TİYOGLİKOLİK ASİT

CAS No. : 68-11-1
EC No. : 200-677-4

mercaptoacetic acid; Tiyoglikolik Asit; 68-11-1; 2-Tiyoglikolik Asit; Acetic acid, mercapto-; Sulfanylacetic acid; 2-Mercaptoacetic acid; 2-sulfanylacetic acid; Thioglycollic acid; Thiovanic acid; Mercaptoessigsaeure; Glycolic acid, thio-; thioglycolate; Acide thioglycolique; Glycolic acid, 2-thio-; Mercaptoethanoic acid; USAF CB-35; 2-Mercaptoacetate; mercapto acetic acid; Kyselina thioglykolova; Kyselina merkaptooctova; thioglycolicacid; Thioglykolsaeure; alpha-Mercaptoacetic acid; Thioglycolic acid solution; Acetic acid, 2-mercapto-; Merkaptoessigsaeure; NSC 1894; .alpha.-Mercaptoacetic acid; Acide thioglycolique [French]; mercapto-acetic acid; UNII-7857H94KHM; Kyselina thioglykolova [Czech]; CCRIS 4873; Kyselina merkaptooctova [Czech]; HSDB 2702; EINECS 200-677-4; UN1940; BRN 0506166; AI3-24151; CHEMBL116455; CHEBI:30065; 7857H94KHM; NSC-1894; MFCD00004876; mercaptoacetic acid  ; DSSTox_CID_6141; Mercaptoacetic acid, 98%; DSSTox_RID_78033; DSSTox_GSID_26141; CAS-68-11-1; mercaptoactic acid; 2-mercaptoaceticacid; Sulfanylacetic acid #; HSCH2COOH; HSCH2CO2H; WLN: SH1VQ; EC 200-677-4; ACMC-1BG92; Thioglycolic acid, >=97%; Thioglycolic acid, >=98%; Thioglycolic acid, >=99%; 4-03-00-00600 (Beilstein Handbook Reference); KSC492E2P; AMMONIUM THIOGLY- COLATE; DTXSID8026141; Thioglycolic acid, LR, ~80%; CTK3J2227; CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-; NSC1894; STR00166; ZINC4658574; Tox21_201717; Tox21_303306; ANW-13583; BDBM50336509; STL264219; AKOS000118940; DB15429; LS-1576; MCULE-8097997001; Thioglycolic acid, for synthesis, 97%; UN 1940; KS-000015P9; NCGC00249103-01; NCGC00257153-01; NCGC00259266-01; NCI60_001579; SC-18319; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; DB-002789; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; FT-0628213; FT-0651867; M0052; NS00003173; 8847-EP2292595A1; 8847-EP2295415A1; 8847-EP2308839A1; 8847-EP2316824A ; C02086; 102887-EP2301938A1; 119037-EP2272817A1; 119037-EP2272843A1; 119037-EP2281817A1; 119037-EP2287155A1; 119037-EP2287160A1; 119037-EP2292597A1; 119037-EP2295414A1; 119037-EP2298756A1; 119037-EP2374786A1; Q414738; Thioglycolic acid solution, ~70 % (w/w) in H2O; F2191-0214; Thioglycolic acid solution, ~80% in H2O, for spectrophotometric det. of palladium, iron, uranium(VI), molybdates and nitrites; Thioglycolic acid; Tiyoglikolik Asit; tioglikolik asit; tioglik asit; THIGLYCOLIK ACID; TIGLYCOLIC ACID; TIOGYLIC ACID; GLYCOLIC ACID; thiglicolic acid; mercaptoacetic acid; thioglycolic acid; 68-11-1; 2-Thioglycolic acid; Acetic acid, mercapto-; Sulfanylacetic acid; 2-Mercaptoacetic acid; 2-sulfanylacetic acid; Thioglycollic acid; Thiovanic acid; Mercaptoessigsaeure; Glycolic acid, thio-; thioglycolate; Acide thioglycolique; Glycolic acid, 2-thio-; Mercaptoethanoic acid; USAF CB-35; 2-Mercaptoacetate; mercapto acetic acid; Kyselina thioglykolova; Kyselina merkaptooctova; thioglycolicacid; Thioglykolsaeure; alpha-Mercaptoacetic acid; Thioglycolic acid solution; Acetic acid, 2-mercapto-; Merkaptoessigsaeure; NSC 1894; .alpha.-Mercaptoacetic acid; Acide thioglycolique [French]; mercapto-acetic acid; UNII-7857H94KHM; Kyselina thioglykolova [Czech]; CCRIS 4873; Kyselina merkaptooctova [Czech]; HSDB 2702; EINECS 200-677-4; UN1940; BRN 0506166; AI3-24151; CHEMBL116455; CHEBI:30065; 7857H94KHM; NSC-1894; MFCD00004876; mercaptoacetic acid  ; DSSTox_CID_6141; Mercaptoacetic acid, 98%; DSSTox_RID_78033; DSSTox_GSID_26141; CAS-68-11-1; mercaptoactic acid; 2-mercaptoaceticacid; Sulfanylacetic acid #; HSCH2COOH; HSCH2CO2H; WLN: SH1VQ; EC 200-677-4; ACMC-1BG92; Thioglycolic acid, >=97%; Thioglycolic acid, >=98%; Thioglycolic acid, >=99%; 4-03-00-00600 (Beilstein Handbook Reference); KSC492E2P; AMMONIUM THIOGLY- COLATE; DTXSID8026141; Thioglycolic acid, LR, ~80%; CTK3J2227; CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-; NSC1894; STR00166; ZINC4658574; Tox21_201717; Tox21_303306; ANW-13583; BDBM50336509; STL264219; AKOS000118940; DB15429; LS-1576; MCULE-8097997001; Thioglycolic acid, for synthesis, 97%; UN 1940; KS-000015P9; NCGC00249103-01; NCGC00257153-01; NCGC00259266-01; NCI60_001579; SC-18319; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; DB-002789; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; FT-0628213; FT-0651867; M0052; NS00003173; 8847-EP2292595A1; 8847-EP2295415A1; 8847-EP2308839A1; 8847-EP2316824A ; C02086; 102887-EP2301938A1; 119037-EP2272817A1; 119037-EP2272843A1; 119037-EP2281817A1; 119037-EP2287155A1; 119037-EP2287160A1; 119037-EP2292597A1; 119037-EP2295414A1; 119037-EP2298756A1; 119037-EP2374786A1; Q414738; Thioglycolic acid solution, ~70 % (w/w) in H2O; F2191-0214; Thioglycolic acid solution, ~80% in H2O, for spectrophotometric det. of palladium, iron, uranium(VI), molybdates and nitrites; Thioglycolic acid; Tiyoglikolik Asit; tioglikolik asit; tioglik asit; THIGLYCOLIK ACID; TIGLYCOLIC ACID; TIOGYLIC ACID; GLYCOLIC ACID; thiglicolic acid; mercaptoacetic acid; thioglycolic acid; 68-11-1; 2-Thioglycolic acid; Acetic acid, mercapto-; Sulfanylacetic acid; 2-Mercaptoacetic acid; 2-sulfanylacetic acid; Thioglycollic acid; Thiovanic acid; Mercaptoessigsaeure; Glycolic acid, thio-; thioglycolate; Acide thioglycolique; Glycolic acid, 2-thio-; Mercaptoethanoic acid; USAF CB-35; 2-Mercaptoacetate; mercapto acetic acid; Kyselina thioglykolova; Kyselina merkaptooctova; thioglycolicacid; Thioglykolsaeure; alpha-Mercaptoacetic acid; Thioglycolic acid solution; Acetic acid, 2-mercapto-; Merkaptoessigsaeure; NSC 1894; .alpha.