Hızlı Arama
CAS Numarası: 603-35-0
EC Numarası: 210-036-0
ECHA Bilgi Kartı: 100.009.124
Yayın Tarihi: 11776
Kimyasal formül: C18H15P
Molar kütle: 262.292 g * mol-1
Yoğunluk: 1.1 g cm-3, katı
Erime noktası: 80 °C
Trifenilfosfin(IUPAC adı: trifenilfosfan), P (C6H5)3 formülüne sahip ve genellikle PPh3 veya Ph3P olarak kısaltılmış yaygın bir organofosfor bileşiğidir.
Trifenilfosfin, organik ve organometalik bileşiklerin sentezinde yaygın olarak kullanılır.
PPh3, oda sıcaklığında nispeten hava stabil, renksiz kristaller olarak bulunur.
Trifenilfosfin, benzen ve dietil eter gibi polar olmayan organik çözücüler içinde çözülür.
Trifenilfosfinin hazırlanması ve yapısı
Trifenilfosfin laboratuvarda fosfor triklorürün fenilmagnezyum bromür veya fenilityum ile işlenmesiyle hazırlanabilir.
Endüstriyel sentez, fosfor triklorür, klorobenzen ve sodyum arasındaki reaksiyonu içerir:
PCl3 + 3 PhCl + 6 Na → PPh3 + 6 NaCl
Trifenilfosfin, triklinik ve monoklinik modifikasyonda kristalleşir.
Her iki durumda da molekül, üç fenil grubunun pervane benzeri düzenlemesi ile piramidal bir yapıya sahiptir.
Kalkojenler, halojenler ve trifenilfosfin asitleri ile başlıca reaksiyonlar
Oksidasyon
Trifenilfosfin, trifenilfosfin oksit, Ph3PO vermek üzere hava yoluyla yavaş oksidasyona uğrar :
2 PPh3 + O2 → 2 OPPh3
Bu safsızlık, pph3'ün sıcak etanol veya sıcak izopropanolden yeniden kristalleştirilmesiyle giderilebilir.
Bu yöntem, Opph3'ün polar çözücülerde Pph3'ten daha polar ve dolayısıyla daha fazla çözünür olmasından yararlanır.
Trifenilfosfin, sülfürü polisülfit bileşiklerinden, epizülfitlerden ve elementel sülfürden soyutlar.
Bununla birlikte, tiyoller ve tiyoeterler gibi basit organosülfür bileşikleri aktif değildir.
Fosfor içeren ürün trifenilfosfin sülfür, Ph3ps'dir.
Vulkanize kauçuk, bu reaksiyonun bir numunenin "kararsız" S0 içeriğini test etmek için kullanılır.
Trifenilfosfin selenit, Ph3PSe, Pph3'ün kırmızı (alfa-monoklinik) Se ile işlenmesiyle kolayca hazırlanabilir.
Selenosiyanat tuzları, SeCN -, Se0 kaynağı olarak kullanılır.
PPh3 ayrıca Te ile bir adduct oluşturabilir, ancak bu adduct öncelikle PPh3Te yerine (Ph3P)2Te olarak bulunur.
Aril azidler, Staudinger reaksiyonu yoluyla Opph3'ün analogları olan fosfaniminleri vermek üzere PPh3 ile reaksiyona girer.
Açıklayıcı, trifenilfosfin fenilimidin hazırlanmasıdır:
PPh3 + PhN3 → PhNPPh3 + N2
Fosfanimin amine hidrolize edilebilir.
Tipik olarak ara fosfanimin izole edilmez.
PPh3 + RN3 + H2O → OPPh3 + N2 + RNH2
Trifenilfosfinin Klorlanması
Cl2, neme duyarlı fosfonyum halojenür olarak var olan trifenilfosfin diklorür ([PPh3Cl]Cl) vermek için Pph3'e eklenir.
Bu reaktif, organik sentezde alkolleri alkil klorürlere dönüştürmek için kullanılır.
Bis (trifenilfosfin)iminyum klorür (PPN+Cl−, formül [(C6H5) 3P)2N]Cl, trifenilfosfin diklorürden hazırlanır:
2 Ph3PCl2 + NH2OH * HCl + Ph3P → {[Ph3P]2N}Cl + 4HCl + Ph3PO
Trifenilfosfinin Protonasyonu
PPh3 zayıf bir temeldir.
