Быстрый Поиска
Аннотация
Цель данной работы заключалась в проверке возможности применения микроволнового облучения для бензильного окисления дифенилметано. Исследования проводились с использованием трет-бутилгидропероксид (TBHP) как при обычных, так и микроволновых условиях. Испытанными катализаторами служили хлориды переходных d-металлов: FeCl3 · 6H2O, CoCl2 · 6H2O, NiCl2 · 6H2O, CrCl3 · 6H2O, CuCl2 · 2H2O, ZnCl2 и йод. Из всех изученных металлических катализаторов, FeCl3 · 6H2O, CoCl2 · 6H2O, NiCl2 · 6H2O, CrCl3 · 6H2O показал лучшую каталитическую активность.
CAS No.: 75-91-2
EC No.: 200-915-7
Synonyms:
TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; 75-91-2; Tert-Butyl hydroperoxide; T-Butyl hydroperoxide; tert-Butylhydroperoxide; Perbutyl H; t-Butylhydroperoxide; 2-Hydroperoxy-2-methylpropane; Cadox TBH; 1,1-Dimethylethyl hydroperoxide; Hydroperoxide, 1,1-dimethylethyl; tert-Butyl hydrogen peroxide; Terc. butylhydroperoxid; Hydroperoxyde de butyle tertiaire; Hydroperoxide, tert-butyl; Slimicide DE-488; Tertiary butyl hydroperoxide; Trigonox a-75; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; Trigonox A-W70; Tert-Butyl hydroperoxide-70; NSC 672; Tertiary-butyl hydroperoxide; 1,1-Dimethylethylhydroperoxide; tert-Butyl-hydroperoxide; Caswell No. 130BB; Dimethylethyl hydroperoxide; Trigonox A-75 [Czech]; T-Hydro; tBuOOH; t-BuOOH; UNII-955VYL842B; terc.Butylhydroperoxid [Czech]; CCRIS 5892; HSDB 837; terc. Butylhydroperoxid [Czech]; EINECS 200-915-7; DE 488; DE-488; BRN 1098280; Hydroperoxyde de butyle tertiaire [French]; AI3-50541; CHEBI:64090; 955VYL842B; Hydroperoxide, 1,1-dimethylethyl-; tert-Butyl Hydroperoxide (70% Solution in Water); TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; Tert-Butyl hydroperoxide, 70% solution in water; tert-Butyl hydroperoxide, >90% with water [Forbidden]; terc.Butylhydroperoxid; tert Butylhydroperoxide; Kayabutyl H; tert-BuOOH; tBOOH; Perbutyl H 69; Perbutyl H 69T; Perbutyl H 80; Luperox TBH 70X; t-butyl-hydroperoxide; terbutyl hydroperoxide; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; tert-butyhydroperoxide; tert-C4H9OOH; Trigonox A-W 70; t-butyl hydrogenperoxide; t-butyl-hydrogenperoxide; tert.-butylhydroperoxide; tert.butyl hydroperoxide; tertiarybutylhydroperoxide; tertbutylhydrogen peroxide; t-butyl hydrogen peroxide; tert.-butyl hydroperoxide; ACMC-1BM3U; DSSTox_CID_4693; tert-butylhydrogen peroxide; EC 200-915-7; DSSTox_RID_78866; DSSTox_GSID_31209; tertiary butyl hydro peroxide; Hydroperoxide,1-dimethylethyl; KSC377C1B; Trigonox A-80 (Salt/Mix); UN 2093 (Salt/Mix); UN 2094 (Salt/Mix); TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; USP -800 (Salt/Mix); CHEMBL348399; NSC672; DTXSID9024693; tert-Butyl hydroperoxide (8CI); WLN: QOX1&1&1; CTK2H7110; tert-Butyl hydroperoxide solution; tert-Butyl-hydroperoxide solution; NSC-672; 2-Methyl-prop-2-yl-hydroperoxide; KS-00000X6A; ZINC8585869; CC(C)([OH+][O-])C; Tox21_200838; ANW-43954; Aztec t-butyl Hydroperoxide-70, Aq; MFCD00002130; tert-Butyl hydroperoxide solution, CP; AKOS000121070; LS-1679; 2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-methylpropane; NCGC00090725-01; NCGC00090725-02; NCGC00090725-03; NCGC00258392-01; Hydroperoxide, 1,1-dimethylethyl (9CI); SC-46818; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; tert-Butyl Hydroperoxide (70% in Water); tert-Butyl hydroperoxide, >90% with water; B3153; FT-0657109; 22991-EP2284165A1; 22991-EP2298755A1; 22991-EP2305684A1; 22991-EP2305825A1; 22991-EP2308492A1; 22991-EP2311850A1; 22991-EP2315502A1; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; 22991-EP2380874A2; 72702-EP2292610A1; 72702-EP2308492A1; 81228-EP2289887A2; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; 81228-EP2289888A2; 81228-EP2295401A2; 81228-EP2305687A1; 84903-EP2281821A1; 84903-EP2305808A1; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; 101542-EP2277880A1; 