ÜRÜNLER

TİAZOL

Tiazol, ilaç, agrokimyasal ve özel kimyasal sentezde yaygın olarak kullanılan çok yönlü aromatik heterosikldir.
Tiazol, çeşitli fonksiyonel ve biyolojik olarak aktif bileşiklerin hazırlanmasında faydalı reaktivite sunar.
Tiazol türevleri, gelişmiş organik sentez ve endüstriyel formülasyonlarda geniş uygulama potansiyeli nedeniyle değer görür.

CAS Numarası: 288-47-1
EC Numarası: 206-021-3
Moleküler Formül: C3H3NS
Moleküler Ağırlık: 85.13 g/mol

Eşanlamlılar: TIAZOL, 288-47-1, 1,3-Tiazol, Tiazol, FEMA No. 3615, 320RCW8PEF, DTXSID2059776, CHEBI::43732, RefChem:897653, DTXCID4037875, CHEBI:48901, 206-021-3, MFCD00005315, THIAN-4-ONEOXIME, Tiazol, tz, CCRIS 3205, EINECS 206-021-3, UNII-320RCW8PEF, BRN 0103852, bir tiazol, racemic Tiazol, Tiazol-, Tiazol, 99%, 5H-1,3-tiazol, 1,3-Tiazol #, Tiazol, >=99%, TIAZOL [FHFI], TIAZOL [MI], SCHEMBL2665, SCHEMBL3179, SCHEMBL3985, SCHEMBL6291, 4-27-00-00960 (Beilstein Handbook Referansı), CHEMBL15605, SCHEMBL105036, SCHEMBL215613, SCHEMBL450348, SCHEMBL451165, SCHEMBL452620, SCHEMBL453026, SCHEMBL454064, orb3029463, SCHEMBL15987514, FEMA 3615, PDK0162, MSK158181, AKOS005146301, CS-W001237, EBC-444083, 28589-79-9, LOM, SY004510, CB7853436, DB-000360, NS00014391, EN300-22312, F002766, InChI=1/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3, Q413426, 1,1,223, , 1,2,223, , 1,2,22312, , InChI=1/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3, , 1,1,h1-3, , 1,3-Tiazol, [Almanca], [IUPAC adı – ACD/Isim tarafından oluşturuldu], 1,3-Tiazol, [IUPAC adı – ACD/Isim tarafından oluşturuldu], 1,3-Tiazol, [ Fransızca], [IUPAC adı – ACD/Isim tarafından oluşturuldu], 103852, [Beilstein], 206-021-3, [EINECS], 288-47-1, [RN], tiazol, Tiazol, [Wiki] , [Indeks adı – ACD/Adı tarafından oluşturuldu], Doğrulanmamış, 4-27-00-00960, [Beilstein], 5H-1,3-Tiazol, 5H-Tiazol-1-yumyum, %98, EINECS 206-021-3, HIDROKLORTIAZID, LOM, tiazol (rs20001499), Tiazolidin, TZ, 噻唑, [Çince]

Tiazol, hem kükürt hem de azot içeren 5 üyeli heterosiklik bir bileşiktir.
'Tiazol' terimi aynı zamanda büyük bir türev ailesini de ifade eder.

Tiazol, piridin benzeri kokusu olan soluk sarı bir sıvıdır ve moleküler formülü C3H3NS'dir.
Tiazol halkası ise vitamin tiaminin (B1) bir bileşeni olarak dikkat çeker.

Tiazol, renksiz veya soluk sarı sıvı olarak görünür ve kötü bir koku verir.
Tiazol, mankude organik heteromonosiklik bir ebeveyn, monosiklik heteroaren ve 1,3-tiazol üyesidir.

Tiazol, susam tohumu yağı ve tavukta doğal olarak bulunan bir bileşiktir.
Tiazol, aroma maddesi olarak ve boyalar ile kauçuk hızlandırıcılarının hazırlanmasında kullanılır.

Tiazol, tiamin vitamininin (B1) bir bileşeni olarak hizmet eder.
Tiazol, doğal ürün sentezinde korunan bir formil grubu olarak görev yapar.