-Mercaptoacetic acid; Acide thioglycolique [French]; mercapto-acetic acid; UNII-7857H94KHM; Kyselina thioglykolova [Czech]; CCRIS 4873; Kyselina merkaptooctova [Czech]; HSDB 2702; EINECS 200-677-4; UN1940; BRN 0506166; AI3-24151; CHEMBL116455; CHEBI:30065; 7857H94KHM; NSC-1894; MFCD00004876; mercaptoacetic acid  ; DSSTox_CID_6141; Mercaptoacetic acid, 98%; DSSTox_RID_78033; DSSTox_GSID_26141; CAS-68-11-1; mercaptoactic acid; 2-mercaptoaceticacid; Sulfanylacetic acid #; HSCH2COOH; HSCH2CO2H; WLN: SH1VQ; EC 200-677-4; ACMC-1BG92; Thioglycolic acid, >=97%; Thioglycolic acid, >=98%; Thioglycolic acid, >=99%; 4-03-00-00600 (Beilstein Handbook Reference); KSC492E2P; AMMONIUM THIOGLY- COLATE; DTXSID8026141; Thioglycolic acid, LR, ~80%; CTK3J2227; CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-; NSC1894; STR00166; ZINC4658574; Tox21_201717; Tox21_303306; ANW-13583; BDBM50336509; STL264219; AKOS000118940; DB15429; LS-1576; MCULE-8097997001; Thioglycolic acid, for synthesis, 97%; UN 1940; KS-000015P9; NCGC00249103-01; NCGC00257153-01; NCGC00259266-01; NCI60_001579; SC-18319; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; DB-002789; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; FT-0628213; FT-0651867; M0052; NS00003173; 8847-EP2292595A1; 8847-EP2295415A1; 8847-EP2308839A1; 8847-EP2316824A ; C02086; 102887-EP2301938A1; 119037-EP2272817A1; 119037-EP2272843A1; 119037-EP2281817A1; 119037-EP2287155A1; 119037-EP2287160A1; 119037-EP2292597A1; 119037-EP2295414A1; 119037-EP2298756A1; 119037-EP2374786A1; Q414738; Thioglycolic acid solution, ~70 % (w/w) in H2O; F2191-0214; Thioglycolic acid solution, ~80% in H2O, for spectrophotometric det. of palladium, iron, uranium(VI), molybdates and nitrites; Thioglycolic acid; Tiyoglikolik Asit; tioglikolik asit; tioglik asit; THIGLYCOLIK ACID; TIGLYCOLIC ACID; TIOGYLIC ACID; GLYCOLIC ACID; thiglicolic acid; mercaptoacetic acid; thioglycolic acid; 68-11-1; 2-Thioglycolic acid; Acetic acid, mercapto-; Sulfanylacetic acid; 2-Mercaptoacetic acid; 2-sulfanylacetic acid; Thioglycollic acid; Thiovanic acid; Mercaptoessigsaeure; Glycolic acid, thio-; thioglycolate; Acide thioglycolique; Glycolic acid, 2-thio-; Mercaptoethanoic acid; USAF CB-35; 2-Mercaptoacetate; mercapto acetic acid; Kyselina thioglykolova; Kyselina merkaptooctova; thioglycolicacid; Thioglykolsaeure; alpha-Mercaptoacetic acid; Thioglycolic acid solution; Acetic acid, 2-mercapto-; Merkaptoessigsaeure; NSC 1894; .alpha.-Mercaptoacetic acid; Acide thioglycolique [French]; mercapto-acetic acid; UNII-7857H94KHM; Kyselina thioglykolova [Czech]; CCRIS 4873; Kyselina merkaptooctova [Czech]; HSDB 2702; EINECS 200-677-4; UN1940; BRN 0506166; AI3-24151; CHEMBL116455; CHEBI:30065; 7857H94KHM; NSC-1894; MFCD00004876; mercaptoacetic acid  ; DSSTox_CID_6141; Mercaptoacetic acid, 98%; DSSTox_RID_78033; DSSTox_GSID_26141; CAS-68-11-1; mercaptoactic acid; 2-mercaptoaceticacid; Sulfanylacetic acid #; HSCH2COOH; HSCH2CO2H; WLN: SH1VQ; EC 200-677-4; ACMC-1BG92; Thioglycolic acid, >=97%; Thioglycolic acid, >=98%; Thioglycolic acid, >=99%; 4-03-00-00600 (Beilstein Handbook Reference); KSC492E2P; AMMONIUM THIOGLY- COLATE; DTXSID8026141; Thioglycolic acid, LR, ~80%; CTK3J2227; CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-; NSC1894; STR00166; ZINC4658574; Tox21_201717; Tox21_303306; ANW-13583; BDBM50336509; STL264219; AKOS000118940; DB15429; LS-1576; MCULE-8097997001; Thioglycolic acid, for synthesis, 97%; UN 1940; KS-000015P9; NCGC00249103-01; NCGC00257153-01; NCGC00259266-01; NCI60_001579; SC-18319; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; DB-002789; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; FT-0628213; FT-0651867; M0052; NS00003173; 8847-EP2292595A1; 8847-EP2295415A1; 8847-EP2308839A1; 8847-EP2316824A ; C02086; 102887-EP2301938A1; 119037-EP2272817A1; 119037-EP2272843A1; 119037-EP2281817A1; 119037-EP2287155A1; 119037-EP2287160A1; 119037-EP2292597A1; 119037-EP2295414A1; 119037-EP2298756A1; 119037-EP2374786A1; Q414738; Thioglycolic acid solution, ~70 % (w/w) in H2O; F2191-0214; Thioglycolic acid solution, ~80% in H2O, for spectrophotometric det. of palladium, iron, uranium(VI), molybdates and nitrites; Thioglycolic acid; Tiyoglikolik Asit; tioglikolik asit; tioglik asit; THIGLYCOLIK ACID; TIGLYCOLIC ACID; TIOGYLIC ACID; GLYCOLIC ACID; thiglicolic acid; mercaptoacetic acid; thioglycolic acid; 68-11-1; 2-Thioglycolic acid; Acetic acid, mercapto-; Sulfanylacetic acid; 2-Mercaptoacetic acid; 2-sulfanylacetic acid; Thioglycollic acid; Thiovanic acid; Mercaptoessigsaeure; Glycolic acid, thio-; thioglycolate; Acide thioglycolique; Glycolic acid, 2-thio-; Mercaptoethanoic acid; USAF CB-35; 2-Mercaptoacetate; mercapto acetic acid; Kyselina thioglykolova; Kyselina merkaptooctova; thioglycolicacid; Thioglykolsaeure; alpha-Mercaptoacetic acid; Thioglycolic acid solution; Acetic acid, 2-mercapto-; Merkaptoessigsaeure; NSC 1894; .alpha.