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THIAZOLE

Le thiazole est un hétérocycle aromatique polyvalent largement utilisé comme élément de construction dans la synthèse pharmaceutique, agrochimique et chimique spécialisée.
Le thiazole offre une réactivité utile pour la préparation de divers composés fonctionnels et biologiquement actifs.
Les dérivés du thiazole sont appréciés pour leur large potentiel d'application dans la synthèse organique avancée et les formulations industrielles.

Numéro CAS : 288-47-1
Numéro EC : 206-021-3
Formule moléculaire : C3H3NS
Poids moléculaire : 85,13 g/mol

Synonymes : THIAZOLE, 288-47-1, 1,3-Thiazole, Thiazoles, FEMA n° 3615, 320RCW8PEF, DTXSID2059776, CHEBI : 43732, RefChem :897653, DTXCID4037875, CHEBI :48901, 206-021-3, MFCD00005315, THIAN-4-ONEOXIME, thiazol, tz, CCRIS 3205, EINECS 206-021-3, UNII-320RCW8PEF, BRN 0103852, un thiazole, thiazole racémique, thiazole-, thiazole, 99 %, 5H-1,3-thiazole, 1,3-thiazole #, thiazole, >=99 %, THIAZOLE [FHFI], THIAZOLE [MI], SCHEMBL2665, SCHEMBL3179, SCHEMBL3985, SCHEMBL6291, 4-27-00-00960 (Beilstein Référence du manuel), CHEMBL15605, SCHEMBL105036, SCHEMBL215613, SCHEMBL450348, SCHEMBL451165, SCHEMBL452620, SCHEMBL453026, SCHEMBL454064, orb3029463, SCHEMBL15987514, FEMA 3615, PDK0162, MSK158181, AKOS005146301, CS-W001237, EBC-444083, 28589-79-9, LOM, SY004510, CB7853436, DB-000360, NS00014391, EN300-22312, F002766, InChI=1/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3, Q413426, 1,3-Thiazol, [allemand], [Nom IUPAC – généré par ACD/Nom], 1,3-Thiazole, [ français], [nom IUPAC – généré par ACD/Name], 103852, [Beilstein], 206-021-3, [EINECS], 288-47-1, [RN], thiazol, thiazole, [Wiki], [Nom de l'index – généré par ACD/Name], non vérifié, 4-27-00-00960, [Beilstein], 5H-1,3-Thiazole, 5H-Thiazol-1-ium, 98 %, EINECS 206-021-3, HYDROCHLORTHIAZIDE, LOM, thiazole(rs20001499), Thiazolidine, TZ, 噻唑, [Chinois]

Le thiazole est un composé hétérocyclique à 5 membres qui contient à la fois du soufre et de l'azote.
Le terme « thiazole » désigne également une grande famille de dérivés.

Le thiazole lui-même est un liquide jaune pâle avec une odeur similaire à la pyridine et la formule moléculaire C3H3NS.
L'anneau thiazole est notable comme un composant de la vitamine thiamine (B1).

Le thiazole apparaît sous forme de liquide incolore ou jaune pâle avec une odeur nauséabonde.
Le thiazole est un parent organique hétéromonocyclique mancude, un hétéroène monocyclique et un membre des 1,3-thiazoles.

Le thiazole est un composé naturel présent dans l'huile de sésame et le poulet.
Le thiazole est utilisé comme agent aromatisant et dans la préparation de colorants et d'accélérateurs en caoutchouc.

Le thiazole agit comme un composant de la vitamine thiamine (B1).
Le thiazole agit comme un groupe formyle protégé utilisé dans la synthèse de produits naturels.

Le thiazole réagit avec l'alkyl-lithium et le réactif de Grignard pour préparer des complexes organométalliques.
Le thiazole est impliqué dans la substitution électrophile aromatique et la substitution nucléophile aromatique aux positions C-5 et C-2 respectivement.

De plus, le thiazole subit une réaction d'alkylation pour obtenir le cation thiazolium, qui sert de catalyseur lors de la réaction de Stetter et de la condensation du benzoïne.
En plus de cela, le thiazole est impliqué dans la préparation de l'alagebrium.

