смесями отдельных первичных спиртов или отдельных первичных спиртов с длиной цепи от примерно восьми до примерно двадцати восьми атомов углерода.
Предпочтительные спирты имеют в основной цепи от 8 до 22 атомов углерода, являются одноатомными, первичными и могут быть ненасыщенными. Предпочтительные спирты включают смеси, содержащие основания для обработки C Oxo, которые как разветвленные, так и линейные.
Полезные ненасыщенные жиры включают жиры с йодным числом более 60 и включают, помимо прочего: желудь, миндаль, косточек абрикоса, буковый орех, черную горчицу, бразильский орех, воск, скорлупу ореха кешью, чаульмугра, растительные масла, такие как кукурузные. , хлопковое семя, кротон, спорынь, виноградные косточки, фундук, семя конопли, семя джута, лавр, лимон, льняное семя, овес, оливковое, персиковое семя, арахис, пекан, перилла, фисташка, семя сливы, мак, тыквенное семя, рапс рисовые отруби, сафлор, кунжут, соя, подсолнечник, тунец, орех, пшеница и семена горчицы; животные жиры, такие как сало и чистые ноги; и рыбий жир, такой как печень трески, акула, сельдь, менхаден, сардина и акула.
Предпочтительные ненасыщенные жиры включают жиры с йодным числом выше 90, такие как печень трески, кукуруза, семена хлопка, кротон, семена конопли, сельдь, лимон, льняное семя, арахис, грецкие орехи, рапс, рисовые отруби и тизин. .
Композиции по настоящему изобретению могут заменять сульфатированное касторовое масло в любой рецептуре, в которой этот материал используется в качестве смягчителя ткани или может использоваться сам по себе в качестве смягчителя ткани. При использовании в составе, содержащем минеральное масло, композиции могут содержать более 60% минерального масла и вплоть до количества, содержащегося в сульфатированном натуральном касторовом масле. Таким образом, эти композиции придают волокнам больше мягкости, больше ощущения поверхности и большей светостойкости. Некоторые из этих композиций могут содержать до четырех частей минерального масла.
Эти сульфатированные композиции можно использовать в отдельных процессах отделки в качестве смягчителей текстиля для улучшения ручки и ощущения готового текстиля. Эти составы желательно использовать при отделке текстиля. Например, при обработке хлопчатобумажных тканей растительные воски удаляются во время кипячения, отбеливания, крашения, поэтому в качестве окончательной отделки необходимо добавлять такие отделочные вещества, как эти заменители сульфатированного касторового масла. Товары для улучшения немного жесткой руки после влажной обработки. Сульфатированные композиции можно использовать на текстильных материалах, полученных из натуральных, искусственных и синтетических волокон, таких как хлопок, шерсть, шелк, джут, сизаль, конопля, мех, лен, капок, вискоза, ацетат целлюлозы, триацетат целлюлозы, полиамиды, такие как нейлон. полиэфиры, такие как полиэтилентерефталат (дакрон), акрилы, такие как полиакрилонитрил, виниловые смолы, такие как сополимеры поливинилхлорида и поливинилацетата. сополимеры винилиденхлорида и винилхлорида, сополимеры акрилонитрила и винилхлорида и т.п., полистирол. полиэтилен. белковые волокна, такие как полипропилен, полиуретаны, стекло, викара и арахис. смеси этих волокон и т.п.
Для лучшего понимания сущности и целей настоящего изобретения можно сделать ссылку на следующие примеры. Эти примеры предоставлены исключительно для иллюстрации изобретения и не должны рассматриваться в ограничивающем смысле. Все серии. соотношения и количества даны по массе, если не указано иное. g, lC, F, час термины. in используется для обозначения граммов, литров, градусов Цельсия, градусов Фаренгейта, часов, дюймов соответственно. в этих примерах.
