Hızlı Arama
Tetrahidrofurfuril alkol, hafif, hoş bir kokuya sahip renksiz ila açık sarı bir sıvı olarak görünen organik bir bileşiktir ve birincil alkoller sınıfına aittir.
Tetrahidrofurfuril alkollerin kimyasal formülü C₅H₁₀O₂'dir ve yapısal olarak furan halkasının bir tetrahidrofuran halkasına hidrojene edilmesiyle furfuril alkolden türetilir, bu da onu belirli koşullar altında daha kararlı ve daha az reaktif hale getirir.
Tetrahidrofurfuril alkol, furfuril alkolün katalitik hidrojenasyonu yoluyla üretilen biyokütle bazlı bir çözücüdür.
CAS Numarası: 97-99-4
Moleküler Formül: C5H10O2
Molekül Ağırlığı: 102.13
EINECS Numarası: 202-625-6
Eş anlamlılar: TETRAHYDROFURFURYL ALCOHOL, 97-99-4, Tetrahydro-2-furanmethanol, 2-Furanmethanol, tetrahidro-, Tetrahidro-2-furaniletanol, QO Thfa, Furfuryl alkol, tetrahidro-, Tetrahidro-2-furankarbinol, Tetrahidrofuril karbinol, Tetrahidro-2-furfuril alkol, Tetrahidrofurilalkohol, Tetrahidro-2-furilmetanol, 2- (Hidroksimetil) tetrahidrofuran, tetrahidrofuran-2-ilmetanol, Tetrahidrofurfurylalkohol, FEMA No. 3056, NSC 15434, Tetrahydrofurylalkohol [Çek], CCRIS 2923, DTXSID1029128, HSDB 5314, Tetrahidrofurfurylalkohol [Çek], EINECS 202-625-6, BRN 0102723, AI3-00104, XD95821VF9, NSC-15434, DTXCID909128, CHEBI:137944, EC 202-625-6, TETRAHIDROFURFURIL ALKOL [MI], TETRAHIDROFURFURIL ALKOL [FCC], TETRAHIDROFURFURIL ALKOL [FHFI], TETRAHIDROFURFURIL ALKOL [HSDB], TETRAHIDROFURYLALKOHOL (ÇEK), Tetrahidro2furankarbinol, Tetrahidro2furanmetanol, Tetrahidro2furilmetanol, 2-Hidroksimetil oksolan, Tetrahidro2furanylmetanol, 2Furanmetanol, tetrahidro, Tetrahidro2furfuril alkol, Furfuril alkol, tetrahidro, 2 (Hidroksimetil) tetrahidrofuran, Furfuril alkol, tetrahidro-(8CI), TETRAHIDROFURFURIL ALKOL [INCI], TETRAHIDROFURFURIL ALKOL, (+-)-, 202-625-6, (Tetrahidrofuran-2-il)metanol, oksolan-2-ilmetanol, THFA, tetrahidro furfuril alkol, Tetrahidrofurilmetanol, Oksolen-2-metanol, MFCD00005372, 2-Hidroksimetil-Tetrahidrofuran, .alfa.-Tetrahidrofurfuril alkol, oksolan-2-ilmetan-1-ol, 93842-55-8, TETRAHYDROFURFURYLALCOHOL, CAS-97-99-4, (oxolan-2-yl)metanol, Furanmethanol, tetrahidro-, UNII-XD95821VF9, MFCD03093085, MFCD04972320, [(2R)-tetrahidrofuran-2-il]metanol, Thfa (van), tetrahidrofuranmetanol, tetrahidrofuran-metanol, tetrahidrofuran - metanol, tetrahidrofuran-2-metanol, WLN: T5OTJ B1Q, 2-tetrahidrofuranil-metanol, SCHEMBL4208, Qo tetrahidrofurfuril alkol, (tetrahidro-2furanil)metanol, 2-hidroksimetiltetrahidrofuran, tetrahidro-furan-2-ilmetanol, SCHEMBL153331, SCHEMBL352112, 2-hidroksimetil tetrahidrofuran, alfa-Tetrahidrofurfuril alkol, SCHEMBL1680047, SCHEMBL3500437, SCHEMBL5271350, SCHEMBL8363532, SCHEMBL8640777, Tetrahidrofurfuril alkol, 8CI, CHEMBL2287521, rak-tetrahidrofuran-2-ilmetanol, SCHEMBL23832318, (RS)-tetrahidrofuran-2-metanol, FEMA 3056, Tetrahidrofurfuril alkol, %98, Tetrahidrofurfuril alkol, %99, (tetrahidro-furan-2-il)-metanol, Tetrahidro-2-furanmetanol; THFA, (R) - (-) - Tetrahidrofurfurilalkol, rac-2-hidroksimetil-tetrahidrofuran, NSC15434, Tetrahidrofurfuril