Hızlı Arama

ÜRÜNLER

TERPİNEOL


TERPİNEOL

alfa-TERPINEOL=Terpineol=98-55-5

CAS: 98-55-5
Avrupa Topluluğu (EC) Numarası: 202-680-6
Molekül Ağırlığı: 154.25
Moleküler Formül: C10H18O
IUPAC Adı: 2-(4-metilsikloheks-3-en-1-il)propan-2-ol


Fiziksel Tanım: Sıvı
Kaynama Noktası: 219.16666666666697 °C
Erime Noktası: 37.0 °C
Çözünürlük: 0,01 M
Yoğunluk: 20 °C/20 °C'de 0,935
Buhar Basıncı: 0,04 mmHg

Terpineol, leylak aromasının ana maddesidir, alkali direnci kuvvetlidir, sabun aromasına uygundur ve asetatı ağaç kavunu ve lavanta aromasına sahiptir ve aroma hazırlamada kullanılır.
Terpineol ayrıca ilaçlarda da kullanılır; Tarım ilacı; plastikler; sabunlar; mürekkepler; enstrümantasyon ve telekomünikasyon endüstrilerinde
Terpineol, cam eşyalarda renk için mükemmel bir çözücüdür.

Terpineol, doğal olarak çam yağından elde edilen bir monoterpen alkoldür ve aynı zamanda sentetik bir kimyasaldır.
alfa -Terpineol dezenfektanın ana maddesidir.
Araştırma sonucu olarak, 1 dakikalık Terpineol cilt dezenfektanı numune etkisinin %99,96 Staphylococcus aureus, %99,98 Pseudomonas aeruginosa, %100 Escherichia coli ve %100 Candida albicans'a karşı etkili olduğu görülmüştür.
Numune 2 dakika etki eder ve ciltteki %98,46 bakteriyi temizler.


α-Terpineol bir monoterpen alkoldür.
α-Terpineol, Melaleuca alternifolia (çay ağacı) uçucu yağındaki antifungal aktiviteden sorumlu bileşenlerden biridir.
α-terpineolün OH radikali ve ozon ile reaksiyon hız sabiti sırasıyla (1.9±0.5)×10-10cm3 molekül-1s-1 ve (3.0±0.2)×10-16cm3 molekül-1s-1 olarak bulundu.

Alfa-terpineol, 2 konumunda bir 4-metilsikloheks-3-en-1-il grubu ile ikame edilen propan-2-ol olan bir terpineoldür.
α-Terpineol bir bitki metaboliti rolüne sahiptir.


α-Terpineol, aroma endüstrisi için ticari olarak en önemli monoterpen alkollerden biridir.
α-Terpineollerin yıllık tüketiminin yaklaşık 9,2 ton olduğu tahmin edilmektedir, bu da ABD'de bireysel olarak 17,2 μg/kg/gün alımını temsil etmektedir.
α-Terpineol, 280-350 ppb'lik bir aroma eşiği ile şeftaliyi andıran bir leylak kokusuna ve tatlı bir kokuya sahiptir.
α-terpineol için genellikle 10-20 ppm aralığında rapor edilen gıda kullanımları arasında unlu mamuller, sakız, çeşniler, süt ürünleri, şekerler ve içecekler bulunur.
α-Terpineol ayrıca sabun ve kozmetiklerin formülasyonu için de uygulanır.
α-Terpineol, Cupressaceae, Pinaceae, lavandin ve diğer birçok yaprak, bitki ve çiçek gibi çok sayıda uçucu yağda bulunmasına ve çam yağlarının fraksiyonel damıtılmasıyla üretilebilmesine rağmen, bu alkol yaygın olarak α-'nin asit hidrasyonu ile sentezlenir. pinen veya terebentin ardından kısmi dehidrasyon.
Bununla birlikte, en son eğilimlerden biri limonen, α-pinen veya β-pinenin biyotransformasyonu ile doğal α-terpineol üretimidir.
Şimdiye kadar tarif edilen en uygulanabilir proseslerden biri, iki fazlı bir ortamda alt tabaka olarak limonen kullanılarak yaklaşık 130 g L-1 verir.