Пример IA. В реактор загружали 50 частей по весу очищенного масла семян горчицы и 50 частей по весу C. Реакционная смесь реагировала при этой температуре в течение дополнительного часа, а затем по каплям добавлялась к 200 частям по весу промывочной воды, содержащей 20 частей. по весу. соль при 35С. Реакционную смесь погружали в промывную воду рассолом примерно на 45 минут. По истечении этого времени из продукта реакции удаляли промывную воду и продукт нейтрализовали до кислотного числа 4045. Затем продукт доводили до щелочности 0,25% в виде КОН с помощью 50% раствора гидроксида натрия и затем оставляли на ночь. При необходимости продукту позволяли оставаться дольше до достижения значения влажности 25% или менее. Затем продукт реакции отбеливали и стабилизировали.
Продукт реакции представлял собой мутную жидкость янтарного цвета при 25 ° C. Он образовывал 10% -ную эмульсию (как есть), которая легко смешивалась (как есть) с водой в воде при 25 ° C и была стабильной более двух недель при 25 ° C. Эти данные приведены в таблице 1 ниже.
Спирты (субстраты Oxo, содержащие как разветвленные, так и линейные спирты) при 25 ° C. В загрузку реактора в течение 1 часа добавляли в общей сложности 30 массовых частей 98% -ной серной кислоты, поддерживая температуру реакции от примерно 10 до примерно C.
Реакционная смесь прореагировала в течение еще одного часа при этой температуре, а затем по каплям была добавлена к 200 частям по массе промывочной воды, содержащей 20 частей по массе соли, при 35 ° C и оставлена на 45 минут в промывном рассоле. По истечении этого времени из продукта реакции удаляли промывочную воду и продукт нейтрализовали до общего кислотного числа 20-30, затем доводили до щелочности 0,25% в виде КОН с помощью 50% раствора гидроксида натрия и оставляли. стоять ночью. При необходимости продукту позволяли оставаться дольше до достижения значения влажности или ниже. Затем добавляли дополнительный 50% раствор гидроксида натрия для осветления продукта. реакция отбеленное и стабилизированное, которое является желаемым заменителем сульфатированного касторового масла.
Продукт реакции представлял собой прозрачную жидкость янтарного цвета при 25 ° C. Он легко смешивается при концентрации 10% (как есть) воды в воде при 25 ° C и образует 10% -ную эмульсию (как есть), которая стабильна более 2 недель при 25 ° C. Эти данные показаны в таблице 1 ниже вместе со сравнимыми данными для коммерческого сульфатированного касторового масла.
Пример [I В реактор загружали 70 частей по весу сырого арахисового масла и частей по весу C-спиртов (субстраты оксо-процесса, содержащие как разветвленные, так и линейные спирты). К загрузке в реактор добавляли всего 30 массовых частей 98% -ной серной кислоты, поддерживая температуру реакции от примерно 10 до примерно 20 ° C.
Приготовление образцов ткани Пример I оценивали с использованием заменителей сульфатированного касторового масла, приготовленных в Примере II, и коммерческого сульфатированного касторового масла, разрезанного 4 на X 12 на немерсеризованном хлопке, смеси 50/50 полиэстера / хлопка и 100% необработанных образцов ткани. . нейлоновая полутусклая тафта. Образцы ткани взвешивали, а затем 3% по массе твердых заменителей сульфатированного касторового масла, приготовленных в примерах 1 и 11, соответственно, и промышленное сульфатированное касторовое масло наносили на отдельные образцы тканей в качестве отделки. Сульфатированное касторовое масло и коммерческое сульфатированное касторовое масло из примеров 1 и 11 сначала смешивали с 3% твердых веществ.
разбавлен достаточным количеством воды для получения финальных ванн, дающих влажную агрегацию. Каждый из образцов ткани один раз погружали в ванну для чистовой обработки, а затем один раз сжимали между валками для достижения желаемого влажного поглощения 3% твердых веществ.