Tiazol, alkil lityum ve Grignard reaktifiyle reaksiyona girerek organometalik kompleksler oluşturur.
Tiazol, sırasıyla C-5 ve C-2 pozisyonlarında elektrofilik aromatik ikame ve nükleofil aromatik ikame sırasında yer alır.

Ayrıca, Tiazol alkilasyon reaksiyonuna uğrar ve tiazolyum katyonu elde edilir; bu katyon Stetter reaksiyonu ve Benzoin yoğunlaşmasında katalizör olarak kullanılır.
Buna ek olarak, Tiazol alagebrium'un hazırlanmasında da yer almaktadır.

Tiazol türevleri, çok yönlü tepkisellikleri ve biyolojik olarak aktif ve fonksiyonel bileşiklerin hazırlanmasında ara maddeler olarak rolleri nedeniyle değer görür.
Tiazol, halka yapısında hem kükürt hem de azot bulunan beş üyeli heterosiklik bir bileşiktir ve organik sentezde değerli bir yapı taşı haline gelir.

Tiazol, çeşitli ilaçların ve agrokimyasalların biyolojik etkinliğini artırma konusundaki benzersiz yeteneğiyle tanınır.
Tiazol türevleri, antifungal, antibakteriyel ve anti-inflamatuar ajanların geliştirilmesinde yaygın olarak kullanılır ve tıbbi kimyadaki önemini gösterir.

Ayrıca, Tiazol boya, kauçuk hızlandırıcılar ve korozyon inhibitörlerinin üretiminde de kullanılır; bu da birçok sektörde çok yönlülüğünü ortaya koymaktadır.
Tiazol'ün termal kararlılık ve reaktivite gibi ayırt edici özellikleri, özellikle karmaşık organik moleküllerin sentezinde çeşitli uygulamalar için ideal bir aday haline getirir.

Araştırmacılar ve sektör profesyonelleri, Tiazol'ün ilaç geliştirme ve malzeme biliminde yenilikçi çözümler yaratma potansiyelinden faydalanabilir.
Tiazol'ün aktif ilaç bileşenlerinin (API'ler) etkinliğini artırmadaki rolü ve agrokimyasal formülasyonlarda uygulanması, hem sağlık hem de tarım sektörlerinde ilerlemedeki önemini vurgulamaktadır.
Tiazol'i projelerine dahil ederek, profesyoneller benzersiz özelliklerinden faydalanabilir ve etkin, sürdürülebilir ürünlerin geliştirilmesine katkıda bulunabilirler.

Tiazol, üç karbon atomu, bir azot atomu ve bir kükürt atomundan oluşan halka yapısıyla karakterize edilen heterosiklik serideki organik bileşikler sınıfından herhangi biri.
Bu halka yapısı, tiamin (vitamin B1), bacitracin ve penisilin gibi önemli biyolojik olarak aktif doğal ürünlerde ve çok sayıda sentetik uyuşturucu, boyalar ve endüstriyel kimyasallarda bulunur.

Tiazol ailesinin en basit üyesi, moleküler formülü C3H3NS'ye sahip nadiren hazırlanan bir sıvı olan tiazoldür.
Diğer tiazol bileşikleri arasında rodanin ve ondan türetilen rodanin kırmızısı boya ile sarı boya primulin bulunur.

Tiazol ailesine ait sentetik ilaçlar arasında sülfatiazol, sülfasuksidin ve tiazolsulfon (Promizol) bulunur.
2-MerkaptobenzoTiazol (Mertax), kauçuğun vulkanizasyonunu hızlandırmak için kullanılan bir tiazol türevidir.

Tiazol, halka içinde bir kükürt atomu ve bir azot atomu içeren beş üyeli aromatik heterosiklik bir bileşiktir.
Tiazol, ilaçların, agrokimyasalların, boyaların ve özel kimyasalların sentezinde kullanılan önemli bir yapısal birimdir.
Tiazol türevleri, çok yönlü tepkisellikleri ve biyolojik olarak aktif ve fonksiyonel bileşiklerin hazırlanmasında ara maddeler olarak rolleri nedeniyle değer görür.