Narenciye aromalarının karmaşıklığını ayırmak için sitral, a-terpineol, a-terpinen ve diğerleri gibi narenciye ile ilgili aroma bileşikleri ile model çalışmaları yapılmıştır.
Bozunma yolları ve dönüşüm oranları, en belirgin not dışı bileşik p-metil asetofenona yol açan en alakalı bileşikler için belirlenmiştir.
Citral, ana öncülerden biridir.
Kateşinler (flavan-3-ols) genellikle aroma karışımlarının stabilizasyonu için antioksidanlar olarak kullanılır.
Aldehitlere karşı kateşinlerin reaktivitesi hafife alınır.
kovalent kateşin-sitral adüktlerin oluşumu – kateşinlerin mevcudiyetinde narenciye aromalarının aroma stabilitesini etkileyebilecek bir reaksiyon.

Terpineoller, bitki türlerinde doğal olarak bulunan monosiklik monoterpen üçüncül alkollerdir.
Beş yaygın terpineol izomeri vardır, alfa-, beta-, gama-, delta- ve terpinen-4-ol, bunlardan a-terpineol ve izomeri terpinen-4-ol doğada en yaygın bulunan terpineollerdir.
α-Terpineol endüstriyel alanda önemli bir rol oynar.
α-Terpineol, leylaklara benzer hoş bir kokuya sahiptir ve parfüm, kozmetik ve aromatik kokularda yaygın olarak kullanılan bir bileşendir.


Ayrıca α-terpineol, antioksidan, antikanser, antikonvülzan, antiülser, antihipertansif, antinosiseptif bileşik olarak çok çeşitli biyolojik uygulamalara sahip olduğundan büyük ilgi görmektedir.
α-Terpineol ayrıca cilt penetrasyonunu arttırmak için kullanılır ve ayrıca böcek öldürücü özelliklere sahiptir.


Terpineoller doğal olarak oluşan doymamış monosiklik mono-terpenoid alkollerdir ve nergis ve frezya gibi çiçeklerde, mercanköşk, kekik, biberiye gibi bitkilerde ve limon kabuğu yağında bulunabilir.
Yağlardaki terpenoidlerin düzeyine ilişkin raporlar zaman zaman önemli ölçüde değişiklik gösterir ve bunun bitkilerdeki farklılıklardan ve terpineoller de bir yapaylık olabileceğinden izolasyon sürecindeki farklılıklardan ne kadar kaynaklandığı merak edilir.
Ek olarak terpineoller, geniş biyolojik özellikleri nedeniyle ilgi çekicidir.


Terpineollerin beş yaygın izomeri vardır; alfa- (α-T), beta- (β-T), gama- (γ-T), delta- (δ-T) ve terpinen-4-ol (T-4-ol).

α- ve β-Terpineol, optik olarak aktif formlarda ve bir rasemat olarak bulunur.
Hem a-T hem de T-4-ol en önemli ticari ürünlerdir ve çok sayıda uçucu yağda bulunurlar.
Öte yandan β-, γ- ve δ-terpineoller doğada çok sık bulunmazlar.
Terpineoller, özellikle α-T ve T-4-on olarak en yaygın olarak kullanılan bileşikler, insanlar, hayvanlar ve ayrıca bitkiler üzerinde geniş bir yelpazede farklı biyolojik etkiler gösterirler.
Terpineoller sadece parfümlerde, kozmetiklerde ve ev temizlik ürünlerinde kullanılan popüler koku bileşenleri değil, aynı zamanda yiyecek ve içecekleri tatlandırmak için de kullanılır.
Terpineoller ayrıca çeşitli önemli biyolojik ve tıbbi özelliklere sahiptir.


Uçucu bir monoterpenoid alkol olan a-T, tıbbi amaçlar için yaygın olarak kullanılan Origanium vulgare L. ve Ocimum canum Sims gibi çeşitli aromatik bitki türlerinin uçucu yağlarının ana bileşenidir.
α-T, kajeput yağı, çam yağı ve petitgrain yağı gibi çeşitli kaynaklardan da izole edilebilir.
Renksiz, kristalimsi bir katı, leylak kokulu ve (+)-, (-)- ve (±) formlarında doğal olarak oluşan optikçe aktif bir monoterpenoiddir.
α-T'nin doğal rasemik karışımlarının varlığı sardunya yağlarında ve Morio-Muscat-şarabı aromasında keşfedildi.
Myrtaceae familyasında, turunçgil ve lavanta yağında bulunan α-T enantiyomerleri, iki sütunlu birleştirilmiş sistem ve iki kiral fazın karışımı ile ayrılmıştır.
Leylak benzeri hoş kokusu nedeniyle a-T kozmetik, sabun, parfüm, antiseptik maddelerin üretiminde yaygın olarak kullanılır ve en sık kullanılan koku bileşiklerinden biri olarak kabul edilir.
Asetatı ve a-T'nin diğer basit esterleri de parfümlerde ve aromatik kokularda kullanılır.
Bu nedenle koku endüstrisi için en önemli reaksiyon, özellikle terpinil asetatın asetilasyonu olmak üzere esterleştirilmesidir.
Ek olarak, a-T, insan eritroleukemik hücreleri üzerinde antihipertansif ve antiproliferatif bir etki ve ayrıca süperoksit üretiminin güçlü bir inhibitörü olduğu bulunduğundan anti-inflamatuar özellikler sergilediği için çok çeşitli biyolojik uygulamalara sahiptir.
Ve birçok çalışma, α-T'nin bariz bir antikanser etkisi olduğunu bildirmiştir.


