TOCOPHÉROL

CE / N° de liste : 604-195-9
N° CAS : 1406-66-2
Mol. formule : C112H192O8

Les tocophérols (/toʊˈkɒfəˌrɒl/; TCP) sont une classe de composés chimiques organiques (plus précisément, divers phénols méthylés), dont beaucoup ont une activité de vitamine E.
Parce que l'activité vitaminique a été identifiée pour la première fois en 1936 à partir d'un facteur de fertilité alimentaire chez le rat, elle a été nommée tocophérol, du grec τόκος tókos 'naissance' et φέρειν phérein 'porter ou porter', c'est-à-dire 'porter une grossesse', avec le terminaison -ol signifiant son statut d'alcool chimique.

Le tocophérol est la principale source trouvée dans les suppléments et dans l'alimentation européenne, où les principales sources alimentaires sont les huiles d'olive et de tournesol, tandis que le γ-tocophérol est la forme la plus courante dans l'alimentation américaine en raison d'une consommation plus élevée d'huile de soja et d'huile de maïs.

Les tocotriénols, qui sont des composés apparentés, ont également une activité de vitamine E. L'ensemble de ces différents dérivés à activité vitaminique peut à juste titre être dénommé "vitamine E". Tocophérols et tocotriénolsFormes
Le tocophérol existe sous huit formes différentes, quatre tocophérols et quatre tocotriénols.
Tous comportent un cycle chromane, avec un groupe hydroxyle qui peut donner un atome d'hydrogène pour réduire les radicaux libres et une chaîne latérale hydrophobe qui permet la pénétration dans les membranes biologiques.
Les tocophérols et les tocotriénols se présentent sous les formes α (alpha), β (bêta), γ (gamma) et δ (delta), déterminées par le nombre et la position des groupes méthyle sur le cycle chromanol. sont des antioxydants liposolubles mais semblent également avoir de nombreuses autres fonctions dans l'organisme.

Les tocotriénols ont la même structure méthyle au niveau du cycle et la même notation grecque lettre-méthyle, mais diffèrent des tocophérols analogues par la présence de trois doubles liaisons dans la chaîne latérale hydrophobe.
L'insaturation des queues ne donne aux tocotriénols qu'un seul carbone stéréoisomère (et donc deux isomères possibles par formule structurale, dont l'un se produit naturellement), alors que les tocophérols ont trois centres (et huit stéréoisomères possibles par formule structurale, encore une fois, dont un seul se produit naturellement).

Chaque forme a une activité biologique différente.
En général, les isomères l non naturels des tocotriénols manquent de presque toute activité vitaminique, et la moitié des 8 isomères possibles des tocophérols (ceux avec une chiralité 2S à la jonction queue-anneau) manquent également d'activité vitaminique.
Parmi les stéréoisomères qui conservent leur activité, l'augmentation de la méthylation, en particulier la méthylation complète en forme alpha, augmente l'activité de la vitamine.
Dans les tocophérols, cela est dû à la préférence de la protéine de liaison du tocophérol pour la forme α-tocophérol de la vitamine.

En tant qu'additif alimentaire, le tocophérol est étiqueté avec ces numéros E : E306 (tocophérol), E307 (α-tocophérol), E308 (γ-tocophérol) et E309 (δ-tocophérol).
Tous ces éléments sont approuvés aux États-Unis, dans l'UE, en Australie et en Nouvelle-Zélande pour être utilisés comme antioxydants.

Recommandations fonctionnelles et diététiques

Mécanisme d'action
Les tocophérols sont des piégeurs de radicaux, délivrant un atome H pour éteindre les radicaux libres.
À 323 kJ/mol, la liaison O-H dans les tocophérols est environ 10 % plus faible que dans la plupart des autres phénols.
Cette liaison faible permet à la vitamine de donner un atome d'hydrogène au radical peroxyle et à d'autres radicaux libres, minimisant ainsi leur effet néfaste.
Le radical tocophéryle ainsi généré est relativement non réactif, mais revient au tocophérol par une réaction redox avec un donneur d'hydrogène tel que la vitamine C.
Comme ils sont liposolubles, les tocophérols sont incorporés dans les membranes cellulaires, qui sont protégées des dommages oxydatifs.

