Vite Recherche
Numéro CAS : 603-35-0
Numéro CE : 210-036-0
L'ECHA InfoCard : 100.009.124
PubChem CID : 11776
Formule chimique : C18H15P
Masse molaire : 262.292 g·mol−1
Densité : 1,1 g cm−3, solide
Point de fusion : 80 °C
Triphenylphosphine (nom IUPAC: triphenylphosphane) est un composé organophosphoré avec la formule suivante: P(C6H5)3 et, souvent abrégé en PPh3 ou Ph3P.
Triphenylphosphine est largement utilisé dans la synthèse organique et des composés organométalliques.
PPh3 existe que relativement à l'air stable, incolore cristaux à la température de la pièce.
Triphenylphosphine se dissout dans des solvants organiques non polaires tels que le benzène et l'éther diéthylique.
De la préparation et de la structure de Triphenylphosphine
Triphenylphosphine peuvent être préparés dans le laboratoire par le traitement du phosphore trichlorure avec phenylmagnesium bromure ou phenyllithium.
Les industriels de synthèse implique la réaction entre le phosphore trichlorure, le chlorobenzène, et de sodium:
PCl3 + 3 PhCl + 6 Na → PPh3 + 6 NaCl
Triphenylphosphine cristallise dans triclinic et monoclinique modification.
Dans les deux cas, la molécule adopte une structure pyramidale avec hélice comme un arrangement de trois groupes phényle.
Principales réactions avec chalcogens, halogènes, acides et de Triphenylphosphine
L'oxydation
Triphenylphosphine subit une lente oxydation par l'air de donner triphenylphosphine oxyde, Ph3PO :
2 PPh3 + O2 → 2 OPPh3
Cette impureté peut être supprimé par recristallisation, de PPh3 soit à partir d'éthanol chaud chaud ou de l'isopropanol.
Cette méthode repose sur le fait que OPPh3 est plus polaire et donc plus soluble dans les solvants polaires de PPh3.
Triphenylphosphine résumés du soufre à partir de polysulfure de composés, episulfides, et du soufre élémentaire.
Simple organosulfur des composés tels que les thiols et les thioéthers sont inertes, cependant.
Le contenant du phosphore produit est triphenylphosphine sulfure, Ph3PS.
Cette réaction peut être employée pour le test de la "labile" S0 contenu d'un échantillon, dire que le caoutchouc vulcanisé.
Triphenylphosphine séléniure, Ph3PSe, peuvent être facilement préparés par un traitement de PPh3 rouge (alpha-monoclinique) Se.
Les sels de selenocyanate, SeCN−, sont utilisés comme Se0 source.
PPh3 peuvent également former un adduit avec Te, bien que cet adduit principalement existe (Ph3P)2Te plutôt que PPh3Te.
Aryle azotures de réagir avec PPh3 pour donner phosphanimines, les analogues de OPPh3, via la réaction de Staudinger.
Illustration, c'est la préparation de triphenylphosphine phenylimide:
PPh3 + PhN3 → PhNPPh3 + N2
Le phosphanimine peut être hydrolysé à l'amine.
Généralement l'intermédiaire phosphanimine n'est pas isolé.
PPh3 + RN3 + H2O → OPPh3 + N2 + RNH2
La chloration de l'Triphenylphosphine
Cl2 ajoute à PPh3 pour donner triphenylphosphine dichlorure d'éthylène ([PPh3Cl]Cl), qui existe en tant que sensibles à l'humidité de phosphonium halogénure.
Ce réactif est utilisé pour convertir les alcools de chlorures d'alkyle en synthèse organique.
Bis(triphenylphosphine)iminium de chlorure de (BCP+Cl−, de formule [(C6H5)3P)2N]Cl est préparé à partir de triphenylphosphine dichlorure d'éthylène:
2 Ph3PCl2 + NH2OH·HCl + Ph3P → {[Ph3P]2N}Cl + 4HCl + Ph3PO
La Protonation de Triphenylphosphine
PPh3 est une base faible.