α-Terpineol (CAS No. 98-55-5), duyusal özellikleri nedeniyle aroma ve koku endüstrisinde yaygın olarak kullanılan bir üçüncül monoterpenoid alkoldür.
α-Terpineol farklı doğal kaynaklarda bulunur, ancak üretimi çoğunlukla α-pinen veya terebentin kullanılarak kimyasal hidrasyona dayanır.
Ayrıca, monoterpenlerin (limonen, α- ve β-pinenler) biyotransformasyonu yoluyla α-terpineolün mikrobiyal üretimi için birçok biyoproses de literatürde mevcuttur.
Geleneksel kullanımına ek olarak, α-terpineol, diğerlerinin yanı sıra antioksidan, anti-inflamatuar, antiproliferatif, antimikrobiyal ve analjezik etkiler gibi aroma dışındaki bazı biyolojik özelliklerden dolayı diğer uygulama alanlarında da (örneğin tıbbi) değerlendirilmiştir. , bu bileşiğe atfedilmiştir.


α-Terpineol, çam yağı ve petitgrain (acı portakal ağacından elde edilen yağ) gibi doğal yağlarda bulunan bir terpen alkoldür.
α-Terpineol, dört yapısal izomerden en yaygın olanıdır; diğerleri β-, γ- ve 4-terpineol'dür.
α-Terpineol, bir terpen diol olan terpin hidratı olan terpinol ile karıştırılmamalıdır.

α-Terpineol, (R)-(+)- ve (S)-(–)-enantiyomerlerinin rasemik bir karışımıdır.
Her ikisi de doğada bulunur; ancak genellikle α-pinenden sentezlenen ticaret maddesi rasemattır.
1903'te Alman kimyagerler H. Waldbaum ve O. Hüthig (+)-stereoizomeri petitgrain'den izole ettiler.
Dört yıl sonra, New York City'den J. E. Teeple, enantiyomerini uzun yapraklı çam yağından ayırdı.

α-terpineolün leylak benzeri aroması, onu parfümler ve kozmetikler için arzu edilen bir bileşen haline getirir.


α-Terpineol, antitümör, antienflamatuar ve antimikrobiyal aktivitelere sahiptir, NF-kappaB yolunun inhibisyonunu içeren bir mekanizma yoluyla tümör hücrelerinin büyümesini engeller.


Terpineol, kajuput yağı, çam yağı ve petitgrain yağı gibi çeşitli kaynaklardan izole edilmiş, doğal olarak oluşan bir monoterpen alkoldür.
Üç izomer vardır, alfa-, beta- ve gama-terpineol, son ikisi sadece çift bağın konumuna göre farklılık gösterir.
Terpineol genellikle bu izomerlerin ana bileşen olarak alfa-terpineol ile bir karışımıdır.
(S)-alpha-Terpineol tarçın, tatlı defne ve menthada (nane) bulunur.


Mentan monoterpenoidler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, o-, m- veya p-mentan omurgasına dayalı bir yapıya sahip monoterpenoidlerdir.
P-mentan, sırasıyla 1 ve 4 halka konumunda bir metil grubu ve bir (2-metil)-propil grubu ile sikloheksan halkasından oluşur.
o- ve m-mentanlar çok daha nadirdir ve muhtemelen p-mentanların alkil göçü ile ortaya çıkar.


Terpineoller, bitki türlerinde doğal olarak bulunan monosiklik monoterpen üçüncül alkollerdir.
Beş yaygın terpineol izomeri vardır, alfa-, beta-, gama-, delta- ve terpinen-4-ol, bunlardan a-terpineol ve izomeri terpinen-4-ol doğada en yaygın bulunan terpineollerdir. α-Terpineol endüstriyel alanda önemli bir rol oynar.

