ТОКОФЕРОЛ

ЕС / № списка: 604-195-9
КАС №: 1406-66-2
Мол. формула: C112H192O8

Токоферолы (/toʊˈkɒfəˌrɒl/; TCP) — класс органических химических соединений (точнее, различных метилированных фенолов), многие из которых обладают активностью витамина Е.
Поскольку активность витаминов была впервые выявлена ​​в 1936 г. на основе диетического фактора фертильности у крыс, он был назван токоферолом, от греческого τόκος tókos «рождение» и φέρειν phérein «вынашивать или вынашивать», то есть «вынашивать беременность». окончание -ol означает его статус химического спирта.

Токоферол является основным источником, который содержится в добавках и в европейской диете, где основными диетическими источниками являются оливковое и подсолнечное масла, в то время как γ-токоферол является наиболее распространенной формой в американской диете из-за более высокого потребления соевого и кукурузного масла.

Токотриенолы, которые являются родственными соединениями, также обладают активностью витамина Е. Все эти различные производные с витаминной активностью можно правильно назвать «витамином Е». Токоферолы и токотриенолыФормы
Токоферол существует в восьми различных формах, четырех токоферолах и четырех токотриенолах.
Все они имеют хромановое кольцо с гидроксильной группой, которая может отдавать атом водорода для уменьшения свободных радикалов, и гидрофобную боковую цепь, позволяющую проникать в биологические мембраны.
И токоферолы, и токотриенолы встречаются в формах α (альфа), β (бета), γ (гамма) и δ (дельта), что определяется количеством и положением метильных групп в хроманольном кольце. являются жирорастворимыми антиоксидантами, но также, по-видимому, выполняют множество других функций в организме.

Токотриенолы имеют одинаковую метильную структуру в кольце и такое же обозначение греческой буквы метил, но отличаются от аналогичных токоферолов наличием трех двойных связей в гидрофобной боковой цепи.
Ненасыщенность хвостов дает токотриенолам только один стереоизомер углерода (и, следовательно, два возможных изомера на структурную формулу, один из которых встречается в природе), тогда как токоферолы имеют три центра (и восемь возможных стереоизомеров на структурную формулу, опять же, только один из которых встречается естественно).

Каждая форма имеет различную биологическую активность.
В общем, неестественные L-изомеры токотриенолов лишены почти всей витаминной активности, и половина из возможных 8 изомеров токоферолов (с 2S-хиральностью в соединении кольцо-хвост) также лишены витаминной активности.
Из стереоизомеров, сохраняющих активность, увеличение метилирования, особенно полного метилирования до альфа-формы, увеличивает активность витамина.
В случае токоферолов это связано с тем, что белок, связывающий токоферол, предпочитает форму витамина α-токоферола.

В качестве пищевой добавки токоферол маркируется следующими номерами E: E306 (токоферол), E307 (α-токоферол), E308 (γ-токоферол) и E309 (δ-токоферол).
Все они одобрены в США, ЕС, Австралии и Новой Зеландии для использования в качестве антиоксидантов.

Функциональные и диетические рекомендации

Механизм действия
Токоферолы являются поглотителями радикалов, доставляя атом Н для подавления свободных радикалов.
При 323 кДж/моль связь ОН в токоферолах примерно на 10% слабее, чем в большинстве других фенолов.
Эта слабая связь позволяет витамину отдавать атом водорода пероксильному радикалу и другим свободным радикалам, сводя к минимуму их повреждающее действие.
Образовавшийся таким образом токоферильный радикал относительно неактивен, но превращается в токоферол в результате окислительно-восстановительной реакции с донором водорода, таким как витамин С.
Поскольку они растворимы в жирах, токоферолы включаются в клеточные мембраны, которые защищены от окислительного повреждения.

Диетические соображения
Рекомендуемая диетическая норма США (RDA) для взрослых составляет 15 мг / день.
RDA основана на форме α-токоферола, потому что это наиболее активная форма, как было первоначально протестировано. Добавки токоферола лучше всего усваиваются, когда их принимают во время еды.
Институт медицины США установил верхний допустимый уровень потребления (UL) витамина Е на уровне 1000 мг (1500 МЕ) в день.
Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов устанавливает UL на уровне 300 мг эквивалента α-токоферола в день.

