TÉTRACHLORÉTHYLÈNE

Le tétrachloroéthylène est un produit chimique organique introduit dans l'environnement par l'activité humaine.
Plus précisément, le tétrachloroéthylène est un solvant largement utilisé, notamment dans les activités de nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme dégraissant et dans certains produits de consommation (p. ex. cirage à chaussures, liquide correcteur pour machines à écrire).

Numéro CAS : 127-18-4
Numéro CE : 204-825-9
Poids moléculaire : 165,82 g/mol
Formule chimique : C2Cl4

Le tétrachloroéthylène, également connu sous le nom de perc, est un solvant liquide incolore et ininflammable avec une douce odeur d'éther.
Le tétrachloroéthylène est principalement utilisé dans les milieux industriels et pour le nettoyage à sec des tissus et le dégraissage des métaux.

Le tétrachloroéthylène, également connu sous le nom systématique de tétrachloroéthène, ou tétrachloroéthylène, et des abréviations telles que "perc" (ou "PERC") et "PCE", est un chlorocarbone de formule Cl2C=CCl2.
Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore largement utilisé pour le nettoyage à sec des tissus, c'est pourquoi le tétrachloroéthylène est parfois appelé "liquide de nettoyage à sec".

Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme nettoyant efficace pour freins automobiles.
Le tétrachloroéthylène a une odeur sucrée, semblable à celle du chloroforme, détectable par la plupart des gens à une concentration de 1 partie par million (1 ppm).
La production mondiale était d'environ 1 million de tonnes métriques (980 000 tonnes longues; 1 100 000 tonnes courtes) en 1985.

Le tétrachloroéthylène est un produit chimique synthétique qui peut être un liquide ou un gaz.
A température ambiante, le tétrachloroéthylène est un liquide incolore.

Le tétrachloroéthylène (PERC) est un produit chimique artificiel, ininflammable et incolore qui s'évapore facilement dans l'air.
Le tétrachloroéthylène est souvent utilisé dans le nettoyage à sec, mais il est également utilisé dans la fabrication et dans les ateliers de réparation automobile.

Si vous vivez au-dessus ou à côté d'un nettoyeur à sec, vous pouvez être exposé au tétrachloroéthylène.
Il n'existe pas de tests médicaux facilement disponibles pour savoir si vous avez été exposé au PERC.
La meilleure façon de vérifier est de mesurer l'air de votre maison pour le PERC.

Le tétrachloroéthylène est un solvant très polyvalent, volatil, très stable et ininflammable pour les matières organiques, qui est utilisé dans diverses industries, notamment dans le nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé dans les industries automobile et métallurgique comme excellent dégraissant, ainsi que dans la production de détachants, de dégraissants et de décapants pour peinture.

Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme solvant polyvalent car le tétrachloroéthylène est plus inerte et stable que de nombreux autres solvants chlorés.
Le tétrachloroéthylène est plus sûr que les solvants pétroliers car le tétrachloroéthylène n'a pas de point d'éclair.

Le tétrachloroéthylène est un liquide clair et incolore à température ambiante.
Le tétrachloroéthylène est volatil, a une odeur sucrée et est complètement miscible avec la plupart des liquides organiques.

Le tétrachloroéthylène est un solvant chloré polyvalent utilisé dans de nombreuses industries et largement par les installations de nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est un solvant polyvalent ininflammable qui est relativement inerte et intrinsèquement plus stable que les autres solvants chlorés.

Le tétrachloroéthylène n'a pas de point d'éclair ou de feu, ce qui confère au tétrachloroéthylène des atouts de sécurité importants par rapport aux distillats de pétrole.
En conséquence, combiné avec le tétrachloroéthylène d'autres propriétés chimiques et physiques souhaitables, le tétrachloroéthylène offre de nombreux avantages par rapport aux autres solvants.

Le tétrachloroéthylène est un hydrocarbure chloré incolore, volatil, ininflammable, liquide avec une odeur d'éther qui peut émettre des fumées toxiques de phosgène lorsqu'il est exposé à la lumière du soleil ou aux flammes.
Le tétrachloroéthylène est principalement utilisé comme solvant de nettoyage dans le nettoyage à sec et le traitement des textiles et dans la fabrication de fluorocarbures.

L'exposition au tétrachloroéthylène irrite les voies respiratoires supérieures et les yeux et provoque des effets neurologiques ainsi que des lésions rénales et hépatiques.
On s'attend raisonnablement à ce que le tétrachloroéthylène soit un cancérogène pour l'homme et qu'il puisse être lié à un risque accru de développer un cancer de la peau, du côlon, du poumon, de l'œsophage et des voies urogénitales ainsi qu'un lymphosarcome et une leucémie.

Le tétrachloroéthylène est un chlorocarbure de formule Cl2C=CCl2.
Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore largement utilisé pour le nettoyage à sec des tissus, c'est pourquoi le tétrachloroéthylène est parfois appelé «liquide de nettoyage à sec».

Le tétrachloroéthylène a une odeur sucrée détectable par la plupart des gens à une concentration de 1 partie par million (1 ppm).
La production mondiale était d'environ un million de tonnes métriques en 1985.

Des études animales et une étude sur 99 jumeaux par le Dr Samuel Goldman et des chercheurs du Parkinson's Institute de Sunnyvale, en Californie, ont déterminé qu'il existe de nombreuses preuves circonstancielles que l'exposition au tétrachloroéthène multiplie par neuf le risque de développer la maladie de Parkinson.
Le Centre international de recherche sur le cancer a classé le tétrachloroéthène comme cancérogène du groupe 2A, ce qui signifie que le tétrachloroéthylène est probablement cancérogène pour l'homme.
Comme de nombreux hydrocarbures chlorés, le tétrachloroéthène est un dépresseur du système nerveux central et peut pénétrer dans l'organisme par voie respiratoire ou cutanée.

Le tétrachloroéthène dissout les graisses de la peau, ce qui peut entraîner une irritation cutanée.
Cette réaction peut être catalysée par un mélange de chlorure de potassium et de chlorure d'aluminium ou par du charbon actif.

Le tétrachloroéthylène est un produit chimique manufacturé largement utilisé pour le nettoyage à sec des tissus et le dégraissage des métaux.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques et est utilisé dans certains produits de consommation.

Le tétrachloroéthylène est un solvant couramment utilisé dans les opérations de nettoyage à sec pour aider à dissoudre les graisses, les huiles et les cires sans endommager le tissu.
Le tétrachloroéthylène a été utilisé comme ingrédient dans une gamme de produits courants tels que les hydrofuges, les décapants, les encres d'impression, les colles, les mastics, les vernis et les lubrifiants en raison de la durabilité du tétrachloroéthylène et de sa capacité à adhérer aux plastiques, au métal, au caoutchouc et au cuir.

Les faibles niveaux de tétrachloroéthylène auxquels la plupart des gens sont exposés ne sont pas signalés comme provoquant des symptômes, selon.
Les personnes qui portent des vêtements nettoyés à sec peuvent être exposées à des niveaux de tétrachloroéthylène légèrement supérieurs à ceux que l'on trouve normalement dans l'air, mais ces quantités ne devraient pas non plus être dangereuses pour la santé de la personne moyenne.

