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La téroxérone est un matériau époxy à haute fonctionnalité développé pour des systèmes avancés en résine thermodurcissable qui exigent une intégrité mécanique supérieure et une durabilité chimique supérieure.
La téroxérone est généralement basée sur la chimie de l'éther glycidylique et est utilisée pour augmenter la densité de réticulation, la résistance chimique et la stabilité thermique dans les formulations époxy.
La téroxirone est principalement utilisée comme agent de durcissement pour les revêtements en poudre de résine acrylique contenant du carboxyle et du carboxyle.
Numéro CAS : 2451-62-9
Numéro EC : 219-514-3
Formule moléculaire : C12H15N3O6
Poids moléculaire : 297,27 g/mol
Synonymes : |A-Triglycidyl isocyanurate, alpha-1,3,5-Tris(2,3-époxypropyl)-s-triazine-2,2,00 4,6-(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylméthyl)-, (alpha)-, orb1740442, s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2,3-époxypropyl)-, alpha-, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylméthyl)-, (1(R*),3(R*),5(S*))-(+-)-, 5-[[(2S)-oxiran-2-yl]méthyl]-1,3-bis[[(2R)-oxiran-2-yl]méthyl]-1,3,5-triazinane-2, 4,6-trione, ISOCYANURATE de TRIGLYCIDYLE, . ALPHA.-, CS-0082046, D06080, ISOCYANURATE DE TRIGLYCIDYLE. ALPHA.-FORME [MI], 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE, 1,3,5-TRIS(OXIRANYLMÉTHYL)-, (1(R*),3(R*),5(S*))-(+/-)-, 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE, 1,3-BIS((2R)-2-OXIRANYLMÉTHYL)-5-((2S)-2-OXIRANYLMÉTHYL)-, REL-, 1,3-BIS((2R)-2-OXIRANYLMÉTHYL)-5-((2S)-2-OXIRANYLMÉTHYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE, 1,3-Bis{[(2R)-oxiran-2-yl]méthyl}-{[(2S)-oxiran-2-yl]méthyl}-1,3,5-triazinane-2, 4,6-trione, (RS,RS,SR)-1,00 3,5-Tris(2,3-époxypropyl)-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylméthyl)-, 1,3,5-triglycidyl-s-triazinétrione, 1,3,5-Tris(2-oxiranylméthyl)-1,3,5-triazinan-2,4,6-trion, 1,3,5-Tris(2-oxiranylméthyle)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione, 1,3,5-Tris(2-oxiranylméthyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione, 1,3,5-Tris(oxiran-2-ylméthyl)-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,4,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,4,5-triazinane-1,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-2,3,5-triazinane-1,3,5-tris(s-oxy 4,6-trione, 219-514-3, 2451-62-9, T6NVNVNVJ A1- BT3OTJ& C1- BT3OTJ& E1- BT3OTJ, TEPIC, teroxirona, téroxirone, téroxirone, téroxirone, téroxirone, triglycidyl isocyanurate, тероксирон, تيروكسيرون, 替罗昔隆, 1,,00 3,5-Triazine-2,4, 6 (1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylméthyl)-, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2-oxiranylméthyl)-, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris[(2R)-2-oxiranylméthyle-, rel-, 1,3,5-Triglycidyl Isocyanurate, 1,,000 3,5-TRIGLYCIDYLISOCYANURATE, 1,3,5-Triglycidylisocyanurique, 1,3,5-tris (oxiran-2-ylméthyl)-1,3,5-triazaperhydroine-2,4,6-trione, 1,3,5-Tris(oxiranylméthyl)-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, Araldite PT 810, isocyanurate de glycidyle, composé de Henkel, isocyanurate, tris(2,3-époxypropyl)-, MFCD00080670, N,N′,N"-isocyanurate de triglycidyle, s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2,3-époxypropyl)-, s-Triazine-2,4,6(1H, 3H,5H)-trione, tris(2,3-époxypropyl)-, téroxirone, téroxirone, teroxironum, TGT, Tri(époxypropyl)isocyanurate, triglycidylisocyanurate, Tris(2,3-époxypropyl) isocyanurate, Tris(2,3-époxypropyl)isocyanurate, Tris(époxypropyl)isocyanurate, α-1,3,5-Tris(2,3-époxypropyl)-s-triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione, β-isocyanurate