TETRAETİLEN GLİKOL DİMETİL ETER

Tetraetilen Glikol Dimetil Eter ( tegdme veya tetraglyme ) mükemmel kimyasal ve termal stabiliteye sahip polar aprotik bir çözücüdür . Tetraetilen Glikol Dimetil Eter'in yüksek kaynama noktası ve stabilitesi, onu ayırma işlemleri ve yüksek sıcaklık reaksiyonları için ideal bir aday yapar.

CAS NUMARASI: 143-24-8

SYNONYM:

Bis [2- (2-metoksietoksi) etil] eter; Tetraglyme; Dimethoxytetraglycol; TEGDME; tetraglyme; E181; Dimetoksitetraetilen glikol; Dimethoxytetraglycol ; 2,5,8,11,14-PENTAOXAPENTADECANE ; Ansul eter 181AT; Nissan uniox MM 200; Glyme-5; UNII-78L136FLZ9; Eter , bis (2- (2-metoksietoksi) etil); Methyltetraglyme200; E181 (Eter)

Tetraetilen Glikol Dimetil Eter (TEGDME veya tetraglyme) mükemmel kimyasal ve termal stabiliteye sahip polar aprotik bir çözücüdür. Yüksek kaynama noktası ve stabilitesi, onu ayırma işlemleri ve yüksek sıcaklık reaksiyonları için ideal bir aday yapar. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter ayrıca lityum iyon pil teknolojisinde kullanılır ve organik absorpsiyonlu ısı pompaları için çalışan bir çift olarak trifloroetanol ile birleştirilir. Aksi belirtilmedikçe, veriler standart durumlarında (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter , REACH yönetmeliklerine göre Çok Yüksek C oncern Maddesi olarak listelenmiştir . Kızdırma deşarjı plazma birikimi (GDPD) Tetraetilen Glikol Dimetil Eter , protein adsorpsiyonuna ve hücresel bağlanmaya dirençli yüzeyler elde etmek için yeni bir yöntem olarak tanıtıldı. Filmlerin x-ışını fotoelektron spektroskopisi ve çeşitli biyolojik tahlillerle analizi, çeşitli alt tabakalarda (örneğin, cam, politetrafloroetilen, polietilen) kirlenmeye dirençli, PEO benzeri bir yüzey oluşumunu göstermektedir. Tampon ve plazmadan 125I radyo işaretli proteinlerin (fibrinojen, albümin ve IgG) adsorpsiyonu, çok daha yüksek seviyelerde protein adsorpsiyonu sergileyen işlenmemiş substrata kıyasla çok düşüktü (tipik olarak <20 ng / cm2). Tüm kaplanmış substratlar eşit miktarlarda proteini adsorbe etmemiştir (örneğin, kaplanmış cam örnekleri tipik olarak kaplanmış polietilen veya kaplı politetrafloroetilen örneklerinden daha fazla proteini adsorbe etmiştir), bu da kullanılan substratın adsorbe edilen protein miktarını etkileyebileceğini düşündürmektedir. Epifloresan video mikroskobu ve endotel hücre bağlanması kullanılarak dinamik trombosit yapışmasının ölçülmesi ayrıca bu yüzeylerin kısa süreli yapışkan olmadığını göstermektedir.

Tetraetilen Glikol Dimetil Eter  (TEGDME) ve 1,3-dioksolan (DOXL) karışımına dayanan bir elektrolit , lityum-sülfür pilinde kullanım için incelenmiştir. Maksimum iyonik iletkenlik, Tetraetilen Glikol Dimetil Eter : DOXL = 30: 70'in ara karışım oranında bulunur , çünkü Tetraetilen Glikol Dimetil Eter LiCF3SO3'ü kolaylıkla çözer ve DOXL, elektrolit ortamının viskozitesini etkili bir şekilde azaltır. İkili elektrolite dayalı lityum-sülfür pil, sırasıyla çözünür polisülfidlerin ve katı indirgeme ürünlerinin oluşumuna karşılık gelen 2,4 ve 2,1 V civarında iki ayırt edilebilir voltaj platosu gösterir.Tetraetilen Glikol Dimetil Eter  bazlı ve DOXL bazlı elektrolitler için UV spektral analizi , daha kısa polisülfidin, üst voltaj platosundaki DOXL bazlı elektrolit için yaklaşık 2,4 V'ta uygun şekilde oluştuğunu göstermektedir. 2,1 V civarındaki düşük voltaj platosu oldukça bağımlıdır. ile tetraetilen glikol dimetil eter DOXL oranı. Düşük voltaj plato bölgesindeki kükürt kullanımı elektrolitin viskozitesi ile ancak iyonik iletkenlikle ilişkilendirilebilir. Yüksek viskoziteli elektrolit için düşük polisülfit difüzyonu, pozitif elektrot yüzeyinde önemli ölçüde pasivasyona neden olur ve düşük kükürt kullanımı ile sonuçlanır.