Les personnes qui vivent ou travaillent à proximité d'installations de nettoyage à sec peuvent être exposées à des niveaux plus élevés de tétrachloroéthylène que la population générale.
Pour aider à limiter les risques potentiels pour la santé, l'EPA a décidé que les nettoyeurs à sec situés dans des bâtiments résidentiels devaient éliminer progressivement les machines de nettoyage à sec utilisant du tétrachloroéthylène d'ici le 21 décembre 2020.

Le tétrachloroéthylène est un solvant liquide incolore et ininflammable avec une douce odeur d'éther.
Le tétrachloroéthylène est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans le tétrachloroéthylène de plusieurs composés fluorés et est également utilisé dans des utilisations finales telles que le nettoyage industriel et commercial, les aérosols automobiles, le récurage de la laine et les revêtements de papier.

Le tétrachloroéthylène est un produit chimique organique introduit dans l'environnement par l'activité humaine.
Plus précisément, le tétrachloroéthylène est un solvant largement utilisé, notamment dans les activités de nettoyage à sec.

Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme dégraissant et dans certains produits de consommation (p. ex. cirage à chaussures, liquide correcteur pour machines à écrire).
Bien que cela ne soit pas impossible en théorie, rien ne prouve que le tétrachloroéthylène se forme ou soit naturellement présent dans l'environnement.
Ainsi, la détection de tétrachloroéthylène dans un échantillon environnemental (p. ex. eau souterraine, eau de surface, sol, air intérieur ou ambiant) est associée à des déversements ou à un rejet accidentel de tétrachloroéthylène.

Le tétrachloroéthylène est toxique pour l'homme à de très faibles concentrations.
L'Environmental Protection Agency a établi un niveau maximal de contaminant pour le tétrachloroéthylène dans l'eau de 5 parties par milliard (ou microgrammes par litre).

A cette faible quantité, pratiquement le tétrachloroéthylène ne peut pas être perçu par l'odorat ou le goût.
Par exemple, les gens peuvent sentir le tétrachloroéthylène dans l'air à des concentrations supérieures à 1 ppm (parties par million).

Le tétrachloroéthylène est un composé organique halogéné composé de 2 atomes de carbone et de 4 atomes de chlore (deux atomes de chlore liés à chaque carbone).
Les deux carbones sont liés entre eux par une double liaison chimique.
Ainsi, le tétrachloroéthylène ne contient aucun atome d'hydrogène.

Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore à l'odeur sucrée qui n'est pas inflammable à température et pression normales.
Le tétrachloroéthylène fait partie d'une classe de produits chimiques également connus sous le nom de composés organiques volatils halogénés (HVOC).
Cela signifie que le tétrachloroéthylène s'évapore (passe de l'état liquide à l'état gazeux au contact de l'air).

Le tétrachloroéthylène fait également partie d'une classe de produits chimiques appelés «solvants chlorés».
En raison de la présence d'un ou plusieurs atomes de chlore dans leur structure, les solvants chlorés sont plus lourds que l'eau.
Les solvants chlorés sont également appelés liquides denses en phase non aqueuse (DNAPL).

Le tétrachloroéthylène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Le tétrachloroéthylène est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le tétrachloroéthylène est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'éther.
Le tétrachloroéthylène est ininflammable, non explosif et extrêmement stable.

Le tétrachloroéthylène est décomposé par la lumière et les métaux en présence d'humidité, de flamme nue, d'arc électrique, de rayonnement ultraviolet ou de surfaces métalliques chaudes.
Les produits de décomposition comprennent l'acide chlorhydrique, le monoxyde de carbone et le gaz phosgène (un gaz incolore suffocant et très toxique ou un liquide volatil avec une odeur de foin fraîchement tondu ou de maïs vert).

Le tétrachloroéthylène est un oxydant puissant et très corrosif pour les métaux tels que le lithium, le béryllium et le baryum.
Le tétrachloroéthylène est également chimiquement réactif avec les solutions alcalines (basiques) telles que la soude caustique, l'hydroxyde de sodium et la potasse.

Le tétrachloroéthylène est miscible avec l'éthanol, l'alcool, l'éther éthylique, le chloroforme et le benzène.
De plus, comme de nombreux autres solvants organiques, le tétrachloroéthylène est volatil et légèrement soluble dans l'eau (0,02 %).

Dans le commerce, le tétrachloroéthylène est utilisé comme agent de nettoyage à sec, solvant de dégraissage à la vapeur, nettoyant de type impression, agent de transfert de chaleur, agent de synthèse chimique et nettoyant pour tapis et tissus d'ameublement.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme agent de séchage pour le caoutchouc, les cires, le goudron, la paraffine, les gommes, les graisses et l'acétylcellulose.

Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore et ininflammable avec une douce odeur d'éther.
Le tétrachloroéthylène est un solvant chloré avec une formule chimique de C2Cl4, et est largement utilisé dans diverses industries.

Le tétrachloroéthylène a de nombreuses applications, la plus importante étant comme solvant de nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme solvant pour le dégraissage des métaux, dans la production de fluorocarbures et dans la fabrication du chlorure de vinyle monomère, qui est utilisé pour produire du plastique PVC.

L'industrie du nettoyage à sec est l'une des principales utilisations du tétrachloroéthylène.
Le tétrachloroéthylène est très efficace pour éliminer la saleté, la graisse et les taches des vêtements et des tissus sans endommager le tétrachloroéthylène.

Le tétrachloroéthylène est également utilisé dans l'industrie textile pour dégraisser et blanchir les fibres de coton et de laine.
Dans l'industrie métallurgique, le tétrachloroéthylène est utilisé comme solvant pour dégraisser et nettoyer les pièces métalliques avant peinture, soudage ou galvanoplastie.
Le tétrachloroéthylène est très efficace pour éliminer les huiles, les graisses et autres contaminants des surfaces métalliques.

Le tétrachloroéthylène est également utilisé dans la production de fluorocarbures, qui sont utilisés dans les systèmes de réfrigération et de climatisation, ainsi que dans la fabrication d'aérosols et de mousse isolante.
Le tétrachloroéthylène est un composant essentiel dans la production de monomère de chlorure de vinyle, qui est utilisé pour fabriquer du plastique PVC.
Le PVC est utilisé dans de nombreuses applications, y compris les tuyaux, les revêtements de sol, les toitures et les matériaux d'emballage.

Le tétrachloroéthylène (également connu sous le nom de tétrachloroéthène) est un chlorocarbure de formule moléculaire C2Cl4.
Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore à odeur sucrée qui est le plus couramment utilisé comme produit de nettoyage à sec des tissus.

Le tétrachloroéthylène est un liquide ininflammable, sans point d'éclair mesurable ni limite d'inflammabilité dans l'air.
Le tétrachloroéthylène est miscible avec la plupart des solvants organiques mais seulement légèrement miscible dans l'eau.

Le tétrachloroéthylène a été synthétisé pour la première fois par Michael Faraday en 1821.
Il a découvert qu'à une chlorinolyse à haute température des hydrocarbures, il pouvait produire du tétrachloroéthylène car l'hydrocarbure se décompose thermiquement et provoque une gamme de produits secondaires.

Depuis sa découverte, quelques autres méthodes ont été créées.
Sur une telle méthode qui est couramment utilisée, c'est lorsque le 1.2.-dichloroétane est chauffé au-dessus de 400°C avec du chlore et un catalyseur.
Les sous-produits passent ensuite par un processus de distillation pour produire du tétrachloroéthylène.