Les dérivés du thiazole sont appréciés pour leur réactivité polyvalente et leur rôle d'intermédiaires dans la préparation de composés biologiquement actifs et fonctionnels.
Le thiazole est un composé hétérocyclique à cinq membres présentant à la fois du soufre et de l'azote dans sa structure en anneaux, ce qui en fait un élément de construction précieux dans la synthèse organique.

Le thiazole est reconnu pour sa capacité unique à renforcer l'activité biologique de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Les dérivés du thiazole sont largement utilisés dans le développement d'agents antifongiques, antibactériens et anti-inflammatoires, ce qui illustre leur importance en chimie médicinale.

De plus, le thiazole est utilisé dans la production de colorants, d'accélérateurs en caoutchouc et d'inhibiteurs de corrosion, ce qui souligne sa polyvalence dans de nombreux secteurs.
Les propriétés distinctes du thiazole, telles que la stabilité thermique et la réactivité, en font un candidat idéal pour diverses applications, notamment dans la synthèse de molécules organiques complexes.

Les chercheurs et les professionnels de l'industrie peuvent tirer parti du potentiel du thiazole pour créer des solutions innovantes dans le développement de médicaments et la science des matériaux.
Le rôle du thiazole dans l'amélioration de l'efficacité des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et son application dans les formulations agrochimiques soulignent son importance dans l'avancement des secteurs de la santé et de l'agriculture.
En intégrant le thiazole dans leurs projets, les professionnels peuvent bénéficier de ses propriétés uniques et contribuer au développement de produits efficaces et durables.

le thiazole, tout composé d'une classe de composés organiques de la série hétérocyclique caractérisée par une structure en anneau composée de trois atomes de carbone, un atome d'azote et un atome de soufre.
Cette structure en anneau se trouve dans des produits naturels biologiquement actifs importants tels que la thiamine (vitamine B1), la bacitracine et les pénicillines, ainsi que dans de nombreux médicaments synthétiques, colorants et produits chimiques industriels.

Le membre le plus simple de la famille des thiazoles est le thiazole lui-même, un liquide rarement préparé avec la formule moléculaire C3H3NS.
D'autres composés de thiazole incluent la rhodanine et la teinture rhodanine rouge qui en est dérivée, ainsi que la colorante primuline jaune.

Les médicaments synthétiques appartenant à la famille des thiazoles incluent le sulfathiazole, le sulfasuxidine et le thiazolsulfone (promizole).
Le 2-Mercaptobenzothiazole (Mertax) est un dérivé du thiazole utilisé pour accélérer la vulcanisation du caoutchouc.

Le thiazole est un composé aromatique hétérocyclique à cinq membres contenant un atome de soufre et un atome d'azote dans le cycle.
Le thiazole est une unité structurelle importante utilisée dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques, colorants et produits chimiques spécialisés.
Les dérivés du thiazole sont appréciés pour leur réactivité polyvalente et leur rôle d'intermédiaires dans la préparation de composés biologiquement actifs et fonctionnels.

Le thiazole est un liquide inflammable clair à jaune pâle avec une odeur similaire à la pyridine et la formule moléculaire C3H3NS.
Le thiazole est un anneau à 5 membres, dans lequel deux des sommets de l'anneau sont l'azote et le soufre, et les trois autres sont des carbones.

Le thiazole est utilisé pour la fabrication de biocides, fongicides, produits pharmaceutiques et colorants.

Thiazoles et sels de thiazolium :
Les thiazoles sont une classe de composés organiques apparentés aux azoles avec un groupe fonctionnel thiazole commun.
Les thiazoles sont aromatiques.

La moitié thiazole est une composante cruciale de la vitamine B1 (thiamine) et de l'épothilone.
D'autres thiazoles importants sont les benzothiazoles, par exemple, le produit chimique luciférine.

Les thiazoles sont structurellement similaires aux imidazoles.
Comme les imidazoles, les thiazoles ont été utilisés pour donner des carbènes libres N-S et des complexes de carbènes de métaux de transition.

Lorsque l'atome aminé est alkylé, le sel de thiazolium qui en résulte devient un sel.
Les sels de thiazolium sont des catalyseurs dans la réaction de Stetter et la condensation du benzoïn.
Les teintures de thiazole sont utilisées pour teindre le coton.