alkol, >=% 98, Tox21_201324, Tox21_303393, SBB058567, STL280495, AKOS000118902, AKOS016352940, CS-W004058, FT14753, SB44757, SB44818, NCGC00249026-01, NCGC00257256-01, NCGC00258876-01, SY106537, SY227666, DB-016193, NS00001853, ST51028404, T0106, TETRAHIDROFURFURIL ALKOL, (+/-)-, EN300-19349, Tetrahidrofurfuril alkol, analitik standart, D77646, Q2406741, F0001-0790, TETRAHIDROFURFURIL ALKOL FCC; tetrahidro-2-furilmetanol tetrahidrofurfuril alkol; Tetrahidrofurfroil Alkol; 2-Hidroksimetil oksolan; 2-Oksolenemetanol; Oksolen-2-metanol; Tetrahidrofuran-2-metanol; Tetrahidrofurfuril a
Tetrahidrofurfuril alkol, çok düşük seviyelerde (0.03 ila 1 ppm) kahve ve fındık benzeri bir tada sahip soluk, ılık, yağlı, karamel bir kokuya sahip, renksiz ila açık sarı higroskopik bir sıvıdır.
Su, etanol, eter, aseton, kloroform ve benzen ile karışabilir, parafin hidrokarbonlarda çözünmez.
Tetrahidrofurfuril alkol, çok yönlü, yüksek saflıkta bir çözücü olarak kapsamlı bir kullanım geçmişine sahiptir.
Tetrahidrofurfuril alkol, zirai kimyasal formülasyonlarda, temizlik ürünlerinde, metal işleme sıvılarında ve kaplama/boya sökücü formülasyonlarında kullanılır.
Tetrahidrofurfuril alkol biyolojik olarak parçalanabilir ve suda çözünür ve düşük buhar basıncına sahiptir ve mükemmel çözülebilir özelliklere sahiptir.
Ayrıca endüstriyel ve farmasötik uygulamalarda kimyasal bir ara madde olarak kullanılır.
Tetrahidrofurfuril alkol, HOCH2C4H7O formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Yapısı açısından, 2 pozisyonunda bir hidroksimetil grubu ile ikame edilmiş bir tetrahidrofuran halkasından oluşur.
Özel bir çözücü ve sentetik ara ürün olarak kullanılan, örneğin 3,4-dihidropiran için kullanılan renksiz bir sıvıdır.
Tetrahidrofurfuril alkol, furfural'ın hidrojenasyonu ile hazırlanır.
1,5-pentandiolün öncüsüdür.
Tetrahidrofurfuril alkol, iyi çözünme gücü, düşük uçuculuğu ve hem su hem de çok çeşitli organik bileşiklerle uyumluluğu nedeniyle yaygın olarak bir çözücü olarak kullanılır.
Bu, onu kaplamalar, reçineler, mürekkepler, temizlik maddeleri ve zirai kimyasal formülasyonlar gibi uygulamalarda özellikle yararlı kılar.
Tetrahidrofurfuril alkol, daha fazla kimyasal reaksiyona katılabilen hidroksil grubu sayesinde çeşitli farmasötiklerin, plastikleştiricilerin ve ince kimyasalların sentezinde bir ara madde olarak da kullanılır.
Tetrahidrofurfuril alkolün dikkate değer avantajlarından biri, biyolojik olarak parçalanabilir olması ve tarımsal atıklar (örneğin mısır koçanı) gibi yenilenebilir kaynaklardan elde edilebilmesidir, bu da onu yeşil kimya ve sürdürülebilir üretim süreçlerinde çevre dostu bir seçim haline getirir.
Kimyasal özellikleri ve diğer bazı çözücülere kıyasla nispeten düşük toksisitesi nedeniyle, Tetrahidrofurfuril alkol, uygun kullanım hala gerekli olmasına rağmen, endüstriyel ve laboratuvar ortamlarında genellikle daha güvenli bir alternatif olarak kabul edilir.