Bu yazıda , genellikle geleneksel lityum iyon pillerde kullanılan bir konfigürasyonla karakterize edilen, yarı sıvı bir lityum hücrede yanıcı olmayan bir Tetraetilen Glikol Dimetil Eter'e dayalı Li2S8 içeren bir elektrolitin kullanımından yararlanıyoruz . Sülfür içermeyen Super P karbon elektrot kullanan hücre, 430 mAh g − 1 s ile 700 mAh g − 1S arasında değişen bir kapasite gösterir. Döngü testleri, hücrenin stabilitesinin, elektrokimyasal süreci, özellikle polisülfür mekik reaksiyonunu doğrudan kontrol eden voltaj kesilmesinden güçlü bir şekilde etkilendiğini göstermektedir. Bu bağlamda, XPS ölçümü, hücre voltajı kesilmesi genişledikçe Li2S2 tuzunun lityum elektrot yüzeyinde biriktiğini gösterir, bu da azaltılmış voltaj ve kapasite rejimlerinin kullanımının daha yüksek stabiliteye yol açabileceğini düşündürür. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter, en iyi kontrol rejimi altında, 2 V hücre, son derece düşük polarizasyon ve 100 şarj-deşarj döngüsüne kadar uzatılmış döngü kararlılığı ile 530 mAh g − 1S kapasite sunar. Ayrıca, lityum yüzeyinde stabil, koruyucu bir SEI filmi oluşturmak için elektrolit çözeltisine LiNO3 tuzu ekleyerek, böylece mekik işleminden kaçınarak ve tam voltaj kesme aralığında bile hücre verimliliğini artırarak gelişmiş performanslara etkili bir şekilde ulaşılabileceğini gösteriyoruz. , yani 1 V ila 3 V arasında uzanan yeni bir dimetil sülfoksit / 1,3-dioksolan bazlı elektrolit, deşarj voltajı platosunu ve enerji yoğunluğunu arttırmak için lityum / karbon florür (Li / CFx) piller için önerilmiştir. Farklı hacim oranlarına sahip 1 mol L − 1 LiBF4 / DMSO + 1,3-DO elektrolitinin iletkenlikleri aynı değildir ve maksimum 14,85 mS cm-1'dir.

Galvanostatik deşarj testlerinden, 1 mol L battery 1 LiBF4 / DMSO + 1,3-DO (5: 5, v: v) elektrolitli Li / CFx pilin deşarj voltajı platosu 0,1'de 2,69 V'a ulaşabilir. C, 831 mAh g-1 maksimum deşarj kapasitesi ve 2196 Wh kg-1'lik en yüksek enerji yoğunluğu sağlar. Elektroliti 1 mol L − 1 LiBF4 / PC + DME (5: 5, v: v) olan Li / CFx pillerle karşılaştırıldığında, elektrolit 1 mol L − 1 LiBF4 / DMSO olan Li / CFx pillerin enerji yoğunluğu + 1,3-DO (5: 5, v: v)% 12'den fazla geliştirildi. XRD, SEM, TEM, EIS, FT-IR ve GC-MS analizlerinin yardımıyla, bu çalışmanın sonuçları, DMSO / 1,3-DO bazlı elektrolitin Li / CFx pillerin deşarj performansını önemli ölçüde artırabileceğini ve deşarj sırasında iyi bir elektrokimyasal stabilite. Deşarj performansının iyileştirilmesinin ana nedeni, hem deşarj sırasında CFx katotlarının elektrokimyasal polarizasyonunun aşırı potansiyelinin hem de elektrolitin iyon iletkenliğini artırarak omik polarizasyonun aşırı potansiyelinin azalmasıdır.

Lityum / sülfür (Li / S) hücresi, lityum polisülfürün (PS, sülfür indirgeme ara ürünleri serisi) çözünmesinin hücrenin performansında önemli bir rol oynadığı sıvı bir elektrokimyasal sistemdir. Çözelti halinde, PS, sıvıdan çökeltildiğinde inaktif hale gelen daha az çözünür kükürt ve düşük sıralı PS'yi oluşturmak için genel bir Li2Sn → m / 8S8 + Li2Sn − m denklemiyle açıklandığı gibi bir dizi karmaşık orantısızlığa maruz kalır. elektrolit veya ayırıcının gözeneklerinde biriktirilir. Sert ve yumuşak asitler ve bazlar (HSAB) teorisine dayanarak, kuaterner amonyum katyonlarının yumuşak asit ile yumuşak baz arasındaki kimyasal bir etkileşim yoluyla PS anyonlarını stabilize etmesi beklenir. Bu yazıda, sıvı elektrolite bir tetrabutilamonyum triflat (NBu4SO3CF3) veya bir N-metil-N-butilpirolidinyum bis (triflorometansülfonil) imid (PYR14TFSI) ekleyerek bir Li / S hücresinin kapasitesini korumada önemli bir gelişme bildiriyoruz. Örneğin, 1: 1 (ağırlık) dimetil eter (DME) ve 1,3-dioksolan (DOL) karışımında çözünmüş 0,25 mol kg − 1 LiNO3–0,25 mol kg Y 1 PYR14TFSI elektrolit kullanarak, bir Li % 77 kükürt ve 2 mg cm-2 kükürt yüklemesi içeren bir katoda sahip / S hücresi , 1227 mAh g-1 başlangıç ​​kapasitesi sergiledi ve 0,2 mA cm-2'de çevrildiğinde 40 döngüden sonra 875 mAh g-1 kapasitesini korudu 1,7 V ile 2,8 V arasındadır. Eklenen kuaterner amonyum katyonları ile stabilize PS anyonlarına gelişmiş performansa katkıda bulunuyoruz. Lityum polisülfidin kimyasal stabilitesi, Li / S hücresinin döngü performansını büyük ölçüde etkiler .