Terpineol, leylaklara benzer hoş bir kokuya sahiptir ve parfüm, kozmetik ve aromatik kokularda yaygın olarak kullanılan bir bileşendir.
Ayrıca α-terpineol, antioksidan, antikanser, antikonvülzan, antiülser, antihipertansif, antinosiseptif bileşik olarak çok çeşitli biyolojik uygulamalara sahip olduğundan büyük ilgi görmektedir.
Terpineol ayrıca cilt penetrasyonunu arttırmak için kullanılır ve ayrıca böcek öldürücü özelliklere sahiptir.


Bir C10 monoterpenoid alkol olan Alpha-Terpineol (α-Terpineol), kozmetik ve ilaç endüstrilerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Monoterpen üretimi için Saccharomyces cerevisiae hücre fabrikalarının inşası, kimyasal sentez veya fitoekstraksiyonun yerini alacak umut verici bir araç sunuyor.


Terpineol doğal olarak çam yağı, lavanta yağı, portakal yaprağı yağı, neroli yağı ve diğer bitkisel yağlarda bulunur. α-terpineol, β-terpineol, γ-terpineol ve terpinen-4-ol, terpineolün dört izomeridir. α-terpineol ana bileşendir.
Terpineol, çam benzeri ve karanfil benzeri bir kokuya sahip viskoz bir sıvıdır, ancak kristalleşmesi kolaydır.
Terpineol hazırlamak için iki yöntem vardır. İki aşamalı hazırlama işlemi, asidik koşullar altında hidrasyon yoluyla terpineol üretmek için ham madde olarak a-pinen kullanmaktır.
Tek aşamalı yöntem, hidrasyon reaksiyonu ile doğrudan terpineol hazırlamaktır.
Terpineol, koku formülasyonunda, özellikle sabunlarda ve sentetik deterjanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.

%85 Terpineol yüksek saflığa sahiptir ve mikropları öldürebilir ve temizlik formüllerinde dezenfektan olarak kullanılır.

Terpineol, dört izomerik monoterpenoidden herhangi biridir.
Terpenoidler, fonksiyonel bir grubun, bu durumda bir alkolün eklenmesiyle modifiye edilen terpenlerdir.
Terpineoller, kakule, kajuput yağı, çam yağı ve petitgrain yağı gibi çeşitli kaynaklardan izole edilmiştir.
Dört izomer mevcuttur: α-, β-, γ-terpineol ve terpinen-4-ol.
β- ve γ-terpineol sadece çift bağın konumuna göre farklılık gösterir.
Terpineol genellikle bu izomerlerin ana bileşen olarak a-terpineol ile bir karışımıdır.
Terpineol, leylak benzeri hoş bir kokuya sahiptir ve parfümlerde, kozmetiklerde ve aromalarda yaygın olarak kullanılan bir bileşendir.
α-Terpineol, lapsang souchong çayının en bol bulunan iki aroma bileşeninden biridir; α-terpineol, çayı kurutmak için kullanılan çam dumanından kaynaklanır.
(+)-α-terpineol, takkenin kimyasal bir bileşenidir.


Alpha Terpineol'ün kokusu ve kullanımları
taze tatlı leylak çiçek tatlı çiçek çam-odunsu temiz narin leylak Yüksek dereceli aipha-Terpineol kokusu narin çiçek ve Leylak türü tatlıdır,
α-Terpineol, çok az miktarda imp ha-Terpineol varlığında çok güçlü bir şekilde etkilenir, zarif bir şekilde çiçeksi ve Leylak tipi tatlıdır,
α-Terpineol, farklı koku tipinde çok az miktarda safsızlık varlığında çok güçlü bir şekilde etkilenir Çam Lavanta Çam İğnesi Temizleme Leylak Fougere Küçük Hindistan cevizi Ananas Kajuput Ahududu Limon Sitral Çam, Narin çiçekler, Leylak, Çiçek türleri, Kireç, Sabun-parfümler, Çözücü , Fougeres, Appleblossom, Ev parfümleri, Sümbül, Narenciye Hindistan Cevizi Zencefilli Et Fındık, Kireç, Pirinç, Terpineol


UYGULAMALAR VE KULLANIMLAR
1. Terpineol, Terpinyl format ve Terpineyl asetat sentezlemek için kullanılır. Terpineol türevleri, koku hazırlamada yaygın olarak kullanılmaktadır.
2. Terpineol, mentan-8-ol ve doymamış terpen karışımlarını hazırlamak için hammadde olarak kullanılır.
3. Terpineol, cam eşyalarda renk çözücü olarak kullanılır
4. Terpineol, insektisit sinerjistleri gibi zirai kimyasallarda kullanılır
5. Terpineol, yapışkanlaştırıcı monomer olarak kullanılır
6. Terpineol, bir tütün dolgu katkı maddesi olarak kullanılır, leylak aromasını ve tatlılığını arttırmak ve dumanın doğal geçirgenliğini iyileştirmek için tütün üzerine püskürtülen çözelti
7. Terpineol elektronik macun olarak kullanılır
8. Terpineol, termoplastik iletken gümüş peptizatör olarak kullanılır