Considérations diététiques
L'apport nutritionnel recommandé aux États-Unis (RDA) pour les adultes est de 15 mg/jour.
Le RDA est basé sur la forme α-tocophérol car c'est la forme la plus active testée à l'origine. Les suppléments de tocophérol sont mieux absorbés lorsqu'ils sont pris avec les repas.
L'Institute of Medicine des États-Unis a fixé un niveau d'apport tolérable supérieur (UL) pour la vitamine E à 1 000 mg (1 500 UI) par jour.
L'Autorité européenne de sécurité des aliments fixe l'UL à 300 mg d'équivalents α-tocophérol/jour.

Équivalents de tocophérols
À des fins diététiques, l'activité de la vitamine E des isomères de la vitamine E est exprimée en équivalents α-tocophérol (a-TE).
Un a-TE est défini par l'activité biologique de 1 mg de d-α-tocophérol (naturel) dans le test de résorption-gestation.
Selon les listes de la FAO et d'autres, le β-tocophérol devrait être multiplié par 0,5, le γ-tocophérol par 0,1 et l'α-tocotriénol par 0,3.
L'UI est convertie en aTE en la multipliant par 0,67.
Ces facteurs ne sont pas corrélés avec l'activité antioxydante des isomères de tocophérol, où les tocotriénols montrent une activité encore plus élevée in vivo.

Le Département de l'agriculture des États-Unis (USDA), Agricultural Research Services, gère une base de données sur la composition des aliments. La dernière révision majeure était la version 28, septembre 2015.
En général, les sources alimentaires avec les plus fortes concentrations de tocophérol sont les huiles végétales, suivies des noix et des graines.
Cependant, en tenant compte de la taille des portions typiques, pour de nombreuses personnes aux États-Unis, les sources les plus importantes de tocophérol comprennent les céréales de petit-déjeuner enrichies.

Carence
Article principal: carence en tocophérol
La carence en tocophérol est rare et, dans presque tous les cas, causée par une maladie sous-jacente plutôt que par une alimentation pauvre en vitamine E.
Une carence en tocophérol provoque des problèmes neurologiques dus à une mauvaise conduction nerveuse.
Ceux-ci incluent des problèmes neuromusculaires tels que l'ataxie spinocérébelleuse et les myopathies.
Une carence peut également provoquer une anémie, due aux dommages oxydatifs des globules rouges.

Suppléments
Les suppléments commerciaux de tocophérol peuvent être classés en plusieurs catégories distinctes :

Vitamine E entièrement synthétique, "dl-α-tocophérol", la forme de supplément la moins chère et la plus vendue, généralement sous forme d'ester d'acétate
Esters de tocophérol semi-synthétiques de « source naturelle », les formes de « source naturelle » utilisées dans les comprimés et plusieurs vitamines ; il s'agit de d-α-tocophérol hautement fractionné ou de ses esters, souvent fabriqués par méthylation synthétique de vitamères gamma et bêta d,d,d tocophérol extraits d'huiles végétales.
"Tocophérols mélangés naturels" moins fractionnés et suppléments de fraction élevée de d-γ-tocophérol
Tout racémique synthétique
Le tocophérol synthétique dérivé de produits pétroliers est fabriqué sous forme d'acétate d'α-tocophéryle tout racémique avec un mélange de huit stéréoisomères. Dans ce mélange, une molécule d'α-tocophérol sur huit molécules est sous forme de RRR-α-tocophérol (12,5% du total).

Le tocophérol all-rac isomère 8 est toujours marqué sur les étiquettes simplement comme dl-tocophérol ou acétate de dl-tocophéryle, même s'il s'agit (s'il est entièrement écrit) de dl, dl, dl-tocophérol.
Les plus grands fabricants actuels de ce type sont DSM et BASF.

L'α-tocophérol naturel est la forme RRR-α (ou ddd-α).
La forme synthétique dl,dl,dl-α ("dl-α") n'est pas aussi active que la forme naturelle ddd-α ("d-α") du tocophérol.
Ceci est principalement dû à une activité vitaminique réduite des quatre stéréoisomères possibles qui sont représentés par l'énantiomère l ou S au premier stéréocentre (une configuration S ou l entre le cycle chromanol et la queue, c'est-à-dire le SRR, SRS, SSR et stéréoisomères SSS).
Les trois stéréoisomères "2R" non naturels avec une configuration R naturelle à ce stéréocentre 2 ', mais S à l'un des autres centres de la queue (c'est-à-dire RSR, RRS, RSS), semblent conserver une activité substantielle de la vitamine RRR, car ils sont reconnus par la protéine de transport de l'alpha-tocophérol, et donc maintenu dans le plasma, là où les quatre autres stéréoisomères (SRR, SRS, SSR et SSS) ne le sont pas.
Ainsi, le all-rac-α-tocophérol synthétique aurait, en théorie, environ la moitié de l'activité vitaminique du RRR-α-tocophérol chez l'homme.
Expérimentalement, le rapport des activités du mélange racémique de 8 stéréoisomères à la vitamine naturelle est de 1 à 1,36 dans le modèle de grossesse chez le rat (suggérant un rapport d'activité mesuré de 1/1,36 = 74 % du naturel, pour le mélange racémique de 8 isomères) .

