Быстрый Поиска
КАС: 110-91-8
ПФ: C4H9NO
МВт: 87,12
ИНЭКС: 203-815-1
Тетрагидро-п-оксазин представляет собой органическое химическое соединение, имеющее химическую формулу O(CH2CH2)2NH.
Этот гетероцикл содержит как аминные, так и простые эфирные функциональные группы.
Из-за амина тетрагидро-п-оксазин является основанием; его сопряженная кислота называется морфолинием.
Например, тетрагидро-п-оксазин с соляной кислотой образует соль хлорида морфолиния.
Тетрагидро-п-оксазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым аммиачным или рыбным запахом.
Водный раствор с рыбным запахом.
Разъедает ткани и умеренно токсичен при проглатывании и вдыхании.
Тетрагидро-п-оксазин, также известный как 1,4-оксазепин и оксид диэтиленимина, представляет собой бесцветную щелочную маслянистую жидкость.
Тетрагидро-п-оксазин пахнет аммиаком и обладает гигроскопичностью.
Тетрагидро-п-оксазин может испаряться с водяным паром и смешиваться с водой.
Тетрагидро-п-оксазин растворим в ацетоне, бензоле, эфире, пентане, метаноле, этаноле, четыреххлористом углероде, пропиленгликоле и других органических растворителях.
Тетрагидро-п-оксазин может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом, а предел взрываемости составляет от 1,8% до 15,2% (объемная доля).
Тетрагидро-п-оксазин является вторичным амином и в то же время обладает свойством неорганической кислоты и органической кислоты, так что может образовывать соль и амид.
Тетрагидро-п-оксазин содержит вторичные аминогруппы и обладает всеми типичными реакционными характеристиками вторичных аминогрупп.
Тетрагидро-п-оксазин может реагировать с неорганической кислотой с образованием соли, а также может реагировать с органической кислотой с образованием соли или амида.
Тетрагидро-п-оксазин может проводить реакции алкилирования, а также проводить реакцию кетона или реакцию Вильгерота с этиленоксидом.
Благодаря уникальным химическим свойствам тетрагидро-п-оксазина он стал одним из важных нефтехимических продуктов с важным коммерческим применением.
Тетрагидро-п-оксазин можно применять для производства ускорителей вулканизации каучука, таких как NOBS, DTOS и MDS.
Тетрагидро-п-оксазин также применяется для производства антикоррозионных средств, антикоррозионных средств, детергентов, детергентов, анальгетиков, местных анестетиков, седативных средств, стимуляторов дыхания и сосудов, поверхностно-активных веществ, оптических отбеливателей, консервантов для фруктов и вспомогательных веществ для окрашивания тканей.
Морфолин также имеет широкий спектр применения в области каучука, фармацевтики, пестицидов, красителей, покрытий и других отраслях промышленности.
В медицине тетрагидро-п-оксазин может быть использован в производстве гуанидина морфолина, вируса Линга, ибупрофена, сусла от кашля, напроксена, дихлоранилина, фенилацетата натрия и других важных лекарственных средств.
Двумя основными методами производства тетрагидро-п-оксазина являются метод ДЭА (метод диэтаноламина) и метод ДЭА (метод диэтиленгликоля).
Тетрагидро-п-оксазин примечателен тем, что новый полимерный мономер акрил-морфолин получил бурное развитие в последние годы.
Тетрагидро-п-оксазин может быть получен реакцией между акриловой кислотой и морфолином.
А тетрагидро-п-оксазин является своего рода водорастворимым мономером, и после полимеризации он остается водорастворимым.
Таким образом, тетрагидро-п-оксазин может применяться для модификации водных полимеров.
Кроме того, тетрагидро-п-оксазин широко используется в качестве реактивного разбавителя для УФ-отверждаемых смол.
С углублением прикладных исследований было разработано много новых конкретных применений, и тетрагидро-п-оксазин становится полимерным мономером с быстрым развитием.
Химические свойства тетрагидро-п-оксазина
Температура плавления: -7--5 °C (лит.)
