TÉTRABROMOBISPÉNOL A

NUMÉRO CAS : 79-94-7

POIDS MOLÉCULAIRE : 543,87

NUMÉRO CE : 201-236-9

Le tétrabromobisphénol A est une poudre blanche. Monomère pour résines époxy, polyester et polycarboante ignifuges.
le tétrabromobisphénol A est un bromobisphénol qui est le 4,4'-méthanediyldiphénol dans lequel les hydrogènes méthylène sont remplacés par deux groupes méthyle et les cycles phényle sont substitués par des groupes bromo aux positions 2, 2', 6 et 6'.
Le tétrabromobisphénol A est un retardateur de flamme bromé.
Le tétrabromobisphénol A a un rôle de retardateur de flamme.

Le tétrabromobisphénol A dérive d'un bisphénol A.
Le tétrabromobisphénol A est un retardateur de flamme bromé.
Le composé est un solide blanc (non incolore), bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
Le tétrabromobisphénol A est l'un des ignifugeants les plus courants.
Le tétrabromobisphénol A est l'un des retardateurs de flamme les plus répandus et est utilisé dans les peintures plastiques, les textiles synthétiques et les appareils électriques.

Le tétrabromobisphénol A est l'un des retardateurs de flamme les plus répandus et est utilisé dans les peintures plastiques, les textiles synthétiques et les appareils électriques.
Malgré le fait que le tétrabromobisphénol A est excrété rapidement par l'organisme, le tétrabromobisphénol A est détecté dans le plasma et le lait humains.
La proposition 65 oblige les entreprises à déterminer si elles doivent fournir un avertissement concernant les expositions aux produits chimiques répertoriés.
Le tétrabromobisphénol-A est un composé organique bromé.

Le tétrabromobisphénol A est utilisé comme intermédiaire dans la production de retardateurs de flamme comme les PBDE, mais peut également être utilisé comme retardateur de flamme lui-même.
Le tétrabromobisphénol A (tétrabromobisphénol A) est un retardateur de flamme bromé utilisé dans les résines époxy et polycarbonate ignifugées et est actuellement le retardateur de flamme bromé le plus vendu au monde.
Les résines contenant du tétrabromobisphénol A ont de nombreuses applications, notamment les équipements de communication et électroniques, les pièces automobiles et les appareils électroménagers.
On ne sait pas que le tétrabromobisphénol A a été fabriqué au Canada.

Le tétrabromobisphénol-A est produit aux États-Unis, en Israël et au Japon, mais pas dans l'UE.
La production actuelle est estimée entre 120.000 et 150.000 tonnes chaque année, dont environ 40.000 tonnes sont exportées vers l'Union européenne.
Le tétrabromobisphénol-A est susceptible d'atteindre le milieu marin par le biais des eaux usées industrielles provenant des activités industrielles terrestres.
Une petite contribution peut provenir de rejets dans l'eau provenant de pertes de produits qui contiennent la substance.

Il n'y a actuellement aucune information sur les niveaux de tétrabromobisphénol-A dans les eaux marines, mais il existe des mesures dans les sédiments estuariens et dans le biote de la mer du Nord.
Les concentrations dans les sédiments de l'estuaire de l'Escaut varient entre 0,1 et 32 ​​µg/kg poids humide.
Les concentrations dans le biote de la mer du Nord peuvent atteindre jusqu'à 245 µg/kg de poids humide dans les filets de merlan.

Le tétrabromobisphénol-A est considéré comme ayant une tendance modérée à la bioaccumulation.
Le tétrabromobisphénol A, ou tétrabromobisphénol A, est un ignifuge utile utilisé dans une variété de produits de consommation, y compris les équipements électriques et les meubles de maison.
Les retardateurs de flamme organobromés tels que le tétrabromobisphénol A sont largement utilisés en raison de leur efficacité et afin de répondre aux normes de sécurité incendie pour les produits sur le marché, mais des inquiétudes ont été soulevées en raison de la capacité du tétrabromobisphénol A à s'infiltrer dans l'environnement et à produire des effets néfastes sur la santé humaine. et les écosystèmes en général.

