Быстрый Поиска
Номер CAS: 75-65-0
Номер ЕС: 200-889-7
Молекулярный вес: 74,12
Линейная формула: (CH3) 3COH
Что такое трет-бутиловый спирт?
Трет-бутиловый спирт - простейший третичный спирт с формулой (CH₃) COH.
трет-Бутиловый спирт - один из четырех изомеров бутанола.
трет-Бутиловый спирт - это бесцветное твердое вещество, которое плавится при комнатной температуре и имеет запах камфоры.
трет-Бутиловый спирт - это простое органическое соединение, которое содержит только углерод (C), водород (H) и кислород (O).
Химическая формула ТВА - C4H10O.
Как следует из названия трет-бутиловых спиртов, это химическое вещество содержит третичную бутильную группу, состоящую из трех метильных групп (-CH3), каждая из которых отдельно присоединена к центральному (третичному) атому углерода.
ТВА также содержит спиртовую группу (-ОН), которая также присоединена к центральному третичному углероду.
трет-Бутиловый спирт - это химическое вещество, используемое в покрытиях, моющих и чистящих средствах, клеях и герметиках, топливе, смазках и смазках, наполнителях, шпатлевках, штукатурках и пластилине.
трет-Бутиловый спирт является опасным материалом от низкого до умеренного, и ожидается, что риск неблагоприятных последствий для здоровья, связанный с использованием этого химического вещества как на производстве, так и на потребителях, будет низким.
трет-бутиловый спирт используется в качестве растворителя (например, для красок, лаков и лаков); как денатурирующий агент для этанола и некоторых других спиртов; как бустер октанового числа в бензине; как дегидратирующий агент; как промежуточный химический продукт при производстве метилметакрилата; а также в производстве флотационных агентов, фруктовых эссенций и парфюмерии.
трет-бутиловый спирт используется в производстве трет-бутилхлорида, трет-бутилфенола и изобутилена; при приготовлении искусственного мускуса; и в денатурированных спиртах.
Пластмассы, лаки, сложные эфиры целлюлозы, фруктовые эссенции, парфюмерия и промежуточные химические соединения; добавка к неэтилированному бензину
трет-Бутиловый спирт - это простейший третичный спирт с формулой (CH3) 3COH (иногда обозначается как t-BuOH).
трет-Бутиловый спирт - один из четырех изомеров бутанола.
трет-Бутиловый спирт - это бесцветное твердое вещество, которое плавится при комнатной температуре и имеет запах камфоры.
трет-Бутиловый спирт смешивается с водой, этанолом и диэтиловым эфиром.
трет-бутанол использовался для множества других целей, в том числе в качестве дегидратирующего агента и растворителя.
трет-бутанол представляет собой полярный органический растворитель, который используется в таких крупномасштабных применениях, как производство ароматизаторов, духов и средств для удаления краски.
трет-Бутиловый спирт также используется в качестве денатурирующего агента для этилового спирта.
Трет-бутанол является метаболитом присадки к бензину метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ).
Трет-бутанол также используется для производства метилметакрилатных пластмасс и флотационных устройств.
Косметические и связанные с пищевыми продуктами применения включают производство ароматизаторов, а из-за его камфороподобного аромата трет-бутиловый спирт также используется для создания искусственного мускуса, фруктовых эссенций и духов.
трет-Бутиловый спирт используется в покрытиях на металлических и картонных пищевых контейнерах, а также в промышленных чистящих составах и может использоваться для химической экстракции в фармацевтике.
трет-Бутиловый спирт коммерчески получают из изобутана как побочный продукт производства пропиленоксида.
трет-Бутиловый спирт также может быть получен каталитической гидратацией изобутилена или реакцией Гриньяра между ацетоном и метилмагнийхлоридом.
Очистка не может быть выполнена простой перегонкой из-за образования азеотропа с водой, хотя начальная сушка растворителя, содержащего большие количества воды, выполняется путем добавления бензола с образованием третичного азеотропа и отгонки воды.
Меньшие количества воды удаляются сушкой с оксидом кальция (CaO), карбонатом калия (K2CO3), сульфатом кальция (CaSO4) или сульфатом магния (MgSO4) с последующей фракционной перегонкой.
Безводный трет-бутиловый спирт получают дальнейшим кипячением с обратным холодильником и перегонкой из магния, активированного йодом, или щелочных металлов, таких как натрий или калий.
Общее описание трет-бутилового спирта:
трет-бутанол (ТВА) - это третичный спирт.
трет-Бутиловый спирт подвергается дегидратации реактивной перегонкой в присутствии твердого кислотного катализатора с образованием изобутилена с высокой селективностью.
Опосредованный липазой алкоголиз дезодорирующего дистиллята соевого масла (SODD) был проведен в tBA (в качестве реакционной среды) для получения биодизельного топлива.
Сообщалось об образовании 2-трет-бутил-пара-крезола (TBC), 2,6-ди-трет-бутил-пара-крезола (DTBC) и трет-бутил-пара-толилового эфира, когда пара-крезол подвергается бутилированию посредством tBA в присутствии 12-вольфрамофосфорной кислоты на катализаторе из диоксида циркония (TPA / ZrO2).
Поведение при взаимодействии tBA на поверхности Si (001) - (2 × 1) было оценено с помощью теории функционала плотности ab-initio (DFT), основанной на псевдопотенциальном подходе.
Использование и применение трет-бутилового спирта:
Трет-Бутиловый спирт в основном используется из-за его растворяющих свойств и топливных кислородсодержащих соединений.
трет-Бутиловый спирт используется для удаления воды из веществ, при экстракции лекарств, при производстве духов, при перекристаллизации химикатов и в качестве промежуточного химического соединения.
трет-Бутиловый спирт является разрешенным денатурирующим средством для этилового спирта и некоторых специально денатурированных спиртов.
Растворитель, денатурирующий этанол, ингредиент для удаления краски, а также бензиновый бустер и оксигенат.
трет-Бутиловый спирт представляет собой промежуточное химическое соединение, используемое для производства МТБЭ и ЭТБЭ по реакции с метанолом и этанолом, и ТБГП по реакции с перекисью водорода.
Природное происхождение трет-бутилового спирта:
трет-Бутиловый спирт обнаружен в пиве и нуте.
трет-Бутиловый спирт также содержится в маниоке, который используется в качестве ингредиента для брожения в некоторых алкогольных напитках.
Приготовление трет-бутилового спирта:
трет-Бутиловый спирт коммерчески получают из изобутана как побочный продукт производства пропиленоксида.
трет-Бутиловый спирт также может быть получен каталитической гидратацией изобутилена или реакцией Гриньяра между ацетоном и метилмагнийхлоридом.
Очистка не может быть выполнена простой перегонкой из-за образования азеотропа с водой, хотя начальная сушка растворителя, содержащего большие количества воды, выполняется путем добавления бензола с образованием третичного азеотропа и отгонки воды.