Bien qu'il soit clair que les mélanges de stéréoisomères ne sont pas aussi actifs que la forme naturelle RRR-α-tocophérol, dans les rapports discutés ci-dessus, des informations spécifiques sur les effets secondaires des sept stéréoisomères synthétiques de tocophérol ne sont pas facilement disponibles.

Esters
Les fabricants convertissent également couramment la forme phénolique des vitamines (avec un groupe hydroxyle libre) en esters, en utilisant de l'acide acétique ou succinique. Ces esters de tocophéryle sont plus stables et faciles à utiliser dans les suppléments vitaminiques.
Les esters d'α-tocophéryle sont désestérifiés dans l'intestin puis absorbés sous forme de tocophérol libre.
Le nicotinate de tocophéryle, le linolate de tocophéryle et les esters de palmitate de tocophéryle sont également utilisés dans les cosmétiques et certains produits pharmaceutiques.

Tocophérols mélangés
Les « tocophérols mixtes » aux États-Unis contiennent au moins 20 % p/p d'autres tocophérols R, R, R- naturels, c'est-à-dire une teneur en R, R, R-α-tocophérol plus au moins 25 % de R, R, R-β-, R,R,R-γ-, R,R,R-δ-tocophérols.
Certaines marques peuvent contenir 200 % p/p ou plus des autres tocophérols et tocotriénols mesurables.
Certains tocophérols mixtes à teneur plus élevée en γ-tocophérol sont commercialisés sous le nom de "High Gamma-Tocopherol".
L'étiquette doit indiquer chaque composant en milligrammes, sauf que le R,R,R-α-tocophérol peut toujours être indiqué en UI.
Les tocophérols mélangés peuvent également être trouvés dans d'autres suppléments nutritionnels.

Les usages:
Les tocophérols sont une classe de molécules organiques.
Beaucoup présentent l'activité du tocophérol.
On les trouve couramment dans les huiles d'olive et de tournesol.

Description générale
Liquide jaune pâle, visqueux.

Réactions de l'air et de l'eau
Insoluble dans l'eau.

Le tocophérol existe sous quatre formes différentes désignées par α, β, δ et γ.
Ils présentent de fortes activités antioxydantes, et il est déterminé comme la forme majeure de la vitamine E.
Le tocophérol, en tant que groupe, est composé de composés phénoliques solubles constitués d'un cycle chromanol et d'une chaîne phytyle à 16 carbones.
La classification des molécules de tocophérol est désignée en fonction du nombre et de la position du substituant méthyle dans le cycle chromanol.
Les différents types de tocophérols peuvent être présentés triméthylés, diméthylés ou méthylés en positions 5-, 7- et 8-.
Lorsque les carbones en position 5- et 7- ne sont pas méthylés, ils peuvent fonctionner comme des centres électrophiles qui peuvent piéger les espèces réactives d'oxygène et d'azote.
Les tocophérols peuvent être trouvés dans l'alimentation dans le cadre d'huiles végétales telles que le maïs, le soja, le sésame et les graines de coton.
Le tocophérol figure actuellement sur la liste des substances généralement reconnues comme sûres (GRAS) de la FDA pour l'utilisation dans la consommation humaine.

Le tocophérol peut être utilisé comme complément alimentaire chez les patients présentant un déficit en vitamine E ; ceci est principalement prescrit sous la forme alpha.
La carence en tocophérol est rare et se retrouve principalement chez les bébés prématurés de très faible poids de naissance, les patients souffrant de malabsorption des graisses ou les patients atteints d'abétalipoprotéinémie.

Le tocophérol, en raison de ses propriétés antioxydantes, est étudié pour son utilisation dans la prévention ou le traitement de différentes maladies complexes telles que le cancer, l'athérosclérose, les maladies cardiovasculaires et la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

C'est un antioxydant de la vieille école qui se produit naturellement dans la peau. Vous pouvez également le trouver dans des aliments comme les épinards, les noix, les graines et l'huile de tournesol.