Il a été démontré in vitro que le tétrabromobisphénol A se lie aux récepteurs hormonaux des œstrogènes à des concentrations élevées (Gosavi et al., 2013) et provoque d'autres effets sur les paramètres hormonaux sensibles.
En 2004, le tétrabromobisphénol A avait une production mondiale annuelle de plus de 170 kilotonnes, bien que seulement 20 à 30 % du volume total produit ait été utilisé comme additif ignifuge sur des matériaux soumis à une lixiviation environnementale (ECB, 2006).
Bien que la base de données de toxicité sur les animaux vivants sur le tétrabromobisphénol A ne suggère pas que ce retardateur de flamme ait un impact substantiel sur les effets systémiques, y compris la fonction endocrinienne, les effets potentiels du tétrabromobisphénol A sur les fonctions de développement et de reproduction n'ont pas été examinés.
Cet article récent soumis à la revue Toxicology par Cope et al. (2015) étudie l'influence du tétrabromobisphénol A sur les paramètres de reproduction et de développement chez des rats Sprague-Dawley exposés par voie orale à des doses allant jusqu'à 1 000 mg/kg de poids corporel par jour dans deux études distinctes non publiées sur le développement et sur plusieurs générations, examinant également la fonction endocrinienne et les fonctions comportementales, neurologiques et neuropathiques de la progéniture.
Le tétrabromobisphénol A ne s'est pas révélé toxique pour le développement chez le rat, ne présentant aucun signe de toxicité maternelle adulte ou de tératogénicité manifeste. Les résultats de l'étude multigénérationnelle ont montré une seule altération histopathologique dans la génération F2 avec un amincissement du cortex pariétal cérébral, bien que cela ait été considéré comme réversible et interprété avec prudence, en raison de l'absence d'autres déficits neurodéveloppementaux ou neurofonctionnels. Des diminutions de la T4 sérique dans la thyroïde ont été observées avec l'absence de modifications concomitantes d'autres hormones thyroïdiennes, telles que la T3 et la TSH, ce qui a conduit les auteurs à conclure que ce schéma de modification a été observé avec d'autres xénobiotiques chez les rongeurs et n'a pas encore été observé chez les rongeurs. humains. Les auteurs suggèrent que cela est peut-être dû à une protéine chaperon, la thyroxine binding globulin ou TBG, introuvable chez le rat et permettant ainsi aux humains d'être plus résistants aux effets du tétrabromobisphénol A sur la T4. Aucun autre effet n'a été noté pour le tétrabromobisphénol A dans l'étude multigénérationnelle.

Le tétrabromobisphénol A est une substance très persistante. Il est très difficile d'être biodégradé dans des conditions aérobies, tandis que le tétrabromobisphénol A est encore peu connu s'il se dégrade dans des conditions anaérobies : le tétrabromobisphénol A a été suggéré que dans des conditions anaérobies, le TBBT-A peut être biodégradé en bisphénol-A.
Le tétrabromobisphénol A est une substance toxique car des concentrations supérieures à 2,6 µg/l peuvent déjà poser des problèmes d'exposition chronique aux invertébrés marins.
De telles concentrations pourraient déjà nuire à la croissance de la coquille d'une espèce d'huîtres.
Les invertébrés d'eau douce et les poissons ont une tolérance plus élevée, des concentrations de 0,12 et 0,16 mg/l respectivement sont nécessaires pour provoquer des effets.
Les concentrations marines actuelles sont considérées comme présentant peu de risques pour le biote, mais des inquiétudes sont exprimées quant à la dégradation possible en biphénol-A, dont il a été démontré que de faibles concentrations affectent le système endocrinien.