Kuaterner amonyum, polisülfidi stabilize eder ve Li / S hücresinin kapasitesini arttırır. LiNO3, redoks mekiğini etkili bir şekilde bastırır ve Li / S hücresinin şarj verimliliğini artırır. LiNO3 kademeli olarak tüketilir ve gelişimi döngüsel olarak kaybolur. Su (W) + trietilen glikol (TrEG), W + tetraetilen glikol (TeEG) ve W + Tetraetilen Glikol Dimetil Eter  (TeEGDME) için yoğunluklar (ρ) ve viskoziteler (η) beş farklı 303.15 K ila 323.15 K arasında değişen sıcaklıklar. Bu sistemler için yüzey gerilimleri farklı mol fraksiyonları için 303.15 K'de ölçülmüştür. Fazla molar hacimler, VmE ve fazla viskoziteler (ηE) ölçülen parametrelerden hesaplandı. Türetilmiş hacimsel ve viskozimetrik özellikler Redlich-Kister tipi denkleme uyduruldu. Özelliklerin, glikol birimlerinin sayısı arttıkça önemli ölçüde değiştiği ve glikol birimi içindeki metil ikamesinden büyük ölçüde etkilendiği bulundu. Sübstitüe edilmemiş glikoller için konsantrasyonun artmasıyla yoğunluk ve viskozitede kademeli bir artış gözlenirken, metil sübstitüe glikol Tetraetilen Glikol Dimetil Eter için keskin maksimumlar yoğunluk-bileşim ve viskozite-bileşim eğrilerinde belirgindi. Metil ikameli glikol Tetraetilen Glikol Dimetil Eter'in sulu çözeltilerinin yüzey gerilimleri, diğer sulu glikollerden önemli ölçüde daha düşük bulunmuştur. Sulu glikollerin hacimsel özellikleri hakkında geniş bilgi elde edilir. Sulu glikollerin viskozimetrik özellikleri hakkında geniş bilgi elde edilir. Yukarıdaki ikili sistemler için yüzey gerilimi ile ilgili yeni veriler toplanır. Glikoldeki metil ikamesi, yukarıdaki özellikleri önemli ölçüde etkiler . ( N-Metil-N-Butilpirolidinyum Bis (triflorometansülfonil) imid-LiTFSI- Tetraetilen Glikol Dimetil Eter Karışımlarının Li Metal Hücre Elektroliti olarak Karakterizasyonu ).

Biz kullanmıştır tetra (etilen glikol) dimetil eter oluşan karışık elektrolit içinde bir polimer çözücü olarak (TEGDME) N -metil- N -bütil pirrolidinyum bis (triflorometansülfonil) imid PYR14TFSI , LiTFSI ve tetraetilen glikol dimetil eter ve karakterize edici özelliği, fiziksel ve elektrokimyasal özelliklerinin yanı sıra PYR14TFSI + x LiTFSI , x = mol LiTFSI / kg PYR14TFSI  TEGDME (y = kg TEDGDME / kg PYR14TFSI) elektrolit ile Li / S hücrelerinin çevrilebilirliği . İlavesi, tetraetilen glikol dimetil eter , polimer solvent PYR14TFSI + 0.2mLiTFSI + y. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter karışımları, özellikle düşük sıcaklıklarda iyonik iletkenlikte önemli bir artışla sonuçlandı. Arayüzey empedans ve galvanostatik Li döngü ölçümleri, PYR14TFSI + 0.2mLiTFSI + y olduğunu göstermektedir . Tetraetilen Glikol Dimetil Eter üçlü karışımı Li metal elektrotlarla mükemmel uyumluluk sergiler. Üçlü karışımın bir Li / S hücresinde elektrolit olarak kullanılması, hücrenin oda sıcaklığında , 0,054 Ma / cm2'de 887 mAh / g kükürt boşaltma kapasitesi ve düşük sıcaklıkta (~ 0 °) iyi şarj ve deşarj kabiliyeti sağlamıştır. Cı ) ile ilgili bir boşaltma kapasitesi ile 440mAh / g kükürt 0.033mA / cm2 sırasıyla birinci çevrim için (teorik özel kapasitesi 1672mAh / g ( kükürt). Buna ek olarak, test hücre , 0 ° C'ye sonra stabil bir siklabiliteye sergilemiştir 5 inci döngü bir boşaltma kapasitesi ile, 248 mAh / g kükürt , 20 inci döngü . Su + etilen glikol dimetil + Dietilen glikol dimetil + Trietilen Glikol Dimetil ve + viskozite tetraetilen glikol dimetil ETERLERİN 298,15 K, viskozite ikili sıvı su karışımlarında etilen glikol dimetil eter (1,2-dimetoksietan), CH3OCH2CH2OCH3, dietilen glikol dimetil eter (bis (2- metoksietil) eter), CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH3, trietilen glikol dimetil eter (1,2-bis (2- metoksietoksi) etan), CH3OCH2 (CH2OCH 2) 2CH2OCH3 ve Tetraetilen Glikol Dimetil Eter (2,5,8,11,14-pentaoksapentadekan), CH3OCH2 (CH2OCH2) 3CH2OCH3, tüm karışım bileşimleri aralığında 298.15 K'de belirlenmiştir. Viskozite verileri, McAllister ve Heric'in viskozite denklemleri kullanılarak analiz edilmiştir.

Karışımların dinamik viskozitelerinin deneysel değerlerinin mol kesir karışım kanunu değerlerinden sapmalarına atıfta bulunan Δη miktarının değerleri tüm karışımlar için pozitif bulunmuştur. Viskozite verilerindeki Δη sapmalar, ikili katsayıları tahmin etmek için Redlich − Kister polinom ilişkisine uydurulmuştur. Ayrıca, d12 parametresinin değerleri, ln η = x1 ln η1 + x2 ln η2 + x1x2d12 denkleminden hesaplanmıştır; burada η1 ve η2, karışımdaki mol fraksiyonları olan iki saf sıvı 1 ve 2'nin dinamik viskozitelerini belirtir. sırasıyla x1 ve x2'dir. D12'nin değerleri, farklı moleküller arasında belirli bir etkileşimin varlığını gösterir.                              