de triglycidyle, тероксирон, تيروكسيرون, 替罗昔隆, Teroxirone, composé de Henkel, 59653-73-5, alpha-Triglycidyl isocyanurate, Teroxironum, Teroxirona, ALPHATGI, NSC-296934, alpha-TGI, alpha-TGT, GATGI, 456V4159SL, DTXSID301318560, RefChem :203362, DTXCID901748367, alpha-1,3,5-triglycidyl-s-triazinétrione, NSC296934, 24N3OU2YDR, isocyanurate de triglycidyle, (R,R,S)-, UNII-24N3OU2YDR, (RS,RS,SR)-1,3,5-Tris(2,3-époxypropyl)-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, Teroxirone (USAN), TÉROXIRONE [USAN], BRN 0765833, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H, 3H,5H)-trione, 1,3-bis((2R)-2-oxiranylméthyl)-5-((2S)-2-oxiranylméthyl)-, 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3-bis((2R)-oxiranylméthyl)-5-((2S)-oxiranylméthyl)-, 1,5-bis[[(2R)-oxiran-2-yl]méthyl]-3-[[(2S)-oxiran-2-yl]méthyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione, 240408-79-1, Teroxirone [USAN :INN], Teroxironum [INN-Latin], Teroxirona [INN-espagnol], .alpha.-triglycidyl isocyanurate, UNII-456V4159SL, TEROXIRONE [INN]
La téroxérone est un matériau époxy à haute fonctionnalité développé pour des systèmes avancés en résine thermodurcissable qui exigent une intégrité mécanique supérieure et une durabilité chimique supérieure.
La téroxirone est généralement formulée sous forme de composé époxy solide avec plusieurs groupes oxyrane réactifs, permettant la formation de matrices polymères hautement réticulées lorsqu'elle est durcie avec des durcissants appropriés tels que les amines, les anhydrides ou les agents de durcissement phénoliques.
La nature multifonctionnelle de la téroxérone lui permet d'augmenter significativement la densité du réseau, ce qui améliore la dureté, la résistance à l'abrasion, la stabilité dimensionnelle et les performances à long terme sous contrainte mécanique.
Grâce à sa robustesse moléculaire et à sa fonctionnalité réactive de l'époxy, la téroxérone contribue à une hausse des températures de transition vitreuse (Tg) et à une résistance accrue aux solvants, acides, alcalis et dégradation environnementale.
La téroxirone est fréquemment incorporée dans les revêtements protecteurs industriels, les adhésifs structurels, les matériaux composites et les systèmes d'encapsulation électrique où l'endurance thermique et la résistance structurelle sont essentielles.
Dans les formulations de revêtement en poudre et sans solvant, la téroxérone soutient un traitement respectueux de l'environnement tout en conservant d'excellentes propriétés de finition de surface et d'adhérence.
La téroxirone est appréciée pour sa réactivité équilibrée, permettant un comportement de durcissement contrôlé et des performances de traitement fiables dans des environnements de fabrication exigeants.
La combinaison de résistance chimique, de stabilité thermique et de renforcement mécanique du Teroxirone rend le Teroxirone adapté aux applications industrielles lourdes nécessitant une durée de vie prolongée et des performances protectrices constantes.
La téroxirone est un triépoxyde triazène à activité antinéoplasique.
La téroxine alkylate et réticule l'ADN, inhibant ainsi la réplication de l'ADN.
La téroxérone est un triépoxyde triazène breveté par Shell Internationale Research Maatschappij NV en tant qu'agent antinéoplasique.
La téroxirone alkylate et réticule l'ADN, inhibant ainsi la réplication de l'ADN.
La téroxirone présente une bonne activité cytotoxique contre les sous-lignées de leucémies P388 et L1210 résistantes à un autre agent alkylant.
Dans les essais précliniques, la téroxérone montre une puissante activité antinéoplasique contre les tumeurs murines.