Tiazol, piridin benzeri kokusu ve moleküler formülü C3H3NS olan, berraktan soluk sarıya kadar yanıcı bir sıvıdır.
Tiazol, halkanın iki köşesinin azot ve kükürt, diğer üçü ise karbon olduğu 5 üyeli bir halkadır.

Tiazol, biyositler, fungisitler, ilaçlar ve boyalar üretiminde kullanılır.

Tiazoller ve tiazolyum tuzları:
Tiazoller, azollerle ilişkili organik bileşikler sınıfıdır ve ortak bir tiazol fonksiyonel grubudur.
Tiazoller aromatiktir.

Tiazol kısmı, B1 vitamini (tiamin) ve epotilonun hayati bir parçasıdır.
Diğer önemli tiazoller benzotiazollardır; örneğin, ateşböceği kimyasalı luciferin.

Tiazoller yapısal olarak imidazollere benzer.
İmidazoller gibi, tiazoller de N-S'de serbest karbenler ve geçiş metal karben kompleksleri vermek için kullanılmıştır.

Amino atomu alkillendiğinde, ortaya çıkan tiazolyum tuzu bir tuz olur.
Tiazolyum tuzları, Stetter reaksiyonu ve Benzoin yoğuşmasındaki katalizörlerdir.
Tiazol boyaları pamuk boyamasında kullanılır.

Oksazoller, kükürtün oksijenle değiştirildiği ilişkili bileşiklerdir.
Tiazoller biyomoleküllerde iyi temsil edilir; oksazollar ise değildir.

Tiazolün Kullanımları:
Tiazol, aroma maddesi olarak ve boyalar ile kauçuk hızlandırıcılarının hazırlanmasında kullanılır.
Tiazol, tiamin vitamininin (B1) bir bileşeni olarak hizmet eder.

Tiazol, doğal ürün sentezinde korunan bir formil grubu olarak görev yapar.
Tiazol, alkil lityum ve Grignards reaktifiyle reaksiyona girerek organometalik kompleksler oluşturur.

Tiazol, sırasıyla C-5 ve C-2 pozisyonlarında elektrofilik aromatik ikame ve nükleofil aromatik ikame sırasında yer alır.
Ayrıca, Tiazol alkilasyon reaksiyonuna uğrar ve tiazolyum katyonu elde edilir; bu katyon Stetter reaksiyonu ve Benzoin yoğunlaşmasında katalizör olarak kullanılır.
Buna ek olarak, Tiazol alagebrium'un hazırlanmasında da yer almaktadır.

Tiazol aroma verici olarak kullanılır.
Tiazol, mantar ilaçları, boyalar ve kauçuk hızlandırıcıları yapmak için kullanılır.

Tiazoller, sideroforlarda veya antibiyotiklerde iki valent ve üç valent metal iyonlarıyla etkileşim için yeni tanıma motifleri oluşturmak amacıyla kullanıldı.

α-haloketonların kondensasyonu ve tiyoamidizin yoğunlaşması yoluyla tiazol türevlerinin üretilmesine Hantzsch tiazol sentezi denir.
Bu reaksiyon, tiyoamidler veya tiourealarda kükürt atomunun güçlü nükleofilisi nedeniyle gerçekleşir ve basit tiazoller için muhteşem verimler verirken, dehalojenasyon gibi bazı ikame edilen tiazoller için düşük verimler sağlar.

Tiazol çok aşamalı bir reaksiyondur ve ara maddeler düşük sıcaklıklarda izole edilmiştir.
Bu reaksiyon, tiazol oluşumunda epimerizasyonu azaltmak için değiştirilmiştir.

Ayrıca, bu tür reaksiyonlar için α-haloketonların yerine α-tosiloksi ketonlar da kullanılmıştır.
Tiazol, tiazol türevlerinin hazırlanmasında geniş bir uygulamaya sahiptir.

Tiazol, aroma maddesi olarak ve boyalar ile kauçuk hızlandırıcılarının hazırlanmasında kullanılır.
Tiazol, tiamin vitamininin (B1) bir bileşeni olarak hizmet eder.

