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Numéro CAS : 75-65-0
Numéro CE : 200-889-7
Poids moléculaire : 74,12
Formule linéaire : (CH3)3COH
Qu'est-ce que l'alcool tert-butylique ?
L'alcool tert-butylique est l'alcool tertiaire le plus simple, avec une formule de (CH₃)₃COH.
L'alcool tert-butylique est l'un des quatre isomères du butanol.
L'alcool tert-butylique est un solide incolore, qui fond près de la température ambiante et a une odeur de camphre.
L'alcool tert-butylique est un composé organique simple qui ne contient que du carbone (C), de l'hydrogène (H) et de l'oxygène (O).
La formule chimique du TBA est C4H10O.
Comme le nom des alcools tert-butyliques l'indique, ce produit chimique contient un groupe tertiobutyle composé de trois groupes méthyle (‐CH3), chacun attaché séparément à un carbone central (tertiaire).
Le TBA contient également un groupe alcool (‐OH) qui est également attaché au carbone tertiaire central
L'alcool tert-butylique est un produit chimique utilisé dans les produits de revêtement, les produits de lavage et de nettoyage, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les carburants, les lubrifiants et les graisses, les charges, les mastics, les plâtres et la pâte à modeler.
L'alcool tertiobutylique est une matière à risque faible à modéré et le risque d'effets nocifs sur la santé associés à l'utilisation professionnelle et par les consommateurs de ce produit chimique devrait être faible.
L'alcool tert-butylique est utilisé comme solvant (par exemple, pour les peintures, les laques et les vernis); comme dénaturant pour l'éthanol et plusieurs autres alcools ; comme booster d'octane dans l'essence ; comme agent déshydratant ; comme intermédiaire chimique dans la fabrication du méthacrylate de méthyle ; et dans la fabrication d'agents de flottation, d'essences de fruits et de parfums.
L'alcool tert-butylique est utilisé dans la production de chlorure de tert-butyle, de tert-butylphénol et d'isobutylène ; dans la préparation de musc artificiel; et dans les alcools dénaturés.
Plastiques, laques, esters de cellulose, essences de fruits, parfums et intermédiaires chimiques ; additif à l'essence sans plomb
L'alcool tert-butylique est l'alcool tertiaire le plus simple, avec une formule de (CH3)3COH (parfois représenté par t-BuOH).
L'alcool tert-butylique est l'un des quatre isomères du butanol.
L'alcool tert-butylique est un solide incolore, qui fond près de la température ambiante et a une odeur de camphre.
L'alcool tert-butylique est miscible à l'eau, à l'éthanol et à l'éther diéthylique.
Le tert-butanol a été utilisé à diverses autres fins, notamment comme agent déshydratant et solvant.
Le tert-butanol est un solvant organique polaire utilisé dans des applications à grande échelle telles que la fabrication d'arômes, de parfums et de décapants pour peinture.
L'alcool tert-butylique est également utilisé comme dénaturant pour l'alcool éthylique.
Le tert-butanol est un métabolite de l'additif pour essence méthyl tert-butyl éther (MTBE).
Le tert-butanol est également utilisé pour fabriquer des plastiques en méthacrylate de méthyle et des dispositifs de flottation.
Les utilisations cosmétiques et alimentaires comprennent la fabrication d'arômes et, en raison de son arôme de camphre, l'alcool tert-butylique est également utilisé pour créer du musc artificiel, des essences de fruits et du parfum.
L'alcool tert-butylique est utilisé dans les revêtements sur les récipients alimentaires en métal et en carton et les produits de nettoyage industriels, et peut être utilisé pour l'extraction chimique dans les applications pharmaceutiques.
L'alcool tert-butylique est dérivé commercialement de l'isobutane en tant que coproduit de la production d'oxyde de propylène.
L'alcool tert-butylique peut également être produit par l'hydratation catalytique de l'isobutylène, ou par une réaction de Grignard entre l'acétone et le chlorure de méthylmagnésium.
La purification ne peut pas être effectuée par simple distillation en raison de la formation d'un azéotrope avec l'eau, bien que le séchage initial du solvant contenant de grandes quantités d'eau soit effectué en ajoutant du benzène pour former un azéotrope tertiaire et en distillant l'eau.
De plus petites quantités d'eau sont éliminées par séchage avec de l'oxyde de calcium (CaO), du carbonate de potassium (K2CO3), du sulfate de calcium (CaSO4) ou du sulfate de magnésium (MgSO4), suivi d'une distillation fractionnée.
L'alcool tert-butylique anhydre est obtenu par reflux et distillation supplémentaires à partir de magnésium activé avec de l'iode ou des métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium.
Description générale de l'alcool tert-butylique :
Le tert-butanol (tBA) est un alcool tertiaire.
L'alcool tert-butylique subit une déshydratation par distillation réactive en présence d'un catalyseur acide solide pour former de l'isobutylène avec une sélectivité élevée.
L'alcoolyse médiée par la lipase du distillat de désodorisant d'huile de soja (SODD) a été menée dans du tBA (en tant que milieu réactionnel) pour générer du biodiesel.
La formation de 2-tert-butyl-p-crésol (TBC), de 2,6-di-tert-butyl-p-crésol (DTBC) et d'éther de tert-butyl-p-tolyle a été signalée lorsque le p-crésol subit une butylation par tBA en présence d'acide 12-tungstophosphorique supporté sur catalyseur zircone (TPA/ZrO2).
Le comportement d'interaction de tBA sur la surface Si (001)-(2×1) a été évalué en utilisant la théorie de la fonctionnelle de la densité ab-initio (DFT) basée sur l'approche pseudopotentiel.
Utilisations et applications de l'alcool tert-butylique :
L'alcool tert-butylique est principalement utilisé pour son pouvoir solvant et oxygénant le carburant.
L'alcool tert-butylique est utilisé pour l'élimination de l'eau de substances, dans l'extraction de médicaments, dans la fabrication de parfums, dans la recristallisation de produits chimiques et comme intermédiaire chimique.
L'alcool tert-butylique est un dénaturant autorisé pour l'alcool éthylique et pour plusieurs alcools spécialement dénaturés.
Solvant, dénaturant à l'éthanol, ingrédient décapant pour la peinture et amplificateur d'octane et oxygénant de l'essence.
L'alcool tert-butylique est un intermédiaire chimique utilisé pour produire du MTBE et de l'ETBE par réaction avec du méthanol et de l'éthanol, et du TBHP par réaction avec du peroxyde d'hydrogène.
Occurrence naturelle de l'alcool tert-butylique :
L'alcool tert-butylique a été identifié dans la bière et les pois chiches.
L'alcool tert-butylique se trouve également dans le manioc, qui est utilisé comme ingrédient de fermentation dans certaines boissons alcoolisées.
Préparation de l'alcool tert-butylique :
L'alcool tert-butylique est dérivé commercialement de l'isobutane en tant que coproduit de la production d'oxyde de propylène.
L'alcool tert-butylique peut également être produit par l'hydratation catalytique de l'isobutylène, ou par une réaction de Grignard entre l'acétone et le chlorure de méthylmagnésium.
La purification ne peut pas être effectuée par simple distillation en raison de la formation d'un azéotrope avec l'eau, bien que le séchage initial du solvant contenant de grandes quantités d'eau soit effectué en ajoutant du benzène pour former un azéotrope tertiaire et en distillant l'eau.