IUPAC ADI:

1-metoksi-2- [2- [2- (2-metoksietoksi) etoksi] etoksi] etan ; Eter; bis (2- (2-metoksietoksi) etil); B , (2- (2-metoksietoksi) etil) eterdir ; 2,5,8,11,14 - Pentaoxapentadecane; Bis (2- (2-metoksietoksi) etil) eter

TİCARİ ADI:

Methyltetraglyme200; Nissan uniox MM 200; E181 (Eter); Glyme 5; NSC 65624; UNII-78L136FLZ9; Ansul eter 181AT; BRN 1760005; AI3-01596

DİĞER ADI:

70992-84-6 ; 1371582-33-0; 2088100-90-5; 37221-95-7; 71767-64-1; 2 3783-42-8

Birinci boşaltma eğrisi a sodyum - kükürt hücresi kullanılarak bir TETRA etilen glikol dimetil eter , sıvı elektrolit de oda sıcaklığı gösterir , iki farklı bölge : bir eğimli bölge ve bir plato bölgesi 1.66 V. ilk boşalma kapasitesi olan 538 mAh g-1 kükürt ve Daha sonra azalır ile tekrar şarj - deşarj döngüsü için elde 240 mAh g-1 sonra on döngü . Element sülfür ve katot değişikliği için sodyum polisülfidler Na2S2 ve Na2S3, sırasında tam deşarj . Sodyum polisülfidler , ancak , yok azaltmak tamamen için element kükürt sonra tam şarj . Gelen Özetle , mekanizma bir batarya ile sıvı elektrolit 2Na + olduğu nS → Na 2sn (4> n ≥ 2) üzerine boşaltma ve Na2Sn (4> n ≥ 2) → x (2Na + nS ) + (1 Na2Sn - x) (5> n> 2) şarjda . Araştırma önemli noktaları ; Bir sodyum / kükürt hücre kullanılarak TETRA etilen glikol dimetil eter (TEGDME) sıvı elektrolit de oda sıcaklığında 538 sahiptir mAh g-1 kükürt ve birinci boşaltma kapasitesi ve azalır için 240 mAh g-1 sonra on döngü . Mekanizma, bir pil 2Na + olduğu nS → Na2Sn (4> n ≥ 2) en boşaltma ve Na2Sn (4> n ≥ 2) → x (2Na + nS ) + (1 - x) Na2Sn (5> n> 2) en görevli . Azalma olarak boşaltma kapasitesi olan nedeniyle için bir azalma olarak aktif madde ile çözünme ve kükürt ya da sodyum polisülfidler içine elektrolit ve geri dönüşü olmayan bir redüksiyon gelen sodyum sülfit için e lemental kükürt ile tam olarak yararlanılabilir.

Araştırma önemli noktaları,Bir sodyum / kükürt hücre kullanılarak TETRA etilen glikol dimetil eter (TEGDME) sıvı elektrolit de oda sıcaklığında 538 sahiptir mAh g-1 kükürt ve birinci boşaltma kapasitesi ve azalır için 240 mAh g-1 sonra on döngü . Mekanizma, bir pil 2Na + olduğu nS → Na2Sn (4> n ≥ 2) en boşaltma ve Na2Sn (4> n ≥ 2) → x (2Na + nS ) + (1 - x) Na2Sn (5> n> 2) en görevli . Azalma olarak boşaltma kapasitesi olan nedeniyle için bir azalma olarak aktif madde ile çözünme ve kükürt ya da sodyum polisülfidler içine elektrolit ve geri dönüşü olmayan bir redüksiyon gelen sodyum sülfit için e lemental kükürt ile tam şarj . olan 2Na + nS → Na2Sn (4> n ≥ 2) üzerine boşaltma ve Na2Sn (4> n ≥ 2) → x (2Na + nS ) + (1 üzerine Na2Sn (5> n> 2) - x) şarj . Araştırma önemli noktaları ; Birinci deşarj kapasitesi 538 olan mAh g -1 kükürt ve daha sonra düşer ile tekrar şarj - deşarj döngüsü için elde 240 mAh g -1 sonra on döngü . Element sülfür ve katot değişikliği için sodyum polisülfidler , Na 2 S 2 ve Na 2 S 3 , sırasında tam deşarj . Sodyum polisülfidler , ancak , yok azaltmak tamamen için element kükürt sonra tam şarj . Gelen Özetle , mekanizma bir batarya ile sıvı elektrolit 2Na olan + n S → Na 2 S , n (4 > n ≥ 2) üzerine boşaltma ile , Na 2 S , n (4 > n ≥ 2) → x (2Na + n S ) + (1 - x ) Na 2 S n (5 > n > 2) şarjda . Araştırmanın öne çıkan noktaları ; Bir sodyum / kükürt hücre kullanılarak (TEGDME) sıvı elektrolit de oda sıcaklığında 538 sahiptir mAh g -1 kükürt ve birinci boşaltma kapasitesi ve azalır için 240 mAh g -1 sonrTetraetilen Glikol Dimetil Eter a on döngü . Mekanizma, bir pil 2Na olan + n S → Na 2 S , n (4 > n ≥ 2) en boşaltma ve Na 2 S , n (4 > n ≥ 2) → x (2Na + n S ) + (1 - x ) Na 2 S n (5 > n > 2) şarjda . Azalma olarak boşaltma kapasitesi olan nedeniyle için bir azalma olarak aktif madde ile çözünme ve kükürt ya da sodyum polisülfidler içine elektrolit ve geri dönüşü olmayan bir redüksiyon gelen sodyum sülfit için element kükürt ile tam şarj .