Tiazol, doğal ürün sentezinde korunan bir formil grubu olarak görev yapar.
Tiazol, alkil lityum ve Grignard reaktifiyle reaksiyona girerek organometalik kompleksler oluşturur.

Tiazolun moleküler ve elektronik yapısı:
Tiazoller, imidazol ve oksazolleri içeren heterosikller olan azollerin üyeleridir.
Tiazol, daha büyük bir molekülün parçası olduğunda fonksiyonel bir grup olarak da kabul edilebilir.

Düzlemsel oldukları için, tiazoller belirgin π elektron delokalizasyonu ile karakterize edilir ve karşılık gelen oksazollerden daha yüksek aromatik bir derece gösterir.
Bu aromatiklik, halka protonlarının 1H NMR kimyasal kaymasıyla kanıtlanır; protonlarda 7.27 ile 8.77 ppm arasında rezonans bulunur ve güçlü diyamanyetik halka akımı olduğunu gösterir.
Hesaplanan elektron yoğunluğu, C5'i elektrofilik ikame için birincil yer olarak işaretler ve C2-H'yi deprotonasyona duyarlı olarak gösterir.

Tiazoller ve Tiazolyum Tuzlarının Görülmesi:
Tiazoller, genellikle benzol türevleri olan benzotiazollarla birleşen çeşitli özel ürünlerde bulunur.
B1 vitaminine ek olarak, tiazol halkası epothilonda da bulunur.

Diğer önemli tiazol türevleri benzotiazollardır; örneğin, ateşböceği kimyasalı luciferin.
Tiazoller biyomoleküllerde iyi temsil edilirken, oksazollar değil.
Tiazol, doğal olarak bulunan peptitlerde bulunur ve peptidomimetiklerin (yani peptitlerin işlevini ve yapısını taklit eden moleküller) geliştirilmesinde kullanılır.

Ticari öneme sahip tiazoller arasında ağırlıklı olarak boyalar ve fungisitler bulunur.
Tifluzamid, Tisiklazol ve Tiabendazol, çeşitli tarımsal zararlıların kontrolü için pazarlanmaktadır.

Yaygın olarak kullanılan bir diğer tiazol türevi ise steroid olmayan anti-inflamatuar ilaç Meloxicam'dır.

Aşağıdaki antropkinon boyaları benzotiazol alt birimleri içerir:
Algol Yellow 8 (CAS# [6451-12-3]), Algol Yellow GC (CAS# [129-09-9]), Indanthren Rubine B (CAS# [6371-49-9]), Indanthren Blue CLG (CAS# [6371-50-2] ve Indanthren Blue CLB (CAS#[6492-78-0]).

Bu tiazol boyası pamuk boyamasında kullanılır.

Tiazol Sentezi:
Tiazollerin organik sentezi için çeşitli laboratuvar yöntemleri mevcuttur.
Öne çıkan olanı, haloketonlar ile tiyoamidler arasındaki reaksiyon olan Hantzsch tiazol sentezidir.

Örneğin, 2,4-dimetiltiazol tiyoasetamid ve kloroasetondan sentezlenir.
Cook-Heilbron sentezinde, tiazoller α-aminonitrilin karbon disülfü ile yoğunlaşmasıyla ortaya çıkar.
Tiazollar, genellikle Herz reaksiyonu ile elde edilen 2-aminotiolatên asilasyonu ile erişilebilir.

Biyosentez:
Tiazoller genellikle halkanın N-C-C-S omurgasını sağlayan sistein reaksiyonlarıyla oluşur.
Ancak tiamin bu kalıba uymuyor.

Tiaminin oluşumu için gerekli olan birkaç biyosentez yolu tiazol halkasına ulaşır.
Tiazolun kükürtü sisteinden türetilir.
Anaerobik bakterilerde CN grubu dehidroglisinden türetilir.

Organik Sentez:
Tiazollerin organik sentezi için çeşitli laboratuvar yöntemleri mevcuttur.

