ТЕТРАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ

ЕС / № списка: 203-786-5

КАС №: 110-63-4

Мол. формула: C4H10O2

О тетраметиленгликоле

Тетраметиленгликоль зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
Тетраметиленгликоль используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Производные бутандиола и тетраметиленгликоля широко используются в химической промышленности; среди прочего, в производстве технических пластмасс, полиуретанов, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.
Гидроксильная функция каждой концевой группы тетраметиленгликоля реагирует с различными моно- и бифункциональными реагентами:
например, с дикарбоновыми кислотами в полиэфиры, с диизоцианатов в полиуретаны или с фосгеном в поликарбонаты.
Кроме того, тетраметиленгликоль также является строительным блоком для синтеза полиэфирполиолов и полиэфирполиолов.

Тетраметиленгликоль представляет собой промышленный растворитель/химическое вещество с более высокой температурой кипения и более низкой летучестью, чем у этиленгликолей с более низким содержанием.
Тетраметиленгликоль особенно полезен в полиэфирных смолах и в качестве пластификатора.
Тетраметиленгликоль также используется в качестве промежуточного химического вещества и в качестве растворителя при производстве чернил и красок.
Тетраметиленгликоль часто используется в качестве технологического растворителя в процессах очистки углеводородов и в качестве связующего агента при производстве текстильных смазок и составов.

Тетраметиленгликоль легко воспламеняется.
Тетраметиленгликоль имеет горький вкус.
Тетраметиленгликоль смешивается с водой, растворим в спирте, мало растворим в эфире.
Затвердевает только в охлаждающей жидкости с образованием бесцветных игольчатых кристаллов, реагирует с разбавленной азотной кислотой с образованием янтарной кислоты и образует осадок при контакте с раствором карбоната калия.

Тетраметиленгликоль представляет собой бесцветную органическую жидкость, полученную из бутана путем размещения спиртовых групп на каждом конце цепи.
Тетраметиленгликоль — один из четырех стабильных изомеров бутандиола.
В присутствии фосфорной кислоты и высокой температуры тетраметиленгликоль дегидратируется до важного растворителя тетрагидрофурана (ТГФ).
Тетраметиленгликоль используется в покрытиях, чернилах, пластмассах, клеях и резине.
Тетраметиленгликоль используется в промышленности в качестве растворителя и при производстве некоторых видов волокон и пластмасс.

Использование
Тетраметиленгликоль используется в следующих продуктах: клеи и герметики, лакокрасочные материалы, чернила и тонеры.
Другой выброс тетраметиленгликоля в окружающую среду, вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки и использования вне помещений в качестве технологической добавки.
Тетраметиленгликоль используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях и герметиках, полимерах, смазках и жирах, косметике и средствах личной гигиены.
Тетраметиленгликоль используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Тетраметиленгликоль используется для производства: химикатов.
Выброс тетраметиленгликоля в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологических добавок на промышленных объектах, при производстве термопластов и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Тетраметиленгликоль используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях и герметиках, косметике и средствах личной гигиены, а также лабораторных химикатах.
Тетраметиленгликоль используется для производства: химикатов.
Другие выбросы тетраметиленгликоля в окружающую среду, вероятно, произойдут при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Тетраметиленгликоль в основном используется в производстве тетрагидрофурана, γ-бутиролактона, полиуретана и термопластичной инженерной пластмассы PBT.
Тетраметиленгликоль также может быть получен из N-метилпирролидона, N-винилпирролидона и других производных пирролидона, которые также используются при получении витамина B6, пестицидов, гербицидов и используются в качестве различных технологических растворителей, пластификаторов, смазок, увлажнителей, смягчителей, клеев. .

Синтез
В промышленном синтезе ацетилен реагирует с двумя эквивалентами формальдегида с образованием тетраметиленгликоля.
Гидрирование тетраметиленгликоля дает тетраметиленгликоль.
Тетраметиленгликоль также производится в промышленных масштабах из малеинового ангидрида в процессе Дэви, который сначала превращается в метилмалеатовый эфир, а затем гидрируется.
Другие способы включают бутадиен, аллилацетат и янтарную кислоту.

Был коммерциализирован биологический путь получения тетраметиленгликоля, в котором используется генетически модифицированный организм.
Биосинтез протекает через 4-гидроксибутират.

Тетраметиленгликоль - метод приготовления

1-В ацетиленовом методе тетраметиленгликоль был получен реакцией ацетилена и формальдегида в присутствии катализатора Cu-Bi при 98 кПа и 80-95°С.
2- Затем был катализирован каркасный никель.
372~2. 06 МПа, 50~60 ℃ гидрирование до соли тетраметиленгликоля с последующим последующим каталитическим гидрированием Ni-Cu-Mn/Al2 03 (13,7~20,6 МПа, 120~140°C) в тетраметиленгликоль, ионообменную смолу для удаления ионов металлов , а затем очищают перегонкой с получением чистого продукта.
Бутадиеновый метод из 1,3-бутадиена и уксусной кислоты и кислорода для реакции окисления ацетила с образованием 1,4-= ацетокси-2-бутена, а затем после гидрирования, приготовленного гидролизом.

Характеристики
Химическая формула: C4H10O2
Молярная масса: 90,122 г·моль-1
Плотность: 1,0171 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 20,1 ° C (68,2 ° F, 293,2 K)
Температура кипения: 235 ° C (455 ° F, 508 K)
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в этаноле: растворим
Магнитная восприимчивость (χ): -61,5·10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,4460 (20 °C)

Синонимы
1,4-БУТАНДИОЛ
Бутан-1,4-диол
110-63-4
1,4-бутиленгликоль
Тетраметиленгликоль
1,4-дигидроксибутан
1,4-тетраметиленгликоль
Тетраметилен 1,4-диол
Сукол Б
1,4-БД
ДИОЛ 14Б
УНИИ-7XOO2LE6G3
НО(СН2)4ОН
СНБ 406696
НОСН2СН2СН2СН2ОН
7XOO2LE6G3
ЧЕБИ:41189
DSSTox_CID_4666
Агрисинт B1D
DSSTox_RID_77492
DSSTox_GSID_24666
БДО
БУ1
КАС-110-63-4
КРИС 5984
HSDB 1112
ИНЭКС 203-786-5
MFCD00002968
БРН 1633445
АИ3-07553
4-гидроксибутанол
1,4бутандиол
1,4-бутандиол
Дабко БДО
1,4-бутандиол
1,4-бутандиол
1,4-бутандиол
бутан 1,4-диол
бутандиол-1,4
бутан-1-4-диол
1,4-бутандиол
Бутан-1,4-диол
1,4 - бутандиол
1,4-бутиленгликоль
1,4-бутандиол, 99%
ЕС 203-786-5
WLN: Q4Q
4-01-00-02515 (Справочник Beilstein)
МЛС001061198
1,4-бутандиол 4 М раствор
КЕМБЛ171623
DTXSID024666
ХМС3039Н12
ЦИНК1599375
Токс21_202245
Токс21_303040
НСК406696
STL283940
АКОС000118735
1,4-бутандиол, для синтеза, 98%
CS-W016669
DB01955
НСК-406696
1,4-бутандиол, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
БП-21418
SMR000677930
1,4-бутандиол 100 мкг/мл в метаноле
1,4-бутандиол, ReagentPlus(R), >=99%
B0680
FT-0606811
1,4-бутандиол, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
Q161521
J-503971
J-512798
F0001-0222
Z1259087047
Компонент UNII-TMS4MGA0H4 WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
Раствор 1,4-бутандиола, 1,0 мг/мл в метаноле, ампула 1 мл, сертифицированный стандартный образец