Bir β alümina katı elektrolit ayırıcı, Tetraetilen Glikol Dimetil Eter elektrolit ve bir S / C kompozit katot kullanan oda sıcaklığında bir Na / S pil ; Elemental kükürt katotlu yüksek performanslı bir Na / S pilini gerçekleştirmek için, sodyum polisülfitlerin katot içinde kalması ve serbestçe reaksiyona girecek kadar yeterli alana sahip olması önemlidir. Bu çalışmada, sodyum polisülfitler, bir β alümina katı elektrolit ayırıcı ve optimum miktarda Tetraetilen Glikol Dimetil Eter (TEGDME) elektrolit kullanılarak katoda hapsedilir. Ek olarak, katotta yüksek yüzey alanı, gözeneklilik ve gözenek hacmine sahip bir kükürt / karbon (S / C) kompoziti formunda bir aktif karbon malzeme kullanılır. Ortaya çıkan Na / S pil, 855 mAh g-1'lik yüksek bir ilk deşarj kapasitesi ve% 100'e yakın kulombik verimlilik ve ayrıca 104. deşarjda 521 mAh g-1 deşarj kapasitesi ile kararlı döngüsellik sergilemektedir. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter Elektrolit Kullanılarak Oda Sıcaklığındaki Na / S EPilinin Şarj Edilmesi / Deşarjı Sırasında Sodyum Polisülfidler, Oda sıcaklığında Na / S pilin şarj-deşarj işlemi,Tetraetilen Glikol Dimetil Eter  (TEGDME) ve katı elektrolit içeren Na / S hücresi kullanılarak incelenir . Katı elektrolit, anot ve katot arasındaki kimyasal kütle aktarımı için bir engeldir.

Tetraetilen Glikol Dimetil Eter'de reaksiyon ürünleri olarak sodyum polisülfidler bu nedenle anot tarafından müdahale olmaksızın araştırılabilir. Deşarj sırasında, Tetraetilen Glikol Dimetil Eter elektrolitinin rengi şeffaftan kahverengiye, sarımsı yeşile ve ardından tekrar şeffafa ve şarj sırasında ters sırada değişir. İlk üç renk hazırlanmış olanlar ile çok iyi bir uyum vardır tetraetilen glikol dimetil eter , Na Çözeltilerin 2 S , n (6 ≤ n ≤ 8), Na 2 S 4 Na 2 S, sırasıyla. Sodyum polisülfitlerin (Na 2 S n , 1 n ≤ 8) Tetraetilen Glikol Dimetil Eter içindeki çözünürlüğü sistematik olarak ölçülür. Sodyum polisülfitlerin çözünmesinin, kükürtün molar konsantrasyonuna bağlı olduğu bulunmuştur. Aktive edilmiş karbon kullanılarak optimize Na / S hücre yüksek 1070 mAh g kapasite sağlar -1 782 mAh g ilk tahliyesinde ve kalıntıları -1 37 devirden sonra. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter  ayrıca 1/2 C'de 569 mAh g- 1 deşarj kapasitesiyle iyi oran kapasitesi gösterir . Kulombik verimlilik 5. döngüden sonra neredeyse% 100'dür . Farklı sıcaklıklarda 2-alkanollerin Tetraetilen Glikol Dimetil Eter  ile karışımlarının viskoziteleri ; Kinematik viskoziteler ve yoğunluklar, bileşimin tüm aralığı boyunca ve atmosferik basınçta 2-propanol- Tetraetilen Glikol Dimetil Eter , 2- bütanol - Tetraetilen Glikol Dimetil Eter ve 28.1 -pentanol- TETRAETİL8.1 ETLEN® saf GLYL5'ten 31. 0 ≤ x ≤ koşuluyla ifade edilen tüm aralığı kapsayan türler ve çözeltiler. Deneysel verilerden başlayarak, dinamik viskozite, dinamik viskozite sapması ve viskoz akış için aktivasyonun aşırı Gibbs enerjileri hesaplanmıştır. Sonuçlar Redlich-Kister denklemi ile uyduruldu. Bir parametre ile serbest hacim tipi korelasyonu, bu sistemler için genelleştirilmiş karşılık gelen durumlar ilkesinin bir uzantısı ile karşılaştırılır.       

Polietilen Glikol 350 Monometil Eterin n-Butanol ve n-Pentanol ile İkili Karışımlarının Yoğunlukları ve Viskoziteleri ve n-Propanol, n-Butanol ve n-Pentanol ile Tetraetilen Glikol Dimetil Eter 278.15 K ila 318.15 K; Polietilen glikol 350 monometil eter ile 1-butanol ve 1-pentanol ve Tetraetilen Glikol Dimetil Eter 'in 1-propanol, 1-butanol ve 1-pentanol ikili karışımlarının yoğunluğu ve viskozitesi beş farklı sıcaklıkta ölçüldü (278.15, 288.15, 298.15, 308.15 ve 318.15 K) ve atmosferik basınçta. Ölçümler, tüm bileşim aralığında gerçekleştirildi. Redlich dev Kister denklemine uydurulan viskozite sapmasının belirlenmesinde Δη viskozite değerleri kullanılmış ve viskozite normal terimi ile elde edilen tahmin edilen değerlerle karşılaştırılmıştır. 2,2,2-trifloroetanol ve Tetraetilen Glikol Dimetil Eter'in buhar basıncının statik yöntemle ölçülmesi,Tetraetilen Glikol Dimetil Eter (TEGDME) ve 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) için sırasıyla 373,15 ila 533,15 K ve 293,15 ila 363,15 K sıcaklık aralıklarında yeni buhar basıncı sonuçları sunulmuştur . Statik yöntem kullanılarak ölçümler yapılmıştır. Geliştirilen statik buhar basıncı aparatı anlatılmıştır. Pratik kullanım için ,  için buhar basıncı verileri Antoine denklemine ve TFE için Wagner tipi bir denkleme yerleştirildi, bu durumda deneysel veriler Sauermann ve ark. (1993) geniş bir sıcaklık arTetraetilen Glikol Dimetil Eter alığını kapsamaktadır. 2,2,2-Trifloroetanol + Tetraetilen Glikol Dimetil EterİN Termofiziksel Özellikleri ; İkili sistem 2,2,2-trifloroetanol + Tetraetilen Glikol Dimetil Eter için 303.15 K ile 423.15 K arasında izotermal P, x verileri, 283.15 K ile 423.15 K arasında sıvı yoğunlukları ve 343.15 K ile 393.15 K arasında dinamik viskoziteler ölçülmüştür. Buhar-sıvı dengesi (VLE) verileri, statik bir aparat kullanılarak ölçüldü. VLE verileri, beş parametreli NRTL denklemi ile ilişkilendirilirken, yoğunluk ve kinematik viskozite verileri, ampirik denklemler kullanılarak sıcaklık ve sıvı bileşimi ile ilişkilendirildi.