De plus petites quantités d'eau sont éliminées par séchage avec de l'oxyde de calcium (CaO), du carbonate de potassium (K2CO3), du sulfate de calcium (CaSO4) ou du sulfate de magnésium (MgSO4), suivi d'une distillation fractionnée.
L'alcool tert-butylique anhydre est obtenu par reflux et distillation supplémentaires à partir de magnésium activé avec de l'iode ou des métaux alcalins tels que le sodium ou le potassium.
D'autres méthodes incluent l'utilisation de tamis moléculaires 4 Å, de tert-butylate d'aluminium, d'hydrure de calcium (CaH2) ou de cristallisation fractionnée sous atmosphère inerte.
Applications de l'alcool tert-butylique :
L'alcool tert-butylique est utilisé comme solvant, dénaturant de l'éthanol, ingrédient décapant pour la peinture et amplificateur d'octane et oxygénant de l'essence.
L'alcool tert-butylique est un intermédiaire chimique utilisé pour produire du méthyl tert-butyl éther (MTBE) et de l'éthyl tert-butyl éther (ETBE) par réaction avec du méthanol et de l'éthanol, respectivement, et de l'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) par réaction avec du peroxyde d'hydrogène .
Formule Tert-Butanol
Le tert-butanol, également connu sous le nom d'alcool tert-butylique ou t-BuOH, est un isomère du butanol (alcools à 4 chaînons) utilisé comme solvant, comme composant de carburants et également comme intermédiaire ou réactif en synthèse organique.
Formule et structure : La formule chimique du tert-butanol est C4H9OH et sa formule étendue est (CH3)3COH.
La masse molaire des alcools tert-butyliques est de 74,12 g mol-1.
La molécule est formée par un atome de carbone central auquel sont attachés 3 groupes méthyle -CH3 et 1 groupe hydroxyle -OH formant une structure tétraédrique autour de ce carbone central.
Le tert-butanol est l'un des 4 isomères de la famille des alcools à 4 carbones.
La structure chimique peut être écrite comme ci-dessous, dans les représentations courantes utilisées pour les molécules organiques.
Occurrence : Le tert-butanol peut être trouvé dans la nature, en particulier dans les pois chiches et le gingembre.
L'alcool tert-butylique a également été trouvé dans certains produits fabriqués par fermentation, par exemple les bières et le manioc.
D'autres méthodes incluent l'utilisation de tamis moléculaires 4 Å, de tert-butylate d'aluminium, d'hydrure de calcium (CaH2) ou de cristallisation fractionnée sous atmosphère inerte.
Applications
L'alcool tert-butylique est utilisé comme solvant, dénaturant de l'éthanol, ingrédient décapant pour la peinture et amplificateur d'octane et oxygénant de l'essence.
L'alcool tert-butylique est un intermédiaire chimique utilisé pour produire du méthyl tert-butyl éther (MTBE) et de l'éthyl tert-butyl éther (ETBE) par réaction avec du méthanol et de l'éthanol, respectivement, et de l'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) par réaction avec du peroxyde d'hydrogène .
Préparation : Le tert-butanol est obtenu comme sous-produit lors de la préparation d'oxyde de propylène à partir de l'alcane isobutane.
D'autres méthodes sont l'ajout d'eau au 2-méthylpropène dans un état acide ou par la réaction de réaction de Grignard entre l'acétone et le chlorure de méthylmagnésium.
Propriétés physiques : Le tert-butanol est un liquide incolore ou également un solide blanc avec une forte odeur d'alcool ou de camphre.
La densité est de 0,775 g mL-1.
Le point de fusion des alcools tert-butyliques est de 25 °C et son point d'ébullition est de 83 °C.
L'alcool tert-butylique est miscible dans l'eau et également soluble dans les solvants organiques comme l'acétate d'éthyle, l'éthanol, le méthanol, le benzène et l'acétone.
Propriétés chimiques : Le tert-butanol est l'un des quatre isomères du butanol.
L'alcool tert-butylique est le moins réactif de cette famille car le carbone central est un carbone tertiaire (cela signifie qu'il est lié à 3 atomes de carbone) qui peut obtenir une stabilisation élevée du net positif, donc l'alcool tert-butylique est moins réactif .
Cependant, l'alcool tert-butylique peut également être déprotoné en utilisant une base forte pour générer l'anion tert-butoxyde qui est un nucléofichier largement utilisé en synthèse organique.
Utilisations : Le tert-butanol est utilisé comme additif dans les carburants et également comme intermédiaire dans la préparation de plastifiants et d'autres composés chimiques.
L'alcool tert-butylique est un solvant utilisé en laboratoire et également un solvant pour les produits de nettoyage et de dégraissage.
En tant que nucléofichier, l'alcool tert-butylique est largement utilisé dans les réactions de substitution nucléofilique.
Alcool butylique (C4H9OH), l'un des quatre composés organiques ayant la même formule moléculaire mais des structures différentes : alcool (n-) butylique normal, alcool secondaire (sec-) butylique, alcool isobutylique et alcool tertiaire (t-) butylique.
Ces quatre alcools ont d'importantes applications industrielles.
L'alcool n-butylique est un solvant pour les peintures, les résines et autres revêtements, et l'alcool tert-butylique est un composant des liquides de frein hydrauliques.
Une grande quantité d'alcool n-butylique est convertie en esters, qui ont diverses applications ; par exemple, l'acétate de butyle est utilisé comme solvant de peinture et le phtalate de dibutyle est utilisé comme plastifiant (pour empêcher les plastiques de devenir cassants).
L'alcool sec-butylique est utilisé dans des solvants et dans des esters dans une mesure limitée; de plus grandes quantités sont oxydées en méthyléthylcétone (2-butanone), un solvant important pour la fabrication de plastiques, de tissus et d'explosifs.
Semblable à l'alcool n-butylique, l'alcool isobutylique est utilisé dans les solvants et les plastifiants.
Ses esters sont également utilisés dans les arômes de fruits.
L'alcool t-butylique est également utilisé comme solvant et comme agent dénaturant pour l'alcool éthylique.
En plus petites quantités, il est utilisé dans les arômes et les parfums.
L'alcool n-butylique commercial est fabriqué par fermentation de maïs (maïs) ou de mélasse ou par condensation et réduction d'acétaldéhyde.
L'alcool sec-butylique est produit à partir du butène par réaction avec de l'acide sulfurique, suivie d'une hydrolyse.
L'alcool t-butylique est également produit à partir d'isobutylène (2-méthylpropène).
L'alcool isobutylique peut être fabriqué par hydroformylation du propylène, donnant l'isobutyraldéhyde, suivie d'une réduction.
L'éther méthyl-tertio-butylique (MTBE) n'est pas le seul oxygénat de carburant hautement soluble et potentiellement toxique trouvé sur les sites de rejet d'essence.
L'alcool tert-butylique (TBA) peut également être trouvé sur de nombreux sites à travers le pays.
Bien qu'il soit souvent utilisé lui-même comme activateur d'octane et qu'il puisse être un co-contaminant avec le MTBE, des études en laboratoire dans la littérature montrent qu'il peut être produit à partir de la déméthylation biologique du MTBE dans des conditions aérobies.