Меньшие количества воды удаляются сушкой с оксидом кальция (CaO), карбонатом калия (K2CO3), сульфатом кальция (CaSO4) или сульфатом магния (MgSO4) с последующей фракционной перегонкой.
Безводный трет-бутиловый спирт получают дальнейшим кипячением с обратным холодильником и перегонкой из магния, активированного йодом, или щелочных металлов, таких как натрий или калий.
Другие методы включают использование молекулярных сит 4 Å, трет-бутилата алюминия, гидрида кальция (CaH2) или фракционную кристаллизацию в инертной атмосфере.
Применение трет-бутилового спирта:
трет-Бутиловый спирт используется в качестве растворителя, денатурирующего этанола, ингредиента для удаления краски, а также в качестве усилителя октанового числа бензина и оксигената.
трет-Бутиловый спирт представляет собой промежуточное химическое соединение, используемое для производства метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) и этил-трет-бутилового эфира (ЭТБЭ) по реакции с метанолом и этанолом, соответственно, и трет-бутилгидропероксида (ТБГП) по реакции с пероксидом водорода. .
Формула трет-бутанола
Трет-бутанол, также известный под названием трет-бутиловый спирт или t-BuOH, представляет собой изомер бутанола (четырехчленные спирты), который используется в качестве растворителя, компонента топлива, а также в качестве промежуточного продукта или реагента в органическом синтезе.
Формула и структура: химическая формула трет-бутанола - C4H9OH, а его расширенная формула - (CH3) 3COH.
Молярная масса трет-бутиловых спиртов составляет 74,12 г / моль.
Молекула образована центральным атомом углерода, к которому присоединены 3 метильные группы -CH3 и 1 гидроксильная группа -ОН, образующая тетраэдрическую структуру вокруг этого центрального углерода.
Трет-бутанол - один из 4-х изомеров семейства 4-углеродных спиртов.
Химическая структура может быть записана, как показано ниже, в общих представлениях, используемых для органических молекул.
Происхождение: Трет-бутанол можно найти в природе, особенно в нуте и имбире.
трет-Бутиловый спирт также был обнаружен в некоторых продуктах, которые производятся путем ферментации, например в пиве и маниоке.
Другие методы включают использование молекулярных сит 4 Å, трет-бутилата алюминия, гидрида кальция (CaH2) или фракционную кристаллизацию в инертной атмосфере.
Приложения
трет-Бутиловый спирт используется в качестве растворителя, денатурирующего этанола, ингредиента для удаления краски, а также в качестве усилителя октанового числа бензина и оксигената.
трет-Бутиловый спирт представляет собой промежуточное химическое соединение, используемое для производства метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) и этил-трет-бутилового эфира (ЭТБЭ) по реакции с метанолом и этанолом, соответственно, и трет-бутилгидропероксида (ТБГП) по реакции с пероксидом водорода. .
Приготовление: Трет-бутанол получают как побочный продукт при получении пропиленоксида из алканового изобутана.
Другими методами являются добавление воды к 2-метилпропену в кислотных условиях или реакция Гриньяра между ацетоном и метилмагнийхлоридом.
Физические свойства: Трет-бутанол представляет собой бесцветную жидкость или белое твердое вещество с резким запахом спирта или камфоры.
Плотность 0,775 г / мл.
Точка плавления трет-бутиловых спиртов составляет 25 ° C, а температура кипения составляет 83 ° C.
трет-Бутиловый спирт смешивается с водой, а также растворяется в таких органических растворителях, как этилацетат, этанол, метанол, бензол и ацетон.
Химические свойства: Трет-бутанол - один из четырех изомеров бутанола.
трет-Бутиловый спирт наименее реакционноспособен из этого семейства из-за того, что центральный углерод является третичным углеродом (это означает, что он связан с 3 атомами углерода), который способен обеспечить высокую стабилизацию положительной сетки, таким образом, трет-бутиловый спирт менее реакционноспособен. .
Однако трет-бутиловый спирт также можно депротонировать с использованием сильного основания для образования аниона трет-бутоксида, который является нуклеофилом, широко используемым в органическом синтезе.
Использование: Трет-бутанол используется в качестве добавки к топливу, а также в качестве промежуточного продукта при приготовлении пластификаторов и других химических соединений.
трет-Бутиловый спирт - это растворитель, используемый в лаборатории, а также растворитель для очистки и обезжиривания продуктов.
В качестве нуклеофила трет-бутиловый спирт широко используется в реакциях нуклеофильного замещения.
Бутиловый спирт (C4H9OH), любое из четырех органических соединений, имеющих одинаковую молекулярную формулу, но разные структуры: нормальный (н-) бутиловый спирт, вторичный (втор-) бутиловый спирт, изобутиловый спирт и третичный (трет-) бутиловый спирт.
Все четыре из этих спиртов имеют важное промышленное применение.
н-Бутиловый спирт является растворителем для красок, смол и других покрытий, а трет-бутиловый спирт является компонентом гидравлических тормозных жидкостей.
Большое количество н-бутилового спирта превращается в сложные эфиры, которые находят различное применение; например, бутилацетат используется в качестве растворителя краски, а дибутилфталат используется в качестве пластификатора (чтобы пластмассы не становились хрупкими).
втор-бутиловый спирт используется в растворителях и в сложных эфирах в ограниченной степени; большие количества окисляются до метилэтилкетона (2-бутанона), важного растворителя для производства пластмасс, тканей и взрывчатых веществ.
Как и н-бутиловый спирт, изобутиловый спирт используется в растворителях и пластификаторах.
Его сложные эфиры также используются во фруктовых ароматизаторах.
трет-Бутиловый спирт также используется в качестве растворителя и денатурирующего агента для этилового спирта.
В меньших количествах он используется в ароматизаторах и парфюмерии.
Коммерческий н-бутиловый спирт получают путем ферментации кукурузы (кукурузы) или патоки или путем конденсации и восстановления ацетальдегида.
Втор-бутиловый спирт получают из бутена реакцией с серной кислотой с последующим гидролизом.
Трет-бутиловый спирт также получают из изобутилена (2-метилпропена).
Изобутиловый спирт можно получить гидроформилированием пропилена с получением изобутиральдегида с последующим восстановлением.
Метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ) - не единственный высокорастворимый, потенциально токсичный топливный оксигенат, обнаруживаемый в местах выброса бензина.
трет-Бутиловый спирт (ТВА) также можно найти во многих местах по всей стране.
Несмотря на то, что он часто используется сам по себе в качестве усилителя октанового числа и может являться сопутствующим веществом с МТБЭ, в лабораторных исследованиях в литературе есть некоторые свидетельства того, что он может быть получен в результате биологического деметилирования МТБЭ в аэробных условиях.
Мы исследовали эти потенциальные источники ТВА для систем грунтовых вод, используя два подхода.
Физические свойства
трет-бутанол представляет собой бесцветную жидкость или кристаллы с запахом камфоры.