Il forme isolable triphenylphosphonium sels avec les acides forts tels que HBr:
P(C6H5)3 + HBr → [HP(C6H5)3]+Br−
Réactions de la chimie organique de Triphenylphosphine
PPh3 est largement utilisé en synthèse organique.
Les propriétés qui guide son utilisation sont sa nucléophilie et sa réduction de caractère.
La nucléophilie de PPh3 est indiqué par sa réactivité envers électrophiles alcènes, comme Michael-accepteurs, et les halogénures d'alkyle.
Triphenylphosphine est également utilisé dans la synthèse de biaryles composés, tels que la réaction de Suzuki.
Quaternization de Triphenylphosphine
PPh3 combine avec des halogénures d'alkyle pour donner des sels de phosphonium.
Cette quaternization réaction est particulièrement rapide pour benzylique et allyliques halogénures:
PPh3 + CH3I → [CH3PPh3]+I−
Ces sels, qui peuvent souvent être isolés comme les solides cristallins, de réagir avec les bases fortes pour former ylides, qui sont réactifs dans les réactions de Wittig.
Les halogénures d'aryle sera quaternize PPh3 pour donner tétraphénylphosphonium sels:
PPh3 + PhBr → [PPh4]Br
La réaction nécessite toutefois des températures élevées et des catalyseurs métalliques.
Réaction de Mitsunobu de Triphenylphosphine
Dans la réaction de Mitsunobu, un mélange de triphenylphosphine et fluorophosphate de azodicarboxylate ("DIAD", ou de diéthyle analogique, MORT) convertit un alcool et un acide carboxylique, un ester.
Le DIAD est réduite car il ne sert que l'accepteur d'hydrogène, et le PPh3 est oxydé à OPPh3.
Appel de la réaction de Triphenylphosphine
Dans l'Appel de réaction, un mélange de PPh3 et CX4 (X = Cl, Br) est utilisé pour convertir les alcools à halogénures d'alkyle.
Triphenylphosphine oxyde (OPPh3) est un sous-produit.
PPh3 + CBr4 + RCH2OH → OPPh3 + RCH2Br + HCBr3
Cette réaction commence avec une attaque nucléophile de PPh3 sur CBr4, une extension de la quaternization réaction énumérés ci-dessus.
La désoxygénation de Triphenylphosphine
La facilité de l'oxygénation de PPh3 est exploitée dans son utilisation pour entraîner une désoxygénation des peroxydes organiques, qui se produit généralement avec rétention de configuration:
PPh3 + RO2H → OPPh3 + ROH (R = alkyle)
Triphenylphosphine est également utilisé pour la décomposition organique des ozonides de cétones et d'aldéhydes, bien que le sulfure est de plus en plus populaire pour la réaction que le côté du produit, sulfoxyde de diméthyle est plus facilement séparé du mélange réactionnel de triphenylphosphine de l'oxyde.
Aromatique pour les oxydes d'azote sont réduits à la correspondante de l'amine à haut rendement à température ambiante avec de l'irradiation.
La Sulfonation de Triphenylphosphine
La Sulfonation de PPh3 donne tris(3-sulfophényl)phosphine, P(C6H4-3-SO3−)3 (TPPTS), généralement isolé comme le sel trisodique.
Contrairement à PPh3, TPPTS est soluble dans l'eau, de même que ses dérivés métalliques.
Les complexes de Rhodium de TPPTS sont utilisés dans l'industrie réactions d'hydroformylation.
Réduction de diphenylphosphide de Triphenylphosphine
De Lithium dans le THF ainsi que de Na ou de K réagir avec PPh3 pour donner Ph2PM (M = Li, Na, K). Ces sels sont polyvalents précurseurs de phosphines tertiaires.
Par exemple, le 1,2-dibromoéthane et Ph2PM réagir pour donner Ph2PCH2CH2PPh2.
Acides faibles tels le chlorure d'ammonium, convertir Ph2PM (M = Li, Na, K) dans diphenylphosphine:
(C6H5)2 H + H2O → (C6H5)2PH + MOH
Complexes de métaux de Transition de Triphenylphosphine
Triphenylphosphine se lie bien à la plupart des métaux de transition, en particulier ceux dans le milieu et la fin de métaux de transition des groupes de 7 à 10.