Le tétrabromobisphénol A est utilisé comme réactif et additif ignifuge dans les plastiques, les adhésifs, le papier et les textiles et comme plastifiant dans les équipements électriques et électroniques.
Le tétrabromobisphénol A est un retardateur de flamme utilisé pour réduire l'inflammabilité des plastiques et des résines synthétiques dans certains produits de consommation.
Depuis janvier 2020, la Californie a interdit la vente et la distribution de nouveaux meubles rembourrés, de composants de remplacement de meubles rembourrés, de mousse dans les matelas et de certains produits pour enfants à usage résidentiel si ces produits contiennent plus de 0,1 % de certains retardateurs de flamme, dont le tétrabromobisphénol. UNE.
Le tétrabromobisphénol A peut être libéré dans l'air, la poussière et les surfaces des maisons, des bureaux, des écoles, des garderies et des voitures à partir des circuits imprimés, des boîtiers et d'autres pièces d'équipements électriques et électroniques.
Les nourrissons et les jeunes enfants peuvent être exposés à des niveaux plus élevés de tétrabromobisphénol A dans l'air, la poussière et les surfaces.
C'est parce qu'ils rampent et jouent souvent sur le sol, recevant plus de poussière sur leurs mains et mettant leurs doigts, leurs jouets et d'autres objets dans leur bouche.
Pendant la grossesse, le tétrabromobisphénol A peut se transmettre de la mère au bébé.
Les propriétés physicochimiques du tétrabromobisphénol A suggèrent qu'il se répartira dans tous les compartiments (c.-à-d. l'eau, les sédiments et le sol), principalement dans les sédiments et le sol en se liant à la fraction organique d'une matière particulaire.
Les études disponibles sur le devenir dans l'environnement ont indiqué que le tétrabromobisphénol A est persistant dans l'eau (demi-vie [t1/2] 182 jours), le sol (t1/2 182 jours) et les sédiments (t1/2 365 jours) (Canada, 2013).
Le tétrabromobisphénol A est dépourvu de groupes fonctionnels susceptibles de subir une hydrolyse.

Un certain nombre d'études en laboratoire (ECHA, 2013) ont montré qu'il peut se dégrader en bisphénol A dans des conditions aérobies.
Le tétrabromobisphénol A est identifié comme un composé persistant, bioaccumulable et toxique (PBT) aux États-Unis.
Inventaire des rejets toxiques de l'Environmental Protection Agency (EPA, 2013).
Le tétrabromobisphénol A a également été inscrit sur la liste PBT du Département d'écologie de l'État de Washington (DOC, 2013).
Cependant, Environnement Canada et Santé Canada ont conclu que le tétrabromobisphénol A ne répondait pas à leurs critères de bioaccumulation (c.-à-d. facteur de bioaccumulation > 5 000) (Canada, 2013).
Cette conclusion était fondée sur le faible potentiel de bioaccumulation du tétrabromobisphénol A du fait de ses propriétés physico-chimiques (p. ex. diamètre maximal de 1,3 à 1,4 nm, ionisation à un pH pertinent pour l'environnement et logKOW variable), ainsi que sur des études qui ont montré que le tétrabromobisphénol A est rapidement métabolisé et excrété. dans les organismes aquatiques et terrestres.

Le tétrabromobisphénol A (tétrabromobisphénol A) est un retardateur de flamme bromé (BFR) largement utilisé dans les équipements électriques et électroniques. Le tétrabromobisphénol A est le BRF fabriqué en plus grande quantité (BSEF, 2009a).
La substance est à la fois utilisée comme agent ignifugeant réactif et additif.
Dans l'utilisation additive du tétrabromobisphénol A, la substance n'est pas liée chimiquement dans le matériau polymère et continue donc d'exister en tant que substance d'origine, et a le potentiel de migrer ou de s'évaporer hors du polymère.
Lors d'une utilisation réactive de la substance, le retardateur de flamme est lié chimiquement au polymère et n'existe plus en tant que substance monomère (à l'exception d'éventuelles concentrations de traces n'ayant pas réagi).

La description actuelle se concentre sur l'utilisation additive du tétrabromobisphénol A.
Outre le tétrabromobisphénol A pur, un certain nombre de dérivés du tétrabromobisphénol A sont utilisés comme additifs ignifugeants.
Certains sont utilisés pour les mêmes applications que le TBBBA tandis que d'autres sont principalement utilisés pour retarder la flamme d'autres polymères.
Les dérivés du tétrabromobisphénol A ne sont pas inclus dans la présente évaluation, mais quelques notes sur leur application sont ajoutées pour le cadrage de la description de l'utilisation du tétrabromobisphénol A.
Le tétrabromobisphénol A n'est pas produit dans l'UE.
Globalement, le tétrabromobisphénol A est produit aux États-Unis, au Japon, en Jordanie et en Israël.

