ÜRÜNLER

TERT BÜTİL KATEKOL

Tert Bütil Katekol, poliüretan köpük üretiminde stabilizatör olarak kullanılır.
Tert Bütil Katekol, bütadien, stiren, vinil asetat ve diğer reaktif monomerlerin polimerizasyonunda inhibitör olarak kullanılır.
Tert Bütil Katekol, susuz sol-jel prosesi ile tungsten oksit nanopartiküllerinin sentezlenmesinde önemli bir rol oynar.

CAS Numarası: 98-29-3
EC Numarası: 202-653-9
MDL Numarası: MFCD00002201
Moleküler Formül: C₁₀H₁₄O₂
Moleküler Ağırlık: ≈ 166,22 g/mol

EŞ ANLAMLILAR:
4-tert-Butilkatekol, p-tert-Butilkatekol, t-Butil katekol, pt-Butilpirokatekol, p-tert-Butilpirokatekol, 4-t-Butilpirokatekol, 4-tert-Butilpirokatekol, 1,2-Benzenediol, 4-(1,1-dimetiletil)-, 4-t-Butil-1,2-benzendiol, 4-tert-Butil-1,2-dihidroksibenzen, NSC 5310, Synox TBC, 4-tert-Butilbenzen-1,2-diol, para-tert-Butilkatekol, p-tert-Butilkatekol, t-Butil katekol, pt-Butilpirokatekol, p-tert-Butilpirokatekol, 4-t-Butilpirokatekol, 4-tert-Butilpirokatekol, 4-tert-Butilkatekol, 98-29-3, p-tert-Butilkatekol, p-tert-Butil katekol, 1,2-Benzenediol, 4-(1,1-dimetiletil)-, Synox TBC, 4-tert-butil katekol, DTXSID5024687, NSC-5310, 9A069144KR, DTXCID804687, para-tert-butil katekol, 4-tersiyer butil katekol, RefChem:858183, 202-653-9, 4-(tert-butil)benzen-1,2-diol, 4-tert-butilbenzen-1,2-diol, 4-tert-Butilpirokatekol, 4-t-Butilpirokatekol, p-tert-Butilpirokatekol, 4-T-BÜTİLKATEKOL, 4-tert-Butilkateşin, pt-Butilpirokatekol, Pirokatekol, 4-tert-butil-, 4-tert-Butil-1,2-benzenediol, 4-TBC, 1,2-Dihidroksi-4-tert-butilbenzen, 4-tert-Butil-1,2-dihidroksibenzen, 4-tert-Butilpirokateşin, NSC 5310, MFCD00002201, NCGC00091483-03, 4-tert-Butil-pirokatekol, CAS-98-29-3, CCRIS 3332, 4-tert-Butilpirokateşin [Çekçe], EINECS 202-653-9, BRN 2043335, AI3-24363, UNII-9A069144KR, p-tertbütilkatekol, 4-tertbütilkatekol, pt-bütil katekol, 4-t-Butilkatekol, 4-tert-bütilkatekol, p-tert.-bütilkatekol, 4-(1,1-Dimetiletil)-1,2-benzenediol, 4k7o, 4-tert.-bütil-katekol, 4-tersiyerbütil katekol, 4-tert-Butilkatekol;TBC, 4-(tert-bütil)pirokatekol, 4- (tert-bütil)-pirokatekol, 4-tert.-bütil pirokatekol, EC 202-653-9, 4-(tert-bütil)-pirokatekol, SCHEMBL50705, 4-t-Butil-1,2-benzenediol, 4-06-00-06014 (Beilstein El Kitabı Referansı), MLS001065578, BIDD:ER0238, 4-tert-Butilpirokatekol(TBC), CHEMBL220845, 4-(1,1-Dimetiletil)katekol, BUTİL KATEKOL, P-TERT-, SCHEMBL29358687, 1, 4-(1,1-dimetiletil)-, NSC5310, 4-tert-Butilkatekol, >=%99,0, Tox21_202989, Tox21_400003, BBL011511, MSK165213, SBB061378, STL146627, AKOS000119685, CS-W017861, FB62985, NCGC00091483-01, NCGC00091483-02, NCGC00091483-04, NCGC00091483-05, NCGC00260534-01, WLN: QR BQ DX1 & 1 & 1, 4-tert-Butilkatekol (CAS 98-29-3), AC-10567, BP-30171, SMR000568493, VS-02966, 4-tert-Butilkatekol, >=%98,0 (HPLC), DB-057718, B0739, NS00006528, ST50824899, EN300-19909, D77815, F791488, Q840843, 4-tert-Butilkatekol, SAJ birinci sınıf, >=%98,0, 4-tert-Butilkatekol, teknik, pullar, >=%98 (HPLC), F1995-0233, Z104476062, 4-(1,1-Dimetiletil)-1,2-benzenediol; 4-tert-Butilpirokatekol; PTBC; TBC, InChI=1/C10H14O2/c1-10(2,3)7-4-5-8(11)9(12)6-7/h4-6,11-12H,1-3H, benzen-1,2-diol, 4-t-bütil-, 1,2-benzendiol, 4-(1,1-dimetiletil)-, p-tert-bütil katekol, 4-tert-bütil pirokatekol, 4-tert-bütil-1,2-benzenediol, 4-tert-bütil-1,2-dihidroksibenzen, 4-tert-bütil-benzen-1,2-diol, 4-tert-bütil-pirokatekol, 4-(tert-bütil)benzen-1,2-diol, 4-tert-bütilbenzen-1,2-diol, 4-tert-bütilkateşin, 4-t-bütilkatekol, 4-tert-bütilkatekol, p-tert-bütilkatekol, 4-t-bütilpirokatekol, 4-tert-bütilpirokatekol, pt-bütilpirokatekol, p-tert-bütilpirokatekol, katekol, 4-tert-bütil-, 1,2-dihidroksi-4-tert-bütilbenzen, 4-(1,1-dimetiletil)-1,2-benzenediol, 4-(2-metil-2-propanil)-1,2-benzenediol, 4-(2-metil-2-propanil)-1,2-benzoldiol, pirokatekol, 4-tert-bütil-, 4-TBC, p-TBC, 4-Tersiyer-Butil Katekol, 4-tert-bütilpirokatekol, para-tertiobutil katekol, 1,2-Benzenediol, 4-(1,1-dimetiletil)-, Pirokatekol, 4-tert-bütil-, p-tert-Butilkatekol, p-tert-Butilpirokatekol, 1,2-Dihidroksi-4-tert-bütilbenzen, 4-tert-Butil-1,2-benzenediol, 4-tert-Butil-1,2-dihidroksibenzen, 4-tert-Butilkateşin, 4-tert-Butilkatekol, 4-tert-Butilpirokatekol, pt-Butil katekol, 4-t-Butilkatekol, pt-Butilpirokatekol, 4-t-Butilpirokateşin, Synox TBC, 4-t-Butil-1,2-benzenediol, 4-TBC, NSC 5310, 4-tert-Butilbenzen-1,2-diol, 4-tert-Butilkatekol, para-tert-Butilkatekol, p-tert-Butilkatekol, t-Butil katekol, pt-Butilpirokatekol, p-tert-Butilpirokatekol, 4-t-Butilpirokatekol, 4-tert-Butilpirokatekol, Pirokatekol, 4-tert-butil-, 4-(1,1-DİMETİLETİL)-1,2-BENZENEDİOL, p-tert.-Butilkatekol, 4-tert-Butilkateşin, p-tert-Butilpirokatekol, 4-TBC, 4-t-Butilbenzen-1,2-diol, t-Butilkatekol, p-tert-Butilkatekol, TBC, pt-Butilkatekol 4-t-Butil-1,2-dihidroksibenzen, 4-tert-Butilpirokateşin, 1,2-Benzenediol, 4-(1,1-dimetiletil)-, PTBC Pirokatekol, 4-t-butil-, Synox TBC, 4-TERT-BÜTİL-1,2-DİHİDROKSİBENZEN, 4-TERT-BÜTİLKATEKOL, 1,2-Dihidroksi-4-tert-butilbenzen, 4-t-Butil-1,2-benzenediol, 4-t-Butilkatekol, NSC 5310, 4-TERT-BÜTİLPİROKATEKOL, pt-Butilpirokatekol, 4-T-BÜTİLPİROKATEKOL, T-BÜTİL KATEKOL, pt-Butil katekol, 4-tert-Butil-1,2-benzenediol, TBC, 4-tbc, 4-TERT-BÜTİL-1,2-BENZENEDİOL, PTBC, 4-t-Butilkatekol, P-TERT-BÜTİL KATEKOL, 4-TERT-BÜTİLPİROKATEKOL, T-BÜTİL KATEKOL, PT-BÜTİLKATEKOL, p-tert-Butilpirokatekol, 4-TERT-BÜTİLKATEKOL, 4-TERT-BÜTİL-1,2-BENZENEDİOL, 4-TERT-BÜTİL-1,2-DİHİDROKSİBENZEN, 4-T-BÜTİLPİROKATEKOL, 4-TERT-BÜTİLPİROKATEKOL, 4-(1,1-DİMETİLETİL)-1,2-BENZENEDİOL, T-BÜTİL KATEKOL, TBC, 1,2-benzendiol, (1,1-dimetiletil)-, tert-bütil pirokatekol, (1,1-dimetil etil)-1,2-benzen diol