Испытание на обжаривание при 400 ° F. Это испытание проводили с использованием образцов ткани из 100% хлопка и смеси полиэфир / хлопок 50/50, подготовленных выше. Эти образцы имели 3% сульфатированного заменителя касторового масла в примерах 1 и 11 в качестве отделочных материалов. Образцы помещали между нагретыми (400 ° F) пластинами тестера обжарки AATCC (Atlas Electric Industries, lnc., Чикаго, Иллинойс). Продукт реакции продукта из примера I Пример I Пример II Пустой I хлопок светлый свет 50/50 Смесь умеренно легкий полиэстер / хлопок Мягкость для рук Этот тест проводился с использованием образцов 100% хлопчатобумажной ткани, приготовленных выше. Эти образцы обрабатывали 3% сульфатированного заменителя касторового масла из примера 1. Сульфатированный заменитель касторового масла в примере [I и коммерческое сульфатированное касторовое масло в качестве полироли. В этот тест также был включен холостой образец, который не был обработан сульфатированным касторовым маслом. Образцы ткани кондиционировали при 70 ° F и относительной влажности 50% в течение 16 часов. Затем образцы сравнивали с холостыми образцами для получения результатов, представленных в таблице III ниже. Эти результаты показывают, что мягкость образцов ткани, обработанных продуктами реакции примеров 1 и [I, равна мягкости образца ткани, обработанной коммерческим сульфатированным касторовым маслом. Затем образцы сравнивали с холостыми образцами для получения результатов, представленных в таблице III ниже. Эти результаты показывают, что мягкость образцов ткани, обработанных продуктами реакции примеров 1 и [I, равна мягкости образца ткани, обработанной коммерческим сульфатированным касторовым маслом. Затем образцы сравнивали с холостыми образцами для получения результатов, представленных в таблице III ниже. Эти результаты показывают, что мягкость образцов ткани, обработанных продуктами реакции примеров 1 и [I, равна мягкости образца ткани, обработанной коммерческим сульфатированным касторовым маслом.
Состав:
Касторовое масло хорошо известно как источник рицинолевой кислоты, мононенасыщенной 18-углеродной жирной кислоты. Среди жирных кислот рицинолевая кислота необычна тем, что имеет гидроксильную функциональную группу на 12-м атоме углерода. Эта функциональная группа заставляет рицинолеиновую кислоту (и касторовое масло) быть более полярными, чем большинство жиров. Химическая реакционная способность спиртовой группы также делает возможной химическую дериватизацию, которая невозможна с большинством других масел из семян. Из-за содержания в нем рицинолевой кислоты касторовое масло является ценным химическим веществом в исходном сырье и имеет более высокую цену, чем другие растительные масла.
Использует:
Ежегодно производится 270 000–360 000 тонн (600–800 миллионов фунтов) касторового масла для различных целей.
Сульфированное касторовое масло используется в нескольких областях, где оно действует как смачивающий агент, диспергирующий агент, выравнивающий агент и моющее средство.
Сульфатированное касторовое масло - это поверхностно-активное вещество, используемое в качестве очищающего средства.
Используется в текстильной и сахарной промышленности в качестве пеногасителя и эмульгатора. В косметике он используется как увлажнитель и как эмульгатор для масляной ванны.
Сульфированное касторовое масло, также называемое сульфированным (сульфатированным) касторовым маслом, или красное масло индейки, является единственным маслом, которое полностью растворяется в воде.
Сульфированное касторовое масло получают путем добавления серной кислоты к чистому касторовому маслу.
Это позволяет легко использовать для приготовления масляных продуктов для ванн.
Сульфированное касторовое масло было первым синтетическим моющим средством после обычного мыла.
Сульфированное касторовое масло используется в составе смазок, смягчителей и красителей.
Температура реакции регулируется путем регулирования потока воды к охлаждающим змеевикам. Это ок n должно выполняться вручную или с помощью автоматического управления.
Модификация очищенного касторового масла: сульфатирование. 20 г масла нагревали до 35 ° C.
Затем добавляли 15 мл концентрированной серной кислоты (98%) и оставляли реакцию до завершения при постоянном перемешивании.
После этого продукт промывали горячей дистиллированной водой и оставляли на 2 часа, после чего воду удаляли.
И, наконец, образовавшийся эфир серной кислоты нейтрализовали 10 мл 0,1 м раствора гидроксида натрия.
Определение характеристик TRO. Были определены удельный вес, pH, кислотное число, йодное число, значение омыления, показатель преломления и вязкость масла. Бутыль для определения удельного веса использовалась для определения плотности масла.
Чистую и сухую бутыль емкостью 25 мл взвешивали (W0) и затем заполняли маслом, вставляли пробку и повторно взвешивали, чтобы получить (W1).