HBr gibi güçlü asitlerle izole edilebilir trifenilfosfonyum tuzları oluşturur:
P(C6H5)3 + HBr → [HP (C6H5)3]+Br−
Trifenilfosfinin organik reaksiyonları
PPh3 organik sentezde yaygın olarak kullanılır.
Kullanımını yönlendiren özellikler nükleofilikliği ve indirgeyici karakteridir.
Pph3'ün nükleofilikliği, Mikail-alıcılar ve alkil halojenürler gibi elektrofilik alkenlere karşı reaktivitesi ile gösterilir.
Trifenilfosfin, Suzuki reaksiyonu gibi biaril bileşiklerinin sentezinde de kullanılır.
Trifenilfosfinin Kuaternizasyonu
PPh3, fosfonyum tuzları vermek için alkil halojenürlerle birleşir.
Bu kuaternizasyon reaksiyonu benzilik ve alilik halojenürler için özellikle hızlıdır:
PPh3 + CH3I → [CH3PPh3] + I−
Genellikle kristalin katılar olarak izole edilebilen bu tuzlar, Wittig reaksiyonlarında reaktif olan ilidleri oluşturmak için güçlü bazlarla reaksiyona girer.
Aril halojenürler, tetrafenilfosfonyum tuzları vermek için pph3'ü kuaternize edecektir:
PPh3 + PhBr → [PPh4]Br
Bununla birlikte, reaksiyon yüksek sıcaklıklar ve metal katalizörleri gerektirir.
Trifenilfosfinin Mitsunobu reaksiyonu
Mitsunobu reaksiyonunda, bir trifenilfosfin ve diizopropil azodikarboksilat karışımı ("DİAD" veya dietil analoğu ÖLÜ) bir alkol ve bir karboksilik asidi bir estere dönüştürür.
DİAD, hidrojen alıcısı olarak görev yaptığı için azaltılır ve PPh3, Opph3'e oksitlenir.
Trifenilfosfinin Appel reaksiyonu
Appel reaksiyonunda, alkolleri alkil halojenürlere dönüştürmek için bir PPh3 ve CX4 karışımı (X = Cl, Br) kullanılır.
Trifenilfosfin oksit (OPPh3) bir yan üründür.
PPh3 + CBr4 + RCH2OH → OPPh3 + RCH2Br + HCBr3
Bu reaksiyon, yukarıda listelenen kuaternizasyon reaksiyonunun bir uzantısı olan CBr4 üzerindeki pph3'ün nükleofilik saldırısı ile başlar.
Trifenilfosfinin Deoksijenasyonu
Pph3'ün kolay oksijenlenmesi, genellikle konfigürasyonun korunmasıyla ortaya çıkan organik peroksitleri oksijenlendirmek için kullanımında kullanılır:
PPh3 + RO2H → OPPh3 + ROH (R = alkil)
Trifenilfosfin ayrıca organik ozonidlerin ketonlara ve aldehitlere ayrışmasında da kullanılır, ancak dimetil sülfit yan ürün olarak reaksiyon için daha popüler olmasına rağmen, dimetil sülfoksit reaksiyon karışımından trifenilfosfin oksitten daha kolay ayrılır.
Aromatik N-oksitler, ışınlama ile oda sıcaklığında yüksek verimde karşılık gelen amine indirgenir.
Trifenilfosfinin Sülfonasyonu
Pph3'ün sülfonasyonu, genellikle trisodyum tuzu olarak izole edilen tris(3-sülfofenil)fosfin, P(C6H4-3-SO3−)3 (TPPTS) verir.
Pph3'ün aksine, TPPTS, metal türevleri gibi suda çözünür.
Tpt'lerin rodyum kompleksleri bazı endüstriyel hidroformilasyon reaksiyonlarında kullanılır.
Trifenilfosfinin difenilfosfide indirgenmesi
THF ve Na veya K'deki lityum, Ph2PM (M = Li, Na, K) vermek üzere PPh3 ile reaksiyona girer. Bu tuzlar tersiyer fosfinlerin çok yönlü öncüleridir.
Örneğin, 1,2-dibromoetan ve Ph2PM, Ph2PCH2CH2PPh2 vermek üzere reaksiyona girer.