Le tétrachloroéthylène est le solvant prédominant utilisé dans l'industrie du nettoyage à sec car le tétrachloroéthylène est ininflammable, stable mais très volatil.
Le tétrachloroéthylène peut être utilisé en toute sécurité sur la plupart des textiles, fibres et teintures sans endommager le vêtement.

Le tétrachloroéthylène est très efficace pour éliminer les huiles, les graisses et les graisses des textiles en raison du point d'ébullition élevé et de la nature volatile du tétrachloroéthylène.
Un large éventail d'industries utilisent le tétrachloroéthylène car le tétrachloroéthylène est excellent pour dégraisser les pièces métalliques lors de la production de produits.

Le tétrachloroéthylène peut également être utilisé dans l'extraction des graisses, la dissolution du caoutchouc, le décapage de la peinture, l'hydrofuge, le nettoyage des freins et un solvant porteur.
Le tétrachloroéthylène a également été historiquement utilisé comme intermédiaire chimique dans la fabrication de l'hydrofluorocarbure (HFC) 134a.

Le tétrachloroéthylène est un solvant, parfois simplement appelé "perchlo".
Le tétrachloroéthylène a été synthétisé pour la première fois en 1821 par Michael Faraday, en chauffant de l'hexachloroéthane jusqu'à ce que le tétrachloroéthylène se décompose en tétrachloroéthylène et dichlore (Clâ‚‚).
Ce composé organique volatil (COV) est principalement utilisé pour le nettoyage à sec des tissus et pour le dégraissage des métaux.

Le tétrachloroéthylène figure sur la liste des cancérogènes du groupe 2A du CIRC et peut provoquer des troubles neurologiques, rénaux et hépatiques.
Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore avec une odeur caractéristique.

Le tétrachloroéthylène (Clâ‚‚C=CClâ‚‚) est un liquide incolore avec une légère odeur de chloroforme.
L'exposition au tétrachloroéthylène peut provoquer une irritation des yeux, de la peau, du nez, de la gorge et du système respiratoire.

Le tétrachloroéthylène peut également causer des dommages au foie et est un cancérogène professionnel potentiel.
Les travailleurs peuvent être blessés par l'exposition au tétrachloroéthylène.
Le niveau d'exposition dépend de la dose, de la durée et du travail effectué.

Le tétrachloroéthylène est utilisé dans de nombreuses industries.
Le tétrachloroéthylène est utilisé pour nettoyer à sec les tissus, fabriquer d'autres produits chimiques et dégraisser les pièces métalliques.

Voici quelques exemples de travailleurs à risque d'être exposés au tétrachloroéthylène :
Travailleurs dans les industries de nettoyage à sec
Travailleurs qui utilisent le tétrachloroéthylène pour dégraisser les métaux
Travailleurs des industries qui utilisent le tétrachloroéthylène pour fabriquer d'autres produits chimiques

Utilisations du tétrachloroéthylène :
Le tétrachloroéthylène est le principal solvant de nettoyage à sec utilisé aujourd'hui.
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans le nettoyage à sec, le dégraissage des métaux, comme intermédiaire chimique et dans les fluides correcteurs pour machines à écrire.

Les nettoyeurs à sec qui transféraient les vêtements mouillés dans une sécheuse avaient des niveaux moyens de 150 ppm.
D'autres tâches professionnelles avec une exposition substantielle étaient le dégraissage (95 ppm), le nettoyage de l'équipement minier, le test du charbon, le nettoyage du pelage des animaux (taxidermie) et le nettoyage/duplication des films.

Le tétrachloroéthylène est utilisé dans le nettoyage à sec; traitement textile; métaux dégraissants; solvant; intermédiaire chimique dans la production de fluorocarbures.
Le tétrachloroéthylène est utilisé comme fluide isolant et gaz de refroidissement dans les transformateurs électriques

L'utilisation principale du tétrachloroéthylène est comme intermédiaire chimique pour les fluorocarbures, tels que le HFC-134a et le HFC-125.
Une autre application importante est l'utilisation comme solvant pour le nettoyage à sec.

D'autres utilisations sont le finissage textile et les procédés de teinture et d'extraction.
En plus petites quantités, le tétrachloroéthylène est utilisé pour formuler divers types d'adhésifs, de mastics et de revêtements.

Le tétrachloroéthylène est utilisé pour le nettoyage à sec des tissus et pour le dégraissage des métaux.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques et est utilisé dans certains produits de consommation, tels que les décapants de peinture et les détachants.

Le tétrachloroéthylène est un excellent solvant pour les matières organiques.
Le tétrachloroéthylène est volatil, très stable et ininflammable.

Pour ces propriétés chimiques, le tétrachloroéthylène est largement utilisé dans le nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé pour dégraisser les pièces métalliques dans l'industrie automobile et d'autres industries métallurgiques (par exemple, pour nettoyer les pneus, les freins, les moteurs, les carburateurs et les câbles, et comme agent antigrippant).
Le tétrachloroéthylène apparaît dans quelques produits de consommation, notamment les décapants à peinture et les détachants.

Le tétrachloroéthylène a été produit pour la première fois aux États-Unis en tant que sous-produit de la fabrication de tétrachlorure de carbone au début des années 1900.
La première utilisation généralisée du tétrachloroéthylène a eu lieu dans l'industrie du nettoyage à sec à la fin des années 1930.

La production de tétrachloroéthylène a augmenté au cours des années 1950.
Tout au long des années 1950, environ 80 % du tétrachloroéthylène était utilisé pour le nettoyage à sec et 15 % pour le nettoyage et le dégraissage des métaux.
Dans les années 1960, l'industrie du nettoyage à sec représentait environ 90% de la consommation de tétrachloroéthylène, car les grandes usines de nettoyage à sec ont commencé à privilégier le tétrachloroéthylène aux solvants pétroliers inflammables.

Après avoir culminé dans les années 1970, la production et l'utilisation de tétrachloroéthylène ont diminué, probablement en raison de la classification du tétrachloroéthylène comme déchet dangereux par l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA).
De plus, l'élimination progressive des chlorofluorocarbures appauvrissant la couche d'ozone a entraîné une baisse de l'utilisation du tétrachloroéthylène comme intermédiaire chimique pour la production de ces agents.

Dans les années 1990, l'utilisation du tétrachloroéthylène comme précurseur chimique pour les réfrigérants fluorocarbonés tels que le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane, plus communément appelé hydrofluorocarbone (HFC) 134a, a augmenté, tout comme la demande de tétrachloroéthylène comme agent de dégraissage des métaux.
Bien que la quantité de tétrachloroéthylène utilisée dans les installations de nettoyage à sec ait diminué tout au long des années 1990, le tétrachloroéthylène est resté le solvant prédominant utilisé par les nettoyeurs à sec.

Le tétrachloroéthylène est utilisé pour le nettoyage à sec et le traitement des textiles, comme intermédiaire chimique, et pour le dégraissage à la vapeur dans les opérations de nettoyage des métaux.

Le tétrachloroéthylène est un excellent solvant pour les matières organiques.
Sinon, le tétrachloroéthylène est volatil, hautement stable et ininflammable, et a une faible toxicité.
Pour ces raisons, le tétrachloroéthylène est largement utilisé dans le nettoyage à sec.

Le tétrachloroéthylène est également utilisé pour dégraisser les pièces métalliques dans l'industrie automobile et d'autres industries métallurgiques, généralement en mélange avec d'autres chlorocarbures.
Le tétrachloroéthylène apparaît dans quelques produits de consommation, notamment les décapants pour peinture, les préparations en aérosol et les détachants.