Tetrahidrofurfuril alkol, furan halkasını doyuran ve onu kimyasal olarak daha kararlı bir tetrahidrofuran halkasına dönüştüren, özellikle hidrojenasyon yoluyla furfuril alkolden türetilen, furan türevleri ailesine ait organik bir bileşiktir.
Moleküler yapısı, dört karbon atomu ve bir oksijen atomu içeren beş üyeli bir halka içerir ve halkanın ikinci karbonuna bağlı bir hidroksimetil grubuna (-CH₂OH) sahiptir ve ona 2- (hidroksimetil) tetrahidrofuran kimyasal adını verir.
Tetrahidrofurfuril alkolün düşük akut toksisiteye sahip olduğu kabul edilir, ancak yanlış kullanıldığında ciltte, gözlerde veya solunum yollarında tahrişe neden olabilir.
Kanserojen veya mutajen olarak sınıflandırılmasa da, özellikle endüstriyel ortamlarda uygun koruyucu ekipman ve havalandırma ile kullanılmalıdır.
Çevrede biyolojik olarak kolayca parçalanabilir, bu da onu toluen veya ksilen gibi geleneksel petrol bazlı çözücülere göre daha sürdürülebilir ve daha az zararlı bir alternatif haline getirir.
Erime noktası: -80 °C (lit.)
Kaynama noktası: 178 °C (lit.)
Yoğunluk: 25 °C'de 1.054 g/mL (lit.)
Buhar yoğunluğu: 3.52 (havaya karşı)
Buhar basıncı: 2,3 mm Hg (39 °C)
Kırılma indisi: n20 / D 1.452 (lit.)
FEMA: 3056 | TETRAHIDROFURFURIL ALKOL
Parlama noktası: 183 °F
Depolama sıcaklığı: + 30 ° C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: aseton: karışabilir (lit.)
Form: Sıvı
pKa: 14.44±0.10 (Tahmini)
Renk: Temizle
Koku: %100,00'de. Sebze, Karnabahar, Soluk Ilık, Yağlı Karamel
Koku Türü: sebze
Biyolojik kaynak: sentetik
Patlama sınırı: %1,5–9,7 (V)
Suda çözünürlük: çözünür
Hassas: Higroskopik
Fiyat: 14,9213
JECFA Numarası: 1443
BRN: 102723
Dielektrik sabiti: 13.48
InChIKey: BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N
LogP: 24.7°C'de -0.14
Tetrahidrofurfuril alkol, metil grubunun hidrojenlerinden birinin bir tetrahidrofuran-2-il grubu ile değiştirildiği metanol olan birincil bir alkoldür.
Protik bir çözücü olarak rolü vardır.
Tetrahidrofurfuril alkol, birincil bir alkoldür ve oksolanların bir üyesidir.
C₅H₁₀O₂ moleküler formülü ve yaklaşık 102.13 g/mol moleküler ağırlığı ile Tetrahidrofurfuril alkol, su ve birçok organik çözücü ile karışabilen berrak, viskoz bir sıvıdır.
Bu yüksek çözünürlük seviyesi ve nispeten düşük buhar basıncı, onu, özellikle düşük kokulu, düşük toksisiteli bir çözücünün tercih edildiği durumlarda, kaplama formülasyonları, yapıştırıcılar ve temizlik ürünleri dahil olmak üzere birçok endüstriyel işlem için çok yönlü bir çözücü haline getirir.
Endüstriyel olarak Tetrahidrofurfuril alkol, kendisi mısır koçanı, yulaf kabuğu ve şeker kamışı küspesi gibi tarımsal kalıntılardan ekstrakte edilebilen bir kimyasal olan furfuralden elde edilen furfuril alkolün katalitik hidrojenasyonu yoluyla üretilir.
Biyokütle hammaddelerinden elde edilen bu kaynak, Tetrahidrofurfuril alkolün biyo bazlı kimya endüstrisinin bir parçası olarak kabul edildiği anlamına gelir ve petrol türevi çözücüleri daha sürdürülebilir, çevre dostu alternatiflerle değiştirmeye yönelik küresel çabalarla uyumludur.