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES :

Le tétrabromobisphénol A est un retardateur de flamme très pur contenant du brome aromatique très stable.
Le tétrabromobisphénol A peut être utilisé comme retardateur de flamme réactif ou additif.
En tant que retardateur de flamme réactif, le TBBA trouve une application particulière en tant que monomère réactif dans les polymères époxy et polycarbonate.
Le tétrabromobisphénol A est très rentable et une fois réagi, le tétrabromobisphénol A est permanent et ne migre pas.
Le tétrabromobisphénol A est un composant majeur des oligomères époxy utilisés comme additifs pour les polymères styréniques et de nombreux thermoplastiques techniques.
Les propriétés à noter sont une viscosité améliorée du polymère et une résistance aux UV.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

Le tétrabromobisphénol A est un cristal blanc à crème pâle ou jaune pâle avec un poids moléculaire modérément élevé, une faible solubilité dans l'eau et une lipophilie modérément élevée (comme indiqué par le log Koe). Seulement environ 4 % des particules ont un diamètre < 15 μm, et donc, peu (< 4 %) devraient être respirables (< 10 m de diamètre) et absorbées par les poumons après une exposition par inhalation.
Le tétrabromobisphénol A (tétrabromobisphénol A) est un retardateur de flamme bromé utilisé dans diverses applications réactives et additives.
Le tétrabromobisphénol A est mis à réagir (c'est-à-dire lié de manière covalente) avec des systèmes d'époxyde, d'esters vinyliques et de polycarbonate (par exemple, le polystyrène choc (HIPS) et est utilisé comme additif dans les résines thermoplastiques acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS) (Albemarle, 1999 ).
L'application principale du tétrabromobisphénol A est dans les circuits imprimés (PWB) en tant que retardateur de flamme réactif.

LES USAGES:

Le tétrabromobisphénol A est largement utilisé comme ignifuge réactif pour produire une résine époxy et un polycarbonate contenant du brome, et comme intermédiaires pour la synthèse d'autres ignifugeants complexes, également comme additif ignifuge pour ABS, HIPS, mousses de polyuréthane rigides en polyester insaturé, adhésifs et revêtements.
L'utilisation principale du tétrabromobisphénol A en tant qu'additif ignifuge est dans les enceintes en acrylonitrile butadiène styrène (ABS) (BSEF, 2009b). L'ABS est largement utilisé pour les boîtiers et les pièces structurelles de nombreux types d'équipements électroniques et électriques.
Le CEFIC (présentation sans date sur le site Web du fabricant) informe que l'ABS avec tétrabromobisphénol A est utilisé pour les ordinateurs personnels, les moniteurs, les ordinateurs portables, les photocopieurs, les scanners, les téléphones portables, les applications industrielles et de sécurité des personnes, les boîtiers de batterie, les détecteurs de fumée et l'éclairage de sécurité.
Une enquête américaine a révélé que l'ABS avec tétrabromobisphénol A était utilisé dans 34 % des écrans d'ordinateur et dans 2 % des boîtiers arrière de téléviseur.
Dans l'ABS ignifugé pour les boîtiers, le tétrabromobisphénol A est généralement appliqué à des concentrations de 14 à 30 % avec environ 4 % de trioxyde d'antimoine comme synergiste (Lassen et al., 2006).

Une charge typique pour l'ABS de grade V0 est de 22% (Lassen et al., 2006).
Traditionnellement, l'octa-BDE était l'ignifuge de choix pour le plastique ABS, mais après l'élimination progressive de l'octa-BDE, le tétrabromobisphénol A a été l'un des principaux ignifugeants pour ce type de plastique.
Certains des dérivés du tétrabromobisphénol A peuvent également être utilisés dans des boîtiers en ABS, PP et HIPS, mais outre les dérivés du tétrabromobisphénol A sont largement utilisés dans les plastiques techniques ; tout d'abord les polyesters thermoplastiques poly(téréphtalate de butylène) (PBT) et poly(téréphtalate d'éthylène) (PET).
Ces plastiques sont utilisés pour des applications plus exigeantes dans les connecteurs, les disjoncteurs et les pièces similaires. Selon Munro et al. (2004) les oligomères de carbonate bromé (probablement l'oligomère de carbonate de tétrabromobisphénol-A) représentaient 44 % de l'utilisation mondiale d'ignifugeants dans les polyesters thermoplastiques.
Il n'existe actuellement aucune alternative commercialement mature non bromée pour les polyesters thermoplastiques, mais de nouvelles alternatives ont été introduites récemment.
Les applications possibles du tétrabromobisphénol A dans les parties ignifugées des EEE sont indiquées.
Des boîtiers ou des pièces structurelles en ABS ignifugé peuvent en principe être trouvés dans des produits de toutes les catégories, mais la majeure partie est probablement utilisée dans la catégorie 2 « équipements informatiques et de télécommunications ».