Le tétrachloroéthylène est un solvant couramment utilisé dans les opérations de nettoyage à sec.
Lorsqu'il est appliqué sur un matériau ou un tissu, le tétrachloroéthylène aide à dissoudre les graisses, les huiles et les cires sans endommager le tissu.

Dans la fabrication de métaux, les solvants contenant du tétrachloroéthylène nettoient et dégraissent le métal neuf pour aider à empêcher les impuretés d'affaiblir le métal.
En raison de la durabilité du tétrachloroéthylène et de sa capacité à adhérer aux plastiques, au métal, au caoutchouc et au cuir, le tétrachloroéthylène a été utilisé comme ingrédient dans une gamme de produits courants tels que les hydrofuges, les décapants, les encres d'imprimerie, les colles, les mastics, les vernis et les lubrifiants.

Le tétrachloroéthylène offre de nombreuses propriétés physiques et chimiques qui font du tétrachloroéthylène le bon solvant chloré pour de nombreuses applications.
Le tétrachloroéthylène est relativement inerte et intrinsèquement plus stable que les autres solvants chlorés.

Le tétrachloroéthylène est stabilisé pour empêcher la dégradation ou la décomposition du solvant et la corrosion des pièces métalliques et de l'équipement.
Les stabilisants sont conçus pour être récupérables même après des cycles de nettoyage répétés et à partir d'adsorbeurs de carbone.

Le pouvoir solvant élevé et la densité de vapeur élevée du tétrachloroéthylène font du tétrachloroéthylène l'outil idéal pour une variété d'utilisations finales. Par conséquent, le tétrachloroéthylène est devenu le solvant de nettoyage à sec le plus volumineux et le choix pour le dégraissage à la vapeur.
Avec toutes les applications en aval, des enregistrements et/ou des approbations appropriés peuvent être requis.

Les utilisations possibles sont décrites ci-dessous :

Nettoyage à sec:
Le tétrachloroéthylène est le solvant préféré car, en plus de l'ininflammabilité du tétrachloroéthylène, le tétrachloroéthylène fournit une action de nettoyage rapide, puissante, mais douce avec un minimum d'agitation mécanique.
Le résultat est un produit plus propre avec moins d'usure du tissu.
Le tétrachloroéthylène est idéal pour toutes les fibres naturelles et synthétiques.

Le nettoyage à sec utilise des solvants non aqueux pour nettoyer les tissus.
Les premières opérations de nettoyage à sec aux États-Unis (É.-U.) remontent aux années 1800, lorsque les gens lavaient les tissus dans des bacs ouverts avec des solvants tels que l'essence, le kérosène, le benzène, la térébenthine et le pétrole, puis les suspendaient pour sécher.

Dans les années 1900, les États-Unis ont commencé à utiliser des machines spécialisées pour le processus de nettoyage à sec.
Cependant, l'utilisation de solvants pétroliers hautement inflammables a provoqué de nombreux incendies et explosions, soulignant la nécessité de trouver une alternative plus sûre.

L'industrie du nettoyage à sec a d'abord introduit le solvant Stoddard (moins inflammable que l'essence), suivi de plusieurs solvants halogénés ininflammables, tels que le tétrachlorure de carbone, le trichloroéthylène (TCE), le trichlorotrifluoroéthane et le tétrachloroéthylène (PERC).
À partir des années 1940, le tétrachloroéthylène est le solvant de nettoyage à sec le plus fréquemment utilisé et continue d'être le principal solvant utilisé pour nettoyer à sec les tissus aux États-Unis et dans l'Union européenne (UE).

Pour se conformer aux réglementations environnementales, les machines de nettoyage à sec ont évolué à travers plusieurs « générations » pour minimiser la libération de tétrachloroéthylène.
Les machines de 1ère génération étaient des « machines de transfert », où les tissus nettoyés étaient transférés manuellement de la laveuse à la sécheuse.

Depuis lors, divers contrôles de prévention de la pollution ont été mis en œuvre au cours des générations suivantes, aboutissant aux dernières machines de 5e génération, qui sont en boucle fermée et équipées de condenseurs réfrigérés, d'absorbeurs de carbone, de ventilateurs inductifs et de dispositifs de verrouillage actionnés par capteur.
Au fur et à mesure de l'introduction des nouvelles générations de machines, la quantité de tétrachloroéthylène utilisée a été réduite de 300 à 500 g-PERC/kilogramme de tissus (1ère génération) à <10 g-PERC/kilogramme de vêtement nettoyé (5ème génération).

Dans de nombreux pays de l'UE, les machines de nettoyage à sec de plus de 15 ans sont généralement interdites - seules les machines de 5e génération sont autorisées.
Cependant, les machines de 4ème génération peuvent être utilisées si les meilleures pratiques (par exemple, un bon entretien, un fonctionnement optimal de la machine et le recyclage) sont mises en œuvre et si elles répondent aux exigences d'émission de l'UE.
Les réglementations NESHAPS (National Emission Standards for Hazardous Air Pollutants) de l'US EPA stipulent que les machines de 2e génération doivent être mises à niveau vers la 4e génération et que les machines de 3e génération doivent être modernisées ou mises à niveau vers des machines de 4e génération ; seules les machines de 4e génération et ultérieures peuvent être vendues, louées ou installées.

En 2017, aux États-Unis, il y avait environ 20 600 magasins de nettoyage à sec et l'industrie employait près de 160 000 travailleurs, dont environ 80 % s'identifiaient comme une minorité raciale ou ethnique.
La majorité des propriétaires sont d'ascendance coréenne.

Dans tout le pays, 60 à 65 % des nettoyeurs à sec utilisent le tétrachloroéthylène comme solvant principal et la plupart des autres utilisent un hydrocarbure à point d'éclair élevé.
Les autres solvants actuellement utilisés aux États-Unis comprennent le butylal, le siloxane, le dioxyde de carbone liquide, les éthers de glycol et l'eau (nettoyage humide professionnel).
En Europe, 60 à 90 % des magasins de nettoyage à sec utilisent du PERC, selon le pays.

Cycles plus rapides :
Le cycle de nettoyage et les temps de séchage sont rapides avec le tétrachloroéthylène et, en raison de la haute solvabilité du tétrachloroéthylène, il reste moins de taches pour le détacheur.
Parce que le tétrachloroéthylène est récupérable, le tétrachloroéthylène a une longue durée de vie.

Personnalisable :
Le tétrachloroéthylène fonctionne avec n'importe quel détergent de nettoyage à sec, de sorte que le nettoyeur à sec peut ajouter du détergent ou du savon pour créer un système chargé personnalisé.

Dégraissage vapeur :
De nombreuses industries, notamment l'aérospatiale, l'automobile et la production d'appareils électroménagers, utilisent le tétrachloroéthylène dans le dégraissage à la vapeur des pièces métalliques.
Le tétrachloroéthylène est idéal pour les situations nécessitant un point d'ébullition élevé (supérieur à celui de l'eau).
De nombreux sols, tels que les cires et les résines, doivent être fondus pour être solubilisés, ce qui fait du tétrachloroéthylène un solvant préféré.

Point d'ébullition élevé :
Le point d'ébullition élevé du tétrachloroéthylène permet au tétrachloroéthylène de condenser plus de vapeur sur le métal que les autres solvants chlorés, lavant ainsi les pièces plus efficacement.
Le tétrachloroéthylène nettoie plus longtemps et élimine plus facilement les brais et les cires à point de fusion plus élevé.

