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ISOCYANURATE DE TRIGLYCIDYLE TGIC

L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est un composé polyépoxyde hétérocyclique dont la formule moléculaire C12H15N3O6.
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC présente une apparence cristalline blanche et des caractéristiques telles que la résistance à la corrosion, la résistance aux hautes températures, la résistance chimique et la résistance à la lumière.
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est largement utilisé dans les formulations de revêtements en poudre pour des applications extérieures car il permet des finitions de surface durables, résistantes à la corrosion et hautes performances sans libérer de sous-produits volatils.

Numéro CAS : 2451-62-9
Numéro EC : 219-514-3
Formule moléculaire : C12H15N3O6
Poids moléculaire : 297 g/mol

Synonymes : Triglycidyl isocyanurate, 2451-62-9, 1,00 3,5-Triglycidyl isocyanurate, TGIC, Glycidyl isocyanurate, Tris(époxypropyl) isocyanurate, Tri(époxypropyl)isocyanurate, Tris(2,3-époxypropyl)isocyanurate, XB 2615, Tris(2-époxypropyl) isocyanuarate, Tris(époxypropyl)isocyanurate, N,N',N''--Triglycidyl isocyanurarate, DTXSID4026262, 1,3,5-Triglycidyl-s-triazinetrione, NSC 296934, s-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, tris(2,3-époxypropyl)-, s-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5- tris(2,3-époxypropyl)-, DTXCID606262, 58P91Z020D, Tepic, 1,,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2-oxiranylméthyl)-, NSC-269934, RefChem :899627, ARALDITE PT810, 219-514-3, 1,3,5-tris(oxiran-2-ylméthyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione, Triglycidylisocyanurate, Tris(2,3-époxypropyl) isocyanurate, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylméthyl)-, 1,3,5-Triglycidylisocyanurique acide, MFCD00080670, Ester triglycidyl isocyanurique, 28825-96-9, TGT, MLS002703049, Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone), NCGC00091182-01, 1,01 3,5-Triglycidyl isocyanurate (colonnes ou morceaux ou pellets), Ester d'acide iso-yanurique Tris(2,3-époxypropyl), NSC 296964, BRN 0765833, 1,5-Triglycidylycidonique isocyanurate, 1,5-Triglycidylisocyanurique, Araldite PT 810, 3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris[(2R)-oxiranylméthyl]-, rel-1, SMR001223822, CAS-2451-62-9, CCRIS 6112, HSDB 7188, EINECS 219-514-3, 1,3,5-TRIGLYCIDYLISOCYANURATE, .alpha.-triglycidyl isocyanurate, s-triazine-2,6(1H,) 3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2,3-époxypropyl)-, 1,3,5-tris(oxiran-2-ylméthyl)-1,3,5-triazaperhydroine-2,4,6-trione, 1,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylméthyl)-, TGIC,Teroxirone, UNII-58P91Z020D, NSC-296964, 1,3,5-Tris(oxiranylméthyl)-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, EC 219-514-3, Ester d'acide isocyanurique (S,S,S)-TRIS(2,3-époxypropyl), SCHEMBL4932, MLS006011655, CHEMBL453863, orb1305919, orb3024983, BDBM442751, Tox21_111097, Tox21_201660, Tox21_300119, NSC296964, S2427, SBB041125, TRIS[(OXIRAN-2-YL)MÉTHYL]-1,3,5-TRIAZINANE-2,4,6-TRIONE, Triglycidyl isocyanurate .alpha.-forme, AKOS000269627, AKOS016039416, CS-W012150, FT33347, HY-W011434, NCGC00091182-02, NCGC00091182-03, NCGC00091182-04, NCGC00091182-05, NCGC00091182-06, NCGC00091182-07, NCGC00254066-01, NCGC00259209-01, AC-18356, AS-12208, NCI60_002484, ST033847, SY052501, DB-046472, I0428, NS00001196, F20307, Tris(2,3-époxypropyl) isocyanurate isocyanurate, A817349, Q2453240, BRD-A39935389-001-05-9, F0777-0193, 1,3,5-Tris(2-oxiranylméthyle)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione #, 1,3,5-Tris[(oxiran-2-yl)méthyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione, 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione,1,3,5-tris(2-oxiranylméthyl)-homopolymère, 1,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylméthyle)-, (.alpha).-, 1,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylméthyl)-, (.bêta.)-

L'isocyanurarate de triglycidyle TGIC est un composé époxy trifonctionnel contenant un noyau d'anneau isocyanurate et trois groupes glycidyl réactifs (époxy).
Grâce à sa grande fonctionnalité, l'isocyanurate de triglycidyle TGIC agit comme un agent réticulant efficace, en particulier dans les systèmes en résine polyester fonctionnelle au carboxyle.