Пороговая концентрация запаха для обнаружения 2900 мг / м3 (957 ppmv) была экспериментально определена Дравниексом.
В более позднем исследовании Нагата и Такеучи сообщили о пороговой концентрации запаха 220 частей на миллиард.
Методы производства трет-бутилового спирта:
трет-Бутиловый спирт производится как побочный продукт процесса окисления изобутана для производства оксида пропилена.
трет-Бутиловый спирт также получают путем катализируемой кислотой гидратации изобутилена, процесса, который больше не используется в Соединенных Штатах.
Определение
Трет-бутанол - это третичный спирт, представляющий собой изобутан, замещенный гидроксильной группой в положении 2.
трет-Бутиловый спирт играет роль метаболита ксенобиотиков человека.
трет-Бутиловый спирт является производным гидрида изобутана.
Общее описание
Бесцветная маслянистая жидкость с резким запахом спирта.
Плавает и смешивается с водой.
Выделяет раздражающий пар.
Температура замерзания составляет 78 ° F.
Реакции воздуха и воды
Легковоспламеняющиеся. Вода.
Предпочтительное название IUPAC
2-метилпропан-2-ол
Органические химические вещества часто имеют несколько разных названий.
Некоторые из других часто используемых названий TBA - это трет-бутанол, трет-бутиловый спирт, трет-бутанол, 2-метил-2-пропанол, 2-метилпропан-2-ол, триметилкарбинол и триметилметанол.
Каждое химическое вещество имеет уникальный регистрационный номер CAS (Chemical Abstracts Service).
Номер CAS для TBA - 75‐65‐0.
Этот номер можно использовать для получения конкретной информации о TBA из самых разных источников.
Каковы основные источники ТВА в грунтовых водах?
В конечном счете, бензин, вероятно, будет основным источником ТВА в грунтовых водах.
Чтобы загрязнить грунтовые воды, бензин должен попадать под землю.
Это может происходить различными путями, включая, среди прочего, распределение и конечное использование бензина (например, выбросы из системы хранения и трубопроводы) и потребителей (например, разливы топлива при заправке, автомобильные аварии, неэффективные методы утилизации потребителями).
Одна важная причина, по которой бензин является важным источником ТВА, заключается в том, что при биоразложении других компонентов бензина, таких как оксигенаты эфиров (например, метил- и этил-трет-бутиловый эфир [МТБЭ и ЭТБЭ]), могут образовываться ТВА.
Почему только «старый» бензин является потенциальным источником ТВА?
Исторически сложилось так, что ТВА наиболее тесно связан с бензином, содержащим топливные оксигенаты.
По определению все оксигенаты содержат кислород (O).
Этот кислород может повысить эффективность сгорания топлива и уменьшить автомобильные выбросы загрязняющих веществ в атмосферу, таких как окись углерода.
Всегда ли бензин является источником ТВА?
Бензин, продаваемый в настоящее время в Соединенных Штатах, не считается источником ТВА, в то время как старый бензин, уже присутствующий в недрах, может быть потенциальным источником ТВА.
Причиной этого является изменение состава бензина с течением времени из-за технологических достижений, экологических норм и других факторов.
Например, бензин, продаваемый в Соединенных Штатах до середины 1980-х годов, часто содержал значительное количество свинца, тогда как бензин, продаваемый после середины 1980-х годов, не содержал его.
Состав бензина также варьируется в зависимости от региона.
Например, в настоящее время большая часть бензина, продаваемого в США, содержит около 10% этанола.
Десять лет назад использование этанола в бензине было в основном ограничено Средним Западом, где производился трет-бутиловый спирт.
Может ли ТВА в грунтовых водах поступать из небензиновых источников?
Существует несколько потенциальных источников ТВА, не связанных с бензином.
Например, третичный бутилацетат (TBAc) представляет собой сложный эфир, который широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.
TBAc разлагается как биологически, так и химически до TBA.
ТВА также образуется в результате химического разложения третичного бутилгидропероксида, компонента некоторых растворов для гидроразрыва пласта.
ТВА также является побочным продуктом промышленного производства оксида пропилена.
Микроорганизмы, которые растут на летучих н-алканах (метан, пропан и т. Д.), Могут генерировать ТВА из изобутана, как и бактерии, которые фактически растут на изобутане.
Низкие концентрации изобутана встречаются в бензине, но основными источниками изобутана в окружающей среде являются такие источники, как просачивание природного газа.
Микроорганизмы обычно представляют собой одноклеточные организмы, которые слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом.
К ним относятся, среди прочего, бактерии, археи и грибы.
Бактерии являются наиболее метаболически разносторонними микроорганизмами, и во многих случаях отдельные виды бактерий или микробные сообщества, содержащие несколько видов бактерий, могут расти и разлагать органические соединения в грунтовых водах.
В случае бензина эти соединения включают как MTBE, так и TBA, а также нормальные и разветвленные алканы и алкены, алициклические и моноароматические (например, BTEX) углеводороды.
Рост микробов на этих соединениях удаляет эти соединения из загрязненной окружающей среды, превращая их в безвредные продукты, такие как диоксид углерода (CO2).
Другие названия: трет-Бутиловый спирт; трет-бутанол; Этанол, 1,1-диметил-; Триметилкарбинол; Триметилметанол
1,1-диметилэтанол; 2-метил-2-пропанол; трет-C4H9OH; т-бутанол; трет-бутилгидроксид; 2-метилпропанол-2
2-метилпропан-2-ол; Спирт бутиловый третичный; Бутанол третичный; трет-бутилгидроксид; Метанол, триметил-
NCI-C55367; 2-метил-н-пропан-2-ол; Метил-2 пропанол-2; Трет-бутиловый спирт
Химическая формула: C4H10O
Молярная масса: 74,123 г · моль − 1.
Внешний вид: бесцветное твердое вещество
Запах: камфорный
Плотность: 0,775 г / мл
Температура плавления: от 25 до 26 ° C; От 77 до 79 ° F; От 298 до 299 К
Номер CAS: 75-65-0
Ссылка Beilstein: 906698
ЧЕБИ: 45895
ChEMBL: ChEMBL16502
ChemSpider: 6146
Банк наркотиков: DB03900
Инфокарта ECHA: 100.000.809
Номер ЕС: 200-889-7
Гмелин Артикул: 1833
MeSH: трет-бутил + спирт
PubChem CID: 6386
Номер RTECS: EO1925000
UNII: MD83SFE959
Номер ООН: 1120
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID8020204
Что такое трет-бутиловый спирт?
Т-бутиловый спирт - это прозрачная жидкость с запахом камфоры.
В косметике и продуктах личной гигиены трет-бутиловый спирт используется в составе духов, одеколонов, лаков для волос, лосьонов после бритья, лаков для ногтей и средств для бритья.
Почему трет-бутиловый спирт используется в косметике и средствах личной гигиены?
трет-Бутиловый спирт используется как денатурирующий агент и растворитель.
