TERPINOLÈNE

N° CAS : 586-62-9
EC/LISTE N° : 209-578-0

Le terpinolène appartient au groupe naturel des menthadiènes , c'est-à-dire des terpènes avec une structure p-menthane et deux doubles liaisons .
Le -terpinolène est également connu de manière incohérente sous le nom de δ-terpinène et fait donc partie des terpinènes isomères.
Le terpinolène est présent sous de nombreuses formes isomères dans les huiles essentielles et se trouve dans la vigne (Vitis vinifera), le pin sylvestre (Pinus sylvestris), le genévrier (Juniperus communis), l'arbre à thé (Melaleuca alternifolia), le céleri (Apium graveolens), la marjolaine (Origanum majorana) , valériane ( Valeriana officinalis ), coriandre ( Coriandrum sativum ), persil ( Petroselinum crispum ), menthe polei ( Mentha pulegium ), romarin ( Rosmarinus officinalis ), muscade ( Myristica fragrans ) et différentes espèces d' eucalyptus .
Ici, il est produit via une (-) - α- terpinéol synthase ( terpène synthase ).
L'huile de panais est particulièrement riche en terpinolène, dans lequel elle est contenue dans une proportion comprise entre 40 et 70 pour cent.
Le terpinolène est aussi la phéromone d'alarme des termites

Le terpinolène se présente sous la forme d'un liquide de couleur blanc d'eau à légèrement ambré. Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau. Utilisé pour fabriquer des plastiques et des résines.

Le terpinolène est l'un des dérivés naturels des menthadiènes, présents dans de nombreux isomères des huiles essentielles.
Le terpinolène est présent à l'état de traces chez Vitis vinifera et y est synthétisé par une (-) - alpha-terpinéol synthase (terpène synthase).

Le terpinolène appartient au groupe naturel des menthadiènes, c'est-à-dire des terpènes avec une structure p-menthane et deux doubles liaisons.
Ceux-ci se présentent sous de nombreuses formes isomères dans les huiles essentielles.
Le terpinolène est présent à l'état de traces dans Vitis vinifera, les racines de persil et certaines autres plantes.
Ici, le terpinolène est produit via une (-) - α-terpinéol synthase (terpène synthase).
L'huile de panais, qui en contient 40 à 70 %, est particulièrement riche en terpinolène.
Le terpinolène est également une phéromone d'alarme contre les termites.

Le terpinolène est un liquide incolore qui, comme tous les menthadiènes, est sensible à la lumière, à l'air et à la chaleur.
D'après Antoine, la fonction de pression de vapeur résulte de log 10 (P) = A− (B / (T + C)) (P en bar, T en K) avec A = 2,95742, B = 934,936 et C = - 146,641 en la plage de température de 313,6 K à 452 K.

Le composé forme des mélanges vapeur-air inflammables au-dessus du point d'éclair. Le point éclair est d'environ 53°C.

Point d'ébullition : 184-185°C (brillant)
Densité : 25 g/mL à 0,861 °C (brillant)
densité de vapeur ~ 4,7 (vs air)
pression de vapeur ~ 0,5 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction n20 / D 1 489 (lit).
FEMA 3046 | terpinolène
point d'éclair : 148°F
Stockage : 2-8°C

Codes de danger N
Phrase R 50 / 53-65-43
Phrase S 60-61-24/25-22-23-62
RIDADR UN 2541 3 / PG 3
WGK Allemagne 3
RTECS WZ6870000
F 10
Classe de stockage 3.2
Groupe d'emballage III

liquide incolore

Le terpinolène a un parfum doux et sucré avec une saveur légèrement sucrée d'agrumes.

Solvant pour résines, huiles essentielles; fabrication de résines synthétiques, arômes synthétiques.

Aβ-menthadiène doublement lié aux positions 1 et 4 (8).

1% caractéristique aromatique : agrumes doux, frais, de pin avec des nuances boisées et de vieux zeste de citron.