Эквиваленты токоферола
В диетических целях активность изомеров витамина Е выражается в эквивалентах α-токоферола (a-TE).
Один а-ТЭ определяется биологической активностью 1 мг (природного) d-α-токоферола в тесте резорбции-гестации.
Согласно спискам ФАО и других организаций, β-токоферол следует умножать на 0,5, γ-токоферол на 0,1, а α-токотриенол на 0,3.
МЕ преобразуется в АТЭ путем умножения на 0,67.
Эти факторы не коррелируют с антиоксидантной активностью изомеров токоферола, тогда как токотриенолы проявляют еще более высокую активность in vivo.

Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США (USDA) ведет базу данных о составе пищевых продуктов. Последним крупным изменением был выпуск 28, сентябрь 2015 г.
Как правило, источниками пищи с самой высокой концентрацией токоферола являются растительные масла, за которыми следуют орехи и семена.
Однако с поправкой на типичные размеры порций для многих людей в Соединенных Штатах наиболее важными источниками токоферола являются обогащенные сухие завтраки.

Дефицит
Основная статья: Дефицит токоферола
Дефицит токоферола встречается редко и почти во всех случаях вызван основным заболеванием, а не диетой с низким содержанием витамина Е.
Дефицит токоферола вызывает неврологические проблемы из-за плохой нервной проводимости.
К ним относятся нервно-мышечные проблемы, такие как спиноцеребеллярная атаксия и миопатии.
Дефицит также может вызвать анемию из-за окислительного повреждения эритроцитов.

Дополнения
Коммерческие добавки токоферолов можно разделить на несколько отдельных категорий:

Полностью синтетический витамин Е, «dl-α-токоферол», самая недорогая, наиболее продаваемая форма добавки, обычно в виде эфира ацетата.
Полусинтетические сложные эфиры токоферола из «натуральных источников», формы из «натуральных источников», используемые в таблетках и различных витаминах; это высокофракционированный d-α-токоферол или его сложные эфиры, часто получаемые путем синтетического метилирования гамма- и бета-витамеров d, d, d токоферола, экстрагированных из растительных масел.
Менее фракционированные «природные смешанные токоферолы» и добавки с высоким содержанием фракций d-γ-токоферола.
Синтетический цельнорацемический
Синтетический токоферол, полученный из нефтепродуктов, производится в виде полностью рацемического α-токоферилацетата со смесью восьми стереоизомеров. В этой смеси одна молекула α-токоферола из восьми молекул находится в форме RRR-α-токоферола (12,5% от общего количества).

8-изомерный all-rac токоферол всегда обозначается на этикетках просто как dl-токоферол или dl-токоферилацетат, даже если он (если полностью выписан) dl,dl,dl-токоферол.
В настоящее время крупнейшими производителями этого типа являются DSM и BASF.

Природный α-токоферол представляет собой форму RRR-α (или ddd-α).
Синтетическая форма dl,dl,dl-α («dl-α») не так активна, как природная форма токоферола ddd-α («d-α»).
Это в основном связано со сниженной витаминной активностью четырех возможных стереоизомеров, которые представлены энантиомером l или S в первом стереоцентре (конфигурация S или l между хроманольным кольцом и хвостом, т. е. SRR, SRS, SSR и стереоизомеры SSS).
Три неестественных стереоизомера «2R» с естественной конфигурацией R в этом 2'-стереоцентре, но с S в одном из других центров хвоста (т. е. RSR, RRS, RSS), по-видимому, сохраняют значительную активность витамина RRR, поскольку они распознаются. транспортным белком альфа-токоферола и, таким образом, сохраняется в плазме, в отличие от четырех других стереоизомеров (SRR, SRS, SSR и SSS).
Таким образом, синтетический all-rac-α-токоферол теоретически должен иметь примерно половину витаминной активности RRR-α-токоферола у людей.
Экспериментально отношение активности рацемической смеси из 8 стереоизомеров к натуральному витамину составляет 1 к 1,36 в модели беременности крысы (предполагается, что измеренное отношение активности 1/1,36 = 74% естественного для рацемической смеси из 8 изомеров) .