-Mercaptoacetic acid; Acide thioglycolique [French]; mercapto-acetic acid; UNII-7857H94KHM; Kyselina thioglykolova [Czech]; CCRIS 4873; Kyselina merkaptooctova [Czech]; HSDB 2702; EINECS 200-677-4; UN1940; BRN 0506166; AI3-24151; CHEMBL116455; CHEBI:30065; 7857H94KHM; NSC-1894; MFCD00004876; mercaptoacetic acid  ; DSSTox_CID_6141; Mercaptoacetic acid, 98%; DSSTox_RID_78033; DSSTox_GSID_26141; CAS-68-11-1; mercaptoactic acid; 2-mercaptoaceticacid; Sulfanylacetic acid #; HSCH2COOH; HSCH2CO2H; WLN: SH1VQ; EC 200-677-4; ACMC-1BG92; Thioglycolic acid, >=97%; Thioglycolic acid, >=98%; Thioglycolic acid, >=99%; 4-03-00-00600 (Beilstein Handbook Reference); KSC492E2P; AMMONIUM THIOGLY- COLATE; DTXSID8026141; Thioglycolic acid, LR, ~80%; CTK3J2227; CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-; NSC1894; STR00166; ZINC4658574; Tox21_201717; Tox21_303306; ANW-13583; BDBM50336509; STL264219; AKOS000118940; DB15429; LS-1576; MCULE-8097997001; Thioglycolic acid, for synthesis, 97%; UN 1940; KS-000015P9; NCGC00249103-01; NCGC00257153-01; NCGC00259266-01; NCI60_001579; SC-18319; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; DB-002789; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; FT-0628213; FT-0651867; M0052; NS00003173; 8847-EP2292595A1; 8847-EP2295415A1; 8847-EP2308839A1; 8847-EP2316824A ; C02086; 102887-EP2301938A1; 119037-EP2272817A1; 119037-EP2272843A1; 119037-EP2281817A1; 119037-EP2287155A1; 119037-EP2287160A1; 119037-EP2292597A1; 119037-EP2295414A1; 119037-EP2298756A1; 119037-EP2374786A1; Q414738; Thioglycolic acid solution, ~70 % (w/w) in H2O; F2191-0214; Thioglycolic acid solution, ~80% in H2O, for spectrophotometric det. of palladium, iron, uranium(VI), molybdates and nitrites; Thioglycolic acid; Tiyoglikolik Asit; tioglikolik asit; tioglik asit; THIGLYCOLIK ACID; TIGLYCOLIC ACID; TIOGYLIC ACID; GLYCOLIC ACID; thiglicolic acid; mercaptoacetic acid; thioglycolic acid; 68-11-1; 2-Thioglycolic acid; Acetic acid, mercapto-; Sulfanylacetic acid; 2-Mercaptoacetic acid; 2-sulfanylacetic acid; Thioglycollic acid; Thiovanic acid; Mercaptoessigsaeure; Glycolic acid, thio-; thioglycolate; Acide thioglycolique; Glycolic acid, 2-thio-; Mercaptoethanoic acid; USAF CB-35; 2-Mercaptoacetate; mercapto acetic acid; Kyselina thioglykolova; Kyselina merkaptooctova; thioglycolicacid; Thioglykolsaeure; alpha-Mercaptoacetic acid; Thioglycolic acid solution; Acetic acid, 2-mercapto-; Merkaptoessigsaeure; NSC 1894; .alpha.-Mercaptoacetic acid; Acide thioglycolique [French]; mercapto-acetic acid; UNII-7857H94KHM; Kyselina thioglykolova [Czech]; CCRIS 4873; Kyselina merkaptooctova [Czech]; HSDB 2702; EINECS 200-677-4; UN1940; BRN 0506166; AI3-24151; CHEMBL116455; CHEBI:30065; 7857H94KHM; NSC-1894; MFCD00004876; mercaptoacetic acid  ; DSSTox_CID_6141; Mercaptoacetic acid, 98%; DSSTox_RID_78033; DSSTox_GSID_26141; CAS-68-11-1; mercaptoactic acid; 2-mercaptoaceticacid; Sulfanylacetic acid #; HSCH2COOH; HSCH2CO2H; WLN: SH1VQ; EC 200-677-4; ACMC-1BG92; Thioglycolic acid, >=97%; Thioglycolic acid, >=98%; Thioglycolic acid, >=99%; 4-03-00-00600 (Beilstein Handbook Reference); KSC492E2P; AMMONIUM THIOGLY- COLATE; DTXSID8026141; Thioglycolic acid, LR, ~80%; CTK3J2227; CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-; NSC1894; STR00166; ZINC4658574; Tox21_201717; Tox21_303306; ANW-13583; BDBM50336509; STL264219; AKOS000118940; DB15429; LS-1576; MCULE-8097997001; Thioglycolic acid, for synthesis, 97%; UN 1940; KS-000015P9; NCGC00249103-01; NCGC00257153-01; NCGC00259266-01; NCI60_001579; SC-18319; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; DB-002789; Thioglycolic acid [UN1940] [Corrosive]; FT-0628213; FT-0651867; M0052; NS00003173; 8847-EP2292595A1; 8847-EP2295415A1; 8847-EP2308839A1; 8847-EP2316824A ; C02086; 102887-EP2301938A1; 119037-EP2272817A1; 119037-EP2272843A1; 119037-EP2281817A1; 119037-EP2287155A1; 119037-EP2287160A1; 119037-EP2292597A1; 119037-EP2295414A1; 119037-EP2298756A1; 119037-EP2374786A1; Q414738; Thioglycolic acid solution, ~70 % (w/w) in H2O; F2191-0214; Thioglycolic acid solution, ~80% in H2O, for spectrophotometric det. of palladium, iron, uranium(VI), molybdates and nitrites; Thioglycolic acid; Tiyoglikolik Asit; tioglikolik asit; tioglik asit; THIGLYCOLIK ACID; TIGLYCOLIC ACID; TIOGYLIC ACID; GLYCOLIC ACID; thiglicolic acid; tiyoglikolik asit; tihoglikolik asid; tuyoglikolik asit

TİYOGLİKOLİK ASİT

Tiyoglikolik Asit   IUPAC Adı 2-sülfanasetik asit
Tiyoglikolik Asit   InChI InChI = 1S / C2H4O2S / c3-2 (4) 1-5 / h5H, 1H2, (H, 3,4)
Tiyoglikolik Asit   InChI Anahtarı CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
Tiyoglikolik Asit   Kanonik GÜLÜMSEME C (C (= O) O) S
Tiyoglikolik Asit   Moleküler Formül C2H4O2S