Les oxazoles sont des composés apparentés, le soufre étant remplacé par de l'oxygène.
Les thiazoles sont bien représentés dans les biomolécules ; les oxazoles ne le sont pas.

Utilisations du thiazole :
Le thiazole est utilisé comme agent aromatisant et dans la préparation de colorants et d'accélérateurs en caoutchouc.
Le thiazole agit comme un composant de la vitamine thiamine (B1).

Le thiazole agit comme un groupe formyle protégé utilisé dans la synthèse de produits naturels.
Le thiazole réagit avec l'alkyl-lithium et le réactif de Grignard pour préparer des complexes organométalliques.

Le thiazole est impliqué dans la substitution électrophile aromatique et la substitution nucléophile aromatique aux positions C-5 et C-2 respectivement.
De plus, le thiazole subit une réaction d'alkylation pour obtenir le cation thiazolium, qui sert de catalyseur lors de la réaction de Stetter et de la condensation du benzoïne.
En plus de cela, le thiazole est impliqué dans la préparation de l'alagebrium.

Le thiazole est utilisé comme agent aromatisant.
Le thiazole est utilisé pour fabriquer des fongicides, des colorants et des accélérateurs en caoutchouc.

Les thiazoles ont été utilisés pour créer de nouveaux motifs de reconnaissance pour l'interaction avec les ions métalliques divalents et trivalents dans les siderophores ou les antibiotiques.

La génération de dérivés du thiazole par condensation de α-halokétones et de thioamidèse est appelée synthèse de thiazole de Hantzsch.
Cette réaction se produit en raison de la forte nucléophilie de l'atome de soufre dans les thioamides ou les thiourées, et donne des rendements fantabuleux pour les thiazoles simples mais faibles pour certains thiazoles substitués, comme lors de la déhalogénation.

Le thiazole est une réaction en plusieurs étapes, et les intermédiaires ont été isolés à basse température.
Cette réaction a été modifiée pour réduire l'épimérisation lors de la formation du thiazole.

De plus, les cétones α-tosyloxy ont été utilisées pour remplacer les α-halocétones lors de telles réactions.
Le thiazole a une large application dans la préparation de dérivés du thiazole.

Le thiazole est utilisé comme agent aromatisant et dans la préparation de colorants et d'accélérateurs en caoutchouc.
Le thiazole agit comme un composant de la vitamine thiamine (B1).

Structure moléculaire et électronique du thiazole :
Les thiazoles sont des membres des azoles, hétérocycles qui incluent les imidazoles et les oxazoles.
Le thiazole peut également être considéré comme un groupe fonctionnel lorsqu'il fait partie d'une molécule plus grande.

Étant plans, les thiazoles se caractérisent par une délocalisation π significative des électrons et présentent un degré d'aromaticité supérieur à celui des oxazoles correspondants.
Cette aromaticité est attestée par le décalage chimique RMN 1H des protons en anneau, qui présentent des résonances entre 7,27 et 8,77 ppm, indiquant un courant annulaire diamagnétique fort.
La densité électronique calculée marque le C5 comme site principal de substitution électrophile, et le C2-H comme susceptible à la déprotonation.

Présence de thiazoles et de sels de thiazolium :
Les thiazoles se trouvent dans une variété de produits spécialisés, souvent fusionnés avec des dérivés benzènes, les dits benzothiazoles.
En plus de la vitamine B1, l'anneau thiazole se trouve dans l'épothilone.

D'autres dérivés importants du thiazole sont les benzothiazoles, par exemple la luciole luciférine.
Alors que les thiazoles sont bien représentés dans les biomolécules, les oxazoles ne le sont pas.
Le thiazole se trouve dans les peptides naturellement présents et est utilisé dans le développement de peptidomimétiques (c'est-à-dire des molécules qui imitent la fonction et la structure des peptides).

Les thiazoles commerciaux importants comprennent principalement des colorants et fongicides.
Le thifluzamide, le tricyclazole et le thiabendazole sont commercialisés pour le contrôle de divers ravageurs agricoles.

Un autre dérivé du thiazole largement utilisé est le médicament anti-inflammatoire non stéroïdien Meloxicam.