Tert Bütil Katekol, katekolün bir türevi olan organik bir kimyasal bileşiktir.
Tert Bütil Katekol organik bir bileşiktir.
Oda sıcaklığında Tert Bütil Katekol, hafif fenolik kokulu beyaz kristal bir katı olarak görünür.

Tert Bütil Katekol, yapısında benzen halkası bulunması nedeniyle aromatik hidrokarbonlar sınıfına aittir.
Ayrıca Tert Bütil Katekol aromatik halkaya bağlı hidroksil grupları nedeniyle fenolik bir bileşik olarak sınıflandırılabilir.
Tert-bütil grubu ikamesi, Tert Bütil Katekol'ü, benzersiz kimyasal özelliklerine ve reaktifliğine katkıda bulunan ikame edilmiş bir katekol türevi olarak daha da karakterize eder.

Tert Bütil Katekolün keşfi ve sentezi, 20. yüzyılın ortalarında ikame edilmiş fenoller üzerine yapılan erken araştırmalara dayanmaktadır.
Tert Bütil Katekol'ün ilk sentezine ilişkin spesifik ayrıntılar yaygın olarak belgelenmemiş olsa da, bileşik genellikle katekol türevlerinin fonksiyonelleştirilmesini içeren iyi kurulmuş yöntemlerle üretilir.

Yaygın bir sentetik yol, potasyum karbonat veya sodyum hidritin varlığında olduğu gibi bazik koşullar altında tert-bütil halojenürler kullanılarak katekolün alkilasyonunu içerir.
Endüstriyel olarak bu işlem yüksek sıcaklıklarda gerçekleşir ve yüksek verim ve saflığın sağlanması için reaksiyon parametrelerinin dikkatli bir şekilde kontrol edilmesini gerektirir.

