Hızlı Arama
Triazen triepoksit, üç reaktif epoksit (oksiran) grubuna sahip azot içeren heterosiklik çekirdek yapısına sahip çok fonksiyonlu bir epoksi bileşiğidir.
Triazen triepoksit ayrıca polimer sentezinde çapraz bağlama ajanıdır; plastik, kauçuk ve yapıştırıcılarda katkı maddeleri; polyester toz boyalarda sertleştirici; elektronik cihazların koruyucu kaplamalarında; üst kaplamalı ve lehimlemeye dayanıklı mürekkeplerde.
Triazen triepoksit, koruyucu kaplamalarda, yapısal yapıştırıcılarda, lif takviyeli kompozitlerde, elektrik kapsülleme sistemlerinde ve yüksek dayanıklılığa sahip zemin malzemelerinde yaygın olarak uygulanır.
CAS Numarası: 2451-62-9
EC Numarası: 219-514-3
Moleküler Formül: C12H15N3O6
Moleküler Ağırlık: 297.26
Eşanlamlılar: .alfa.-triglisidil izosiyanürat, UNII-456V4159SL, TEROKSIRON [INN], |A-Triglisidil izosiyanürat, alfa-1,3,5-Tris(2,3-epoksipropil)-s-triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trion, 1,,3,5-Triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylmethyl)-, (alpha)-, orb1740442, s-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2,3-epoxypropyl)-, alpha-, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(oxiranylmethyl)-, (1(R*),3(R*),5(S*)))-(+-)-, 5-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]-1,3-bis[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-1,3,5-triazinane-2, 4,6-trion, TRIGİLİSİDIL İZOSIYANÜRAT, . ALPHA.-, CS-0082046, D06080, TRIGLIKSIDIL İZOSIYANÜRAT. ALPHA.-FORM [MI], 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRION, 1,3,5-TRIS(OXIRANYLMETHYL)-, (1(R*),3(R*),5(S*)))-(+/-)-, 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE, 1,3-BIS((2R)-2-OXIRANYLMETHYL)-5-((2S)-2-OXIRANYLMETHYL)-, REL-, 1,3-BIS((2R)-2-OXIRANYLMETHYL)-5-((2S)-2-OXIRANYLMETHYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE, 1,3-Bis{[(2R)-oxiran-2-yl]methyl}-5-{[(2S)-oxiran-2-yl]methyl}-1,3,5-triazinane-2, 4,6-trion, Teroksiron, Henkel bileşiği, 59653-73-5, alfa-Triglisidil izosiyanurat, Teroxironum, Teroxirona, ALPHATGI, NSC-296934, alfa-TGI, alfa-TGT, GATGI, 456V4159SL, DTXSID301318560, RefChem:203362, DTXCID901748367, alfa-1,3,5-triglisidil-s-triazinetrione, NSC296934, 24N3OU2YDR, Triglisidil izosiyanurat, (R,R,S)-, UNII-24N3OU2YDR, (RS,RS,SR)-1,3,5-Tris(2,3-epoksipropil)-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trion, Teroksidon (USAN), TEROKSIRON [USAN], BRN 0765833, 1,3,5- Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3-bis((2R)-2-oxiranylmethyl)-5-((2S)-2-oxiranylmethyl)-, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3-bis((2R)-oxiranylmethyl)-5-((2S)-oxiranylmethyl)-, 1,5-bis[[(2R)-oxiran-2-yl]metil]-3-[[(2S)-oxiran-2-yl]metil]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione, 240408-79-1, teroxirone [USAN:INN], Teroxironum [INN-Latin], Teroxirona [INN-İspanyolca]
Triazen triepoksit, gelişmiş termoset reçine sistemlerinde kullanılmak üzere tasarlanmış yüksek işlevselliğe sahip bir epoksi bileşiğidir ve olağanüstü çapraz bağlantı yoğunluğu ve uzun vadeli yapısal stabiliteye ihtiyaç duyar.
Triazen triepoksitin moleküler yapısı, üç reaktif epoksit (oksiran) grubuyla entegre edilmiş azot açısından zengin heterosiklik bir çekirdekten oluşur.