PRODUCTION ET UTILISATION :

-Le tétrabromobisphénol A est produit par la réaction du brome avec le bisphénol A.
-La plupart des produits commerciaux de tétrabromobisphénol A se composent d'un mélange qui diffère par le degré de bromation avec la formule C15H16−xBrxO2 où x = 1 à 4. Ses propriétés ignifuges sont en corrélation avec le %Br. La consommation annuelle en Europe a été estimée à 6.200 tonnes en 2004.
-Le tétrabromobisphénol A est principalement utilisé comme composant réactif des polymères, ce qui signifie qu'il est incorporé dans le squelette du polymère.
-Le tétrabromobisphénol A est utilisé pour préparer des polycarbonates résistants au feu en remplaçant certains tétrabromobisphénol A.
-Un grade inférieur de tétrabromobisphénol A est utilisé pour préparer des résines époxy, utilisées dans les circuits imprimés.

LES USAGES:

-Le tétrabromobisphénol A est principalement utilisé comme retardateur de flamme réactif dans les circuits imprimés en résine époxy.
-Les deux groupes hydroxyle sur le tétrabromobisphénol A peuvent réagir avec l'épichlorhydrine dans des conditions basiques pour former l'éther diglycidylique, qui est largement utilisé dans les formulations de résine époxy.
-Le tétrabromobisphénol A est également utilisé dans les résines de polycarbonate et de polyester éther et est utilisé comme intermédiaire chimique pour la synthèse de l'éther allylique du tétra-bromobisphénol A, du -bis(2-hydroxyéthyléther), de l'oligomère de carbonate et de l'éther diglycidylique.
-Le tétrabromobisphénol A est également utilisé comme retardateur de flamme dans les plastiques, le papier et les textiles, et comme plastifiant dans les adhésifs et les revêtements.
-Être lié de manière covalente au polymère limite l'exposition à l'excès de produit chimique non lié utilisé dans le processus de fabrication.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES - CHIMIQUES :

-Le tétrabromobisphénol A (tétrabromobisphénol A ; figure 25.3), le retardateur de flamme en volume le plus élevé au monde, est principalement (90 %) un RFB réactif lié de manière covalente à la structure du polymère et moins susceptible d'être rejeté dans l'environnement que les retardateurs de flamme additifs (Birnbaum et Bergman, 2010).
-Le tétrabromobisphénol A est principalement utilisé pour la production de polymères pour circuits imprimés.
-Le tétrabromobisphénol A est hautement lipophile (log Kow=4,5) et a une faible solubilité dans l'eau (0,72 mg/mL).
-Le tétrabromobisphénol A a été mesuré dans l'air (Zweidinger et al., 1979), le sol et les sédiments (Watanabe et al., 1983), mais n'est généralement pas trouvé dans les échantillons d'eau.
-Le tétrabromobisphénol A se trouve dans les œufs d'oiseaux, le lait humain et le sérum du cordon ombilical.
-Les dérivés du tétrabromobisphénol A, tels que les éthers, seraient biologiquement actifs, ce qui peut également entraîner des effets néfastes sur la santé.

TOXICITÉ:

Une étude a été publiée par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) en décembre 2011 sur l'exposition au tétrabromobisphénol A et à ses dérivés dans les aliments.
L'étude, qui a examiné 344 échantillons d'aliments du groupe des poissons et autres fruits de mer, a conclu que « l'exposition alimentaire actuelle au tétrabromobisphénol A dans l'Union européenne ne soulève pas de problème de santé ».
L'EFSA a également déterminé qu'« une exposition supplémentaire, en particulier chez les jeunes enfants, au tétrabromobisphénol A à partir de la poussière domestique ne devrait pas poser de problème de santé ».
Certaines études suggèrent que le tétrabromobisphénol A peut être un perturbateur endocrinien et un immunotoxique.
En tant que perturbateur endocrinien, le tétrabromobisphénol A peut interférer avec les œstrogènes et les androgènes.
De plus, le tétrabromobisphénol A imite structurellement l'hormone thyroïdienne thyroxine (T4) et peut se lier plus fortement à la protéine de transport transthyrétine que la T4, interférant probablement avec l'activité normale de la T4.