Tert Bütil Katekol, katekolün bir türevi olan organik bir kimyasal bileşiktir.
Tert Bütil Katekol katı kristal formda ve sulu çözeltide mevcuttur.
Tert Bütil Katekol, 60 °C'de polimerizasyon inhibitör etkisi bakımından hidrokinona göre 25 kat daha iyidir.

Stiren, vinil toluen, vinil asetat, vinil klorür, bütadien, izopren, kloropren ve diğerleri gibi monomerler için Tert Bütil Katekol polimerizasyon inhibitörüdür.
Tert Bütil Katekol, distilasyon işlemlerinde, taşıma ve depolama sırasında polimerizasyonu önlemek için peroksitlerle birleşir.

Tert Bütil Katekol, katekolün izoBütilen gazı gibi gaz halindeki bir reaktan ile sülfürik asit veya Lewis asidi (AlCl3, BF3, HF ve H3PO4) gibi bir asit katalizörün varlığında reaksiyonu sonucu üretilir.
Bu reaksiyon Friedel-Crafts tipinde olup üçüncü tip karbokatyon oluşumuna dayanmaktadır.

Oluşan iyon aromatik halkaya saldırır ve ürün oluşur.
Tert Bütil Katekol üretiminde mineral bazlı asit katalizörlere göre birçok yönden daha fazla avantaja sahip olan mineral olmayan bir katalizör kullanılmaktadır.
Bu katalizör bir tür iyon değişim reçinesidir ve birçok reaksiyonda kullanılır ve petrol ve petrokimya endüstrisinde birçok uygulaması vardır.

Bu katalizör, benzoil peroksit gibi bir radikal başlatıcının varlığında bu iki tek parçanın karışımının polimerizasyonu ve daha sonra reaksiyon karışımının sülfonasyonu ile elde edilen stiren ve divinilbenzenin bir kopolimeridir.
Tert Bütil Katekol, katekolün bir türevi olan organik bir kimyasal bileşiktir.

Tert Bütil Katekol, katı kristal pul formunda ve metanol veya suda %85'lik çözelti halinde bulunur.
Tert Bütil Katekol, saf olmayan katekol fraksiyonunun tersiyer Bütil alkol ile reaksiyona sokulmasıyla özel olarak hazırlanır.

Tert Bütil Katekol, çeşitli özellikleri nedeniyle (polimerizasyonun inhibisyonu ve antioksidan madde olarak) kauçuk, plastik ve boyaların üretiminde, petrolatum ürünlerinin hazırlanmasında ve yağlarda antioksidan olarak kullanılır, vitiligoya neden olabilir.
Tert Bütil Katekol, tirozinaz katalizli O2 varlığında 4-tert-Bütil-o-benzokinon verir.

Nükleofil olarak 4-hidroksikumarin varlığında Tert Bütil Katekolün elektrokimyasal oksidasyonu, döngüsel voltametri ve kontrollü potansiyel kulometrisi kullanılarak incelenmiştir.
Tert Bütil Katekol, anodik oksidasyon yoluyla elektrokimyasal trimerizasyona uğrar ve trimerizasyon mekanizması döngüsel voltametri ve kontrollü potansiyel kulometri kullanılarak incelenmiştir.

TERT BÜTİL KATEKOLÜN KULLANIMI ve UYGULAMALARI:
Tert Bütil Katekol, poliüretan köpük üretiminde stabilizatör olarak kullanılır.
Tert Bütil Katekol, bütadien, stiren, vinil asetat ve diğer reaktif monomerlerin polimerizasyonunda inhibitör olarak kullanılır.
Tert Bütil Katekol, susuz sol-jel prosesi ile tungsten oksit nanopartiküllerinin sentezlenmesinde önemli bir rol oynar.

Tert Bütil Katekol, poliüretan köpük üretiminde stabilizatör görevi görür.
Tert Bütil Katekol, sentetik kauçuk, polimerler ve petrol türevleri için antioksidan olarak kullanılır.
Tert Bütil Katekol aynı zamanda aminoformat katalizörleri için bir saflaştırma maddesi olarak da kullanılır.

Tert Bütil Katekol, uygulama alanları açısından, ilaç endüstrisinde antioksidanların ve diğer biyoaktif moleküllerin sentezlenmesinde önemli bir ara madde olarak görev yapmaktadır.
Tert Bütil Katekol ayrıca oksidasyon direncinin kritik olduğu formülasyonlarda stabilizatör olarak kozmetik sektöründe de kullanım alanı bulmaktadır.

Ayrıca, Tert Bütil Katekol'ün tarımsal kimyadaki rolü de genişlemiş olup, herbisit ve fungisitlerin geliştirilmesine katkı sağlamaktadır.
Esas olarak kimyasal olarak sentezlense de, benzer bileşiklere bazen bazı bitki özleri gibi doğal kaynaklarda da rastlanır; ancak bunların ortaya çıkışı sentetik üretime kıyasla daha az yaygındır.

Endüstriyel hazırlama genellikle katekol ile başlayan ve istenen tert-bütil ikamesini elde etmek için çeşitli alkilleyici ajanları içeren büyük ölçekli parti proseslerine dayanır.
Tert Bütil Katekolün kullanım alanları ve uygulamaları şunlardır: Kloropren ürünlerinde zincir transfer maddesi; antioksidan; polimerizasyon inhibitörü; gıda ile temas eden çapraz bağlı polyesterlerde inhibitör; gıda paketli yapıştırıcılarda polimerizasyon kontrol maddesi; tekrarlanan kullanım için gıda ile temas eden kauçuk ürünlerde kullanılır.