Le tétrachloroéthylène est efficace avec des pièces légères et légères qui se réchauffent à la température d'un solvant à point d'ébullition inférieur avant la fin du nettoyage.
Le tétrachloroéthylène est particulièrement utile dans les orifices fins et les soudures par points.

Azéotropique avec l'eau :
Le tétrachloroéthylène forme un azéotrope avec l'eau.
En conséquence, le tétrachloroéthylène permet à un dégraissant à la vapeur de fonctionner comme un dispositif de séchage pour les pièces métalliques et d'éliminer les films d'eau des métaux sans dégradation du solvant.

Traitement chimique :
Le tétrachloroéthylène sert de solvant porteur pour les finitions de tissus, le caoutchouc et les silicones.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme solvant d'extraction dans les décapants pour peinture et les encres d'imprimerie.

Le tétrachloroéthylène sert d'intermédiaire chimique dans de nombreuses applications.
Comme pour toutes les applications, lors de l'utilisation de tétrachloroéthylène pour réduire l'inflammabilité d'un mélange, le tétrachloroéthylène est important pour déterminer le point d'éclair du produit final, car le tétrachloroéthylène doit être utilisé avant la vente, car une quantité insuffisante de tétrachloroéthylène n'augmentera pas le point d'éclair. du mélange.

Régénération du catalyseur :
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans l'industrie du raffinage du pétrole comme source d'acide chlorhydrique, un promoteur, qui aide à la régénération du catalyseur dans les opérations de reformage catalytique et d'isomérisation.
Le produit vendu dans cette opération doit être d'une qualité plus pure et moins stabilisée que la plupart pour éviter l'empoisonnement du catalyseur au platine.

Fluorocarbone :
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans la fabrication de réfrigérants, de mélanges de réfrigérants et d'autres composés fluorés.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction, services de santé et recherche et développement scientifiques.

Le rejet dans l'environnement de tétrachloroéthylène peut se produire lors d'une utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets dans l'environnement de tétrachloroéthylène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire de traitement et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile).

Utilisations sur sites industriels :
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.

Le tétrachloroéthylène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de tétrachloroéthylène peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Agent de nettoyage
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Réfrigérants
Solvant
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations grand public :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Agent de nettoyage
Solvant
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Autres utilisations:
Le tétrachloroéthylène est utilisé pour sécher les vêtements propres.
Le tétrachloroéthylène est utilisé pour dégraisser et nettoyer les pièces métalliques.

Le tétrachloroéthylène est utilisé comme produit de finition pour les textiles.
Le tétrachloroéthylène est utilisé pour extraire les huiles et les graisses.
Le tétrachloroéthylène est utilisé comme intermédiaire de synthèse.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Dégraissage des métaux
Travailler avec des colles et des adhésifs
Nettoyage à sec
Exploitation minière

Activités à risque d'exposition :
Préparation et montage de peaux d'animaux (taxidermie)

Applications du tétrachloroéthylène :
Le tétrachloroéthylène est un excellent solvant pour les matières organiques.
Sinon, le tétrachloroéthylène est volatil, très stable et ininflammable.

Pour ces raisons, le tétrachloroéthylène est largement utilisé dans le nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé pour dégraisser les pièces métalliques dans l'industrie automobile et d'autres industries métallurgiques, généralement en mélange avec d'autres chlorocarbures.

Le tétrachloroéthylène apparaît dans quelques produits de consommation, notamment les décapants à peinture et les détachants.
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans les détecteurs de neutrinos où un neutrino interagit avec un neutron dans l'atome de chlore et convertit le tétrachloroéthylène en proton pour former de l'argon.

Le tétrachloroéthylène est principalement utilisé dans les entreprises de nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est un très bon solvant et détachant.
Le tétrachloroéthylène a également une très faible toxicité.

Le tétrachloroéthylène est également utilisé pour nettoyer les huiles dans l'automobile et dans de nombreuses autres industries liées aux métaux.
Certains décolorants et détachants contiennent du tétrachloroéthylène.
Le tétrachloroéthylène avait été utilisé dans les productions de liquides de refroidissement et de médicaments, mais le tétrachloroéthylène n'est plus préféré maintenant.

Applications historiques :
Le tétrachloroéthylène était autrefois largement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication du HFC-134a et des réfrigérants associés.
Au début du 20e siècle, le tétrachloroéthène était utilisé pour le traitement de l'infestation par les ankylostomes.

Caractéristiques du tétrachloroéthylène :
Le tétrachloroéthylène porte la formule C2Cl4, le tétrachloroéthylène est volatil, ininflammable et ressemble à l'odeur de l'éther.
Les utilisations du tétrachloroéthylène sont principalement liées au nettoyage et à l'élimination de l'huile, de la graisse et des taches tenaces.

Le tétrachloroéthylène et le nettoyage à sec vont de pair car l'utilisation du tétrachloroéthylène est dominante dans ce secteur.
D'autres utilisations sont comme fluide isolant dans les transformateurs électriques, comme composants de gaz de refroidissement et nettoyant pour les pièces automobiles.

Propriétés du tétrachloroéthylène :
Le tétrachloroéthylène est un solvant incolore et fortement parfumé qui est principalement utilisé dans les entreprises de nettoyage à sec.
Même à 1 ppm, l'odeur de tétrachloroéthylène est perceptible par l'homme.
Le tétrachloroéthylène est un très bon solvant et a une très faible toxicité.

Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore ininflammable avec une forte odeur sucrée; le seuil d'odeur est de 1 ppm.
La formule chimique du tétrachloroéthylène est C2Cl4 et le poids moléculaire est de 165,83 g/mol.
La pression de vapeur du tétrachloroéthylène est de 18,47 mm Hg à 25 °C, et le tétrachloroéthylène a un coefficient de partage log octanol/eau (log Kow) de 3,40.

Le tétrachloroéthylène, comme mentionné ci-dessus, n'est pas inflammable et le tétrachloroéthylène n'a pas de point d'éclair mesurable, ce qui indique qu'à température ambiante, le tétrachloroéthylène a un taux d'évaporation inférieur à celui des autres solvants.
De plus, le tétrachloroéthylène n'affecte pas la couche d'ozone, c'est pourquoi l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA) a approuvé l'utilisation du tétrachloroéthylène en remplacement des solvants appauvrissant la couche d'ozone.

Le tétrachloroéthylène est un liquide volatil incolore, plus lourd que l'eau et pratiquement insoluble dans l'eau.
Le tétrachloroéthylène a une odeur similaire à celle de l'éther ou du chloroforme et est sensible à la lumière et aux rayons UV, de sorte que le tétrachloroéthylène se décompose lorsque le tétrachloroéthylène reste sous exposition directe pendant des périodes prolongées.
Le tétrachloroéthylène peut être mélangé avec une grande variété de solvants organiques tels que l'éther, l'alcool éthylique, le benzène, le chloroforme et autres.

Le tétrachloroéthylène a la capacité de dissoudre les graisses, les huiles et les résines.
La vapeur produite par le tétrachloroéthylène n'est pas visible et est plus lourde que l'air, de sorte que le tétrachloroéthylène se répand au niveau du sol.