Hantzsch tiazol sentezi (1889), haloketonlar ile tiyoamidler arasında bir reaksiyondur.
Örneğin, 2,4-dimetilttiazol asetamid, fosfor pentasülfit ve kloroasetondan sentezlenir.

Aşağıda başka bir örnek verilmiştir:
Robinson-Gabriel sentezinin bir uyarlanışında, 2-asilamino-ketonlar fosfor pentasülfüd ile reaksiyona girer.
Cook-Heilbron sentezinde, α-aminonitril karbon disülfür ile reaksiyona girer.
Bazı tiazollere Herz reaksiyonu uygulanarak erişilebilir.

Tiazol'ün Tepkileri:
Konjugat asit için pKa 2.5 olduğunda, tiazoller imidazolden çok daha az bazbazdır (pKa =7).

Güçlü bazlarla (örneğin Hauser bazları ve organolityum bileşikleri) deprotonasyon C2-H'de gerçekleşir.
Bu pozisyondaki negatif yük bir ylid olarak stabilize edilir.
2-LitioTiazoller ayrıca 2-bromotiazolden metal-halojen değişimiyle üretilir.

Elektrofilik aromatik ikame C5'te gerçekleşir ancak metil gibi aktive edici gruplar gerektirir.
Nükleofil ikame ek aktivasyon gerektirmez.

Azot oksitasyonu, aromatik tiazol N-oksit verir.
mCPBA veya hipoflüor asit gibi birçok oksitleyici madde yeterlidir; ancak oksidasyonun bir kısmı kükürtte gerçekleşir ve aromatik olmayan bir sülfoksit/sülfon oluşur.

Palladiyum katalize edilmiş C-H arilasyonlarında, N-oksit reaktiviteyi güvenilir şekilde 2-pozisyona uygun şekilde değiştirir ve çok daha hafif reaksiyon koşulları sağlar.

Tiazoller sikloek olarak reaksiyona girebilir, ancak genel olarak yüksek sıcaklıklarda, reaktantın aromatik stabilizasyonu sayesinde olumlu bir şekilde gerçekleşir.
Alkinlerle yapılan Diels-Alder reaksiyonları kükürt ekstrüzyonundan önce yapılır ve nihai ürün bir piridindir.

Bir çalışma, 2-(dimetilamino)tiazol ile dimetil asetilen dilenedikarboksilat (DMAD) arasındaki piridin reaksiyon mekanizmasını incelemiştir.
İlk ara madde olan zwitterion, siklobutene yapılan resmi [2+2] sikloek olarak ortaya çıktı.

Tiazol daha sonra 4 elektronlu bir elektrosiklik halka ile 1,3-tiazepine açıldı ve ardından 6 elektronlu bir elektrosiklik halka ile 7-tia-2-azanorcaradiene kapandı.

Son olarak, Tiazol kükürt atomunu dışarı çıkardı:

Tiazoller formil sintezonlarıdır, ancak bir tiazolün aldehite (R-Ar'dan R-COH'ya) dönüştürülmesi için birkaç adım gerekir:
Metil iyodürle N-metilasyon, sodyum borohidrid ile organik indirgeme ve son olarak suda cıva(II) klorür ile hidroliz.

Tiazolyum tuzları:
Tiazollerin azotta alkilasyonu bir tiazolyum kationu oluşturur.
Tiazolyum tuzları, Stetter reaksiyonu ve Benzoin yoğuşmasındaki katalizörlerdir.
N-alkil tiazolyum tuzlarının deprotonasyonu, serbest karbenler ve geçiş metali karben kompleksleri oluşturur.

Alagebrium, tiazolyum bazlı bir ilaçtır.

Tiazolun Stabilitesi ve Reaktivitesi:

Kimyasal stabilite:
Tiazol genellikle normal ortam sıcaklıkları ve önerilen depolama koşulları altında stabildir.

Reaktivite:
Tiazol, güçlü oksitleyici maddeler ve diğer yüksek reaktif maddelerle reaksiyona girebilir.

Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısıdan, alevlerden, kıvılcımlardan ve uyumsuz malzemelere uzun süre maruz kalmaktan kaçının.

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddelerden, güçlü asitlerden ve güçlü bazlardan kaçının.