Tert Bütil Katekolün Önerilen Saklama Koşulları: Higroskopiktir; serin ve kuru bir yerde, sıkıca kapatılmış kaplarda saklayınız; doğrudan güneş ışığından uzakta muhafaza ediniz; havaya maruz bırakmayınız.
Tert Bütil Katekol, bütadien, stiren ve diğer doymamış hidrokarbonlar gibi ürünler için oldukça özel bir polimerizasyon inhibitörüdür.

Tert Bütil Katekol ayrıca polietilen, silikon kauçuk, heptan, vinil piridin ve disiklopentadien için antioksidan ve stabilizatör olarak da işlev görür.
Kalay kalay katalizörlerinde ve üretan köpüklerinde Tert Bütil Katekol şelat oluşturucu madde olarak kullanılır.

Tert Bütil Katekol, jelleşme süresini uzatabilen bir serbest radikal temizleyicidir.
Tert Bütil Katekol, stiren monomerlerinin rengini değiştirmez ve çeşitli hidrokinon tipi inhibitörlerin yaptığı gibi zamanla kristalleşmez.
Tert Bütil Katekol çeşitli polimerizasyon proseslerinde stabilizatör ve inhibitör olarak görev yapar.

Tert Bütil Katekol, peroksit oluşumunu engelleyerek ve istenmeyen yan reaksiyonları önleyerek etki gösterir, böylece polimer ürünlerinin raf ömrü uzar ve kalitesi artar.
Tert Bütil Katekol moleküler düzeyde serbest radikalleri temizleyerek ve zincirleme reaksiyonları sonlandırarak etki gösterir, bu da polimerizasyon sürecini kontrol etmeye ve nihai polimer malzemenin istenilen özelliklerini korumaya yardımcı olur.

Tert Bütil Katekolün etki mekanizması, reaktif türlerle etkileşime girerek onların yayılımını kesintiye uğratmak ve sonuç olarak polimerizasyon sürecinin kararlılığına ve tutarlılığına katkıda bulunmaktır.
Tert Bütil Katekol, bütadien, stiren ve diğer doymamış hidrokarbonlar gibi ürünler için oldukça özel bir polimerizasyon inhibitörüdür.

Tert Bütil Katekol, jelleşme süresini uzatabilen bir serbest radikal temizleyicidir.
Tert Bütil Katekol, stiren monomerlerinin rengini değiştirmez ve çeşitli hidrokinon tipi inhibitörlerin yaptığı gibi zamanla kristalleşmez.
Tert Bütil Katekol, greslerde ve endüstriyel yağlarda antioksidan olarak kullanılır.

Tert Bütil Katekol, stiren, vinil asetat ve bütadien polimerizasyon inhibitörü olarak kullanılır.
Tert Bütil Katekol aktif ve termal stabilizatör olarak kullanılır.
Tert Bütil Katekol, kimyasal formülü C10H14O2 olan, beyazdan açık kahverengiye kadar değişen kristal bir katıdır ve çeşitli endüstriyel ve kimyasal uygulamalarda öncelikle stabilizatör ve antioksidan olarak kullanılır.

Tert Bütil Katekol, bütadien, stiren ve vinil asetat gibi monomerlerin depolama ve taşıma sırasında polimerizasyonunu önlemek için kullanılır.
Tert Bütil Katekol ayrıca bazı reçinelerin, kaplamaların ve yapıştırıcıların üretiminde de kullanılır, stabilite sağlar ve bozulmayı önler.

Tert Bütil Katekol, bütadien, stiren, vinil asetat ve diğer reaktif monomer akımlarına stabilizatör ve polimerizasyon inhibitörü olarak eklenir.
Tert Bütil Katekol aynı zamanda poliüretan köpük üretiminde stabilizatör olarak da kullanılabilir.

Tert Bütil Katekol, bütadien, stiren, vinil asetat ve diğer reaktif monomerlerin polimerizasyonunda inhibitör olarak yaygın olarak kullanılır.
Tert Bütil Katekol, susuz sol-jel prosesi ile tungsten oksit nanopartiküllerinin sentezlenmesinde önemli bir rol oynar.
Tert Bütil Katekol, poliüretan köpük üretiminde stabilizatör görevi görür.

Tert Bütil Katekol, sentetik kauçuk, polimerler ve petrol türevleri için antioksidan olarak kullanılır.
Tert Bütil Katekol aynı zamanda aminoformat katalizörleri için bir saflaştırma maddesi olarak da kullanılır.
Tert Bütil Katekol esas olarak stiren, bütadien ve vinil asetat gibi monomerlerin polimerizasyon inhibitörü olarak kullanılır.

Tert Bütil Katekol, yağlarda, sıvı yağlarda ve mineral yağlarda antioksidan, polyester reçinelerinde ve polistiren reçinelerinde ise stabilizatör olarak kullanılır.
Boyalarda, yapıştırıcılarda, termal kağıtlarda, yağlama yağlarında ve mineral yağ ürünlerinde PTBC konsantrasyonu (%0,005'e kadar) bulunabilir.
Tert Bütil Katekol, bütadien, stiren, vinil asetat ve diğer reaktif monomerlerin polimerizasyonunda inhibitör olarak yaygın olarak kullanılır.

Tert Bütil Katekol, susuz sol-jel prosesi ile tungsten oksit nanopartiküllerinin sentezlenmesinde önemli bir rol oynar.
Tert Bütil Katekol, poliüretan köpük üretiminde stabilizatör görevi görür.
Tert Bütil Katekol, sentetik kauçuk, polimerler ve petrol türevleri için antioksidan olarak kullanılır.