Научные факты о трет-бутиловом спирте:
трет- или трет-бутиловый спирт, третичный спирт, используется в качестве денатурирующего спирта для ряда косметических и некосметических целей.
Третичный спирт означает, что углерод, связанный с гидроксильной группой (-ОН), связан с тремя другими атомами углерода.
Химические свойства трет-бутилового спирта:
трет-бутиловый спирт, (CH3) 3COH, также известный как трет-бутанол, представляет собой белое кристаллическое твердое вещество или бесцветную жидкость (выше 77 ° F) с запахом, напоминающим камфору.
трет-Бутиловый спирт растворим в воде и смешивается со спиртом, эфиром и другими органическими растворителями (IPCS, 1987a).
трет-Бутиловый спирт легко воспламеняется и легко воспламеняется от тепла, искр или пламени; пары могут образовывать с воздухом взрывоопасные смеси.
При контакте с окислителями, сильными минеральными кислотами или сильной соляной кислотой может произойти пожар или взрыв.
Номер CAS: 75-65-0
Синоним: трет-бутанол, 2-метилпропан-2-ол, триметилкарбинол, 2-метил-2-пропанол.
Возникновение / использование:
Растворитель, денатурирующий этанол, ингредиент для удаления краски, а также бензиновый бустер и оксигенат.
трет-Бутиловый спирт представляет собой промежуточное химическое соединение, используемое для производства МТБЭ и ЭТБЭ по реакции с метанолом и этанолом, и ТБГП по реакции с перекисью водорода.
Синоним: трет-бутиловый спирт, трет-бутанол, трет-бутанол.
Характеристики качества
Чистота: 99,65% мин.
втор-бутанол: 0,25% макс.
Вода: 0,03% макс.
Бромное число (г / 100 г): 0,02 макс.
Кислотное число (мг КОН / г): 0,01 макс.
Цвет (APHA): 10 макс.
Физические свойства
Внешний вид: Бесцветная жидкость с запахом камфоры, затвердевающая при комнатной температуре.
Молекулярный вес: 74,12
Относительная плотность: 0,781 - 0,785 (г / см 3)
Точка плавления: 25,5 ° C (77,9 ° F)
Точка кипения: 82,5 ° C (180,5 ° F)
Удельная теплоемкость (при 30 ° C): 2,97 кДж / кг · K
Вязкость (при 30 ° C): 3,3 мПа с
В США наиболее широко используемый оксигенат на основе эфира, МТБЭ, добавлялся в бензин примерно с 1980 по 2006 год.
С начала 1990-х годов многие городские районы Соединенных Штатов были обязаны использовать кислородсодержащие топлива.
МТБЭ и этанол наиболее часто использовались для соответствия этому федеральному требованию.
В других регионах страны МТБЭ также добавляли в бензин для повышения октанового числа топлива.
Бензин, содержащий МТБЭ, считается потенциальным источником ТВА по следующим причинам:
а) ТВА как оксигенат:
Начиная с 1979 года и до начала 1980-х годов, и в небольшой части предложения бензина, сам ТВА иногда добавлялся в бензин в качестве усилителя октанового числа с метанолом в качестве сорастворителя.
б) ТВА в кислородсодержащих эфирах топливного качества:
В качестве побочного продукта производственного процесса низкие концентрации ТВА (~ 2 мас.%) Были обычным явлением в кислородсодержащих эфирах «топливного качества», таких как МТБЭ.
c. ТВА как продукт биодеградации эфирных оксигенатов:
ТБА хорошо зарекомендовал себя как продукт процессов биодеградации МТБЭ, катализируемых микроорганизмами в окружающей среде.
Каковы свойства ТВА в грунтовых водах и как они соотносятся с МТБЭ?
Как и многие другие спирты, такие как этанол, ТВА полностью смешивается с водой.
Следовательно, ТВА может быстро растворяться в бензине, и высокие концентрации растворенного ТВА могут возникать в грунтовых водах, подвергшихся воздействию бензина.
Напротив, растворимость в воде МТБЭ составляет ~ 50 г / л, в то время как растворимость бензола менее 2 г / л-1.
ТБА также имеет низкое давление пара (~ 40 мм рт. Ст. При 25 ° C) по сравнению с МТБЭ (~ 250 мм рт. Ст. При 25 ° C).
TBA также имеет гораздо более низкую константу закона Генри, чем MTBE, поэтому, хотя MTBE может улетучиваться из загрязненных грунтовых вод с помощью десорбции воздухом, TBA не отделяется и остается в растворе.
Ни МТБЭ, ни ТБА не сильно сорбируются органическими веществами, что ограничивает лечебную эффективность активированного угля, а также означает, что оба соединения перемещаются со скоростью потока грунтовых вод.
Что такое микроорганизмы и как они могут воздействовать на такие загрязнители, как МТБЭ и ТВА, в грунтовых водах?
Температура кипения: 82-83 ° C; От 179 до 181 ° F; От 355 до 356 К
Растворимость в воде: смешивается.
журнал P: 0,584
Давление паров: 4,1 кПа (при 20 ° C)
Кислотность (pKa): 16,54
Магнитная восприимчивость (χ): 5,742 × 10-5 см3 / моль
Показатель преломления (нД): 1,387
Дипольный момент: 1,31 D
Какие соединения необходимы бактериям в грунтовых водах, чтобы они были активными?
Чтобы расти и быть активными, бактериям требуется источник углерода (для генерации новых биомолекул или клеток), источник энергии, известный как донор электронов, и акцептор электронов.
Как и многие другие бактерии, которые растут на компонентах бензина, бактерии, которые могут расти на MTBE и TBA, также используют эти соединения как источник углерода и донор электронов.
Некоторые бактерии могут использовать кислород (O2) в качестве акцептора электронов.
Эти организмы называются аэробами, и эти бактерии могут функционировать и расти, только если в их непосредственной среде присутствует кислород.
Многие из бактерий, которые могут разлагать МТБЭ и ТВА, являются аэробами.
Многие типы бактерий могут также использовать в качестве акцептора электронов другие соединения, кроме кислорода.
Эти организмы называются анаэробами.
Анаэробные акцепторы электронов включают многие соединения, которые могут присутствовать в грунтовых водах, такие как нитраты, трехвалентное железо, сульфаты и другие.
В системах грунтовых вод тип акцепторов электронов, которые присутствуют, сильно влияет на тип процессов биоразложения, которые могут произойти.
И МТБЭ, и ТВА могут разлагаться в анаэробных условиях.
Как биоразлагаются загрязнители?
Чтобы иметь возможность расти на загрязнителях, таких как MTBE и TBA, бактерии должны разрушать (биоразлагать) эти соединения.
Доступные акцепторы электронов сильно влияют на биохимические механизмы, используемые бактериями для разложения загрязняющих веществ.
Наиболее значительные различия в процессах биоразложения продиктованы тем, происходит ли процесс в аэробных или анаэробных условиях.