После промывки и сушки бутылки масло заменяли водой и взвешивали, чтобы получить (W2).
Выражение для удельного веса (Sp.gr): Sp.gr = (W1-W0) / (W2-W0) = Масса вещества / Масса равного объема воды [7].
Определение значения pH. Значение pH масла определяли с помощью pH-метра (модель Delta 320, Mettler Toledo, Китай).
Определение кислотного числа Метод был определен стандартом ISO 660 (2009). 25 мл диэтилового эфира и 25 мл этанола смешивали в химическом стакане на 250 мл.
Полученную смесь добавляли к 10 г масла в конической колбе объемом 250 мл и к смеси добавляли несколько капель фенолфталеина.
Смесь титровали 0,1 н. КОН до конечной точки при постоянном встряхивании, при котором наблюдали темно-розовый цвет и отмечали объем 0,1 н. КОН (V) [7].
Кислотное число = (56,1 * V * C) / M, где V - объем в мл используемого стандартного мерного раствора KOH, C - точная концентрация в используемом растворе KOH (0,1 N); m - масса пробы (1 г) в граммах. 56,1 - эквивалентная масса КОН. Для определения показателя значения омыления использовали метод, указанный в ISO 3657 (2002).
2 г образца отвешивали в коническую колбу; Затем добавляли 25 мл 0,1 н. Раствора гидроксида калия в этаноле. Содержимое, которое постоянно перемешивали, осторожно кипятили в течение 60 мин. На колбу, содержащую смесь, помещали обратный холодильник.
Несколько капель индикатора фенолфталеина добавляли к теплому раствору и затем титровали 0,5 М HCl до конечной точки, пока не исчезал розовый цвет индикатора. Та же процедура была использована для других образцов и холостого опыта.
Выражение для значения омыления (S.V.) дается следующим образом: S.V = [56,1 N (V0-V1)] / M, где V0 = объем раствора, использованного для холостого теста; VI = объем раствора, использованного для определения; N = Фактическая нормальность
Индейское красное масло используется в сельском хозяйстве в качестве органического удобрения, в текстильных изделиях в качестве поверхностно-активных и смачивающих веществ, в бумажной промышленности для пеногашения, в косметике в качестве эмульгаторов, в фармацевтических препаратах в качестве ундецилената, в красках, чернилах и смазочных материалах.
Например, он используется для эмульгирования эфирных масел, чтобы они растворялись в других продуктах на водной основе, или для пережиривания жидкого мыла, если вы хотите, чтобы мыло оставалось прозрачным. Это означает, что масло смешается с водой в ванне и не оставит эти маленькие пузырьки масла, плавающие на поверхности воды.
Оно средней вязкости и обычно используется в рецептах масел для ванн вместе с ароматизаторами или эфирными маслами или в шампунях. Это масло также обладает прекрасными увлажняющими способностями.
• красное масло индейки
• Сульфированное тор-масло
• НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА ABS / TRANS STD (RSPEC0027)
• Натриевая соль красного масла индейки, CP, 70%
• КРАСНОЕ МАСЛО ТУРЦИИ
• КРАСНОЕ МАСЛО ТУРЦИИ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
• Касторал сульфатный
• СУЛЬФАТНОЕ КАСТОРНОЕ МАСЛО
• сульфированное касторовое масло
• СУЛЬФОРИЦИНОЛАТНАЯ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
• НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, СУЛЬФИРОВАННАЯ КАСТОРНЫМ МАСЛОМ
• КАСТОРНОЕ МАСЛО, СУЛЬФОНИРОВАННОЕ
• сульфатированное касторовое масло
• сульфированное касторовое масло
• КРАСНОЕ МАСЛО ТУРЦИИ 100%
• 100 мл
• КАСТОРИЛСОДИУМСАЛЬ, СУЛЬФОНАТЫЙ
• СУЛЬФОНАТЫЙ КАСТОРОЙЛ
• Натриевая соль сульфатированного касторового масла, сульфатированное касторовое масло, натриевая соль сульфорицинолата.