Pendant le durciment, l'isocyanurate de triglycidyle TGIC forme une structure de réseau tridimensionnelle fortement réticulée qui offre une excellente résistance mécanique, une résistance chimique et une résistance exceptionnelle à l'intempérie.
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est largement utilisé dans les formulations de revêtements en poudre pour des applications extérieures car il permet des finitions de surface durables, résistantes à la corrosion et hautes performances sans libérer de sous-produits volatils.

L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est un triépóxide triazénique aux activités antiangiogéniques et antinéoplasiques.
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC inhibe la croissance des cellules cancéreuses du poumon non à petites cellules via l'activation de p53.

L'isocyanurate de triglycidyle TGIC induit l'apoptose cellulaire.
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.

L'isocyanurate de triglycidyle TGIC peut être utilisé comme agent de durciment, stabilisateur plastique et adhésif, et est largement utilisé dans des domaines tels que les revêtements, les plastiques d'ingénierie et l'électronique.
Selon l'application, l'isocyanurate de triglycidyle TGIC peut être divisé en deux types : isocyanurate de triglycidyle TGIC de qualité industrielle et isocyanurate de triglycidyle TGIC de qualité électronique.

L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est un matériau de revêtement utilisé dans de nombreuses applications industrielles.
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est largement utilisé, notamment dans les systèmes de revêtement en poudre.

L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est un polymère aux propriétés thermodurcissables.
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC offre de hautes performances lorsqu'il est utilisé comme matériau de revêtement.

L'isocyanurate de triglycidyle TGIC offre une excellente adhérence et offre une résistance à l'abrasion, aux rayures et aux effets chimiques.
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est également résistant aux rayons UV en extérieur, il est donc préféré sur les surfaces exposées à des conditions extérieures.

L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est particulièrement adapté au revêtement en poudre.
Le revêtement en poudre est le processus de pulvérisation de particules de poudre chargées électrostatiquement sur une surface puis de durcissement thermique.

L'isocyanurate de triglycidyle TGIC permet aux particules de poudre de durcir et de former un revêtement durable durant ce processus.
Le triglycidyl isocyanurate de TGIC agit comme un agent de guérison.

L'isocyanurate de triglycidyle TGIC réagit avec les résines liquides lors du processus de formation du film pour produire des films durs et insolubles.
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est utilisé comme matière première pour les peintures en poudre et les revêtements.

Demande de marché pour l'isocyanurate de triglycidyle TGIC :
Selon un rapport du New Frontier Industry Research Center, la demande pour l'isocyanurate de triglycidyle TGIC en Chine devrait encore augmenter dans les années à venir en raison de sa large gamme d'applications dans des domaines tels que les revêtements, les plastiques d'ingénierie et l'électronique.
Dans l'industrie des revêtements, l'isocyanurate de triglycidyl TGIC est couramment utilisé comme agent de durcissement pour les revêtements en poudre de polyester pur en raison de sa bonne stabilité thermique et de sa résistance aux intempéries.
Dans l'industrie des plastiques d'ingénierie, l'isocyanurate de triglycidyle TGIC peut être utilisé comme stabilisateur plastique, et dans l'industrie électronique, il peut servir à produire des matériaux d'isolation électrique et des circuits imprimés.

La demande pour l'isocyanurate de triglycidyle TGIC dans l'industrie des revêtements est particulièrement élevée, et c'est l'agent de durcissement le plus couramment utilisé pour les revêtements en poudre.
Ces dernières années, le processus de production des agents de durcissement de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC en Chine a été continuellement optimisé pour réduire son irritabilité, ce qui a fait augmenter la part de marché des agents de durcissement à faible irritation du triglycidyl triglycidyl isocyanurate.
Avec l'amélioration de la prospérité de l'industrie, l'espace de marché de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC en Chine devrait encore s'étendre.

Utilisations de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC :
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est principalement utilisé comme agent réticulant très efficace dans les systèmes de revêtement en poudre polyester fonctionnant au carboxyle, notamment pour des applications extérieures.
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC permet la formation de revêtements durables, résistants aux intempéries et chimiquement stables, qui maintiennent la brillance et la stabilité des couleurs sous une exposition prolongée aux UV.
Les formulations à base d'isocyanourate de triglycidyle TGIC sont largement utilisées dans les profils architecturaux en aluminium, les composants métalliques automobiles, les appareils ménagers, les équipements industriels et les structures métalliques de protection où la résistance à la corrosion à long terme et les performances mécaniques sont essentielles.

Revêtements en poudre :
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est utilisé comme agent réticulant dans les revêtements en poudre polyester fonctionnels à base de carboxyle pour des applications extérieures.

Revêtements architecturaux :
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est appliqué dans les profils en aluminium, les cadres de fenêtres et les systèmes de façade nécessitant une forte résistance aux intempéries.

Composants automobiles :
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est utilisé dans le revêtement de pièces métalliques automobiles exposées à des conditions extérieures.