Tiyoglikolik Asit   CAS 68-11-1
Tiyoglikolik Asit   Kullanımdan Kaldırılan CAS 57755-20-1, 7283-42-3
Tiyoglikolik Asit   Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 200-677-4
Tiyoglikolik Asit   ICSC Numarası 0915
Tiyoglikolik Asit   NSC Numarası 1894
Tiyoglikolik Asit   RTECS Numarası AI5950000
Tiyoglikolik Asit   BM Numarası 1940
Tiyoglikolik Asit   UNII 7857H94KHM
Tiyoglikolik Asit   DSSTox Madde Kimliği DTXSID8026141
Tiyoglikolik Asit   Fiziksel Tanım Sıvı
Tiyoglikolik Asit   Renk / Form Renksiz sıvı
Tiyoglikolik Asit   Koku Güçlü, hoş olmayan koku
Tiyoglikolik Asit   Kaynama Noktası 20 mm Hg'de 248 ° F
Tiyoglikolik Asit   Erime Noktası 2.3 ° F
Tiyoglikolik Asit   Parlama Noktası 235 ° F
Tiyoglikolik Asit   64 ° F'de 100 mg / mL'den büyük veya buna eşit çözünürlük
Tiyoglikolik Asit   68 ° F'de yoğunluk 1.3253
Tiyoglikolik Asit   Buhar Yoğunluğu 3.18 (Hava = 1)
Tiyoglikolik Asit   Buhar Basıncı 64 ° F'de 10 mm Hg
Tiyoglikolik Asit   LogP 0,09 (LogP)
Tiyoglikolik Asit   Kararlılık / Raf Ömrü Önerilen saklama koşullarında kararlıdır.
Tiyoglikolik Asit   Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı 350 ° C
Tiyoglikolik Asit   Ayrışma Ayrışmak için ısıtıldığında / sülfür oksit / zehirli dumanları çıkarır.
Tiyoglikolik Asit   20 ° C'de viskozite 6,55 mPa.s (= cP)
Tiyoglikolik Asit   Aşındırıcılık Aşındırıcı
Tiyoglikolik Asit   Yanma Isısı 1450 kJ / mol
Tiyoglikolik Asit   Buharlaşma Isısı 627,2 J / g
Tiyoglikolik Asit   Kırılma İndeksi Kırılma İndeksi: 20 ° C / D'de 1.5080
Tiyoglikolik Asit   Ayrılma Sabitleri pKa = 3.55
 

Tiyoglikolik Asit   Moleküler Ağırlık 92.12 g / mol
Tiyoglikolik Asit   XLogP3 0.1
Tiyoglikolik Asit   Hidrojen Bağ Donör Sayısı 2
Tiyoglikolik Asit   Hidrojen Bağı Alıcısı Sayısı 3
Tiyoglikolik Asit   Dönebilen Tahvil Sayısı 1
Tiyoglikolik Asit   Tam Kütle 91.993201 g / mol
Tiyoglikolik Asit   Monoizotopik Kütle 91.993201 g / mol
Tiyoglikolik Asit   Topolojik Polar Yüzey Alanı 38,3 Ų
Tiyoglikolik Asit   Ağır Atom Sayısı 5
Tiyoglikolik Asit   Resmi Ücret 0
Tiyoglikolik Asit   Karmaşıklık 42.9
Tiyoglikolik Asit   İzotop Atom Sayısı 0
Tiyoglikolik Asit   Tanımlı Atom Stereo Merkez Sayısı 0
Tiyoglikolik Asit   Tanımsız Atom Stereo Merkez Sayısı 0
Tiyoglikolik Asit   Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı 0
Tiyoglikolik Asit   Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0
Tiyoglikolik Asit   Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
Tiyoglikolik Asit   Bileşik Kanonikleştirilmiştir Evet
 

Tiyoglikolik Asit  , organik bileşik HSCH2CO2H'dir. Tiyoglikolik Asit   genellikle merkaptoasetik asit (MAA) olarak adlandırılır. Hem bir tiyol (merkaptan) hem de karboksilik asit fonksiyonel grupları içerir. Çok hoş olmayan bir kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Tiyoglikolik Asit  , polar organik çözücülerle karışabilir. Tiyoglikolik Asit  , kimyasal bir tüy dökücü olarak kullanılır ve halen, özellikle kalsiyum tiyoglikolat ve sodyum tiyoglikolat dahil olmak üzere tuz formlarında kullanılmaktadır. Tiyoglikolik Asit  , kalıcılar için kullanılan amonyum tiyoglikolatın öncüsüdür. Tiyoglikolik Asit   ve türevleri saçın korteksindeki disülfür bağlarını kırar. Biri, saça "perma" vererek bu kopuk bağları düzeltir. Alternatif olarak ve daha yaygın olarak, işlem deri işlemede yaygın olarak yapıldığı gibi epilasyona yol açar. Aynı zamanda bir asitlik göstergesi olarak, tiyoglikolatların üretiminde ve bakteriyolojide tiyoglikolat ortamının hazırlanmasında kullanılır. [5] Aslında, yapılarını incelemek için yoğunlaştırılmış tanenler üzerinde kullanılan tiyoglikoliz reaksiyonları. Tiyoglikolik asit izooktil esterlerinin organotin türevleri, PVC için stabilizatör olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu türler R2Sn (SCH2CO2C8H17) formülüne sahiptir 2. Tiyoglikolik Asit   uygulamak tırnakları yumuşatabilir ve ardından kıskaç tırnaklarını doğru konumda sabitleyebilir. Sodyum tiyoglikolat, özel bir bakteri üreme ortamının bir bileşenidir: tioglikolat çorbası. Ayrıca jantlardan demir oksit kalıntısını temizlemek için "serpinti sökücü" [6] veya "tekerlek temizleyici" olarak da kullanılır. [7] Demirli demir, tiyoglikolat ile birleşerek kırmızı-mor [8] ferrik tiyoglikolatı oluşturur. Tiyoglikolik asit, sulu ortamda sodyum veya potasyum klorasetatın alkali metal hidrosülfür ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanır. [11] Sodyum tiyosülfatın kloroasetik asit ile reaksiyonu ile elde edilen Bunte tuzu yoluyla da hazırlanabilir: [5] [12] Tiyoglikolik asit, genellikle dianyonu olarak, metal iyonları ile kompleksler oluşturur. Bu tür kompleksler demir, molibden, gümüş ve kalayın tespiti için kullanılmıştır. Tiyoglikolik asit dietil asetilmalonat ile reaksiyona girerek asetilmerkaptoasetik asit ve Fe (III) 'ün Fe (II)' ye dönüştürülmesinde indirgeyici ajan olan dietil malonat oluşturur. Tiyoglikolik asit: Özel Kimyasallar Riskinin Anlaşılması Tiyoglikolik asit ciddi yanıklara ve kimyasal yaralanmalara neden olabilir cilt, göz, sindirim veya solunum yolları ile temas