• Касторовое масло сульфоновое
• Натриевая соль красного масла индейки, сульфатированная натриевая соль касторового масла, сульфатное касторовое масло, натриевая соль сульфорицинолата.
• Турково-красное масло
• Сульфонат касторового масла
• Сульфированное касторовое масло 0il
• Индейка
• Сульфированное касторовое масло ISO 9001 ： 2015 REACH
• 8002-33-3
• C18Na2O6S
• Анионный
• Биохимия
• Моющие средства
1. Красное масло индейки - фениловая марка.
Используется при производстве черного фенила и белого фенила. Производители фенила обычно сталкиваются с проблемами разделения слоев при производстве белого фенила. Эта проблема решается с использованием нашего красного масла фенилового качества для индейки. Также количество красного масла индейки в сосновом масле уменьшается с 1: 3 до 0,8: 3, что приводит к значительной экономии.
2. Красное масло индейки - текстильный сорт.
Используется в процессе окрашивания. Красильщики по текстилю обычно сталкиваются с проблемой того, что масло плавает на воде во время процесса окрашивания, что приводит к загрязнению ткани маслом. Использование нашего текстильного масла Турции красного цвета полностью исключает это.
3. Красное масло индейки - сорт кожи.
Используется в производстве L Доски кожевенные.
4. Индейское красное масло - для резки металла.
Используется в производстве масла для резки металла.
5. Индейское красное масло - ликероводочный.
Этот сорт используется в сахарной промышленности и на ликероводочном заводе в качестве пеногасителя.
Уход за кожей и волосами
Касторовое масло используется в косметических продуктах, включая кремы и увлажняющий крем. Небольшое количество касторового масла часто используется в мыле холодной обработки, чтобы увеличить пену на готовом бруске. Он также использовался для улучшения кондиционирования волос в других продуктах и для предполагаемых свойств против перхоти.
Прекурсор промышленных химикатов
Касторовое масло можно разложить на другие химические соединения, которые имеют множество применений. Переэтерификация с последующим паровым крекингом дает ундециленовую кислоту, предшественник специализированного полимера нейлона 11, и гептаналь, компонент ароматизаторов. Разложение касторового масла на сильное основание дает 2-октанол, как ароматический компонент, так и специальный растворитель, а также дикарбоновую кислоту себациновую кислоту. Гидрирование касторового масла насыщает алкены, давая воскообразную смазку. Касторовое масло можно эпоксидировать путем реакции ОН-групп с эпихлоргидрином с образованием триглицидилового эфира касторового масла, который используется в эпоксидной технологии. Это доступно коммерчески как Heloxy.
При производстве литиевой смазки расходуется значительное количество касторового масла. Гидрирование и омыление касторового масла дает 12-гидроксистеариновую кислоту, которая затем реагирует с гидроксидом лития или карбонатом лития, давая высокоэффективную консистентную смазку.
Поскольку у него относительно высокая диэлектрическая проницаемость (4,7), очищенное и высушенное касторовое масло иногда используется в качестве диэлектрической жидкости в высокоэффективных высоковольтных конденсаторах.
ОБЩЕЕ ОПИСАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ:
Сульфатное касторовое масло, также называемое кислотой касторового масла, относится к семейству ненасыщенных жирных кислот. Это вязкая жидкость желтого цвета, плавящаяся при 5,5 ° C и кипящая при 245 ° C. Она не растворяется в воде, но растворяется в большинстве органических растворителей. Его получают путем гидролиза касторового масла. Он используется в отделке текстиля, в нанесении покрытий, в чернилах и в производстве мыла.
