Hızlı Arama
CAS NO.: 586-62-9
EC/LİSTE NO.: 209-578-0
Terpinolen, doğal olarak oluşan mentadienler grubuna, yani bir p-mentan yapısına ve iki çift bağa sahip terpenlere aittir.
α-terpinolen aynı zamanda tutarsız bir şekilde δ-terpinen olarak bilinir ve bu nedenle izomerik terpinenlerden biridir.
Terpinolen, uçucu yağlarda çok sayıda izomerik formda bulunur ve asmalarda (Vitis vinifera), Sarıçam'da (Pinus sylvestris), ardıçta (Juniperus communis), çay ağacında (Melaleuca alternifolia), Kerevizde (Apium graveolens), Mercanköşk'te (Origanum majorana) bulunur. Kediotu (Valeriana officinalis), Kişniş (Coriandrum sativum), maydanoz (Petrolselinum crispum), polei nane (Mentha pulegium), biberiye (Rosmarinus officinalis), hindistan cevizi (Myristica fragrans) ve farklı okaliptüs türleri.
Burada bir (-)-α-terpineol sentaz (terpen sentaz) yoluyla üretilir.
Yaban havucu yağı, yüzde 40 ila 70 arasında bir oranda bulunduğu terpinolen açısından özellikle zengindir.
Terpinolen aynı zamanda termitlerin alarm feromonudur.
Terpinolen, su beyazı ila açık amber renkli bir sıvı olarak görünür. Suda çözünmez ve sudan daha az yoğundur. Plastik ve reçine yapımında kullanılır.
Terpinolen, uçucu yağlarda çok sayıda izomerde bulunan mentadienlerin doğal olarak oluşan türevlerinden biridir.
Terpinolen, Vitis vinifera'da eser miktarda bulunur ve orada (-) - alfa-terpineol sentaz (terpen sentaz) tarafından sentezlenir.
Terpinolen, doğal olarak oluşan mentadienler grubuna, yani bir p-mentan yapısına ve iki çift bağa sahip terpenlere aittir.
Bunlar, uçucu yağlarda çok sayıda izomerik formda bulunur.
Terpinolen, Vitis vinifera'da, maydanoz köklerinde ve diğer bazı bitkilerde eser miktarda bulunur.
Burada Terpinolen, bir (-) - a-terpineol sentaz (terpen sentaz) yoluyla üretilir.
%40-70'ini içeren yaban havucu yağı özellikle terpinolen açısından zengindir.
Terpinolen ayrıca bir termit alarm feromonudur.
Terpinolen, tüm menthadienler gibi ışığa, havaya ve ısıya duyarlı renksiz bir sıvıdır.
Antoine'a göre, buhar basıncı fonksiyonu log 10 (P) = A− (B / (T + C)) (bar cinsinden P, K cinsinden T) ile A = 2.95742, B = 934.936 ve C = - 146.641'den kaynaklanır. 313,6 K ila 452 K sıcaklık aralığı.
Bileşik, parlama noktasının üzerinde yanıcı buhar-hava karışımları oluşturur. Parlama noktası yaklaşık 53 ° C'dir.
Kaynama Noktası : 184-185°C (parlak)
Yoğunluk : 0,861 °C'de 25 g/mL (parlak)
buhar yoğunluğu ~ 4.7 (havaya karşı)
buhar basıncı ~ 0,5 mm Hg (20 °C)
Kırılma indisi n20 / D 1.489 (yanıyor).
FEMA 3046 | terpinolen
parlama noktası : 148°F
Depolama : 2-8°C
Tehlike Kodları N
R Cümle 50 / 53-65-43
S Cümlesi 60-61-24/25-22-23-62
RIDADR UN 2541 3 / PG 3
WGK Almanya 3
RTECS WZ6870000
F10
Depolama sınıfı 3.2
Paketleme grubu III
renksiz sıvı
Terpinolen, hafif tatlı, narenciye aroması ile tatlı, tatlı bir kokuya sahiptir.
Reçineler, uçucu yağlar için çözücü; sentetik reçinelerin imalatı, sentetik aromalar.
Konum 1 ve 4'te (8) çift bağlı Aβ-mentadien.