EŞ ANLAMLI:

alfa-TERPINEOL

terpineol

98-55-5

2-(4-metilsikloheks-3-en-1-il)propan-2-ol

p-Menth-1-tr-8-ol

dl-alfa-Terpineol

8000-41-7

1-p-Menthen-8-ol

Terpineol 350

1-Menten-8-ol

KARVOMENTENOL

.alfa.-Terpineol

TERPINEOLLER

alfa,alfa,4-Trimetil-3-sikloheksen-1-metanol

1-Metil-4-izopropil-1-sikloheksen-8-ol

2-(4-Metil-3-sikloheksenil)-2-propanol

terpineol schlechthin

MFCD00001557

terpenol

alfa-Terpinenol

1-Metil-4-izopropil-1-siklohekzen-8-ol

MFCD00166983

3-Sikloheksen-1-metanol, a,a,4-trimetil-

CHEBI:22469

1-alfa-terpineol

8006-39-1

NCGC00164431-01

2-(4-metilsikloheks-3-enil)propan-2-ol

alfa-Terpineol, %97+

MGK 21449

bilgisayar 593

DSSTox_CID_6625

DSSTox_RID_79596

DSSTox_GSID_40775

Terpilenol, alfa-

terpen alkol

FEMA Numarası 3045

alfa-Terpineol, analitik standart

alfa-Terpineol (doğal)

Menth-1-tr-8-ol

CAS-8000-41-7

FEMA No. 3045

CCRIS 3204

3-Sikloheksen-1-metanol,α4-trimetil-

Caswell No 823

HSDB 5316

p-metenollerin karışımı

68797-63-7

EINECS 202-680-6

EINECS 219-448-5

3-Sikloheksen-1-metanol, alfa,alfa,4-trimetil-

BRN 1906604

alfa-Terpineol, %97, alfa- ve gama-terpineol karışımı

AI3-00275

Terpineol Normal

DL a-terpineol

EINECS 232-268-1

EPA Pestisit Kimyasal Kodu 067005

1-.alfa.-Terpineol

TERPİNOL VEYA

TERPİNOL, ALFA

d-1-p-Menthen-8-ol

Terpineol, karışık izomerler

monosiklik terpenalkoller

(+)-.alfa.-Terpineol

3-Sikloheksen-1-metanol, a, a.4-trimetil-

EC 202-680-6

EC 232-268-1

alfa-Terpineol, AldrichCPR

DSSTox_RID_78167

DSSTox_GSID_26625

SCHEMBL28466

3-Sikloheksen-1-metanol, a,a,4-trimetil-, (1R)-

3-Sikloheksen-1-metanol, a,a,4-trimetil-, (1S)-

3-Sikloheksen-1-metanol, a,a,4-trimetil-, (S)-

(1)-alfa,alfa,4-Trimetilsikloheks-3-en-1-metanol

CHEMBL449810

DTXSID5026625

HY-N5142

NSC21449

Tox21_112118

Tox21_200112

Tox21_302298

c0669

NSC-21449

NSC403665

SBB061191

3-Sikloheksen-1-metanol, a,a,4-trimetil-, sodyum tuzu, (1S)-

AKOS015840815

alfa-Terpineol, %90, teknik kalite

MCULE-9798755896

NSC-403665

SB45068

CAS-98-55-5

NCGC00248528-01

NCGC00255464-01

NCGC00257666-01

DB-059206

n-Heksan içinde alfa-Terpineol 1000 mikrog/mL

CS-0032554

FT-0622202

FT-0627680

FT-0698995

FT-0772029

ST50824481

T0022

T0984

V0385

2-(4-metil-1-sikloheks-3-enil)-propan-2-ol

D70165

(1R)-a,a,4-trimetil-3-sikloheksen-1-metanol

SR-01000944873

J-500272

SR-01000944873-1

W-100076

Q27109437

F0001-2319

alfa-Terpineol, birincil farmasötik referans standardı

3-Sikloheksen-1-metanol, a,a,4-trimetil-, sodyum tuzu (1:1), (1S)-

22347-88-2


 

  • Paylaş !
E-BÜLTEN