Les colorants anthroquinones suivants contiennent des sous-unités de benzothiazole :
Algol Jaune 8 (CAS# [6451-12-3]), Jaune Algol GC (CAS# [129-09-9]), Rubin Indanthren B (CAS# [6371-49-9]), Bleu Indanthren CLG (CAS# [6371-50-2], et Indanthren Blue CLB (CAS#[6492-78-0]).

Ces colorants de thiazole sont utilisés pour teindre le coton.

Synthèse du thiazole :
Diverses méthodes de laboratoire existent pour la synthèse organique des thiazoles.
La synthèse de Hantzsch thiazole est particulièrement marquante, qui est une réaction entre halokétones et thioamides.

Par exemple, le 2,4-diméthylthiazole est synthétisé à partir de thioacétamide et de chloroacétone.
Dans la synthèse de Cook-Heilbron, les thiazoles proviennent de la condensation de α-aminonitrile avec du disulfure de carbone.
Les thiazoles peuvent être atteints par acylation de 2-aminothiolates, souvent disponibles par la réaction de Herz.

Biosynthèse :
Les thiazoles se forment généralement par des réactions de cystéine, qui constitue l'épine dorsale N-C-C-S de l'anneau.
Cependant, la thiamine ne correspond pas à ce schéma.

Plusieurs voies de biosynthèse mènent à l'anneau thiazole selon les besoins nécessaires à la formation de la thiamine.
Le soufre du thiazole est dérivé de la cystéine.
Chez les bactéries anaérobies, le groupe CN est dérivé de la déshydroglycine.

Synthèse organique :
Diverses méthodes de laboratoire existent pour la synthèse organique des thiazoles.

La synthèse de Hantzsch thiazole (1889) est une réaction entre halokétones et thioamides.
Par exemple, le 2,4-diméthylthiazole est synthétisé à partir d'acétamide, de pentasulfure de phosphore et de chloroacétone.

Un autre exemple est donné ci-dessous :
Dans une adaptation de la synthèse de Robinson-Gabriel, une 2-acylamino-cétones réagit avec le pentasulfure de phosphore.
Dans la synthèse de Cook-Heilbron, un α-aminonitrile réagit avec le disulfure de carbone.
Certains thiazoles peuvent être obtenus par l'application de la réaction de Herz.

Réactions du thiazole :
Avec un pKa de 2,5 pour l'acide conjugué, les thiazoles sont bien moins basiques que l'imidazole (pKa = 7).

La déprotonation avec des bases fortes (par exemple les bases de Hauser et les composés organolithium) se produit au niveau C2-H.
La charge négative sur cette position est stabilisée sous forme d'yluré.
Le 2-lithiothiazoles est également généré par un échange métal-halogène à partir du 2-bromothiazole.

La substitution électrophile aromatique se produit à C5 mais nécessite des groupes activateurs tels qu'un méthyle.
La substitution nucléophile ne nécessite aucune activation supplémentaire.

L'oxydation de l'azote donne l'oxyde d'azole aromatique (N-oxyde).
De nombreux agents oxydants, tels que le mCPBA ou l'acide hypofluoreux, suffisent ; mais une partie de l'oxydation a lieu au niveau du soufre, ce qui conduit à un sulfoxyde/sulfone non aromatique.

Dans les arylations C-H catalysées par le palladium, l'oxyde d'N déplace la réactivité pour favoriser de manière fiable la position 2, permettant ainsi des conditions de réaction beaucoup plus douces.

Les thiazoles peuvent réagir en cycloadditions, mais en général à haute température, grâce à une stabilisation aromatique favorable du réactif.
Les réactions de Diels-Alder avec des alkynes précèdent l'extrusion de soufre, et le produit final est une pyridine.

Une étude a examiné le mécanisme de réaction entre le 2-(diméthylamino)thiazole et le diméthylénacéticarboxylate (DMAD) vers une pyridine.
Le premier intermédiaire, un zwitterion, est apparu dans une cycloaddition formelle [2+2]à un cyclobutène.

Le thiazole a ensuite subi un anneau électrocyclique à 4 électrons, s'ouvrant vers une 1,3-thiazépine, puis un anneau électrocyclique à 6 électrons se fermant vers un 7-thia-2-azanorcaradiène.