Tiazolün Kullanımı ve Depolanması:

Güvenli yönetim:
İyi havalandırılan bir alanda kullanın ve buhar solumaktan ve gereksiz cilt ile gözlerle temas etmekten kaçının.

Depolama koşulları:
Kabı sıcaklık ve ateşleme kaynaklarından uzak, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı tutun.

Tiazolün İlk Yardım Önlemleri:

Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve semptomlar devam ederse tıbbi yardım alın.

Cilt teması:
Etkilenen bölgeyi sabun ve bol suyla iyice yıkayın.

Göz teması:
Birkaç dakika boyunca dikkatlice suyla duru ve tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.

Tüketim:
Ağzınızı çalkalayın ve rahatsızlık olursa tıbbi yardım alın.

Tiazolün İtfaiye Mücadele Önlemleri:

Uygun söndürme ortamları:
Kuru kimyasal, karbondioksit, su spreyi veya uygun köpük kullanın.

Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler gerektiğinde uygun koruyucu giysiler ve kendi kendine yeten solunum cihazı giymelidir.

Tiazolun Kazara Salınım Ölçümleri:

Kişisel önlemler:
Yeterli havalandırma sağlayın ve dökülen malzemeyle doğrudan temas etmeyin.

Temizleme yöntemleri:
İnert bir malzemeyle emin ve uygun kapalı bir konteynere aktarın ve bertaraf edilsin.

Maruz Kalma Kontrolleri/Tiazolun Kişisel Koruyucusu:

Mühendislik kontrolleri:
Maruziyeti en aza indirmek için yeterli yerel veya genel havalandırma sağlanın.

Göz koruma:
Uygun koruyucu gözlük veya kimyasal gözlük takın.

El koruma:
Uygun kimyasal dirençli koruyucu eldivenler kullanın.

Cilt koruması:
Uygun koruyucu giysiler giyin.

Solunum koruması:
Havalandırma yetersiz olduğunda uygun solunum koruması kullanın.

Tiazol tanımlayıcıları:
Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C3H3NS
CAS Numarası: 288-47-1
Moleküler Ağırlık: 85.13
UNSPSC Kodu: 12352100
NACRES: NA.22
PubChem Madde Kimliği: 24849155
EC Numarası: 206-021-3
Beilstein/REAXYS Sayısı: 103852
MDL Numarası: MFCD00005315
Test: %99
Form: sıvı

Ürün Numarası: T0185
Saflık / Analiz Yöntemi: >%98.0(GC)
Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık: C__3H__3NS = 85.12
Fiziksel Durum (20 derece. C): Sıvı
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı (Soğuk ve karanlık bir yerde önerilir, <15°C)
İnert Gaz Altında Depola: İnert Gaz Altında Depo Et
Kaçınılması gereken durum: Işık Duyarlı, Hava Duyarlı, Hava Duyarlı
CAS RN: 288-47-1
Reaxys Kayıt Numarası: 103852
PubChem Madde Kimliği: 87576178
SDBS (AIST Spektral Veritabanı): 55
Merck İndeksi (14): 9307
MDL Numarası: MFCD00005315

CAS Numarası: 288-47-1
ChEBI: CHEBI:43732
ChEMBL: ChEMBL15605
ChemSpider: 8899
ECHA Bilgi Kartı: 100.005.475
EC Numarası: 206-021-3
PubChem CID: 9256
UNII: 320RCW8PEF
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID2059776
InChI: InChI=1S/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
Anahtar: FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI=1/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
Anahtar: FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYAI
SMILES: n1ccsc1

İsim: 1,3-tiazol
CAS Numarası: 288-47-1
ECHA EINECS - ERIŞIM Ön Kayıt: 206-021-3
FDA UNII: 320RCW8PEF
Nikkaji Web: J26D
Beilstein Numarası: 0103852
MDL: MFCD00005315
CoE Numarası: 11642
XlogP3: 0.40 (tahmin)
Moleküler Ağırlık: 85.12891000
Formül: C3 H3 N S