Tetrahidrofurfuril alkol, boya ve kaplama endüstrisinde reaktif bir seyreltici ve çözücü olarak yaygın olarak kullanılır, burada viskoziteyi kontrol etmeye ve bitmiş ürünün performansını ve kuruma özelliklerini iyileştirmeye yardımcı olur.
Ayrıca metal temizlik maddelerinde, zemin cilalarında ve yağ çözücülerde de bulunur ve solvent özelliklerinin yağları, gresleri ve kalıntıları etkili bir şekilde parçalamasına izin verdiği yerlerdir.
Farmasötik ve zirai kimya sektörlerinde, alkol grubu reaktif olduğundan ve esterleştirme, eterleştirme veya oksidasyon reaksiyonları yoluyla kolayca değiştirilebilmesinden dolayı aktif bileşiklerin sentezinde bir ara madde görevi görür.
Laboratuvar araştırmalarında ve kimyasal üretimde, Tetrahidrofurfuril alkol, özellikle asidik veya oksidatif koşullar altında, furfuril alkolden daha kararlı olan polar, protik bir çözücü gerektiren reaksiyonlar için sıklıkla seçilir.
Hafif kokusu ve nispeten düşük toksisitesi, uçucu organik çözücülere daha güvenli alternatiflerin gerekli olduğu yeşil kimya uygulamalarında artan kullanımına katkıda bulunur.
Tetrahidrofurfuril alkol, furfuralın Raney-Ni ile katalitik indirgenmesiyle üretilir; ayrıca ligninin yıkıcı hidrojenasyonu ile kullanılır.
Asetil bromür, alkoller veya su ile şiddetli reaksiyona girer.
Konsantre sülfürik asit ve güçlü hidrojen peroksit içeren alkol karışımları patlamalara neden olabilir.
Örnek: %90 hidrojen peroksite dimetilbenzilkarbinol eklenirse ve ardından konsantre sülfürik asit ile asitleştirilirse bir patlama meydana gelir.
Etil alkolün konsantre hidrojen peroksit ile karışımları güçlü patlayıcılar oluşturur.
Hidrojen peroksit ve 1-fenil-2-metil propil alkol karışımları, %70 sülfürik asit ile asitleştirilirse patlama eğilimindedir.
Alkil hipokloritler şiddetli bir şekilde patlayıcıdır.
Hipokloröz asit ve alkollerin sulu çözelti veya karışık sulu-karbon tetraklorür çözeltileri içinde reaksiyona sokulmasıyla kolayca elde edilirler.
Klor artı alkoller de benzer şekilde alkil hipokloritler verir.
Soğukta ayrışırlar ve güneş ışığına veya sıcağa maruz kaldıklarında patlarlar.
Üçüncül hipokloritler, ikincil veya birincil hipokloritlerden daha az kararsızdır.
İzosiyanatların alkollerle baz katalizli reaksiyonları, inert çözücülerde gerçekleştirilmelidir. Çözücülerin yokluğunda bu tür reaksiyonlar genellikle patlayıcı şiddetle ortaya çıkar.
Tetrahidrofurfuril alkol, 1,5-pentandiol verecek şekilde ReOx türleri ile modifiye edilmiş Rh/SiO2 tarafından katalize edilen kemoselektif hidrojenolize uğrar.
Tetrahidrofurfuril alkol, alkokoksibütandioik asit oluşturmak için maleat ile lantan aracılı Michael tipi ekleme reaksiyonuna girer.
Tetrahidrofurfuril alkol, esas olarak epoksi reçineleri için reaktif bir seyreltici olarak kullanılan mısır koçanlarından elde edilen düşük maliyetli, biyolojik olarak parçalanabilen bir çözücüdür ve epoksi formülasyonlarında kullanılan birçok iyileştirici ve katalizör için iyi bir çözücüdür.
Tetrahidrofurfuril alkolün Kullanım Alanları:
Tetrahidrofurfuril alkol, çeşitli endüstrilerde yüksek saflıkta, suyla karışabilen bir çözücü ve kimyasal bir ara ürün olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Vinil reçineler için çözücü olarak kullanıldı; deri için boyalar; klorlu kauçuk; selüloz esterleri; naylon için çözücü yumuşatıcı; bitkisel yağlar; birleştirme maddesi; organik sentezdir.