Температура кипения: 126,0-130,0 °С 129 °С (лит.)
Плотность: 0,996 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3 (относительно воздуха)
Давление паров: 31 мм рт. ст. (38 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,454 (лит.)
Fp: 96 ° F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: смешивается
Форма: жидкость
pka: 8,33 (при 25 ℃)
Цвет: APHA: ≤15
Удельный вес: 0,996
PH: 11,2 (H2O) (неразбавленный)
Предел взрываемости: 1,4-15,2% (V)
Растворимость в воде: СМЕШИВАЕМЫЙ
Точка замерзания: -4,9 ℃
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14 6277
БРН: 102549
Пределы воздействия: TLV-TWA 20 частей на миллион (～70 мг/м3) (ACGIH, MSHA и OSHA); STEL скин 30 частей на миллион (ACGIH); ИДЛХ 8000 частей на миллион.
Стабильность: Стабильная. Легковоспламеняющийся. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, хлорангидридами кислот, ангидридами кислот. гигроскопичен.
InChIKey: YNAVUWVOSKDBP-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 110-91-8 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: тетрагидро-п-оксазин (110-91-8)
IARC: 3 (Том 47, 71) 1999 г.
Система регистрации веществ EPA: тетрагидро-п-оксазин (110-91-8)
Химические свойства
Тетрагидро-п-оксазин представляет собой бесцветную водопоглощающую маслянистую жидкость с запахом аммиака.
Тетрагидро-п-оксазин растворим в воде и метаноле, этаноле, бензоле, ацетоне, эфире, этиленгликоле и других обычно используемых растворителях.
Тетрагидро-п-оксазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым аммиачным или рыбным запахом.
Порог запаха составляет 0,01 ppm.
Химическая активность тетрагидро-п-оксазина объясняется вторичной аминной функцией молекулы; легко протекают органические конденсации, алкилирования и арилирования с образованием самых разнообразных N-замещенных морфолиновых продуктов.
Простые эфиры относительно химически инертны, поэтому кислород не имеет относительно большого значения, за исключением того, что он является членом гетероциклического кольца (Texaco Chemical Co. 1982).
Физические свойства
Бесцветная, подвижная, маслянистая, гигроскопичная, легковоспламеняющаяся жидкость со слабым аммиачным запахом.
Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составляли 40 мкг/м3 (11 частей на миллиард) и 25 мкг/м3 (70 частей на миллиард) соответственно (Hellman and Small, 1974).
Образует взрывоопасные пары при температуре >35 °C.
Использование
Тетрагидро-п-оксазин получают дегидратацией этаноламинов.
В основном тетрагидро-п-оксазин используется в качестве ускорителя каучука в производстве шин.
Этот процесс требует высокой температуры (300°F) и давления, что увеличивает опасность.
Тетрагидро-п-оксазин также используется в качестве добавки к котловой воде, отбеливателя и ингибитора коррозии для моющих средств, консервирования книжной бумаги, свечей и лаков, а также в органическом синтезе.
Растворитель для смол, восков, казеина, красок; соединения морфолина, используемые в качестве промежуточных продуктов для ингибиторов коррозии, инсектицидов, антисептиков, химикатов для обработки каучука; ингибиторы коррозии; воски и лаки; Используется в оптических отбеливателях.
Он используется в таких областях, как ускоритель каучука, растворитель, добавка для котловой воды, воски и полироли, оптический отбеливатель для моющих средств, антикоррозийная защита, защита книжной бумаги, органические промежуточные продукты (катализаторы, антиоксиданты, лекарства, бактерициды и т. д.).
В медицине это тетрагидро-п-оксазин, используемый в качестве сырья для ускорителя каучука и флуоресцентного отбеливателя.
Тетрагидро-п-оксазин, фунгицид диметоморф и флуморфолин и органофосфат являются промежуточными продуктами инсектицида фосальфоса.
Тетрагидро-п-оксазин в основном используется для производства ускорителей вулканизации каучука, а также для поверхностно-активных веществ, текстильных вспомогательных веществ, фармацевтических препаратов, синтеза пестицидов.