%1 aromaözelliği: odunsu, eski limon kabuğu nüansları ile tatlı, taze, çam narenciye.
2 ila 25 ppm'de tat özellikleri: hafif bitkisel ve çiçek nüansları ile odunsu, terpy, limon ve misket limonu benzeri.
Su beyazı ila açık kehribar sıvısı.
Terpinolen suda çözünmez ve sudan daha az yoğundur Parlama noktası 99°F.
Plastik ve reçine yapımında kullanılır.
Terpinolen son derece yanıcıdır.
Terpinolen suda çözünmez.
Terpinolen, güçlü oksitleyici ajanlarla şiddetli reaksiyona girebilir.
Terpinolen, indirgeyici maddelerle ekzotermik olarak reaksiyona girerek hidrojen gazı oluşturabilir.
Çeşitli katalizörler (asitler gibi) veya başlatıcılar varlığında ekzotermik ekleme polimerizasyon reaksiyonlarına girebilir
Bileşik, parlama noktasının üzerinde yanıcı buhar-hava karışımları oluşturur.
Parlama noktası yaklaşık 53 ° C'dir.
Terpinolen, kenevir bitkisi tarafından üretilen 200'den fazla terpenden biridir.
Bu molekül, aynı kimyasal sınıftaki diğer maddelere kıyasla nispeten küçük miktarlarda olsa da birçok modern kemotipte mevcuttur.
Bilim adamları, bu terpenin esas olarak sativa suşlarında bulunduğunu kaydetti.
Terpinolen küçük ve basit bir moleküldür.
Terpinolenler moleküler yapısı, onu limonen ve mirsen ile birlikte monoterpen kategorisine sokan iki izopren biriminden oluşur.
Isının kaplar üzerindeki etkisi, patlama ve ardından patlama riskiyle birlikte basınçta bir artışa yol açar.
Güçlü ısıtma veya yangın durumunda zehirli ve tahriş edici dumanlar çıkarır.
Artan ortam sıcaklıklarında hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Ani iltihaplanmaya eğilimli.
Buharlar görünmez olabilir ve havadan ağırdır.
Yere yayılırlar ve kanalizasyona ve bodrumlara nüfuz edebilirler.
Terpinolen, doğal olarak oluşan mentadienler grubuna, yani bir p-mentan yapısına ve iki çift bağa sahip terpenlere aittir.
Bunlar uçucu yağlarda çok sayıda izomerik formda bulunur.
Terpinolen, Vitis vinifera'da, maydanoz köklerinde ve diğer bazı bitkilerde eser miktarda bulunur.
Burada Terpinolen, bir (-)-α-terpineol sentaz (terpen sentaz) yoluyla üretilir.
Yaban havucu yağı, yüzde 40 ila 70 arasında bir oranda bulunduğu terpinolen açısından özellikle zengindir.
Terpinolen aynı zamanda bir termit alarm feromonudur.
α-terpinolen aynı zamanda tutarsız bir şekilde δ-terpinen olarak bilinir ve bu nedenle izomerik terpinenlerden biridir.
Terpinolen, mobilya cilalarında ve ayakkabı bakım ürünlerinde katkı maddesi olarak kullanılır.
IUPAC ADI:
1-metil-4(1-metiletiliden)sikloheks-1-en
1-METİL-4-(1-METİLETİLİDEN)SİKLOHEKS-1-EN
1-Metil-4-(1-metiletiliden)siklohekzen
1-metil-4-(propan-2-iliden)sikloheks-1-en
1-Metil-4-izopropiliden-1-siklohekzen
1-metil-4-izopropiliden-1-sikloheksen
1-metil-4-propan-2-ilidensikloheksen
4-İzopropiliden-1-Metilsiklohekzen
4-İzopropiliden-1-metilsiklohekzen
EŞ ANLAMLI:
TERPİNOLEN
586-62-9
izoterpinen
terpinolen
alfa-Terpinolen
1,4(8)-p-mentadien
p-Mentha-1,4(8)-dien
4-İzopropiliden-1-metilsiklohekzen
Sikloheksen, 1-metil-4-(1-metiletiliden)-
Tereben
p-Menth-1,4(8)-dien
Yeni TP
1,4(8)-Terpadien