101542-EP2289887A2; 101542-EP2289888A2; 101542-EP2292610A1; 101542-EP2301934A1; Q286326; J-509597; tert-Butyl hydroperoxide solution, ~5.5 M in decane; F1905-8242; tert-Butyl hydroperoxide solution (Tert-Butyl hydroperoxide), 70% in H2O; tert-Butyl hydroperoxide solution, 5.0-6.0 M in decane; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; tert-Butyl hydroperoxide solution, 5.0-6.0 M in nonane; Luperox(R) TBH70X, tert-Butyl hydroperoxide solution, 70 wt. % in H2O; tert-Butyl hydroperoxide solution, ~80% in di-tert-butyl peroxide/water 3:2; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; tert-Butyl hydroperoxide solution, packed in FEP bottles, ~5.5 M in decane (over molecular sieve 4??); tert-Butyl hydroperoxide solution, packed in FEP bottles, ~5.5 M in nonane (over molecular sieve 4 ??); TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; 75-91-2; Tert-Butyl hydroperoxide; T-Butyl hydroperoxide; tert-Butylhydroperoxide; Perbutyl H; t-Butylhydroperoxide; 2-Hydroperoxy-2-methylpropane; Cadox TBH; 1,1-Dimethylethyl hydroperoxide; Hydroperoxide, 1,1-dimethylethyl; tert-Butyl hydrogen peroxide; Terc. butylhydroperoxid; Hydroperoxyde de butyle tertiaire; Hydroperoxide, tert-butyl; Slimicide DE-488; Tertiary butyl hydroperoxide; Trigonox a-75; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; Trigonox A-W70; Tert-Butyl hydroperoxide-70; NSC 672; Tertiary-butyl hydroperoxide; 1,1-Dimethylethylhydroperoxide; tert-Butyl-hydroperoxide; Caswell No. 130BB; Dimethylethyl hydroperoxide; Trigonox A-75 [Czech]; T-Hydro; tBuOOH; t-BuOOH; UNII-955VYL842B; terc.Butylhydroperoxid [Czech]; CCRIS 5892; HSDB 837; terc. Butylhydroperoxid [Czech]; EINECS 200-915-7; DE 488; DE-488; BRN 1098280; Hydroperoxyde de butyle tertiaire [French]; AI3-50541; CHEBI:64090; 955VYL842B; Hydroperoxide, 1,1-dimethylethyl-; tert-Butyl Hydroperoxide (70% Solution in Water); TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; Tert-Butyl hydroperoxide, 70% solution in water; tert-Butyl hydroperoxide, >90% with water [Forbidden]; terc.Butylhydroperoxid; tert Butylhydroperoxide; Kayabutyl H; tert-BuOOH; tBOOH; Perbutyl H 69; Perbutyl H 69T; Perbutyl H 80; Luperox TBH 70X; t-butyl-hydroperoxide; terbutyl hydroperoxide; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; tert-butyhydroperoxide; tert-C4H9OOH; Trigonox A-W 70; t-butyl hydrogenperoxide; t-butyl-hydrogenperoxide; tert.-butylhydroperoxide; tert.butyl hydroperoxide; tertiarybutylhydroperoxide; tertbutylhydrogen peroxide; t-butyl hydrogen peroxide; tert.-butyl hydroperoxide; ACMC-1BM3U; DSSTox_CID_4693; tert-butylhydrogen peroxide; EC 200-915-7; DSSTox_RID_78866; DSSTox_GSID_31209; tertiary butyl hydro peroxide; Hydroperoxide,1-dimethylethyl; KSC377C1B; Trigonox A-80 (Salt/Mix); UN 2093 (Salt/Mix); UN 2094 (Salt/Mix); TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; USP -800 (Salt/Mix); CHEMBL348399; NSC672; DTXSID9024693; tert-Butyl hydroperoxide (8CI); WLN: QOX1&1&1; CTK2H7110; tert-Butyl hydroperoxide solution; tert-Butyl-hydroperoxide solution; NSC-672; 2-Methyl-prop-2-yl-hydroperoxide; KS-00000X6A; ZINC8585869; CC(C)([OH+][O-])C; Tox21_200838; ANW-43954; Aztec t-butyl Hydroperoxide-70, Aq; MFCD00002130; tert-Butyl hydroperoxide solution, CP; AKOS000121070; LS-1679; 2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-methylpropane; NCGC00090725-01; NCGC00090725-02; NCGC00090725-03; NCGC00258392-01; Hydroperoxide, 1,1-dimethylethyl (9CI); SC-46818; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; tert-Butyl Hydroperoxide (70% in Water); tert-Butyl hydroperoxide, >90% with water; B3153; FT-0657109; 22991-EP2284165A1; 22991-EP2298755A1; 22991-EP2305684A1; 22991-EP2305825A1; 22991-EP2308492A1; 22991-EP2311850A1; 22991-EP2315502A1; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; 22991-EP2380874A2; 72702-EP2292610A1; 72702-EP2308492A1; 81228-EP2289887A2; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; 