Dans les essais cliniques, la téroxérone présente une bonne activité anticancéreuse et un taux élevé d'effets indésirables, notamment nausées, vomissements et myélosuppression.
La téroxirone peut être utilisée comme agent réticulant pour les résines polyester.
La téroxirone est principalement utilisée comme agent de durcissement pour les revêtements en poudre de résine acrylique contenant du carboxyle et du carboxyle.
La téroxirone peut également être utilisée dans la fabrication de matériaux isolants électriques, de stratifiés, de circuits imprimés, de divers outils, d'adhésifs, de stabilisateurs en plastique, etc.
La téroxirone est un nom commercial généralement utilisé pour désigner une résine époxy solide ou un agent réticulant multifonctionnel en époxy conçu pour les systèmes thermodurcissables haute performance.
La téroxérone est généralement basée sur la chimie de l'éther glycidylique et est utilisée pour augmenter la densité de réticulation, la résistance chimique et la stabilité thermique dans les formulations époxy.
La téroxirone est généralement fournie sous forme de résine solide ou de poudre et est intégrée dans les revêtements, adhésifs, stratifiés électriques et systèmes composites où la durabilité et la résistance mécanique sont essentielles.
La téroxirone offre une bonne adhérence aux substrats métalliques, une excellente résistance aux solvants et une dureté accrue après le durcissement du traitement.
La téroxirone réagit avec l'amine, l'anhydride ou des agents de durcissement phénoliques dans une réaction de réticulation exothermique, formant un réseau polymère tridimensionnel fortement lié.
Les caractéristiques de performance du téroxérone le rendent adapté aux revêtements protecteurs, aux systèmes de revêtements de sol industriels, aux applications de liaison structurelle et aux matériaux d'encapsulation électrique nécessitant une stabilité à long terme et une température élevée de transition vitreuse.
Applications du téroxérone :
La téroxirone est largement utilisée dans les revêtements de protection industriels, les adhésifs structurels, les matériaux composites et les systèmes d'encapsulation électrique où une grande résistance mécanique et chimique est requise.
La téroxirone est incorporée dans les revêtements en poudre thermodurcissables et les formulations d'époxy sans solvant pour améliorer la dureté, la résistance à l'abrasion et la durabilité à long terme.
Dans les systèmes de revêtement robustes, la Teroxirone offre une meilleure protection contre la corrosion et une meilleure résistance à l'environnement pour les substrats métalliques exposés à des conditions difficiles.
La téroxirone est également utilisée dans les composites et stratifiés renforcés de fibres pour augmenter la densité de réticulation et la stabilité dimensionnelle, ainsi que dans les matériaux d'isolation et de rempotage électrique où la stabilité thermique et la performance diélectrique sont essentielles.
Revêtements de protection industrielle :
La téroxirone est utilisée dans les systèmes de revêtements protecteurs robustes pour les structures métalliques exposées à des produits chimiques, à l'humidité et à des environnements corrosifs.
Revêtements en poudre :
La téroxérone est intégrée dans les formulations de revêtements en poudre thermodurcissable pour améliorer la dureté, la résistance aux intempéries et la durabilité de la surface.
Adhésifs structurels :
La téroxirone est appliquée dans des systèmes adhésifs haute performance nécessitant une forte résistance de liaison, une intégrité mécanique et une résistance thermique forte.
Encapsulation électrique :
La téroxirone est utilisée dans les composés d'isolation électrique, les matériaux de rempotage et les systèmes d'encapsulation où la résistance diélectrique et la résistance à la chaleur sont essentielles.
Matériaux composites :
La téroxirone est utilisée dans les composites renforcés de fibres et les stratifiés pour améliorer la densité de réticulation, la stabilité dimensionnelle et les performances mécaniques.
Systèmes de revêtement de sol industriel :
La téroxérone est intégrée dans les revêtements de sol et les systèmes de mortier époxy pour améliorer la résistance à l'abrasion, la durabilité chimique et la capacité portante.
Avantages du téroxérone :
La téroxirone offre des avantages significatifs dans les formulations époxy haute performance grâce à sa structure réactive multifonctionnelle et sa solidité de la colonne vertébrale moléculaire.