En termes d'encombrement stérique, PPh3 a un Tolman cône d'angle de 145°,ce qui est intermédiaire entre celles de P(C6H11)3 (170°) et P(CH3)3 (115°).
Dans un début d'application en catalyse homogène, NiBr2(PPh3)2 a été utilisé par Walter Reppe pour la synthèse d'esters acryliques à partir d'alcynes, monoxyde de carbone, et les alcools.
L'utilisation de PPh3 a été popularisé par son utilisation dans le catalyseur d'hydroformylation RhH(PPh3)3(CO).
Polymère ancré PPh3 dérivés de Triphenylphosphine
Polymères analogues de PPh3 sont connus par lequel le polystyrène est modifié avec PPh2 les groupes en position para.
De tels polymères peuvent être utilisés dans de nombreuses applications utilisées pour PPh3 avec l'avantage que le polymère étant insoluble, peut être séparé de produits par simple filtration de la réaction des boues.
De tels polymères sont préparés par le traitement de 4-lithiophenyl-substitués de polystyrène avec chlorodiphenylphosphine (PPh2Cl).
Triphenylphosphine est un membre de la classe des phosphines tertiaires qui est phosphane dans lequel les trois atomes d'hydrogène sont remplacés par des groupes phényle.
Triphenylphosphine a un rôle d'un agent de réduction.
Triphenylphosphine est un membre de benzènes et tertiaire de la phosphine.
Triphényle phosphine apparaît comme des cristaux blancs.
L'utilisation et la Fabrication de Triphenylphosphine
Utilisé comme un initiateur de polymérisation et d'un niveau intermédiaire à rendre les médicaments essentiels, sels de phosphonium, et d'autres composés du phosphore; [HSDB]
L'industrie Utilise de Triphenylphosphine
-Intermédiaires
-Additifs de peinture et de revêtement des additifs non décrits par d'autres catégories
-Processus régulateurs
-Le traitement du sida, non mentionnés ailleurs
-Stabilisateur Thermique
Le consommateur Utilise de Triphenylphosphine
-Bâtiment/matériaux de construction ne sont pas couverts ailleurs
-Les peintures et les revêtements
Générale De La Fabrication De L'Information
L'Industrie De Transformation Des Secteurs
-Tous les autres organiques de base fabrication de produits chimiques
-Tous les autres produits chimiques de préparation et de fabrication
-La peinture et le revêtement de fabrication
-Pesticides, engrais et autres produits chimiques agricoles fabrication de
-Produits pharmaceutiques et de médicaments fabrication de
-Matière plastique et de résine de fabrication
-En matières plastiques la fabrication de produits
Le Rhodium et le triphenylphosphine système de catalyseur a été utilisé pour l'hydroformylation de soja, de carthame et de graines de lin, les huiles et leurs esters méthyliques.
Polymère pris en charge triphenylphosphine a été signalé à catalyser de façon efficace la γ-plus de pronucleophiles à alkynoate.
Triphenylphosphine réagit avec hydraté trichlorure de ruthénium dans le méthanol pour se permettre de [RuCl2(PPh3)4], [RuCl2(PPh3)3] et [RuCl3(PPh3)2CH3OH].
Triphenylphosphine participe à la réaction de Heck de 4-bromoanisole et de l'acrylate d'éthyle dans les liquides ioniques.
Triphenylphosphine a été utilisé dans la synthèse de mono-6-amino-désoxy-6-cyclodextrine.
Triphenylphosphine a également été employé comme catalyseur lors de la synthèse de C-aryle furanosides.
Triphenylphosphine est un appareil polyvalent et réactif dans la synthèse organique; les réactions qui l'utilisent pour réduire les groupes fonctionnels, convertir carbonyles d'oléfines, ou de l'effet de substitution de l'alcool pour un autre nucléophile sont parmi les plus courantes en chimie organique.
Dans les transformations qui emploient triphenylphosphine (TPP) un réducteur, la triphenylphosphine est converti à triphenylphosphine oxyde (TPPO).