Amonyum klorür gibi zayıf asitler, ph2pm'yi (M = Li, Na, K) difenilfosfine dönüştürür:
(C6H5) 2PM + H2O → (C6H5) 2PH + MOH
Trifenilfosfinin geçiş metali kompleksleri
Trifenilfosfin çoğu geçiş metaline, özellikle de 7-10. grupların orta ve geç geçiş metallerinde bulunanlara iyi bağlanır.
Sterik kütle açısından, PPh3,P(C6H11)3 (170°) ve P(CH3)3 (115°) arasında ara olan 145° ' lik bir Tolman koni açısına sahiptir.
Homojen katalizde erken bir uygulamada, Walter Reppe tarafından alkinlerden, karbon monoksitten ve alkollerden akrilat esterlerinin sentezi için NıBr2(PPh3)2 kullanılmıştır.
PPh3 kullanımı, hidroformilasyon katalizörü RhH(PPh3)3(CO) ' da kullanılmasıyla yaygınlaştırılmıştır.
Trifenilfosfinin polimere bağlı PPh3 türevleri
Polistirenin para pozisyonunda PPh2 grupları ile değiştirildiği Pph3'ün polimerik analogları bilinmektedir.
Bu tür polimerler, PPh3 için kullanılan uygulamaların çoğunda, çözünmeyen polimerin, reaksiyon bulamaçlarının basit filtrasyonu ile ürünlerden ayrılabilmesi avantajı ile kullanılabilir.
Bu polimerler, 4-litiyofenil sübstitüe polistirenin klorodifenilfosfin (PPh2Cl) ile muamele edilmesiyle hazırlanır.
Trifenilfosfin, üç hidrojenin fenil grupları ile değiştirildiği fosfan olan üçüncül fosfinler sınıfının bir üyesidir.
Trifenilfosfin indirgeyici bir ajan olarak rol oynar.
Trifenilfosfin, benzenlerin ve üçüncül bir fosfinin bir üyesidir.
Trifenil fosfin beyaz kristaller olarak görünür.
Trifenilfosfin Kullanımı ve Üretimi
Farmasötikler, fosfonyum tuzları ve diğer fosfor bileşikleri yapmak için polimerizasyon başlatıcısı ve ara madde olarak kullanılır; [HSDB]
Trifenilfosfinin Endüstri Kullanımları
-Araçlar
- Diğer kategorilerde açıklanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri
- Proses regülatörleri
- İşleme yardımcıları, aksi belirtilmemiş
- Termal Dengeleyici
Trifenilfosfinin Tüketici Kullanımları
- Başka bir yerde kapsanmayan yapı/yapı malzemeleri
- Boya ve kaplamalar
Genel Üretim Bilgileri
Sanayi İşleme Sektörleri
-Diğer tüm temel organik kimyasal üretim
-Diğer tüm kimyasal ürün ve müstahzar imalatı
- Boya ve kaplama imalatı
- Pestisit, gübre ve diğer tarımsal kimyasal üretim
- İlaç ve ilaç imalatı
- Plastik malzeme ve reçine imalatı
- Plastik ürün imalatı
Soya fasulyesi, aspir ve keten tohumu yağlarının ve bunların metil esterlerinin hidroformilasyonunda rodyum ve trifenilfosfin katalizör sistemi kullanılmıştır.
Polimer destekli trifenilfosfinin, pronükleofillerin alkinoata γ ilavesini etkili bir şekilde katalize ettiği bildirilmiştir.
Trifenilfosfin, [RuCl2(PPh3)4], [RuCl2(PPh3)3] ve [RuCl3(PPh3)2CH3OH] elde etmek için metanolde hidratlanmış rutenyum triklorür ile reaksiyona girer.
Trifenilfosfin, iyonik sıvılarda 4-bromoanizol ve etil akrilat reaksiyonuna katılır.
Mono-6-amino-deoksi-6-siklodekstrin sentezinde trifenilfosfin kullanıldı.
Trifenilfosfin, C-aril furanosidlerin sentezi sırasında katalizör olarak da kullanıldı.
Trifenilfosfin organik sentezde çok yönlü bir reaktiftir; fonksiyonel grupları azaltmak, karbonilleri olefinlere dönüştürmek veya bir alkolün başka bir nükleofil için ikame edilmesini sağlamak için kullanan reaksiyonlar organik kimyada en yaygın olanlardan bazılarıdır.
İndirgeyici olarak trifenilfosfin (TPP) kullanan dönüşümlerde, trifenilfosfin, trifenilfosfin okside (TPPO) dönüştürülür.