Bu üç fonksiyonlu konfigürasyon, malzemenin yüksek verimli kürlenme reaksiyonlarına katılmasını sağlar; aminler, anhidritler veya karboksil-fonksiyonel polimerler gibi uygun sertleştiricilerle birleştirildiğinde sıkı bağlantılı üç boyutlu polimer ağları oluşturur.
Azot içeren omurganın varlığı termal dayanıklılığı artırır ve kimyasal saldırıya, nem girişine ve çözücüye maruz kalmaya karşı direnç artışına katkıda bulunur.
Epoksi bazlı kaplamalara veya kompozit sistemlere dahil edildiğinde, Triazen triepoksit sertliği, aşınmaya direnç ve boyutsal stabiliteyi önemli ölçüde artırır.
Triazen triepoksitin cam geçiş sıcaklığını (Tg) yükseltme yeteneği, yüksek çalışma sıcaklıklarına veya döngüsel termal strese maruz kalan uygulamalarda özellikle değerli kılar.
Endüstriyel formülasyonlarda, Triazen triepoksit dengeli reaktivitesi nedeniyle seçilir; bu da kontrollü işlemeye olanak tanırken yüksek performanslı nihai özelliklere ulaşır.
Triazen triepoksit, koruyucu kaplamalarda, yapısal yapıştırıcılarda, lif takviyeli kompozitlerde, elektrik kapsülleme sistemlerinde ve yüksek dayanıklılığa sahip zemin malzemelerinde yaygın olarak uygulanır.
Triazen triepoksit, çözücüsüz veya düşük emisyonlu sistemlerin geliştirilmesini destekler; bu da onu modern çevresel ve düzenleyici gereksinimlerle uyumlu kılarken üstün mekanik ve kimyasal performansı korur.
Triazen triepoksit, kristal katı olarak görünür ve antikanser ve antineoplastik aktiviteye sahip bir Triazen triepoksittir.
Teroksin DNA'yı alkilates ve çapraz bağlar ile DNA çoğaltmasını engeller.
Triazen triepoksit, alkilatör olarak sentezlenen ve geniş bir preklinik aktivite yelpazesi gösteren yeni bir triepoksittir.
Triazen triepoksit ayrıca polimer sentezinde çapraz bağlama ajanıdır; plastik, kauçuk ve yapıştırıcılarda katkı maddeleri; polyester toz boyalarda sertleştirici; elektronik cihazların koruyucu kaplamalarında; üst kaplamalı ve lehimlemeye dayanıklı mürekkeplerde.
Triazinler, azot içeren heterosikller sınıfıdır.
Ana moleküllerin moleküler formülü C3H3N3'tür.
Üç izomer formda bulunurlar; 1,3,5-triazinler yaygındır.
Triazen triepoksit, antianjiojenik ve antineoplastik etkilere sahip bir Triazen triepoksittir.
Triazen triepoksit, p53 aktivasyonu yoluyla küçük hücre dışı akciğer kanser hücrelerinin büyümesini inhibe eder.
Triazen triepoksit hücre apoptozunu indükler.
Triazen triepoksit kanser araştırmalarında kullanılabilir.
Triazen triepoksit, üç reaktif epoksit (oksiran) grubuna sahip azot içeren heterosiklik çekirdek yapısına sahip çok fonksiyonlu bir epoksi bileşiğidir.
Üç epoksi fonksiyonunun varlığı, aminler, anhidridler veya karboksil fonksiyonel reçineler gibi uygun kürleyici maddelerle reaksiyona girdiğinde yüksek çapraz bağlantılı termoset polimer ağlarının oluşmasını sağlar.
Triazen bazlı omurga, kürlenmiş sistemlerde gelişmiş termal kararlılık, kimyasal direnç ve mekanik dayanıklılık sağlar.
Üç fonksiyonlu yapısı nedeniyle, Triazen triepoksit genellikle toz boyalarda, koruyucu kaplamalarda, yapıştırıcılarda, elektrik kapsülleme malzemelerinde ve gelişmiş kompozit sistemlerde çapraz bağlama ajanı olarak kullanılır.