Тетрагидро-п-оксазин применяют также в качестве катализатора полимеризации бутадиена, ингибиторов коррозии, оптических отбеливателей, красителей, смол, воска, раннего клея, казеина и других растворителей.
В настоящее время общее производство тетрагидро-п-оксазина в мире составляет 3-4 млн т/год.
Также широко используются соли тетрагидро-п-оксазина. Соли морфолина, такие как гидрохлорид морфолина (10024-89-2), являются промежуточными продуктами органического синтеза.
Соль жирной кислоты тетрагидро-п-оксазина можно использовать в качестве агента покрытия материала эпидермального покрытия фруктов или овощей, а тетрагидро-п-оксазин может ингибировать основное дыхание и предотвращать испарение воды из эпидермиса и эпидермальную атрофию.
Тетрагидро-п-оксазин является основным сырьем ускорителя NOBS.
Он используется для смол, воска, шеллака и других растворителей, используемых в производстве реактивов для анализа и сульфата натрия.
Кроме того, реагенты для анализа, такие как определение азота, обезвоживающий агент, используются в производстве стекла, бумаги, моющих средств, мыла, красок, синтетических волокон, дубления, фармацевтической и керамической промышленности.
Тетрагидро-п-оксазин применяют для анализа реагентов и смол, воска, казеина, шеллака и различных растворителей.
Тетрагидро-п-оксазин может давать соль после реакции с неорганической кислотой, а также может давать соль или амид после реакции с органической кислотой.
Тетрагидро-п-оксазин также может быть алкилирован, а также образовывать кетоновую реакцию или реакцию Вильгерота с этиленоксидом.
Тетрагидро-п-оксазин является широко используемой добавкой в концентрации частей на миллион для регулирования pH как в паровых системах, работающих на ископаемом топливе, так и в паровых системах атомных электростанций.
Тетрагидро-п-оксазин используется потому, что его летучесть почти такая же, как у воды, поэтому при добавлении к воде его концентрация довольно равномерно распределяется как в водной, так и в паровой фазах.
Свойства регулирования рН тетрагидро-п-оксазина затем распределяются по всей паровой установке для обеспечения защиты от коррозии.
Тетрагидро-п-оксазин часто используется с низкими концентрациями гидразина или аммиака, чтобы обеспечить комплексную химическую обработку всех летучих веществ для защиты от коррозии паровых систем таких установок.
Тетрагидро-п-оксазин очень медленно разлагается в отсутствие кислорода при высоких температурах и давлениях в этих паровых системах.
Методы производства
Тетрагидро-п-оксазин получают реакцией диэтиленгликоля, аммиака и небольшого количества водорода над катализатором гидрирования при 150-400°С и 30-400 атмосфер, при этом тетрагидро-п-оксазин извлекают фракционной перегонкой.
Различные побочные продукты включают 2-(2-аминоэтокси)этанол и Af-алкилморфолины (NRC 1981).
Тетрагидро-п-оксазин может быть получен циклизацией дегидратации диэтаноламина, полученного из серной кислоты.
Добавьте диэтаноламин в реакционный сосуд с водой и капните серную кислоту при температуре 60 ℃, затем, когда температура нагреется до 185-195 ℃, инкубируйте ее в течение 30 минут.
Охладите тетрагидро-п-оксазин до температуры ниже 60 ℃ и добавьте раствор гидроксида натрия до рН = 11.
Следующие этапы - охлаждение, фильтрация, фильтрация, дистилляция, сбор следующих фракций при температуре ниже 130 ℃.
Предполагается, что содержание спермина достигает более 99,5%.
Методом легко получить сырье, поэтому тетрагидро-п-оксазин стал основным методом производства морфолина в мире.
Тетрагидро-п-оксазин также может быть получен в результате каталитической реакции между диоксаном и газообразным аммиаком.
Способ приготовления заключается в том, что мы могли бы получить Морфолин из присутствия серной кислоты дегидратацией циклизацией диэтаноламина В присутствии серной кислоты; затем в реактор добавляют диэтаноламин и добавляют H2SO4 при температуре ниже 6°С, затем нагревают тетрагидро-п-оксазин до 185-195°С в течение 30 минут, охлаждают до 60°С.