Для характеристики процессов биоразложения микробиологи обычно используют чистые культуры микроорганизмов.
Эти культуры чистые, поскольку содержат только один тип микроорганизмов.
На сегодняшний день идентифицировано множество чистых культур микроорганизмов, которые разлагают МТБЭ и ТВА в присутствии кислорода.
Биоразложение MTBE и TBA также может быть усилено в загрязненной окружающей среде путем добавления кислорода для стимуляции активности этих типов организмов.
Напротив, не было идентифицировано чистых культур микроорганизмов, которые разлагают MTBE или TBA в отсутствие кислорода.
Однако отсутствие чистых культур не означает, что биоразложение этих соединений происходит только в присутствии кислорода.
Исследования анаэробного биоразложения с использованием широкого спектра образцов окружающей среды (грунтовые воды, отложения, твердые частицы водоносных горизонтов и активный ил) продемонстрировали, что МТБЭ и, в меньшей степени, ТВА, могут биоразлагаться в присутствии всех акцепторов электронов, которые поддерживают анаэробный рост микробов. в грунтовых водах.
К ним относятся нитрат, двухвалентное железо, сульфат и диоксид углерода.
Наше нынешнее понимание биодеградации МТБЭ и ТВА очень похоже на то, что мы знаем о бензоле, другом важном загрязнителе подземных вод, получаемом из бензина.
Были охарактеризованы многочисленные штаммы аэробных бактерий, разлагающих бензол, и аэробная биообработка широко признана как эффективный вариант лечения этого соединения.
Напротив, несмотря на многолетние исследования, было идентифицировано очень мало чистых культур анаэробных разлагающих бензол микроорганизмов.
Текущие данные свидетельствуют о том, что бензол, как и многие другие загрязнители, биоразлагается в результате совместной деятельности различных анаэробных бактерий, действующих как микробное сообщество.
Поэтому идентификация отдельных организмов, способных катализировать все действия, необходимые для анаэробного биоразложения бензола, может быть нереальной.
Однако анаэробное биоразложение бензола часто происходит в средах, подверженных воздействию бензина, и этот процесс признан в протоколах мониторинга естественного затухания (MNA) для участков, подвергшихся воздействию бензина.
Синоним (ы): 2-метил-2-пропанол, трет-бутиловый спирт, триметилкарбинол.
Линейная формула: (CH3) 3COH
Номер CAS: 75-65-0
Молекулярный вес: 74,12
Beilstein / REAXYS Номер: 906698
Номер ЕС: 200-889-7
Номер в леях: MFCD00004464
Идентификатор вещества PubChem: 57650901
НАКРЫ: NA.21
В последние годы небольшие амфифильные молекулы привлекли большое внимание исследователей из-за их захватывающего поведения.
Например, молекула трет-бутилового спирта (ТВА) не способствует свернутому состоянию белка; тогда как его изостер N-оксид триметиламина (ТМАО) стабилизирует нативное состояние.
Другая амфифильная молекула диметилсульфоксида действует как стабилизатор белка в водной бинарной смеси с мольной долей ниже 0,15.
После такой концентрации наблюдается обратный эффект.
Следовательно, структурные особенности различных амфифилов и степень их взаимодействия с молекулами растворителя очень важны для предсказания их поведения.
Учитывая две небольшие органические молекулы TBA и TMAO, обе имеют одинаковый гидрофобный состав (то есть три метильные группы).
Напротив, ТВА содержит третичную бутильную группу, а ТМАО имеет N-оксидный фрагмент в своих гидрофильных аналогах.
Несмотря на эту небольшую разницу, поведение двух молекул в водном растворе сильно различается.
Предыдущие литературные сообщения предполагали самоагрегацию молекул ТВА в разбавленных водных растворах; однако ТМАО не демонстрирует подобной тенденции.
Сообщается, что ТМАО образует агрегат с водой за счет сильной водородной связи.
Одним словом, поведение раствора должно зависеть от типа агрегации (т.е. ТВА – ТВА или ТМАО – вода).
Уровень качества: 100
сорт: безводный
плотность пара: 2,5 (по сравнению с воздухом)
Изобретение относится к области техники получения изобутилена и обеспечивает способ получения изобутилена из трет-бутилового спирта.
В соответствии с этим методом суспензию готовят из деионизированной воды и катализатора в смесителе суспензии и перекачивают в каталитическую дистилляционную колонну, где происходит реакция дегидратации с трет-бутиловым спиртом в качестве сырья.
Материал, выгружаемый из нижней части каталитической дистилляционной колонны, представляет собой смесь небольшого количества трет-бутилового спирта, воды и катализатора, смесь циркулирует обратно в смеситель суспензии.
Верхний погон конденсируется в конденсаторе и поступает в резервуар для орошения, часть верхнего погона возвращается в каталитическую дистилляционную колонну, часть верхнего погона перекачивается в колонну для очистки и дистилляции, а изобутилен высокой чистоты отгоняется из колонны. верхняя часть очищающей ректификационной колонны.
Исходя из этого, в способе используется каталитическая перегонка суспензии, эффективность катализатора повышается, каталитические элементы не требуются в производстве, оборудование для каталитической перегонки упрощается, осуществляется замена катализатора без остановки и повышается эффективность производства.
давление газа:
31 мм рт. Ст. (20 ° C)
44 мм рт. Ст. (26 ° C)
анализ: ≥99,5%
форма: твердая или жидкая
температура самовоспламенения: 896 ° F
изл. предел: 8%
примеси: <0,005% воды
испарение остаток: <0,0003%
показатель преломления: n20 / D 1,387 (лит.)
pH: 7 (20 ° C)
точка кипения: 83 ° C (лит.)
Т.пл .: 23-26 ° C (лит.)
растворимость: вода: смешивается
Каковы характеристики анаэробного биоразложения МТБЭ?
Бензин содержит много легко биоразлагаемых соединений, и когда эта смесь вводится в подповерхностный слой, может происходить быстрое биоразложение и истощение кислорода и других доступных акцепторов электронов.
Следовательно, важно понимать процесс биоразложения, который влияет на MTBE и TBA в анаэробных условиях, поскольку эти условия часто встречаются на участках, подверженных воздействию бензина.
Когда биоразложение MTBE происходит в анаэробных условиях, TBA часто накапливается как побочный продукт.
Поскольку в настоящее время у нас нет чистых культур анаэробных микроорганизмов, разлагающих МТБЭ, биохимические реакции, участвующие в этом процессе, полностью не установлены.
Однако есть убедительные доказательства того, что анаэробные микроорганизмы, использующие CO2, известные как ацетогены, играют важную роль в этом процессе.
Ацетогены - это разнообразная группа широко распространенных бактерий, которые генерируют ацетат (CH3COOH) в результате своей деятельности по биоразложению.
Исходя из того, что известно о биодеградации других эфирсодержащих соединений ацетогенами, эти организмы используют метоксиметильную группу MTBE в качестве донора электронов и CO2 в качестве акцептора электронов.