Nous avons examiné ces sources potentielles de TBA dans les systèmes d'eaux souterraines en utilisant deux approches.
Propriétés physiques
Le tert-butanol est un liquide ou des cristaux incolores avec une odeur de camphre.
Une concentration seuil de détection des odeurs de 2 900 mg/m3 (957 ppmv) a été déterminée expérimentalement par Dravnieks.
Dans une étude ultérieure, Nagata et Takeuchi ont signalé une concentration seuil d'odeur de 220 ppbv.
Méthodes de production de l'alcool tert-butylique :
L'alcool t-butylique est produit en tant que sous-produit du processus d'oxydation de l'isobutane pour la fabrication d'oxyde de propylène.
L'alcool t-butylique est également produit par l'hydratation catalysée par un acide de l'isobutylène, un procédé qui n'est plus utilisé aux États-Unis.
Définition
Le tert-butanol est un alcool alcoolique tertiaire qui est l'isobutane substitué par un groupe hydroxy en position 2.
L'alcool tert-butylique joue un rôle en tant que métabolite xénobiotique humain.
L'alcool tert-butylique dérive d'un hydrure d'un isobutane.
Description générale
Liquide huileux incolore avec une forte odeur d'alcool.
Flotte et se mélange à l'eau.
Produit des vapeurs irritantes.
Le point de congélation est de 78°F.
Réactions de l'air et de l'eau
Hautement inflammable. Soluble dans l'eau.
Nom IUPAC préféré
2-Méthylpropane-2-ol
Les produits chimiques organiques ont souvent plusieurs noms différents.
Certains des autres noms couramment utilisés pour le TBA sont le tert‐butanol, l'alcool tert‐butylique, le t‐butanol, le 2‐méthyl‐2‐propanol, le 2‐méthylpropan‐2‐ol, le triméthylcarbinol et le triméthylméthanol.
Chaque produit chimique a un numéro de registre CAS (Chemical Abstracts Service) unique.
Le numéro CAS pour TBA est 75‐65‐0.
Ce numéro peut être utilisé pour obtenir des informations spécifiques sur TBA à partir d'une grande variété de sources.
Quelles sont les principales sources de TBA dans les eaux souterraines ?
En fin de compte, l'essence est susceptible d'être la principale source de TBA trouvée dans les eaux souterraines.
Pour contaminer les eaux souterraines, l'essence doit pénétrer dans le sous-sol.
Cela peut se produire par diverses voies impliquant, entre autres, la distribution et l'utilisation finale de l'essence (p.
L'une des principales raisons pour lesquelles l'essence est une source importante de TBA est que la biodégradation d'autres composants de l'essence tels que les oxygénats d'éther (par exemple, l'éther tertiobutylique de méthyle et d'éthyle [MTBE et ETBE]) peut générer du TBA.
Pourquoi seule l'essence « plus ancienne » est-elle une source potentielle de TBA ?
Historiquement, le TBA est le plus étroitement associé à l'essence contenant des composés oxygénés.
Par définition, tous les produits oxygénés contiennent de l'oxygène (O).
Cet oxygène peut augmenter l'efficacité de la combustion du carburant et diminuer les émissions automobiles de polluants atmosphériques tels que le monoxyde de carbone.
L'essence est-elle toujours une source de TBA ?
L'essence actuellement vendue aux États-Unis n'est pas considérée comme une source de TBA, tandis que l'essence plus ancienne déjà présente dans le sous-sol peut être une source potentielle de TBA.
La raison en est que la composition de l'essence change au fil du temps en raison des progrès technologiques, des réglementations environnementales et d'autres facteurs.
Par exemple, l'essence vendue aux États-Unis avant le milieu des années 1980 contenait souvent des quantités importantes de plomb alors que l'essence vendue après le milieu des années 1980 n'en contenait pas.
La composition de l'essence varie également selon les régions.
Par exemple, actuellement, une grande partie de l'essence vendue aux États-Unis contient environ 10 % d'éthanol.
Il y a dix ans, l'utilisation d'éthanol dans l'essence était largement limitée au Midwest où l'alcool tert-butylique était produit.
Le TBA dans les eaux souterraines peut-il provenir de sources autres que l'essence ?
Il existe plusieurs sources potentielles de TBA non liées à l'essence.
Par exemple, l'acétate de butyle tertiaire (TBAc) est un ester largement utilisé comme solvant à faible volatilité.
Le TBAc se dégrade à la fois biologiquement et chimiquement en TBA.
Le TBA est également généré à partir de la décomposition chimique de l'hydroperoxyde de tert-butyle, un composant de certaines solutions de fracturation hydraulique.
Le TBA est également un coproduit de la production commerciale d'oxyde de propylène.
Les micro-organismes qui se développent sur des n-alcanes volatils (méthane, propane, etc.) peuvent générer du TBA à partir de l'isobutane, tout comme les bactéries qui se développent réellement sur l'isobutane.
De faibles concentrations d'isobutane sont présentes dans l'essence, mais les principales sources d'isobutane dans l'environnement sont des sources telles que les suintements de gaz naturel.
Les micro-organismes sont généralement des organismes unicellulaires trop petits pour être vus à l'œil nu.
Ceux-ci incluent, entre autres, les bactéries, les archées et les champignons.
Les bactéries sont les micro-organismes les plus polyvalents sur le plan métabolique et, dans de nombreux cas, des espèces bactériennes individuelles ou des communautés microbiennes contenant plusieurs espèces bactériennes peuvent se développer et dégrader les composés organiques dans les eaux souterraines.
Dans le cas de l'essence, ces composés comprennent à la fois le MTBE et le TBA, ainsi que les alcanes et alcènes normaux et ramifiés, les alicycliques et les hydrocarbures monoaromatiques (par exemple BTEX).
La croissance microbienne sur ces composés élimine ces composés des environnements contaminés en les convertissant en produits inoffensifs tels que le dioxyde de carbone (CO2).
Autres noms : alcool tert-butylique ; tert-butanol; éthanol, 1,1-diméthyl-; Triméthylcarbinol; Triméthylméthanol
1,1-diméthyléthanol; 2-méthyl-2-propanol; tert-C4H9OH; t-butanol; hydroxyde de tert-butyle; 2-Méthylpropanol-2
2-Méthylpropane-2-ol; Alcool butylique tertiaire; Butanol tertiaire; hydroxyde de t-butyle; Méthanol, triméthyl-
NCI-C55367; 2-méthyl n-propane-2-ol; Méthyl-2 propanol-2; Alcool tert.-butylique
Formule chimique : C4H10O
Masse molaire : 74,123 g·mol−1
Aspect : Solide incolore
Odeur : Camphrée
Densité : 0,775 g/mL
Point de fusion : 25 à 26 °C ; 77 à 79 °F ; 298 à 299 K
Numéro CAS : 75-65-0
Référence Beilstein : 906698
CHEBI : 45895
ChEMBL : ChEMBL16502
ChemSpider : 6146
Banque de médicaments : DB03900
Carte d'information de l'ECHA : 100.000.809
Numéro CE : 200-889-7
Référence Gmelin : 1833
MeSH : tert-butyle + alcool
CID PubChem : 6386
Numéro RTECS : EO1925000
UNII : MD83SFE959
Numéro ONU : 1120
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8020204
Qu'est-ce que l'alcool tert-butylique?