Triazen triepoksit içeren formülasyonlar genellikle yüksek sertlik, mükemmel çözücü direnci, gelişmiş aşınma direnci ve yüksek cam geçiş sıcaklığı (Tg) gösterir.
Triazen triepoksit, yapısal bütünlüğü ve uzun hizmet ömrünü korurken termal ve kimyasal stres altında dayanıklı performans gerektiren uygulamalar için özellikle uygundur.
Triazen Triepoksit'in Kullanımları:
Triazen triepoksit, gelişmiş çapraz bağlantı yoğunluğu ve dayanıklılığın gerektirdiği çok çeşitli yüksek performanslı termoset sistemlerinde uygulanır.
Triazen triepoksit, kimyasal direnci, korozyona karşı koruma, sertlik ve uzun vadeli hava koşulları stabilitesini artırmak için koruyucu ve toz kaplama formülasyonlarına dahil edilir.
Yapısal yapışkan sistemlerde, Triazen triepoksit güçlü bağlanma performansına ve yüksek sıcaklık direncine katkıda bulunur.
Triazen triepoksit, termal ve çevresel stres altında mekanik mukavete ve boyut stabilitesini artırmak için lifle güçlendirilmiş kompozitler ve laminatlarda da kullanılır.
Ayrıca, Triazen triepoksit, dielektrik özellikleri, aşınma direnci ve kimyasal dayanıklılığın uzun hizmet ömrü için kritik olduğu elektrik kapsülleme malzemelerinde ve endüstriyel zemin sistemlerinde kullanılır.
Koruyucu Kaplamalar:
Triazen triepoksit, metal ve endüstriyel substratlarda kimyasal direnci, korozyona karşı koruma ve uzun vadeli dayanıklılığı artırmak için yüksek performanslı koruyucu kaplama sistemlerinde kullanılır.
Toz Boyalar:
Triazen triepoksit, çapraz bağlantı yoğunluğunu, sertliğini, hava koşullarına dayanıklılığı ve termal stabiliteyi artırmak için termoset toz kaplama formülasyonlarına dahil edilir.
Yapısal Yapıştırıcılar:
Triazen triepoksit, güçlü bağlanma gücü, yüksek sıcaklık direnci ve mekanik güvenilirlik gerektiren gelişmiş yapışkan sistemlerde uygulanır.
Kompozit Malzemeler:
Triazen triepoksit, boyutsal stabilite, sertlik ve çevresel bozulmaya karşı direnci artırmak için lifle takviyeli kompozitler ve laminatlarda kullanılır.
Elektrik Kapsülasyonu:
Triazen triepoksit, elektrik saksı ve kapsülleme bileşiklerinde dielektrik dayanıklılık, ısı direnci ve uzun vadeli yalıtım performansı sağlamak için kullanılır.
Endüstriyel Zemin Sistemleri:
Triazen triepoksit, aşınmaya karşı direnci, taşıma kapasitesini ve kimyasal dayanıklılığı artırmak için epoksi zemin ve harç sistemlerine entegre edilir.
Melamin:
İyi bilinen bir triazin melamindir (2,4,6-triamino-1,3,5-triazine).
Üç amino alternatif maddesi olan melamin, ticari reçinelerin öncüsüdür.
Guanaminler, melamin ile yakından akrabadır, ancak bir amino yerine organik bir grup gelir.
Bu fark, guanaminlerin melamin reçinelerindeki çapraz bağlama yoğunluğunu değiştirmek için kullanılmasında kullanılır.
Ticari olarak önemli bazı guanaminler benzoguanamin ve asetoguanamindir.
Siyanürik klorür:
Bir diğer önemli triazin ise siyanürik klorürdür (2,4,6-trikloro-1,3,5-triazin).
Klor ikame edilmiş triazinler, reaktif boyaların bileşenleridir.