Korelasyonda kullanılan viskozite verileri 293.15-393.15 K aralığını kapsamaktadır. VLE verileri, bu ikili sistemin Raoult yasasından büyük negatif sapmalar sergilediğini göstermektedir. Bu karışımlar, büyük ekzotermik fazla molar entalpiler sunar. Gibbs − Helmholtz denklemi ve NRTL parametreleri kullanılarak hesaplanan fazla molar entalpi, literatürde bulunan deneysel verilerle karşılaştırıldı. İkili buhar - metanolün sülfolan ile sıvı dengesi. Tetraetilen glikol dimetil eter binären SYSTEMEN von Metanol mit sülfolan ve 18-taç-6Phasengleichgewichte,Tetraetilen Glikol Dimetil Eter  18-kron-6 Kronenether und; Denge koşulları altında sülfolan, Tetraetilen Glikol Dimetil Eter (TEGDME) ve 18-taç-6'daki metanolün aktivite katsayıları 423–503 K sıcaklık aralığında ve 0.28–3.5 MPa basınç aralığında belirlenmiştir. Metanol - Tetraetilen Glikol Dimetil Eter ve metanol - 18-kuron-6 çözeltileri için aktivite katsayısında minimum bulundu . . Hyo-Jun Ahn, Ki-Won Kim, Jou-Hyun Ahn, Kwon-Koo Cho, Tae-Hyun Nam, Jong-Uk Kim, Gyu-Bong Cho; Ho-Suk Ryu (2006). " Düşük sıcaklıkta Tetraetilen Glikol Dimetil Eter bazlı elektrolit ile lityum / sülfür hücresinin deşarj davranışı ". Güç Kaynakları Dergisi (İnceleme) (1): 201–206. doi: 10.1016 / j.jpowsour.2005.12.061. Karl Stephan; Andreas Genssle (2000). "Kompakt ısı eşanjörlü soğurmalı bir ısı transformatörünün ve TFE-E181 karışımının proses özelliklerinin analizi". ( Uluslararası Isı Bilimleri Dergisi ).

Tetraetilen Glikol Dimetil Eter , Kimyasal formül: C10H22O5; Molar kütle: 222.281 g • mol − 1; Görünüş: Renksiz sıvı; Yoğunluk: 1,009 g / mL [1]; Erime noktası: 275–27 6 ° C (527–529 ° F; 548–549 K) [1]; Suda çözünürlük: Karışabilir ; Termokimya: Std entalpi; oluşumu (ΔfH < 298): 1134.6 kJ / mol; yanma (ΔcH < 298): 6196.5 kJ / mol; Parlama noktası: 141 ° C (286 ° F; 414 K) ; Sıcaklık: 200 ° C (392 ° F; 473 K); Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC): LD50 (medyan doz); 5,140 mg / kg (sıçan, oral); Kategoriler: Glikol eterler. Göz / yüz koruması; Yüz siperi ve güvenlik gözlükleri N IOSH (ABD) veya gibi uygun hükümet standartlarına göre test edilmiş ve onaylanmış göz koruması için ekipman kullanın . Tetraetilen Glikol Dimetil Eter Cildin korunması: Eldivenlerle tutunuz. Eldivenler kullanılmadan önce incelenmelidir . Bu ürünle cilt temasını önlemek için uygun eldiven çıkarma tekniğini (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan ) kullanın . Kirlenmiş eldivenleri yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak bizden sonra atın . Ellerinizi yıkayın ve kurulayın. Seçilen koruyucu eldivenlerin 2016/425 sayılı Yönetmeliğin (AB) teknik özelliklerini ve ondan türetilen EN 374 standardını karşılaması gerekir. Tetraetilen glikol dimetil eter   f ull temas ; Malzeme: butil kauçuk; Minimum tabaka kalınlığı: 0,3 mm; Geçiş süresi: 480 dak; Test edilen malzeme: Butoject® (KCL 897 / Aldrich Z677647, Boyut M); Sıçrama teması; Malzeme: Nitril kauçuk; Minimum tabaka kalınlığı: 0,4 mm; Kırılma süresi: 240 dak. Çözelti halinde kullanılırsa veya diğer maddelerle karıştırılırsa ve EN 374'ten farklı koşullar altında , CE onaylı eldiven tedarikçisi ile iletişime geçin.