L'alcool t-butylique est un liquide clair avec une odeur de camphre.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, l'alcool t-butylique est utilisé dans la formulation de parfums, eaux de Cologne, fixatifs pour cheveux, lotions après-rasage, vernis à ongles et produits de rasage.
Pourquoi l'alcool tert-butylique est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ?
L'alcool t-butylique est utilisé comme dénaturant et solvant.
Faits scientifiques sur l'alcool tert-butylique :
L'alcool tert- ou t-butylique, un alcool tertiaire, est utilisé comme dénaturant de l'alcool pour un certain nombre d'utilisations cosmétiques et non cosmétiques.
Un alcool tertiaire signifie que le carbone qui est lié au groupe hydroxyle (-OH) est lié à trois autres atomes de carbone.
Propriétés chimiques de l'alcool tert-butylique :
L'alcool tert-butylique, (CH3) 3COH, également connu sous le nom de tert-butanol, est un solide cristallin blanc ou un liquide incolore (au-dessus de 77 ° F) avec une odeur de camphre.
L'alcool tert-butylique est soluble dans l'eau et miscible avec l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques (IPCS, 1987a).
L'alcool tert-butylique est hautement inflammable et facilement enflammé par la chaleur, des étincelles ou des flammes ; Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Un incendie et une explosion peuvent résulter du contact avec des agents oxydants, des acides minéraux forts ou de l'acide chlorhydrique fort.
Numéro CAS : 75-65-0
Synonyme : tert-butanol, 2-méthylpropan-2-ol, triméthylcarbinol, 2-méthyl-2-propanol
Occurrence/utilisation :
Solvant, dénaturant à l'éthanol, ingrédient décapant pour la peinture et amplificateur d'octane et oxygénant de l'essence.
L'alcool tert-butylique est un intermédiaire chimique utilisé pour produire du MTBE et de l'ETBE par réaction avec du méthanol et de l'éthanol, et du TBHP par réaction avec du peroxyde d'hydrogène.
Synonyme : tert-butyl alcool, t-butanol, tert-butanol
Spécifications de qualité
Pureté : 99,65% min
sec.-Butanol : 0,25% max
Eau : 0,03 % maximum
Indice de brome (g/100g) : 0,02 max
Indice d'acide (mg KOH/g) : 0,01 max
Couleur (APHA) : 10 max
Propriétés physiques
Aspect : Liquide incolore avec une odeur de Camphre, solidifié à température ambiante
Poids moléculaire : 74,12
Densité relative : 0,781 - 0,785 (g/cm 3)
Point de fusion : 25,5°C (77,9°F)
Point d'ébullition : 82,5°C (180,5°F)
Chaleur spécifique (à 30°C) : 2,97 kJ/kg K
Viscosité (à 30°C) : 3,3 mPa.s
Aux États-Unis, l'oxygénat à base d'éther le plus largement utilisé, le MTBE, a été ajouté à l'essence de 1980 à 2006 environ.
Depuis le début des années 1990, de nombreuses zones urbaines des États-Unis ont été obligées d'utiliser des combustibles oxygénés.
Le MTBE et l'éthanol étaient le plus souvent utilisés pour se conformer à cette exigence fédérale.
Dans d'autres régions du pays, le MTBE a également été inclus dans l'essence pour augmenter l'indice d'octane du carburant.
L'essence contenant du MTBE est considérée comme une source potentielle de TBA pour les raisons suivantes :
a.TBA en tant qu'oxygénat :
À partir de 1979 et jusqu'au début des années 1980, et dans une petite proportion de l'approvisionnement en essence, le TBA lui-même était parfois ajouté à l'essence comme amplificateur d'octane, avec du méthanol comme cosolvant.
b.TBA dans l'éther de qualité carburant oxygène :
En tant que sous-produit du processus de fabrication, de faibles concentrations de TBA (environ 2 % en poids) étaient courantes dans les oxygénats d'éther de « carburant » tels que le MTBE.
c. TBA en tant que produit de la biodégradation des éthers oxygénés :
Le TBA est bien établi en tant que produit des processus de biodégradation du MTBE catalysés par des micro-organismes dans l'environnement.
Quelles sont les propriétés du TBA dans les eaux souterraines et comment se comparent-elles au MTBE ?
Comme beaucoup d'autres alcools tels que l'éthanol, le TBA est entièrement miscible à l'eau.
Par conséquent, le TBA peut se dissoudre rapidement dans l'essence et de fortes concentrations dissoutes de TBA peuvent se produire dans les eaux souterraines contaminées par l'essence.
En revanche, la solubilité aqueuse du MTBE est d'environ 50 g L-1 alors que celle du benzène est inférieure à 2 g/L-1.
Le TBA a également une faible pression de vapeur (~40 mm Hg @ 25o C) par rapport au MTBE (~250 mm Hg @ 25o C).
Le TBA a également une constante de la loi d'Henry beaucoup plus faible que le MTBE. Ainsi, bien que le MTBE puisse être volatilisé à partir d'eaux souterraines contaminées à l'aide d'un stripping à l'air, le TBA ne se désagrège pas et reste en solution.
Ni le MTBE ni le TBA ne se sorbent fortement sur la matière organique, ce qui limite l'efficacité curative du charbon actif et signifie également que les deux composés se déplacent au rythme de l'écoulement des eaux souterraines.
Que sont les micro-organismes et comment peuvent-ils avoir un impact sur les contaminants comme le MTBE et le TBA dans les eaux souterraines ?
Point d'ébullition : 82 à 83 °C ; 179 à 181 °F ; 355 à 356 K
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 0,584
Pression de vapeur : 4,1 kPa (à 20 °C)
Acidité (pKa) : 16,54
Susceptibilité magnétique (χ) : 5,742×10−5 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,387
Moment dipolaire : 1,31 D
De quels composés les bactéries des eaux souterraines ont-elles besoin pour être actives ?
Pour se développer et être actives, les bactéries ont besoin d'une source de carbone (pour générer de nouvelles biomolécules ou cellules), une source d'énergie appelée donneur d'électrons et un accepteur d'électrons.
Comme beaucoup d'autres bactéries qui se développent sur les composants de l'essence, les bactéries qui peuvent se développer sur le MTBE et le TBA utilisent également ces composés à la fois comme source de carbone et donneur d'électrons.
Certaines bactéries peuvent utiliser l'oxygène (O2) comme accepteur d'électrons.
Ces organismes sont appelés aérobies et ces bactéries ne peuvent fonctionner et se développer que si de l'oxygène est présent dans leur environnement immédiat.
La plupart des bactéries qui peuvent biodégrader le MTBE et le TBA sont des aérobies.
De nombreux types de bactéries peuvent également utiliser des composés autres que l'oxygène comme accepteurs d'électrons.
Ces organismes sont appelés anaérobies.
Les accepteurs d'électrons anaérobies comprennent de nombreux composés pouvant être présents dans les eaux souterraines, tels que le nitrate, le fer ferrique, le sulfate et autres.
Dans les systèmes d'eau souterraine, le type d'accepteurs d'électrons présents a un impact important sur le type de processus de biodégradation qui peuvent se produire.