Bu bileşikler, selüloz liflerinde bulunan hidroksil gruplarıyla nükleofil ikame sırasında klor grubu aracılığıyla reaksiyona girer; diğer triazin pozisyonlarında kromoforlar bulunur.
Triazin bileşikleri genellikle atrazin gibi çeşitli herbisitlerin temeli olarak kullanılır.
Farmakoloji:
Triazinler, ilaçlarda nadir ama bilinen bir parçadır.
Lamotrijin, 1,2,4-triazin içeren bir antiepileptik ilaçtır; azasitidin ise 1,3,5-triazin içeren kemoterapi ilacıdır.
Diğerleri:
Triazinler ayrıca petrol, gaz ve petrol işleme endüstrilerinde yenilemeyen sülfür çıkarma ajanı olarak yaygın olarak kullanılır: hidrojen sülfür gazı ve merkaptan türlerini uzaklaştırmak için sıvı akışlarına uygulanır; bu tür türleri işlenmiş hidrokarbonun kalitesini düşürebilir ve kaldırılmazsa boru hattı ile tesis altyapısına zarar verebilir. [kaynak gerekli]
Triazen Triepoksit'in farmakokinetikleri:
Triazen triepoksitin farmakokinetik profili, birincil endüstriyel olarak ilaç maddesi yerine reaktif epoksi bileşiği olarak kullanılması nedeniyle insanlarda iyi belirlenmemiştir.
Ancak, çok fonksiyonlu epoksitlerin genel davranışına dayanarak, normal endüstriyel maruz kalma koşullarında sınırlı sistemik emilim beklenmektedir.
Soğurma:
Dermal emilim, epoksi gruplarının küçük moleküler boyutu nedeniyle, özellikle cilt bütünlüğü bozulduğunda sınırlı ölçüde gerçekleşebilir.
Toz veya aerosollere maruz kalmak, solunum yollarının emilimine yol açabilir.
Oral emilim verileri genellikle erişilebilir değildir çünkü tüketme amaçlanan bir maruziyet yolu değildir.
Dağılım:
Emildikten sonra, reaktif epoksit grupları elektrofilik doğaları nedeniyle proteinlere ve hücresel makromoleküllere bağlanabilir.
Dağılımın sınırlı olması beklenmektedir çünkü bu tür bileşikler değişmeden dolaşmak yerine yerel olarak reaksiyona girer.
Metabolizma:
Epoksit içeren bileşikler genellikle epoksit hidrolaz aracılı diollere dönüşüm veya glutatyon S-transferazları aracılığıyla glutatyon ile konjugasyon gibi enzimatik yollarla metabolize edilir.
Bu reaksiyonlar tepkiliği azaltır ve detoksifikasyonu kolaylaştırır.
Eleme:
Hidroliz veya konjugasyon yoluyla oluşan metabolitler genellikle böbrek yolları yoluyla dışarı atılır.
Hızlı tepkisellik ve metabolik dönüşüm nedeniyle biyobirikim beklenmez.
Triazen triepoksit, terapötik bir ajan değil, reaktif bir endüstriyel kimyasal olduğundan, toksikoinetik veriler genellikle sınırlıdır ve klinik farmakokinetik modeller yerine güvenlik veri formları ve düzenleyici toksikoloji değerlendirmeleri üzerinden değerlendirilmelidir.
Triazen Triepoksit'in Yapısı:
Triazen triepoksit, üç reaktif epoksit (oksiran) grubuna bağlı azot içeren heterosiklik çekirdekten oluşan çok fonksiyonlu bir moleküler yapıya sahiptir.
Merkezi çerçeve genellikle moleküle sertlik ve termal stabilite sağlayan triazen veya triazin tipi halka sistemi içerir.
Bu heterosiklik omurga, kürlenmiş sistemlerde artan kimyasal direnç ve yapısal bütünlükten sorumludur.
Üç epoksi grubunun her biri, glisidil tipi bağlantılarla çekirdek yapıya bağlanır.
Bu oksiran halkalar, aminler, anhidridler ve hidroksil içeren polimerler gibi nükleofil kürleme ajanlarına karşı oldukça reaktiftir.