81228-EP2289888A2; 81228-EP2295401A2; 81228-EP2305687A1; 84903-EP2281821A1; 84903-EP2305808A1; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; 101542-EP2277880A1; 101542-EP2289887A2; 101542-EP2289888A2; 101542-EP2292610A1; 101542-EP2301934A1; Q286326; J-509597; tert-Butyl hydroperoxide solution, ~5.5 M in decane; F1905-8242; tert-Butyl hydroperoxide solution (Tert-Butyl hydroperoxide), 70% in H2O; tert-Butyl hydroperoxide solution, 5.0-6.0 M in decane; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; tert-Butyl hydroperoxide solution, 5.0-6.0 M in nonane; Luperox(R) TBH70X, tert-Butyl hydroperoxide solution, 70 wt. % in H2O; tert-Butyl hydroperoxide solution, ~80% in di-tert-butyl peroxide/water 3:2; TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit; tert-Butyl hydroperoxide solution, packed in FEP bottles, ~5.5 M in decane (over molecular sieve 4??); tert-Butyl hydroperoxide solution, packed in FEP bottles, ~5.5 M in nonane (over molecular sieve 4 ??); TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE; TERT-BÜTİL HİDROPEROKSİT; tert-bütil hidroperoksit
Трет.бутилгидропероксид
Аннотация
Абстрактное изображение
В текущем исследовании оцениваются защитные эффекты тангеретина, репрезентативного полиметоксифлавона (PMF), в основном выделенного из кожуры цитрусовых, против вызванного трет-бутилгидропероксидом (t-BHP) окислительного повреждения в клетках HepG2, а также возможные механизмы этой защиты. Тангеретин подавлял индуцированное t-BHP окислительное повреждение, что оценивалось по жизнеспособности клеток, уровням активных форм кислорода (ROS), утечке лактатдегидрогеназы (LDH) и уровням глутатиона (GSH). Дальнейшие механистические исследования показали, что тангеретин усиливает экспрессию гемоксигеназы 1 (HO-1) и NAD (P) H хинон оксидоредуктазы 1 (NQO1). Более того, тангеретин индуцировал активацию люциферазы, зависящую от антиоксидант-зависимого элемента (ARE), ядерную транслокацию ядерного фактора (эритроидного 2) -подобного 2 (Nrf2) и фосфорилирование митоген-активированной протеинкиназы (MAPK). Результаты исследования показывают, что защитные эффекты тангеретина могут быть, по крайней мере частично, обусловлены его способностью активировать антиоксидантные ферменты NQO1 и HO-1 через сигнальный путь MAPK – Nrf2 – ARE. Тангеретин может играть эффективную защитную роль при повреждении печени.
Способ приготовления смеси, содержащей трет-бутилгидропероксид
Аннотация
Изобретение относится к способу приготовления смеси, содержащей трет-бутилгидропероксид, которая относится к области техники получения органических пероксидов. Способ включает следующие стадии: (A) трет-бутиловый спирт и серную кислоту добавляют в первый реактор и перемешивают для проведения реакции, а температуру реакции регулируют так, чтобы получить этерифицированный раствор трет-бутилгидросульфата; (B) пероксид водорода и рециркулированный маточный раствор добавляют во второй реактор и перемешивают, и температуру перемешивания регулируют, так что получается смешанный раствор; (C) этерифицированный раствор трет-бутилгидросульфата и смешанный раствор добавляют в третий реактор и перемешивают для проведения реакции, и температуру реакции регулируют, чтобы получить продукт реакции; (D) продукт реакции направляют в резервуар для разделения жидкости для отделения жидкости, так что получают смесь верхней олеиновой фазы, содержащей трет-бутилгидропероксид, и маточный раствор нижней водной фазы, содержащий серную кислоту и пероксид водорода, кроме того, маточный раствор нижней водной фазы, содержащий серную кислоту и пероксид водорода, возвращается на стадию В и смешивается с пероксидом водорода, а верхняя олеиновая фаза представляет собой смесь, содержащую трет-бутилгидропероксид. Изобретение предотвращает сброс промышленных сточных вод, так что окружающая среда защищена, а энергия и материалы экономятся, так что стоимость подготовки снижается.