Bienfaits du tocophérol pour la peau
Comme d'autres antioxydants, la vitamine C et l'acide férulique, le tocophérol agit comme un bouclier qui protège votre peau et votre corps des dommages causés par les radicaux libres, explique Mraz-Robinson.

N'oubliez pas : les radicaux libres sont des molécules indésirables qui ont été endommagées par des toxines comme les rayons UVA/UVB ou la pollution. Leurs passe-temps favoris incluent la dégradation du collagène de votre peau et le cancer de la peau, l'hyperpigmentation et d'autres signes de vieillissement.

L'utilisation régulière d'antioxydants comme le tocophérol peut aider à contrer les dommages causés par les radicaux libres et à empêcher qu'ils ne se reproduisent à l'avenir.

Les pouvoirs anti-rides du tocophérol en font un ingrédient commun dans les produits anti-âge comme Roc Multi Correxion 5 In 1 Anti-Aging Chest, Neck & Face Cream.
C'est aussi très bon pour lutter contre la sécheresse (c'est pourquoi l'huile d'argan est un si bon hydratant - elle est naturellement riche en tocophérol).

Comment utiliser le tocophérol ?
Le tocophérol fonctionne mieux lorsqu'il est laissé sur la peau, alors recherchez-le dans les hydratants de jour et de nuit (comme Charlotte Tilbury Magic Cream Treat et Transform Moisturizer).
Le tocophérol fonctionne également bien lorsqu'il est associé à d'autres antioxydants, comme la vitamine C, pour stimuler la lutte contre les radicaux libres.

Le tocophérol, cependant, n'est pas pour tout le monde. Le tocophérol peut être irritant et certaines personnes y sont allergiques (bien qu'une étude de 20 ans les ait trouvés extrêmement rares).
Si vous avez la peau sensible ou une affection cutanée comme la rosacée, il vaut probablement mieux éviter le tocophérol, dit Mraz-Robinson.
Elle dit également que les personnes souffrant d'acné devraient éviter le tocophérol, car il est connu pour provoquer des poussées d'acné.

Cependant, une petite étude de 2016 a révélé que l'ajout de tocophérol à une routine de soins de la peau contre l'acné aidait en fait à réduire les poussées de colère, il y a donc certainement beaucoup de place pour le débat ici.

Absorbe les rayons UV et aide à prévenir les dommages causés par les radicaux libres à la peau
Agit comme un agent anti-inflammatoire dans la peau
Aide à hydrater
Aide à réduire les dommages causés par les radicaux libres liés à la pollution

Pourquoi nous l'utilisons : Les propriétés antioxydantes du tocophérol aident non seulement à protéger votre peau, mais aident également à protéger les produits en agissant comme conservateur et en empêchant les huiles naturelles comme la noix de coco et le jojoba de rancir.
C'est un multitâche naturellement efficace, il est donc facile de comprendre pourquoi nous voulions l'inclure dans des produits de soins corporels tels que le baume à lèvres, le bâton de protection solaire, le baume cicatrisant, le gel désinfectant pour les mains, la crème pour l'érythème fessier, l'huile de rasage biologique, le baume pour le ventre biologique, et Organic Breathe Easy Rub.

Le tocophérol est une vitamine liposoluble composée de composés appelés tocophérols et tocotriénols.
Ce supplément contient le spectre complet du tocophérol tel qu'il se produit dans la nature, c'est-à-dire les quatre tocophérols et les quatre tocotriénols (alpha, bêta, delta, gamma).
La plupart des suppléments de tocophérol ne contiennent que de l'alpha-tocophérol.
Le tocophérol contribue à la protection des cellules contre le stress oxydatif, c'est-à-dire qu'il est un antioxydant.

Les tocophérols sont un autre groupe de produits chimiques qui composent la famille de la vitamine E.
Les tocotriénols et les tocophérols se présentent sous quatre formes : alpha, bêta, delta et gamma.

Le terme "tocophérol" englobe divers dérivés de la vitamine E.
Le tocophérol contient de puissants antioxydants et protège les cellules et est disponible en plus ou moins grande quantité dans les huiles végétales.
Tocopherolis est donc la meilleure protection spécifique à la plante contre l'oxydation.
De plus, le tocophérol lie l'humidité dans la couche externe de la peau.
Le tocophérol affecte le renouvellement cellulaire et possède des propriétés anti-inflammatoires et réduit les dommages cutanés causés par les rayons UV.
Le grain de peau est également beaucoup plus lisse.
Le tocophérol est non irritant et est très bien toléré.