Le processus d'oxydation à froid du tétrachloroéthylène est assez lent et le tétrachloroéthylène ne corrode pas les métaux ordinaires. En fait, le tétrachloroéthylène a la capacité d'éliminer la graisse des métaux tels que l'aluminium et le magnésium.
Cependant, le tétrachloroéthylène ne peut pas être utilisé sur des métaux tels que le zinc, le lithium, le baryum et le béryllium, qui, sous forme liquide de tétrachloroéthylène, attaquent certaines variétés de plastiques et de caoutchoucs.

Méthodes de fabrication du tétrachloroéthylène :
La production de tétrachloroéthylène est possible par chloration à haute température d'hydrocarbures chlorés de masse moléculaire inférieure.

A des fins industrielles, trois procédés sont importants :
1. Production à partir d'acétylène via le trichloréthylène.
2. Production à partir d'éthylène ou de 1,2-dichloroéthane par oxychloration.
3. Production à partir d'hydrocarbures C1-C3 ou d'hydrocarbures chlorés par chloration à haute température.

Préparé principalement par deux procédés :
La méthode de Huels par laquelle la chloration directe de l'éthylène donne 70 % de tétrachloroéthylène, 20 % de tétrachlorure de carbone et 10 % d'autres produits chlorés ;
Les hydrocarbures tels que le méthane, l'éthane ou le propane sont simultanément chlorés et pyrolysés pour donner plus de 95 % de tétrachloroéthylène plus du tétrachlorure de carbone et de l'acide chlorhydrique.

Le tétrachloroéthylène est produit principalement par oxyhydrochloration, perchloration et/ou déshydrochloration d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures chlorés tels que le 1,2 dichloroéthane, le propylène, le dichlorure de propylène, le 1,1,2-trichloroéthane et l'acétylène.

Informations générales sur la fabrication du tétrachloroéthylène :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de gaz industriels
Fabrication de machines
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Raffineries de pétrole
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de produits de toilette
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Production de tétrachloroéthylène :
Le tétrachloroéthylène est produit industriellement par chlorolyse d'hydrocarbures principalement légers à haute température.
De nombreux sous-produits sont également produits dans ce processus.
Ces éléments sont désintégrés par distillation.

Le chlore d'éthylène est également produit par catalyse de chlore de potassium, de chlore d'ammonium ou de charbon actif et de chlore à 400 °C.
Les sous-produits sont distillés, similaire à la méthode mentionnée ci-dessus.

Histoire et fabrication :
Le chimiste français Henri Victor Regnault a synthétisé pour la première fois le tétrachloroéthylène en 1839 par décomposition thermique de l'hexachloroéthane à la suite de la synthèse par Michael Faraday en 1820 du protochlorure de carbone (tétrachlorure de carbone).
C2Cl6 → C2Cl4 + Cl2

Faraday était auparavant faussement crédité pour la synthèse du tétrachloroéthylène, qui en réalité était du tétrachlorure de carbone.
En essayant de fabriquer le "protochlorure de carbone" de Faraday, Regnault a découvert que son composé était différent de celui de Faraday.

Victor Regnault a déclaré "d'après Faraday, le chlorure de carbone bouillait autour de 70 °C (158 °F) à 77 °C (171 °F) degrés Celsius mais le mien n'a commencé à bouillir qu'à 120 °C ( 248 °F) degrés Celsius".
Le tétrachloroéthylène peut être fabriqué en faisant passer de la vapeur de chloroforme à travers un tube chauffé au rouge, les sous-produits comprennent l'hexachlorobenzène et l'hexachloroéthane, comme indiqué en 1886.

La majeure partie du tétrachloroéthylène est produite par chlorinolyse à haute température d'hydrocarbures légers.
La méthode est liée à la découverte de Faraday puisque l'hexachloroéthane est généré et se décompose thermiquement.

Les sous-produits comprennent le tétrachlorure de carbone, le chlorure d'hydrogène et l'hexachlorobutadiène.
Plusieurs autres méthodes ont été développées.

Lorsque le 1,2-dichloroéthane est chauffé à 400 °C avec du chlore, le tétrachloroéthylène est produit par la réaction chimique :
ClCH2CH2Cl + 3 Cl2 → Cl2C=CCl2 + 4 HCl

Cette réaction peut être catalysée par un mélange de chlorure de potassium et de chlorure d'aluminium ou par du charbon actif.
Le trichloroéthylène est un sous-produit majeur, qui est séparé par distillation.

Assainissement et dégradation du tétrachloroéthylène :
En principe, la contamination par le tétrachloroéthylène peut être corrigée par un traitement chimique.
Le traitement chimique consiste à réduire les métaux tels que la poudre de fer.

En plus de la bioremédiation, le tétrachloroéthylène s'hydrolyse au contact du sol.

La bioremédiation implique généralement une déchloration réductrice, généralement dans des conditions anaérobies.
Dehalococcoides sp. en conditions aérobies par cométabolisme par Pseudomonas sp.
Les produits de biodégradation comprennent le trichloroéthylène, le cis-1,2-dichloroéthène et le chlorure de vinyle ; la dégradation complète convertit le tétrachloroéthylène en éthylène et en chlorure.

Informations sur le métabolite humain du tétrachloroéthylène :

Emplacements cellulaires :
Membrane

Manipulation et stockage du tétrachloroéthylène :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du tétrachloroéthylène sans risque.

PETIT DÉVERSEMENT DE LIQUIDE :
Ramasser avec du sable, de la terre ou tout autre matériau absorbant non combustible.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Stockage sécurisé :
Séparer des métaux, des sources d'ignition et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Conserver dans une pièce bien aérée.

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Conserver dans un endroit sûr contre le poison.
Avant de travailler avec ce produit chimique, vous devez être formé sur la manipulation et le stockage appropriés du tétrachloroéthylène.
Une zone réglementée et marquée doit être établie là où ce produit chimique est manipulé, utilisé ou stocké conformément à la norme OSHA 1910.1045.

Le tétrachloroéthylène doit être stocké pour éviter tout contact avec des oxydants puissants, tels que le chlore, le brome et le dioxyde de chlore ; les métaux chimiquement actifs, tels que le baryum, le lithium et le béryllium ; et l'acide nitrique, car des réactions violentes se produisent.
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé à l'abri de la chaleur.

Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Séparer des métaux actifs.
Isoler des flammes nues et des combustibles.

Le tétrachloroéthylène est stocké dans des réservoirs en acier doux équipés d'évents respiratoires et de séchoirs chimiques.
Le tétrachloroéthylène peut être transféré à travers des tuyaux en fer noir sans soudure, avec des matériaux d'étanchéité en amiante comprimé, en amiante renforcé de métal ou en amiante imprégné de téflon ou de viton, en utilisant des pompes centrifuges ou volumétriques en fonte ou en acier.
De petites quantités peuvent être stockées en toute sécurité dans des récipients en verre vert ou ambré.

Le site de stockage doit être aussi proche que possible du laboratoire dans lequel les agents cancérigènes doivent être utilisés, de sorte que seules de petites quantités nécessaires à l'expt doivent être transportées.
Les substances cancérigènes doivent être conservées dans une seule section du placard, un réfrigérateur ou un congélateur antidéflagrant (selon les propriétés chimicophysiques) portant une étiquette appropriée.

Un inventaire doit être conservé, indiquant la quantité de cancérigène et la date d'acquisition du tétrachloroéthylène.
Les installations de distribution doivent être contiguës à la zone de stockage.