Tert Bütil Katekol aynı zamanda aminoformat katalizörleri için bir saflaştırma maddesi olarak da kullanılır.
Antioksidan/polimerizasyon inhibitörü olarak: Tert Bütil Katekol, istenmeyen polimerizasyonu önlemek için monomer akımlarında (örneğin bütadien, stiren, vinil asetat, divinilbenzen vb.) kullanılır.

Tert Bütil Katekol, poliüretan köpüklerin üretiminde stabilizatör olarak kullanılır.
Tert Bütil Katekol, katekolik antioksidanlara ihtiyaç duyulan endüstriyel kimyasal proseslerde kullanılır.
Tert Bütil Katekol bazen oksidasyon, polimerizasyon vb. önlenmesi gereken formülasyonlarda kullanılır.

Tert Bütil Katekol bazı yapıştırıcılarda, kaplama bileşenlerinde kullanılmaktadır.
Tert Bütil Katekol, bütadien, stiren, vinil asetat, divinilbenzen ve diğer reaktif monomer akımlarına bir stabilizatör ve polimerizasyon inhibitörü olarak eklenir.

Tert Bütil Katekol aynı zamanda poliüretan köpük üretiminde stabilizatör olarak da kullanılır.
Tert Bütil Katekol ayrıca sentetik kauçuk, polimerler ve petrol türevleri için antioksidan olarak da kullanılabilir.
Tert Bütil Katekol, aminoformat katalizörleri için saflaştırma maddesi olarak kullanılabilir

Tert Bütil Katekol, 60 °C'de polimerizasyon inhibitör etkisi açısından hidrokinondan 25 kat daha iyidir
Mangifera indica'da Tert Bütil Katekol'ün mevcut verilerle bildirildiği görülmektedir.

-Tert Bütil Katekolün Uygulaması:
Stiren-bütadien ve diğer olefinler için polimerizasyon inhibitörü.
İnhibitör giderici paketlemeler ve kullanıma hazır, tek kullanımlık önceden paketlenmiş kolonlar, depolama sırasında aksi takdirde kararsız olacak (örneğin, polimerize olabilir, oksitlenebilir veya koyulaşabilir) reaktiflere veya çözücülere eklenen az miktardaki inhibitörlerin hızlı ve kolay bir şekilde uzaklaştırılmasını sağlayan bir yol sunar.

İnhibitör gidericiler, stabilizatörün veya inhibitörün [yani hidrokinon (HQ), hidrokinon monometil eter (MEHQ, 4-metoksifenol) veya 4-tert-bütilkatekol (TBC)] kullanımdan önce giderilmesini gerektiren uygulamalarda faydalıdır.

TERT BÜTİL KATEKOLÜN BAŞLICA UYGULAMALARI:
• Polimerize edilebilir monomerler için polimerizasyon inhibitörü
Tert Bütil Katekol, stiren ve bütadien gibi polimerize olabilen monomerler için polimerizasyon inhibitörü ve stabilizatörü olarak kullanılır ve üretim sürecinde veya nakliye ve depolama gerektiren ürünlere eklenir.

• Antioksidan
Tert Bütil Katekol, polietilen, polipropilen, polikloropren, sentetik kauçuk ve naylon gibi polimerlerin yanı sıra yağlar ve türevleri, etil selüloz, yağlayıcı yağ, kaprolaktam-maleik anhidrit ve kalay metalik sabunlar gibi çok çeşitli kimyasal bileşikler için antioksidan olarak etkilidir.

• Çeşitli organik bileşikler için stabilizatör
Tert Bütil Katekol, epoksi bileşikleri veya alkol ile birlikte kullanıldığında trikloroetilen ve perkloroetilen gibi klorlu hidrokarbonlar için mükemmel bir stabilizatör özelliği gösterir.
Polibazik asitlerin ve okso alkollerin esterleşmesiyle plastikleştiriciler üretilirken, Tert Bütil Katekol ilave edildiğinde renk koruma etkisi görülür ve iyi renk stabilitesine sahip bir plastikleştirici elde edilebilir.

TERT BÜTİL KATEKOLÜN FAYDALARI / TEMEL ÖZELLİKLERİ:
*Etkili polimerizasyon inhibitörüdür (bazı koşullarda bazı alternatiflerden daha iyidir).
*Oda sıcaklığında nispeten kararlıdır; katı form, sıvılara göre depolamayı kolaylaştırır.
*Tert Bütil Katekol hem fenolik OH gruplarına hem de hacimli bir tert-Bütil ikamesine sahiptir → bu kombinasyon antioksidan/indirgeyici kapasiteye ve sterik engele (reaktiviteyi azaltmaya veya radikalleri stabilize etmeye yardımcı olabilir) sahiptir.
*Aşırı derecede lipofilik değildir (mütevazı logP), bu nedenle çevresel biyoakümülasyon riski çok hidrofobik bileşiklerdeki kadar yüksek değildir.

TERT BÜTİL KATEKOL NEREDE BULUNUR?
Tert Bütil Katekol, yağlarda, sıvı yağlarda ve mineral yağlarda antioksidan, polyester reçinelerinde ve polistiren reçinelerinde ise stabilizatör olarak kullanılır.
Tert Bütil Katekol'ün konsantrasyonu boyalarda, yapıştırıcılarda, termal kağıtlarda, yağlama yağlarında ve mineral yağ ürünlerinde bulunabilir.