CAS No.: 288-47-1
Kimyasal Adı: Tiazol
CBNumber: CB7853436
Moleküler Formül: C3H3NS
Moleküler Ağırlık: 85.13

CAS: 288-47-1
IUPAC Adı: 1,3-tiazol
Moleküler Formül: C3H3NS
InChI Anahtarı: FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N
SMILES: S1C=CN=C1
Moleküler Ağırlık (g/mol): 85.12
Eşanlamlı: tiazol

Tiazolun Özellikleri:
Kalite Segmenti: 100
Test: %99
Form: sıvı
Kırılma İndeksi: n20/D 1.538 (kelime yüz)
Kaynama Noktası: 117-118 °C (kelime anlamı)
Yoğunluk: 25 °C (kelime yüz) sıcaklıkta 1.2 g/mL
SMILES Dizisi: c1cscn1
InChI: 1S/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
InChI Anahtarı: FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N

Moleküler Ağırlık: 85.13 g/mol
XLogP3: 0.4
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 84.99862027 da
Monoizotopik Kütle: 84.99862027 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 41,1 å²
Ağır Atom Sayısı: 5
Karmaşıklık: 30.1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet

Kimyasal formül: C3H3NS
Molar Kütlesi: 85.12 g·mol−1
Kaynama Noktası: 116 ile 118 °C (241 ila 244 °F; 389 ila 391 K)
Asitlik (pKa): 2.5 (konjuge asidin)
Manyetik Duyarlılık (χ): −50,55·10−6 cm3/mol

Görünüm: renksizden sarıya kadar şeffaf sıvı (est)
Test: 98.00 ile 100.00 arasında
Gıda Kimyasalları Kodexi Listelenmiş: Hayır
Özgün Ağırlık: 1.19800 ile 1.20200 @ 25.00 °C.
Galon başına pound - (tahmini): 9.969 - 10.002
Kırılma İndeksi: 1.53100 ile 1.54100 @ 20.00 °C.
Kaynama Noktası: 115.00 ile 118.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Buhar basıncı: 21.613001 mmHg @ 25.00 °C. (tahmin)
Ateş Noktası: 72.00 °F. TCC (22.22 °C.)
logP (o/b): 0.440

Erime Noktası: -33°C
Kaynama Noktası: 117-118 °C (kelime anlamı)
Yoğunluk: 25 °C (kelime yüz) sıcaklıkta 1.2 g/mL
Kırılma İndeksi: n20/D 1.538(kelime yüz)
FEMA: 3615 | TIAZOL
Alevlenme Noktası: 72 °F
Depolama Sıcaklığı: Karanlık bir yerde tutulur, Atmosfer hareketsiz, 2-8°C
pKa: 2.44 (20°C'de)
Form: Sıvı
Renk: Berrak renksiz ile sarı arasında
Özgün Ağırlık: 1.200
Koku: %0,10 propilen glikol. piridin fındık etli
Koku Türü: balık gibi
Biyolojik Kaynak: sentetik
Suda çözünürlüğü: hafif çözünürücü
Duyarlı: Hava ve Işık Duyarlılığı
Merck: 14.9307
JECFA Numarası: 1032
BRN: 103852
Stabilite: Stabil. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
InChI: 1S/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
InChIKey: FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N
SMILES: c1cscn1
LogP: 0.44
CAS Veri Tabanı Referansı: 288-47-1(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Tiazol (288-47-1)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Tiazol (288-47-1)

Erime Noktası: -33 °C
Kaynama Noktası: 118 °C
Alıntı Noktası: 26 °C
Özgül Ağırlık (20/20): 1.20
Kırılma İndeksi: 1.54
Suda Çözünürlük: Hafif Çözünür

Tiazol'ün Özellikleri:
Form: Sıvı
Kırılma İndeksi: 1.5330-1.5395 @ 20°C
Görünüm (Renk): Berrak renksiz veya sarıya
Değerlendirme (GC): ≥%97,5
Görünüm: Renksizden Açık sarıya kadar berrak sıvı
Saflık (GC): en az %98,0

Tiazol'ün isimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
1,3-Tiazol

Diğer isim:
Tiazol