Santé et sécurité du tétrachloroéthylène :
La toxicité aiguë du tétrachloroéthylène est modérée à faible.
Les rapports de blessures humaines sont rares malgré l'utilisation à grande échelle du tétrachloroéthylène dans le nettoyage à sec et le dégraissage.

Malgré les avantages du tétrachloroéthylène, beaucoup ont demandé le remplacement du tétrachloroéthylène par une utilisation commerciale généralisée.
Le tétrachloroéthylène a été décrit comme un possible " neurotoxique, toxique pour le foie et les reins, et toxique pour la reproduction et le développement, un " cancérogène professionnel potentiel " "

Test d'exposition :
L'exposition au tétrachloroéthylène peut être évaluée par un test respiratoire, analogue aux mesures d'alcoolémie.
En outre, pour les expositions aiguës, le tétrachloroéthylène dans l'air expiré peut être mesuré.

Le tétrachloroéthylène peut être détecté dans l'haleine pendant des semaines après une forte exposition.
Le tétrachloroéthylène et l'acide trichloroacétique (TCA), un produit de dégradation du tétrachloroéthylène, peuvent être détectés dans le sang.

En Europe, le Comité scientifique sur les limites d'exposition professionnelle (SCOEL) recommande pour le tétrachloroéthylène une limite d'exposition professionnelle (moyenne pondérée sur 8 heures) de 20 ppm et une limite d'exposition à court terme (15 min) de 40 ppm.

Le tétrachloroéthylène est présent en très petites quantités dans l'environnement à la suite de rejets industriels.
Selon l'Agence américaine pour le registre des substances toxiques et des maladies (ATSDR), les vêtements nettoyés à sec peuvent libérer de petites quantités de tétrachloroéthylène dans l'air.

Selon l'American Cancer Society (ACS), les faibles niveaux de tétrachloroéthylène auxquels la plupart des gens sont exposés dans l'air, l'eau et les aliments ne causent pas de symptômes.
Les personnes qui portent des vêtements nettoyés à sec peuvent être exposées à des niveaux de tétrachloroéthylène légèrement supérieurs à ceux que l'on trouve normalement dans l'air, mais ces quantités ne devraient pas non plus être dangereuses pour la santé de la personne moyenne.

Les personnes qui vivent ou travaillent à proximité d'installations de nettoyage à sec peuvent être exposées à des niveaux plus élevés de tétrachloroéthylène que la population générale.
Pour aider à limiter les risques potentiels pour la santé, l'Agence américaine de protection de l'environnement a décidé que les nettoyeurs à sec situés dans des bâtiments résidentiels doivent éliminer progressivement les machines de nettoyage à sec qui utilisent du tétrachloroéthylène d'ici le 21 décembre 2020.

Les expositions les plus élevées au tétrachloroéthylène ont tendance à se produire sur le lieu de travail, en particulier chez les nettoyeurs à sec ou les travailleurs des installations de dégraissage des métaux.
L'exposition à ces niveaux plus élevés de tétrachloroéthylène peut entraîner une irritation des yeux, de la peau, du nez, de la gorge et/ou du système respiratoire.

Selon le NIH, une exposition à court terme à des niveaux élevés de tétrachloroéthylène peut affecter le système nerveux central et entraîner une perte de conscience ou la mort.
Pour aider à protéger ces travailleurs, l'Occupational Safety and Health Administration (OSHA) des États-Unis recommande des précautions de sécurité spéciales, telles qu'un calendrier recommandé d'activités de maintenance et des vérifications quotidiennes des fuites de tétrachloroéthylène provenant des machines de nettoyage à sec.

Mesures de premiers soins du tétrachloroéthylène :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Les produits chimiques corrosifs détruisent les membranes de la bouche, de la gorge et de l'œsophage et, en outre, présentent un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors de vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, du tétrachloroéthylène, des propriétés physiques et de toxicité, du niveau d'exposition, de la durée d'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie du tétrachloroéthylène :

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2 ou eau pulvérisée.

GRAND INCENDIE :
Poudre chimique sèche, CO2, mousse anti-alcool ou eau pulvérisée.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.
Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

En cas d'incendie dans les environs, utiliser des moyens d'extinction appropriés.

Procédures de lutte contre l'incendie :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Si matière impliquée dans l'incendie :
Éteignez le feu à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant (le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement).

Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.
Avertir les responsables locaux de la santé et des incendies et les agences de contrôle de la pollution.

Depuis un endroit sûr et antidéflagrant, utiliser un jet d'eau pour refroidir les contenants exposés.
Si les flux de refroidissement sont inefficaces (le son de ventilation augmente en volume et en tonalité, le réservoir se décolore ou montre des signes de déformation), retirez-vous immédiatement dans une position sécurisée.
Les seuls respirateurs recommandés pour la lutte contre les incendies sont les appareils respiratoires autonomes dotés d'un masque complet et fonctionnant en mode de demande de pression ou autre mode de pression positive.

Approchez-vous du vent pour éviter les vapeurs dangereuses et les produits de décomposition toxiques.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.

Utiliser de grandes quantités d'eau sous forme de brouillard ou de pulvérisation.
Éteindre le feu à l'aide d'un agent adapté au feu environnant.

Identifiants du tétrachloroéthylène :
Numéro CAS : 127-18-4
Référence Beilstein : 1304635
CHEB:CHEBI:17300
ChEMBL : ChEMBL114062
ChemSpider : 13837281
InfoCard ECHA : 100.004.388
Numéro CE : 204-825-9
Référence Gmelin : 101142
KEGG : C06789
PubChem CID : 31373
Numéro RTECS : KX3850000
UNII : TJ904HH8SN
Numéro ONU : 1897
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2021319
InChI : InChI=1S/C2Cl4/c3-1(4)2(5)6
Clé : CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2Cl4/c3-1(4)2(5)6
Clé : CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYAO
SOURIRES : ClC(Cl)=C(Cl)Cl

Numéro de cas : 127-18-4
N° EINESC : 204-825-9
Poids moléculaire : 165,82 g/mol
Formule chimique : C2Cl4

CE / N° de liste : 204-825-9
N° CAS : 127-18-4
Mol. formule : C2Cl4

Synonymes : PCE, tétrachloroéthylène, tétrachloroéthylène
Formule linéaire : CCl2=CCl2
Numéro CAS : 127-18-4
Poids moléculaire : 165,83

Propriétés typiques du tétrachloroéthylène :
Formule chimique : C2Cl4
Masse molaire : 165,82 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Forte et sucrée, semblable au chloroforme
Densité : 1,622 g/cm3
Point de fusion : âˆ'19 °C (âˆ'2 °F; 254 K)
Point d'ébullition : 121,1 °C (250,0 °F ; 394,2 K)
Solubilité dans l'eau : 0,15 g/L (25 °C)
Pression de vapeur : 14 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : ≤ 81,6 · 10≤ 6 cm3/mol
Viscosité : 0,89 cP à 25 °C

Propriétés générales : liquide incolore lumineux
Odeur : chlorique, inquiétante
Intensité : 1,622 g/cm g/cm3
Point d'ébullition : 121,1 °C
Point de fusion : âˆ'19 °C
Point de rupture:
Pression de vapeur : 14 mmHg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,5055 nD
Solubilité : 0,15 g/L (25 °C),