Хотя ясно, что смеси стереоизомеров не так активны, как природная форма RRR-α-токоферола, в обсуждавшихся выше соотношениях конкретная информация о каких-либо побочных эффектах семи синтетических стереоизомеров токоферола недоступна.

эфиры
Производители также обычно превращают фенольную форму витаминов (со свободной гидроксильной группой) в сложные эфиры, используя уксусную или янтарную кислоту. Эти токофериловые эфиры более стабильны и их легко использовать в витаминных добавках.
Сложные эфиры α-токоферола деэтерифицируются в кишечнике, а затем всасываются в виде свободного токоферола.
Токоферилникотинат, токофериллинолят и сложные эфиры токоферилпальмитата также используются в косметике и некоторых фармацевтических препаратах.

Смешанные токоферолы
«Смешанные токоферолы» в США содержат не менее 20 % по весу других природных R, R, R-токоферолов, т.е. содержание R, R, R-α-токоферола плюс не менее 25 % R, R, R-β-, R, R, R-γ-, R, R, R-δ-токоферолы.
Некоторые бренды могут содержать 200% масс./масс. или более других токоферолов и измеримых токотриенолов.
Некоторые смешанные токоферолы с более высоким содержанием γ-токоферола продаются как «High Gamma-Tocopherol».
На этикетке каждый компонент должен быть указан в миллиграммах, за исключением того, что R,R,R-α-токоферол может указываться в МЕ.
Смешанные токоферолы также можно найти в других пищевых добавках.

Использование:
Токоферолы представляют собой класс органических молекул.
Многие проявляют активность токоферола.
Обычно они содержатся в оливковом и подсолнечном маслах.

Общее описание
Бледно-желтая, вязкая жидкость.

Реакции воздуха и воды
Нерастворим в воде.

Токоферол существует в четырех различных формах, обозначаемых как α, β, δ и γ.
Они обладают сильной антиоксидантной активностью и считаются основной формой витамина Е.
Токоферол как группа состоит из растворимых фенольных соединений, состоящих из хроманольного кольца и 16-углеродной фитильной цепи.
Классификация молекул токоферола обозначена в зависимости от количества и положения метильного заместителя в хроманольном кольце.
Различные типы токоферола могут быть представлены триметилированными, диметилированными или метилированными в положениях 5-, 7- и 8-.
Когда атомы углерода в положениях 5- и 7- не метилированы, они могут функционировать как электрофильные центры, которые могут улавливать активные формы кислорода и азота.
Токоферолы можно найти в рационе в составе растительных масел, таких как кукурузное, соевое, кунжутное и хлопковое.
Токоферол в настоящее время находится в списке веществ, обычно признанных безопасными (GRAS) в FDA для использования в пищу человеком.

Токоферол можно использовать в качестве пищевой добавки для больных с дефицитом витамина Е; это в основном прописывается в альфа-форме.
Дефицит токоферола встречается редко и в основном встречается у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении, у пациентов с нарушением всасывания жира или у пациентов с абеталипопротеинемией.

Токоферол, благодаря своим антиоксидантным свойствам, изучается для его использования в профилактике или лечении различных сложных заболеваний, таких как рак, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания и возрастная дегенерация желтого пятна.

Это антиоксидант старой школы, который естественным образом встречается в коже. Вы также можете найти его в таких продуктах, как шпинат, орехи, семена и подсолнечное масло.

Польза токоферола для кожи
Как другие антиоксиданты витамин С и феруловая кислота, токоферол действует как щит, который защищает вашу кожу и тело от повреждения свободными радикалами, говорит Мраз-Робинсон.

Помните: свободные радикалы — это молекулы-изгои, которые были повреждены токсинами, такими как лучи UVA/UVB, или загрязнением окружающей среды. Их любимые увлечения включают разрушение коллагена вашей кожи и вызывание рака кожи, гиперпигментации и других признаков старения.