Les tocotriénols sont un groupe de produits chimiques qui font partie de la famille de la vitamine E.
La plupart des suppléments de vitamine E contiennent plus de tocophérols que de tocotriénols.
Les tocotriénols peuvent aider à combattre les dommages causés par les radicaux libres au système gastro-intestinal.

La vitamine E naturelle comprend quatre tocophérols, appelés respectivement alpha, bêta, gamma et delta tocophérol. La forme utilisée dans le corps humain est l'alpha tocophérol, et cette forme est nécessaire pour traiter une carence en vitamine E.
Seule cette forme est liée par la protéine de transport hépatique appelée protéine de transport alpha-tocophérol, qui la transporte jusqu'au site où elle est incorporée dans les lipoprotéines et transportée vers d'autres parties du corps.

Les tocophérols sont constitués d'un cycle chromanol et d'une queue isoprénoïde saturée de 15 carbones.
Les alpha tocophérols naturels et synthétiques sont différents dans leur composition.
La forme naturelle est constituée d'une molécule avec des groupes méthyle (-CH3) aux positions 2, 4' et 8' sur le cycle chromanol.

La forme synthétique est composée de huit stéréoisomères, tous ayant une activité antioxydante identique in vitro.
Cependant, seuls quatre d'entre eux ont le cycle méthyle en position 2, ce qui signifie que l'alpha-tocophérol synthétisé chimiquement a 50% de l'activité biologique de la forme naturelle.
Les esters d'alpha-tocophérol dans les suppléments sont principalement du succinate et de l'acétate, et ceux-ci sont convertis en alpha-tocophérol dans l'intestin avant absorption.

Sources de tocophérols
Les tocophérols se trouvent dans presque toutes les graines de plantes, les meilleures sources d'alpha-tocophérol comprennent les graines de plantes telles que les amandes, les graines de tournesol et les noisettes.
L'huile d'olive et de canola sont également de bonnes sources, tout comme la tomate, l'avocat et les épinards.
Les tocophérols sont la principale forme de vitamine E dans les feuilles de toutes les plantes et les graines de dicotylédones.

Le gamma-tocophérol est l'isomère le plus courant du tocophérol trouvé dans le régime alimentaire américain, mais son absorption et son utilisation semblent être nettement inférieures, et son excrétion active et son métabolisme plus élevés que pour l'alpha-tocophérol.

À propos du tocophérol
Information utile
Le tocophérol est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.

Le tocophérol est utilisé par les consommateurs, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations des consommateurs
Le tocophérol est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets dans l'environnement de tocophérol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.
Durée de vie des articles
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le tocophérol est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
Le tocophérol est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Le tocophérol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
D'autres rejets dans l'environnement de tocophérol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.
Formulation ou reconditionnement
Le tocophérol est utilisé dans les produits suivants : produits cosmétiques et de soins personnels et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le rejet dans l'environnement de tocophérol peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Utilisations sur sites industriels
Le tocophérol est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Le tocophérol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
Le rejet dans l'environnement de tocophérol peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la production d'articles et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Fabrication
Le rejet dans l'environnement de tocophérol peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

Nom collectif d'un groupe de lipides étroitement apparentés qui contiennent des substitutions sur le noyau 2H-1-benzopyran-6-ol et une longue chaîne hydrocarbonée d'unités isoprénoïdes.
Ce sont des antioxydants grâce à l'hydrogène phénolique.
Les tocophérols réagissent avec la forme d'oxygène la plus réactive et protègent les acides gras insaturés de l'oxydation.

Un test de tocophérol mesure la quantité de tocophéroline dans votre sang.
Le tocophérol (également appelé tocophérol ou alpha-tocophérol) est un nutriment important pour de nombreux processus corporels.
Le tocophérol aide vos nerfs et vos muscles à bien fonctionner, prévient la formation de caillots sanguins et renforce le système immunitaire.
Le tocophérol est un type d'antioxydant, une substance qui protège les cellules contre les dommages.