Bazı durumlarda tppo'nun reaksiyon ürününden ayrılması kolayca sağlanabilse de, ayrılmanın zorluğu genellikle tpp'yi indirgeyici veya reaktif olarak kullanmanın önündeki bir engel olarak gösterilir.
Trifenilfosfin, Wittig, Mitsunobu, asitlerin ve alkollerin klorlanması ve alkil halojenürlerin atılması gibi popüler reaksiyonlar için desteklenen güçlü bir fosfin reaktifidir.
Küçük molekül reaktifinden farklı olarak, reaksiyonun trifenilfosfin oksit yan ürünü %100 reçineye bağlı kalır, bu da ürünün fosfin oksitten uzaklaştırılmasının basit düşük teknolojili filtrasyon teknikleriyle gerçekleştirilebileceği anlamına gelir.
IUPAC adı ile trifenilfosfin: trifenilfosfan, sıklıkla PPh3 veya Ph3P olarak kısaltılan P(C6H5)3 formülüne sahip yaygın bir organofosfor bileşiğidir.
Trifenilfosfin, organik ve organometalik bileşik sentezinde yaygın olarak kullanılır, çünkü nötr bir ligandın yanı sıra etkili bir indirgeyici ajandır.
Oda sıcaklığında, PPh3 kristalleri nispeten hava kararlıdır ve renksizdir.
Benzen ve dietil eter gibi polar olmayan organik çözücüler onu çözer.
Trifenilfosfin molekülünün toplam 36 bağı vardır.
21 H olmayan bağ, 18 çoklu bağ, 3 dönebilen bağ, 18 aromatik bağ, 3 altı üyeli halka ve 1 fosfan (lar) vardır.
Trifenilfosfin hem triklinik hem de monoklinik formlarda kristalleşir.
Her iki durumda da molekül, pervane benzeri bir düzende düzenlenmiş üç fenil grubuna sahip piramidal bir yapıya sahiptir.
Trifenilfosfinin merkezi fosfor atomu sp3 hibridizedir.
Fosfor atomu, bir P-C sigma bağı vasıtasıyla üç fenil grubuna doğrudan bağlanır ve bir sp3 hibridize orbital, tek bir elektron çifti içerir.
Trifenilfosfin, 1.1 g/cm3 yoğunluğa sahip beyaz kristalli bir katıdır.
Oda sıcaklığında, trifenilfosfin renksizdir ve nispeten havada kararlıdır.
Trifenilfosfin daha düşük bir polariteye sahiptir.
Dipol momenti yaklaşık 1.42 D'dir.
Trifenilfosfin, benzen ve dietil eter gibi polar olmayan organik çözücülerde çözünür.
Trifenilfosfin 350 K erime noktasına ve 650 K kaynama noktasına sahiptir.
Trifenilfosfin – ph3p'nin Kullanımı
- Trifenilfosfin, meme ve pankreas kanserlerinde sitotoksik olduğu gösterilen Klorambusil sentezinde kullanılır.
- Trifenilfosfin ayrıca antioksidan durumunu izlemek için tokoferol analogları yapmak için kullanılır.
- Trifenilfosfin, hassaslaştırıcılar, ısı stabilizatörleri, ışık stabilizatörleri, antioksidanlar, alev geciktiriciler, antistatik ajanlar, kauçuk antiozonantlar ve analitik reaktifler dahil olmak üzere çeşitli uygulamalarda kullanılır.
- Trifenilfosfin, D2 vitamini, A vitamini, klindamisin ve diğer ilaçların sentezinde kullanılır.
- Aldehitleri ve ketonları alkenlere dönüştüren Wittig reaksiyonu, Ph3p'nin organik sentezde ilk önemli kullanımıydı.
- Trifenilfosfin ayrıca olefin polimerizasyonlarında ve Suzuki, Mitsunobu ve Appel reaksiyonlarında bir geçiş metali-ligandı olarak kullanılır.
- Homojen katalizde, trifenilfosfin standart bir liganddır.
Trifenilfosfin doğada bulunan zehirli bir maddedir.
Cildimiz, solunum sistemimiz veya gözlerimizle temas ettiğinde tahrişe neden olabilir.
Trifenilfosfin mükemmel bir nükleofildir ancak etkisiz bir bazdır.
Trifenilfosfin etkisiz bir bazdır.
Güçlü asit [HBr] veya bir alkil halojenür ile birleştirildiğinde, trifenilfosfonyum tuzları üretir.
Başka bir moleküle bağışlanabilen yalnız bir çifte sahip olduğundan, Lewis baz olarak sınıflandırılır.
Trifenilfosfin nötr bir organik kimyasaldır.
Trifenilfosfin, sentezde temel kimyasal olarak ve kompleksleştirici ajanların, indirgeyici ajanların, proses düzenleyicilerin ve farmasötiklerin üretimi için ara madde olarak kullanılır.
Avrupa'daki üç üretici, trifenilfosfinin sadece kapalı sistemlerde üretildiğini ve kullanıldığını doğruladı. İskandinav ülkelerinin ürün kayıtlarına dayanarak, İsveç ve Norveç benzer trifenilfosfin kullanımlarını bildirmiştir.
Norveç, trifenilfosfin içeriği < %1 olan “boya” da bazı küçük açık kullanımlar bildirmiştir.
Trifenilfosfin, vitaminler, farmasötikler, zirai kimyasallar vb. Gibi değerli ince kimyasalların hazırlanması sırasında kimya endüstrilerinden bir yan ürün olarak yılda on binlerce ton üretilen kimyasal olarak stabil bir bileşiktir. Ve oksofilik reaktif olarak trifenilfosfin PPh3 kullanan bütanoller gibi dökme kimyasallar veya bir metal katalizör için ligand.
Ph3P(O) ile ilgili bilinen ciddi bir sorun, bu bileşiğin binlerce tonunun, sınırlı yararlarından dolayı işe yaramaz kimyasal atık olarak atılmasıdır.
Etkin ve tekrar kullanılabilir bir katalizör olan trifenilfosfin (PPh3), aromatik aldehitler, malononitril ve etil asetoasetatın EtOH-h2o'da (1:1) tek pot yoğunlaştırılmasıyla 2-amino-3-siyano-6-metil-4-aril-4H-piran-5-etilkarboksilat türevlerinin sentezini katalize etti) reflü koşullarında.
Sonuçlar, elektron bağışlayan gruplar veya elektron çeken gruplar içeren aromatik aldehitlerin, ilgili ürünleri iyi durumda vermek için sorunsuz bir şekilde reaksiyona girebileceğini göstermektedir.
Yeşil kimyaya artan ilgi seviyeleri göz önüne alındığında, katalizörün geri dönüştürülebilirliği ve yeniden kullanılabilirliği değerlendirilmiştir.
Ayrıca, trifenil fosfinin aktivite kaybı olmadan en az dört kez geri dönüştürülebileceği bulunmuştur. Bu yöntem,yüksek verim, hafif reaksiyon koşulları, çevreye duyarlı metodoloji ve kısa reaksiyon süresi avantajlarına sahiptir.
Trifenilfosfin esas olarak PVC, PE, konveyör bantları, deri, tel ve kablo ve alev geciktirici sentetik reçinede kullanılır.
Trifenilfosfin ayrıca benzin katkı maddesi, yağlayıcı katkı maddesi olarak da kullanılabilir.
Trifenilfosfin genellikle bir indirgeyici madde olarak kullanılır ve trifenilfosfin oksit oluşumuna yol açar.
Reaksiyon, termodinamik olarak tercih edilen trifenilfosfin oksidin P = O bağının oluşumu ile tahrik edilir.
Trifenilfosfin, istenen üründen ayrılması zor olabilen bir yan üründür.
Trifenilfosfin genellikle kromatografi ile çıkarılır.
Havaya maruz kaldığında, trifenilfosfin yavaşça trifenilfosfin okside oksitlenir.
Trifenilfosfin, diğerleri arasında Wittig redüksiyonu, Mitsunobu kuplajı ve Staudinger reaksiyonu gibi birçok organik reaksiyonda yaygın ve yararlı bir reaktiftir. Ek olarak, trifenilfosfin genellikle bu reaksiyonlarda stokiyometrik bir reaktif olarak kullanılır ve bu reaksiyonların ana yan ürünü olan stokiyometrik miktarda trifenilfosfin ile sonuçlanır.
Trifenilfosfinin, özellikle bu kadar büyük konsantrasyonlarda reaksiyon karışımlarından çıkarılması çok zordur.
Trifenilfosfin (TPP), nükleofilikliği ve indirgeyici karakteri nedeniyle organik bileşiklerin sentezinde kullanılır.
TPP, birçok uygulamada başarılı bir şekilde hizmet veren yüksek verimli bir üründür, örneğin:Petrokimya ve ince kimyasallar üretiminde kullanılan homojen katalizörlerin önemli ligandları, izobütanol ve n-bütanol üretiminde yardımcı katalizör olarak.
Rodyum fosfin kompleks katalizörünün temel hammaddesi olan Wilkinson katalizörünü hazırlamak için kullanılır, alkenlerin hidrojenasyonunu katalize etmek için yararlı olan RhCl(PPh3)3 ve tetrakis(trifenilfosfin)paladyum(0) organik bileşiklerde C-C bağlanma reaksiyonlarını katalize etmek için yaygın olarak kullanılır. synthesis.in vitamin sentezi ve üretimi farmasötik aktif bileşenlerin, bitki koruma ürünlerinin ve kaplamaların TPP'Sİ, D2 vitamini, A vitamini, klindamisin ve diğer ilaçların sentezinde kullanılır.
Ayrıca bitkinin reaksiyonlarında önemli bir rol oynar pigments.as plastiklerde oksidasyon ve UV stabilizatörü.
Boya endüstrisinde, trifenilfosfin hassaslaştırıcı, ısı stabilizatörleri, ışık stabilizatörleri, antioksidanlar, alev geciktiriciler, antistatik ajanlar, kauçuk antiozonantlar ve analitik olarak kullanılır reagent.as çeşitli polimerizasyon reaksiyonlarının başlatıcısı olan Anyonik fosfin, genellikle kullanım alanı bulan bir kompleks oluşturmak üzere rodyum ile reaksiyona giren trisodyum tuzu olarak izole edilir endüstriyel hidroformilasyon reaksiyonlarında.
Biaril bileşiklerinin, fosfonyum tuzlarının ve diğer fosfor bileşiklerinin sentezinde rol oynar.
İndirgeyici bir madde olarak, karşılık gelen aromatik N-oksitlerden aromatik aminler hazırlamak için kullanılır.
Trifenilfosfin katalizörün temel hammaddesidir (Trifenil fosfin rodyum klorür), yerli petrokimya kimya endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Trifenilfosfin farmasötik, organik sentez, analiz ve diğer endüstrilerde kullanılır.
Ayrıca boya teknolojisi için beyazlatıcı ajan, polimerizasyon reaksiyonları ve renkli film gelişimi için antioksidan, poliepoksit üretme reaksiyonunda stabilizatör ve analitik reaktif olarak kullanılır.
Trifenilfosfin, moleküler formül (C6H5) 3P, beyaz katı, fosfin için bir trifenil (benzen, toluen, ksilen) ikamesidir.
Başlıca belirtiler indirgenebilirlik ve nükleofilikliktir.
Trifenilfosfin organik sentezde yaygın olarak kullanılır.
Trifenilfosfinin ilk yardım önlemleri
Teneffüs
Kontakt lens kullanıyorsanız, bunları çıkarın.
Solunum düzensizse veya durursa suni solunum yapın.
Hiçbir şeyi ağızdan uygulamayın.
Bilinçsizse, onları uygun bir konuma yerleştirin ve tıbbi yardım isteyin.
Göz teması
Kontakt lens kullanıyorsanız, bunları çıkarın.
Göz kapaklarını yukarı çekerken gözleri en az 10 dakika boyunca bol miktarda temiz ve soğuk suyla yıkayın ve tıbbi yardım alın.
Cilt teması
Kirlenmiş giysileri çıkarın.
Cildi su ve sabunla veya uygun bir cilt temizleyicisiyle kuvvetlice yıkayın.
ASLA çözücü veya tiner kullanmayın.
Yeme
Yanlışlıkla yutulduğunda derhal tıbbi yardım alın.
Sakin ol.
ASLA kusmaya neden olma.
Madde kimliği
EC / Liste no.: 210-036-0
CAS no.: 603-35-0
Mol. formül: C18H15P
Trifenilfosfinin tehlike sınıflandırması ve etiketlenmesi
Tehlike! REACH kayıtlarında Echa'ya şirketler tarafından sağlanan sınıflandırmaya göre bu madde uzun süreli veya tekrarlanan maruz kalma yoluyla organlara zarar verir, yutulması halinde zararlıdır, ciddi göz hasarına neden olur ve alerjik cilt reaksiyonuna neden olabilir.
Trifenilfosfin Hakkında
Trifenilfosfin REACH Yönetmeliği kapsamında tescillidir ve yılda ≥ 1 000 ila < 10 000 ton arasında Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilir ve / veya ithal edilir.
Trifenilfosfin tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel işçiler tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
Trifenilfosfinin Tüketici Kullanımları
Trifenilfosfin aşağıdaki ürünlerde kullanılır: biyositler (örneğin dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri) ve yağlayıcılar ve gresler.
Trifenilfosfinin çevreye diğer salınımları aşağıdakilerden kaynaklanabilir: işleme yardımı olarak iç mekan kullanımı, işleme yardımı olarak dış mekan kullanımı, minimum salınımlı yakın sistemlerde iç mekan kullanımı (örn. buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımlı yakın sistemlerde dış mekan kullanımı (örn. otomotiv süspansiyonu, motor yağındaki yağlayıcılar ve kırılma sıvıları).
Trifenilfosfinin hizmet ömrü
Trifenilfosfinin çevreye diğer salınımları aşağıdakilerden kaynaklanabilir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri) dış mekan kullanımı ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. döşeme, mobilya, oyuncak, inşaat malzemeleri, perde) iç mekan kullanımı, ayak aşınması, deri ürünleri, kağıt ve karton ürünleri, elektronik ekipman).
Trifenilfosfin, malzemeye dayalı ürünlerde bulunabilir: plastik (örneğin gıda ambalajı ve depolama, oyuncaklar, cep telefonları).
Trifenilfosfinin profesyonel çalışanları tarafından yaygın kullanım alanları
Trifenilfosfin aşağıdaki ürünlerde kullanılır: parfümler ve kokular, kaplama ürünleri, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve laboratuvar kimyasalları.
Trifenilfosfin aşağıdaki alanlarda kullanılır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Trifenilfosfinin çevreye diğer salınımı aşağıdakilerden kaynaklanabilir: dış mekan kullanımı ve iç mekan kullanımı (örneğin makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri).
Trifenilfosfinin formülasyonu veya yeniden paketlenmesi
Trifenilfosfin aşağıdaki ürünlerde kullanılır: yağlayıcılar ve gresler, parfümler ve kokular ve polimerler.
Trifenilfosfinin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerde formülasyon.
Trifenilfosfinin endüstriyel alanlarında kullanım alanları
Trifenilfosfin aşağıdaki ürünlerde kullanılır: parfümler ve kokular, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve laboratuvar kimyasalları.
Trifenilfosfin aşağıdaki alanlarda kullanılır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Trifenilfosfin, kimyasalların üretimi için kullanılır.
Trifenilfosfinin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin (ara ürünlerin kullanımı) daha ileri imalatında, işleme yardımı olarak, endüstriyel tesislerdeki işleme yardımlarında, işleme yardımı olarak ve eşyaların üretiminde bir ara adım olarak.
Trifenilfosfin Üretimi
Trifenilfosfinin çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin üretimi.
Eşanlamlılar:
TRİFENİLFOSFİN
603-35-0
Trifenilfosfan
Trifenil fosfin
Fosfin, trifenil-
Trifenilfosfor
trifenil-fosfan
Trifenilfosfit
Fosforustrifenil
Trifenilfosfin
trifenilfosfin
Fosfor trifenil
PPh3
PP 360
MGK 10
TRİFENİL FOSFOR
MGK 215203
UNII-26D26OA393
ph3pname
trifenilfosforan
MFCD00003043
DTXSID5026251
MFCD20489348
trifenilfoshin
26D26OA393
DSSTox_CID_6251
WLN: RPR ve R
DSSTox_RID_78074
DSSTox_GSID_26251
Trifenilfosfin [Çekçe]
Stiren ve divinilbenzen kopolimeri, difenilfosfinli
Polimere bağlı trifenilfosfin
CAS-603-35-0
CCRIS 4889
HSDB 4266
Trifenil fosfin reçinesi
EINECS 210-036-0
Difenilfosfino-polistiren
BRN 0610776
trifenifospin
tripenilfosfin
trifeniifoşin
trifenilfofin
trifenilfosfan
trifenilfospin
trifeylfosfin
Trifenilfospane
Trifenifosfin
tripbenilfosfin
trifeniifosfin
tri-fenilfospin
trifenil fofin
trifenil fosfin
trifenil fosfin
C18H15P
tri-fenilfosfin
trifenil-fosfin
trifenilfosfin-
trifenil fosfor
trifenil-fosfin
TRİSPHENYLPHOSPHİNE
14264-16-5
C18H14PPOLNAME
Trifenilfosfin, 98%
Trifenilfosfin, pullar
Trifenilfosfin, toz
ŞEMBL101
Fosforustrifenil çözeltisi
EC 210-036-0
(Ph) 3 P
P (Ph) 3
MGK10
4-16-00-00951 (Beilstein El Kitabı Referansı)
Thf'de Trifenilfosfin 1M
MGK-10
ŞEMBL1679860
CHEMBL1448331
ÇEBİ:183318
LABOTEST - BB LTBB001959
(C6H5)3P
AMY19190
BCP01148
P (C6H5)3
Divinilbenzen ile çapraz bağlanmış polistiren, difenilfosfinli
ZİNC8585891
Toks21_202114
Toks21_303294
7817AH
MGK215203
PP-360
STL185621
AKOS009031542
Trifenilfosfin, > =%95.0 (GC)
AS01621
AT26025
LS41004
MCULE-9122575728
MGK-215203
NCGC00091416-01
NCGC00091416-03
NCGC00257211-01
NCGC00259663-01
58079-51-9
BP-12577
Trifenilfosfin, ReaktifPlus (R), 99%
trifenilfosfin; fosfin, trifenil -; trifenilfosfan;trifenil fosfin;trifenilfosfin fosfin, trifenil-trifenilfosfan trifenil fosfin
DB-050422
Bis (trifenilfosfin)nikel (II) diklorür?
FT-0604360
FT-0632502
FT-0689298
FT-0698371
T0519
A15679
Trifenil fosfin pound > > Trifenil fosfor
Trifenilfosfin, Reaktif Artı (R), > = 98.5%
Q115493
S-201896
F1642-0085
Trifenilfosfin polistiren (100-200 mesh, 0.8-1.6 mmol / g)
Trifenilfosfin, polimer destekli, polistiren üzerinde 1.4-2.0 mmol / g
Trifenilfosfin, polimere bağlı, 100-200 mesh, etiketleme derecesi: ~ 1.6 mmol / g yükleme
Trifenilfosfin, polimere bağlı, 100-200 mesh, etiketleme derecesi: ~ 3.2 mmol / g yükleme
Trifenilfosfin, polimere bağlı, stiren-divinilbenzen kopolimeri üzerinde (%20 çapraz bağlı)
FPZ
JandaJel (TM) - trifenilfosfin, 50-100 mesh, etiketleme derecesi: ~ 3.0 mmol / g P yükleme, %2 çapraz bağlı
Trifenilfosfin, polimer destekli polistiren 200-400 mesh üzerinde 1.4-2.0 mmol/g %2 DVB yükleme
Trifenilfosfin, polimere bağlı 100-200 mesh, etiketleme derecesi: ~ 3.0 mmol/g yük %2 divinilbenzen ile çapraz bağlı
Trifenilfosfin, polimere bağlı, 100-200 mesh, etiketleme derecesi: ~ 3 mmol / g trifenilfosfin yükleme
Trifenilfosfin, polimere bağlı, 100-200 mesh, etiketleme derecesi: ~ 3.0 mmol/g yükleme, %2 divinilbenzen ile çapraz bağlı
Trifenilfosfin
Trifenilfosfin
trifenilfosfin
Fosfin, trifenil-
Fosfin, trifenil-
Trifenilfosfin
trifenil fosfin
Trifenilfosfan
trifenilfosfan
Trifenilfosfin
TRİFENİLFOSFİN
Trifenilfosfin
trifenilfosfin
TRİFENİLFOSFİN
Trifenilfosfin
Trisphenylphosphine
Fosfin, trifenil - (7CI, 8CI, 9CI)
Kayıt dosyası
Fosfortrifenil
DYP
Trifenilfosfan
Trifenilfosfan
Trifenilfosfit
Kayıt dosyası
Trifenilfosfin
Trifenilfosfin
Trifenilfosfor
112771-47-8
112771-47-8
1198579-87-1
1198579-87-1
603-35-0
630403-25-7
630403-25-7