ettiğinde. Aşındırıcıdır ve hatta sistemik bir toksisiteye neden olabilir. Ancak tiyoglikolik asit, tüy dökücü kremler gibi ev ürünlerinde ve "permalar" için kuaförler tarafından hala yaygın olarak kullanılmaktadır. Gösterdiği riski anlayalım. Tiyoglikolik asit, kalıcı dalga solüsyonları ve tüy dökücüler dahil kozmetik formülasyonlarda, farmasötik imalatta ve stabilizatör olarak kullanılan, güçlü, tipik merkaptan hoşlanmayan bir kokuya sahip (koku alma yorgunluğu meydana gelse de) renksiz bir sıvıdır. vinil plastikler. Yeni bir kullanım, Cd / Te kuantum mikrodotları (QD'ler) için bir kapaklama veya stabilize edici ajan olarak kullanılmaktadır. Tiyoglikolat kimyasal sınıfının bir üyesidir. Tiyoglikolik asit, reaktif bir indirgeme ajanıdır: havaya maruz kaldığında kolayca oksitlenir. Tiyoglikolik asit, molekülde bir karboksilik asit fonksiyonunun varlığından dolayı da zayıf bir asittir.Yüksek reaktivitesi nedeniyle hava, güçlü oksitleyiciler, bazlar, sodyum, potasyum, magnezyum ve kalsiyum gibi aktif metallerle uyumsuzdur ( Tiyoglikolik asit, Sınıf IIIB Yanıcı Sıvı olarak kabul edilir, bu nedenle yanıcı olarak kabul edilmez. tiyoglikolik asit, gözleri, deriyi ve mukoza zarlarını temasında tahriş edici veya aşındırıcı bir maddedir. ciddi cilt yanıkları ve göz hasarları. Avrupa Kimyasal Ajansı (ECHA), H314 risk ibaresi ile etiketlenmesini önermektedir. (tam sınıflandırma) Kutanöz veya oküler tiyoglikolik aside maruz kalma durumunda, kornea hasarı ve kabarcık oluşumuyla birlikte kimyasal cilt hasarı meydana gelmiştir.Tiyoglikolik asit sıvısının iki taraflı olarak gözlere ve ayrıca yüz derisine sıçradığı bildirilen bir vakada, Bacak ve kollarda cilt bölgelerinde ikinci derece (su toplaması) yaralanma meydana geldi. İki saat sonra, kornealar bulanıklaştı (biri diğerinden daha kötü) ve konjonktiva ödemliydi. Korneaların ve konjonktivanın iyileşmesi birkaç ay sürdü ve hafif görme bozukluğuna neden olan bir miktar vaskülarizasyon meydana geldi. Deneysel hayvan çalışmaları, doğrudan temastan önemli göz ve cilt lezyonları gösterdi. Ek olarak, tiyoglikolatlar sınıfının deney hayvanlarında deriden hızla emildiği ve sistemik toksisiteye yol açtığı gösterilmiştir. 79 yaşındaki bir kadının toksik pulmoner ödem dahil olmak üzere önemli sistemik toksisite geliştirdiği tek bir vaka raporu bu bir şekilde desteklenmektedir. ve hemorajik fibrinöz trakeobronşit sekelleri, akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS), laktik asidoz, böbrek ve karaciğer yetmezliği, rabdomiyoliz ve tiyoglikolik asit içeren evde kalıcı bir sallama solüsyonuna maruz kalmanın ardından mukoza zarından kanama. Bununla birlikte, bu maruz kalma, birincil olarak inhalasyon oranıyla olmuş olabilir.Tiyoglikolik asit, yutulduğunda karaciğer ve sindirim sistemi toksisitesi de gösterir.Kozmetik formülasyonların bir parçası olarak tiyoglikolik asit, özellikle kronik olarak maruz kalan kuaförlerde tahriş edici veya alerjik kontakt dermatit gelişimi ile ilişkilendirilmiştir.Tiyoglikolik asit mutajenik değildir. Metabolik aktivasyon içeren veya içermeyen çeşitli Salmonella tyhrimurium suşlarında tiyoglikolik asidin bir kanserojen olduğuna dair bir kanıt yoktur. Kükürtlenmiş mineral piriti bir aglomerasyon baskılayıcı varlığında aglomere etme girişiminde bulunulan bir dizi ön test, aşağıdakileri göstermiştir: malzemeler etkili baskılayıcılardı: Tiyoglikolik Asit  , tiolaktik asit (TLA), merkaptosüksinik asit (MSA), 3-merkaptopropionik asit (MPA) ve 2-merkapto-etan-sülfonik asit (MES). PH 4,5'te farklı Tiyoglikolik Asit   konsantrasyonlarının varlığında kükürtlenmiş mineral pirit için tipik sonuçlar Şekil 1'de gösterilmektedir. Tiyoglikolik Asit   olmadan yürütülen bir başlangıç ​​deneyi, piritin heptan ile kolayca toplandığını gösterdi çünkü heptan dozajı arttıkça partikül süspansiyonunun bulanıklığı giderek azaldı. 0.0002 M Tiyoglikolik Asit   varlığında, bulanıklık Tiyoglikolik Asit  'sız olandan daha büyüktü, bu da parçacıkların daha tam olarak dağıldığını gösteriyor. Bununla birlikte, artan miktarlarda heptan eklendikçe bulanıklık yine de azaldı, bu da aglomerasyonun meydana geldiğini gösterdi. Ancak 0,001 M ve daha yüksek Tiyoglikolik Asit   konsantrasyonlarının varlığında, bulanıklık yalnızca daha fazla heptan eklendikçe arttı. Bu eğilim, görünüşe göre, heptan damlacıklarının sulu süspansiyon içinde dağılmasından kaynaklanıyordu; bu, heptanın pirite yapışmadığı anlamına geliyordu. Topaklaşmayı önlemek için sadece 0.0002 M'lik bir Tiyoglikolik Asit   konsantrasyonunun yeterli olması dışında pH 7.5 ve pH 10.4'te benzer sonuçlar elde edildi. Kükürtlü kömür türevi pirit ile de benzer sonuçlar elde edilmiştir. Temel bir deney, bu materyalin bir baskılayıcı olmadan kolayca toplandığını, buna karşın aglomerasyonun Tiyoglikolik Asit   tarafından bastırıldığını gösterdi.Linyinin moleküler ağırlık, yoğunluk, şekil, kristallik vb. Gibi makromoleküler özelliklerini incelemek için detaylı bir yapısal analiz gereklidir. Bu genellikle, lignin polimerine fonksiyonel gruplar ekleyen, özelliklerini değiştiren ve böylece polimerin doğal