La téroxirone améliore la densité de réticulation, ce qui se traduit par une résistance mécanique supérieure, une dureté améliorée et une excellente résistance à l'abrasion dans les systèmes durcis.
La téroxérone contribue à une température de transition vitreuse (Tg) élevée, offrant une meilleure stabilité thermique et une intégrité dimensionnelle à long terme sous exposition à la chaleur.
La téroxirone améliore également la résistance chimique aux solvants, acides et alcalis, ce qui la rend adaptée aux environnements industriels difficiles.
De plus, la téroxirone soutient une forte adhérence à divers substrats et permet le développement de systèmes de revêtements et d'adhésifs durables, sans solvants, avec un comportement de traitement fiable et des performances constantes.
Production de téroxérone :
La téroxérone est produite par des processus contrôlés de synthèse de résine époxy impliquant la réaction de phénols polyhydriques appropriés ou de composés multifonctions à noyau avec l'épichlorohydrine dans des conditions alcalines.
Au stade initial, le précurseur contenant de l'hydroxyle réagit avec un excès d'épichlorohydrine pour former des dérivés intermédiaires de la chlorohydrine.
Cette étape est réalisée sous une température et une agitation soigneusement contrôlées afin d'assurer une substitution fonctionnelle complète et une distribution moléculaire uniforme.
À l'étape suivante, la déshydrochlorination est réalisée à l'aide d'un agent alcalin tel que l'hydroxyde de sodium, convertissant les groupes chlorohydrine en cycles époxy réactifs (oxyrane).
Le mélange réactionnel est ensuite neutralisé et lavé pour éliminer les sels inorganiques et les alcalis résiduels.
D'autres étapes de purification, notamment la filtration et le dénuage sous vide, sont appliquées pour éliminer l'épichlorohydrine non réagie et les impuretés volatiles.
Le produit final est obtenu sous forme d'un matériau époxy solide avec un poids équivalent époxy contrôlé et une réactivité constante.
Des mesures strictes de contrôle qualité sont mises en œuvre pendant la production afin d'assurer une haute pureté, une fonctionnalité stable et des performances fiables dans les applications de revêtement, adhésifs et composites thermodurcissables.
Stabilité et réactivité du téroxérone :
Stabilité chimique :
La téroxirone est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation lorsqu'elle est conservée dans des contenants très fermés.
Réactivité :
La téroxirone réagit exothermiquement avec des agents de guérison tels que les amines.
Anhydrides.
Les durcisseurs phénoliques pendant la polymérisation.
Conditions à éviter :
Chaleur excessive.
Des flammes ouvertes.
Contamination par l'humidité.
Génération de poussière.
Mélange incontrôlé avec des durcisseurs.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.
Acides forts.
Des bases solides.
Des composés aminés réactifs dans des conditions non contrôlées.
Produits de décomposition dangereux :
La décomposition thermique ou la combustion peuvent produire des oxydes de carbone (CO, CO₂).
Des fumées organiques irritantes.
Manipulation et stockage du téroxérone :
Gestion :
Évitez l'inhalation de poussière.
Évitez le contact avec la peau ou les yeux.
Utilisez une ventilation adéquate.
Suivez de bonnes pratiques d'hygiène industrielle.
Évitez de produire de la poussière.
Stockage :
Conservez-le dans un endroit frais, sec et bien ventilé, loin des sources de chaleur et du soleil direct.
Conditions de stockage :
Gardez les contenants bien fermés pour éviter l'entrée d'humidité et la contamination.
Durée de vie :
Stable lorsqu'elle est correctement stockée dans un emballage original non ouvert dans des conditions recommandées.
Mesures de premiers secours du téroxérone :
Inhalation :
Faites entrer la personne atteinte à l'air frais et gardez le repos.
Consultez un médecin si les symptômes persistent.
Contact cutané :
Enlevez les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement la peau avec du savon et de l'eau.
Contact visuel :
Rincez prudemment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion :
Rincez la bouche à l'eau.
Ne provoquez pas de vomissements.