Üç epoksi fonksiyonunun varlığı, Triazen'i triepoksidi üç fonksiyonlu hale getirir ve kürleme sırasında yüksek çapraz bağlantılı üç boyutlu polimer ağlarının oluşmasını sağlar.
Sert azot açısından zengin bir çekirdek ile çoklu reaktif epoksi gruplarının birleşimi, nihai termoset malzemede artan çapraz bağlantı yoğunluğu, gelişmiş mekanik dayanıklılık, yüksek cam geçiş sıcaklığı (Tg) ve çözücülere, kimyasallara ve termal bozulmaya karşı mükemmel direnç sağlar.
Triazen Triepoksit Üretimi:
Triazen triepoksit, azot içeren heterosiklik öncül ve epiklorohidrin içeren kontrollü bir epoksidasyon veya glisidilasyon süreciyle üretilir.
Başlangıç aşamasında, hidroksil veya amin fonksiyonel triazen/triazin bazlı bileşik, fazla epiklorohidrin ile reaksiyona girerek klorohidrin ara maddeleri oluşturur.
Bu reaksiyon genellikle kontrollü sıcaklık ve çalkalama altında gerçekleştirilerek tam fonksiyonel ikame ve reaktif bölgelerin eşit şekilde dahil edilmesini sağlar.
Sonraki adımda, sodyum hidroksite gibi alkali bir ajan eklenerek dehidroklorinasyonu teşvik eder ve klorohidrin grupları reaktif epoksi (oksiran) halkalarına dönüştürülür.
Bu adım, Triazen triepoksit'e özgü üçfonksiyonlu epoksi yapısını oluşturur.
Reaksiyon tamamlandıktan sonra karışım nötralize edilip yıkanarak inorganik tuzlar ve kalan alkali giderilir.
Filtreleme ve vakum soyma gibi arıtma süreçleri, reaksiyona girmemiş epiklorohidrin ve uçucu safsızlıkları ortadan kaldırmak için uygulanır.
Nihai ürün, kontrollü epoksi eşdeğer ağırlık ve tutarlı işlevselliğe sahip katı veya yarı katı epoksi bileşiği olarak elde edilir; yüksek performanslı termoset uygulamaları için uygundur.
Triazen Triepoksit Sentezi:
Esterleştirme reaksiyonu, heptan ortamında reaktantların (etanol ve valerik asit) stoikiyometrik moler oranıyla oluşturulan 6 mL reaksiyon karışımı içeren vidalı kapaklı bir cam şişede gerçekleştirildi.
Reaksiyon karışımı, yörünge sallayıcısında sürekli çalkalama altında tutuldu.
Dönüşüm yüzdesi, belirli bir reaksiyon süresinden sonra kalan valerik asit konsantrasyonu ölçülerek belirlendi.
Aliquotlar (0,1 mL) reaksiyon karışımından periyodik olarak alınır, etanol/aseton 1:1 (v/v) karışımına (10 mL) eklenir ve fenolftalein göstergesi olarak kullanılan NaOH çözeltisi (20 mM) ile titredilir.
Daha yaygın olan 1,3,5-izomerler, nitril ve sianür bileşiklerinin trimerizasyonuyla hazırlanır, ancak daha özel yöntemler bilinmektedir.
1,2,3- ve 1,2,4-triazinler daha özel yöntemlerdir.
Önceki triazin ailesi, 2-azidosiklopropenlerin termal yeniden düzenlemesiyle sentezlenebilir.
Ayrıca özellikle ilgi alanına sahip olan 1,2,4-izomer, 1,2-dikarbonil bileşiklerinin amidrazonlarla yoğunlaşmasından hazırlanır.
Klasik bir sentezden de Bamberger triazin sentezi de vardır.
Triazen Triepoksit reaksiyonları:
Triazinler aromatik bileşikler olmalarına rağmen, rezonans enerjileri benzenekinden çok daha düşüktür.
Elektrofilik aromatik ikame zordur ancak nükleofil aromatik ikame tipik klorlu benzenlere göre daha kolaydır.