yapısını bozmadan içeriğin / bileşimin nicelleştirilmesine izin veren Tiyoglikolik Asit   ve ACBR gibi çeşitli kimyasallardan yararlanan çeşitli bozunmayan teknikler kullanılarak yapılır [ 42,43]. Bu tekniklerde, ligninin türetilmesi ilk olarak, çözünürlüğünde bir değişiklikle sonuçlanan P-Oβ-4 birimlerine işlevsel gruplar eklenerek yapılır. Daha fazla miktar tayini için, lignin uygun çözücüler içinde çözündürülür ve içerik, UV emilimi kullanılarak belirlenir. Türetme ve çözündürme prosedürlerini gerçekleştirirken polimerin doğal yapısını korumak için özen gösterilmelidir. Daha sonra, çözündürülmüş lignin, boyut dışlama kromatografisiyle polimerin boyutunu ve konformasyonunu incelemek için analiz edilir. Uzun elüsyon süresi gibi boyut dışlama kromatografisi kullanmanın bazı sınırlamaları vardır ve molar kütle tayini UV emilimine dayandığı için çok doğru değildir. Dahası, polimerin ayrıntılı yapısı / konformasyonu tek başına UV absorpsiyon yöntemi kullanılarak doğru bir şekilde çalışılamaz [44]. Bu nedenle dinamik ışık saçma yönteminin kullanımı ortaya çıkmıştır. Bu yöntem, numuneyi bir lazer ışığı demeti ile aydınlatmak prensibine dayanmaktadır ve dağınık ışığın dalgalanmaları, polimerin molar kütlesini ve şekil dağılımını belirleyebilen hızlı bir foton detektörü tarafından bilinen bir saçılma açısında algılanır ve analiz edilir. doğru [44]. Bu nedenle, boyut dışlama kromatografisi ile birlikte degradatif olmayan uygun bir ekstraksiyon yönteminin kullanımı, lignin yapısını belirlemek için kullanılır.Proteinler, protein reaktif kısımları (karboksil ve amino grupları gibi) arasında kovalent bağ yoluyla başarıyla nanopartiküllerin yüzeyine konjuge edilir. ) ve nanopartiküllerin kapama ajanı tarafından sağlanan fonksiyonel gruplar. Karbodiimid bağlanması, amid veya ester bağı oluşumu yoluyla protein-nanopartikül konjugasyonu için en yaygın kullanılan reaksiyondur. Arginin, sığır serum albümininin (BSA) karboksilik grupları ile amid bağı oluşumu için bir fırsat veren serbest amin grupları sağlamak için demir oksit nanopartiküllerinin (IONP'ler) yüzeyini süslemek için kullanılır. Benzer şekilde, gadolinyum dietilen triamin pentaasetik asit (Gd-DTPA) komplekslerinin ve tiyoglikolik asit ile işlevselleştirilmiş CdTe QD'lerin (Tiyoglikolik Asit  -QD'ler) karboksilik grupları, sırasıyla HSA ve BSA'nın amino gruplarına karbodiimid bağlanması yoluyla konjuge edilir. Tiyoglikolik Asit  -QD'leri BSA'ya konjuge etmek için bir bağlayıcı olarak etil-3- (3-dimetilaminopropil) karbodiimid hidroklorür (EDC) kullanımının, toksisitelerinden kaçınırken glutaraldehit gibi çift işlevli çapraz bağlayıcılarla karşılaştırılabilir olduğu bulunmuştur. BirleşmeVerimlilik, yan zincirli karboksilik grupların etilendiamin ile değiştirilmesiyle albüminin katyonizasyonu ve ardından sitrat başlıklı manyetik nanopartiküllerin (MNP'ler) yüzey karboksilik gruplarına bağlanması ve böylece albümin-manyetik nanohibritlerin detaylandırılmasıyla artırılabilir. Süksinik anhidrit gibi yaygın bağlayıcılar, mezogözenekli silika nanopartikülleri (MSN'ler) proteinlere konjuge etmek için kullanılır; jelatin, BSA ve lizozim, MSN - protein nanohibritlerin imalatına yol açar. Amino-işlevselleştirilmiş MSN'ler, karboksilatlı MSN'ler üreten süksinik anhidrit molekülleri ile kovalent olarak dekore edilir, ardından amino grupları yoluyla karbodiimid bağlanması ile karboksilatlı MSN'lerin yüzeyi üzerinde protein hareketsizleştirilir. Albümin ve jelatin, muhtemelen daha yüksek moleküler ağırlıklarından dolayı MSN'lere lizozime kıyasla daha yüksek miktarlarda bağlanır. Bir başka tiol-maleimid bağlama tekniği de tiollenmiş proteinleri maleimidden türetilmiş inorganik nanopartiküllerin yüzeyine bağlamak için kullanılmıştır. Tiyollü transferrin (Tf),% 84 Tf bağlanma etkinliğiyle PEG-maleimid ile aktive edilmiş HSA-Gd-DTPA nanopartiküllerine başarıyla eklendi. Diğer bir konjugasyon yöntemi, inorganik nanopartiküllerin yüzeyindeki rezidüel aldehit grupları ile proteinlerin amin grupları arasında Schiff baz bağlarının oluşumunu içerir. Amin ile modifiye edilmiş MSN'lerin glutaraldehit ile işlenmesi ve elde edilen aldehit ile işlevselleştirilmiş MSN'lerin jelatin ile daha fazla reaksiyona girmesi, MSN'lerin yüzeyinde jelatin korona üretimine yol açar [45]. Tioglikolik asit ve glikolik asit eterleri ek faydalara sahip olabilir. daha yüksek bir kaynama noktası ve muhtemelen artan suda çözünürlük [11]. Daha yüksek bir kaynama noktası, katkı maddesinin ham ünitede damıtma ürünü fraksiyonlarına damıtılmayacağı ve korozyona veya ürün kalitesi sorunlarına neden olmayacağı anlamına gelir. Suda daha yüksek çözünürlük ayrıca katkı maddesinin tuz gidericideki ham petrolden çıkarılmasına yardımcı olur ve sonraki işlem birimlerine ulaşabilecek miktarı azaltır. Ham bir yağa glikolik asit (yani, hidroksiasetik asit) ve diğer suda çözünür hidroksiasitlerin eklenmesi, bir tuz gidericiden geçirildiğinde hidrokarbondaki kalsiyum ve diğer metallerin ve aminlerin yanı sıra reaktif fosfor türlerinin miktarını önemli ölçüde azaltabilir. Bir rafineri [7]. Bu