Регулярное использование антиоксидантов, таких как токоферол, может помочь противодействовать ущербу, наносимому свободными радикалами, и предотвратить его в будущем.

Способность токоферола бороться с морщинами делает его распространенным ингредиентом в антивозрастных продуктах, таких как Roc Multi Correxion 5 In 1 Anti-Aging крем для груди, шеи и лица.
Оно также очень хорошо борется с сухостью (именно поэтому аргановое масло является таким отличным увлажняющим средством — оно естественно содержит большое количество токоферола).

Как вы используете токоферол?
Токоферол лучше всего действует, когда его оставляют на коже, поэтому ищите его в дневных и ночных увлажняющих средствах (таких как Charlotte Tilbury Magic Cream Treat и Transform Moisturizer).
Токоферол также хорошо работает в сочетании с другими антиоксидантами, такими как витамин С, для усиления борьбы со свободными радикалами.

Однако токоферол подходит не всем. Токоферол может вызывать раздражение, а у некоторых людей на него аллергия (хотя 20-летнее исследование показало, что они встречаются крайне редко).
Если у вас чувствительная кожа или такое кожное заболевание, как розацеа, вам, вероятно, лучше отказаться от токоферола, говорит Мраз-Робинсон.
Она также говорит, что людям с акне следует избегать приема токоферола, так как известно, что он провоцирует появление прыщей.

Тем не менее, небольшое исследование, проведенное в 2016 году, показало, что добавление токоферола к средствам по уходу за кожей, предназначенным для борьбы с акне, на самом деле помогло уменьшить приступы гнева, поэтому здесь определенно есть много места для споров.

Поглощает УФ-лучи и помогает предотвратить повреждение кожи свободными радикалами, вызванными УФ-излучением.
Действует как противовоспалительное средство на коже
Помогает увлажнять
Помогает уменьшить ущерб, наносимый свободными радикалами, вызванный загрязнением окружающей среды.

Почему мы его используем: антиоксидантные свойства токоферола не только помогают защитить вашу кожу, но также помогают защитить продукты, выступая в качестве консерванта и предотвращая прогорклость натуральных масел, таких как кокосовое масло и масло жожоба.
Это естественно эффективное многозадачное средство, поэтому легко понять, почему мы хотели включить его в продукты по уходу за телом, такие как бальзам для губ, солнцезащитный стик, лечебный бальзам, дезинфицирующий гель для рук, крем от опрелостей, органическое масло для бритья, органический бальзам для живота, и органическое втирание Breathe Easy.

Токоферол — это жирорастворимый витамин, состоящий из соединений, называемых токоферолами и токотриенолами.
Эта добавка содержит полный спектр токоферолов, встречающихся в природе, то есть все четыре токоферола и все четыре токотриенола (альфа, бета, дельта, гамма).
Большинство добавок токоферола содержат только альфа-токоферол.
Токоферол способствует защите клеток от окислительного стресса, это означает, что он является антиоксидантом.

Токоферолы — еще одна группа химических веществ, составляющих семейство витамина Е.
И токотриенолы, и токоферолы выпускаются в четырех формах: альфа, бета, дельта и гамма.

Термин «токоферол» охватывает различные производные витамина Е.
Токоферол содержит мощные антиоксиданты и защищает клетки и доступен в больших или меньших количествах в растительных маслах.
Таким образом, токоферолы являются лучшей защитой растений от окисления.
Кроме того, токоферол связывает влагу во внешнем слое кожи.
Токоферола влияет на обновление клеток, обладает противовоспалительными свойствами и уменьшает повреждение кожи, вызванное УФ-излучением.
Текстура кожи также стала более гладкой.
Токоферол не вызывает раздражения и очень хорошо переносится.

Токотриенолы представляют собой группу химических веществ, которые являются частью семейства витамина Е.
Большинство добавок витамина Е содержат больше токоферолов, чем токотриенолов.
Токотриенолы могут помочь бороться со свободными радикалами в желудочно-кишечном тракте.