La plupart des gens obtiennent la bonne quantité de tocophérol dans leur alimentation. Le tocophérol se trouve naturellement dans de nombreux aliments, notamment les légumes verts à feuilles, les noix, les graines et les huiles végétales. Si vous avez trop peu ou trop de tocophéroline dans votre corps, cela peut causer de graves problèmes de santé.

Autres noms : test de tocophérol, test d'alpha-tocophérol, tocophérol, sérum

Qu'est-ce que c'est : Le tocophérol est une forme de tocophérol généralement dérivée d'huiles végétales.
Notre tocophérol est issu d'huile de graines de tournesol d'Espagne et de graines de soja non OGM.

Ce qu'il fait : Le tocophérol est connu comme un super-héros antioxydant qui offre une protection impressionnante à votre peau lorsqu'il est inclus dans des produits de soins corporels.
(Cela ne devrait pas être très surprenant, puisque les tocophérols constituent 96 % du système de défense antioxydant naturel de votre peau !)

les tocotriénols et les tocophérols peuvent être appelés vitamine E.
Le tocophérol est un antioxydant, ce qui signifie qu'il aide à neutraliser les radicaux libres.

Les radicaux libres sont des produits chimiques liés à une multitude de problèmes de santé, notamment le vieillissement cutané, le cancer et de nombreuses maladies.
Les radicaux libres peuvent également provoquer une inflammation chronique.

La principale raison pour laquelle les tocotriénols peuvent être bénéfiques est leurs propriétés antioxydantes. Les grains de céréales ont tendance à être riches en tocotriénols.

Les bonnes sources incluent :

son de riz
L'avoine
orge
seigle
huile de palme brute

NOMS IUPAC :
2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol; (2R)-2,5,8-triméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol; (2R)-2,7,8-triméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol; (2R)-2,8-diméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-o
(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol; (2R)-2,5,8-triméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol; (2R)-2,7,8-triméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol; (2R)-2,8-diméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-o
(2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol; (2R)-2,5,8-triméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol; (2R)-2,7,8-triméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol; (2R)-2,8-diméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol
Tocophérol mixte
Tocophérols mélangés
TOCOPHÉROL
Tocophérol
tocophérol
Tocophérol
Tocophérols

SYNONYMES :
VeOil30%,50%,70%ByGc
2,7,8-triméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-ol
Vice-président de Contrôle
Covi-Ox T 30P
Covi-Ox T 50
Covi-Ox T 70
E-Mix sec 20
E306
E-Mix 40A
E-Mix 60
E-Mix 80
E-Mix P 20
E-huile 600
E-huile 700
E-huile 705
E-huile 800
Tocophérol doré 70
Irganox E 217DF
Rikki N 70
Tenox GT
Tocophérols
TOCOPHÉROLMIX
(TOCOPHÉROL) 99 % DE QUALITÉ USP
D02332
Tocophérol (jp15)
Excipient tocophérols
Excipient tocophérols (nf)
Tocophérols (qualité technique)
Mélange de tocophérols, type Low-alpha, FCC, FG
Tocophérols
7616-22-0
(+/-)-gamma-Tocophero
Rac-gamma-tocophérol
UNII-ECY0XG64DO
7,8-diméthyltocol
DL-gamma-tocophérol
E-MIX 80
ECY0XG64DO
Méthyltocols
73980-80-0
2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,7,8-triméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-
1406-66-2
2,7,8-triméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydrochromène-6-ol
o-Xylotochérol
.gamma.-Tocopherol7,8-Dimethyltocolo-xylotocopherol
3,4-dihydro-2,7,8-triméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-benzopyran-6-ol
CCRIS 3610
CCRIS 4506
.gamma.-Tokoférol
Tocophérol [JAN]
EINECS 231-523-4
D-.gamma.-tocophérol
2,7,8-triméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-ol
gamma-tocophérol, DL-
SCHEMBL39640
6-Chromanol, 2,7,8-triméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-
CHEMBL420898
DTXSID5044075
3,4-Dihydro-2,7,8-triméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-2H-1-benzopyran-6-ol
18-EP2270000A1
18-EP2270101A1
18-EP2272822A1
18-EP2305825A1
18-EP2308857A1
FT-0624546
FT-0626624
FT-0756458
CE 604-195-9
Q27277111
UNII-R0ZB2556P8 composant QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N
2,7,8-Triméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-6-chromanol #
2,7,8-triméthyl-2-(4,8,12-triméthyltridécyl)-3,4-dihydro-2H-chromène-6-ol