TERT BÜTİL KATEKOLÜN ÇÖZÜNÜRLÜĞÜ:
Tert Bütil Katekol eter, aseton, alkol ve metanolde çözünür.
Tert Bütil Katekol suda çözünmez.

TERT BÜTİL KATEKOLÜN NOTLARI:
Tert Bütil Katekol'ü kuru ve iyi havalandırılan bir yerde, ambalajı sıkıca kapalı olarak saklayınız.
Tert Bütil Katekol güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuzdur.
Tert Bütil Katekol, iki değerlikli bir fenolik türevdir.

TERT BÜTİL KATEKOLÜN ARITMA YÖNTEMLERİ:
Tert Bütil Katekol'ü vakumda damıtın, sonra pentan veya petro eterden (veya *C6H6) yeniden kristalleştirin.

TERT BÜTİL KATEKOLÜN DOĞRU KULLANIMI VE DEPOLANMASI:
Tert Bütil Katekolün kalitesinin korunması ve kazaların önlenmesi için uygun şekilde taşınması ve depolanması çok önemlidir, çünkü solunması veya yutulması halinde sağlık riskleri oluşturabilir.
Tert Bütil Katekol ile çalışırken uygun koruyucu ekipmanın kullanımı ve kullanım protokollerine uyulması gibi güvenlik önlemleri çok önemlidir.

Stabilizatör ve antioksidan olarak etkinliği, Tert Bütil Katekol'ü çok sayıda endüstriyel uygulamada değerli bir kimyasal haline getirerek, çeşitli monomer ve polimerlerin güvenli ve verimli bir şekilde üretilmesini ve depolanmasını sağlar.

TERT BÜTİL KATEKOLÜN ÜRETİM SÜRECİ:
Günümüzde organik maddelerin ayrışması için öne sürülen teori hidrokarbon radikallerinin oluşumuna dayanmaktadır.
Maddelerin ayrışması ısı, ışık ve mekanik enerji gibi fiziksel veya kimyasal etkenlerin etkisiyle meydana gelir.
Oluşan serbest radikal havadaki oksijenle reaksiyona girerek peroksit radikaline dönüşür, daha sonra çok sayıda hidrokarbon molekülüyle birleşerek birincil hidrokarbon radikalini ve peroksi bileşiğini oluşturur.

Son olarak peroksit bileşiği aldehitlere, ketonlara ve karboksilik asitlere ayrışır ve yıkıcı etkisine bağlı olarak organik bileşiklerin lekelenmesine, aşınmasına ve hoş olmayan kokuya neden olur.
Yukarıdaki zincirleme reaksiyon serbest radikallerin birbirleriyle birleşmesiyle durdurulur.

Ancak böyle bir tepkimenin durdurulma olasılığı çok zayıftır, dolayısıyla organik bileşiklerin radikal bozunması başka maddeler eklenmeden durmaz.
Büyük dallanma gruplarına sahip monovalent veya divalent fenoller içeren bu malzemeler adsorban görevi görürler.

Bu bileşikler serbest radikallere bağlanarak zincirleme reaksiyonların ortaya çıkmasını önlerler.
Fenolik bileşiklerin antioksidan rolü, bu tür bileşiklerin moleküler yapısında kendini gösteren uzay ve indüksiyon etkilerine bağlıdır.

Örneğin alkillenmiş fenoksi radikallerinin doğal kararlılığı, rezonans özelliklerinin yanı sıra orto veya para pozisyonundaki hacimli Tersiyer grubundan kaynaklanır ve bu da antioksidan gücünü artırır.
Fenoksi radikalleri hidrojen bağıyla stabilize edilebilir.

Örneğin, katekollerde veya katekol aminlerde bulunan benzen halkasındaki iki hidroksi veya amino grubunun yakınlığı radikal kararlılığını artırır.
Bu maddenin yapımı için çeşitli yöntemler mevcuttur; bunlardan biri, %85 fosforik asit ve ksilen varlığında bütirik alkol katekolünün reaksiyonudur.

Fosforik asit yerine %66'lık sülfürik asit de kullanılabilir, ancak reaksiyonun verimi düşer.
Başka bir yöntemde, katalizör olarak iyon değişim reçineleri ve çözücü olarak ksilen varlığında katekol, izobütanel ile reaksiyona girerek TBC üretir.
Başka bir yöntemde, 4- ve 6-di-tersiyer Bütil-3-metilfenol, perklorür varlığında katekol ile reaksiyona girerek Tert Bütil Katekol üretir.

Tert Bütil Katekol sentezi için bir diğer yöntem ise katekolün, asit katalizör varlığında metil tersiyer Bütil eterle reaksiyonu ve alkol bileşeninin damıtma yoluyla ayrılmasıdır.
Tert Bütil Katekol yöntemi, katekol gibi bir bileşen ve izoBütilen gazı gibi bir gaz halindeki reaktanın, sülfürik asit veya Lewis asidi (AlCl3, BF3, HF ve H3PO4) gibi asidik bir katalizörün varlığında reaksiyona girmesiyle oluşur.

Bu reaksiyon Friedel Craft tipinde olup, üçüncü tip karbasyon oluşumuna dayanmaktadır.
Oluşan iyon aromatik halkaya saldırır ve ürün oluşur.
Çeşitli açılardan mineral bazlı asit katalizörlerine göre daha fazla avantaja sahip olan bu malzemenin üretiminde mineral olmayan katalizörler kullanılmaktadır.