Revêtements pour appareils :
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC offre des finitions durables et brillantes pour les électroménagers et les appareils électroménagers.

Protection des métaux industriels :
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est appliqué sur des machines, des clôtures, des conduites et des structures en acier pour une résistance à la corrosion.

Revêtements protecteurs haute performance :
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC convient aux applications nécessitant une résistance chimique, une stabilité UV et une durabilité à long terme.

Utilisations industrielles :
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Promoteur d'adhérence/cohésion
Additifs pour peinture et additifs pour revêtements non décrits par d'autres catégories
Monomères
Durcisseur
Aides de transformation, spécifiques à la production pétrolière
Aides de traitement non spécifiées autrement

Utilisations des consommateurs :
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Additifs pour peinture et additifs pour revêtements non décrits par d'autres catégories
Monomères
Durcisseur

Production et utilisation de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC :
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est produit à partir d'épichlorohydrine et d'acide isocyanurique à l'aide d'hydrate de sodium et de méthanol.
Aucune production d'isocyanurate de triglycidyle TGIC n'a lieu au Danemark.

L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est utilisé comme agent de durcissement pour les résines polyester dans les revêtements en poudre résistants aux intempéries en Europe depuis environ 20 ans.
Au Danemark, l'isocyanurate de triglycidyle TGIC a une utilisation prolongée dans les revêtements en poudre.

Un revêtement en poudre contient jusqu'à 10 % d'isocyanurate de triglycidyle TGIC.
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est pulvérisé directement sur des objets métalliques par un procédé électrostatique.

Les objets revêtus de poudre comprennent des meubles en acier de bureau et de jardin, des pièces automobiles, des clôtures métalliques, des cadres de fenêtres et de portes, des étagères, des équipements électriques et des appareils ménagers tels que réfrigérateurs, machines à laver et fours.
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est également utilisé dans les matériaux d'isolation électrique, les systèmes de moulage en résine, les feuilles laminées, les circuits imprimés, les outils, les encres, les adhésifs, les matériaux de doublure, les stabilisateurs pour plastiques et les capteurs d'amines.

L'isomère alpha de l'isocyanurate triglycidyl TGIC a été utilisé comme agent antitumoral expérimental sous les noms de Teroxirone, alpha-TGT et composé de Henkels.
L'utilisation clinique de l'isomère alpha n'a pas été envisagée.

Applications de l'isocyanurate triglycidyle TGIC :
L'isocyanurate triglycidide est largement utilisé comme agent réticulant ou agent de durcissement dans l'industrie du revêtement en poudre.
L'isocyanurate de triglycidyle TGIC est également utilisé dans l'industrie des circuits imprimés, l'isolation électrique et comme stabilisateur dans l'industrie du plastique.

Processus de production de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC :
Les principales méthodes de synthèse pour l'isocyanurate de triglycidyle TGIC incluent l'époxydation, la méthode en une étape, la méthode en deux étapes et la méthode SaPSeP.
L'époxydation utilise principalement l'ester tripropylique d'acide isocyanurique comme matière première principale, mais son coût de production est élevé et elle a progressivement été abandonnée par le marché.

La méthode en une étape présente un faible rendement produit et une forte consommation de matières premières, ce qui la rend inadaptée à la production à grande échelle.
La méthode en deux étapes consiste d'abord à convertir l'acide cyanurique en acide isocyanurique de la matière première, puis à utiliser une réaction de cyclisation pour produire le produit final.
Cette méthode est la méthode de synthèse courante pour l'isocyanurate de triglycidyle TGIC et est largement utilisée dans la production industrielle.

L'isocyanurate de triglycidyle TGIC, également connu sous le nom d'isocyanurate triglycidyle TGIC, est produit en utilisant l'épichlorohydrine, l'acide cyanurique et le soude caustique comme matières premières pour synthétiser (triglycidyl) isocyanurate par un processus en deux étapes.
Dans la première étape, l'épichlorohydrine et l'acide cyanurique subissent une réaction d'ouverture sous l'action d'un catalyseur, et du soude caustique est ajouté pendant la réaction pour favoriser la réaction de cyclisation, entraînant la formation d'isocyanurate (triglycidyl).

Lors de la deuxième étape, le produit est soumis à la filtration, à la distillation, à la purification et à la granulation afin d'obtenir l'isocyanurate de triglycidyle TGIC comme produit final.
Dans l'ensemble, le processus de production de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC implique des réactions d'ouverture et de cyclisation, et il est important de contrôler soigneusement les conditions de réaction et les étapes de purification afin d'assurer la haute qualité et la pureté du produit final.

Stabilité et réactivité de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC :

Stabilité chimique :
Stable dans des conditions de stockage recommandées dans des contenants secs et scellés.