трет-Бутилгидропероксид представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость и высокореакционный окислитель. Чистый TBHP чувствителен к ударам и может взорваться при нагревании. При пожарах с участием трет-бутилгидропероксида следует использовать углекислотные или сухие химические огнетушители.
Реакционная способность и несовместимость
трет-Бутилгидропероксид и концентрированные водные растворы ТБГП бурно реагируют со следами кислоты и солями некоторых металлов, включая, в частности, марганец, железо и кобальт. Смешивание безводного трет-бутилгидропероксида с органическими и легко окисляемыми веществами может вызвать возгорание и взрыв. TBHP может инициировать полимеризацию некоторых олефинов.
Хранение и обращение
С трет-бутилгидропероксидом следует обращаться в лаборатории, используя «основные правила осмотрительности», описанные в главе 5.C, дополненные дополнительными мерами предосторожности при работе с химически активными и взрывоопасными веществами (глава 5.G). В частности, трет-бутилгидропероксид следует хранить в темноте при комнатной температуре (не хранить в холодильнике) отдельно от окисляемых соединений, легковоспламеняющихся веществ и кислот. Реакции с этим веществом следует проводить за защитным экраном.
Несчастные случаи
В случае попадания на кожу немедленно промойте водой с мылом и снимите загрязненную одежду. В случае попадания в глаза немедленно промыть большим количеством воды в течение 15 минут (периодически поднимая верхнее и нижнее веко) и обратиться за медицинской помощью. При вдыхании или проглатывании трет-бутилгидропероксида немедленно обратитесь за медицинской помощью.
В случае разлива удалите все источники воспламенения, впитайте трет-бутилгидропероксид с помощью подушки для разлива или негорючего абсорбирующего материала, поместите в соответствующий контейнер и утилизируйте должным образом. Защита органов дыхания может потребоваться в случае большого разлива или утечки в замкнутом пространстве. Очистка от безводного трет-бутилгидропероксида и концентрированных растворов требует особых мер предосторожности и должна выполняться обученным персоналом, работающим из-за защитного экрана.
Утилизация
Избыток трет-бутилгидропероксида и отходы, содержащие это вещество, должны быть помещены в соответствующий контейнер, четко промаркированы и утилизированы в соответствии с инструкциями по утилизации отходов вашего учреждения.
Аннотация
Цель данной работы заключалась в проверке возможности применения микроволнового облучения для бензильного окисления дифенилметано. Исследования проводились с использованием трет-бутилгидропероксид (TBHP) как при обычных, так и микроволновых условиях. Испытанными катализаторами служили хлориды переходных d-металлов: FeCl3 · 6H2O, CoCl2 · 6H2O, NiCl2 · 6H2O, CrCl3 · 6H2O, CuCl2 · 2H2O, ZnCl2 и йод. Из всех изученных металлических катализаторов, FeCl3 · 6H2O, CoCl2 · 6H2O, NiCl2 · 6H2O, CrCl3 · 6H2O показал лучшую каталитическую активность.
Ключевые слова: микроволновое облучение, бензильное окисление, трет-бутилгидропероксид, хлориды d-металлов.
трет-бутил гидропероксида
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
трет-бутилгидропероксид
Скелетная формула трет-бутила
Болл и пряника модель трет-бутилгидропероксид молекула
Имена
Имя Preferred IUPAC
2-метилпропан-2-peroxol [1]
Систематическое название IUPAC
трет-бутил гидропероксида
Идентификаторы
Количество CAS
75-91-2 чек
3D модель (JSmol)
Интерактивное изображение
Сокращения Трет-бутилгидропероксид
Номер ссылки Beilstein 1098280
ChEMBL
проверка ChEMBL348399
ChemSpider
6170 проверить
ИКГВ InfoCard 100.000.833 Редактировать в викиданные
Номер EC
200-915-7
MeSH трет-бутилгидропероксид
PubChem CID
6410
Номер RTECS
EQ4900000
UNII
955VYL842B ☒
Номер ООН 3109
CompTox Dashboard (EPA)
DTXSID9024693 Измените это в Викиданных
ИнЧИ [показать]
УЛЫБКИ [показать]
Свойства
Химическая формула C4H10O2
Молярная масса 90,122 г · моль-1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Плотность 0,935 г / мл
Температура плавления -3 ° С (27 ° F, 270 К)
Точка кипения 37 ° С (99 ° F, 310 К) при 2,0 кПа
Растворимость в воде смешивающегосе
Журнал Р 1,23
Кислотность (pKa) 12,69
Основность (пКб) 1,31
Показатель преломления (нД) 1,3870
Термохимия
Std энтальпия
образование (ΔfH⦵298) −294 ± 5 кДж / моль
Std энтальпия
горение (ΔcH⦵298) 2,710 ± 0,005 МДж / моль
Опасности
Паспорт безопасности [1]
СГС Пиктограммы GHS02: горючая GHS05: Едкий GHS06: Toxic GHS08: GHS09 Опасности для здоровья: GHS03 Опасности для окружающей среды: Окислительный
СГС Сигнальное слово Опасно
заявления СГС опасности H226, H242, H302, H311, H314, H317, H331, H341, H411
Меры предосторожности GHS P220, P261, P273, P280, P305 + 351 + 338, P310
NFPA 704 (огненный алмаз)
[2]
NFPA 704 четырехцветный алмаз
444OX
Температура вспышки 43 ° C (109 ° F; 316 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ проверить (что такое проверка☒?)