2,4,6-Trikloro-1,3,5-triazin, suyla ısıtarak kolayca siyanürik aside hidrolize edilir.
Triklorür fenol ile işlendiğinde 2,4,6-Tris(fenoksi)-1,3,5-triazin oluşur.
Aminlerde ise bir veya daha fazla klorür yer değiştirir.
Kalan klorürler reaktiftir ve bu tema, reaktif boya alanının temelini oluşturur.
Siyanürik klorür, karboksilik asitlerin amidasyonuna yardımcı olur.
1,2,4-triazinler, elektron açısından zengin dienofillerle ters elektron talebi olan Diels-Alder reaksiyonunda reaksiyona girebilir.
Bu, normalde bir azot gazı molekülünü ekstrüziye çevirerek tekrar aromatik bir halka oluşturan bisiklik bir ara madde oluşturur.
Bu şekilde 1,2,4-triazinler alkinlerle reaksiyona girerek piridin halkaları oluşturabilir.
Alkin kullanmaya alternatif olarak, maskeli bir alkin olarak düşünülebilecek norbornadien kullanılabilir.
1,2,3-triazinler, ikincil aminlerle Çinko benzeri nükleofil ikame geçirerek β-amino aldehitler oluşturur.
2007 yılında, yüksek gözenekli triazin bazlı polimerlerin sentezlenmesi için bir yöntem keşfedilmiş ve (paladyum ile birlikte) fenollerin seçici indirgemesi için faydalı olduğu bulunmuştur.
Ligandlar:
Bis-triazinil bipiridinler (BTP) olarak bilinen 1,2,4-triazin türevlerinden oluşan bir seri, gelişmiş nükleer yeniden işlemede kullanılmak üzere olası çıkarıcılar olarak değerlendirilmiştir.
BTP'ler, iki 1,2,4-triazin-3-il grubuna bağlanmış bir piridin halkası içeren moleküllerdir.
Triazin bazlı ligandlar, üç dinükleer arene rutenyum (veya osmiyum) bileşiğini metallaprism oluşturmak için bağlanmak için kullanılmıştır.
Triazen Triepoksit'in Kararlılığı ve Reaktivitesi:
Kimyasal stabilite:
Triazen triepoksit, sıkı kapalı kaplarda tutulduğunda ve nemden korunduğunda önerilen depolama koşullarında stabildir.
Reaktivite:
Triazen triepoksit, amin gibi kürleyici maddelerle ekzotermik olarak reaksiyona girer.
Anhidridler.
Fenolik sertleştiriciler epoksi halka açılan polimerizasyonla yapılır.
Kaçınılması gereken koşullar:
Aşırı ısı.
Açık alevler.
Nem kontaminasyonu.
Toz oluşumu.
Reaktif sertleştiricilerle kontrolsüz karıştırma.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyiciler.
Güçlü asitler.
Güçlü temeller.
Kontrolsüz koşullarda reaktif nükleofiller.
Tehlikeli çürüme ürünleri:
Termal ayrışma veya yanma karbonoksitler (CO, CO₂) üretebilir.
Azot oksitler (NOx).
Tahriş edici organik buharlar.
Triazen Triepoksitin Kullanımı ve Depolanması:
Yönetim:
Toz veya buhar solumaktan kaçının.
Cilt ve gözlerle temas kurmaktan kaçının.
Uygun havalandırma kullanın.
Toz birikmesini önleyin.
İyi endüstriyel hijyen uygulamalarını takip edin.
Depolama:
Isı kaynaklarından ve doğrudan güneş ışığından uzak, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda sakla.
Depolama koşulları:
Nem girmesini ve kirlenmeyi önlemek için kapları sıkıca kapalı tutun.
Raf ömrü:
Önerilen koşullarda orijinal açılmamış ambalajda düzgün saklandığında stabildir.
Triazen Triepoksitin İlk Yardım Ölçümleri:
Soluma:
Etkilenen kişiyi temiz havaya taşıyın ve dinlenmeye devam edin.
Öksürük veya tahriş gibi belirtiler devam ederse tıbbi yardım alın.