Reolojik ölçümler için silika parçacıklarının sert küre süspansiyonunu sağlamak için kırılma indisi eşleştirme çözücüsü olarak tetrahidrofurfuril alkol kullanıldı.
Tetrahidrofurfuril alkol, bir alkol grubunun varlığının reaktiviteyi arttırdığı veya özellikle organometalik veya asit katalizli sistemleri içerenler olmak üzere katalitik dönüşümler için bir ortam olarak hizmet ettiği kimyasal reaksiyonlarda polar protik bir çözücü olarak kullanılır.
Tetrahidrofurfuril alkol, endüstriyel uygulamalarda genellikle "yeşil" bir çözücü olarak kabul edilir.
Tetrahidrofurfuril alkol, esas olarak epoksi reçineleri için reaktif bir seyreltici olarak kullanılan düşük maliyetli, biyolojik olarak parçalanabilen bir çözücüdür ve epoksi formülasyonlarında kullanılan birçok iyileştirici ve katalizör için iyi bir çözücüdür.
Tetrahidrofurfuril alkol, 1,5-pentandiol verecek şekilde ReOx türleri ile modifiye edilmiş Rh/SiO2 tarafından katalize edilen kemoselektif hidrojenolize uğrar.
Alkokoksibütandioik asit oluşturmak için maleat ile lantan aracılı Michael tipi ekleme reaksiyonuna girer.
Reolojik ölçümler için silika parçacıklarının sert küre süspansiyonunu sağlamak için kırılma indisi eşleştirme çözücüsü olarak tetrahidrofurfuril alkol kullanıldı.
Tetrahidrofurfuril alkol, sıçanlarda analitin miktar tayini ve kromatografi teknikleri kullanılarak pirinç kabuğundan duman aroması için analitik bir referans standardı olarak kullanılabilir.
Tetrahidrofurfuril alkol, solvent endüstrisinde, zirai kimyasal formülasyonlar, temizlik ürünleri, boya sıyırıcılar ve elektronik endüstrisi için çevreye zararsız, biyolojik olarak parçalanabilen, suyla karışabilen bir çözücü olarak uygulamalar bulur.
Kimyasal bir ara madde olarak, yapıştırıcılar ve farmasötik uygulamalar gibi çoklu uygulamalarda kullanılabilen THFA-eterler ve esterler üretmek için bir hammaddedir.
Tetrahidrofurfuril alkol genellikle epoksi reçine formülasyonlarında, epoksi bileşeninde veya amin sertleştiricide ve ayrıca diğer genel reçine uygulamalarında kullanılır.
Tetrahidrofurfuril alkolün birincil kullanımlarından biri, reçinelerin, pigmentlerin ve diğer formülasyon bileşenlerinin çözülmesine yardımcı olduğu, homojen tutarlılık ve gelişmiş uygulama özellikleri sağladığı boyalar, kaplamalar ve mürekkep endüstrilerinde bir çözücü olarak kullanılmasıdır; Yavaş buharlaşma hızı ayrıca açık kalma süresini artırır ve işleme veya uygulama sırasında erken kurumayı önler.
Temizleme ve yağ giderme sektöründe, Tetrahidrofurfuril alkol, özellikle yağlara, mumlara, greslere ve kalıntılara karşı güçlü çözücü gücü nedeniyle endüstriyel ve ev temizleyicileri için formülasyonlarda kullanılır ve bu da onu metal parçaların, makinelerin, elektroniklerin ve düşük kokulu, biyolojik olarak parçalanabilen bir çözücü gerektiren hassas yüzeylerin temizlenmesi için uygun hale getirir.
Tetrahidrofurfuril alkol, farmasötiklerin, zirai kimyasalların ve ince kimyasalların kimyasal sentezinde reaktif bir ara madde görevi görür, burada hidroksimetil grubu esterleştirme, oksidasyon ve eterleştirme reaksiyonlarına katılmasına izin verir; Bu işlevsellik, onu özel performans özelliklerine sahip aktif bileşenler, stabilizatörler ve katkı maddeleri üretmek için değerli kılar.
Polimer ve reçine endüstrilerinde Tetrahidrofurfuril alkol, poliüretanlar, alkid reçineleri ve epoksi sistemlerinin üretiminde monomer veya reaktif seyreltici olarak kullanılır, burada esnekliği, sertliği ve kürlenme davranışını etkilerken aynı zamanda üretim ve uygulama süreçleri sırasında çözünürlüğü ve akış özelliklerini iyileştirebilir.