Ссылки на инфобоксы
трет-Бутилгидропероксид (tBuOOH) - это органический пероксид, широко используемый в различных процессах окисления, например эпоксидировании по Шарплесу. [3] Обычно он поставляется в виде 69–70% водного раствора.
Содержание
1 Применение
2 Синтез и производство
3 Безопасность
4 См. Также
5 ссылки
заявка
В промышленности трет-бутилгидропероксид используется в качестве инициатора радикальной полимеризации. Например, его реакция с пропеном дает оксид пропилена и побочный продукт трет-бутанол, который может дегидратироваться до изобутена и превращаться в МТВЕ.
Синтез и производство
Многие синтетические маршруты доступны, в том числе: [4]
Реакция перекиси водорода с изобутилена или трет-бутилового спирта в присутствии серной кислоты
Автоокисление изобутана кислородом
Безопасность
трет-бутил гидропероксид представляет собой исключительно опасное химическое вещество, которое обладает высокой реакционной способностью, воспламеняется и токсичным. Он оказывает разъедающее действие на кожу и слизистые оболочки, а при вдыхании вызывает респираторную недостаточность. [5]
Раствор трет-бутилгидропероксид и воды с концентрацией более 90% запрещено быть отправлены в соответствии с Министерством транспорта США опасных материалов Таблица 49 CFR 172.101.
В некоторых источниках он также имеет NFPA 704 рейтинга 4 для здоровья, 4 для горючести, 4 для реакционной способности и является мощным окислителем, [6], однако другие источники утверждают, более низкие рейтинги 3-2-2 или 1-4-4. [7] [8]
Смотрите также
Ди-трет-бутил пероксид
Аннотация
(A) Трет-бутилгидропероксид широко используется в качестве эпоксидирующего агента как в синтетических, так и в промышленных целях. Трет-бутилгидропероксид был использован для эффекта региоспецифического, стереоспецифического и асимметричного эпоксидирования. 8 Чжан и Ямамото показали, что асимметричное эпоксидирование аллиловых спиртов можно проводить с использованием трет-бутилгидропероксида с ванадиевым катализатором, и было получено 95% ее. 9 (B) Стирол может быть эпоксидирован трет-бутилгидропероксидом до оксида стирола с высокой селективностью и с высоким выходом с использованием оксида бария (с носителем из оксида галлия или без него) в качестве простого, недорогого и многоразового твердого катализатора. 10-транс-Стилбен может быть эпоксидирован трет-бутилгидропероксидом с использованием катализатора Au / TiO 2. 11 (C) Эпоксидирование α, β-ненасыщенных кетонов и альдегидных соединений осуществляется трет-бутилгидропероксидом в присутствии каталитических количеств Ti (Oi-Pr) 4 или диарил-2-пирролидинметанолов. 12 Эпоксидов были получены с хорошими выходами и со значениями Й 80-90%. 13 (D) Аллильное окисление алкенов до соответствующих енонов, катализируемое ацетатом марганца (III), было исследовано и показало превосходную региоселективность. Ул. Новая, 14 Сообщалось об эффективных способах превращения аллильного окисления алкенов в карбонильные соединения, таких как протоколы с использованием гидропероксида трет-бутила, катализируемого ионными центрами переходных металлов (Cr, Ru, Cu, Co, Pd). 15 (E) Аллильное алкилирование, катализируемое палладием (реакция Троста-Цуджи), является одной из наиболее важных реакций для создания связей C-C в современном органическом синтезе. Недавно Чао-Цзюнь Ли и его сотрудники обнаружили, что при использовании каталитического количества CuBr и стехиометрического количества трет-бутилгидропероксида желаемый продукт был получен с более высоким выходом. 16 (F) В присутствии каталитического количества CuI и неорганических оснований, таких как NaHCO 3, альдегиды с солями гидрохлорида амина давали амид в мягких условиях с хорошим выходом. Метод может быть использован в качестве стратегии образования амидной связи. 17 (G) Окислительное расщепление связи C = C с получением кетонов или альдегидных продуктов с трет-бутилгидропероксидом в качестве окислителя может катализироваться AuCl. Эта реакция окисления протекает в воде в мягких условиях, допускаются различные функциональные группы. 18 (H) Катализируемая медью окислительная этерификация альдегидов β-дикарбонильными соединениями была разработана с использованием трет-бутилгидропероксида в качестве окислителя. В общем, сложные эфиры енолов были синтезированы с хорошими выходами (до 87%) и высокой стереоселективностью в оптимизированных условиях реакции. 19.