Bien que, dans certains cas, la séparation de TPPO à partir du produit de la réaction est facile à réaliser, la difficulté de la séparation est souvent citée comme un obstacle à l'utilisation PPT un réducteur ou réactif.
Triphenylphosphine est un puissant soutenu phosphine réactif pour les réactions populaires tels que Wittig, de Mitsunobu, la chloration des acides et des alcools et le nettoyage des halogénures d'alkyle.
Contrairement à la petite molécule de réactif, la triphenylphosphine oxyde de sous-produits de la réaction des séjours 100% résine lié, en ce sens que le retrait du produit de la phosphine oxyde peut être accompli par de simples bas tech techniques de filtration.
Triphenylphosphine avec le nom UICPA: triphenylphosphane est une commune composé organophosphoré avec la formule suivante: P(C6H5)3 qui est souvent abrégé en PPh3 ou Ph3P.
Triphenylphosphine est largement utilisé dans les organiques et organométalliques composés de synthèse, car il est un moyen efficace de réduire l'agent ainsi que d'un ligand neutre.
À température ambiante, PPh3 cristaux sont relativement d'air stable et incolore.
Les solvants organiques Non polaires tels que le benzène et l'éther diéthylique dissoudre.
La Triphenylphosphine molécule a 36 obligations au total.
Il y a 21 non-H, d'obligations, de 18 de multiples obligations, 3 liaisons rotatives, 18 aromatiques, d'obligations, de 3 à six chaînons et de 1 phosphane (s).
Triphenylphosphine cristallise dans les deux triclinic et monoclinique formes.
Dans les deux cas, la molécule a une structure pyramidale à trois groupes phényle disposés en hélice comme le modèle.
Triphenylphosphine centrale de l'atome de phosphore est hybridé sp3.
L'atome de phosphore est directement relié à trois groupes phényle par un P – C sigma obligataire, et un sp3 orbitales hybridées contient une seule paire d'électrons.
Triphenylphosphine est un solide cristallin blanc avec une densité de 1,1 g/cm3.
À température ambiante, triphenylphosphine est incolore et relativement à l'air stable.
Triphenylphosphine a une faible polarité.
Le moment dipolaire est environ 1,42 D.
Triphenylphosphine est soluble dans les solvants organiques non polaires comme le benzène et l'éther diéthylique.
Triphenylphosphine a un point de fusion de 350 K et un point d'ébullition de 650K.
Les utilisations de Triphenylphosphine – Ph3P
-Triphenylphosphine est utilisé dans la synthèse du Chlorambucil, qui a été montré pour être cytotoxique dans le sein et les cancers du pancréas.
-Triphenylphosphine est également utilisé pour faire des -Tocophérol analogues pour le suivi du statut antioxydant.
-Triphenylphosphine est utilisé dans une variété d'applications, y compris les sensibilisateurs, stabilisants chaleur, de la lumière, des stabilisants, des antioxydants, des ignifugeants, des agents antistatiques, caoutchouc antiozonants, et les réactifs analytiques.
-Triphenylphosphine est utilisé dans la synthèse de la vitamine D2, vitamine A, la clindamycine et à d'autres drogues.
-La réaction de Wittig, qui convertit les aldéhydes et les cétones pour les alcènes, a été Ph3P de la première grande utilisation dans la synthèse organique.
-Triphenylphosphine est également utilisé comme une transition métal-ligand dans la polymérisation d'oléfines et de la Suzuki, de Mitsunobu, et l'Appel de réactions.
-Dans la catalyse homogène, triphenylphosphine est une norme de ligand.
Triphenylphosphine est une substance toxique dans la nature.
Quand il entre en contact avec notre peau, système respiratoire, ou les yeux, il peut causer de l'irritation.
Triphenylphosphine est un excellent nucléophile mais l'inefficacité de la base.
Triphenylphosphine est l'inefficacité de la base.
Lorsqu'il est combiné avec un acide fort [HBr], ou un halogénure d'alkyle, elle produit triphenylphosphonium sels.
Depuis il a une seule paire qui peuvent être donnés à une autre molécule, il est classé comme un Lewis de base.
Triphenylphosphine est un neutre de la chimie organique.