Tetraetilen Glikol Dimetil Eter tavsiyesi yalnızca tavsiye niteliğindedir ve müşterilerimiz tarafından öngörülen kullanımın spesifik durumuna aşina olan bir endüstriyel hijyenist ve güvenlik görevlisi tarafından değerlendirilmelidir . Herhangi bir özel kullanım senaryosu için onay sunduğu şeklinde yorumlanmamalıdır . Tetraetilen Glikol Dimetil Eter Vücut Koruması; Geçirimsiz giysi, Koruyucu ekipmanın türü , belirli işyerindeki tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre seçilmelidir . Tetraetilen Glikol Dimetil Eter   Ürün; Lisanslı bir atık toplama şirketine fazlalık ve geri dönüştürülemeyen çözümler sunun. Atık materyaller , 2008/98 / EC Atık Direktifinin yanı sıra diğer ulusal ve yerel yönetmeliklere uygun olarak bertaraf edilmelidir . Kimyasalları orijinal kaplarında bırakın . Diğer atıklarla karıştırmayın . Temizlenmemiş kapları ürünün kendisi gibi kullanın .               

Tetraetilen Glikol Dimetil Eter , glikol eterler grubundan kimyasal bir bileşiktir. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter, etanolün eten oksit ile reaksiyona sokulmasıyla elde edilebilir. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter, yanıcı, zor tutuşan, higroskopik, az uçucu, renksiz, hafif kokulu , suyla karışabilen bir sıvıdır . Tetraetilen Glikol Dimetil Eter ısıtıldığında ayrışır. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter, çözücü ve birleştirme reaktifi olarak kullanılır. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter ayrıca fren ve hidrolik sıvılarda da kullanılır.

Tetraetilen Glikol Dimetil Eter , hidrolik fren sıvıları için hammadde olarak kullanılır; Ayrıca kaplamalarda, baskı mürekkeplerinde, özel kimyasallarda, temizlik ürünlerinde, kesme yağlarında, buz çözücü maddelerde, ince toz halindeki malzemeler için antisuds ajanlarında ve gıda ile temas eden plastiklerde (plastikleştirici) kullanılan Tetraetilen Glikol Dimetil Eter  ; % 95'i hidrolik fren sıvısı yapmak için kullanılır . Etoksitriglikol, mükemmel birleştirme özelliklerine sahip , düşük uçuculuğa sahip, yüksek çözücü bir Tetraetilen Glikol Dimetil Eter'dir . Etoksitriglikol, Tetraetilen Glikol Dimetil Eter'in çok yönlülüğü, kullanım alanı bulabileceği çeşitli uygulamalarla gösterilmiştir. Düşük uçuculuk ve mükemmel çözünürlük, bu Tetraetilen Glikol Dimetil Eter'i  tekstil boyası prosesleri için oldukça etkili bir taşıyıcı çözücü yapar. Üstün yüzey gerilimi özellikleri, suda çözünürlüğü ve yağlar için çözülebilirliği ile evsel, kurumsal, endüstriyel ve özel amaçlı temizleyicilerde kullanım potansiyeline sahiptir. Bu ürünün birleştirme yeteneği, performansı artırır ve temizlik ürünlerinin raf stabilitesini iyileştirir . Tetraetilen Glikol Dimetil Eter , ticari ve endüstriyel uygulamalarda yaygın olarak kullanılan bir çözücüdür. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter, su, etanol, dietil eter, aseton ve etil asetat ile karışabilen berrak, renksiz, neredeyse kokusuz bir sıvıdır. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter, etilen oksidin etanol ile reaksiyonu sonucu üretilir. Diğer glikol eterlerde olduğu gibi Tetraetilen Glikol Dimetil Eter l, kimyasal olarak çeşitli bileşikleri çözebilme gibi yararlı özelliklere sahiptir. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter, yağları, reçineleri, gresi, mumları, nitroselülozu ve cilaları çözer. Bu, çok amaçlı bir temizleyici olarak ideal bir özelliktir ve bu nedenle Tetraetilen Glikol Dimetil Eter, vernik sökücü ve yağ giderme solüsyonları gibi ürünlerde kullanılır . Tetraetilen Glikol Dimetil Eter , birçok ticari ve endüstriyel uygulamaya sahip bir çözücüdür. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter, yağları, reçineleri, gresi, mumları, nitroselülozu ve cilayı çözme kabiliyeti nedeniyle vernik sökücü ve yağ giderme solüsyonları gibi çok amaçlı temizleyicilerde bulunur. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter, renkli kapsül üretimi için gıda endüstrisinde ve ilaç endüstrisinde renk katkı karışımları için seyreltici olarak kullanılır.

Tetraetilen Glikol Dimetil Eter , hafif hoş bir kokuya sahip, renksiz, nötr, zayıf higroskopik ve hafif hareketli bir sıvıdır. Su ve olağan organik çözücüler, örneğin aseton, dietil eter, metanol ile herhangi bir oranda karışabilir. Metil triglikol, tipik alkol reaksiyonlarına girer. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter , fren sıvısı formüllerinde ve organik ara ürünlerde kullanılır . Tetraetilen Glikol Dimetil Eter'ler ve bunların türevleri, hava veya oksijen varlığında peroksitler oluşturma eğilimindedir. Higroskopisite nedeniyle, Tetraetilen Glikol Dimetil Eter depolama , su emilimini önlemek için sağlanmalıdır. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter , depolama tanklarının nitrojen ile örtülmesi yoluyla nem alımını azaltmak için tavsiye edilir. Depolama tankları paslanmaz çelikten yapılmalıdır. Alümina ve diğer hafif metaller, metil triglikol ile alkolat oluşumu nedeniyle uygun değildir. Daha fazla bilgi için lütfen güvenlik veri sayfasına bakın.