1 Разложение трет-бутилгидропероксида в присутствии инициаторов (трет-бутилпероксид (tBuOOtBu), азодиизобутиронитрил (AIBN)) и катализаторов (Mo 2 B 5, MoB, Mo 2 B, MoSi 2, VB 2, VSi 2) было учился. Наши эксперименты показывают, что введение радикалов может снизить каталитическую активность. Предложен механизм начальной стадии разложения трет-бутилгидропероксида и уравнение скорости реакции.
Аннотация
Абстрактное изображение
В текущем исследовании оцениваются защитные эффекты тангеретина, репрезентативного полиметоксифлавона (PMF), в основном выделенного из кожуры цитрусовых, против вызванного трет-бутилгидропероксидом (t-BHP) окислительного повреждения в клетках HepG2, а также возможные механизмы этой защиты. Тангеретин подавлял индуцированное t-BHP окислительное повреждение, что оценивалось по жизнеспособности клеток, уровням активных форм кислорода (ROS), утечке лактатдегидрогеназы (LDH) и уровням глутатиона (GSH). Дальнейшие механистические исследования показали, что тангеретин усиливает экспрессию гемоксигеназы 1 (HO-1) и NAD (P) H хинон оксидоредуктазы 1 (NQO1). Более того, тангеретин индуцировал активацию люциферазы, зависящую от антиоксидант-зависимого элемента (ARE), ядерную транслокацию ядерного фактора (эритроидного 2) -подобного 2 (Nrf2) и фосфорилирование митоген-активированной протеинкиназы (MAPK). Результаты исследования показывают, что защитные эффекты тангеретина могут быть, по крайней мере частично, обусловлены его способностью активировать антиоксидантные ферменты NQO1 и HO-1 через сигнальный путь MAPK – Nrf2 – ARE. Тангеретин может играть эффективную защитную роль при повреждении печени.
Способ приготовления смеси, содержащей трет-бутилгидропероксид
Аннотация
Изобретение относится к способу приготовления смеси, содержащей трет-бутилгидропероксид, которая относится к области техники получения органических пероксидов. Способ включает следующие стадии: (A) трет-бутиловый спирт и серную кислоту добавляют в первый реактор и перемешивают для проведения реакции, а температуру реакции регулируют так, чтобы получить этерифицированный раствор трет-бутилгидросульфата; (B) пероксид водорода и рециркулированный маточный раствор добавляют во второй реактор и перемешивают, и температуру перемешивания регулируют, так что получается смешанный раствор; (C) этерифицированный раствор трет-бутилгидросульфата и смешанный раствор добавляют в третий реактор и перемешивают для проведения реакции, и температуру реакции регулируют, чтобы получить продукт реакции; (D) продукт реакции направляют в резервуар для разделения жидкости для отделения жидкости, так что получают смесь верхней олеиновой фазы, содержащей трет-бутилгидропероксид, и маточный раствор нижней водной фазы, содержащий серную кислоту и пероксид водорода, кроме того, маточный раствор нижней водной фазы, содержащий серную кислоту и пероксид водорода, возвращается на стадию В и смешивается с пероксидом водорода, а верхняя олеиновая фаза представляет собой смесь, содержащую трет-бутилгидропероксид. Изобретение предотвращает сброс промышленных сточных вод, так что окружающая среда защищена, а энергия и материалы экономятся, так что стоимость подготовки снижается.
трет-Бутилгидропероксид представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость и высокореакционный окислитель. Чистый TBHP чувствителен к ударам и может взорваться при нагревании. При пожарах с участием трет-бутилгидропероксида следует использовать углекислотные или сухие химические огнетушители.
Реакционная способность и несовместимость
трет-Бутилгидропероксид и концентрированные водные растворы ТБГП бурно реагируют со следами кислоты и солями некоторых металлов, включая, в частности, марганец, железо и кобальт. Смешивание безводного трет-бутилгидропероксида с органическими и легко окисляемыми веществами может вызвать возгорание и взрыв. TBHP может инициировать полимеризацию некоторых олефинов.
Хранение и обращение
С трет-бутилгидропероксидом следует обращаться в лаборатории, используя «основные правила осмотрительности», описанные в главе 5.C, дополненные дополнительными мерами предосторожности при работе с химически активными и взрывоопасными веществами (глава 5.G). В частности, трет-бутилгидропероксид следует хранить в темноте при комнатной температуре (не хранить в холодильнике) отдельно от окисляемых соединений, легковоспламеняющихся веществ и кислот. Реакции с этим веществом следует проводить за защитным экраном.