Triphenylphosphine est utilisé comme produit de base dans la synthèse et comme intermédiaire pour la production d'agents complexants, des agents réducteurs, des processus de réglementation, et les produits pharmaceutiques.
Les trois producteurs en Europe ont confirmé que triphenylphosphine est produite et utilisée dans des systèmes fermés uniquement. Sur la base du produit registres des pays Nordiques, la Suède et la Norvège a signalé des utilisations similaires de triphenylphosphine.
La norvège a indiqué que certains mineurs ouvert utilise dans “paint” avec un triphenylphosphine contenu de < 1%.
Triphenylphosphine est chimiquement stable d'un composé qui est produite principalement, des dizaines de milliers de tonnes par an, comme un sous-produit de l'industrie chimique, lors de la préparation de précieux, de produits chimiques fins, tels que les vitamines, les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques, etc, et de produits chimiques en vrac, tels que les butanols, l'aide de triphenylphosphine PPh3 comme un oxophilic de samarium réactif ou d'un ligand pour un catalyseur de métal.
Bien connu de graves problèmes liés à Ph3P(O) est que des milliers de tonnes de ce composé sont jetés comme inutile déchets chimiques en raison de la faiblesse de ses services publics.
Triphenylphosphine(PPh3), efficace et réutilisable de catalyseur, de catalyser la synthèse de la 2-amino-3-cyano-6-méthyl-4-aryl-4H-pyran-5-ethylcarboxylate dérivés par un pot de condensation d'aldéhydes aromatiques, le malononitrile et de l'acétoacétate d'éthyle dans de l'EtOH H2O (1:1) à reflux conditions.
Les résultats montrent que les aldéhydes aromatiques contenant des donneurs d'électrons groupes ou électro-attracteur groupes pourraient réagir en douceur pour donner les produits correspondants dans la bonne
Compte tenu de l'augmentation des niveaux d'intérêt de la chimie verte, la recyclabilité et réutilisation du catalyseur ont été évalués.
Il a également été constaté que triphényle phosphinecan être recyclé au moins quatre fois sans perte d'activité. Cette méthode a l'avantage de rendement élevé,des conditions douces de réaction, respect de l'environnement, de la méthodologie et des temps de réaction très court.
Triphenylphosphine principalement utilisés dans le PVC, le PE, le convoyeur, le cuir, le fil et le câble, et retardateur de flamme de résine synthétique.
Triphenylphosphine peut également être utilisé dans l'essence, additif additif lubrifiant.
Triphenylphosphine est souvent utilisé comme agent réducteur, conduisant à la formation de triphenylphosphine de l'oxyde.
La réaction est conduite par la formation de la thermodynamiquement favorisée P=O lien de triphenylphosphine de l'oxyde.
Triphenylphosphine est un produit qui peut être difficile à séparer de produit désiré.
Triphenylphosphine est souvent éliminés par chromatographie.
Lorsqu'il est exposé à l'air, triphenylphosphine s'oxyde lentement à triphenylphosphine de l'oxyde.
Triphenylphosphine est une commune et utile réactif dans de nombreuses réactions organiques, tels que le Wittig réduction, le Mitsunobu de couplage, et la réaction de Staudinger, entre autres. En outre, triphenylphosphine est souvent utilisé comme un stœchiométriques des réactifs dans ces réactions, résultant en une quantité stoechiométrique de triphenylphosphine, le principal sous-produit de ces réactions.
Triphenylphosphine est notoirement difficile à retirer à partir de mélanges de réaction, surtout dans de telles concentrations.
Triphenylphosphine (TPP) est utilisé dans la synthèse de composés organiques en raison de sa nucléophilie et sa réduction de caractère.
PPT est un très efficace produit qui sert avec succès dans de nombreuses applications, par exemple:il est important de ligands de catalyseurs homogènes utilisés dans la pétrochimie et de la chimie fine de la production, en tant que co-catalyseur dans l'isobutanol et le n-butanol de production.