Le MTBE et le TBA peuvent être biodégradés dans des conditions anaérobies.
Comment les contaminants sont-ils biodégradés ?
Pour pouvoir se développer sur des contaminants tels que le MTBE et le TBA, les bactéries doivent décomposer (biodégrader) ces composés.
Les mécanismes biochimiques utilisés par les bactéries pour dégrader les contaminants sont fortement influencés par les accepteurs d'électrons disponibles.
Les différences les plus significatives dans les processus de biodégradation sont dictées par le fait que le processus se déroule ou non dans des conditions aérobies ou anaérobies.
Pour caractériser les processus de biodégradation, les microbiologistes utilisent généralement des cultures pures de micro-organismes.
Ces cultures sont pures car elles ne contiennent qu'un seul type de micro-organismes
À ce jour, de nombreuses cultures pures de micro-organismes ont été identifiées qui biodégradent le MTBE et le TBA en présence d'oxygène.
La biodégradation du MTBE et du TBA peut également être améliorée dans les environnements contaminés par l'ajout d'oxygène pour stimuler les activités de ces types d'organismes.
En revanche, aucune culture pure de micro-organismes n'a été identifiée qui biodégradent le MTBE ou le TBA en l'absence d'oxygène.
Cependant, ce manque de cultures pures ne signifie pas que la biodégradation de ces composés ne se produit qu'en présence d'oxygène.
Des études de biodégradation anaérobie utilisant une grande variété d'échantillons environnementaux (eaux souterraines, sédiments, solides aquifères et boues activées) ont démontré que le MTBE, et dans une moindre mesure le TBA, peuvent se biodégrader en présence de tous les accepteurs d'électrons qui favorisent la croissance microbienne anaérobie. dans les eaux souterraines.
Ceux-ci comprennent le nitrate, le fer ferreux, le sulfate et le dioxyde de carbone.
Notre compréhension actuelle de la biodégradation du MTBE et du TBA est très similaire à ce que nous savons du benzène, un autre contaminant important des eaux souterraines dérivé de l'essence.
De nombreuses souches de bactéries aérobies biodégradantes du benzène ont été caractérisées et le biotraitement aérobie est largement reconnu comme une option de traitement efficace pour ce composé.
En revanche, et malgré de nombreuses années de recherche, très peu de cultures pures de micro-organismes anaérobies dégradant le benzène ont été identifiées.
Les preuves actuelles suggèrent que le benzène, comme de nombreux autres contaminants, est biodégradé par les activités combinées de diverses bactéries anaérobies fonctionnant comme une communauté microbienne.
L'identification d'organismes individuels capables de catalyser toutes les activités requises pour la biodégradation anaérobie du benzène peut donc être irréaliste.
Cependant, la biodégradation anaérobie du benzène se produit fréquemment dans les environnements impactés par l'essence et ce processus est reconnu dans les protocoles d'atténuation naturelle surveillée (MNA) pour les sites impactés par l'essence.
Synonyme(s) : 2-Méthyl-2-propanol, Alcool tert-butylique, Triméthyl carbinol
Formule linéaire : (CH3)3COH
Numéro CAS : 75-65-0
Poids moléculaire : 74,12
Numéro Beilstein/REAXYS : 906698
Numéro CE : 200-889-7
Numéro MDL : MFCD00004464
Identifiant de la substance PubChem : 57650901
NACRES : NA.21
Ces dernières années, les petites molécules amphiphiles ont attiré beaucoup d'attention des chercheurs en raison de leur comportement fascinant.
Par exemple, la molécule d'alcool tert-butylique (TBA) ne favorise pas l'état replié de la protéine ; tandis que son isostère triméthylamine N-oxyde (TMAO) stabilise l'état natif.
Une autre molécule amphiphile le diméthylsulfoxyde agit comme un stabilisateur de protéines dans un mélange binaire aqueux en dessous de la fraction molaire de 0,15.
Après cette concentration, un effet inverse a été observé.
Par conséquent, les caractéristiques structurelles des différents amphiphiles et l'étendue de leurs interactions avec les molécules de solvant sont très importantes pour prédire leur comportement.
Considérant les deux petites molécules organiques TBA et TMAO, les deux ont la même composition hydrophobe (c'est-à-dire trois groupes méthyle).
Au contraire, le TBA contient un groupe butyle tertiaire et le TMAO a une fraction N-oxyde dans leurs homologues hydrophiles.
Malgré cette petite différence, le comportement en solution aqueuse des deux molécules est assez différent.
Des rapports de littérature antérieurs ont suggéré l'auto-agrégation des molécules de TBA dans des solutions aqueuses diluées ; cependant, le TMAO ne présente pas une tendance similaire.
Il est rapporté que le TMAO forme un agrégat avec l'eau par une forte liaison hydrogène.
En un mot, le comportement de la solution devrait dépendre du type d'agrégation (c'est-à-dire TBA-TBA ou TMAO-eau).
Niveau de qualité : 100
qualité : anhydre
densité de vapeur : 2,5 (vs air)
L'invention s'applique au domaine technique de la préparation de l'isobutylène et propose un procédé de préparation de l'isobutylène à partir de l'alcool tertiobutylique.
Selon le procédé, la suspension est préparée à partir d'eau désionisée et d'un catalyseur dans un mélangeur de suspension et est pompée dans une colonne de distillation catalytique et a une réaction de déshydratation avec l'alcool tert-butylique comme matière première
Un matériau déchargé du bas de la colonne de distillation catalytique est un mélange d'une petite quantité d'alcool tert-butylique, d'eau et du catalyseur, le mélange est renvoyé vers le mélangeur à suspension.
Un produit de tête est condensé par un condenseur et pénètre dans un réservoir de reflux, une partie du produit de tête retourne à la colonne de distillation catalytique, une partie du produit de tête est pompée dans une colonne de distillation de purification, et l'isobutylène de haute pureté est distillé hors du haut de la colonne de distillation de purification.
Sur la base, le procédé adopte une distillation catalytique en suspension, l'efficacité du catalyseur est améliorée, il n'est pas nécessaire de fabriquer des éléments catalytiques, l'équipement de distillation catalytique est simplifié, le remplacement du catalyseur sans arrêt est réalisé et l'efficacité de la production est améliorée.
la pression de vapeur:
31 mmHg ( 20 °C)
44 mmHg ( 26 °C)
dosage : ≥99,5%
forme : solide ou liquide
température d'auto-inflammation : 896 °F
expl. limite : 8 %
impuretés : <0,005 % d'eau
évap. résidu : < 0,0003 %
indice de réfraction : n20/D 1,387 (lit.)
pH : 7 (20 °C)
pb : 83 °C (lit.)
F : 23-26 °C (lit.)
solubilité : eau : miscible
Quelles sont les caractéristiques de la biodégradation anaérobie du MTBE ?
L'essence contient de nombreux composés facilement biodégradables et lorsque ce mélange est introduit dans le sous-sol, une biodégradation rapide peut se produire et épuiser l'oxygène et d'autres accepteurs d'électrons disponibles.
Par conséquent, il est important de comprendre le processus de biodégradation qui impacte le MTBE et le TBA dans des conditions anaérobies, car ces conditions sont fréquemment rencontrées sur les sites impactés par l'essence.
Lorsque la biodégradation du MTBE se produit dans des conditions anaérobies, le TBA s'accumule fréquemment en tant que sous-produit.
Comme nous ne disposons pas actuellement de cultures pures de micro-organismes anaérobies dégradant le MTBE, les réactions biochimiques impliquées dans ce processus n'ont pas été entièrement établies.
Cependant, il existe des preuves solides que les micro-organismes anaérobies utilisant le CO2 appelés acétogènes jouent un rôle important dans ce processus.
Les acétogènes sont un groupe diversifié de bactéries largement répandues qui génèrent de l'acétate (CH3COOH) en tant que produit de leurs activités de biodégradation.
Sur la base de ce que l'on sait de la biodégradation d'autres composés contenant de l'éther par les acétogènes, ces organismes utilisent le groupe méthoxyméthyle du MTBE comme donneur d'électrons et le CO2 comme accepteur d'électrons.
Le carbone du groupe méthyle est incorporé dans l'acétate et à la fois l'acétate et le TBA sont excrétés en tant que sous-produits.
L'acétate excrété par les acétogènes peut être biodégradé par d'autres micro-organismes du sol courants appelés méthanogènes qui poussent souvent dans les mêmes conditions environnementales que les acétogènes.
Les méthanogènes excrètent du méthane (CH4) en tant que produit terminal de leurs propres activités métaboliques distinctives.
Une voie similaire de biodégradation du MTBE en TBA peut également se produire avec d'autres micro-organismes anaérobies.
densité : 0,775 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CC(C)(C)O
InChI : 1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3
Clé InChI : DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
2-Propanol, 2-méthyl-; alcool tertiobutylique; tert-butanol; éthanol, 1,1-diméthyl-; Triméthylcarbinol; Triméthylméthanol
1,1-diméthyléthanol; 2-méthyl-2-propanol; tert-C4H9OH; t-butanol; hydroxyde de tert-butyle; 2-Méthylpropanol-2
2-Méthylpropane-2-ol; Alcool butylique tertiaire; Butanol tertiaire; hydroxyde de t-butyle; Méthanol, triméthyl-
NCI-C55367; 2-méthyl n-propane-2-ol; Méthyl-2 propanol-2; alcool t-butylique; Terz-butanolo
CAS : 75-65-0
Formule : C₄H₁₀O
Synonymes : 2-méthyl-2-propanol ; triméthylcarbinol; À déterminer
Nous avons étudié les effets de l'alcool tert-butylique (TBA) sur la structure et la dynamique de l'eau à l'interface liquide-vapeur.
La structure de l'eau interfaciale a été étudiée en calculant les corrélations structurelles et le spectre de génération de fréquence de somme vibrationnelle (VSFG) à partir de simulations de dynamique moléculaire.
On constate que le pic pendant du spectre VSFG de l'interface air-eau près de ∼3700 cm-1 disparaît presque en présence de TBA à la concentration choisie, ce qui signifie que la région interfaciale est couverte par les molécules de soluté.
Le pic de liaison hydrogène dans le spectre VSFG est décalé vers le rouge de ∼100 cm-1 par rapport à celui de l'interface air-eau pure malgré le fait que la force des liaisons hydrogène dans la région interfaciale s'avère être semblable à celui de la masse.
Ce décalage vers le rouge dans le spectre VSFG s'avère être une conséquence de l'annulation des réponses non linéaires des modes O-H de l'eau orientés « vers le haut » et « vers le bas » dans cette région.
La structure locale autour de l'eau interfaciale est similaire à celle de l'eau en vrac où l'oxygène du TBA fournit un environnement similaire à l'oxygène de l'eau en vrac.
Cependant, les propriétés dynamiques telles que la relaxation orientationnelle et la diffusion spectrale vibrationnelle ralentissent lorsque l'on passe du volume à la couche TBA à la surface.
Les effets du couplage intra- et inter-moléculaire et de la susceptibilité de troisième ordre sur le spectre VSFG sont également discutés.
L'assainissement de l'alcool tert-butylique (TBA) dans les eaux souterraines doit être pris en considération sur les sites contaminés par l'essence reformulée, car il s'agit d'un intermédiaire de biodégradation de l'éther méthyl tert-butylique (MTBE), éthyl tert-butyl éther (ETBE) et tert-butyle. formiate de butyle (TBF).
L'effet de la température sur la biodégradation du TBA n'a pas été publié dans la littérature.
Quel est le devenir du TBA dans des conditions anaérobies ?
Dans les cultures de laboratoire dégradant le MTBE, la biodégradation du MTBE s'accompagne souvent d'une accumulation quasi stoechiométrique de TBA.
Dans ces cultures, le TBA est généralement stable et ne subit pas de biodégradation supplémentaire.
Un effet sensiblement similaire a été observé dans les études sur le terrain de la biodégradation du MTBE.
Cependant, dans l'environnement, il existe également des preuves que le TBA peut souvent subir une biodégradation supplémentaire.
Sur la base de l'évolution dans le temps de ces réactions, il est probable que la biodégradation supplémentaire du TBA soit provoquée par un groupe distinct de micro-organismes dont les activités ne sont stimulées que lorsque suffisamment de TBA s'est accumulé pour soutenir leur croissance et leurs activités.
Comme c'est le cas avec le MTBE, aucune culture pure d'organismes utilisant le TBA anaérobie n'est actuellement disponible.
Cependant, des études de laboratoire avec des cultures mixtes ont indiqué que le TBA peut être biodégradé dans des conditions de réduction des nitrates, du fer et des sulfates.
Numéro CAS : 75-65-0
Formule : CH33COH
Densité : 0,8 g/mL
Point d'ébullition et de congélation : 83°C, 25°C
Solubilité : Eau, miscible à l'alcool et à l'éther
Synonymes : tert-butanol, 2-méthyl-2-propanol
L'éther méthyl-tert-butylique (MTBE) est un contaminant préoccupant pour les ressources en eaux souterraines en raison de sa persistance dans les environnements souterrains.
Le MTBE semble se dégrader facilement en présence d'oxygène, mais il est récalcitrant dans les conditions anaérobies prévalant dans le sous-sol et peut être converti en un composé plus toxique, le tert-butanol (TBA).
Étant donné que l'éthanol est promu comme carburant renouvelable et qu'il remplace le MTBE dans les formulations d'essence, son impact potentiel sur la biodégradation des contaminants préexistants et sur d'autres composants du pétrole doit être examiné.
Le but de cette étude est d'étudier l'effet de la libération d'éthanol sur les panaches de MTBE existants et le devenir du TBA dans des conditions de réduction des sulfates.
Nos résultats suggèrent que les concentrations de méthane induites par le TBA, le MTBE et l'éthanol sont de puissants déterminants de la composition de la communauté microbienne indigène qui se développe au cours de la transformation du MTBE.
Certains des changements dans les communautés microbiennes induits par l'éthanol peuvent être durables, altérant ainsi potentiellement la capacité d'atténuation naturelle de l'aquifère impacté.
Le tert-butanol est un solide cristallin au-dessous de 25°C et un liquide incolore et volatil avec une odeur camphrée au-dessus de 25°C.
Le seuil d'odeur est de 47 ppm.
le tert-butanol est utilisé dans les parfums, les cosmétiques, les aérosols, les décapants pour peinture et les agents antimousse ; industriellement, il est utilisé dans les processus de production, les séparations et le nettoyage et comme additif pour l'essence et agent déshydratant.