Несчастные случаи
В случае попадания на кожу немедленно промойте водой с мылом и снимите загрязненную одежду. В случае попадания в глаза немедленно промыть большим количеством воды в течение 15 минут (периодически поднимая верхнее и нижнее веко) и обратиться за медицинской помощью. При вдыхании или проглатывании трет-бутилгидропероксида немедленно обратитесь за медицинской помощью.
В случае разлива удалите все источники воспламенения, впитайте трет-бутилгидропероксид с помощью подушки для разлива или негорючего абсорбирующего материала, поместите в соответствующий контейнер и утилизируйте должным образом. Защита органов дыхания может потребоваться в случае большого разлива или утечки в замкнутом пространстве. Очистка от безводного трет-бутилгидропероксида и концентрированных растворов требует особых мер предосторожности и должна выполняться обученным персоналом, работающим из-за защитного экрана.
Утилизация
Избыток трет-бутилгидропероксида и отходы, содержащие это вещество, должны быть помещены в соответствующий контейнер, четко промаркированы и утилизированы в соответствии с инструкциями по утилизации отходов вашего учреждения.
Аннотация
Цель данной работы заключалась в проверке возможности применения микроволнового облучения для бензильного окисления дифенилметано. Исследования проводились с использованием трет-бутилгидропероксид (TBHP) как при обычных, так и микроволновых условиях. Испытанными катализаторами служили хлориды переходных d-металлов: FeCl3 · 6H2O, CoCl2 · 6H2O, NiCl2 · 6H2O, CrCl3 · 6H2O, CuCl2 · 2H2O, ZnCl2 и йод. Из всех изученных металлических катализаторов, FeCl3 · 6H2O, CoCl2 · 6H2O, NiCl2 · 6H2O, CrCl3 · 6H2O показал лучшую каталитическую активность.
Ключевые слова: микроволновое облучение, бензильное окисление, трет-бутилгидропероксид, хлориды d-металлов.
трет-бутил гидропероксида
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
трет-бутилгидропероксид
Скелетная формула трет-бутила
Болл и пряника модель трет-бутилгидропероксид молекула
Имена
Имя Preferred IUPAC
2-метилпропан-2-peroxol [1]
Систематическое название IUPAC
трет-бутил гидропероксида
Идентификаторы
Количество CAS
75-91-2 чек
3D модель (JSmol)
Интерактивное изображение
Сокращения Трет-бутилгидропероксид
Номер ссылки Beilstein 1098280
ChEMBL
проверка ChEMBL348399
ChemSpider
6170 проверить
ИКГВ InfoCard 100.000.833 Редактировать в викиданные
Номер EC
200-915-7
MeSH трет-бутилгидропероксид
PubChem CID
6410
Номер RTECS
EQ4900000
UNII
955VYL842B ☒
Номер ООН 3109
CompTox Dashboard (EPA)
DTXSID9024693 Измените это в Викиданных
ИнЧИ [показать]
УЛЫБКИ [показать]
Свойства
Химическая формула C4H10O2
Молярная масса 90,122 г · моль-1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Плотность 0,935 г / мл
Температура плавления -3 ° С (27 ° F, 270 К)
Точка кипения 37 ° С (99 ° F, 310 К) при 2,0 кПа
Растворимость в воде смешивающегосе
Журнал Р 1,23
Кислотность (pKa) 12,69
Основность (пКб) 1,31
Показатель преломления (нД) 1,3870
Термохимия
Std энтальпия
образование (ΔfH⦵298) −294 ± 5 кДж / моль
Std энтальпия
горение (ΔcH⦵298) 2,710 ± 0,005 МДж / моль
Опасности
Паспорт безопасности [1]
СГС Пиктограммы GHS02: горючая GHS05: Едкий GHS06: Toxic GHS08: GHS09 Опасности для здоровья: GHS03 Опасности для окружающей среды: Окислительный
СГС Сигнальное слово Опасно
заявления СГС опасности H226, H242, H302, H311, H314, H317, H331, H341, H411
Меры предосторожности GHS P220, P261, P273, P280, P305 + 351 + 338, P310
NFPA 704 (огненный алмаз)
[2]
NFPA 704 четырехцветный алмаз
444OX
Температура вспышки 43 ° C (109 ° F; 316 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ проверить (что такое проверка☒?)
Ссылки на инфобоксы
трет-Бутилгидропероксид (tBuOOH) - это органический пероксид, широко используемый в различных процессах окисления, например эпоксидировании по Шарплесу. [3] Обычно он поставляется в виде 69–70% водного раствора.