Натуральный витамин Е включает в себя четыре токоферола, называемых альфа-, бета-, гамма- и дельта-токоферолом соответственно. Форма, используемая в организме человека, представляет собой альфа-токоферол, и эта форма необходима для лечения дефицита витамина Е.
Только эта форма связывается транспортным белком печени, называемым транспортным белком альфа-токоферола, который переносит его к месту, где он включается в липопротеины и переносится в другие части тела.

Токоферолы состоят из хроманолового кольца и изопреноидного хвоста, насыщенного 15 атомами углерода.
Натуральный и синтетический альфа-токоферол отличаются по своему составу.
Природная форма состоит из молекулы с метильными (-CH3) группами в положениях 2, 4’ и 8’ на хроманольном кольце.

Синтетическая форма состоит из восьми стереоизомеров, все с одинаковой антиоксидантной активностью in vitro.
Однако только четыре из них имеют метильное кольцо в положении 2, а это означает, что химически синтезированный альфа-токоферол обладает 50% биологической активностью природной формы.
Сложные эфиры альфа-токоферола в добавках в основном представляют собой сукцинат и ацетат, и они превращаются в альфа-токоферол в кишечнике перед абсорбцией.

Источники токоферолов
Токоферолы содержатся почти во всех семенах растений, лучшими источниками альфа-токоферола являются семена растений, такие как миндаль, семена подсолнечника и фундук.
Оливковое и рапсовое масло также являются хорошими источниками, как и помидоры, авокадо и шпинат.
Токоферолы являются основной формой витамина Е в листьях всех растений и семенах двудольных растений.

Гамма-токоферол является наиболее распространенным изомером токоферола, встречающимся в американской диете, но его абсорбция и использование, по-видимому, значительно меньше, а его активная экскреция и метаболизм выше, чем у альфа-токоферола.

О токофероле
Полезная информация
Токоферол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 100 до < 1000 тонн в год.

Токоферол используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Потребительское использование
Токоферол используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы токоферола в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
Срок службы изделия
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях наиболее вероятного попадания токоферола в окружающую среду. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли вещество быть переработано и в каких изделиях оно могло быть переработано.

Широкое использование профессиональными работниками
Токоферол используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены.
Токоферол используется в следующих областях: здравоохранение.
Другие выбросы токоферола в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
Состав или переупаковка
Токоферол используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, а также регуляторы pH и средства для очистки воды.
Выброс токоферола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и внесение в материалы.
Использование на промышленных объектах
Токоферол используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены.
Токоферол используется в следующих областях: здравоохранение.
Выброс токоферола в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, в веществах в закрытых системах с минимальным выбросом, при производстве изделий и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Производство
Выброс токоферола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: изготовления вещества.

Собирательное название группы близкородственных липидов, содержащих замены в ядре 2H-1-бензопиран-6-ола и длинную углеводородную цепь изопреноидных звеньев.
Они являются антиоксидантами благодаря фенольному водороду.
Токоферолы реагируют с наиболее активной формой кислорода и защищают ненасыщенные жирные кислоты от окисления.

Токоферолтест измеряет количество токоферолина в крови.
Токоферол (также известный как токоферол или альфа-токоферол) является питательным веществом, важным для многих процессов в организме.
Токоферол помогает вашим нервам и мышцам работать хорошо, предотвращает образование тромбов и укрепляет иммунную систему.
Токоферол — это тип антиоксиданта, вещества, которое защищает клетки от повреждений.

Большинство людей получают необходимое количество токоферола из своего рациона. Токоферол естественным образом содержится во многих продуктах, в том числе в зеленых, листовых овощах, орехах, семенах и растительных маслах. Если в вашем организме слишком мало или слишком много токоферолина, это может вызвать серьезные проблемы со здоровьем.

Другие названия: токофероловый тест, альфа-токофероловый тест, токоферол, сыворотка

Что это такое: токоферол — это форма токоферола, обычно получаемая из растительных масел.
Наш токоферол получают из подсолнечного масла из Испании и соевых бобов, не содержащих ГМО.