Углерод метильной группы включается в ацетат, а ацетат и ТВА выводятся как побочные продукты.
Ацетат, выделяемый ацетогенами, может подвергаться биологическому разложению другими распространенными почвенными микроорганизмами, называемыми метаногенами, которые часто растут в тех же условиях окружающей среды, что и ацетогены.
Метаногены выделяют метан (CH4) как конечный продукт своей собственной отличительной метаболической активности.
Подобный путь биодеградации МТВЕ до ТВА может также происходить с другими анаэробными микроорганизмами.
плотность: 0,775 г / мл при 25 ° C (лит.)
УЛЫБКИ строка: CC (C) (C) O
InChI: 1S / C4H10O / c1-4 (2,3) 5 / h5H, 1-3H3
Ключ InChI: DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
2-пропанол, 2-метил-; трет-бутиловый спирт; трет-бутанол; Этанол, 1,1-диметил-; Триметилкарбинол; Триметилметанол
1,1-диметилэтанол; 2-метил-2-пропанол; трет-C4H9OH; т-бутанол; трет-бутилгидроксид; 2-метилпропанол-2
2-метилпропан-2-ол; Спирт бутиловый третичный; Бутанол третичный; трет-бутилгидроксид; Метанол, триметил-
NCI-C55367; 2-метил-н-пропан-2-ол; Метил-2 пропанол-2; трет-бутиловый спирт; Терц-бутаноло
CAS: 75-65-0
Формула: C₄H₁₀O
Синонимы: 2-метил-2-пропанол; триметилкарбинол; TBA
Мы исследовали влияние трет-бутилового спирта (ТВА) на структуру и динамику воды на границе раздела жидкость – пар.
Структура межфазной воды была изучена путем расчета структурных корреляций и спектра генерации суммарной частоты колебаний (VSFG) на основе моделирования молекулярной динамики.
Обнаружено, что оборванный пик спектра VSFG границы раздела воздух – вода около ∼3700 см – 1 практически исчезает в присутствии ТВА при выбранной концентрации, что означает, что межфазная область покрыта молекулами растворенного вещества.
Было обнаружено, что пик с водородными связями в спектре VSFG смещен в красную область на ∼100 см – 1 по сравнению с пиком чистой границы раздела воздух-вода, несмотря на то, что прочность водородных связей в межфазной области оказывается равной аналогично основной части.
Было обнаружено, что этот красный сдвиг в спектре VSFG является следствием подавления нелинейных откликов от O – H-мод воды, ориентированных «вверх» и «вниз» в этой области.
Обнаружено, что локальная структура вокруг межфазной воды похожа на структуру объемной воды, где кислород TBA обеспечивает среду, аналогичную кислороду воды в объеме.
Однако обнаружено, что динамические свойства, такие как ориентационная релаксация и колебательная спектральная диффузия, замедляются при движении от объема к слою ТВА на поверхности.
Также обсуждаются эффекты внутри- и межмолекулярного взаимодействия и восприимчивости третьего порядка на спектр VSFG.
Восстановление трет-бутилового спирта (ТВА) в подземных водах следует учитывать на участках, загрязненных реформулированным бензином, поскольку он является промежуточным продуктом биоразложения метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ), этил-трет-бутилового эфира (ЭТБЭ) и трет-бутилового эфира (ЭТБЭ) и трет-бутилового эфира. бутилформиат (TBF).
Влияние температуры на биоразложение ТВА в литературе не публиковалось.
Какова судьба ТВА в анаэробных условиях?
В лабораторных культурах, разлагающих МТБЭ, биодеградация МТБЭ часто сопровождается почти стехиометрическим накоплением ТБА.
В этих культурах ТВА обычно стабилен и не подвергается дальнейшей биодеградации.
По существу аналогичный эффект наблюдался в полевых исследованиях биодеградации МТБЭ.
Однако в окружающей среде также есть свидетельства того, что ТВА часто может подвергаться дальнейшему биоразложению.
Исходя из динамики этих реакций, вполне вероятно, что дальнейшее биоразложение ТБК вызывается отдельной группой микроорганизмов, активность которых стимулируется только после того, как накопилось достаточное количество ТВА для поддержания их роста и активности.
Как и в случае с MTBE, в настоящее время отсутствуют чистые культуры анаэробных организмов, использующих TBA.
Тем не менее, лабораторные исследования смешанных культур показали, что ТВА может подвергаться биологическому разложению в условиях, восстанавливающих нитраты, железо и сульфат.
Номер CAS: 75-65-0
Формула: CH33COH
Плотность: 0,8 г / мл
Температура кипения и замерзания: 83 ° C, 25 ° C
Растворимость: вода, смешивается со спиртом и эфиром.
Синонимы: трет-бутанол, 2-метил-2-пропанол
Метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ) представляет собой загрязняющее вещество, вызывающее озабоченность в отношении ресурсов подземных вод из-за его стойкости в подземных средах.
МТБЭ, по-видимому, легко разлагается в присутствии кислорода, но не поддается лечению в анаэробных условиях, преобладающих в недрах, и может превращаться в более токсичное соединение трет-бутанол (ТВА).
Поскольку этанол продвигается в качестве возобновляемого топлива и замены МТБЭ в составах бензина, необходимо изучить его потенциальное влияние на биоразложение уже существующих загрязняющих веществ и на другие компоненты нефти.
Цель этого исследования - изучить влияние высвобождения этанола на существующие шлейфы МТБЭ и судьбу ТВА в сульфатредуцирующих условиях.
Наши результаты показывают, что концентрации метана, вызванные ТВА, МТБЭ и этанолом, являются сильными детерминантами состава местного микробного сообщества, которое развивается во время трансформации МТБЭ.
Некоторые изменения в микробных сообществах, вызванные этанолом, могут иметь длительный характер, что потенциально может изменить естественную способность ослабления затронутого водоносного горизонта.
трет-бутанол представляет собой твердое кристаллическое вещество при температуре ниже 25 ° C и бесцветную летучую жидкость с камфороподобным запахом при температуре выше 25 ° C.
Порог запаха составляет 47 частей на миллион.
трет-бутанол используется в парфюмерии, косметике, аэрозольных спреях, средствах для снятия краски и пеногасителях; в промышленности он используется в производственных процессах, разделении и очистке, а также в качестве добавки к бензину и осушителя.
Анализ воздуха во время недавних полетов космических челноков показал, что этот спирт содержится примерно в 15% проб воздуха в концентрациях, которые иногда превышают 1 мг / м3.
Синонимы: 2-метил-2-пропанол, трет-бутиловый спирт, трет-бутанол, трет-бутанол.
Формула: (CH3) 3COH
Номер CAS: 75-65-0
Молекулярный вес: 74,1
Температура кипения: 82 ° C
Точка плавления: 25 ° C
Удельный вес: 0,79
Давление паров: 42 мм рт. Ст. При 25 ° C
Нижний предел воспламеняемости: 2,4%
Растворимость:
Растворим в воде, смешивается с этанолом и другими органическими растворителями.