Le tétrabromobisphénol A supprime également probablement les réponses immunitaires en inhibant l'expression des récepteurs CD25 sur les cellules T, en empêchant leur activation et en réduisant l'activité des cellules tueuses naturelles.
Une revue de la littérature de 2013 sur le tétrabromobisphénol A conclut que le tétrabromobisphénol A ne produit pas « d'effets indésirables pouvant être considérés comme liés à des perturbations du système endocrinien ».
Par conséquent, conformément aux définitions internationalement acceptées, le tétrabromobisphénol A ne doit pas être considéré comme un « perturbateur endocrinien ».
De plus, le tétrabromobisphénol A est rapidement excrété chez les mammifères et n'a donc pas de potentiel de bioaccumulation.
Les concentrations mesurées de tétrabromobisphénol A dans les échantillons de poussière domestique, d'alimentation humaine et de sérum humain sont très faibles. Les apports quotidiens de tétrabromobisphénol A chez l'homme ont été estimés à ne pas dépasser quelques ng/kg pc/jour.
Les expositions de la population générale sont également bien inférieures aux doses dérivées sans effet (DNEL) dérivées pour les paramètres potentiellement préoccupants dans REACH.

Le tétrabromobisphénol A se dégrade en bisphénol A et en éther diméthylique de tétrabromobisphénol A, et des expériences sur le poisson zèbre (Danio rerio) suggèrent qu'au cours du développement, le tétrabromobisphénol A peut être plus toxique que le BPA ou le tétrabromobisphénol A diméthyle et.
Le tétrabromobisphénol A est un retardateur de flamme bromé qui a été associé à une toxicité rénale chez les rats nouveau-nés.
Le tétrabromobisphénol A a une structure similaire à celle de l'hormone thyroïdienne T4 et s'est avéré être en compétition avec la T4 en se liant aux protéines dans le sang qui réduisent les taux sériques globaux d'hormones thyroïdiennes.

ÉVÉNEMENT :

-Les émissions de tétrabromobisphénol A peuvent être trouvées à l'état de traces dans l'hydrosphère, le sol et les sédiments.
-Le tétrabromobisphénol A est également présent dans les boues d'épuration et la poussière domestique.
-Le tétrabromobisphénol A a fait l'objet d'une évaluation de huit ans dans le cadre de la procédure d'évaluation des risques de l'UE qui a examiné plus de 460 études.
-L'évaluation des risques a été publiée au Journal officiel de l'UE en juin 2008.
-Les conclusions de l'évaluation des risques ont été confirmées par le comité SCHER de la Commission européenne.

SYNONYME:

79-94-7
3,3',5,5'-tétrabromobisphénol A
4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(2,6-dibromophénol)
Bromdian
2,2-bis(3,5-dibromo-4-hydroxyphényl)propane
4,4'-isopropylidènebis(2,6-dibromophénol)
Maître de Pompier BP 4A
Tétrabromodienne
Tétrabromobisphénol A
Garde incendie 2000
Grands Lacs BA-59P
2,2',6,6'-TETRABROMOBISPHENOL A
Saytex RB 100PC
Phénol, 4,4'-(1-méthyléthylidène)bis[2,6-dibromo-
Tétrabromodiphénylopropane
Maître pompier BP4A
FG 2000

NOM IUPAC :

2,2',6,6',-tétrabromo-4,4'-isopropylidènediphénol
2,2',6,6'-tétrabromo-4,4'-isopropylidènediphénol
2,2',6,6'-tétrabromo-4,4'-isopropylidènediphénol
2,2',6,6'-tétrabromo-4,4'-isopropylidènediphénol
2,2',6,6'-tétrabromo-4,4'-isopropylidènediphénol
2,6-dibromo-4-[2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphényl)propan-2-yl]phénol
4,4'-isopropylylidènebis(2,6-dibromophénol)
4,4'-propane-2,2-diylbis(2,6-dibromophénol)

NOM COMMERCIAL :

AP 1969
CARBONATE OLIGOMER DE TETRABROMOBISPHENOL A
FR-1524
Grands Lacs BA-59P
Grands Lacs BA-59PC