yöne doğru, Zhi, Bando ve Golberg, H2O2'deki BNNT'lerin işlemden geçirilmesinin, hidroksil gruplarını (tek bağ OH) bor sahalarına getirirken, NH'yi nitrojen bölgelerine tek bağladığını keşfettiler [55]. Bu tekli bondOH grupları, perflorobütirik asit (CF3CF2CF2COOH) ve tiyoglikolik asit (HSCH2COOH) ile esterleştirildi ve daha fazla kimyasal işlevselleştirme için kullanıldı.Elektrokimyasal DNA biyosensörlerinin yapımı için altın nanopartikül kullanmanın bir başka benzersiz avantajı, DNA algılama için amplifikasyon yollarının geliştirilmesidir. Etkinlikler. Keşfedilen daha önceki alternatiflerden biri, birincil prob DNA tanıma olayını bir koloidal altın etiket kullanımıyla birleştirmeyi ve ardından etiketsiz saptamayı (yani empedimetri kullanarak) oluşuyordu. Açıklayıcı bir örnek, saç tokası yapılı DNA problarının serbest terminali üzerinde oldukça iletken altın nanopartiküllerin montajına dayanan bir elektrokimyasal DNA biyosensörünün yapımıdır. Sırasıyla 3′ ve 5′ uçlarında amino ve tiyol gruplarına sahip iki işlevli firkete yapılı DNA probu, tiol grubu aracılığıyla bir altın elektrot üzerinde hareketsizleştirildi (Şekil 11.15). Daha sonra, tiyoglikolik asit (Tiyoglikolik Asit  ), karboksilik-amino yoğunlaşma reaksiyonu yoluyla firkete DNA problarının 3′-uçlarına aşılanmıştır ve altın nanopartikül etiketleri, SH ile kendi kendine birleştirme yoluyla prob DNA'sının serbest terminaline eklenmiştir. değiştirilmiş Tiyoglikolik Asit  . Böylece, önemli ölçüde düşük bir elektrokimyasal empedans arka plan tepkisine sahip oldukça iletken bir biyo-arayüz oluşturulmuştur. Tamamlayıcı DNA ile hibridizasyon üzerine, saç tokası DNA probunun gövde-halka kısmı, altın nanopartikül etiketini elektrottan uzağa iten sert, doğrusal bir çift sarmala dönüştürüldü. Böylece empedansta önemli bir artış meydana geldi. Biyosensör, 1.0 × 10-17 ile 1.0 × 10-11 M arasında geniş bir dinamik algılama aralığı ve 1.7 × 10-18 M bir LOD gösterdi.Ayrıca, iyi seçicilik, stabilite ve rejenerasyon yeteneği sergilemiştir. Tiyoglikolik asit ve tuzları şunlarda kullanılabilir: Saç ürünleri: genel kullanım, izin verilen maksimum konsantrasyon% 8 (pH 7 ila 9,5) profesyonel kullanım, izin verilen maksimum konsantrasyon% 11 (pH 7 ila 9,5) Tüy dökücüler, izin verilen maksimum konsantrasyon% 5 (pH 7 ila 12,7 ) Saç durulama ürünleri, maksimum konsantrasyona izin verilen% 2 (pH 9,5'e kadar) Dolayısıyla saç ürünlerinde tiyoglikolik asit ve tiyoglikolatların kullanımı yeni Avrupa kozmetik mevzuatına uygun olmakla birlikte, bu ürünlerin kirpiklere uygulanması Başvuru sahibi, bu ürünlerin yasal uyumluluğunu sağlamak için kirpiklerde kullanılan kozmetik ürünlerdeki tiyoglikolik asit ve tiyoglikolatların güvenlik değerlendirmesi için bir dosya sunmuştur. Olmuştur tiyoglikolik asit türevi bazlı kirpik sallayan ürünlerin profesyoneller tarafından uygulandığını ve uygulama sırasında yapışkan bir kirpik rulosu yardımıyla cilde veya göze doğrudan temastan kaçınıldığını bildirdi. Tiyoglikolik asit ve tuzlarının kimyasal karakterizasyonu, fiziko-kimyasal özellikleri ve toksikolojik sonlanım noktaları ile ilgili orijinal çalışmalar sunulan dosyaya dahil edilmemiştir. Sunulan literatür ve SCCS tarafından araştırılan ek literatür, bu Görüşte tiyoglikolik asit ve tuzlarının güvenlik değerlendirmesi için kullanılmıştır. Endüstrinin sunduğu bilgilere göre (ICADA 2012), tiyoglikolik asidin, yaklaşık% 8,8 (% 8,7 ila% 8,9) tiyoglikolik asit içeren bir jel preparatındaki stabilitesi, yedi ay boyunca değişen sıcaklıklarda (20 ° C / 40 ° C) ) farklı şişelerde değerlendirildi.Poliolefin şişede, aktif bileşen içeriği başlangıç ​​değerinin% 82,8'ine düştü. Cam şişede tiyoglikolik asit termal strese direnebildi (ölçülen nihai içerik t0 değerinin% 97.8'iydi). Orijinal ürün oda sıcaklığında bir yıldan fazla saklandığında, aktif bileşen içeriği başlangıç ​​değerinin% 94.9'una düştü. Bu nedenle, bu pazarlanan ürünün, bir cam şişede saklandığında tiyoglikolik asit içeriği açısından stabil olduğu görülmüştür. Tiyoglikolik asit ve bunun amonyum ve sodyum tuzları, oral uygulama ile toksiktir. Tiyoglikolat anyon olarak ifade edildiğinde, tuz ne olursa olsun, tuzların LD50'leri sıçanlarda tiyoglikolik asit LD50 aralığındaydı. OECD yönergesi # 401'e göre yapılan bir akut oral toksisite çalışmasında, 5 Sprague-Dawley 5 grup cinsiyet başına sıçanlara 0, 40, 64, 80 ve 200 mg / kg canlı ağırlık tiyoglikolik asit (saflık% 99) verildi. Ölüm ve klinik işaretlere maruz kaldıktan sonra 14 gün boyunca hayvanlar gözlendi. Ölüm, 64 mg / kg vücut ağırlığı'na eşit ve bunu aşan doz seviyelerinde meydana geldi. Tedavi edilen tüm sıçanlarda davranış anormallikleri (piloereksiyon, letarji, pitozis, secde) gözlendi. Tiyoglikolik asidin LD50'si 73 mg / kg bw idi. Amonyum ve sodyum tiyoglikolatların akut oral toksisitesi, Akut Toksik Sınıf Metoduna (OECD kılavuz no 423) göre erkek ve dişi sıçanlarda test edildi. % 71 sulu amonyum tuzu çözeltisinin LD50'si, sıçanlarda 50 ila 200 mg / kg canlı ağırlık (veya aktif bileşen olarak ifade edildiğinde 35 ila 142 mg / kg canlı