Коэффициенты пересчета:
1 ppm = 3,08 мг / м3
1 мг / м3 = 0,325 частей на миллион
Каковы характеристики биодеградации МТБЭ и ТВА в аэробных условиях?
Как и многие другие загрязнители грунтовых вод, как МТБЭ, так и ТВА могут разлагаться быстрее в аэробных условиях, чем в анаэробных.
Поскольку многие аэробные микроорганизмы, разлагающие МТБЭ и ТБА, были изолированы и охарактеризованы, о механизмах биоразложения и организмах, ответственных за эти действия, известно больше, чем об эквивалентных анаэробных процессах.
Был выделен ряд аэробных бактерий, которые могут расти на MTBE, и все эти организмы также обладают способностью расти на TBA.
Наоборот, есть примеры бактерий.
Несмотря на это различие и в той степени, в которой этот процесс был проанализирован, путь биодеградации ТВА, по-видимому, очень похож у всех этих организмов.
Ключевой особенностью многих процессов аэробного биоразложения является то, что кислород вводится в загрязнитель на ранней стадии процесса биоразложения.
Например, н-алканы обычно не вступают в реакцию.
Подавляющее большинство процессов биодеградации аэробных н-алканов инициируется бактериями, которые используют различные ферменты оксигеназы для вставки атомов O из O2 в эти соединения.
Это имеет эффект «активации» инертных н-алканов, превращая их в легко биоразлагаемые спирты.
То же самое можно сказать и о МТБЭ и ТВА.
Формула: C4H10O / (CH3) 3COH
Молекулярная масса: 74.1
Температура кипения: 83 ° C
Точка плавления: 25 ° C
Относительная плотность (вода = 1): 0,8
Растворимость в воде: смешивается.
Давление паров, кПа при 20 ° C: 4.1
Относительная плотность пара (воздух = 1): 2,6
Относительная плотность смеси пар / воздух при 20 ° C (воздух = 1): 1.06
Температура вспышки: 11 ° C c.c.
Температура самовоспламенения: 470 ° C
Пределы взрываемости, объем% в воздухе: 1.7-8.0
Коэффициент распределения октанол / вода, как log Pow: 0,3
Активация этих соединений ферментами оксигеназы особенно важна, поскольку как МТВЕ, так и ТВА содержат разветвленную углеводородную структуру, третичную бутильную группу.
Как правило, разветвленные структуры более устойчивы к биоразложению, чем их углеводородные эквиваленты с прямой цепью.
В случае MTBE присутствие метоксигруппы, связанной с эфиром, также способствует стабильности этого соединения.
Текущие исследования показывают, что аэробные микроорганизмы постоянно используют ферменты оксигеназы для инициации разложения как МТВЕ, так и ТВА.
В случае МТБЭ атом кислорода из O2 сначала добавляется к метоксиуглероду в реакции, которая генерирует нестабильный промежуточный продукт.
Затем этот промежуточный продукт разлагается с образованием ТВА.
Затем используется второй фермент оксигеназа, чтобы инициировать дальнейшее биоразложение ТВА до промежуточных продуктов, которые активные организмы могут впоследствии использовать в качестве источника углерода и энергии.
Поскольку организмы, разлагающие МТБЭ, не получают значительного количества энергии от первоначального превращения МТБЭ в ТБА, организмы технически растут на ТВА, а не на МТБЭ.
Таким образом, организмы, которые растут на MTBE, редко позволяют TBA накапливаться, поскольку он быстро потребляется и превращается в CO2.
И MTBE, и TBA также могут подвергаться биологическому разложению бактериями, которые растут на других соединениях, но не могут расти ни на MTBE, ни только на TBA.
Этот процесс называется кометаболизмом.
Многие исследования показали, что алкановые компоненты бензина могут поддерживать рост различных бактериальных штаммов, которые могут метаболически превращать МТБЭ в ТВА.
В некоторых случаях ТВА также может подвергаться дальнейшему биоразложению этими организмами, хотя ТВА часто выделяется как побочный продукт кометаболизма МТБЭ.
Поскольку аэробные микроорганизмы, использующие TBA, широко распространены в окружающей среде, накопление TBA в результате кометаболического превращения MTBE в TBA может стимулировать рост и активность этих отдельных микроорганизмов, использующих TBA.
Это еще один пример того, как метаболическая активность отдельных групп микроорганизмов может быть объединена и может привести к полному биоразложению загрязнителя до CO2.
Быстрое биоразложение как МТВЕ, так и ТВА в аэробных условиях было использовано в нескольких подходах к биоремедиации in situ и ex-situ для этих соединений.
Например, введение кислорода в подповерхностное пространство с использованием биобарьеров оказалось очень эффективным для обработки больших растворенных шлейфов МТБЭ.
Аналогичным образом были разработаны и коммерциализированы различные конфигурации аэробных биореакторов для обработки ex-situ МТБЭ и ТВА.
Хотя аэробные условия менее изучены, можно разумно ожидать, что они будут способствовать естественному ослаблению как TBA, так и MTBE в загрязненных грунтовых водах.
Дегидратацию трет-бутилового спирта до воды и изобутена изучали с использованием катализатора на основе ионообменной смолы при температурах от 60 до 90 ° C.
Была получена зависящая от температуры константа равновесия для реакции дегидратации, которая дала энтальпию реакции 26 кДж / моль, что хорошо согласуется со значениями в литературе.
Данные измерений использовали для кинетического моделирования реакции.
Лучшей моделью с физически значимыми параметрами была модель Ленгмюра-Хиншелвуда, где изобутен не адсорбируется на катализаторе.
Энергия активации реакции в этом случае составляла 18 кДж / моль.
Что такое бутиловый спирт?
Бутиловый спирт (C4H9OH), также известный как бутанол, представляет собой прозрачную, бесцветную и легковоспламеняющуюся жидкость, используемую в качестве органического растворителя.
Бутиловый спирт имеет четыре изомера: н-бутиловый, изобутиловый, вторичный бутиловый и третичный бутиловый спирт.
Общие косметические и фармацевтические применения бутанола включают: косметику, такую как макияж глаз, основы, губные помады, средства по уходу за ногтями, средства личной гигиены и средства для бритья; и использование в производстве лекарств для антибиотиков, гормонов и витаминов.