Жирные кислоты представляют собой алифатические карбоновые кислоты с различной длиной углеводорода на одном конце цепи, присоединенной к концевой карбоксильной (-COOH) группе на другом конце. Общая формула - R- (CH2) n-COOH. Жирные кислоты преимущественно неразветвленные, а кислоты с четным числом атомов углерода от 12 до 22 атомов углерода долго реагируют с глицерином с образованием липидов (жирорастворимых компонентов живых клеток) растений, животных и микроорганизмов. Все жирные кислоты имеют общие названия соответственно лауриновая (C12), MyrIstic (C14), пальмитиновая (C16), стеариновая (C18), олеиновая (C18, ненасыщенная) и линолевая (C18, полиненасыщенная) кислоты. Насыщенные жирные кислоты не имеют твердых связей, в то время как олеиновая кислота представляет собой ненасыщенную жирную кислоту, имеющую одну твердую связь (также называемую олефиновой), а полиненасыщенные жирные кислоты, такие как линоленовая кислота, содержат две или более твердых связей. Лауриновая кислота (также называемая додекановой кислотой) является основной кислотой кокосового масла (45-50 процентов) и косточкового пальмового масла (45-55 процентов). Масло мускатного ореха богато миристиновой кислотой (также называемой тетрадекановой кислотой), которая составляет 60-75 процентов содержания жирных кислот. Пальмитиновая кислота (также называемая гексадециловой кислотой) составляет от 20 до 30 процентов большинства животных жиров, а также является важным компонентом большинства растительных жиров (35-45 процентов пальмового масла). Насыщенные карбоновые кислоты (C1 - C10) являются жидкими, тогда как насыщенные жирные кислоты с длинной цепью - твердыми веществами. Длинные углеродные цепи образуют компактный ворс регулярного рисунка с высоким притяжением Ван-дер-Ваальса, что приводит к высокой температуре плавления. Если в жирнокислотной части молекулы присутствуют твердые связи, жир считается ненасыщенным. Мононенасыщенный содержит только одну прочную связь; полиненасыщенный содержит более одной твердой связи (максимум около шести), которые никогда не конъюгированы и могут образовывать геометрические цис / транс-изомеры. Встречающиеся в природе ненасыщенные жирные кислоты являются жидкостями, поскольку они находятся в цис-геометрической конфигурации, которая искажает молекулярную структуру (излом цис-формы); не может плотно упаковываться, снижает температуру плавления. Ненасыщенные жирные кислоты в изогнутой цис-форме гораздо чаще встречаются в клетках, чем транс-форма продолжается в том же направлении без выраженного излома. Цис-форма ненасыщенных жирных кислот более текучая при биологических температурах и более распространена в живых организмах. Жирные кислоты названы числом атомов углерода n и числом твердых связей m как (n: m). Система обозначения положения твердой связи предназначена для указания первой твердой связи в углеродной основной цепи, считая от конца, противоположного карбоксильной группе. Конечный атом углерода называется омега-атомом углерода. Термин «омега-3 или омега-6» означает, что их одинарная твердая связь возникает при углеродном номере 3 или 6, соответственно, считая от омега-углерода и включая его. Человеческий организм не способен синтезировать жирные кислоты омега-3 и омега-6, которые называются незаменимыми жирными кислотами. DS должен поступать с пищей. (Эти жирные кислоты обозначались как «витамин F», пока не стало ясно, что они должны быть отнесены к жирам.) Жирные кислоты превращаются в энергию посредством процесса, называемого окислением жирных кислот в клетках печени. Жирные кислоты используются в качестве основных строительных блоков биологических мембран, для длительного хранения энергии (основных компонентов триглицеридов), а также в качестве предшественников эйкозаноидных гормонов.
Косметическое использование:
очищающие средства
увлажнители
поверхностно-активные вещества
поверхностно-активное вещество - эмульгирующее
Рынки и приложения
Смазочные материалы и жидкости для металлообработки, базовые масла, присадки / жидкости для металлообработки
Металлургическая промышленность / Металлообработка
Текстильная промышленность
Функция
Очищающие средства
Эмульгаторы
Смазочные материалы
Смачивающие агенты
Состав: алкилсульфаты.
Сегмент: ПАВ / Анионные ПАВ
Альтернативные названия: Сульфатное касторовое масло, натриевая соль, раствор.
СУЛЬФАТНОЕ КАСТОРНОЕ МАСЛО может использоваться в качестве смачивающего агента, смазки, диспергатора, пенетранта, пластификатора и поверхностно-активного вещества в различных химических составах.
Имена ИЮПАК:
Касторовое масло сульфатное
Касторовое масло сульфатное
касторовое масло, сульфатное
Касторовое масло сульфированное
сульфатное касторовое масло
Индейка-красное масло
Другие идентификаторы:
8002-33-3