Что он делает: токоферол известен как антиоксидантный супергерой, который обеспечивает потрясающую защиту вашей кожи при включении в продукты по уходу за телом.
(Это не должно сильно удивлять, поскольку токоферолы составляют 96% естественной системы антиоксидантной защиты вашей кожи!)

как токотриенолы, так и токоферолы могут называться витамином Е.
Токоферол является антиоксидантом, а это значит, что он помогает нейтрализовать свободные радикалы.

Свободные радикалы — это химические вещества, связанные с множеством проблем со здоровьем, включая старение кожи, рак и многочисленные заболевания.
Свободные радикалы также могут вызывать хроническое воспаление.

Основная причина, по которой токотриенолы могут быть полезными, заключается в их антиоксидантных свойствах. Зерновые злаки, как правило, богаты токотриенолами.

Хорошие источники включают в себя:

рисовые отруби
овес
ячмень
рожь
сырое пальмовое масло

НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-ол; (2R)-2,5,8-триметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-ол; (2R)-2,7,8-триметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-ол; (2R)-2,8-диметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-о
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-ол; (2R)-2,5,8-триметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-ол; (2R)-2,7,8-триметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-ол; (2R)-2,8-диметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-о
(2R)-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-ол; (2R)-2,5,8-триметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-ол; (2R)-2,7,8-триметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-6-ол; (2R)-2,8-диметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-3,4-дигидро-2H-1-бензопиран-6-ол
Смешанный токоферол
Смешанные токоферолы
ТОКОФЕРОЛ
токоферол
токоферол
токоферол
токоферолы

СИНОНИМЫ:
VeOil30%, 50%, 70%ByGc
2,7,8-триметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)хроман-6-ол
Контрокс вице-президент
Кови-Окс Т 30П
Кови-Окс Т 50
Кови-Окс Т 70
Сухой E-микс 20
Е 306
Э-Микс 40А
E-микс 60
Э-микс 80
Э-Микс П 20
Е-масло 600
Е-масло 700
Е-масло 705
Е-масло 800
Золотой токоферол 70
Ирганокс E 217DF
Рикки Н 70
Тенокс ГТ
токоферолы
ТОКОФЕРОЛМИКС
(ТОКОФЕРОЛ) 99% USP GRADE
D02332
Токоферол (jp15)
вспомогательное вещество токоферолы
Вспомогательное вещество токоферолы (nf)
Токоферолы (технический класс)
Смешанный токоферол, низко-альфа-тип, FCC, FG
токоферолы
7616-22-0
(+/-)-гамма-токоферо
Rac-гамма-токоферол
УНИ-ECY0XG64DO
7,8-диметилтокол
DL-гамма-токоферол
Э-МИКС 80
ECY0XG64DO
Метилтоколы
73980-80-0
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,7,8-триметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-
1406-66-2
2,7,8-триметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидрохромен-6-ол
о-ксилотокоферол
.гамма.-токоферол7,8-диметилтоколо-ксилотокоферол
3,4-дигидро-2,7,8-триметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-бензопиран-6-ол
КРИС 3610
КРИС 4506
.gamma.-Токоферол
Токоферол [ЯНВ]
ИНЭКС 231-523-4
D-γ-токоферол
2,7,8-триметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)хроман-6-ол
гамма-токоферол, DL-
SCHEMBL39640
6-хроманол, 2,7,8-триметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-
КЕМБЛ420898
DTXSID5044075
3,4-дигидро-2,7,8-триметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2H-1-бензопиран-6-ол
18-ЭП2270000А1
18-ЭП2270101А1
18-ЭП2272822А1
18-ЭП2305825А1
18-ЭП2308857А1
FT-0624546
FT-0626624
FT-0756458
ЕС 604-195-9
Q27277111
UNII-R0ZB2556P8 компонент QUEDXNFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N
2,7,8-Триметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-6-хроманол #
2,7,8-триметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-дигидро-2Н-хромен-6-ол