Caractéristiques gustatives entre 2 et 25 ppm : boisé, terpé, citronné et citronné avec des nuances légèrement herbacées et florales.

Liquide blanc d'eau à légèrement ambré.
Le terpinolène est insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau Point d'éclair 99°F.
Utilisé dans la fabrication de plastiques et de résines.
Le terpinolène est extrêmement inflammable.
Le terpinolène est insoluble dans l'eau.

Le terpinolène peut réagir violemment avec des agents oxydants forts.
Le terpinolène peut former de l'hydrogène gazeux en réagissant de manière exothermique avec des agents réducteurs.
Peut subir des réactions de polymérisation par addition exothermique en présence de divers catalyseurs (tels que des acides) ou initiateurs

Le composé forme des mélanges vapeur-air inflammables au-dessus du point d'éclair.
Le point éclair est d'environ 53°C.

Le terpinolène est l'un des plus de 200 terpènes produits par la plante de cannabis.
Cette molécule est présente dans de nombreux chémotypes modernes, bien qu'en quantités relativement faibles par rapport à d'autres substances de la même classe chimique.
Les scientifiques ont noté que ce terpène se trouve principalement dans les souches sativa.

Le terpinolène est une petite molécule simple.
La structure moléculaire des terpinolènes est composée de deux unités isoprène, ce qui le place dans la catégorie des monoterpènes, avec le limonène et le myrcène.

L'effet de la chaleur sur les conteneurs entraîne une augmentation de la pression avec un risque d'éclatement et d'explosion ultérieure.
Développe des fumées toxiques et irritantes en cas de forte échauffement ou d'incendie.
Peut former des mélanges explosifs avec l'air à des températures ambiantes élevées.
Sujette à une inflammation soudaine.
Les vapeurs peuvent être invisibles et sont plus lourdes que l'air.
Ils se répandent sur le sol et peuvent pénétrer dans les égouts et les sous-sols.

Le terpinolène appartient au groupe naturel des menthadiènes , c'est-à-dire des terpènes avec une structure p-menthane et deux doubles liaisons .
Ceux-ci se présentent sous de nombreuses formes isomères dans les huiles essentielles.
Le terpinolène se trouve à l'état de traces dans Vitis vinifera, les racines de persil et dans certaines autres plantes.
Ici, le terpinolène est produit via une (-) - α- terpinéol synthase ( terpène synthase ).
L'huile de panais est particulièrement riche en terpinolène, dans lequel elle est contenue dans une proportion comprise entre 40 et 70 pour cent.
Le terpinolène est également une phéromone d'alarme contre les termites.

Le -terpinolène est également connu de manière incohérente sous le nom de δ-terpinène et fait donc partie des terpinènes isomères.

Le terpinolène est utilisé comme additif dans les cirages pour meubles et les produits d'entretien des chaussures

NOM IUPAC :

1-méthyl-4(1-méthyléthylidène) cyclohex-1-ène

1-METHYL-4-(1-METHYLETHYLIDENE)CYCLOHEX-1-ENE

1-Méthyl-4-(1-méthyléthylidène)cyclohexène

1-méthyl-4-(propan-2-ylidène)cyclohex-1-ène

1-Méthyl-4-isopropylidène-1-cyclohexène

1-méthyl-4-isopropylidène-1-cyclohexène

1-méthyl-4-propane-2-ylidènecyclohexène

4-Isopropylidène-1-Méthylcyclohexène

4-Isopropylidène-1-méthylcyclohexène

SYNONYMES :

TERPINOLÈNE

586-62-9

Isoterpinène

Terpinolène

alpha-terpinolène

1,4(8)-p-menthadiène

p-Mentha-1,4(8)-diène

4-Isopropylidène-1-méthylcyclohexène

Cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthylidène)-

Tereben

p-Menth-1,4(8)-diène

Nommer TP

1,4(8)-Terpadien