Cilt teması:
Kirlenmiş kıyafetleri çıkarın.
Etkilenen cildi sabun ve suyla iyice yıkayın.
Göz teması:
En az 15 dakika boyunca dikkatlice suyla durulayın.
Varsa ve kullanımı kolaysa kontakt lensleri çıkarın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım al.
Tüketim:
Ağzınızı suyla çalxalayın.
Kusmayı tetikleme.
Rahatsızlık veya semptomlar ortaya çıkarsa tıbbi yardım al.
Triazen Triepoksit'in İtfaiye Söndürme Önlemleri:
Uygun söndürme ortamları:
Kuru kimyasal toz.
Karbondioksit (CO₂).
Köpük.
Su spreyi.
Özel tehlikeler:
Yanma sırasında karbon oksitler dahil toksik dumanlar salınabilir.
Azot oksitler.
Koruyucu ekipman:
İtfaiyeciler kendi kendine yeten solunum cihazı (SCBA) takmalıdır.
Tam koruyucu giysi.
Triazen triepoksitin kazara salınım ölçümleri:
Kişisel önlemler:
Toz oluşumunu önleyin.
Yeterli havalandırmayı sağla.
Uygun kişisel koruyucu ekipman giyin.
Çevresel önlemler:
Malzemenin drenajlara, su yollarına veya toprağa girmesini önleyin.
Temizleme yöntemleri:
Toz yayılmasını en aza indirmek için dökülen malzemeyi dikkatlice süpürün veya toplayın.
Yerel düzenlemelere uygun şekilde bertaraf edilmek üzere uygun kaplara yerleştirin.
Triazen Triepoksit'in Maruziyet Kontrolleri / Kişisel Koruyucu Ekipmanları:
Mühendislik kontrolleri:
Havadaki toz konsantrasyonlarını kontrol etmek için yerel egzoz havalandırması sağlanın.
Solunum koruması:
Havadaki konsantrasyonlar önerilen maruziyet sınırlarını aşarsa onaylı bir solunum cihazı kullanın.
El koruma:
Nitril veya neopren gibi kimyasal dirençli eldivenler giyin.
Göz koruma:
Güvenlik gözlüğü veya yüz koruyucu takın.
Cilt koruması:
Uzun süreli veya tekrar tekrar cilt temasını önlemek için koruyucu giysiler giyin.
Triazen Triepoksit'in tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 2451-62-9
EC Numarası: 219-514-3
Saflık: 98.0
Moleküler Formül: C12H15N3O6
Moleküler Ağırlık: 297.26
Kütle Spektrometrisi: Referans Malzemeler
Alternatif İsimler: TGIC
Triazen Triepoksit'in Özellikleri:
Yoğunluk: 1.6±0.1 g/cm3
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 501.1±15.0 °C
Erime Noktası: 95-98°C
Moleküler Formül: C12H15N3O6
Moleküler Ağırlık: 297.264
Ateş Noktası: 256.9±20.4 °C
Tam Kütle: 297.096100
PSA: 103.59000
Günlük Kayıt: -2.77
Buhar basıncı: 25°C'de 0.0±1.3 mmHg
Kırılma İndeksi: 1.635
InChIKey: OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=c1n(CC2CO2)c(=O)n(CC2CO2)c(=O)n1CC1CO1
Su Çözünürlüğü: 20 ºC'de <0.1 g/100 mL
Moleküler Ağırlık: 297.26 g/mol
XLogP3-AA: -1.5
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 6
Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 6
Tam Kütle: 297.09608521 Da
Monoisotopik Kütle: 297.09608521 Da
Topolojik kutup yüzey alanı: 98,5 å²
Ağır Atom Sayısı: 21
Karmaşıklık: 416
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı: 3
Tanımlanmamış atom stereocenter sayısı: 0
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirildi: Evet
Fiziksel durum: Katı
Görünüm: Beyazdan kirp-beyaz kristal tozuna kadar
Koku: Hafif veya neredeyse kokusuz
Fonksiyonel gruplar: Üç epoksit (oksiran) grubu