La matière première de base de rhodium phosphine complexe catalyseur, Il est utilisé pour préparer le catalyseur de Wilkinson, RhCl(PPh3)3 utile pour catalyser l'hydrogénation des alcènes et de tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) qui est largement utilisé pour catalyser C-C couplage des réactions en synthèse organique.dans la vitamine de synthèse et la production de principes actifs pharmaceutiques, produits de protection des cultures et des revêtements, le PPT est utilisé dans la synthèse de la vitamine D2, vitamine A, la clindamycine et d'autres drogues.
En outre, il joue un rôle important dans les réactions de pigments végétaux.comme l'oxydation UV et stabilisant dans les plastiques.
Dans la teinture de l'industrie, Triphenylphosphine est utilisé comme agent sensibilisant, des stabilisateurs de chaleur, de la lumière, des stabilisants, des antioxydants, des ignifugeants, des agents antistatiques, caoutchouc antiozonants et réactif analytique.comme un initiateur de plusieurs réactions de polymérisation, Le anionique phosphine est généralement isolé comme le sel trisodique qui réagit avec du rhodium pour former un complexe qui trouve son utilisation industrielle réactions d'hydroformylation.
Il est impliqué dans la synthèse de biaryles composés, sels de phosphonium et autres composés du phosphore.
Comme un agent de réduction, il est utilisé pour préparer des amines aromatiques de la correspondante aromatiques N-oxydes.
Triphenylphosphine est la matière première de base de catalyseur (Triphényle phosphine chlorure de rhodium), il est largement utilisé dans l'intérieur de la pétrochimie industrie chimique. Triphenylphosphine est utilisée dans l'industrie pharmaceutique, la synthèse organique, d'analyser et d'autres industries.
Également utilisé comme un agent de blanchiment pour la teinture de la technologie, antioxydant pour des réactions de polymérisation et de la couleur de développement du film, stabilisateur dans la réaction de production de polyepoxide, et réactif analytique.
Triphenylphosphine, formule moléculaire (C6H5)3P, blanc solide, est un triphényle (benzène, toluène, xylène) substituer à la phosphine.
Les principales manifestations sont reducibility et la nucléophilie.
Triphenylphosphine est largement utilisé en synthèse organique.
PREMIERS soins MESURES de Triphenylphosphine
L'Inhalation
Si le port de lentilles de contact, retirez-les.
Si la respiration est irrégulière ou s'arrête, pratiquer la respiration artificielle.
Ne rien administrer par voie orale.
Si la personne est inconsciente, la placer dans une position adéquate et demander une assistance médicale.
Contact avec les yeux
Si le port de lentilles de contact, retirez-les.
Rincer abondamment les yeux à l'eau claire et fraîche pendant au moins 10 minutes, tout en tirant sur les paupières, et demander de l'aide médicale.
Contact avec la peau
Enlever les vêtements contaminés.
Laver la peau vigoureusement avec de l'eau et du savon ou une peau plus propre.
N'utilisez JAMAIS de solvants ou de diluants.
L'Ingestion
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.
Gardez votre calme.
Ne JAMAIS faire vomir.
Identité de la Substance
CE / Liste no.: 210-036-0
CAS no.: 603-35-0
Mol. formule: C18H15P
Danger pour la classification et l'étiquetage de Triphenylphosphine
Danger! Selon le classement fourni par les entreprises à l'ECHA ATTEINDRE les enregistrements de cette substance provoque des lésions aux organes à travers une exposition prolongée ou répétée, est nocif en cas d'ingestion, provoque des lésions oculaires graves et peut provoquer une réaction allergique de la peau.
À Propos De Triphenylphosphine
Triphenylphosphine est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 1 000 < 10 000 tonnes par an.
Triphenylphosphine est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par des professionnels (utilisation à grande échelle), dans la formulation ou de ré-emballage, de sites industriels et de la fabrication.
Le consommateur Utilise de Triphenylphosphine
Triphenylphosphine est utilisé dans les produits suivants: les produits biocides (p. ex. désinfectants, produits antiparasitaires) et des lubrifiants et des graisses.