Bu katalizör bir iyon değişim reçinesidir ve birçok reaksiyonda kullanılır ve petrol ve petrokimya endüstrisinde birçok uygulaması vardır.
Örneğin benzoil peroksit ve daha sonra reaksiyon karışımının sülfonasyonu.
Tert Bütil Katekol çeşitli polimerizasyon proseslerinde stabilizatör ve inhibitör olarak görev yapar.

Peroksit oluşumunu engelleyerek istenmeyen yan reaksiyonların önüne geçer, böylece hem raf ömrünü uzatır hem de polimer ürünlerinin kalitesini artırır.

Tert Bütil Katekol moleküler düzeyde serbest radikalleri temizleyerek ve zincirleme reaksiyonları sonlandırarak etki gösterir, bu da polimerizasyon sürecini kontrol etmeye ve nihai polimer malzemenin istenilen özelliklerini korumaya yardımcı olur.
Tert Bütil Katekolün etki mekanizması, reaktif türlerle etkileşime girerek onların yayılımını kesintiye uğratmak ve sonuç olarak polimerizasyon sürecinin kararlılığına ve tutarlılığına katkıda bulunmaktır.

TERT BÜTİL KATEKOLÜN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Görünüm: Katı: beyazdan açık sarıya pullar/kristaller veya toz; yaşlandıkça veya safsızlıklarla birlikte açık kahverengiye dönebilir
Erime Noktası: ~ 50-58 °C (çeşitli kaynaklar ~ 52-55 °C veya 53-58 °C bildirmektedir)
Kaynama Noktası: ~ 285-286 °C (≈ 1 atm'de)
Buhar Basıncı: Çok düşük: 25 °C'de ~ 0,002 mmHg (bazı tahminler)
Yoğunluk / Bağıl Yoğunluk: ≈ 1,08-1,10 g/cm³ (katı)
Suda Çözünürlük: Orta derecede düşük: 20-25 °C'de yaklaşık 4,2 g/L (≈ 0,0042 kg/L)
Çözünürlük: Alkollerde (metanol, etanol), organik çözücülerde; suda bir miktar çözünür ancak sınırlıdır; endüstriyel/stabilizasyon amaçlı kullanımda metanol veya su ortamında %85 gibi çözeltileri olabilir
Log P (Oktanol-Su Bölüşüm Katsayısı): ~ 1,98-2,6 (logP) kaynağa bağlı olarak; orta derecede lipofilik

Parlama Noktası: Bazı kaynaklarda > 110 °C (TCC) veya > 230 °F; birçok koşulda çok yanıcı olmadığını gösterir
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı / Ayrışma: Kendiliğinden tutuşma için ~ 435 °C (tek kaynak)
Diğer Özellikler: İki fenolik hidroksil grubu → H-bağ oluşturma yeteneğine sahiptir; asidik karakter (fenolik); kararlılık: normal koşullar altında kararlıdır; güçlü oksitleyiciler, asitler, bazlarla reaktiftir; bozulabilir/oksitlenebilir; ışık, hava, nem ayrışmaya veya renk değişimine neden olabilir
Kimyasal Formül: C10H14O2
Mol Kütlesi: 166.217 g/mol
Erime Noktası: 50 °C
Kaynama Noktası: 285 °C

Moleküler Ağırlık: 166,22 g/mol
XLogP3: 2.7
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 1
Tam Kütle: 166.099379685 Da
Monoizotopik Kütle: 166.099379685 Da
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 40,5 Å²
Ağır Atom Sayısı: 12

Formal yük: 0
Karmaşıklık: 148
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Görünüm: beyaz ila soluk sarı katı (tahmini)

Gıda Kimyasalları Kodeksi'nde Listelenmedi: Hayır
Erime Noktası: 54,30 °C @ 760,00 mm Hg
Kaynama Noktası: 285,00 ila 286,00 °C @ 760,00 mm Hg
Buhar Basıncı: 0,002000 mmHg @ 25,00 °C (tahmini)
Parlama Noktası: > 230.00 °F TCC ( > 110.00 °C )
logP (o/w): 2.606 (tahmini)
Çözünürlük: alkol, su 2000 mg/L @ 25 °C (son kullanım)
Suda çözünmez
Doğrusal Formül: (CH3)3CC6H3-1,2-(OH)2
CAS Numarası: 98-29-3

Moleküler Ağırlık: 166.22
Beilstein: 2043335
AB Numarası: 202-653-9
MDL Numarası: MFCD00002201
UNSPSC Kodu: 12352100
PubChem Madde Kimliği: 57647804
SEDEF: NA.22
CBNumarası: CB1390571

Moleküler Formül: C10H14O2
MOL Dosyası: 98-29-3.mol
Erime Noktası: 52-55 °C (lit.)
Kaynama Noktası: 285 °C (lit.)
Yoğunluk: 1.049
Yığın Yoğunluğu: 650-700 kg/m³
Buhar Basıncı: <1 hPa (25 °C)
Kırılma İndeksi: n20/D 1.508
Parlama Noktası: >230 °F

Saklama Sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayınız.
Çözünürlük: metanol: çözünür 1g/10 mL, berrak, renksiz ila hafif sarı
pKa: 9,92 ±0,10 (Tahmin edilen)
Form: tozdan topak haline
Renk: Beyazdan Açık sarıya, Açık kırmızıya
Koku: Dipropilen glikolde %10,00 oranında, fenolik
Suda Çözünürlük: 0,2 g/100 mL (25 ºC)
Hassas: Higroskopik
BRN: 2043335