Su ve organik çözücülerle mükemmel karışabilirliği nedeniyle, Tetrahidrofurfuril alkol, tarımsal formülasyonlarda, özellikle pestisit ve herbisit dağıtım sistemlerinde bir yardımcı çözücü olarak da kullanılır, burada aktif bileşenlerin çözülmesine yardımcı olur ve bunların mahsuller veya toprak yüzeyleri üzerinde etkili bir şekilde dağılmasını destekler.
Tetrahidrofurfuril alkol, elektronik üretim ve bakımında, özellikle devre kartı temizleme, akı giderme ve solvent bazlı işleme uygulamalarında, hafif ama etkili çözünürlüğü, düşük iletkenliği ve metaller ve plastiklerle uyumluluğunun onu aseton veya metilen klorür gibi daha sert çözücülere göre daha güvenli bir alternatif haline getirdiği yerlerde sıklıkla kullanılır.
Kozmetik ve kişisel bakım endüstrisinde, daha az sıklıkla kullanılmasına rağmen, Tetrahidrofurfuril alkol, hafif çözücülerin gerekli olduğu ve çevre ve toksisite düzenlemelerine uyumun gerekli olduğu özel bileşenlerin formülasyonunda bir çözücü veya ara ürün olarak görünebilir.
Biyolojik olarak parçalanabilirliği ve düşük çevresel kalıcılığı nedeniyle, Tetrahidrofurfuril alkol, yeşil kimyada ve çevreye duyarlı ürün formülasyonlarında giderek daha fazla tercih edilmekte ve bu da onu, özellikle düzenleyici baskıların geleneksel uçucu organik bileşiklerin (VOC'ler) değiştirilmesini gerektirdiği durumlarda çevre dostu temizlik maddeleri, kaplamalar ve yağlayıcıların geliştirilmesinde tercih edilen bir çözücü haline getirmektedir.
Tetrahidrofurfuril alkolün güvenlik profili:
Solunması veya malzeme ile temas cildi ve gözleri tahriş edebilir veya yakabilir.
Yangın tahriş edici, aşındırıcı ve/veya zehirli gazlar üretebilir.
Buharlar baş dönmesine veya boğulmaya, yangın kontrolünden veya seyreltme suyundan kaynaklanan akıntıya neden olabilir.
Tetrahidrofurfuril alkol nispeten düşük toksisiteye sahip olmasına rağmen, soluma, cilt teması veya yutma yoluyla maruz kalma, özellikle daha yüksek konsantrasyonlarda veya uzun süreli maruz kalma durumunda olumsuz sağlık etkilerine neden olabilir.
Tetrahidrofurfuril alkol, özellikle tekrarlanan veya uzun süreli temasta ciltte ve gözlerde orta derecede tahrişe neden olabilir.
Semptomlar kızarıklık, kaşıntı veya yanma hissini içerebilir. Bazı hassas kişilerde, cilt maruziyeti kontrol edilmezse dermatite yol açabilir.
Tetrahidrofurfuril alkol buharlarının veya sislerinin solunması solunum yollarını tahriş ederek öksürüğe, boğaz ağrısına veya kapalı veya yetersiz havalandırılan alanlarda nefes almada zorluğa neden olabilir. Yüksek konsantrasyonlarda uzun süreli soluma daha ciddi solunum etkilerine yol açabilir.
Çok yüksek buhar konsantrasyonlarında, Tetrahidrofurfuril alkol, diğer çözücülere benzer şekilde merkezi sinir sistemi (CNS) depresan etkileri gösterebilir.
Bu, baş dönmesi, uyuşukluk, baş ağrısı veya aşırı durumlarda koordinasyon kaybı gibi semptomları içerebilir.
Tetrahidrofurfuril alkol, bir in vitro gen mutasyon testinde S. typhimurium suşları TA100, TA1535, TA1537 veya TA98'e veya metabolik aktivasyonu olan veya olmayan E. coliWP2uvrA / pKM101'e mutajenik değildi.
Metabolik aktivasyon olsun veya olmasın kültürlenmiş Çin hamster akciğer hücrelerine Tetrahidrofurfuril alkol eklendiğinde kromozomal anormallik veya polifoidi gözlenmedi.