Прибавьте раствор NaOH до pH = 11, а последние два заваривания — охлаждение и фильтрация.
Тетрагидро-п-оксазин можно было выделить из фракции при температуре ниже 130°С.
Мы также можем получить тетрагидро-п-оксазин из реакции между диэтиленгликолем и аммиаком в присутствии катализатора и давления.
Метод позволяет легко получить сырье, поэтому тетрагидро-п-оксазин является основным методом производства морфолина во всем мире.
Синонимы
МОРФОЛИН
110-91-8
1-Окса-4-азациклогексан
Тетрагидро-1,4-оксазин
Оксимид диэтилена
Оксид диэтиленимида
Оксид диэтиленимида
Диэтиленимидоксид
Древамин
Тетрагидро-2H-1,4-оксазин
Тетрагидро-п-оксазин
п-изоксазин, тетрагидро-
Тетрагидро-1,4-изоксазин
морфолин
БАСФ 238
Касвелл № 584
2H-1,4-оксазин, тетрагидро-
4H-1,4-оксазин, тетрагидро-
Морфолин, 4-соевые алкильные производные.
СНБ 9376
138048-80-3
MFCD00005972
N-винилбензилморфолин-дивинилбензол сополимер
C4H9NO
Тетрагидро-4H-1-4-оксазин
8B2ZCK305O
ЧЕБИ:34856
НБК-9376
DSSTox_CID_5688
DSSTox_RID_77880
DSSTox_GSID_25688
КАС-110-91-8
КРИС 2482
ХСДБ 102
МОРФОЛИН, РЕАГ
Тетрагидро-п-изоксазин
МОРФОЛИН, ПРАКТИКА
ИНЭКС 203-815-1
ООН2054
Химический код пестицида EPA 054701
БРН 0102549
морфий
УНИИ-8B2ZCK305O
линия морфо
морфолин-
АИ3-01231
6LR
4H-1, тетрагидро-
МОРФОЛИН [МИ]
Морфолин [UN2054] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Морфолин реагент класса
МОРФОЛИН [FCC]
МОРФОЛИН [HSDB]
МОРФОЛИН [IARC]
МОРФОЛИН [INCI]
Морфолин на смоле Раста
WLN: T6M DOTJ
ЕС 203-815-1
NCIMech_000154
Тетрагидро-1,4-изоксазин
NCIOpen2_007748
Опря1_317540
Тетригидро-2H-1,4-оксазин
Тетрагидро-4H-1,4-оксазин
4-27-00-00015 (Справочник Beilstein)
СТАВКА:ER0297
Морфолин, аналитический стандарт
КЕМБЛ276518
DTXSID2025688
NSC9376
Эми22834
BCP24054
STR00194
ЦИНК1699948
Токс21_202450
Токс21_303240
STL182843
АКОС000118829
Морфолин, реагент ACS, >=99,0%
Морфолин, ReagentPlus(R), >=99%
ДБ13669
н/д 2054
ООН 2054
NCGC00249227-01
NCGC00256942-01
NCGC00259999-01
61791-40-0
Морфолин, ч. а., реагент АЦС, 99,0%
ДБ-030063
Морфолин [UN2054] [легковоспламеняющаяся жидкость]
FT-0628993
M0465
Морфолин, очищенный перегонкой из стекла
Морфолин, очищенный перегонкой, >=99,5%
Q410243
J-522715
1-окса-4-азациклогексан; Тетрагидро-2H-1,4-оксазин
F2190-0339
Морфолин, связанный с полимером, 200-400 меш, степень маркировки: 2,75-3,25 ммоль/г загрузки, 1 % сшитый
Фенетилморфолин ScavengePore™, макропористый, 40-70 меш, степень маркировки: 0,7-1,5 ммоль/г загрузки
Смола StratoSpheres™ PL-MPH, 50-100 меш, степень маркировки: загрузка 3,0-4,0 ммоль/г, 1 % сшивки