Poids moléculaire : 165,8
XLogP3 : 3.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 165,872461
Masse monoisotopique : 163,875411
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 55,6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Composés apparentés du tétrachloroéthylène :
Trichloroéthylène
Dichloroéthène
Perchloroéthylène

Organohalogénures apparentés :
Tétrafluoroéthylène
Tétrabromoéthylène
Tétraiodoéthylène

Noms du tétrachloroéthylène :

Noms des processus réglementaires :
Tétrachloroéthylène
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE
Tétrachloroéthylène
tétrachloroéthylène

Noms traduits :
Perchloréthylène (de)
perchloroéthylène (pl)
percloroéthylène (le)
perklorétylen (non)
tétrachloroéthylène (nl)
tétrachloréthène (cs)
tétrachloroéthylène (da)
Tétrachloroéthylène (de)
tétrachlorotilènes (lt)
tétrachloroéthène (pl)
tétrachloroéthylène (pl)
tetrachlóretén (sk)
tétraclorétilène (ro)
tétrachloroéthylène (it)
tétrachloroétile (es)
tétrachloroétile (pt)
tétrachlorétilÄ“ns (lv)
tétrakloorietyleeni (fi)
tétrakloreten (non)
tétrakloreten (sv)
tétraklorétylène (non)
tétrakloroétile (hr)
tétrakloroétile (sl)
Tetrakloroetüleen (et)
tetraklóretilén (hu)
tétrachloroéthylène (fr)
Ï„ÎµÏ„Ï Î±Ï‡Î»Ï‰Ï Î¿Î±Î¹Î¸Ï…Î»Î ¬Î½Î¹Î¿ (el)
тeтрахлороетилен (bg)

Noms CAS :
Éthène
1,1,2,2-tétrachloro-

Noms IUPAC :
1,1,2,2-tétrachloroéthène
1,1,2,2-tétrachloroétène
Éthène, tétrachloro
étrachloroéthène
perchloroéthylène
perchloroéthylène
tétrachloréthène
Tétrachloroéthylène
Tétrachloroéthène
tétrachloroéthène
Tétrachloroéthylène
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE
Tétrachloroéthylène
tétrachloroéthylène
Tétrachloroéthylène
tétrachloroéthylène
UPV10

Nom IUPAC préféré :
Tétrachloroéthène

Appellations commerciales:
Czterochloroéthylène
DOUBLER LM
DOWPER MC
DOUBLE N
DOWPER Puissance pure
DOWPER Solvant
Perchloroéthylène
PERCHLOROÉTHYLÈNE
Performantes
Perklone D
Perklone DX+
Perklone EXT
Dr Perklone
Perklon N

Autres noms:
Perchloroéthène
perchloroéthylène
perc
PCE

Autres identifiants :
127-18-4
602-028-00-4

Synonymes de tétrachloroéthylène :
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE
Tétrachloroéthène
127-18-4
Perchloroéthylène
Éthène, tétrachloro-
Perc
Perchloroéthylène
Tétrachloroéthylène
1,1,2,2-tétrachloroéthylène
Tétrachlorure d'éthylène
Dichlorure de carbone
Ankilostine
Didakene
Perclène
Tétracap
tétraguer
Tetraleno
Tetralex
Tétropil
Perawin
Tetlen
Tétrachlorathen
PerSec
1,1,2,2-tétrachloroéthène
Bichlorure de carbone
AVANTAGE
Perchloroéthylène
Tétrachloroétène
Fédéral-ONU
Tetrachlooretheen
Czterochloroéthylène
Percosolve
Perchlor
Perklone
Tétravec
Tétroguer
Néma
Perchloréthylène, par
Perchloroéthylène, par
Perclène D
Dow-par
Dilatin PT
Perchloréthylène, par
Antisol 1
Éthylène, tétrachloro-
Perchloroéthène
Antisal 1
Numéro de déchet Rcra U210
Néma, vétérinaire
NCI-C04580
ORL 1 860
Perclène TG
ONU 1897
TJ904HH8SN
DTXSID2021319
CHEBI:17300
NSC-9777
Percosol
Caswell n ° 827
C2Cl4
MFCD00000834
Percloroetilene [Italien]
Tetrachlooretheen [Néerlandais]
Tétrachlorathen [Allemand]
Tétrachloroétène [italien]
Czterochloroetylen [polonais]
Tétrachloroéthylène (IUPAC)
CCRIS 579
HSDB 124
Perchloorethyleen, par [Néerlandais]
Perchloréthylène, par [Allemand]
Perchloroéthylène, par [Français]
Tétrachloroéthène 100 microg/mL dans du méthanol
NSC 9777
EINECS 204-825-9
UN1897
Tétrachloroéthylène [USP]
N° de déchet RCRA U210
UNII-TJ904HH8SN
Code chimique des pesticides EPA 078501
BRN 1361721
Tétrachlorathène
Perchloroéthylène
AI3-01860
tétrachloro-éthène
tétrachloro-éthylène
Néma (VAN)
WLN : GYGUYGG
Fréon 1110
Tetrachlooretheen (néerlandais)
Tétrachloraethen (ALLEMAND)
Perchloroéthylène (ITALIEN)
Tétrachloroétène (ITALIEN)
bmse000633
Czterochloroéthylène (polonais)
CE 204-825-9
1,2,2-tétrachloroéthylène
SCHEMBL23022
4-01-00-00715 (Référence du manuel Beilstein)
OFFRE : ER0346
1,1,2,2-tétrachloro-éthène
Perchloroéthylène, per(DUTCH)
Perchloréthylène, per(ALLEMAND)
Perchloroéthylène, per(FRANCAIS)
Qualité de réactif de perchloroéthylène
CHEMBL114062
DTXCID601319
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE [II]
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE [MI]
1,1,2, 2-tétrachloroéthylène
Tétrachloroéthylène, >=99.5%
NSC9777
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE [HSDB]
Tétrachloroéthylène, qualité UV/IR
Éthène, 1,1,2,2-tétrachloro-
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE [WHO-DD]
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE [MART.]
ZINC8214691
Tox21_201196
AKOS009031593
Tétrachloroéthylène, étalon analytique
Tétrachloroéthylène, anhydre, >=99%
NCGC00090944-01
NCGC00090944-02
NCGC00090944-03
NCGC00258748-01
CAS-127-18-4
Tétrachloroéthylène [UN1897] [Poison]
Tétrachloroéthylène, pour HPLC, >=99.9%
Tétrachloroéthylène, ReagentPlus(R), 99 %
DB-041854
Tétrachloroéthylène, pour la synthèse, 99,0 %
FT-0631739
FT-0674946
S0641
Tétrachloroéthylène, réactif ACS, >=99.0%
EN300-19890
Tétrachloroéthène 1000 microg/mL dans du méthanol
Tétrachloroéthène 5000 microg/mL dans du méthanol
C06789
F 1110
1,1,2,2-Tétrachloroéthylène (ACD/Nom 4.0)
Tétrachloroéthylène, SAJ premier grade, >=98.0%
A805656
Q410772
Tétrachloroéthylène, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
J-524851
Tétrachloroéthylène, spectroscopique HPLC UV, 99,9 %
BRD-K68386748-001-01-2
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE (PERCHLOROÉTHYLÈNE) [CIRC]
F0001-0391
Tétrachloroéthylène, ultra-pur, qualité spectrophotométrique
Norme de densité 1623 kg/m3, qualité H&D Fitzgerald Ltd.
25135-99-3