Содержание
1 Применение
2 Синтез и производство
3 Безопасность
4 См. Также
5 ссылки
заявка
В промышленности трет-бутилгидропероксид используется в качестве инициатора радикальной полимеризации. Например, его реакция с пропеном дает оксид пропилена и побочный продукт трет-бутанол, который может дегидратироваться до изобутена и превращаться в МТВЕ.
Синтез и производство
Многие синтетические маршруты доступны, в том числе: [4]
Реакция перекиси водорода с изобутилена или трет-бутилового спирта в присутствии серной кислоты
Автоокисление изобутана кислородом
Безопасность
трет-бутил гидропероксид представляет собой исключительно опасное химическое вещество, которое обладает высокой реакционной способностью, воспламеняется и токсичным. Он оказывает разъедающее действие на кожу и слизистые оболочки, а при вдыхании вызывает респираторную недостаточность. [5]
Раствор трет-бутилгидропероксид и воды с концентрацией более 90% запрещено быть отправлены в соответствии с Министерством транспорта США опасных материалов Таблица 49 CFR 172.101.
В некоторых источниках он также имеет NFPA 704 рейтинга 4 для здоровья, 4 для горючести, 4 для реакционной способности и является мощным окислителем, [6], однако другие источники утверждают, более низкие рейтинги 3-2-2 или 1-4-4. [7] [8]
Смотрите также
Ди-трет-бутил пероксид
Аннотация
(A) Трет-бутилгидропероксид широко используется в качестве эпоксидирующего агента как в синтетических, так и в промышленных целях. Трет-бутилгидропероксид был использован для эффекта региоспецифического, стереоспецифического и асимметричного эпоксидирования. 8 Чжан и Ямамото показали, что асимметричное эпоксидирование аллиловых спиртов можно проводить с использованием трет-бутилгидропероксида с ванадиевым катализатором, и было получено 95% ее. 9 (B) Стирол может быть эпоксидирован трет-бутилгидропероксидом до оксида стирола с высокой селективностью и с высоким выходом с использованием оксида бария (с носителем из оксида галлия или без него) в качестве простого, недорогого и многоразового твердого катализатора. 10-транс-Стилбен может быть эпоксидирован трет-бутилгидропероксидом с использованием катализатора Au / TiO 2. 11 (C) Эпоксидирование α, β-ненасыщенных кетонов и альдегидных соединений осуществляется трет-бутилгидропероксидом в присутствии каталитических количеств Ti (Oi-Pr) 4 или диарил-2-пирролидинметанолов. 12 Эпоксидов были получены с хорошими выходами и со значениями Й 80-90%. 13 (D) Аллильное окисление алкенов до соответствующих енонов, катализируемое ацетатом марганца (III), было исследовано и показало превосходную региоселективность. Ул. Новая, 14 Сообщалось об эффективных способах превращения аллильного окисления алкенов в карбонильные соединения, таких как протоколы с использованием гидропероксида трет-бутила, катализируемого ионными центрами переходных металлов (Cr, Ru, Cu, Co, Pd). 15 (E) Аллильное алкилирование, катализируемое палладием (реакция Троста-Цуджи), является одной из наиболее важных реакций для создания связей C-C в современном органическом синтезе. Недавно Чао-Цзюнь Ли и его сотрудники обнаружили, что при использовании каталитического количества CuBr и стехиометрического количества трет-бутилгидропероксида желаемый продукт был получен с более высоким выходом. 16 (F) В присутствии каталитического количества CuI и неорганических оснований, таких как NaHCO 3, альдегиды с солями гидрохлорида амина давали амид в мягких условиях с хорошим выходом. Метод может быть использован в качестве стратегии образования амидной связи. 17 (G) Окислительное расщепление связи C = C с получением кетонов или альдегидных продуктов с трет-бутилгидропероксидом в качестве окислителя может катализироваться AuCl. Эта реакция окисления протекает в воде в мягких условиях, допускаются различные функциональные группы. 18 (H) Катализируемая медью окислительная этерификация альдегидов β-дикарбонильными соединениями была разработана с использованием трет-бутилгидропероксида в качестве окислителя. В общем, сложные эфиры енолов были синтезированы с хорошими выходами (до 87%) и высокой стереоселективностью в оптимизированных условиях реакции. 19.
1 Разложение трет-бутилгидропероксида в присутствии инициаторов (трет-бутилпероксид (tBuOOtBu), азодиизобутиронитрил (AIBN)) и катализаторов (Mo 2 B 5, MoB, Mo 2 B, MoSi 2, VB 2, VSi 2) было учился. Наши эксперименты показывают, что введение радикалов может снизить каталитическую активность. Предложен механизм начальной стадии разложения трет-бутилгидропероксида и уравнение скорости реакции.