ağırlık) arasındaydı. Sodyum tiyoglikolat saf (>% 98) veya Wistar sıçanlarında% 46 sulu çözelti olarak test edildi, LD50'ler sırasıyla 50 ila 200 veya 200 ve 500 mg / kg canlı ağırlık (Sanders, 2000) arasındaydı. OECD kılavuzuna göre # 401, Wistar sıçanlarında 25 ila 200 mg ai / kg vücut ağırlığı arasında akut LD50'ye yol açmıştır. tiyoglikolik asit, tavşanların abdominal derisine tek tıkayıcı yama testi olarak uygulanmıştır. Deri reaksiyonları 7 saate kadar çeşitli zaman aralıklarında veya bir kimyasal yanık gözlenene kadar gözlemlendi ve kaydedildi. Maruz kalma süresinin sonunda cilt bölgesi sabun ve su ile yıkandı. Tiyoglikolik asit uygulaması 5 dakika içinde nekroza neden oldu. Buna hiperemi ve ödem eşlik ediyordu. Tipik saç sallama solüsyonları olarak tanımlanan konsantrasyonlarda (% 11'e kadar) tiyoglikolik asit (görünüşte nötralize edilmemiş) ile yama testleri, 294'ün aşındırılmamış derisinde 1 saat ila 96 saat arasında bir sürede gerçekleştirildi. ve 63 gönüllünün sıyrılmış cildi. Verilerin bu yazıda tam olarak sunulmadığı çalışmada, tiyoglikolik asidin% 2,8 veya daha yüksek oranda ciltte tahrişe neden olduğu ve aşınmış cildi en çok tahriş ettiği bulundu.% 4,6 sulu tiyoglikolik asit kullanan testler, ciltte tahrişe neden oldu. 4-6 saat sonra gönüllülerin derisi. Tiyoglikolik Asit ve tuzları ve esterleri, kalıcı dalgalar veya saç düzleştirme gibi liflerin yapısındaki değişiklikleri kolaylaştırmak için saç liflerini değiştirir. Ayrıca saç liflerini kimyasal olarak parçalamak için de kullanılırlar, böylece istenmeyen tüyler basitçe ciltten silinerek giderilebilir. Fenton reaksiyonuna dayalı olarak nanomateryaller eklemeden, tiyoglikolik asidi   tespit etmek için basit bir kolorimetrik sensör geliştirildi. FeGA iyonlarını Fe²⁺ iyonlarına indirgeyerek, Tiyoglikolik Asit   Fe³⁺ / Fe²⁺ redoks döngüsünü hızlandırarak Fenton reaksiyonunu verimli bir şekilde uyarır. Bundan dolayı, H2O2'nin hızlandırılmış ayrışması 3,3 ′, 5,5′-tetrametilbenzidinin (TMB) oksidasyonunda önemli bir mavi değişikliğe neden olan daha fazla [rad] OH radikali üretir. Fe³⁺ / H2O2 / TMB sistemi ile karşılaştırıldığında, bu sensör 4.0 ila 8.0 arasında daha geniş bir pH aralığında çalıştırılabilir. Tiyoglikolik Asit  'nın kalibrasyon eğrisi, optimize edilmiş koşullar altında 0,046-7,37 μg mL⁻¹ konsantrasyon aralığında elde edilir ve Tiyoglikolik Asit  'nın saptama sınırı 0,036 μg mL⁻¹ (S / N = 3) şeklindedir. Bu sensör, kozmetik analiz ve çevresel izlemede geniş uygulama olanaklarına sahip,% 99.1 ile% 101.6 arasında geri kazanım oranları ile soğuk dalga losyonunda Tiyoglikolik Asit  'nın tespitine başarıyla uygulanmıştır.
 
Tiyoglikolik Asit >
Alternatif adları: TGA
Malzeme: Tiyoglikolik asit bir tiyol ve karboksilik asit olan bir organik bileşiktir. Güçlü, kötü bir kokusu olan şeffaf bir sıvı olan Tiyoglikolik Asit ayrıca, polivinil klorür ve deri işleme alanında kullanımına ek olarak çok çeşitli uygulama alanına sahiptir. Tiyoglikolik Asit ayrıca demir, molibden, gümüş ve kalay tespiti için hassas bir ayıraçtır.

Tiyoglikolik asit (TGA), organik bileşik HSCH2CO2H'dir. Tiyoglikolik asit genellikle merkaptoasetik asit (MAA) olarak adlandırılır. Hem bir tiyol (merkaptan) hem de karboksilik asit fonksiyonel grupları içerir. Çok hoş olmayan bir kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Tiyoglikolik asit, polar organik çözücülerle karışabilir.

Kullanımlar
Tiyoglikolik asit, kimyasal bir tüy dökücü olarak kullanılır ve bu haliyle, özellikle kalsiyum tiyoglikolat ve sodyum tiyoglikolat dahil olmak üzere tuz formlarında hala kullanılmaktadır. Tiyoglikolik asit, kalıcılar için kullanılan amonyum tiyoglikolatın öncüsüdür. Tiyoglikolik asit ve türevleri saç korteksindeki disülfür bağlarını kırar. Biri bu kopuk bağları saça "perma" vererek yeniden yapılandırıyor. Alternatif olarak ve daha yaygın olarak, işlem deri işlemede yaygın olarak yapıldığı gibi epilasyona yol açar. Ayrıca bir asitlik göstergesi olarak, tiyoglikolatların üretiminde ve bakteriyolojide tiyoglikolat ortamının hazırlanmasında kullanılır. [5] Aslında tiyoglikoliz reaksiyonları, yapılarını incelemek için yoğunlaştırılmış tanenler üzerinde kullanılır.

Tiyoglikolik asit izooktil esterlerinin organotin türevleri, PVC için stabilizatör olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Bu türler R2Sn (SCH2CO2C8H17) 2 formülüne sahiptir. [5]

Tiyoglikolik asit uygulamak, tırnakları yumuşatabilir ve ardından kıskaç tırnaklarını doğru konumda sabitleyebilir.

Sodyum tiyoglikolat, özel bir bakteri üreme ortamının bir bileşenidir: tiyoglikolat çorbası. Ayrıca jantlardan demir oksit kalıntısını temizlemek için "serpinti sökücü" [6] veya "tekerlek temizleyici" olarak da kullanılır. [7] Demirli demir, tiyoglikolat ile birleşerek kırmızı-mor [8] demir tiyoglikolat oluşturur. [9] [10]

Üretim
Tiyoglikolik asit, sodyum veya potasyum klorasetatın sulu ortamda alkali metal hidrosülfür ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanır. [11] Sodyum tiyosülfatın kloroasetik asit ile reaksiyona sokulmasıyla elde edilen Bunte tuzu ile de hazırlanabilir.