Enfin, le thiazole extruda l'atome de soufre :

Les thiazoles sont des synthons formyliques, mais la conversion d'un thiazole en aldéhyde (R-Ar en R-COH) nécessite plusieurs étapes :
N-méthylation avec iodure de méthyle, réduction organique par borohydrure de sodium, et enfin hydrolyse avec chlorure de mercure(II) dans l'eau.

Sels de thiazolium :
L'alkylation des thiazoles à l'azote forme un cation thiazolium.
Les sels de thiazolium sont des catalyseurs dans la réaction de Stetter et la condensation du benzoïn.
La déprotonation des sels de N-alkyl thiazolium donne aux carbènes libres et aux complexes de carbènes de métaux de transition.

L'alagebrium est un médicament à base de thiazolium.

Stabilité et réactivité du thiazole :

Stabilité chimique :
Le thiazole est généralement stable à des températures ambiantes normales et dans des conditions de stockage recommandées.

Réactivité :
Le thiazole peut réagir avec des agents oxydants puissants et d'autres substances très réactives.

Conditions à éviter :
Évitez la chaleur excessive, les flammes, les étincelles et l'exposition prolongée à des matériaux incompatibles.

Matériaux incompatibles :
Évitez les agents oxydants forts, les acides forts et les bases fortes.

Manipulation et stockage du thiazole :

Manipulation sécurisée :
À utiliser dans un endroit bien ventilé et à éviter l'inhalation de vapeurs et les contacts inutiles avec la peau et les yeux.

Conditions de stockage :
Gardez le récipient bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur et des sources d'inflammation.

Mesures de premiers secours du thiazole :

Inhalation :
Faites sortir la personne atteinte à l'air frais et consultez un médecin si les symptômes persistent.

Contact cutané :
Lavez soigneusement la zone affectée avec du savon et beaucoup d'eau.

Contact visuel :
Rincez prudemment à l'eau pendant plusieurs minutes et consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion :
Rincez la bouche et consultez un médecin si vous ressentez de l'inconfort.

Mesures de lutte contre l'incendie du thiazole :

Supports d'extinction adaptés :
Utilisez un produit chimique sec, du dioxyde de carbone, un spray d'eau ou une mousse adaptée.

Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter des vêtements de protection appropriés et des appareils respiratoires autonomes lorsque cela est nécessaire.

Mesures de libération accidentelle du thiazole :

Précautions personnelles :
Assurez-vous d'une ventilation adéquate et évitez le contact direct avec le matériau renversé.

Méthodes de nettoyage :
Absorber avec un matériau inerte et transférer dans un contenant fermé adapté pour l'élimination.

Contrôles d'exposition / Protection individuelle du thiazole :

Contrôles techniques :
Assurez une ventilation locale ou générale adéquate pour minimiser l'exposition.

Protection oculaire :
Portez des lunettes de sécurité appropriées ou des lunettes chimiques.

Protection des mains :
Utilisez des gants protecteurs adaptés résistants aux produits chimiques.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection appropriés.

Protection respiratoire :
Utilisez une protection respiratoire appropriée lorsque la ventilation est insuffisante.

Identifiants du thiazole :
Formule empirique (notation Hill) : C3H3NS
Numéro CAS : 288-47-1
Poids moléculaire : 85,13
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
ID de substance PubChem : 24849155
Numéro EC : 206-021-3
Nombre Beilstein/REAXYS : 103852
Numéro MDL : MFCD00005315
Analyse : 99 %
Forme : liquide

Numéro de produit : T0185
Pureté / Méthode d'analyse : >98,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C__3H__3NS = 85,12
État physique (20 degrés). C) : liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Condition à éviter : Photosensible, Attentive à l'air
CAS RN : 288-47-1
Numéro d'enregistrement Reaxys : 103852
ID de substance PubChem : 87576178
SDBS (base de données spectrale AIST) : 55
Indice Merck (14) : 9307
Numéro MDL : MFCD00005315

Numéro CAS : 288-47-1
ChEBI : CHEBI :43732
ChEMBL : ChEMBL15605
ChemSpider : 8899
ECHA InfoCard : 100.005.475
Numéro EC : 206-021-3
PubChem CID : 9256
UNII : 320RCW8PEF
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2059776
InChI : InChI=1S/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
Clé : FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
Clé : FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYAI
SOURIRES : n1ccsc1