Les autres rejets dans l'environnement de Triphenylphosphine est susceptible de se produire à partir de: utilisation à l'intérieur comme une aide à la transformation, l'utilisation à l'extérieur comme une aide à la transformation, utilisation en intérieur dans des systèmes proches avec un minimum de dégagement (par exemple pour le refroidissement des liquides dans un réfrigérateur, à base d'huile, radiateurs électriques) utilisation à l'extérieur et dans des systèmes proches avec un minimum de dégagement (par exemple, des liquides hydrauliques dans l'industrie automobile de la suspension, de lubrifiants dans l'huile de moteur et de briser des fluides).
Article durée de vie de Triphenylphosphine
Les autres rejets dans l'environnement de Triphenylphosphine est susceptible de se produire à partir de: utilisation extérieure à longue durée de vie des matériaux à faible taux de rejet (p. ex. le métal, le bois et le plastique de la construction et de matériaux de construction) utilisation intérieure et à longue durée de vie des matériaux à faible taux de rejet (par exemple, les planchers, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, le pied-porter, produits en cuir, le papier et le carton des produits, équipements électroniques).
Triphenylphosphine peut être trouvé dans les produits avec le matériau sur la base: plastique (par exemple de l'emballage alimentaire et de stockage, des jouets, téléphones mobiles).
Utilisation à grande échelle par des travailleurs de Triphenylphosphine
Triphenylphosphine est utilisé dans les produits suivants: les parfums et les parfums, les produits de revêtement, pH organismes de réglementation et de produits de traitement d'eau et de produits chimiques de laboratoire.
Triphenylphosphine est utilisé dans les domaines suivants: services de santé et de la recherche scientifique et du développement.
Les autres rejets dans l'environnement de Triphenylphosphine est susceptible de se produire à partir de: utilisation extérieure et intérieure de l'utilisation (par exemple, un lavage en machine liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air).
Formulation ou de ré-emballage de Triphenylphosphine
Triphenylphosphine est utilisé dans les produits suivants: lubrifiants et graisses, les parfums et les parfums et les polymères.
Le rejet dans l'environnement de Triphenylphosphine peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: la formulation de mélanges et formulation des matériaux.
Utilise des sites industriels de Triphenylphosphine
Triphenylphosphine est utilisé dans les produits suivants: les parfums et les parfums, les régulateurs de pH et de produits de traitement d'eau et de produits chimiques de laboratoire.
Triphenylphosphine est utilisé dans les domaines suivants: services de santé et de la recherche scientifique et du développement.
Triphenylphosphine est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de Triphenylphosphine peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme l'aide à la transformation, dans le traitement du sida dans les sites industriels, comme l'aide à la transformation et à la production d'articles.
Fabrication de Triphenylphosphine
Le rejet dans l'environnement de Triphenylphosphine peut se produire à partir de l'utilisation industrielle de la fabrication de la substance.
Synonymes:
TRIPHENYLPHOSPHINE
603-35-0
Triphenylphosphane
Triphényle phosphine
La Phosphine, de triphényle-
Triphenylphosphorus
triphenyl-phosphane
Triphenylphosphide
Phosphorustriphenyl
Trifenylfosfin
triphenylphosphin
Le phosphore triphényle
PPh3
PP 360
NSC 10
TRIPHÉNYLE PHOSPHORE
NSC 215203
UNII-26D26OA393
Ph3P