Другие имена
трет-бутиловый спирт
трет-бутанол
т-бутанол
т-BuOH
Триметил карбинол
2-метил-2-пропанол
2М2П
Алкогольный бутиловый третичный спирт
т-BuOH
Метанол, триметил-
третичный бутиловый спирт
трет.-бутанол
трет-бутиловый спирт
трет-бутиловый спирт
третичный бутанол
NCI-C55367
т-бутиловый спирт
tBuOH
трет-BuOH
UNII-MD83SFE959
трет-бутил гидроксид
MFCD00004464
2-метил н-пропан-2-ол
MD83SFE959
ЧЕБИ: 45895
трет-бутанол-d10
Арконол
трет-бутанол, реактив ACS
трет-Бутиловый спирт, безводный
2-метил-2-пропан (ол-d)
Caswell № 124A
трет-бутанол, 99,5%, особо чистый
трет-бутанол
трет-бутанол, 99,5%, для анализа
Бутанол третичный [французский]
трет-бутиловый спирт
HSDB 50
TBU
2-метилпропанол-2
Спирт, трет-бутил
CCRIS 4755
Alcool butylique tertiaire [французский]
EINECS 200-889-7
BRN 0906698
тербутанол
третбутанол
третичный бутанол
тер-бутанол
трет.бутанол
т-бутилалкохол
трет-бутиловый спирт
тербутиловый спирт
AI3-01288
трет-бутанол
третбутиловый спирт
терт. Бутанол
трет-бутанол
HOtBu
трет-бутиловый спирт
трет-буиловый спирт
трет-бутиловый спирт
трет-бутиловый спирт
трет.бутиловый спирт
Триметил-метанол
трет-бутанол, AR
2метил-2-пропанол
терт. бутиловый спирт
Хот-Бу
Трет-бутиловый спирт
трет-C4H9OH
2-метил, 2-пропанол
PubChem3012
33500-15-1
Метил-2 пропанол-2
т-Бу-ОН
1,1-диметил этанол
трет-бутил-d9 спирт
2-метилпропан-2-ол
2-метил-пропан-2-ол
ACMC-209ozd
трет-бутанол, степень чистоты для ВЭЖХ
реагент ACS трет-бутанол
Этанол, 1,1-диметил-
2-метил-2-пропиловый спирт
200-889-7 по К.Э.
(CH3) 3COH
4-01-00-01609 (Справочник Beilstein)
HOC (CH3) 3
CHEMBL16502
реагент трет-бутиловый спирт
DTXSID8020204
A838477
Q285790
J-510082
2-метил-2-пропанол, триметилкарбинол, трет-бутанол
ТЕРТ-БУТИЛ-1,1,1-Д3 СПИРТ, 98 АТОМ% D
F0001-1901
трет-бутанол, пурисс. в год, реагент ACS,> = 99,7% (ГХ)
UNII-WB09NY83YA компонент DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
2-метил-2-пропанол, трет-бутиловый спирт, триметилкарбинол
трет-бутанол, сертифицированный стандартный образец, 5000 мкг / мл в метаноле
трет-бутиловый спирт
трет-бутанол
трет-бутиловый спирт
2-метил-2-пропанол
2-метилпропан-2-ол
75-65-0
т-бутанол
1,1-диметилэтанол
Триметилкарбинол
Т-БУТИЛОВЫЙ СПИРТ
трет-бутил гидроксид
Триметилметанол
2-пропанол, 2-метил-
Третичный бутиловый спирт
Триметилметанол
трет-бутиловый спирт
Бутанол третичный
Триметил карбинол
Диметилэтанол
третичный бутанол
трет-бутиловый спирт
трет-бутиловый спирт
трет-бутиловый спирт безводный
трет-бутиловый спирт
третичный спирт
ТРЕТИЧНЫЙ БУТАНОЛ
третичный бутанол
Триметил карбинол
(CH3) 3C-OH
трет-бутанол [Wiki]
200-659-6 [EINECS]
200-889-7 [EINECS]
2-метил-2-пропанол [название ACD / IUPAC]
2-метил-2-пропанол [немецкий] [название ACD / IUPAC]
2-Метил-2-пропанол [французский язык] [название ACD / IUPAC]
2-метилпропан-2-ол
2-метил-пропан-2-ол
2-метилпропан-2-олато
2-пропанол, 2-метил- [ACD / название индекса]
75-65-0 [RN]
906698 [Beilstein]
Alcool butylique tertiaire [французский]
Бутанол третичный [французский]
Метанол, триметил-
пропан-2-ол, 2-метил-
TBA
tBuOH [Формула]
Т-БУТАНОЛ
1,1,1,3,3,3-гексадейтерио-2- (тридейтериометил) пропан-2-ол
1,1,1-тридеутерио-2-метилпропан-2-ол
1,1-ДИМЕТИЛ ЭТАНОЛ
1,1-диметилэтанол
трет-бутанол
трет-бутиловый спирт
третичный бутиловый спирт
трет-бутиловый спирт
1,1-диметил этанол
2-метил пропан-2-ол
2-метил-2-пропанол
2-метил-пропан-2-ол
2-метилпропан-2-ол
пропан-2-ол, 2-метил-
2-пропанол, 2-метил-
триметилкарбинол
триметилметанол
триметилкарбинол
триметилметанол
InChI = 1S / C4H10O / c1-4 (2,3) 5 / h5H, 1-3H3
Метил-2 пропанол-2
метил-2-пропанол
MPD
MRD
трет-бутанол, для ВЭЖХ> = 99,5%
трет-бутанол технический 95,0%
трет-бутанол, реагент ACS,> = 99,0%
25-65-0
БП-20656
Бутиловый спирт (трет) - реагент ACS
трет-бутанол 100 мкг / мл в ацетонитриле
трет-бутанол, SAJ первого сорта,> = 98,0%
B0706
FT-0688093
трет-бутанол, TEBOL (R) 99,> = 99,3%
трет-бутанол, специальный сорт SAJ,> = 99,0%
2-метил н-пропан-2-ол
2-метилпропан-2- (2H) ол
2-пропан-1,1,1,3,3,3-d6-ол-d, 2- (метил-d3) -
32149-57-8 [RN]
4-01-00-01609 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
937174-76-0 [РН]
Спирт, трет-бутиловый
Alcool butylique [французский]
Арконол
Диметилэтанол
Этанол, 1,1-диметил-
Hemosty
пМетилолпропан
TBU
трет-бутиловый спирт
трет-бутилгидроксид
т-бутилалкохол
трет-бутанол,> = 99% (ГХ)
трет-бутанол, аналитический стандарт
трет-бутанол, год, 99,0%
AMY11058
ZINC1680021
ANW-36647
STL282741
трет-бутанол, безводный,> = 99,5%
АКОС009029221
DB03900
MCULE-2451492095
Трет-бутиловый спирт
трет-бутанол 100 мкг / мл в ацетонитриле
трет-бутанол 100 мкг / мл в метаноле
реагент ACS трет-бутанол
трет-бутанол, степень чистоты для ВЭЖХ
трет-бутиловый спирт, 2-метил-2-пропанол, триметилкарбинол
трет-бутиловый спирт-OD
трет-бутилгидроксид
трет-C4H9OH
третичный бутиловый спирт
Триметилметанол
триметилкарбинол
триметилметанол
Триметил-метанол
WLN: 4 квартал
叔 丁醇