L'analyse de l'air des récents vols de navette spatiale a montré que cet alcool est présent dans environ 15 % des échantillons d'air à des concentrations dépassant parfois 1 mg/m3.
Synonymes : 2-méthyl-2-propanol, alcool tert-butylique, tert-butanol, t-butanol
Formule : (CH3)3COH
Numéro CAS : 75-65-0
Poids moléculaire : 74,1
Point d'ébullition : 82°C
Point de fusion : 25°C
Densité : 0,79
Pression de vapeur : 42 mmHg à 25°C
Limite inférieure d'inflammabilité : 2,4 %
Solubilité:
Soluble dans l'eau, miscible à l'éthanol et autres solvants organiques
Facteurs de conversion :
1 ppm = 3,08 mg/m3
1 mg/m3 = 0,325 ppm
Quelles sont les caractéristiques de la biodégradation du MTBE et du TBA en conditions aérobies ?
Comme de nombreux autres contaminants des eaux souterraines, le MTBE et le TBA peuvent être biodégradés plus rapidement dans des conditions aérobies que dans des conditions anaérobies.
Comme de nombreux micro-organismes aérobies dégradant le MTBE et le TBA ont été isolés et caractérisés, on en sait plus sur les mécanismes de biodégradation et les organismes responsables de ces activités que sur les processus anaérobies équivalents.
Un certain nombre de bactéries aérobies ont été isolées qui peuvent se développer sur le MTBE et tous ces organismes ont également la capacité de se développer sur le TBA.
Inversement, il existe des exemples de bactéries.
Malgré cette différence et dans la mesure où ce processus a été analysé, la voie de biodégradation du TBA semble être très similaire chez tous ces organismes.
Une caractéristique clé de nombreux processus de biodégradation aérobie est que l'oxygène est introduit dans le contaminant au début du processus de biodégradation.
Par exemple, les n-alcanes sont généralement des composés non réactifs.
La grande majorité des processus de biodégradation aérobie des n-alcanes sont initiés par des bactéries qui utilisent diverses enzymes oxygénases pour insérer des atomes d'O de O2 dans ces composés.
Cela a pour effet d'« activer » les n-alcanes inertes en les transformant en alcools facilement biodégradables.
Il en est de même pour le MTBE et le TBA.
Formule : C4H10O / (CH3)3COH
Masse moléculaire : 74,1
Point d'ébullition : 83°C
Point de fusion : 25°C
Densité relative (eau = 1) : 0,8
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur, kPa à 20°C : 4,1
Densité relative de vapeur (air = 1) : 2,6
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,06
Point éclair : 11°C c.c.
Température d'auto-inflammation : 470°C
Limites d'explosivité, % en volume dans l'air : 1,7-8,0
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 0,3
L'activation de ces composés par les enzymes oxygénases est particulièrement importante car le MTBE et le TBA contiennent tous deux une structure hydrocarbonée ramifiée, le groupe tertiobutyle.
En règle générale, les structures ramifiées sont plus résistantes à la biodégradation que leur équivalent hydrocarboné à chaîne droite.
Dans le cas du MTBE, la présence d'un groupe méthoxy lié à l'éther contribue également à la stabilité de ce composé.
Les recherches actuelles indiquent que les micro-organismes aérobies utilisent systématiquement des enzymes oxygénases pour initier la dégradation du MTBE et du TBA.
Dans le cas du MTBE, un atome d'oxygène d'O2 est d'abord ajouté sur le carbone méthoxy dans une réaction qui génère un intermédiaire instable.
Cet intermédiaire se décompose ensuite pour générer du TBA.
Une seconde enzyme oxygénase est ensuite utilisée pour initier la biodégradation supplémentaire du TBA en intermédiaires que les organismes actifs peuvent ensuite utiliser comme source de carbone et d'énergie.
Étant donné que les organismes dégradant le MTBE n'obtiennent pas de quantités significatives d'énergie de la conversion initiale du MTBE en TBA, les organismes se développent techniquement sur le TBA plutôt que sur le MTBE.
Ainsi, les organismes qui poussent sur le MTBE permettent rarement l'accumulation de TBA car il est rapidement consommé et converti en CO2.
Le MTBE et le TBA peuvent également être biodégradés par des bactéries qui se développent sur d'autres composés mais ne peuvent pas se développer sur le MTBE ou le TBA seul.
Ce processus est appelé cométabolisme.
De nombreuses études de recherche ont montré que les composants alcanes de l'essence peuvent favoriser la croissance de diverses souches bactériennes capables de convertir de manière cométabolique le MTBE en TBA.
Dans certains cas, le TBA peut également être davantage biodégradé par ces organismes, bien que le TBA soit souvent excrété en tant que sous-produit du cométabolisme du MTBE.
Comme les micro-organismes aérobies utilisant le TBA sont largement distribués dans l'environnement, l'accumulation de TBA à la suite d'une conversion cométabolique du MTBE en TBA peut stimuler la croissance et l'activité de ces micro-organismes distincts utilisant le TBA.
Ceci est un autre exemple de la façon dont les activités métaboliques de groupes distincts de micro-organismes peuvent être combinées et peuvent entraîner la biodégradation complète d'un contaminant en CO2.
La biodégradation rapide du MTBE et du TBA dans des conditions aérobies a été exploitée dans plusieurs approches de bioremédiation in situ et ex situ pour ces composés.
Par exemple, l'introduction d'oxygène dans la sous-surface à l'aide de barrières biologiques s'est avérée très efficace pour le traitement de larges panaches dissous de MTBE.
De même, diverses configurations de bioréacteurs aérobies ont été développées et commercialisées pour le traitement ex-situ du MTBE et du TBA.
Bien que moins bien étudiées, on peut raisonnablement s'attendre à ce que les conditions aérobies favorisent l'atténuation naturelle à la fois du TBA et du MTBE dans les eaux souterraines contaminées.
La déshydratation de l'alcool tert-butylique en eau et isobutène a été étudiée en utilisant un catalyseur de résine échangeuse d'ions à des températures comprises entre 60 et 90 °C.
Une constante d'équilibre dépendante de la température pour la réaction de déshydratation a été obtenue qui a donné une enthalpie de réaction de 26 kJ mol-1, en bon accord avec les valeurs de la littérature.
Les données mesurées ont été utilisées pour la modélisation cinétique de la réaction.
Le meilleur modèle avec des paramètres physiquement significatifs était de type Langmuir-Hinshelwood où l'isobutène ne s'adsorbe pas sur le catalyseur.
L'énergie d'activation de la réaction dans ce cas était de 18 kJ mol-1.
Qu'est-ce que l'alcool butylique ?
L'alcool butylique (C4H9OH), également connu sous le nom de butanol, est un liquide clair, incolore et inflammable utilisé comme solvant organique.
L'alcool butylique a quatre isomères, l'alcool n-butylique, isobutylique, secondaire butylique et tertiaire butylique.
Les utilisations cosmétiques et pharmaceutiques courantes du butanol comprennent : les cosmétiques, tels que le maquillage des yeux, les fonds de teint, les rouges à lèvres, les produits de soin des ongles, les produits d'hygiène personnelle et les produits de rasage ; et l'utilisation dans la fabrication de médicaments pour les antibiotiques, les hormones et les vitamines.