Consultez un médecin si vous ressentez de l'inconfort.
Mesures de lutte contre l'incendie du téroxérone :
Supports d'extinction adaptés :
Poudre chimique sèche.
Dioxyde de carbone (CO₂).
Mousse.
Pulvérisation d'eau.
Dangers spécifiques :
La combustion peut libérer des fumées toxiques, y compris des oxydes de carbone.
Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (SCBA).
Vêtements de protection complets.
Mesures de libération accidentelle du téroxérone :
Précautions personnelles :
Évitez la formation de poussière.
Assurez-vous d'une ventilation adéquate.
Portez un équipement de protection individuelle approprié.
Précautions environnementales :
Empêchez les matériaux d'entrer dans les drains, les eaux de surface ou le sol.
Méthodes de nettoyage :
Balayez ou ramassez soigneusement les matériaux renversés pour minimiser la poussière.
Placez dans des contenants adaptés pour l'élimination conformément à la réglementation locale.
Contrôles d'exposition / Équipement de protection individuelle du téroxérone :
Contrôles techniques :
Fournir une ventilation locale par extraction pour contrôler les concentrations de poussière en suspension.
Protection respiratoire :
Utilisez un masque anti-poussière ou un respirateur approuvé si les limites d'exposition peuvent être dépassées.
Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques tels que le nitrile ou le néoprène.
Protection oculaire :
Portez des lunettes de sécurité ou une visière.
Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection pour éviter un contact cutané prolongé.
Identifiants du téroxérone :
Nom CAS : Teroxirone
Formule moléculaire : C12H15N3O6
Masse moléculaire : 297,26
InChI : InChI=1/C12H15N3O6/c16-10-13(1-7-4-19-7)11(17)15(3-9-6-21-9)12(18)14(10)2-8-5-20-8/h7-9H,1-6H2/t7-,8-,9+/s2
InChIKey : InChIKey=OUPZKGBUJRBPGC-NGWRPYAKNA-N
SOURIRES : C(N1C(=O)N(C[C@@H]2CO2)C(=O)N(C[C@H]3CO3)C1=O)[C@@H]4CO4
Sourires canoniques : O=C1N(C(=O)N(C(=O)N1CC2OC2)CC3OC3)CC4OC4
M.WT : 297,26
Cas n° : 2451-62-9
Formule : C12H15N3O6
Solubilité : ≥49,5 mg/mL en DMSO ; ≥6,3 mg/mL en EtOH avec ultrasons ; ≥4,2 mg/mL en H2O avec ultrasons
Nom chimique : 1,3,5-tris(oxiran-2-ylméthyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
Sourires canoniques : O=C(N(CC1OC1)C(N1CC2OC2)=O)N(CC2OC2)C1=O
Stéréochimie : RACHIMIQUE
Formule moléculaire : C12H15N3O6
Poids moléculaire : 297,264
Activité optique : ( + / - )
Stéréocentres définis : 3 / 3
Formule moléculaire : C12H15N3O6
Masse moyenne : 297.267
Masse monoisotopique : 297,096085
ID ChemSpider : 16226
Famille chimique : composé époxy trifonctionnel
Numéro CAS : 2451-62-9
Numéro EC : 219-514-3
Formule moléculaire : C12H15N3O6
Poids moléculaire : 297,27 g/mol
État physique : Solide
Apparence : Poudre cristalline blanc à blanc cassé
Propriétés du téroxérone :
Poids moléculaire : 297,26 g/mol
XLogP3-AA : -1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 6
Masse exacte : 297,09608521 Da
Masse monoisotopique : 297,09608521 Da
Surface polaire topologique : 98,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 21
Complexité : 416
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 3
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : solide cristallin
Apparence : Poudre ou éclats blancs à blanc cassé
Odeur : Légère ou presque inodore
Point de fusion : environ 90–110 °C
Poids équivalent époxy (EEW) : Environ 100–110 g/éq
Densité (25 °C) : Environ 1,30–1,35 g/cm³
Solubilité : Légèrement soluble dans l'eau ; soluble dans de nombreux solvants organiques
Point d'émotion : >200 °C