triphenylphosphorane
MFCD00003043
DTXSID5026251
MFCD20489348
triphenylphoshine
26D26OA393
DSSTox_CID_6251
WLN: RPR&R
DSSTox_RID_78074
DSSTox_GSID_26251
Trifenylfosfin [Tchèque]
Copolymère de styrène et de divinylbenzène, diphenylphosphinated
Triphenylphosphine, lié à un polymère
CAS-603-35-0
CCRIS 4889
HSDB 4266
Triphényle phosphine résine
EINECS 210-036-0
Diphenylphosphino-polystyrène
BRN 0610776
triphenyphospine
tripenylphosphine
triphenyiphoshine
triphenylphophine
triphenylphosphan
triphenylphospine
tripheylphosphine
Triphenylphospane
Triphenyphosphine
tripbenylphosphine
triphenyiphosphine
tri-phenylphospine
triphényle phophine
triphényle phosphin
triphényle phospine
C18H15P
tri-phenylphosphine
triphenyl-phosphine
triphenylphosphine-
triphényle phosphore
triphenyl - phosphine
TRISPHENYLPHOSPHINE
14264-16-5
C18H14PPol
Triphenylphosphine, 98%
Triphenylphosphine, flocons de
Triphenylphosphine, poudre
SCHEMBL101
Phosphorustriphenyl solution
CE 210-036-0
(Ph)3P
P(Ph)3
NSC10
4-16-00-00951 (Beilstein Manuel De Référence)
Triphenylphosphine 1M dans le THF
NSC-10
SCHEMBL1679860
CHEMBL1448331
CHEBI:183318
LABOTEST-BB LTBB001959
(C6H5)3P
AMY19190
BCP01148
P(C6H5)3
Polystyrène réticulé avec du divinylbenzène, diphenylphosphinated
ZINC8585891
Tox21_202114
Tox21_303294
7817AH
NSC215203
PP-360
STL185621
AKOS009031542
Triphenylphosphine, >=95.0% (GC)
AS01621
AT26025
LS41004
MCULE-9122575728
NSC-215203
NCGC00091416-01
NCGC00091416-03
NCGC00257211-01
NCGC00259663-01
58079-51-9
BP-12577
Triphenylphosphine, ReagentPlus(R), 99%
triphenylphosphine;la phosphine, de triphényle-;triphenylphosphane;triphényle phosphine;triphenylphosphine la phosphine, de triphényle - triphenylphosphane triphényle phosphine
DB-050422
Bis(triphenylphosphine)nickel(II)de dichlorure?
FT-0604360
FT-0632502
FT-0689298
FT-0698371
T0519
A15679
Triphényle phosphine livre>>Triphényle phosphore
Triphenylphosphine, ReagentPlus(R), >=98,5% D'
Q115493
Q-201896
F1642-0085
Triphenylphosphine polystyrène (100-200 mesh, 0.8-1.6 mmol/g)
Triphenylphosphine, polymère-charge, de 1,4-2,0 mmol/g de polystyrène
Triphenylphosphine, lié à un polymère, 100-200 mesh, la mesure d'étiquetage: ~1.6 mmol/g de chargement
Triphenylphosphine, lié à un polymère, 100-200 mesh, la mesure d'étiquetage: ~3.2 mmol/g de chargement
Triphenylphosphine, lié à un polymère, sur styrène-divinylbenzène copolymère (20% réticulé)
FPZ
JandaJel(TM)-triphenylphosphine, de 50 à 100 mesh, la mesure d'étiquetage: ~3,0 mmol/g P de chargement, 2 % réticulé
Triphenylphosphine, polymère pris en charge 1.4-2.0 mmol/g de polystyrène 200-400 mesh 2% DVB chargement
Triphenylphosphine, lié à un polymère 100-200 mesh, la mesure d'étiquetage: ~3,0 mmol/g de charge de 2% réticulé avec du divinylbenzène
Triphenylphosphine, lié à un polymère, 100-200 mesh, la mesure d'étiquetage: ~3 mmol/g triphenylphosphine de chargement
Triphenylphosphine, lié à un polymère, 100-200 mesh, la mesure d'étiquetage: ~3,0 mmol/g de chargement, 2 % réticulé avec du divinylbenzène
Triphenylphosphine
Triphenylphosphine
triphenylphosphine
La Phosphine, de triphényle-
La Phosphine, de triphényle-
Triphenilphosphine
triphényle phosphine
Triphenylphosphane
triphenylphosphane
Triphenylphosphin
TRIPHENYLPHOSPHINE
Triphenylphosphine
triphenylphosphine
TRIPHENYLPHOSPHINE
Triphenylphosphine
Trisphenylphosphine
La Phosphine, de triphényle- (7CI, 8CI, 9CI)
Dossier d'enregistrement
Phosphortriphenyl
PPT
Triphenylphosphan
Triphenylphosphane
Triphenylphosphide
Dossier d'enregistrement
Triphenylphosphin
Triphenylphosphine
Triphenylphosphorus
112771-47-8
112771-47-8
1198579-87-1
1198579-87-1
603-35-0
630403-25-7
630403-25-7