Autres noms
Alcool t-butylique
tert-butanol
t-butanol
t-BuOH
Triméthyl carbinol
2-Méthyl-2-propanol
2M2P
Alcool butylique tertiaire
t-BuOH
Méthanol, triméthyl-
Alcool butylique tertiaire
tert.-butanol
alcool tert-butylique
alcool t-butylique
butanol tertiaire
NCI-C55367
Alcool t-butylique
tBuOH
tert-BuOH
UNII-MD83SFE959
hydroxyde de tert-butyle
MFCD00004464
2-Méthyl n-propane-2-ol
MD83SFE959
CHEBI : 45895
tert-butanol-d10
Arconol
tert-butanol, réactif ACS
Alcool tertiobutylique anhydre
2-Méthyl-2-propane(ol-d)
Caswell n° 124A
tert-butanol, 99,5%, extra pur
tert butanol
tert-butanol, 99,5%, pour analyse
Butanol tertiaire [français]
tert alcool butylique
HSDB 50
TBU
2-Méthylpropanol-2
Alcool, tert-butyle
CCRIS 4755
Alcool butylique tertiaire [français]
EINECS 200-889-7
BRN 0906698
terbutanol
tertbutanol
tertiobutanol
ter-butanol
tert.butanol
t-alcool butylique
t-butyl-alcool
alcool terbutylique
AI3-01288
tert-butanol
alcool tertbutylique
tert. Butanol
t-butanol
HOtBu
alcool ter-butylique
alcool tert-buylique
tert-butyl-alcool
alcool tert.-butylique
alcool tert.butylique
Triméthyl-Méthanol
tert-butanol, AR
2méthyl-2-propanol
tert. alcool butylique
HOT-Bu
Alcool tert.-butylique
tert-C4H9OH
2-méthyl,2-propanol
PubChem3012
33500-15-1
Méthyl-2 propanol-2
t-Bu-OH
1,1-diméthyl éthanol
alcool tert-butylique-d9
2-méthylpropane-2-ol
2-méthyl-propane-2-ol
ACMC-209ozd
qualité HPLC tert-butanol
Réactif tert-butanol ACS
Éthanol, 1,1-Diméthyl-
Alcool 2-méthyl-2-propylique
EC 200-889-7
(CH3)3COH
4-01-00-01609 (Référence du manuel Beilstein)
HOC(CH3)3
CHEMBL16502
Réactif d'alcool tert-butylique
DTXSID8020204
A838477
Q285790
J-510082
2-Méthyl-2-propanol, Triméthylcarbinol, Tert-Butanol
ALCOOL TERT-BUTYL-1,1,1-D3, 98 ATOM % D
F0001-1901
tert-butanol, puriss. p.a., réactif ACS, >=99,7 % (GC)
Composant UNII-WB09NY83YA DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
2-Méthyl-2-propanol, alcool tert-butylique, triméthylcarbinol
Tert-Butanol, matériau de référence certifié, 5000 mug/mL en méthanol
alcool t-butylique
tert-butanol
alcool tert-butylique
2-Méthyl-2-propanol
2-Méthylpropane-2-ol
75-65-0
t-butanol
1,1-Diméthyléthanol
Triméthylcarbinol
ALCOOL T-BUTYLIQUE
hydroxyde de t-butyle
Triméthyl méthanol
2-Propanol, 2-méthyl-
Alcool butylique tertiaire
Triméthylméthanol
alcool tert-butylique
Butanol tertiaire
Triméthyl carbinol
Diméthyléthanol
tertiaire-butanol
tert alcool butylique
Alcool tertiobutylique
alcool tert-butylique anhydre
alcool tert-butylique
alcool tertiaire
BUTANOL TERTIAIRE
tertiaire-butanol
Triméthyl carbinol
(CH3)3C-OH
tert-butanol [Wiki]
200-659-6 [EINECS]
200-889-7 [EINECS]
2-Méthyl-2-propanol [Nom ACD/IUPAC]
2-Méthyl-2-propanol [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
2-Méthyl-2-propanol [français] [Nom ACD/IUPAC]
2-Méthylpropane-2-ol
2-Méthyl-propane-2-ol
2-Méthylpropane-2-olato
2-Propanol, 2-méthyl- [ACD/Nom de l'index]
75-65-0 [IA]
906698 [Beilstein]
Alcool butylique tertiaire [français]
Butanol tertiaire [français]
Méthanol, triméthyl-
propan-2-ol, 2-méthyl-
À déterminer
tBuOH [Formule]
T-BUTANOL
1,1,1,3,3,3-Hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-ol
1,1,1-trideutério-2-méthylpropane-2-ol
1,1-DIMETHYLE ETHANOL
1,1-diméthyléthanol
tert-butanol
alcool tert-butylique
alcool butylique tertiaire
alcool tert-butylique
1,1-diméthyléthanol
2-méthylpropane-2-ol
2-méthyl-2-propanol
2-méthyl-propane-2-ol
2-méthylpropane-2-ol
propan-2-ol, 2-méthyl-
2-propanol, 2-méthyl-
triméthyl carbinol
triméthyl méthanol
triméthylcarbinol
triméthylméthanol
InChI=1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3
Méthyl-2 propanol-2
méthyl-2-propanol
MPD
MRD
tert-Butanol, pour HPLC, >=99,5%
tert-butanol, qualité technique, 95,0%
tert-butanol, réactif ACS, >=99,0%
25-65-0
BP-20656
Alcool butylique (tert) - ACS de qualité réactif
tert-butanol 100 microg/mL dans l'acétonitrile
tert-butanol, SAJ premier grade, >=98,0%
B0706
FT-0688093
tert-butanol, TEBOL(R) 99, >=99,3%
tert-butanol, grade spécial SAJ, >=99,0%
2-Méthyl n-propane-2-ol
2-Méthylpropane-2-(2H)ol
2-Propan-1,1,1,3,3,3-d6-ol-d, 2-(méthyl-d3)-
32149-57-8 [IA]
4-01-00-01609 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
937174-76-0 [IA]
Alcool, tert-butyle
Alcool butylique [français]
Arconol
Diméthyléthanol
Éthanol, 1,1-Diméthyl-
Hémostie
pMéthylolpropane
TBU
alcool t-butylique
hydroxyde de t-butyle
t-butylalcool
tert-butanol, >=99% (GC)
tert-butanol, étalon analytique
tert-butanol, p.a., 99,0 %
AMY11058
ZINC1680021
ANW-36647
STL282741
tert-butanol, anhydre, >=99,5%
AKOS009029221
DB03900
MCULE-2451492095
Alcool tert-butylique
tert-butanol 100 µg/mL dans l'acétonitrile
tert-butanol 100 µg/mL dans du méthanol
Réactif tert-butanol ACS
qualité HPLC tert-butanol
Alcool tert-butylique, 2-Méthyl-2-propanol, Triméthylcarbinol
Alcool tert-butylique-OD
hydroxyde de tert-butyle
tert-C4H9OH
Alcool butylique tertiaire
Triméthyl méthanol
triméthylcarbinol
triméthylméthanol
Triméthyl-Méthanol
WLN : T4