Réactivité :
Réagit exothermiquement avec des agents de durcissement carboxylique.
Des agents de curation d'amine.
D'autres agents nucléophiles de curage lors du durcissement thermique.

Conditions à éviter :
Chaleur excessive.
L'humidité.
Mélange incontrôlé avec des durcisseurs réactifs.
Formation de poussière.

Matériaux incompatibles :
Acides forts.
Des bases solides.

Agents oxydants forts.
Amines réactives dans des conditions non contrôlées.

Produits de décomposition dangereux :
La décomposition thermique ou la combustion peuvent produire des oxydes de carbone (CO, CO₂).
Oxydes d'azote (NOx).

Manipulation et stockage de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC :

Gestion :
Évitez la production et l'inhalation de poussière.
Évitez le contact visuel avec la peau.

Utilisez une ventilation adéquate.
Suivez de bonnes pratiques d'hygiène industrielle.

Stockage :
Conservez dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de l'humidité et du soleil direct.
Gardez les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Conditions de stockage :
Protégez-le de l'humidité.
Protégez-vous des températures élevées pour éviter le collement ou les réactions prématurées.

Mesures de premiers secours de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC :

Inhalation :
Faites passer la personne atteinte à l'air frais.
Consultez un médecin si des irritations ou des symptômes respiratoires persistent.

Contact cutané :
Lavez-le soigneusement avec du savon et de l'eau.
Enlevez les vêtements contaminés.

Contact visuel :
Rincez prudemment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion :
Rincez la bouche.
Ne provoquez pas de vomissements.
Obtenez des soins médicaux si nécessaire.

Mesures de lutte contre les incendies de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC :

Supports d'extinction adaptés :
Pulvérisation d'eau.
Mousse.

Poudre chimique sèche.
Dioxyde de carbone (CO₂).

Dangers spécifiques :
La combustion peut libérer des fumées toxiques et irritantes, y compris des oxydes de carbone.
Oxydes d'azote.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter des appareils respiratoires autonomes.
Vêtements de protection.

Mesures de libération accidentelle de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC :

Précautions personnelles :
Évitez la formation de poussière.
Utilisez un équipement de protection individuelle approprié.
Assurez-vous d'une ventilation adéquate.

Précautions environnementales :
Empêcher les matériaux d'entrer dans les drains ou les cours d'eau.

Méthodes pour nettoyer :
Collectez mécaniquement avec des outils qui ne font pas d'étincelles.
Placez dans des contenants adaptés pour l'élimination.
Évitez de générer de la poussière en suspension.

Contrôle de l'exposition / Protection personnelle de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC :

Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur anti-poussière approuvé (P2 ou P3) si la ventilation est insuffisante.

Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques.

Protection oculaire :
Lunettes de sécurité ou visière recommandées.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection pour minimiser l'exposition de la peau.

Identifiants de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC :
Formule moléculaire : C12H15N3O6
Poids moléculaire : 297
Numéro CAS : 2451-62-9
Numéro EINECS : 219-514-3
Numéro ONU : 2811

Formule empirique (notation Hill) : C12H15N3O6
Numéro CAS : 2451-62-9
Poids moléculaire : 297,26
NACRES : NA.23
ID de substance PubChem : 24863665
Code UNSPSC : 12162002
Numéro EC : 219-514-3
Numéro MDL : MFCD00080670

Numéro CAS : 2451-62-9
Pureté : 98,0
Formule moléculaire : C12H15N3O6
Poids moléculaire : 297,26

Clé InChI : OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N
InChI : 1S/C12H15N3O6/c16-10-13(1-7-4-19-7)11(17)15(3-9-6-21-9)12(18)14(10)2-8-5-20-8/h7-9H,1-6H2
Chaîne de sourires : O=C1N(CC2CO2)C(=O)N(CC3CO3)C(=O)N1CC4CO4
Forme : poudre
Niveau de qualité : 200

Propriétés de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC :
Apparence : poudre ou granules blancs
Point d'ébullition, °C : >240 (se décompose)
Densité, g/cm3 : 1,42
Point d'éclair, °C : 170
Point de fusion, °C : 95
Poids moléculaire, g/mol : 297,26
Odeur : Inodore
Pureté, % : 99
Indice de réfraction, n20/D : 1,5290

Poids moléculaire : 297,26 g/mol
XLogP3-AA : -1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 6
Masse exacte : 297,09608521 Da
Masse monoisotopique : 297,09608521 Da
Surface polaire topologique : 98,5 Å²
Nombre d'atomes lourds : 21
Complexité : 416
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 3
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'isocyanurate de triglycidyle TGIC :
Apparence : granule blanc
Équivalent époxy : < 105
Viscosité (à 120°C) : < 100CP
Épichlorohydrine : < 100 ppm
Matière volatile : < 1,0 %
Chlore : < 0,55 %
Plage de fusion : 95~115°C