Tetraetilen Glikol Dimetil Eter, tıbbi araştırma, ilaç salınımı, nanoteknoloji ve yeni malzeme araştırmaları, hücre kültürü alanlarında uygulanmaktadır. Ligand çalışmasında, polipeptid sentez desteği, bir aşı polimer bileşikleri, yeni malzemeler ve polietilen glikol ile modifiye edilmiş fonksiyonel kaplamalar ve aktif bileşiğin diğer yönleri. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter (tegdme veya tetraglyme) mükemmel kimyasal ve termal stabiliteye sahip polar aprotik bir çözücüdür. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter, yüksek kaynama noktasıdır ve stabilitesi onu ayırma işlemleri ve yüksek sıcaklık reaksiyonları için ideal bir aday yapar. Tetraetilen Glikol Dimetil Eter ayrıca lityum iyon pil teknolojisinde kullanılır ve organik absorpsiyonlu ısı pompaları için çalışan bir çift olarak trifloroetanol ile birleştirilir.Tetraetilen Glikol Dimetil Eter (TEGDME) elektrolit kullanarak Li / S pillerin kendi kendine deşarj özelliklerini araştırdık . Açık devre voltajları (OCV) ve deşarj eğrileri, depolama süresinin bir fonksiyonu olarak ölçüldü. Li / S pilin kendi kendine deşarjı, akım toplayıcılara bağlıydı. Paslanmaz çelik (SUS) akım toplayıcılı Li / Tetraetilen Glikol Dimetil Eter / S piller, ayda% 59 ile en yüksek kendi kendine deşarj oranını gösterdi. Al akım toplayıcı kullanan Li / Tetraetilen Glikol Dimetil Eter / S pilin kendi kendine deşarj oranı, ilk 80 günde% 34, ancak 360 günlük depolamadan sonra yalnızca% 36'dır.

Boşaltma kapasitesi 80 günden 360 güne sadece% 2 azalır. Al akım toplayıcı kullanılarak Li / S pilin kendi kendine deşarjı, ilk 80 gün boyunca şiddetli olmakla birlikte, 80 gün sonra önemli bir faktör değildir. Al akım toplayıcı kullanan Li / Tetraetilen Glikol Dimetil Eter / S pilin ortalama kendi kendine deşarj oranı 1 yıl boyunca ayda% 3'tür. Li / TEGDME / S hücresinin düşük sıcaklık davranışları, deşarj eğrileri, SEM ve empedans spektrumları kullanılarak incelenmiştir. TETRA (ETİLEN GLİKOL) DİMETİL ETHER (TEGDME) elektrolitli Li / S hücresinin ilk boşaltma kapasitesi 20 ° C'de 1303 mAh g − 1-kükürt, ancak −10 ° C'lik düşük sıcaklıkta 357 mAh g − 1-kükürt idi. . Düşük sıcaklık deşarj özelliği, Tetraetilen Glikol Dimetil Eter elektrolitine 1,3-dioksolan (DOXL) ve metilasetat (MA) eklenerek geliştirilir . Karma elektrolitin optimum bileşimi MA – DOXL– Tetraetilen Glikol Dimetil Eter'dir (5: 47.5: 47: 5, v / v). Optimum elektrolit kullanan Li / S hücresi, −10 ve 20 ° C'de sırasıyla 994 ve 1342 mAh g − 1-S ilk boşaltma kapasitesine sahiptir.

Tetraetilen Glikol Dimetil Eter (TEGDME) ve lityum nitrat (LiNO3) katkılı 1,3-dioksolan (DOL) bazlı ikili elektrolitlerdeki lityum-sülfür pillerin döngü performansı araştırıldı. En yüksek iyonik iletkenlik, Tetraetilen Glikol Dimetil Eter / DOL = 33:67 (hacim oranı) bazlı elektrolit içerisinde 1 M LiN (CF3SO2) 2 (LiTFSI) için elde edilmiştir . Lityum-sülfür pillerin döngüsel verimliliği, elektrolitlerde bir mekik inhibitörü olarak LiNO3 katkı maddesi ile önemli ölçüde artırıldı. Elektrolit için 0.2 M LiNO3 katkı maddesi, katot için elementel kükürt ve anot için lityum metal içeren Tetraetilen Glikol Dimetil Eter / DOL içinde 1 M LiTFSI ile birleştirilmiş lityum-kükürt hücresi , yaklaşık 900 mAh g-1 başlangıç ​​deşarj kapasitesini göstermiştir ve gelişmiş bir bisiklet performansı. Organik çalışma çiftleri trifloroetanol (TFE) - Tetraetilen Glikol Dimetil Eter (TEGDME veya E181) ve metanol - TEGDME, absorpsiyon döngülerinde klasik su – LiBr ve amonyak suyu çalışma çiftlerine göre bazı avantajlara sahiptir. En önemli özelliklerinden biri kristalleşmenin olmaması, soğutucu akışkanların düşük donma sıcaklıkları ve karışımların yüksek sıcaklıklarda ısıl kararlılığının neden olduğu geniş çalışma aralığıdır. Bu organik karışımlar için çift etkili soğurma döngüsünün performansı, buharlaştırıcı ve soğurucu arasına bir sıkıştırma aşaması uygulanırsa geliştirilebilir. Soğutma modundaki performans katsayısı (COP) ve birincil enerji oranı (PER) değerleri, geniş bir çalışma aralığında önemli ölçüde artar: döngü , evaporatörde 5ºC'de 50ºC'lik sıcaklık yükselmeleriyle çalışabilir veya Tetraetilen Glikol Dimetil Eter  de olabilir düşük dereceli ısı ile güçlendirilmiştir. Bu koşullar için COP ve PER değerleri sırasıyla 1.0 ve 0.7'den yüksektir ve kompresöre sağlanan güç , jeneratöre sağlanan termal enerjinin% 15'ini temsil eder . Şöyle tetraetilen glikol dimetil eter yüksek sıcaklıklar asansörlerde çalışmak mümkündür, absorbe edici ve yoğunlaştırıcı hava soğutmalı olabilir.