Maruz Kalma Sınırları: ACGIH: TWA 5 ppm (Cilt), NIOSH: TWA 5 ppm (20 mg/m³)
InChIKey: XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N
LogP: 25 °C'de 1,98
CAS Veritabanı Referansı: 98-29-3 (CAS Veritabanı Referansı)
Gıda ile Temas Eden Maddelerde Kullanılan Dolaylı Katkı Maddeleri: 4-TERT-BÜTİLKATEKOL
FDA 21 CFR: 175.105; 177.2600
EWG'nin Gıda Puanları: 1-4
FDA UNII: 9A069144KR
NIST Kimya Referansı: 1,2-Benzenediol, 4-(1,1-dimetiletil)-(98-29-3)

EPA Madde Kayıt Sistemi: p-tert-Bütilkatekol (98-29-3)
UNSPSC Kodu: 12352104
SEDEF: NA.22
Fiziksel Durum: pullar
Renk: beyaz
Koku: fenol benzeri
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Erime Noktası/Donma Noktası: 56 - 58 °C
Erime Noktası/Aralığı: 52 - 55 °C - lit.

İlk Kaynama Noktası ve Kaynama Aralığı: 285 °C - lit.
Yanıcılık (Katı, Gaz): Veri yok
Üst/Alt Yanıcılık veya Patlayıcılık Limitleri: Veri yok
Parlama Noktası: 113 °C - kapalı kap
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 996 - 1.000 hPa'da 435 °C
Ayrışma Sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok

Viskozite, Kinematik: Veri yok
Viskozite, Dinamik: Veri yok
Suda Çözünürlük: 20 °C'de 4,2 g/L - OECD Test Kılavuzu 105 - çözünür
Bölüşüm Katsayısı (n-oktanol/su): log Pow: 25 °C'de 1,98 - Biyoakümülasyon beklenmez
Buhar Basıncı: 30,35 - 50,15 °C'de 0,001 - 0,011 hPa
Yoğunluk: 20 °C'de 1,08 kg/m³ - OECD Test Kılavuzu 109
Bağıl Yoğunluk: Veri yok

Bağıl Buhar Yoğunluğu: Veri yok
Parçacık Özellikleri: Veri yok
Patlayıcı Özellikler: Patlayıcı değil
Oksitleyici Özellikler: yok
Diğer Güvenlik Bilgileri: Veri mevcut değil
Erime Noktası: 52-55 °C (lit.)
Kaynama Noktası: 285 °C (lit.)
Yoğunluk: 1.049

Yığın Yoğunluğu: 650-700 kg/m³
Buhar Basıncı: <1 hPa (25 °C)
Kırılma İndeksi: n20/D 1.508
Parlama Noktası: >230 °F
Saklama Sıcaklığı: +30 °C'nin altında saklayınız.
Çözünürlük: metanol: çözünür 1g/10 mL, berrak, renksiz ila hafif sarı
pKa: 9,92 ±0,10 (Tahmin edilen)
Form: tozdan topak haline

Renk: Beyazdan Açık sarıya, Açık kırmızıya
Koku: Dipropilen glikolde %10,00 oranında, fenolik
Suda Çözünürlük: 0,2 g/100 mL (25 ºC)
Hassas: Higroskopik
BRN: 2043335
Maruz Kalma Sınırları: ACGIH: TWA 5 ppm (Cilt), NIOSH: TWA 5 ppm (20 mg/m³)
InChIKey: XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N
LogP: 25 °C'de 1,98

CAS Veritabanı Referansı: 98-29-3 (CAS Veritabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: 1,2-Benzenediol, 4-(1,1-dimetiletil)-(98-29-3)
EPA Madde Kayıt Sistemi: p-tert-Bütilkatekol (98-29-3)
Moleküler Kütle: 166.217 g/mol
Erime Noktası: 50 °C
Kaynama Sıcaklığı: 285 °C
Görünüm: sarı pullar veya metanolde %85'lik çözelti
Fiziksel Durum: Katı

Çözünürlük: Eter, aseton, alkol ve metanolde çözünür (100 mg/mL); Suda çözünmez
Saklama: Oda sıcaklığında saklayın
Erime Noktası: 52-55 °C (lit.)
Kaynama Noktası: 285 °C (lit.)
Yoğunluk: 20 °C'de 1,05 g/cm³
Kırılma İndeksi: n20D 1,55
IC50: MIA PaCa-2: IC50 = 20 µM (insan); NCI-H460: IC50 = 22 µM (insan); SW-620: IC50 = 22 µM (insan);
MCF7: IC50 = 23 µM (insan); Glikoz-6-fosfat dehidrogenaz-6-fosfoglukonolaktonaz: IC50 = 26 µM (Plasmodium berghei)
pK Değerleri: pKa: 9.66
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

TERT BÜTİL KATEKOLÜN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
*Cilt teması halinde:
Kirlenmiş giysilerinizi hemen çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Gözle temas halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktoruna başvurun.
Kontakt lenslerinizi çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Mağdura hemen su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
- Acil tıbbi müdahale ve özel tedavinin gerekli olduğuna dair gösterge.
Veri yok

TERT BÜTİL KATEKOLÜN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.
-Sınırlama ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Giderleri kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

TERT BÜTİL KATEKOLÜN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme araçları:
*Uygun söndürme ortamı:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.

TERT BÜTİL KATEKOLÜN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametreleri olan bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Gözlerinizi korumak için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın
*Vücut Koruması:
koruyucu giysiler kullanın
*Solunum koruması:
Önerilen Filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyiniz.

TERT BÜTİL KATEKOLÜN KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Uyumsuzluklar dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

TERT BÜTİL KATEKOLÜN KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal kararlılık:
Ürün standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok