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Le triépopoxide de triazène est un composé époxy multifonctionnel caractérisé par une structure centrale hétérocyclique contenant de l'azote portant trois groupes époxyde réactifs (oxirane).
Le triépoxoxyde de triazène est également un agent réticulant dans la synthèse polymère ; additif dans le plastique, le caoutchouc et les adhésifs ; durcisseur dans les revêtements en poudre de polyester ; dans les revêtements protecteurs des dispositifs électroniques ; dans des encres à couche supérieure et résistantes à la soudure.
Le triépoxoxyde de triazène est largement utilisé dans les revêtements protecteurs, les adhésifs structurels, les composites renforcés de fibres, les systèmes d'encapsulation électrique et les matériaux de revêtement de sol à haute durabilité.
Numéro CAS : 2451-62-9
Numéro EC : 219-514-3
Formule moléculaire : C12H15N3O6
Poids moléculaire : 297,26
Synonymes : .alpha.-triglycidyl isocyanurate, UNII-456V4159SL, TÉROXIRONE [INN], |A-Triglycidyl isocyanurate, alpha-1,3,5-Tris(2,3-époxypropyl)-s-triazine-2,2,00 4,6-(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylméthyl)-, (alpha)-, orb1740442, s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2,3-époxypropyl)-, alpha-, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylméthyl)-, (1(R*),3(R*),5(S*))-(+-)-, 5-[[(2S)-oxiran-2-yl]méthyl]-1,3-bis[[(2R)-oxiran-2-yl]méthyl]-1,3,5-triazinane-2, 4,6-trione, ISOCYANURATE de TRIGLYCIDYLE, . ALPHA.-, CS-0082046, D06080, ISOCYANURATE DE TRIGLYCIDYLE. ALPHA.-FORME [MI], 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE, 1,3,5-TRIS(OXIRANYLMÉTHYL)-, (1(R*),3(R*),5(S*))-(+/-)-, 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE, 1,3-BIS((2R)-2-OXIRANYLMÉTHYL)-5-((2S)-2-OXIRANYLMÉTHYL)-, REL-, 1,3-BIS((2R)-2-OXIRANYLMÉTHYL)-5-((2S)-2-OXIRANYLMÉTHYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE, 1,3-Bis{[(2R)-oxiran-2-yl]méthyl}-{[(2S)-oxiran-2-yl]méthyl}-1,3,5-triazinane-2, 4,6-trione, Teroxirone, composé de Henkel, 59653-73-5, alpha-Triglycidyl isocyanurate, Teroxironum, Teroxirona, ALPHATGI, NSC-296934, alpha-TGI, alpha-TGT, GATGI, 456V4159SL, DTXSID301318560, RefChem :203362, DTXCID901748367, alpha-1,3,5-triglycidyl-s-triazinétrione, NSC296934, 24N3OU2YDR, isocyanurate de triglycidyle, (R,R,S)-, UNII-24N3OU2YDR, (RS,RS,SR)-1,3,5-Tris(2,3-époxypropyl)-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, Teroxirone (USAN), TÉROXIRONE [USAN], BRN 0765833, 1,3,5- Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3-bis((2R)-2-oxiranylméthyl)-5-((2S)-2-oxiranylméthyl)-, 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3-bis((2R)-oxiranylméthyl)-5-((2S)-oxiranylméthyl)-, 1,5-bis[[(2R)-oxiran-2-yl]méthyl]-3-[[(2S)-oxiran-2-yl]méthyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione, 240408-79-1, Teroxirone [USAN :INN], Teroxironum [INN-latin], Teroxirona [INN-espagnol]
Le triépoxoxyde de triazène est un composé époxy à haute fonctionnalité conçu pour être utilisé dans des systèmes avancés de résine thermodurcie, nécessitant une densité de réticulation exceptionnelle et une stabilité structurelle à long terme.
L'architecture moléculaire du triépopoxide triazène se compose d'un noyau hétérocyclique riche en azote intégré à trois groupes époxyde réactifs (oxirane).
Cette configuration trifonctionnelle permet au matériau de participer à des réactions de durcissement très efficaces, formant des réseaux polymères tridimensionnels étroitement interconnectés lorsqu'ils sont combinés à des durcisseurs appropriés tels que les amines, anhydrides ou polymères carburateurs carboxylés.
La présence de la colonne vertébrale contenant de l'azote améliore l'endurance thermique et contribue à une meilleure résistance contre l'attaque chimique, l'infiltration d'humidité et l'exposition aux solvants.
Lorsqu'il est incorporé dans des revêtements à base d'époxy ou des systèmes composites, le triépoxoxyde de Triazène augmente significativement la dureté, la résistance à l'abrasion et la stabilité dimensionnelle.
La capacité du triépoxoxyde de triazène à augmenter la température de transition vitreuse (Tg) le rend particulièrement précieux dans les applications exposées à des températures de fonctionnement élevées ou à des contraintes thermiques cycliques.
Dans les formulations industrielles, le triépóxide triazène est choisi pour sa réactivité équilibrée, permettant un traitement contrôlé tout en obtenant des propriétés finales de haute performance.
Le triépoxoxyde de triazène est largement utilisé dans les revêtements protecteurs, les adhésifs structurels, les composites renforcés de fibres, les systèmes d'encapsulation électrique et les matériaux de revêtement de sol à haute durabilité.
Le triépoxoxyde de triazène soutient le développement de systèmes sans solvants ou à faibles émissions, le rendant compatible avec les exigences environnementales et réglementaires modernes tout en maintenant des performances mécaniques et chimiques supérieures.
Le triépoxoxyde de triazène apparaît sous forme de solide cristallin, un triépoxyde de triazène ayant une activité anticancéreuse et antinéoplasique.
La téroxine alkylate et réticule l'ADN, inhibant ainsi la réplication de l'ADN.
Le triépóxide de triazène est un nouveau triépoxyde, synthétisé sous forme d'alkylateur et présentant un large spectre d'activité préclinique.
Le triépoxoxyde de triazène est également un agent réticulant dans la synthèse polymère ; additif dans le plastique, le caoutchouc et les adhésifs ; durcisseur dans les revêtements en poudre de polyester ; dans les revêtements protecteurs des dispositifs électroniques ; dans des encres à couche supérieure et résistantes à la soudure.
Les triazines sont une classe d'hétérocycles contenant de l'azote.
La formule moléculaire des molécules mères est C3H3N3.
Ils existent sous trois formes isomériques, les 1,3,5-triazines étant courantes.
Le triépóxide triazène est un triépóxide de triazène aux activités antiangiogéniques et antinéoplasiques.
Le triazène triépoxyde inhibe la croissance des cellules cancéreuses du poumon non à petites cellules via l'activation de p53.
Le triépopoxide de triazène induit l'apoptose cellulaire.
Le triépoxoxyde de triazène peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
Le triépopoxide de triazène est un composé époxy multifonctionnel caractérisé par une structure centrale hétérocyclique contenant de l'azote portant trois groupes époxyde réactifs (oxirane).
La présence de trois fonctionnalités époxy permet la formation de réseaux polymères thermodurcissants hautement réticulés lorsqu'ils réagissent avec des agents de durcissement appropriés tels que les amines, les anhydrides ou les résines fonctionnelles carboxyliques.
La colonne vertébrale à base de triazène contribue à une stabilité thermique accrue, à une résistance chimique et à une résistance mécanique accrue dans les systèmes durcis.
En raison de sa nature trifonctionnelle, le triépoxide de triazène est couramment utilisé comme agent réticulant dans les revêtements en poudre, les revêtements protecteurs, les adhésifs, les matériaux d'encapsulation électrique et les systèmes composites avancés.
Les formulations contenant du triépóxide de Triazène présentent généralement une dureté élevée, une excellente résistance aux solvants, une meilleure résistance à l'abrasion et une température de transition vitreuse (Tg) élevée.
Le triépóxide triazène est particulièrement adapté aux applications nécessitant des performances durables sous contraintes thermiques et chimiques tout en conservant l'intégrité structurelle et une longue durée de service.
Utilisations du triépoxyde de triazène :
Le triépoxoxyde de triazène est appliqué dans une large gamme de systèmes thermodurcissants haute performance où une densité et une durabilité accrues sont requises.
Le triépoxyde de triazène est incorporé dans les formulations de revêtements protecteurs et en poudre pour améliorer la résistance chimique, la protection contre la corrosion, la dureté et la stabilité à long terme face aux intempéries.
Dans les systèmes adhésifs structurels, le triépóxide Triazène contribue à de fortes performances de collage et à une résistance accrue à la température.
Le triépopoxide triazène est également utilisé dans les composites et les stratifiés renforcés de fibres pour augmenter la résistance mécanique et la stabilité dimensionnelle sous contraintes thermiques et environnementales.
De plus, le triépoxyde de triazène est utilisé dans les matériaux d'encapsulation électrique et les systèmes de revêtements de sol industriels où les propriétés diélectriques, la résistance à l'abrasion et la durabilité chimique sont essentielles pour une durée de vie prolongée.
Revêtements protecteurs :
Le triépoxyde triazène est utilisé dans les systèmes de revêtements protecteurs haute performance pour améliorer la résistance chimique, la protection contre la corrosion et la durabilité à long terme sur les substrats métalliques et industriels.
Revêtements en poudre :
Le triépoxoxyde de triazène est incorporé dans les formulations de revêtements en poudre thermodurcissables pour améliorer la densité de réticule, la dureté, la résistance aux intempéries et la stabilité thermique.
Adhésifs structurels :
Le triépóxide triazène est appliqué dans des systèmes adhésifs avancés nécessitant une forte résistance à la liaison, une résistance à la température élevée et une fiabilité mécanique.
Matériaux composites :
Le triépoxoxyde de triazène est utilisé dans les composites et les stratifiés renforcés de fibres pour augmenter la stabilité dimensionnelle, la rigidité et la résistance à la dégradation environnementale.
Encapsulation électrique :
Le triépopoxide de triazène est utilisé dans les potages électriques et les composés d'encapsulation pour fournir une résistance diélectrique, une résistance à la chaleur et des performances d'isolation à long terme.
Systèmes de revêtement de sol industriel :
Le triepoxyde triazène est incorporé dans les revêtements de sol époxy et les systèmes de mortier pour améliorer la résistance à l'abrasion, la capacité portante et la durabilité chimique.
Mélamine :
Une triazine bien connue est la mélamine (2,4,6-triamino-1,3,5-triazine).
Avec trois substituants aminés, la mélamine est un précurseur des résines commerciales.
Les guanamines sont étroitement apparentées à la mélamine, sauf qu'un substituant amino est remplacé par un groupe organique.
Cette différence est exploitée dans l'utilisation des guanamines pour modifier la densité de réticulation dans les résines mélamines.
Parmi les guanamines d'importance commerciale figurent la benzoguanamine et l'acétoguvamine.
Chlorure cyanurique :
Une autre triazine importante est le chlorure cyanurique (2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine).
Les triazines substituées par le chlore sont composantes des colorants réactifs.
Ces composés réagissent via un groupe chlore avec des groupes hydroxyle présents dans les fibres de cellulose lors de la substitution nucléophile, tandis que les autres positions de triazine contiennent des chromophores.
Les composés de triazine sont souvent utilisés comme base pour divers herbicides, par exemple l'atrazine.
Pharmacologie :
Les triazines sont une moitié rare mais connue dans les produits pharmaceutiques.
La lamotrigine est un médicament antiépileptique contenant une 1,2,4-triazine, tandis que l'azacitidine est un médicament chimiothérapeutique contenant une 1,3,5-triazine.
Autres :
Les triazines sont également largement utilisées dans les industries du pétrole et du gaz et du traitement pétrolier comme agent d'élimination des sulfures non régénérants : elles sont appliquées sur les flux fluides pour éliminer le gaz sulfuré d'hydrogène et les espèces de mercaptan, ce qui peut diminuer la qualité de l'hydrocarbure traité et être nuisible aux infrastructures des pipelines et des installations s'il n'est pas retiré. [citation nécessaire]
Pharmacocinétique du triépopode de triazène :
Le profil pharmacocinétique du triépoxide de Triazène n'est pas bien établi chez l'humain en raison de son utilisation industrielle principale comme composé époxy réactif plutôt que comme substance pharmaceutique.
Cependant, d'après le comportement général des époxydes multifonctionnels, une absorption systémique limitée est attendue dans des conditions industrielles normales d'exposition.
Absorption :
L'absorption dermique peut survenir dans une mesure limitée en raison de la petite taille moléculaire des groupes époxy, en particulier si l'intégrité cutanée est compromise.
L'exposition par inhalation à la poussière ou aux aérosols peut permettre l'absorption des voies respiratoires.
Les données d'absorption orale sont généralement indisponibles car l'ingestion n'est pas une voie d'exposition prévue.
Répartition :
Une fois absorbés, les groupes époxyde réactifs peuvent se lier aux protéines et aux macromolécules cellulaires en raison de leur nature électrophile.
La distribution devrait être limitée car ces composés ont tendance à réagir localement plutôt que de circuler largement sous une forme inchangée.
Métabolisme :
Les composés contenant de l'époxyde sont généralement métabolisés par des voies enzymatiques telles que la conversion médiée par hydrolase époxyde en diols ou la conjugaison avec le glutathion via les S-transférases du glutathion.
Ces réactions réduisent la réactivité et facilitent la détoxification.
Élimination :
Les métabolites formés par hydrolyse ou conjugaison sont généralement excrétés via les voies rénales.
En raison de la réactivité rapide et de la transformation métabolique, la bioaccumulation n'est pas attendue.
Parce que le triépoxyde de triazène est un produit chimique industriel réactif plutôt qu'un agent thérapeutique, les données toxicocinétiques sont généralement limitées et doivent être évaluées à l'aide de fiches de données de sécurité et d'évaluations toxicologiques réglementaires plutôt que de modèles pharmacocinétiques cliniques.
Structure du triépooxyde de Triazène :
Le triépopoxide de triazène possède une structure moléculaire multifonctionnelle composée d'un noyau hétérocyclique contenant de l'azote lié à trois groupes époxyde réactifs (oxirane).
La structure centrale contient généralement un système d'anneaux de type triazène ou triazine, qui confère rigidité et stabilité thermique à la molécule.
Cette colonne vertébrale hétérocyclique est responsable d'une résistance chimique accrue et d'une intégrité structurelle dans les systèmes durcis.
Chacun des trois groupes époxy est attaché à la structure du noyau via des liaisons de type glycidyle.
Ces anneaux oxyraniques sont très réactifs aux agents de curation nucléophiles tels que les amines, les anhydrides et les polymères contenant de l'hydroxyle.
La présence de trois fonctionnalités époxy rend le triépóxide triépoxide trifonctionnel, permettant la formation de réseaux polymères tridimensionnels hautement réticulés lors du durcissement de la réticulation.
La combinaison d'un noyau rigide riche en azote et de multiples groupes époxy réactifs entraîne une densité de réticulation élevée, une résistance mécanique améliorée, une température de transition vitreuse (Tg) élevée et une excellente résistance aux solvants, aux produits chimiques et à la dégradation thermique dans le matériau thermodurci final.
Production du Triépoxoxyde de Triazène :
Le triépopoxide de triazène est produit par un processus contrôlé d'époxydation ou de glycidylation impliquant un précurseur hétérocyclique contenant de l'azote et de l'épichlorohydrine.
Au stade initial, le composé à base de triazène/triazine, fonctionnel hydroxyle ou amine, réagit avec un excès d'épichlorohydrine pour former des intermédiaires de chlorohydrine.
Cette réaction est généralement réalisée sous température et agitation contrôlées afin d'assurer une substitution fonctionnelle complète et une incorporation uniforme des sites réactifs.
À l'étape suivante, un agent alcalin tel que l'hydroxyde de sodium est ajouté pour favoriser la déshydrochloration, convertissant les groupes chlorohydrine en anneaux époxy réactifs (oxyrane).
Cette étape génère la structure époxy trifonctionnelle caractéristique du triépópoxide de Triazène.
Après la réaction terminée, le mélange est neutralisé et lavé pour éliminer les sels inorganiques et les alcalins résiduels.
Des procédés de purification tels que la filtration et le dénuage sous vide sont appliqués pour éliminer l'épichlorohydrine non réactive et les impuretés volatiles.
Le produit final est obtenu sous forme de composé époxy solide ou semi-solide avec un poids équivalent époxy contrôlé et une fonctionnalité constante, adapté aux applications thermodurcissables haute performance.
Synthèse du triépoxyde de triazène :
La réaction d'estérification a été réalisée dans une bouteille en verre vissée de 100 mL contenant 6 mL de mélange réactionnel composé par le rapport molaire stœchiométrique des réactifs (éthanol et acide valérique) dans un milieu heptane.
Le mélange réactionnel était maintenu sous agitation continue dans un vibrateur orbital.
Le pourcentage de conversion a été déterminé en mesurant la concentration d'acide valérique résiduel après un temps de réaction donné.
Des aliquotes (0,1 mL) ont été périodiquement retirées du mélange réactionnel, ajoutées à un mélange 1:1 (v/v) éthanol/acétone (10 mL) et titrées avec une solution de NaOH (20 mM) en utilisant la phénolphtaléine comme indicateur.
Les isomères 1,3,5 plus courants sont préparés par trimérisation de composés nitrile et cyanure, bien que des méthodes plus spécialisées soient connues.
Les 1,2,3 et 1,2,4-triazines sont des méthodes plus spécialisées.
La première famille de triazines peut être synthétisée par réarrangement thermique de 2-azidocyclopropènes.
Également principalement d'intérêt spécialisé, l'isomère 1,2,4 est préparé à partir de la condensation de composés 1,2-dicarbonyles avec des amidrazones.
Une synthèse classique est également la synthèse de la triazine de Bamberger.
Réactions du triépoxyde de triazène :
Bien que les triazines soient des composés aromatiques, leur énergie de résonance est bien plus faible que celle du benzène.
La substitution électrophile aromatique est difficile mais la substitution nucléophile aromatique plus facile que celle des benzènes chlorés typiques.
La 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine est facilement hydrolysée en acide cyanurique en chauffant à l'eau.
Le 2,4,6-Tris(phénoxy)-1,3,5-triazine résulte lorsque le trichlorure est traité au phénol.
Avec les amines, un ou plusieurs chlorures sont remplacés.
Les chlorures restants sont réactifs, et ce thème est à la base du vaste champ de colorants réactifs.
Le chlorure cyanurique aide à l'amidiation des acides carboxyliques.
Les 1,2,4-triazines peuvent réagir avec des diénophiles riches en électrons dans une réaction de Diels-Alder à demande électronique inverse.
Cela forme un intermédiaire bicyclique qui extrudit normalement une molécule d'azote pour former à nouveau un anneau aromatique.
De cette façon, les 1,2,4-triazines peuvent être réagies avec les alkynes pour former des anneaux pyridiniques.
Une alternative à l'utilisation d'un alkyne est d'utiliser du norbornadiène, qui peut être considéré comme un alkyne masqué.
Les 1,2,3-triazines subissent une substitution nucléophile de type zincke par des amines secondaires pour produire des aldéhydes β-aminés.
En 2007, une méthode de synthèse de polymères à base de triazine, hautement poreux, a été découverte et s'est avérée utile (en conjonction avec le palladium) pour la réduction sélective des phénols.
Ligands :
Une série de dérivés de 1,2,4-triazine appelés bipyridines bis-triazinyl (BTP) ont été envisagées comme extracteurs possibles pour une utilisation dans le retraitement nucléaire avancé.
Les BTP sont des molécules contenant un anneau pyridine lié à deux groupes 1,2,4-triazin-3-yl.
Des ligands à base de triazine ont été utilisés pour lier trois composés dinucléaires de ruthénium (ou osmium) d'arène afin de former des métallaprismes.
Stabilité et réactivité du triépóxide de triazène :
Stabilité chimique :
Le triépóxide de triazène est stable dans des conditions de stockage recommandées lorsqu'il est conservé dans des contenants fermés et protégé de l'humidité.
Réactivité :
Le triépóxide de triazène réagit exothermiquement avec des agents de curation tels que les amines.
Anhydrides.
Durcisseurs phénoliques par polymérisation à l'ouverture des anneaux époxy.
Conditions à éviter :
Chaleur excessive.
Des flammes ouvertes.
Contamination par l'humidité.
Génération de poussière.
Mélange incontrôlé avec des durcisseurs réactifs.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.
Acides forts.
Des bases solides.
Nucléophiles réactifs dans des conditions non contrôlées.
Produits de décomposition dangereux :
La décomposition thermique ou la combustion peuvent générer des oxydes de carbone (CO, CO₂).
Oxydes d'azote (NOx).
Des vapeurs organiques irritantes.
Manipulation et stockage du triépooxyde de triazène :
Gestion :
Évitez l'inhalation de poussière ou de vapeurs.
Évitez le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une ventilation appropriée.
Éviter l'accumulation de poussière.
Suivez de bonnes pratiques d'hygiène industrielle.
Stockage :
Conservez-le dans un endroit frais, sec et bien ventilé, loin des sources de chaleur et du soleil direct.
Conditions de stockage :
Gardez les contenants bien fermés pour éviter l'entrée d'humidité et la contamination.
Durée de vie :
Stable lorsqu'elle est correctement stockée dans un emballage original non ouvert dans des conditions recommandées.
Mesures de premiers secours du triépopoxoxyde de triazène :
Inhalation :
Faites entrer la personne atteinte à l'air frais et gardez le repos.
Consultez un médecin si des symptômes tels que la toux ou l'irritation persistent.
Contact cutané :
Enlevez les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec du savon et de l'eau.
Contact visuel :
Rincez prudemment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et si c'est facile à faire.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion :
Rincez la bouche à l'eau.
Ne provoquez pas de vomissements.
Consultez un médecin si vous ressentez de l'inconfort ou des symptômes.
Mesures de lutte contre l'incendie du triépoxyde de triazène :
Supports d'extinction adaptés :
Poudre chimique sèche.
Dioxyde de carbone (CO₂).
Mousse.
Pulvérisation d'eau.
Dangers spécifiques :
La combustion peut libérer des fumées toxiques, y compris des oxydes de carbone.
Oxydes d'azote.
Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (SCBA).
Vêtements de protection complets.
Mesures de libération accidentelle du triépoxoxyde de triazène :
Précautions personnelles :
Évitez la formation de poussière.
Assurez-vous d'une ventilation adéquate.
Portez un équipement de protection individuelle approprié.
Précautions environnementales :
Empêchez les matériaux d'entrer dans les drains, les cours d'eau ou le sol.
Méthodes de nettoyage :
Balayez ou ramassez soigneusement les matériaux déversés pour minimiser la dispersion de la poussière.
Placez dans des contenants appropriés pour l'élimination conformément à la réglementation locale.
Contrôles d'exposition / Équipement de protection individuelle du triépoxoxyde de triazène :
Contrôles techniques :
Fournir une ventilation locale par extraction pour contrôler les concentrations de poussière en suspension.
Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur approuvé si les concentrations en suspension dépassent les limites d'exposition recommandées.
Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques tels que le nitrile ou le néoprène.
Protection oculaire :
Portez des lunettes de sécurité ou une visière.
Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection pour éviter un contact cutané prolongé ou répété.
Identifiants du triépoxoxyde de Triazène :
Numéro CAS : 2451-62-9
Numéro EC : 219-514-3
Pureté : 98,0
Formule moléculaire : C12H15N3O6
Poids moléculaire : 297,26
Spectrométrie de masse : Matériaux de référence
Noms alternatifs : TGIC
Propriétés du triépooxyde de triazène :
Densité : 1,6±0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 501,1±15,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 95-98°C
Formule moléculaire : C12H15N3O6
Poids moléculaire : 297,264
Point d'éclair : 256,9±20,4 °C
Masse exacte : 297.096100
PSA : 103,59000
LogP : -2,77
Pression de vapeur : 0,0±1,3 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,635
InChIKey : OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O=c1n(CC2CO2)c(=O)n(CC2CO2)c(=O)n1CC1CO1
Solubilité en eau : <0,1 g/100 mL à 20 ºC
Poids moléculaire : 297,26 g/mol
XLogP3-AA : -1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 6
Masse exacte : 297,09608521 Da
Masse monoisotopique : 297,09608521 Da
Surface polaire topologique : 98,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 21
Complexité : 416
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 3
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : Solide
Apparence : Poudre cristalline blanc à blanc cassé
Odeur : Légère ou presque inodore
Groupes fonctionnels : Trois groupes époxyde (oxirane)