Nom : 1,3-thiazole
Numéro CAS : 288-47-1
ECHA EINECS - REACH Pré-registre : 206-021-3
FDA UNII : 320RCW8PEF
Nikkaji Web : J26D
Numéro Beilstein : 0103852
MDL : MFCD00005315
Numéro CoE : 11642
XlogP3 : 0,40 (est)
Poids moléculaire : 85,12891000
Formule : C3 H3 N S

CAS n° : 288-47-1
Nom chimique : Thiazole
CBNumber : CB7853436
Formule moléculaire : C3H3NS
Poids moléculaire : 85,13

CAS : 288-47-1
Nom IUPAC : 1,3-thiazole
Formule moléculaire : C3H3NS
Clé InChI : FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : S1C=CN=C1
Poids moléculaire (g/mol) : 85,12
Synonyme : thiazole

Propriétés du thiazole :
Catégorie Qualité : 100
Analyse : 99 %
Forme : liquide
Indice de réfraction : n20/D 1,538 (litt.)
Point d'ébullition : 117-118 °C (litt.)
Densité : 1,2 g/mL à 25 °C (littéralement)
Corde SMILES : c1cscn1
InChI : 1S/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
Clé InChI : FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 85,13 g/mol
XLogP3 : 0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 84,99862027 Da
Masse monoisotopique : 84,99862027 Da
Surface polaire topologique : 41,1 Å²
Nombre d'atomes lourds : 5
Complexité : 30.1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Formule chimique : C3H3NS
Masse molaire : 85,12 g·mol−1
Point d'ébullition : 116 à 118 °C (241 à 244 °F ; 389 à 391 K)
Acidité (pKa) : 2,5 (d'acide conjugué)
Susceptibilité magnétique (χ) : −50,55·10−6 cm3/mol

Apparence : liquide clair incolore à jaune (est)
Analyse : 98,00 à 100,00
Codex des produits chimiques alimentaires listé : Non
Densité spécifique : 1,19800 à 1,20200 @ 25,00 °C.
Livres par gallon - (est) : 9,969 à 10,002
Indice de réfraction : 1,53100 à 1,54100 @ 20,00 °C.
Point d'ébullition : 115,00 à 118,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 21,613001 mmHg @ 25,00 °C. (est.)
Point d'éclair : 72,00 °F. TCC (22,22 °C)
logP (o/w) : 0,440

Point de fusion : -33°C
Point d'ébullition : 117-118 °C (litt.)
Densité : 1,2 g/mL à 25 °C (littéralement)
Indice de réfraction : n20/D 1,538(litt.)
FEMA : 3615 | THIAZOLE
Point d'émotion : 72 °F
Température de stockage : À conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8°C
pKa : 2,44 (à 20°C)
Forme : liquide
Couleur : Transparente, incolore à jaune
Densité spécifique : 1,200
Odeur : à 0,10 % de propylène glycol. pyridine et noix charnue
Type d'odeur : poisson
Source biologique : synthétique
Solubilité dans l'eau : légèrement soluble
Sensible : Sensible à l'air et à la lumière
Marchandises : 14 9307
Numéro JECFA : 1032
BRN : 103852
Stabilité : Stable. Incompatible avec des agents oxydants puissants.
InChI : 1S/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
InChIKey : FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : c1cscn1
LogP : 0,44
Référence de la base de données CAS : 288-47-1 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique du NIST : Thiazole(288-47-1)
Système de registre des substances EPA : Thiazole (288-47-1)

Point de fusion : -33 °C
Point d'ébullition : 118 °C
Point d'éclair : 26 °C
Densité spécifique (20/20) : 1,20
Indice de réfraction : 1,54
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble

Caractéristiques du thiazole :
Forme : liquide
Indice de réfraction : 1,5330-1,5395 @ 20°C
Apparence (couleur) : Transparent incolore à jaune
Analyse (GC) : ≥97,5 %
Apparence : Liquide clair incolore à jaune pâle
Pureté (GC) : minimum 98,0 %

Noms du thiazole :

Nom IUPAC préféré :
1,3-Thiazole

Autre nom :
Thiazole